PL9746B1 - Sposób elektrolitycznego wytwarzania czystego glinu z surowego glinu, stopów glinu i innych materjalów zawierajacych glin. - Google Patents

Sposób elektrolitycznego wytwarzania czystego glinu z surowego glinu, stopów glinu i innych materjalów zawierajacych glin. Download PDF

Info

Publication number
PL9746B1
PL9746B1 PL9746A PL974627A PL9746B1 PL 9746 B1 PL9746 B1 PL 9746B1 PL 9746 A PL9746 A PL 9746A PL 974627 A PL974627 A PL 974627A PL 9746 B1 PL9746 B1 PL 9746B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
aluminum
electrolyte
alloys
iron
silicon
Prior art date
Application number
PL9746A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL9746B1 publication Critical patent/PL9746B1/pl

Links

Description

Starano sie juz otrzymywac czysty glin zapomoca rafinacji, stosowanej przy in¬ nych metalach np. przy miedzi. Jednak wszelkie dotychczasowe sposoby pracy nie daly dostatecznie dobrych technicznych wyników.Powodem tego sa czesciowo trudnosci przy budowie aparatów, potrzebnych do tego celu, gdyz z jednej strony zuzywaja one przy ruchu bardzo wiele energji, pod¬ czas gdy z drugiej strony konieczne jest szczególnie staranne dozorowanie elektro¬ lizy, polaczone z wielkiemi kosztami, O- prócz tego cisnienie elektrolityczne rozpu¬ szczajace pojedyncze metale w dostatecz¬ nej, mierze nie dziala wydzielajaco przy wysokich temperaturach i wzglednie wy¬ sokich anodowych gestosciach pradu, ko¬ niecznych przy tych sposobach. Do topie¬ nia soli elektrolitów nie daja sie np. sto¬ sowac chlorki, gdyz w tym przypadku ze stopów anodowych rozpuszcza sie oprócz glinu zawarty w nich krzem, który wydzie¬ la sie znowu z katody i powoduje zanie¬ czyszczenie surowego elektrolitycznie wy¬ twarzanego glinu.Wszelkie td wady daja sie ominac przez zastosowanie jako elektrod zarówno oczyszczanego materjalu, jako tez metalu katodowego, przyczem elektrolit powinien posiadac nizszy punkt topienia, niz punkt topienia oczyszczanego materjalu i meta¬ lu katodowego. Umozliwia to stosowanie takich gestosci pradu na anodach, ze zo-staja w zupelnosci wyzyskane korzysci, wynikajace z wysokiego elektrolitycznego cisnienia rozpuszczania glinu wi porówna¬ niu z innemi metalowemi skladnikami stopu.Stezenie pradu w elektrolicie daje sie do tego stopnia obnizyc, ze przeplyw pra¬ du wymaga tylko bardzo malo energji, przyczem odpowiednie oddalenie anod i katod umozliwia ustalenie dowolnie dlu¬ giej drogi pradu.Wyzej wymienionym warunkom odpo¬ wiada np. wielka ilosc soli podwójnych chlorku glinowego, polaczonych z chlor¬ kami alkalicznemi i ziemno-alkalicznemi.Moga byc stosowane równiez inne sole chlorowców, jako tez i siarczki, podczas gdy bromki i [odki z powodu ich kosztow¬ nosci, a fluoriri z powodu ich wysokiego punktu topienia nie nadaja sie do tych ce¬ lów. Najprostszy sposób) elektrolizy pole¬ ga na zastosowaniu chlorku glinowo-pota- sowego lub chlorku glinowo-sodowego.Przy elektrolicie NaCl.AlCl3 sposób we¬ dlug wynalazku daje sie praktycznie prze¬ prowadzic przy temperaturze od 150 do 300°C, a dodatek dalszych