PL94672B1 - Sposob wytwarzania proszku molibdenowego - Google Patents

Sposob wytwarzania proszku molibdenowego Download PDF

Info

Publication number
PL94672B1
PL94672B1 PL17230274A PL17230274A PL94672B1 PL 94672 B1 PL94672 B1 PL 94672B1 PL 17230274 A PL17230274 A PL 17230274A PL 17230274 A PL17230274 A PL 17230274A PL 94672 B1 PL94672 B1 PL 94672B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
molybdenum
molybdenum trioxide
alkali metal
powder
precipitation
Prior art date
Application number
PL17230274A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL17230274A priority Critical patent/PL94672B1/pl
Publication of PL94672B1 publication Critical patent/PL94672B1/pl

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania proszku molibdenowego przeznaczonego do produkcji drutów i tasm.Znany jest sposób wytwarzania proszku milibdenowego wedlug patentu polskiego nr 77981 przez redukcje wodorem trójtlenku molibdenu domieszkowanego zwiazkami metali alkalicznych. Nadaja one korzystne wlasciwosci fizyczne proszkowi molibdenowemu przeznaczonemu do jego przeróbki na druty i tasmy metoda metalurgii proszkowej. Domieszkowanie zwiazkami sodu i potasu lub litu polega na dodaniu do trójtlenku molibdenu kilkuprocentowego ich roztworu w ilosci do 0,2% wagowych w przeliczeniu na chlorek dodawanego metalu, lecz w zaleznosci od pierwotnej zawartosci wspomnianych metali w trójtlenku molibdenu. Trójtlenek molibdenu zawierajacy zwiazki metali alkalicznych w ilosci 0,08% podlega aglomerowaniu woda destylowana. Po preparowaniu na drodze mokrej tlenek molibdenu suszy sie w temperaturze 105°C, poczym redukuje wodorem znanym sposobem.Sposób wytwarzania proszku molibdenowego wedlug wynalazku polega na domieszkowaniu solami metali alkalicznych pólproduktu na drodze otrzymywania trójtlenku molibdenu, którym jest produkt wytracania z roztworu molibdenianu amonowego kwasem solnym lub azotowym. Produktem wytracania sa, w zaleznosci od warunków wytracania, uwodniony tlenek molibdenu, polimolibdeniany amonu lub mieszanina obydwu tych zwiazków.Sposób wytwarzania proszku molibdenowego przez redukcje wodorem trójtlenku molibdenu domieszkowanego zwiazkami metali alkalicznych, otrzymanego droga wytracania z roztworu molibdenianu amonu kwasem solnym lub azotowym polega na tym, ze produkt wytracania z roztworu molibdenianu amonu po odsaczeniu i przemyciu zadaje sie 2^4 procentowym roztworem soli metali alkalicznych w takiej ilosci aby zawartosc ich w trójtlenku molibdenu wyniosla od 0,05 do 0,12% w przeliczeniu na chlorki. Domieszkowany osad po suszeniu i wyprazeniu przerabia sie dalej do proszku metalicznego w znany sposób. Domieszkowanie zwiazkami metali alkalicznych produktu wytracania jest w pózniejszym dzialaniu bardziej skuteczne, poniewaz nastepujace po tej operacji suszenie i przede wszystkim prazanie powoduje inkluzje wprowadzonych domieszek do sieci krystalicznej trójtlenku molibdenu.2 94 672 Podczas redukcji trójtlenku molibdenu wodorem wywieraja one istotny wplyw na kinetyke tej reakcji, a mianowicie przyspieszaja pierwszy jej etap to jest redukcje trójtlenku molibdenu do dwutlenku molibdenu, zapobiegajac tworzeniu sie posrednich tlenków molibdenu szkodliwych w nastepnych etapach redukcji.Sposób wytwarzania proszku molibdenowego wedlug wynalazku nie wymaga jak wyzej wspomniano stosowania mokrej obróbki trójtlenku molibdenu i jego suszenia. Otrzymany tym sposobem metaliczny proszek molibdenowy posiada zadane wlasnosci.Przyklad szczególowego sposobu postepowania przedstawia sie nastepujaco: 100 kg odsaczonego produktu wytracania z roztworu molibdenianu amonu o zawartosci zwiazków metali alkalicznych w ilosci 0,03% wagowych chlorku potasu i sodu zadaje sie czteroprocentowym roztworem chlorku potasu w ilosci 1,3 1.Wspomniany roztwór nalezy wlewac wolno podczas ciaglego mieszania osadu. Przy zastosowaniu mechanicznego mieszania produktu wytracania czas mieszania okresla sie na minimum 15 minut.Domieszkowany produkt wytracania suszy sie w temperaturze 110°C, a nastepnie prazy w temperaturze 550°C wciagu 4godzin. Otrzymany trójtlenek molibdenu po ujednorodnieniu w mieszalniku przerabia sie dalej do proszku metalicznego w znany sposób. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania proszku molibdenowego przez redukcje wodorem trójtlenku molibdenu domieszkowanego zwiazkami metali alkalicznych takich jak potas, sód i lit droga wytracania z roztworu molibdenianu kwasem solnym lub azotowym, znamienny tym, ze produkt wytracania z roztworu molibdenianu amonu po odsaczeniu i plukaniu zadaje sie 2^4% roztworem soli metali alkalicznych w takiej ilosci aby zawartosc soli w trójtlenku molibdenu wyniosla 0,05—0,12% wagowych w przeliczeniu na chlorki, a nastepnie po wysuszeniu i prazeniu osad przerabia sie dalej do proszku metalicznego w znany sposób. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 10 zl PL
PL17230274A 1974-06-18 1974-06-18 Sposob wytwarzania proszku molibdenowego PL94672B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17230274A PL94672B1 (pl) 1974-06-18 1974-06-18 Sposob wytwarzania proszku molibdenowego

