PL97501B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL97501B1 PL97501B1 PL17686674A PL17686674A PL97501B1 PL 97501 B1 PL97501 B1 PL 97501B1 PL 17686674 A PL17686674 A PL 17686674A PL 17686674 A PL17686674 A PL 17686674A PL 97501 B1 PL97501 B1 PL 97501B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- polyurethane
- elastomer
- polyethylene
- temperature
- diisocyanate
- Prior art date
Links
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 11
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 11
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 11
- 229920003225 polyurethane elastomer Polymers 0.000 claims description 6
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 3
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 2
- 229920002601 oligoester Polymers 0.000 claims description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229920000921 polyethylene adipate Polymers 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- HGTUJZTUQFXBIH-UHFFFAOYSA-N (2,3-dimethyl-3-phenylbutan-2-yl)benzene Chemical group C=1C=CC=CC=1C(C)(C)C(C)(C)C1=CC=CC=C1 HGTUJZTUQFXBIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 1
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia elastomeru poliuretanowego o podwyzszonych wlasnosciach mechanicznych przez utworzenie w nim dodatkowych wiazan sieciujacych za pomoca znanych substancji wulkanizujacych.Znany jest z japonskiego opisu patentowego nr .6615316 sposób wytwarzania poliuretanu polegaja¬ cy na modyfikacji poliuretanu o podwójnych wia¬ zaniach substancja wulkanizujaca tworzaca dodat¬ kowe wiazania sieciujace.Poliuretan wytwarza sie dwustopniowo. W pierw¬ szym etapie poddaje sie reakcji polimaleinian dwu- etylenowy z dwuizocyjanianem 2,4jtolilenu w tem¬ peraturze 100°C w atmosferze azotu. Otrzymana w tych warunkach zywice poddaje sie nastepnie reak¬ cji ze styrenem w obecnosci nadtlenku organiczne¬ go i katalizatora, ogrzewajac mieszanine w for¬ mach w temperaturze liOO°C w ciagu 20 minut.Tak otrzymany poliuretan posiada wytrzymalosc na rozciaganie 300 kG/cm2 i udarnosc 3,9 kGcm/cm2, nie wykazujac w temperaturze pokojowej wlasnosci elastycznych, Z uwagi na niezadowalajace wlasnosci mechanicz¬ ne poliuretan ma ograniczone 'mozliwosci zastoso¬ wania. Poza 'tym otrzymanie jego jest kosztowne ze wzgledu na stosowanie jako substratu drogiego polimaleinianu dwuetylenowego.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wy¬ twarzania elastomeru poliuretanowego o dobrych wlasnosciach mechanicznych oraz zastapienie w znacznym stopniu drogiego polimaleinianu dwuety¬ lenowego poliadypinianem etylenowym.Stwierdzono, ze elastomer poliuretanowy o dob¬ rych wlasnosciach mechanicznych mozna wytwo¬ rzyc w procesie poliaddycji dwuizocyjanianu 4,4'- dwufenylometanu lub dwuizocyjanianu 2,4-tolilenu z mieszanina poliestrów — poliadypinianu etyle¬ nowego i polimaleinianu etylenowego oraz glikolu ipropylenowego w obecnosci substancji sieciujacych, zdolnych do tworzenia dodatkowych wiazan po¬ przecznych na blokach oligoestrów nienasyconych wchodzacych w sklad lancucha poliuretanowego, najkorzystniej w postaci nadtlenków organicznych lub siarki w obecnosci przyspieszaczy i aktywato¬ rów. Reakcje poliaddycji prowadzi