ilosci A/C/3 ze¬ zwala na dalsza znizke temperatury. W o- gólnosci nalezy starac sie utrzymywac moz¬ liwie niski punkt topienia elektrolitu przez odpowiedni dobótf mieszaniny soli tak, ze elektroliza moze byc dokonana juz przy temperaturze od 80 do 300°C. Do chlorow¬ ca glinu mozna tez dodac obok soli alka¬ licznych sole ziem alkalicznych, jak np. chlorek wapnia lub chlorek magnezu.Dla elektrolizy najkorzystniejsza jest gestosc pradu na anodzie od 1 do 10 A na 1 dm2; moze ona jednak stanowic powy¬ zej 10 A, czego nastepstwem jest jednak równoczesnie zwyzka napiecia elektrolizy.Glin wydziela sie na katodzie w mniej lub wiecej stalym stanie. Pomyslne wyniki o- siaga sie wprawdzie przy gestosci pradu na katodzie od 1 do 10 A na dm2, jednak równiez przy gestosci pradu ponad 10 A na dm2 powstaje jeszcze dobnze spoisty metal, przyczem nalezy jednak utrzymy¬ wac elektrolit w ruchu. Jezeli przestrzen, w której odbywa sie elektroliza jest wiek¬ sza, mozna stosowac gestosc pradu poni¬ zej 1 A. - Przy zastosowaniu tego sposobu otrzy¬ muje sie czysty glin z rozmaitych materja- lów, np. z glinu posiadajacego czystosc handlowa i wytworzonego zapomoca ogól¬ nie uzywanej elektrolizy glinowo-fluorko- wej, jako teij z odpadków czystego glinu i jego stopów. Przedewszystkiem stopy glinowe, wytworzone z odpowiednich su¬ rowców bezposrednio przez cieplna reduk¬ cje albo przez elektrolize, daja sie rafino¬ wac wraz z elementami materjalów z nie¬ mi polaczonych. Mozna np. wytwarzac w elektrycznym piecu przez cieplna reduk¬ cje weglem lub koksem stopy bauksytu lub glinki lub tez dodac przy fluorkowej elek¬ trolizie pewne bauksyty, zawierajace drob¬ na ilosc zelaza lub niezawierajace prawie tego materjalu, a mianowicie bezposrednio po ich mieleniu, bez kosztownego chemicz¬ nego oczyszczania i przetwarzania w glin¬ ke, przyczem otrzymuje sie stosunkowo bogaty w krzem a ubogi w zelazo surowy glin (ewentualnie z mala zawartoscia ty¬ tanu). Stosowanie glinu jako materjalu a- nodowego przy fluorkowej elektrolizie u- mozliwia otrzymywanie glinu o czystosci, dochodzacej do 99.9% i wyzej.Podczas elektrolizy zostaje najpierw wydzielony glin, a to z powodu jego wyso¬ kiego elektrolitycznego cisnienia rozpu¬ szczania. Inne metale, jak zelazo i krzem, które pozostaly w elektrolicie, moga byc zbierane i technicznie zuzytkowane jako, czesci albo jako jednolite ciala.Obok glinu zelazo posiada najwieksza sklonnosc do wydzielania sie. Zapobiega sie temu przez taka zawartosc krzemu w stopie, ze zelazo jest w zupelnosci zwiaza¬ ne w ksztalcie zelaza nakrzemionego (1 Fe : 1 Si), Nadmiar krzemu znajduje sie przy- — 2 —tem w ksztalcie mozliwie wielkich kryszta- lów1 o ile stop podda sie przy obróbce od¬ powiedniemu cieplnemu przyrzadzaniu, np, powolnemu ochladzaniu przy krzepnie¬ ciu.Zanieczyszczanie anod jak najmniejsza iloscia zelaza daje sie osiagnac przez roz¬ dzielenie stopu zelaza-krzemu-glinu na skladniki, zawierajace duzo i malo na- krzemiionego zelaza. Do tego celu sluzy po¬ wolne ochladzanie, przyczem w ten spo¬ sób uzyskane stopy