PL97504B2 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL97504B2
PL97504B2 PL18846576A PL18846576A PL97504B2 PL 97504 B2 PL97504 B2 PL 97504B2 PL 18846576 A PL18846576 A PL 18846576A PL 18846576 A PL18846576 A PL 18846576A PL 97504 B2 PL97504 B2 PL 97504B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oils
carbon tetrachloride
autoclave
vinyl chloride
cst
Prior art date
Application number
PL18846576A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL18846576A priority Critical patent/PL97504B2/pl
Publication of PL97504B2 publication Critical patent/PL97504B2/pl

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania nowego srodka o funkcji zagestnika dla olejów syntetycznych, poprawiajacego równoczesnie w sposób wybitny ich wlasciwosci smarne i wskazniki lepkosci.Dotychczas stosowane wiskozatory w postaci poliizobutylenu, poli(metakrylanu cetylu), badz innych polimerów, uzywane byly glównie do zwiekszania lepkosci olejów mineralnych czy estrowych, nie wywieraly jednak ewidentnego wplywu na smarnosc tych olejów, wyrazana obciazeniem zespawania kulek w aparacie czterokulowym, a tym bardziej na ich indeks wiskozowy. Wiskozatory te ponadto sa dosyc kosztowne.Celem wynalazku jest usuniecie dotychczasowych niedomagali i uzyskanie wielofunkcyjnego wiskozatora, poprawiajacego równoczesnie inne cechy olejów smarowych, jak smarnosc, indeks wiskozowy i wlasciwosci przeciwzuzyciowe. Cel ten osiagnieto dzieki zastosowaniu sposobu wedlug wynalazku, istota którego polega na tym, ze jako surowiec podstawowy uzywany jest chlorek winylu, który w autoklawie, pod cisnieniem, poddaje sie telomeryzacji z czterochlorkiem wegla w stosunku molowym 1 :1 do 1 :3,5, w temperaturze 50~&0°C, w obecnosci aktywnych inicjatorów, w celu uzyskania telomerów o duzej zawartosci chloru, dobrze rozpuszczal¬ nych wolejach estrowych lub olejach typu chlorowanych dwufenyli.Sposób wedlug wynalazku polega wiec na zastosowaniu nowej klasy zwiazków, stanowiacych tclomery chlorku winylu z czterochlorkiem wegla o ogólnej budowie Cl(CH2CHCl)nCCl3 i masie czasteczkowej kilku zaledwie tysiecy. Jak podano, telomery te dogodnie otrzymuje sie z uzyciem czterochlorku wegla, który odznacza sie duza wartoscia stalej przeniesienia.lancucha. Wymienione telomery nie rozpuszczaja sie wolejach mineralnych, ale w odróznieniu od standardowych polimerów chlorku winylu, rozpuszczaja sie wolejach estrowych i chlorowanych olejach aromatycznych, powodujac wybitny wzrost ich lepkosci, a nawet w okreslo¬ nych wypadkach umozliwiajac otrzymanie smarów stalych, typu syntetycznej wazeliny. Uzyskiwane roztwory ciekle, pólstale lub stale, sa absolutnie niekorodujace dla stali, miedzi czy cynku. Ich smarnosc (obciazenie zespawania) jest o 100-200% wieksza od nieuszlachetnionych olejów wstanie surowym. Nadto omawiane dodatki wyraznie poprawiaja wlasciwosci przeciwzuzyciowe i eksploatacyjne oleju w stosunku do smarowanych^ 97 504 czesci maszynowych. Wymienione srodki opieraja sie na ogólnie dostepnych surowcach, a sposób ich otrzymywa¬ nia jest tani i nieskomplikowany.Przyklad I. Do autoklawu pojemnosci 1 litra, wyposazonego w dobrze zadlawione, energiczne mieszadlo i uklad ogrzewczo-chlodzacy, wprowadza sie 154 g czterochlorku wegla. (1 mol) i dodaje 1-1,5 g inicjatora nadtlenkowego (nadtlenek benzoilu) lub lepiej nadweglanowego (nizsza temperatura rozkladu).Nastepnie zakreca sie pokrywe autoklawu i poprzez zawór iglicowy wprowadza sie do wnetrza pod cisnieniem 3,5-4 at 62,5 (1 mol) do 70 g chlorku winylu. Dalej uruchamia sie mieszadlo i ogrzewa autoklaw do 50-60°C.W tych warunkach cisnienie wzrasta do okolo 10 at. Proces telomeryzacji prowadzi sie w podanej temperaturze przez okres kilku godzin, az do dalekoidacego spadku cisnienia chlorku winylu w autoklawie. Potem autoklaw ochladza sie i odgazowuje. Pozostaly bezbarwny, staly telomer w postaci proszku i brylek podsusza sie od resztek czterochlorku wegla. Uzyskany telomer zawiera okolo 58% chloru, a jego sama czasteczkowa wynosi 5000 do 7500. Omawiany telomer rozpuszczony w temperaturze 120-130°C w ilosci 15% w estrach alkiloarylo- fosforowych (lepkosc 154 cSt-w 20°C, 30,7 cSt w 50°C i 7,3 cSt w 100°C), zwieksza ich lepkosc w 20°C do 6000 cSt. Roztwór ten ma lepkosc w 50°C 475 cSt, a w 100°C 88 cSt. Indeks wiskozowy tak spreparowanego oleju wynosi 133, a obciazenie zespawania 440 kG. Tzw. czas pittingu pod obciazeniem 600 kG w aparacie czterokulowym wynosi okolo 35 minut (czysty ester okolo 24 minuty). % roztwór telomeru w tym samym estrze bazowym ma lepkosc 316cSt/20°C, 58cSt/50°C i 12 cSt/100°C. Odpowiednio toztwór 10% ma lepkosc 1690 cSt/20°C,204 cSt/50°C i 36cSt/100°C.Przyklad II. 500 g czterochlorku wegla (3,2 mola) wraz z dodatkiem 1—1 ^ g inicjatora nadweglano¬ wego umieszcza sie w autoklawie, do którego nastepnie wprowadza sie pod cisnieniem okolo 4 at 62,5 (1 mol) do 70 g chlorku winylu. Nastepnie uruchamia sie mieszadlo, autoklaw ogrzewa do 60-70° C i w tej temperaturze prowadzi proces telomeryzacji przez okres kilka godzin. Po zakonczeniu reakcji, a scislej po doprowadzeniu ukladu do okolo 90% przereagowania, miara którego jest spadek cisnienia, autoklaw ochladza sie, odgazowuje i uzyskany telomer odfiltrowuje od nadmiaru pozostalego czterochlorku wegla, który uzyty byc moze ponownie, w nowej szarzy telomeryzacji. Odfiltrowany telomer suszy siv od nadmiaru zaokludowanego czterochlorku. Otrzymany w podanych warunkach telomer zawiera okolo 60% chloru, a jego masa czasteczkowa wynosi okolo 3000. Telomer ten rozpuszczony w ilosci 15%, w temperaturze 120-130°C, w chlorowanym dwufenylu (w trójchlorodwufenylu lub w mieszaninie trój i piecioehlorodwufenylu) daje produkt zupelnie przypominajacy wazeline. Wazelina ta ma temperature kropienia 60 lub wiecej °C (zaleznie od gatunku uzytego chlojowanego dwufenylu). Jej obciazenie zespawania mierzone w aparacie czterokulowym wynosi 580 kG (wazelina naturalna porównawczo 130 kG). PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie pat e n t o w c Sposób otrzymywania wiskozatora dla olejów syntetycznych, poprawiajacego równoczesnie ich smamosc i wskaznik lepkosci, znamienny tym, ze jako surowiec podstawowy stosuje sie chlorek winylu, który w autoklawie, pod cisnieniem, poddaje sie telomeryzacji z czterochlorkiem wegla w stosunku molowym 1 :1 do 1 :3,5„ w temperaturze 50-80°C, w obecnosci aktywnych inicjatorów, w celu uzyskania telomerów o duzej zawartosci chloru, dobrze rozpuszczalnych w olejach estrowych lub olejach typu chlorowanych dwufenyli. Prac. Polianu. UP PFJL rw^isó 120+18 Ojnt"i45zl PL
PL18846576A 1976-04-01 1976-04-01 PL97504B2 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18846576A PL97504B2 (pl) 1976-04-01 1976-04-01

