PL95918B1 - Material elastooptyczny - Google Patents
Material elastooptyczny Download PDFInfo
- Publication number
- PL95918B1 PL95918B1 PL17579174A PL17579174A PL95918B1 PL 95918 B1 PL95918 B1 PL 95918B1 PL 17579174 A PL17579174 A PL 17579174A PL 17579174 A PL17579174 A PL 17579174A PL 95918 B1 PL95918 B1 PL 95918B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- elasto
- modulus
- epoxy
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title description 20
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 14
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 14
- 229920002601 oligoester Polymers 0.000 claims description 9
- 239000000382 optic material Substances 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 12
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 12
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 9
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 7
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 4
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 2
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012858 resilient material Substances 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 1,2-propylene Chemical group 0.000 description 1
- YSUQLAYJZDEMOT-UHFFFAOYSA-N 2-(butoxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCOCC1CO1 YSUQLAYJZDEMOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000120020 Tela Species 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical class CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000013536 elastomeric material Substances 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical group C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000002362 mulch Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest material elastoop-
tyczny na bazie zywicy epoksydowej. Znane jest
wykorzystywanie do celów elastoplastycznych ta¬
kich zywic jak np. zywice fenolowe-formaldehy-
dowe, poliestrowe, zywice akrylowe itp.
Do najlepszych sposród uzyskanych do tej pory
materialów elastooptycznych zaliczane sa obecnie
zywice epoksydowe posiadajace wysoka czulosc
optyczna, ale zywice te charakteryzuja sie stosun¬
kowo duzymi modulami sprezystosci rzedu 3.104
do 4.104 KG/cm2 i sa stosowane glownie do mode¬
lowania najrózniejszych elementów konstrukcyj¬
nych.
Znane jest badanie naprezen metoda elastoop-
tyczna w obciazonych zewnetrznymi silami mode¬
lach czesci maszyn, elementów konstrukcyjnych
i urzadzen, przy czym wykorzystuje sie wiele
materialów o modulach sprezystosci rzedu 104
KG/cm2. Do takich materialów nalezy zywica fe-
nolowo-formaldehydowa — opisana w publikacji
Milbauer M. Perla M. pt. „Fotoelasticimetrie a
priklady jejiho pauziti". OSAV, Praha 1961, oparta
na produktach polikondensacji fenolu i formalde¬
hydu. Wada tych zywic jest wystepowanie efektu
brzegowego czasu. Znane jest stosowanie zywic
poliestrowych opisane w publikacji Wolf H. „Span-
nungsoptik, Ein Lehr — unid Nachschlageibiuch fur
Forschung, Technik und Unterricht. — Springer —
Verlag, Berlin — Aeidelberg 1961 opartych na po¬
liestrach nienasyconych z kwasu maleinowego i
glikoli, sieciowanych styrenem, lub zywicy glipta-
lowej opartej na produkcie polikondensacji glice¬
ryny i bezwodnika kwasu ftalowego.
Znaine sa równiez zywice oparte na produkcie
kondensacji fosgenu z glikolem dwuetylenowym i
alkoholem allilowym a nastepnie poddane polime¬
ryzacji, opisane w publikacji Pindera J. T. pt.
„Reologiczne wlasnosci materialów modelowych"
WNT, Warszawa 1962 r.
Znane sa w elastooptyce materialy oparte na
ibazie zywic akrylowych opisane w publikacji
AleksandroY A. J. Achmetzanov M. N. pL „Poli-
jarizacionnoopticeskie metody mechaniki deformi-
ruemogo tela". Izol. „Nauka" Moskwa 1973 r.
oparte na polimetakrylanie metylu oraz na bazie
poliweglanów opisane w publikacji Ito K. Exp.
Mech. 2 373 (1962) oparte na produktach konden¬
sacji dianu i fosgenu.