poddaje sie zosobria elektrolizie.Katody wyjmuje sie z kapieli po osia¬ gnieciu odpowiedniego ciezaru, poczem materjal otrzymuje postac zwykla w han¬ dlu w urzadzeniach przetapiajacych, sto¬ sowanych, wf przemysle glinowym lub tez w inny sposób. ..Jako katody zawiesza sie na poczatku elektrolizy najodpowiedniej blachy alumi- njowe; albo blachy z innego metalu, w ksztalcie odpowiadajacym wymiarom ka¬ pieli. Takie blachy zawiesza sie w kapieli w wiekszej ilosci równolegle, wobec czego pojedyncze katody mozna latwo wymie¬ niac bez przerwy w procesie elektrolizy.Rysunek przedstawia schematycznie przyklad urzadzenia, sluzacego do wyko¬ nania sposobu wedlug wynalazku na fig. 1 — w, przekroju podluznym, a na fig. 2 — w widoku zgóry.Naczynia /, sluzace do elektrolizy, sa wykonane z materjalu, przewodzacego prad lub nleprzewodzacego pradu, lecz stawia¬ jacego w kazdym razie opór stopionemu elektrolitowi. W naczyniu 1 sa zanurzone katody 2, skladajace sie z tak zwanych blach macierzystych, na których osadza sie glin. Blachy te moga skladac sie z czy¬ stego glinu, jak równiez i z innych metali, tak ze osadzony na nich glin moze byc po osiagnieciu zadanej grubosci i po wyjeciu katod mechanicznie oddzielony lub tez dalej wraz z temi blachami przerabiany. Miedzy katodami 2 znajduja sie plyty anodowe 3.Wszystkie katody i wszystkie anody jed¬ nego ogniwa elektrolitycznego sa ze soba równolegle polaczone. Poniewaz napiecie pomiedzy anoda a katoda jest bardzo ni¬ skie, mozna stosowac system grupowy, jak przy polaczeniu Haydena; w tym przy¬ padku zaoszczedza sie wz nacznym stop¬ niu na przewodnikach i oporach przejscio¬ wych.W wykonaniu wedlug fig. 1 naczynia / sa w ten sposób ustawione, ze elektrolit przeplywa z wyzej lezacego naczynia do nizej lezacego, przyczem naczynia moga byc polaczone albo rurami 4, zaopatrzone¬ mu przy zastosowaniu przewodzacych na¬ czyn, w izolacje 5, prizyczem elektrolit, znajdujacy sie na dnie jednego naczynia, laczy sie z elektrolitem górnej czesci dru¬ giego naczynia albo tez elektrolit moze przelewac sie samoczynnie przez wyplyw 6, znajdujacy sie na krawedzi naczynia górnego do nizej lezacego naczynia. W tym przypadku scianka 7, znajdujaca sie w górnem naczyniu, powoduje przeplyw elektrolitu z dna tego naczynia, a scianka 8, umieszczona w nizej lezacem naczyniu, powoduje opadanie tegoz elektrolitu na dno naczynia. Elektrolit doplywa wiec do górnej czesci jednego naczynia, a odplywa z dolnej czesci, naprzeciw doplywu,( albo naodwrót tak, ze elektrolit miesza sie sci¬ sle; sklad pojedynczych jego czesci jest wiec jednolity. Cyrkulacje mozna tez wy¬ tworzyc przez odpowiednie ulozenie plyt katodowych 9 i anodowych 10.Pojedyncze ogniwa jednego systemu moga byc tak w szeregu polaczone, ze sze¬ reg katodowy jednego ogniwa jest pola¬ czony z szeregiem anodowym drugiego ogniwa.Celem utrzymywania elektrolitu przy stalej odpowiedniej temperaturze, naczy¬ nia moga byc ogrzewane dowolnym sposo¬ bem, a wiec zapomoca oporu samego elek¬ trolitu, pradem elektrolizy oraz wtórnym pradem zmiennym. — 3 — PL