sie w tempera¬ turze 60—120qC az do uzyskania elastomeru, po czym otrzymany elastomer poddaje sie wulkaniza¬ cji w temperaturze 100—2O0^C.Otrzymany elastomer poliuretanowy posiada bu¬ dowe blokowa i sklada sie z segmentów poliestro¬ wych powiazanych ze soba poprzez reszty dwuizo¬ cyjanianu z wytworzeniem wiazan uretanowych.Poprzeczne wiazania alofanianowe pomiedzy lan¬ cuchami poliuretanowymi utworzone sa przez ste- chiometryczny nadmiar dwuizocyjanianu, natomiast dodatkowe wiazania poprzeczne utworzone sa na podwójnych wiazaniach segmentów poliestrów nie¬ nasyconych dzieki zastosowaniu substancji wulka¬ nizujacych.Wlasnosci mechaniczne elastomeru poliuretano- •7 50197 501 wego .wedlug wynalazki! zaleza od stosunków mo¬ lowych uzytych komponentów i moga Ibyc zmienia¬ ne w szerokim zakresie. Najlepsze wlasnosci uzys¬ kuje sie przy stosunku molowym poliadypinianu etylenowego, polimaleinianu etylenowego, glikolu propylenowego oraz dwuizocyjanianu odpowiednio :1:5: 12,1.Sposób wedlug wynalazku, objasniaja blizej przy¬ klady jego wykonania.Przyklad I. Do reaktora wyposazonego w mie¬ szadlo i termometr wprowadza sie 100 g poliady- pinianu etylenowego o imasie czasteczkowej 2000 i g polimaleinianu etylenowego o imasie czasteczko¬ wej 1000. Mieszanine te topi sie w temperaturze 70^, ipo czym dodaje sie 0,15 g naftenianu kobaltu i 4,5 g nadtlenku dwukumylu i odgazowuje raie pod cisnieniem 5 mmHg w temperaturze 80 °C az do calkowitego zaniku pecherzy. Nastepnie dodaje sie 3,8 g glikolu propylenowego i 30,25 g ^-dwuizo¬ cyjanianu dwufenylometanu lub 21,05 g dwuizocy¬ janianu 2,4-tolilenu, dokladnie mieszajac po wpro¬ wadzeniu kazdego z komponentów. Otrzymana mie¬ szanine zalewa sie w fonmy i poddaje procesowi poliaddycji w temperaturze 80°C pod cisnieniem mmHg przez okres okolo 10 godzin. Wytworzony elastomer poddaje sie nastepnie procesowi wul¬ kanizacji przez ogrzewanie w temperaturze 150°C w ciagu 2 godzin.Gotowy elastomer .poliuretanowy otrzymany we¬ dlug przyikladu posiada nastepujace wlasnosci me¬ chaniczne: — wytrzymalosc na rozciaganie w kG/om2 — 415 — wydluzenie maksymalne w procentach — 790 — wydluzenie trwale w procentach — 2^5 — twardosc w skali' A wedlug Shore'a — 73 Przyklad II. Elastomer poliuretanowy otrzy¬ muje sie postepujac zgodnie ze wskazaniami po¬ danymi w przykladzie 1, z ta róznica, ze zamiast nadtlenku dwukumylu dodaje sie: 3 g siarki, 4,5 g dwusiarczku czterometylotiuramu, 1,5 g chlorku cynku.Otrzymany wedlug przykladu elastomer poliure¬ tanowy charakteryzuje sie nastepujacymi wlasnos¬ ciami mechanicznymi: — wytrzymalosc na rozciaganie w kG/cm2 — 420 — wydluzenie maksymalne w procentach — 770 —; wydluzenie trwale w procentach — 3,5 — twardosc w skali A wedlug Shore'a —- 75 PL
Claims (3)
