PL95918B1 - Material elastooptyczny - Google Patents

Material elastooptyczny Download PDF

Info

Publication number
PL95918B1
PL95918B1 PL17579174A PL17579174A PL95918B1 PL 95918 B1 PL95918 B1 PL 95918B1 PL 17579174 A PL17579174 A PL 17579174A PL 17579174 A PL17579174 A PL 17579174A PL 95918 B1 PL95918 B1 PL 95918B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
elasto
modulus
epoxy
Prior art date
Application number
PL17579174A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL17579174A priority Critical patent/PL95918B1/pl
Publication of PL95918B1 publication Critical patent/PL95918B1/pl

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest material elastoop- tyczny na bazie zywicy epoksydowej. Znane jest wykorzystywanie do celów elastoplastycznych ta¬ kich zywic jak np. zywice fenolowe-formaldehy- dowe, poliestrowe, zywice akrylowe itp.
Do najlepszych sposród uzyskanych do tej pory materialów elastooptycznych zaliczane sa obecnie zywice epoksydowe posiadajace wysoka czulosc optyczna, ale zywice te charakteryzuja sie stosun¬ kowo duzymi modulami sprezystosci rzedu 3.104 do 4.104 KG/cm2 i sa stosowane glownie do mode¬ lowania najrózniejszych elementów konstrukcyj¬ nych.
Znane jest badanie naprezen metoda elastoop- tyczna w obciazonych zewnetrznymi silami mode¬ lach czesci maszyn, elementów konstrukcyjnych i urzadzen, przy czym wykorzystuje sie wiele materialów o modulach sprezystosci rzedu 104 KG/cm2. Do takich materialów nalezy zywica fe- nolowo-formaldehydowa — opisana w publikacji Milbauer M. Perla M. pt. „Fotoelasticimetrie a priklady jejiho pauziti". OSAV, Praha 1961, oparta na produktach polikondensacji fenolu i formalde¬ hydu. Wada tych zywic jest wystepowanie efektu brzegowego czasu. Znane jest stosowanie zywic poliestrowych opisane w publikacji Wolf H. „Span- nungsoptik, Ein Lehr — unid Nachschlageibiuch fur Forschung, Technik und Unterricht. — Springer — Verlag, Berlin — Aeidelberg 1961 opartych na po¬ liestrach nienasyconych z kwasu maleinowego i glikoli, sieciowanych styrenem, lub zywicy glipta- lowej opartej na produkcie polikondensacji glice¬ ryny i bezwodnika kwasu ftalowego.
Znaine sa równiez zywice oparte na produkcie kondensacji fosgenu z glikolem dwuetylenowym i alkoholem allilowym a nastepnie poddane polime¬ ryzacji, opisane w publikacji Pindera J. T. pt.
„Reologiczne wlasnosci materialów modelowych" WNT, Warszawa 1962 r.
Znane sa w elastooptyce materialy oparte na ibazie zywic akrylowych opisane w publikacji AleksandroY A. J. Achmetzanov M. N. pL „Poli- jarizacionnoopticeskie metody mechaniki deformi- ruemogo tela". Izol. „Nauka" Moskwa 1973 r. oparte na polimetakrylanie metylu oraz na bazie poliweglanów opisane w publikacji Ito K. Exp.
Mech. 2 373 (1962) oparte na produktach konden¬ sacji dianu i fosgenu.
Do najlepszych sposród uzyskanych do tej pory materialów elastooptycznych zaliczane sa obecnie >< zywice epoksydowe opisane w publikacji Brdjer Z., Hertz Z. Penczch P. pt. „Zywice epoksydowe" WNT Warszawa 1972 r., posiadajace duza czu¬ losc optyczna, -przy czym charakteryzuja sie sto- sunkowo duzymi modulami sprezystosci rzedu 310*—4104 KG/cm2 i sa stosowane glównie do modelowania najróznorodniejszych elementów kon¬ strukcyjnych. Materialy o malych wartosciach mo¬ dulów sprezystosci rzedu 10—fl.08 kG/cim2 nie sa tak rozpowszechnione. Stosuje sie je najczesciej 95 918 rl3 95918 4 do wyznaczania stanu naprezenia pod wplywem ciezaru wlasnego oraz do rozwiazywania zagadnien mechaniki cial skofcowo-niejednorodnych, poniewaz umozliwiaja modelowanie stosunku modulów Yo¬ unga w szerokim przedziale wartosci. Stosowane sa w tym celu zywice epoksydowe plastyfikowane.
Zastosowanie typowych plastyfikatorów malocza- steczkowych nieaktywnych np. ftalan dwuibutylu, ftalan dwuoktylu i innych w celu obnizenia modu¬ lu sprezystosci zywic epoksydowych powoduje, ze wlasnosci takich materialów wykazuja niestabil¬ nosc w czasie, co w znacznym stopniu ogranicza ich stosowanie jako materialu elastooptycznego. ' Plastyfikatory aktywne monofunkcyine jak: eter fenyloglicydylowy i eter butyloglicyidylowy stoso¬ wane w wiekszych ilosciach rzedu 49% moL zmnie¬ jszaja czulosc optyczna i powoduja niesprezyste zachowanie sie materialu. Zywice epoksydowe pla- styfikowano takze poliestrami o róznych dlugos¬ ciach lancuchów i róznej liczbie kwasowej oparte sa na kwasie sebacynowym, meleinbwym i ftalo¬ wym oraz glikolach: etylenowym i dwuetyleno- wym, lecz utwardzanie kompozycji zywic epoksy¬ dowych i w/w poliestrów jest uciazliwe, gdyz prze¬ biega w temperaturze 120°C przez kilkadziesiat godzin .
