PL96310B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- PL96310B2 PL96310B2 PL96310B2 PL 96310 B2 PL96310 B2 PL 96310B2 PL 96310 B2 PL96310 B2 PL 96310B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- leaching
- solution
- silver
- lead
- atm
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 16
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 2
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 12
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCUFZILGIRCDQQ-KRWDZBQOSA-N N-[[(5S)-2-oxo-3-(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C1O[C@H](CN1C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1)CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F VCUFZILGIRCDQQ-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical class N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób odzyskiwania srebra i olowiu z rud i koncentratów miedzionosnych oraz odpadów powstalych w czasie przeróbki tych rud, na drodze hydrometalurgicznej.Znany jest sposób odzyskiwania srebra na drodze lugowania cyjankowego, polegajacy na dzialaniu na surowce srebronosne wodnym roztworem soli kwasu cyjanowodorowego. Znany jest równiez sposób z francuskiego opisu patentowego nr 2210569, wedlug którego srebro przeprowadza sie do roztworu wodnego, dzialajac na surowiec roztworami chlorków ziem alkalicznych i amoniaku. Z wodnego roztworu ekstrahuje sie chlorek srebra do fazy organicznej, a nastepnie wydziela sie go przez reekstrakcje.Innym sposobem odzyskiwania srebra i olowiu jest sposób znany z francuskiego opisu patentowego nr 2230741. Wedlug tego sposobu surowiec zawierajacy srebro i olów poddaje sie obróbce termicznej, a nastepnie luguje sie roztworem chlorków ziem alkalicznych i dalej odzyskiwanie prowadzi sie klasycznymi metodami- Znane sposoby maja szereg wad, takich jak duza toksycznosc reagentów w metodzie cyjankowej, trudnosci w zagospodarowywaniu scieków, wysokie koszty odczynników oraz niemozliwosc ich calkowitej regeneracji, latwopalnosc ekstrahenta oraz koniecznosc hermetyzacji ^zabezpieczenia przeciwwybuchowego aparatury, lub stosowanie operacji pyrometalurgicznych. - Sposób odzyskiwania srebra i olowiu z rud i koncentratów miedzionosnych oraz odpadów powstalych podczas przeróbki tych rud na drodze lugowania chlorkowego, wedlug wynalazku, polega na tym, ze surowce przed lugowaniem poddaje sie dzialaniu roztworu weglanów metali alkalicznych o stezeniu od 1,5% do 10% wagowych, w temperaturze od 20° C do 80°C, przy stosunku wagowym ciala stalego do cieczy od 1 :2 do 1 :8- Z pulpy wydziela sie roztwór, a otrzymany osad repulpuje sie nasyconym roztworem kwasu weglowego, przy cisnieniu parcjalnym dwutlenku wegla od 0,3 do 3,0 atra Podczas lugowania utrzymuje sie cisnienie parcjalne tlenu od 0,2 do 6,0 atm.Sposób odzysku srebra i olowiu wedlug wynalazku charakteryzuje sie duza wydajnoscia odzysku srebra i olowiu z jednoczesna mozliwoscia pelnej regeneracji czynnika lugujacego, niskimi kosztami odczynników,2 96 310 brakiem substancji toksycznych. Sposób wedlug wynalazku jest technicznie prosty i nie wymaga kosztownej aparatury.Sposób odzysku srebra i olowiu wedlug wynalazku jest blizej objasniony w przykladach wykonania.Przyklad I. 10 kg pozostalosci po lugowaniu kwasnym koncentratów miedzi, zawierajacej od 0,04 do 0,05% wagowych srebra i od 1,5 do 1,9% wagowych olowiu, poddaje sie wstepnej obróbce, polegajacej na repulpaqi 5% roztworem weglanu sodu, przy stosunku wagowym ciala stalego do cieczy, wynoszacym 1 :4, w temperaturze 25°C. Czas repulpacji 20 minut. Po zakonczeniu repulpacji oddziela sie roztwór od fazy stalej na drodze filtracji. Cialo stale kieruje sie ponownie do repulpacji, która prowadzi sie nasyconym roztworem wodnym dwutlenku wegla. Operacje prowadzi sie przy temperaturze 25°C, cisnieniu Pco = 1/5 atm, przez 