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18846576A PL97504B2 (pl) 1976-04-01 1976-04-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL97504B2 true PL97504B2 (pl) 1978-03-31

Family

ID=19976251

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL18846576A PL97504B2 (pl) 1976-04-01 1976-04-01

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL97504B2 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6299357A (ja) 多硫化オレフィン組成物の調製法
JPS6044360B2 (ja) 潤滑用組成物
US2999066A (en) Lubricant containing a calcium saltcalcium soap mixture and process for forming same
DE2129645A1 (de) OElartige hydrierte C12-84-Oligomere,Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schmierstoffe oder Schmierstoffkomponenten
DK165980B (da) Addukt-forbindelser, smoeremidler indeholdende disse samt anvendelse af disse som additiver af smoeremidler
PL97504B2 (pl)
GB679871A (en) Improvements in and relating to lubricating compositions
GB670024A (en) Improvements in or relating to rust preventive compositions
US3883439A (en) Grease composition
US2298833A (en) Lubricant
JPS5822515B2 (ja) 高温下で使用されるチェ−ン用潤滑油
US3346549A (en) Method of preparing an oil soluble sulfur and halogen containing olefin polymer and product
US2153495A (en) Petroleum lubricant product
US2703817A (en) Process for the preparation of lubricating oil additives
GB1124280A (en) Lubricant base
US2773915A (en) Pour point depressant
PL88820B1 (pl)
US3898169A (en) Method for improving lubricating oils and the improved lubricating oil
US2526986A (en) Use of olefin polymer oil for grease manufacture
GB688082A (en) An improved process for the preparation of lubricating oil additives
IE43216B1 (en) Lubricants, and process for producing lubricating greases
CN108484801B (zh) 一类含卤素的合成基础油及其制备方法和用途
US3232875A (en) Silicone lubricants containing cotelomeric load carrying additives
CA1075719A (en) Oligomerization of alpha-olefins
US3080429A (en) Preparation of halocareon having the empirical formula c10cl4f14