Do najlepszych sposród uzyskanych do tej pory
materialów elastooptycznych zaliczane sa obecnie
>< zywice epoksydowe opisane w publikacji Brdjer
Z., Hertz Z. Penczch P. pt. „Zywice epoksydowe"
WNT Warszawa 1972 r., posiadajace duza czu¬
losc optyczna, -przy czym charakteryzuja sie sto-
sunkowo duzymi modulami sprezystosci rzedu
310*—4104 KG/cm2 i sa stosowane glównie do
modelowania najróznorodniejszych elementów kon¬
strukcyjnych. Materialy o malych wartosciach mo¬
dulów sprezystosci rzedu 10—fl.08 kG/cim2 nie sa
tak rozpowszechnione. Stosuje sie je najczesciej
95 918
rl3
95918
4
do wyznaczania stanu naprezenia pod wplywem
ciezaru wlasnego oraz do rozwiazywania zagadnien
mechaniki cial skofcowo-niejednorodnych, poniewaz
umozliwiaja modelowanie stosunku modulów Yo¬
unga w szerokim przedziale wartosci. Stosowane
sa w tym celu zywice epoksydowe plastyfikowane.
Zastosowanie typowych plastyfikatorów malocza-
steczkowych nieaktywnych np. ftalan dwuibutylu,
ftalan dwuoktylu i innych w celu obnizenia modu¬
lu sprezystosci zywic epoksydowych powoduje, ze
wlasnosci takich materialów wykazuja niestabil¬
nosc w czasie, co w znacznym stopniu ogranicza
ich stosowanie jako materialu elastooptycznego. '
Plastyfikatory aktywne monofunkcyine jak: eter
fenyloglicydylowy i eter butyloglicyidylowy stoso¬
wane w wiekszych ilosciach rzedu 49% moL zmnie¬
jszaja czulosc optyczna i powoduja niesprezyste
zachowanie sie materialu. Zywice epoksydowe pla-
styfikowano takze poliestrami o róznych dlugos¬
ciach lancuchów i róznej liczbie kwasowej oparte
sa na kwasie sebacynowym, meleinbwym i ftalo¬
wym oraz glikolach: etylenowym i dwuetyleno-
wym, lecz utwardzanie kompozycji zywic epoksy¬
dowych i w/w poliestrów jest uciazliwe, gdyz prze¬
biega w temperaturze 120°C przez kilkadziesiat
godzin .
Bo innych zwiazków aktywnych zwiekszajacych
elastycznosc zywic epoksydowych naleza epoksydo¬
wane oleje roslinne, ciekle polisiarczki oraz alifa¬
tyczne zywice epoksydowe oparte na dwuepoksy-
dowych zwiazkach otrzymanych z epiohlorodryny
i glikoli: etylenowego, dwuetylenowego, trójetyle-
nowego i 1,2-propylenowego.
Zastosowanie typowych plastyfikatorów maJo-
czasteczkowych np. ftalami dwubutylu, w celu
obnizenia modulu sprezystosci zywic epoksydo¬
wych, powoduje, ze materialy wykazuja duze pel¬
zanie mechaniczne i optyczne co w znacznym stop¬
niu ogranicza ich stosowanie jako materialu e'la-
stooptyicznego.
, . Celem wynalazku jest uzyskanie materialów
sprezystych o malym module Younga, nieduzym
pelzaniu i duzej czulosci optycznej. Dla uzyskania
materialu sprezystego o stosunkowo niewielkim
pelzaniu zgodnie z wynalazkiem otrzymano zwiaz¬
ki chemiczne zawierajace w czasteczce: grupy es¬
trowe, .które wplywaja na wzrost czulosci optycz¬
nej oraz grupy alifatyczne i grupy eterowe, które
nie zwiekszaja czulosci optycznej, ale na skutek
swobodnego obrotu atomów wokól pojedynczych
wiazan zwiekszaija ruchliwosc czasteczek lub cze¬
sci czasteczek, co z kolei jest powodem wiekszej
elastycznosci materialu.