Claims (6)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób elektrolitycznego wytwarza¬ nia czystego glinu z surowego glinu,, sto¬ pów glinu i innych materfalów, zawieraja¬ cych glin i zanieczyszczenia, znamienny tern, ze zarówno anody skladajace sie z materjalu, zawierajacego glin i zanieczy¬ szczenia, jak równiez i katody, posiadaja¬ ce postac stala, sa poddane przeróbcei w kapieli elektrolitycznej o niskim punkcie topienia, lezacym ponizej punktu stosowa¬ nej elektrody.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny zastosowaniem jako elektrolitu takich soli chlorowcowych glinu i alkaljów lub ziemnych alkaljów (wlacznie magnezu), które wytwarzaja kapiel o nizszym punk¬ cie topienia.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna* mienny przez zastapienie soli chlorowco¬ wych w elektrolicie w zupelnosci lub cze¬ sciowo siarczkami.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, zna¬ mienny tern, ze przy elektrolizie stosuje sie anody ze stopów, zawierajacych zelazo i krzem, przyczem na jeden atom zelaza stop winien zawierac co namniej jeden a- tom krzemu.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 1—4, zna¬ mienny tern, ze stosuje sie w nim anody ze stopów, wytworzonych zapomoca cieplnej redukcji bauksytu lub innego surowca, po¬ siadajacego zadany atomowy stosunek ze¬ laza do krzemu, luib ze stopów wydzielo¬ nych zapomoca cieplnego przyrzadzania (powolne ochladzanie) z innych zlozo¬ nych stopów.
  6. 6. Sposób wedlug zastrz. 1—5, zna¬ mienny tern, ze stale anody i katody (po¬ dobnie jak przy elektrolitycznem rafino¬ waniu metali w rozczynach wodnych) za¬ nurzone sa prostopadle w elektrolicie, przyczem elektrolit sposobami znanemi u- trzymuje sie stale w ruchu (cyrkulacji). Aluminium-Industrie Aktien-Gesellschaft. Zastepca: Inz. H. Sokal, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 9746, /y. / 55^ f'9 2 ll i i "i *——rr i i ' i I I I I • ^1"i—r~^~ I i' I 11 i Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL9746A 1927-01-11 Sposób elektrolitycznego wytwarzania czystego glinu z surowego glinu, stopów glinu i innych materjalów zawierajacych glin. PL9746B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL9746B1 true PL9746B1 (pl) 1929-01-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2524848C (en) Cu-ni-fe anode for use in aluminum producing electrolytic cell
CA1338052C (en) Electrolytic reduction of alumina
US6558525B1 (en) Anode for use in aluminum producing electrolytic cell
AU2017203090B2 (en) Systems and methods of protecting electrolysis cells
US20070278107A1 (en) Anode for use in aluminum producing electrolytic cell
CA2192362C (en) Method for the production of silicium metal, silumin and aluminium metal
WO2003071005A2 (en) Carbon containing cu-ni-fe anodes for electrolysis of alumina
CA2492215C (en) Electrolytic cell for production of aluminum from alumina
AU2016247228A1 (en) Systems and methods of protecting electrolysis cell sidewalls
CA2393429A1 (en) Aluminium electrowinning with metal-based anodes
PL9746B1 (pl) Sposób elektrolitycznego wytwarzania czystego glinu z surowego glinu, stopów glinu i innych materjalów zawierajacych glin.
US1709759A (en) Process of producing aluminum
Haarberg et al. Electrodeposition of Aluminium and Co-Deposition of Alloying Elements Titanium, Manganese and Silicon in Molten Fluoride Electrolyte
Tabereaux et al. Sodium in aluminum metal of operating prebake cells: confirmation and new findings
NL8002381A (nl) Electrolytische cel.
US2966407A (en) Electrolytic recovery of nickel
DK181867B1 (en) Removing impurities from an electrolyte
Haarberg Effects of electrolyte impurities on the current efficiency during aluminium electrolysis
Thonstad Some recent trends in molten salt electrolysis of titanium, magnesium, and aluminium
Duby Review of Developments in Electrometallurgy in 1982
DE477425C (de) Verfahren zur elektrolytischen Gewinnung von reinem Aluminium aus Rohaluminium, Legierungen und sonstigem Aluminiumgut
Hafeez Extraction of magnesium in gas lift electrolytic cells
Solheim Properties of Lithium Modified Baths for Hall-Héroult Cells
Tabereaux¹ et al. 2Consultant, 2468 Wyndale Crescent, Ottawa, On. K1H 7A6, Canada
CH128513A (de) Verfahren zur elektrolytischen Herstellung von reinem Aluminium aus metallischem, aluminiumhaltigem Gut.