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17230274A PL94672B1 (pl) 1974-06-18 1974-06-18 Sposob wytwarzania proszku molibdenowego

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL94672B1 true PL94672B1 (pl) 1977-08-31

Family

ID=19967991

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL17230274A PL94672B1 (pl) 1974-06-18 1974-06-18 Sposob wytwarzania proszku molibdenowego

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL94672B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102070194A (zh) 一种湿法生产三氧化二锑提高白度的方法
US2617724A (en) Process for dissolution of titaniferous materials
PL94672B1 (pl) Sposob wytwarzania proszku molibdenowego
US3472613A (en) Process for converting ammonium paratungstate to a more soluble form
US2900231A (en) Process for extracting rare earths from ores and residues
US2367506A (en) Separation and recovery of molybdate and alumina from spent catalysts
US2093504A (en) Manufacture of sulphides
SU1636463A1 (ru) Способ обезмеживани медеэлектролитного шлама
US1747403A (en) Process of recovery of vanadium from complex solutions
JPH07241404A (ja) 鉄系無機凝集剤ならびにその製造方法
US2585185A (en) Process for production of copper powder having an average particle size of two microns
JPH02208227A (ja) 低嵩密度の四三酸化コバルトの製造方法
US3595799A (en) Pickling additive
JPS5853698B2 (ja) タンタル濃縮物の製造法
JPS582209A (ja) 金属の硝酸塩の製造法
US2385188A (en) Process for making alkali metal ferric pyrophosphate
US2711361A (en) Process for the recovery of uranium
US1916226A (en) Zirconium, silicon and alkali metal solutions and method of making same
US3332771A (en) Recovery of platinum metals
US1477321A (en) Process of treating bismuth ores
US2905530A (en) Method of dissolving orthotitanic acid
US2965476A (en) Leaching process for the recovery of pure titanium, zirconium and hafnium
US1795361A (en) Process of recovering titanium from its ores
DE3635219A1 (de) Verfahren zur oxidation von waschwaessern geringer thiosulfatkonzentration
KR910009599B1 (ko) 옥살산에 의한 시안화금칼륨의 제조방법