Dodatkowym celom jest opracowanie materialu
elastooptycznego na bazie zywic epoksydowych,
który posiadalby duza czulosc optyczna 0,2—1
kG
, maly modul sprezystosci
cm ¦• rzajd izoichroimy
rzedu kilkudziesieciu do 200 kG/cm2 oraz wyka¬
zywalyby male pelzanie mechaniczne i optycz-
' me*
Wedlug wynalazku uzyskuje sie material elasto-
otpyczny na bazie zywicy epoksydowej utwardza-
• nej aminami, który zawiera od 70Ndo W0 czesci
wagowych epoksydowanego oligoestru o wzorze
przedstawionym na rysunku, w którym R oznacza
rodnik dwuetylenowy (CH2)zO(CH8fe lub trójetyle-
nowy i(CH2)2—O—(CH2>2^-0—(CH2)2 badz alkilowy
(CH2)m gdzie m jest liczba calkowita 2,3,4 zas Rj
oznacza rodnik alkilowy «(CH2)X gdzie x jest liczba
calkowita 1—8, zas n oznacza liczbe calkowita
1—5, ewentualnie z dodatkiem znanej zywicy epo¬
ksydowej w ilosci od 0 do/3C czesci wagowych.
Sklad materialów elastooptycznych wedlug wy¬
nalazku ilustruja nizej podane przyklady. Odno¬
sza sie one do epoksydowanego oligoestru otrzy¬
manego z kwasu adypinowego d glikolu etylenowe¬
go. Zwiazek ten charakteryzuje sie zawartoscia
.grup epoksydowych 28% i ciezarem czasteczkowym
30O.
Przyklad I. Epoksydowany oligoester — 100
czesci wagowych.
Trójetylenoczteroamina — 11,2 czesci wagowych.
Otrzymano material elastooptyczny o module
Younga 50 kG/cm2 i elastooptycznej stalej mate¬
rialowej 0,82 kG/cm-rzad izochromy.
Przyklad II. Epoksydowany oligoester — 80
czesci wagowych.
Araldit FRL — zywica szwajcarska, która za¬
wiera 30% grup epoksydowych — 20 czesci wago¬
wych.
Trójetylenoczteroamina — 11 czesci wagowych.
Kompozycja wykazuje modul Younga 83 kG/cm2 i
elastooptyczna stala materialowa 0,43 kG/cm*rzad
izochromy.
Przyklad III. Epoksydowany oligoester — 70
czesci wagowych.
Araldit FRL — zywica szwajcarska — 30 czesci
wagowych.
Trójetylenoczteroamina — 10,8 czesci wagowych,
Modul Younga otrzymanego materialu wynosi
E —115 kG/cm2, a elastooptyczna stala materialo-
wa 0,44 kG/cm-rzad izochromy.
Inne przyklady dotycza epoksydowanego oligo¬
estru, otrzymanego z lcwasu adypinowego i gliko¬
lu dwuetylenowego.
Zwiazek ten charakteryzuje sie zawartoscia grup
epoksydowych 23% i ciezarem czasteczkowym 430.
Przyklad IV. Epoksydowany oiliigoe*ter -r- 100
czesci wagowych.
Trójetylenoczteroamina — 9 czesci wagowych.
Material elastooptyczny wykazuje modul Younga
50 38 kG/cm2 i elastooptyczna stala materialowa 0,70
kG/camTzad izochromy.
Przyklad V. Epoksydowany oligoester — 80
czesci wagowych.
Araldit FRL — zywica szwajcarska zawieraja-
55 ca 30i% grup epoksydowych — 20 czesci wagowych,
ó Trójetylenoczteroamina — 9 czesci wagowych.
Modul Younga otrzymanego materialu wynosi
71 kG/pm2, a elastooptyczna stala materialowa
'0,40 kG/cm -rzad izochromy.
w Przyklad VI. Epoksydowany oligoester — 70
czesci wagowych.
Araldit FRL — Zywica szwajcarska zawierajaca
% grup epoksydowych — 30 czesci wagowych.
T\rójetylenoczteroamina — 9 czesci wagowych.