- Zastrzez en-ia patentowe 1. Sposób wytwarzania elastomeru poliuretano¬ wego o podwyzszonych wlasnosciach mechanicz¬ nych, znamienny tym, ze dwuizocyjanian 4,4'ndwu- fenylometanu lub dwuizocyjanian 2,4-tolilenu pod¬ daje sie reakcji poliaddycji z mieszanina poliestrów; poliadypinianu etylenowego, ipolimaleinianu etyleno- • wego oraz glikolu propylenowego w obecnosci sub¬ stancji sieciujacych zdolnych do tworzenia dodat- 25 kowych wiazan na blokach oligoestrów nienasyco¬ nych wchodzacych w sklad lancucha poliuretano¬ wego.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje poliaddycji prowadzi sie w temperaturze 60—1120°C az do uzyskania elastomeru, po czyim otrzymany poliuretan poddaje sie wulkanizacji w temperaturze 100—200^C.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze jako substancje sieciuljace stosuje sie nadtlenki organiczne lub siarke w obecnosci przyspieszaczy i aktywatorów. 20 30 35 SjZG Z-d 3 wPabi zam. 639-78 nakl. 110+20 egz. Cena 45 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17686674A PL97501B1 (pl) | 1974-12-27 | 1974-12-27 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17686674A PL97501B1 (pl) | 1974-12-27 | 1974-12-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL97501B1 true PL97501B1 (pl) | 1978-03-31 |
Family
ID=19970323
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17686674A PL97501B1 (pl) | 1974-12-27 | 1974-12-27 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL97501B1 (pl) |
-
1974
- 1974-12-27 PL PL17686674A patent/PL97501B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101959919B (zh) | 聚氨酯动力传送带 | |
| KR100228154B1 (ko) | 내열성 폴리우레탄/우레아 엘라스토머 | |
| KR101465486B1 (ko) | 발포 폴리우레탄 엘라스토머의 제조 방법 | |
| HUP9900656A2 (hu) | Eljárás kompakt vagy celluláris poliuretán elasztomerek előállítására és ezekhez felhasználható izocianát prepolimerek | |
| JP2016518506A (ja) | 低遊離モノマーのプレポリマーから作製される熱可塑性ポリウレタン | |
| JPS6067524A (ja) | 超軟質ポリウレタンエラストマ−の耐熱性改良方法 | |
| RU2010143889A (ru) | Изоцианатные смеси на основе 2,2-диизоцианатодифенилметана, их получение и применение | |
| US5246977A (en) | Microcellular polyurethane polymers prepared from isocyanate-terminated poly(oxytetramethylene) glycol prepolymers | |
| CA2161065A1 (en) | Production of rigid polyurethane foams having reduced thermal conductivity, and the use thereof | |
| ATE233286T1 (de) | Ein verfahren zur herstellung einer thermoplastischen polyurethanzusammensetzung und die so hergestellte zusammensetzung | |
| KR890002300A (ko) | 스티어링 휘일을 위한 우레탄 조성물 및 인티그럴스킨 스티어링 휘일 제조방법 | |
| DE3640855A1 (de) | Verfahren zur herstellung von uretdionringen enthaltenden polyurethanen | |
| ATE281483T1 (de) | Weiche, thermoplastische polyurethan formmassen | |
| EP0269873A3 (de) | Verfahren zur Herstellung von kompakten oder zelligen Polyurethan-Elastomeren in Gegenwart eines Titan- und/oder Zinnverbindungen enthaltenden Polyester-polyols als Katalysator sowie die Verwendung dieses Katalysators | |
| PL97501B1 (pl) | ||
| EP0527174A1 (en) | MICROCELLULAR POLYURETHANE POLYMERS MADE FROM ISOCYANATE-TERMINATED POLYOXYTETRAMETHYLENE GLYCOLES. | |
| ATE260308T1 (de) | Polyharnstoffpolyurethane mit verbesserten physikalischen eigenschaften und verfahren zu deren herstellung | |
| KR100572084B1 (ko) | 결정성 폴리우레탄 열가소성 물질 및 그의 제조방법 | |
| CN109666165A (zh) | 一种基于动态聚合物组合物的吸能方法 | |
| MX2025002879A (es) | Composiciones de poliuretano termoplastico con propiedades de memoria de forma | |
| DE2013316A1 (pl) | ||
| CN111499826A (zh) | 一种热塑性聚氨酯弹性体及其制备方法 | |
| JPS59115354A (ja) | ウレタン混和物 | |
| US4801736A (en) | Polyester polyols containing monoalkanolamine derived units | |
| US3819553A (en) | Stabilized thermoplastic polyurethane composition |