Bo innych zwiazków aktywnych zwiekszajacych elastycznosc zywic epoksydowych naleza epoksydo¬ wane oleje roslinne, ciekle polisiarczki oraz alifa¬ tyczne zywice epoksydowe oparte na dwuepoksy- dowych zwiazkach otrzymanych z epiohlorodryny i glikoli: etylenowego, dwuetylenowego, trójetyle- nowego i 1,2-propylenowego.
Zastosowanie typowych plastyfikatorów maJo- czasteczkowych np. ftalami dwubutylu, w celu obnizenia modulu sprezystosci zywic epoksydo¬ wych, powoduje, ze materialy wykazuja duze pel¬ zanie mechaniczne i optyczne co w znacznym stop¬ niu ogranicza ich stosowanie jako materialu e'la- stooptyicznego.
, . Celem wynalazku jest uzyskanie materialów sprezystych o malym module Younga, nieduzym pelzaniu i duzej czulosci optycznej. Dla uzyskania materialu sprezystego o stosunkowo niewielkim pelzaniu zgodnie z wynalazkiem otrzymano zwiaz¬ ki chemiczne zawierajace w czasteczce: grupy es¬ trowe, .które wplywaja na wzrost czulosci optycz¬ nej oraz grupy alifatyczne i grupy eterowe, które nie zwiekszaja czulosci optycznej, ale na skutek swobodnego obrotu atomów wokól pojedynczych wiazan zwiekszaija ruchliwosc czasteczek lub cze¬ sci czasteczek, co z kolei jest powodem wiekszej elastycznosci materialu.
Dodatkowym celom jest opracowanie materialu elastooptycznego na bazie zywic epoksydowych, który posiadalby duza czulosc optyczna 0,2—1 kG , maly modul sprezystosci cm ¦• rzajd izoichroimy rzedu kilkudziesieciu do 200 kG/cm2 oraz wyka¬ zywalyby male pelzanie mechaniczne i optycz- ' me* Wedlug wynalazku uzyskuje sie material elasto- otpyczny na bazie zywicy epoksydowej utwardza- • nej aminami, który zawiera od 70Ndo W0 czesci wagowych epoksydowanego oligoestru o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R oznacza rodnik dwuetylenowy (CH2)zO(CH8fe lub trójetyle- nowy i(CH2)2—O—(CH2>2^-0—(CH2)2 badz alkilowy (CH2)m gdzie m jest liczba calkowita 2,3,4 zas Rj oznacza rodnik alkilowy «(CH2)X gdzie x jest liczba calkowita 1—8, zas n oznacza liczbe calkowita 1—5, ewentualnie z dodatkiem znanej zywicy epo¬ ksydowej w ilosci od 0 do/3C czesci wagowych.
Sklad materialów elastooptycznych wedlug wy¬ nalazku ilustruja nizej podane przyklady. Odno¬ sza sie one do epoksydowanego oligoestru otrzy¬ manego z kwasu adypinowego d glikolu etylenowe¬ go. Zwiazek ten charakteryzuje sie zawartoscia .grup epoksydowych 28% i ciezarem czasteczkowym 30O.
Przyklad I. Epoksydowany oligoester — 100 czesci wagowych.
Trójetylenoczteroamina — 11,2 czesci wagowych.
Otrzymano material elastooptyczny o module Younga 50 kG/cm2 i elastooptycznej stalej mate¬ rialowej 0,82 kG/cm-rzad izochromy.
Przyklad II. Epoksydowany oligoester — 80 czesci wagowych.
Araldit FRL — zywica szwajcarska, która za¬ wiera 30% grup epoksydowych — 20 czesci wago¬ wych.
Trójetylenoczteroamina — 11 czesci wagowych.
Kompozycja wykazuje modul Younga 83 kG/cm2 i elastooptyczna stala materialowa 0,43 kG/cm*rzad izochromy.
Przyklad III. Epoksydowany oligoester — 70 czesci wagowych.
Araldit FRL — zywica szwajcarska — 30 czesci wagowych.
Trójetylenoczteroamina — 10,8 czesci wagowych, Modul Younga otrzymanego materialu wynosi E —115 kG/cm2, a elastooptyczna stala materialo- wa 0,44 kG/cm-rzad izochromy.
Inne przyklady dotycza epoksydowanego oligo¬ estru, otrzymanego z lcwasu adypinowego i gliko¬ lu dwuetylenowego.
Zwiazek ten charakteryzuje sie zawartoscia grup epoksydowych 23% i ciezarem czasteczkowym 430.
Przyklad IV. Epoksydowany oiliigoe*ter -r- 100 czesci wagowych.
Trójetylenoczteroamina — 9 czesci wagowych.
Material elastooptyczny wykazuje modul Younga 50 38 kG/cm2 i elastooptyczna stala materialowa 0,70 kG/camTzad izochromy.
Przyklad V. Epoksydowany oligoester — 80 czesci wagowych.
Araldit FRL — zywica szwajcarska zawieraja- 55 ca 30i% grup epoksydowych — 20 czesci wagowych, ó Trójetylenoczteroamina — 9 czesci wagowych.
Modul Younga otrzymanego materialu wynosi 71 kG/pm2, a elastooptyczna stala materialowa '0,40 kG/cm -rzad izochromy. w Przyklad VI. Epoksydowany oligoester — 70 czesci wagowych.
Araldit FRL — Zywica szwajcarska zawierajaca % grup epoksydowych — 30 czesci wagowych.
T\rójetylenoczteroamina — 9 czesci wagowych. 65 Modul Younga otrzymanego materialu wy«osl95*18 E = 82 kG/cm£, a elastoaptyczna stala materialowa 0,39 kG/cmTzad lizochromy.