65 Modul Younga otrzymanego materialu wy«osl95*18
E = 82 kG/cm£, a elastoaptyczna stala materialowa
0,39 kG/cmTzad lizochromy.
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Material elastooptyczny, na bazie zywicy epoksy¬ dowej utwardzanej aminami, znamienny tym, ze zawiera od 70 do 100 czesci wagowych epoksydo¬ wanego oligoestru o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R oznacza rodnik dwuetyle- nowy (CHi2)20(CH2)2 lub trójetylenowy (CH2)2 -O- (CH2)2, badz alkilowy (OH2)m gdzie m jest liczba calkowita 2,3,4 zas Ri oznacza rodnik alkilowy (CH2)X gdzie x jest liczba calkowita 1—8, zas n oznacza liczbe calkowita 1—5, ewentualnie z dodatkiem znanej zywicy epoksydowej w ilosci od 0 do 30 czesci wagowych, CK-CH-CHa-O- V R-0-C-RrC-0- II ' II 0 0 ¦T?-0-CH2-CH-CH2 V Wzór
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17579174A PL95918B1 (pl) | 1974-11-20 | 1974-11-20 | Material elastooptyczny |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17579174A PL95918B1 (pl) | 1974-11-20 | 1974-11-20 | Material elastooptyczny |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL95918B1 true PL95918B1 (pl) | 1977-11-30 |
Family
ID=19969737
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17579174A PL95918B1 (pl) | 1974-11-20 | 1974-11-20 | Material elastooptyczny |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL95918B1 (pl) |
-
1974
- 1974-11-20 PL PL17579174A patent/PL95918B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101883773B (zh) | 聚缩酮,合成和应用 | |
| KR970021232A (ko) | 저분자량의 카르바메이트 또는 우레아 성분을 함유하는 코팅 조성물 | |
| Latere et al. | 2-Oxepane-1, 5-dione: a precursor of a novel class of versatile semicrystalline biodegradable (co) polyesters | |
| DE3886906D1 (de) | Herstellung von wässerigen Fluor-Polymerzusammensetzungen. | |
| EP0210056A3 (en) | Radiation-sensitive polymers | |
| RU2073053C1 (ru) | Композиция для покрытий | |
| ES2663630T3 (es) | 2-oxo-1,3-dioxolan-4-carboxilatos de 2-hidroxietilo, su preparación y uso | |
| GB1522050A (en) | Anti-stain products | |
| US3813365A (en) | High molecular weight cyclic nitrile adduct compositions | |
| US4645781A (en) | Blends of cyclic vinyl ether containing compounds and expoxides | |
| PL95918B1 (pl) | Material elastooptyczny | |
| US4124552A (en) | Water soluble, high solids urethane coating compositions | |
| US3274143A (en) | Lactone polyesters as plasticizers for vinyl resins | |
| KR880007620A (ko) | 피복 조성물 및 피복품 | |
| DE69429565D1 (de) | Vernetzungs-Beschleuniger für RTV-Polymere | |
| DE3486389D1 (de) | Hydrophobe und/oder abhäsive Masse, reaktive Verdünner, Weichmacher und deren Verwendung. | |
| JP2001323052A (ja) | スルホン酸金属塩共重合乳酸系樹脂 | |
| US4376844A (en) | Hydrocurable ambient curing polyepoxide coating and adhesive compositions and method of using them | |
| JPH107757A (ja) | 一液湿気硬化型ポリイソシアネート組成物 | |
| KR910007995A (ko) | 이소시아네이트 반응성인 조성물 | |
| GB958904A (en) | Preparation of polymeric compounds | |
| JPH07107099B2 (ja) | コーティング組成物用添加剤 | |
| US3795659A (en) | Curing of epoxide compositions containing enamines | |
| FR2277862A1 (fr) | Nouvelles compositions polymeres a base de produits issus de polyisocyanates organiques et contenant de la silice comme charge | |
| KR910005675B1 (ko) | 알릴옥시로 활성화된 표면피막 |