20 minut i przy stosunku wagowym ciala stalego do cieczy równym 1 :4. Po zakonczeniu repulpacji i rozdziale faz cialo stale kieruje sie do zasadniczego lugowania, gdzie czynnikiem lugujacym jest 26 procentowy roztwór chlorku sodu i 1 procentowy roztwór chlorku wapnia. Lugowanie prowadzi sie w temperaturze 95°C, stosunku wagowym ciala stalego do cieczy równym 1 : 5, cisnieniu parcjalnym tlenu 1,5 atm, czas procesu 40 minut i przy intensywnym mieszaniu. Po zakonczeniu procesu lugowania przeprowadza sie rozdzial faz. Z otrzymanego filtratu wytraca sie za pomoca weglanu sodu, srebro i olów. Sumaryczna wydajnosc odzysku srebra wynosi 75%, a olowiu 98,5%.Przyklad II. 10 kg pozostalosci po lugowaniu kwasnym koncentratów miedzi, zawierajacej 0,045% wagowych srebra i 1,7% wagowych olowiu, poddaje sie wstepnej obróbce polegajacej na repulpacji 3% roztworem weglanu potasu, przy stosunku wagowym ciala stalego do cieczy, wynoszacym 1 : 4, temperaturze °C, czas repulpaqi 25 minut. Nastepnie postepuje sie w sposób opisany w przykladzie I. Sumaryczna wydajnosc odzysku srebra wynosila 74,0% i olowiu 97,0%. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób odzyskiwania srebra i olowiu z rud i koncentratów miedzionosnych oraz odpadów powstalych podczas przeróbki tych rud, na drodze lugowania chlorkowego, znamienny tym, ze surowce przed lugowaniem poddaje sie dzialaniu roztworu weglanów metali alkalicznych o stezeniu od 1,5 do 10% wagowych, w temperaturze od 20°C do 80°C, przy stosunku wagowym faz ciala stalego do cieczy od 1 :2 do 1 :8 po czym z pulpy wydziela sie roztwór, a otrzymany osad repu I pu je sie nasyconym roztworem kwasu weglowego, przy cisnieniu parcjalnym dwutlenku wegla od 0,3 atmosfery do 3,0 atmosfer, przy czym podczas lugowania utrzymuje sie cisnienie parcjalne tlenu od 0,2 do 6,0 atm. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl PL
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sparrow et al. | Cyanide and other lixiviant leaching systems for gold with some practical applications | |
| US4342592A (en) | Non-polluting process for recovery of precious metal values from ores including those containing carbonate materials | |
| US6455019B2 (en) | Process for the extraction of copper from a sulphide copper ore or concentrate | |
| US5114687A (en) | Ammonia extraction of gold and silver from ores and other materials | |
| US4053305A (en) | Recovery of copper and silver from sulfide concentrates | |
| JP5554285B2 (ja) | 金の浸出方法 | |
| BG64535B1 (bg) | Метод за извличане на злато от труднопреработваеми руди и техни концентрати | |
| KR102243077B1 (ko) | 폐인쇄회로기판의 중요 금속 회수방법 | |
| US4443253A (en) | Recovery of zinc from zinc containing sulphidic materials | |
| US4435369A (en) | Hydrometallurgical process for extraction of nickel | |
| US3709680A (en) | Process for removal of arsenic from sulfo-ore | |
| US4687559A (en) | Treatment of residues for metal recovery | |
| AU2003233283B2 (en) | Chloride assisted hydrometallurgical extraction of metals | |
| EP0061468B1 (en) | Recovery of silver from ores and concentrates | |
| JP2022155328A (ja) | ルテニウム及びイリジウムの分別方法 | |
| PL96310B2 (pl) | ||
| AU2016265868A1 (en) | Improved hydrometallurgical method for the removal of radionuclides from radioactive copper concentrates | |
| US7037357B2 (en) | Recovery of metals from jarosite-containing materials | |
| WO1989012699A1 (en) | Hydrometallurgical recovery of gold | |
| AU2002248801A1 (en) | Recovery of metals from jarosite-containing materials | |
| JP7247049B2 (ja) | セレノ硫酸溶液の処理方法 | |
| JP2021025070A (ja) | セレノ硫酸溶液の処理方法 | |
| RU2237092C1 (ru) | Способ извлечения серебра из флотационных сульфидных концентратов | |
| EP1228258A1 (en) | Method of removal of impurities from gold concentrate containing sulfides | |
| US295816A (en) | Teeeitoey |