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Material elastooptyczny, na bazie zywicy epoksy¬ dowej utwardzanej aminami, znamienny tym, ze zawiera od 70 do 100 czesci wagowych epoksydo¬ wanego oligoestru o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R oznacza rodnik dwuetyle- nowy (CHi2)20(CH2)2 lub trójetylenowy (CH2)2 -O- (CH2)2, badz alkilowy (OH2)m gdzie m jest liczba calkowita 2,3,4 zas Ri oznacza rodnik alkilowy (CH2)X gdzie x jest liczba calkowita 1—8, zas n oznacza liczbe calkowita 1—5, ewentualnie z dodatkiem znanej zywicy epoksydowej w ilosci od 0 do 30 czesci wagowych, CK-CH-CHa-O- V R-0-C-RrC-0- II ' II 0 0 ¦T?-0-CH2-CH-CH2 V Wzór
PL17579174A 1974-11-20 1974-11-20 Material elastooptyczny PL95918B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17579174A PL95918B1 (pl) 1974-11-20 1974-11-20 Material elastooptyczny

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17579174A PL95918B1 (pl) 1974-11-20 1974-11-20 Material elastooptyczny

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL95918B1 true PL95918B1 (pl) 1977-11-30

Family

ID=19969737

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL17579174A PL95918B1 (pl) 1974-11-20 1974-11-20 Material elastooptyczny

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL95918B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101883773B (zh) 聚缩酮,合成和应用
KR970021232A (ko) 저분자량의 카르바메이트 또는 우레아 성분을 함유하는 코팅 조성물
Latere et al. 2-Oxepane-1, 5-dione: a precursor of a novel class of versatile semicrystalline biodegradable (co) polyesters
DE3886906D1 (de) Herstellung von wässerigen Fluor-Polymerzusammensetzungen.
EP0210056A3 (en) Radiation-sensitive polymers
RU2073053C1 (ru) Композиция для покрытий
ES2663630T3 (es) 2-oxo-1,3-dioxolan-4-carboxilatos de 2-hidroxietilo, su preparación y uso
GB1522050A (en) Anti-stain products
US3813365A (en) High molecular weight cyclic nitrile adduct compositions
US4645781A (en) Blends of cyclic vinyl ether containing compounds and expoxides
PL95918B1 (pl) Material elastooptyczny
US4124552A (en) Water soluble, high solids urethane coating compositions
US3274143A (en) Lactone polyesters as plasticizers for vinyl resins
KR880007620A (ko) 피복 조성물 및 피복품
DE69429565D1 (de) Vernetzungs-Beschleuniger für RTV-Polymere
DE3486389D1 (de) Hydrophobe und/oder abhäsive Masse, reaktive Verdünner, Weichmacher und deren Verwendung.
JP2001323052A (ja) スルホン酸金属塩共重合乳酸系樹脂
US4376844A (en) Hydrocurable ambient curing polyepoxide coating and adhesive compositions and method of using them
JPH107757A (ja) 一液湿気硬化型ポリイソシアネート組成物
KR910007995A (ko) 이소시아네이트 반응성인 조성물
GB958904A (en) Preparation of polymeric compounds
JPH07107099B2 (ja) コーティング組成物用添加剤
US3795659A (en) Curing of epoxide compositions containing enamines
FR2277862A1 (fr) Nouvelles compositions polymeres a base de produits issus de polyisocyanates organiques et contenant de la silice comme charge
KR910005675B1 (ko) 알릴옥시로 활성화된 표면피막