PL94365B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL94365B1
PL94365B1 PL17103774A PL17103774A PL94365B1 PL 94365 B1 PL94365 B1 PL 94365B1 PL 17103774 A PL17103774 A PL 17103774A PL 17103774 A PL17103774 A PL 17103774A PL 94365 B1 PL94365 B1 PL 94365B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oil
reactor
mineral oil
cst
contents
Prior art date
Application number
PL17103774A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL17103774A priority Critical patent/PL94365B1/pl
Publication of PL94365B1 publication Critical patent/PL94365B1/pl

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest olej o wlasnosciach antyadhezywnych, zabezpieczajacy przed przywieraniem masy betonowej do powierzchni form, przeciwdzialajacy powstawaniu korozji na formach metalowych i nie powodujacy brudzenia i tluszczenia powierzchni betonu.Oddzielenie formy od powierzchni betonu w taki sposób aby ani rozformowywany element betonowy, ani forma nie zostaly uszkodzone, wymaga stosowania srodków zapobiegajacych przed powstawaniem stalej spój: nosci miedzy forma a betonem. Znanymi preparatami stosowanymi do tych celów sa oleje mineralne, emulsje wodne olejów mineralnych stabilizowane jonowymi lub niejonowymi emulgatorami, mieszaniny olejów mineral¬ nych z substancjami polarnymi jak tluszcze, kwasy tluszczowe, estry.Stwierdzono, ze dobre wlasnosci izolujace powierzchnie metalu od masy betonowej uzyskuje sie przez zastosowanie jako srodka antyadhezywnego mieszaniny oleju mineralnego z ropy naftowej z produktami polime¬ ryzacji maloczasteczkowych olefin o liczbie atomów C od 2 do 4, w szczególnosci z bezpostaciowym ataktycz- nym polipropylenem, otrzymywanym jako produkt uboczny w procesie niskocisnieniowej polimeryzacji propyle¬ nu i/lub z woskiem polietylenowym uzyskiwanym w procesie polimeryzacji etylenu, albo w procesie depolimery- zacji polietylenu, oraz ze znanymi srodkami antykorozyjnymi jak pochodne imidazoliny, amidy kwasów tlusz¬ czowych, sole kwasów naftosulfonowych ze znanymi srodkami polarnymi jak kwasy tluszczowe, glicerydy kwasów tluszczowych, ze znanymi dodatkami obnizajacymi temperature krzepniecia jak produkty kondensacji naftalenu z wyzszymi weglowodorami, jak równiez z dodatkami homogenizujacymi uklad olej mineralny-polimer jak heksan.Olej antyadhezywny do smarowania form przy produkcji wyrobów betonowych wedlug wynalazku polega na zastosowaniu polimerów niskoczasteczkowych weglowodorów olefinowych od C2 do C4 zwlaszcza polipropy¬ lenu ataktycznego i/lub wosku polietylenowego uzyskanego w procesie polimeryzacji etylenu albo w procesie depolimeryzacji polietylenu, w ilosci 0,1-1096 wagowych na olej. Polimer olefinowy wprowadza sie w temperatu¬ rze 40-160°C do oleju mineralnego Wchodzacego w sklad oleju do form, lub tez do czesci oleju mineralnego na przyklad do jednej trzeciej calej ilosci oleju mineralnego, wynikajacej ze skladu oleju do form a nastepnie do utworzonego koncentratu polimeru w oleju wprowadza sie pozostale dwie trzecie oleju mineralnego. Do sporza-2 94365 dzonej w ten sposób mieszaniny oleju mineralnego z polimerem wprowadza sie w temperaturze nie wyzej niz 100°C pozostale skladniki takie jak srodki antykorozyjne, polarne, depresatory i srodki homogenizujace.Przyklad I, Do reaktora zaopatrzonego w, mieszadlo mechaniczne oraz ogrzewanie posrednie, pozwa¬ lajace na ogrzanie 2iwartofcijeakt_ora do 170°C, zawierajacego 95,6 kg oleju mineralnego o lepkosci 40 cSt/20*C i o temperaturze krzepniecia 0°C wprowadza sie 0,5 kg polipropylenu ataktycznego! Zawartosc reaktora^^gfzewa sie do 135°C i utrzyfhuje te temperature przy ciaglym mieszaniu do uzyskania jednorodnej dyspersji polimeru w oleju. W temperaturze 80°C przy wylaczonym ogrzewaniu i przy ciaglym mieszaniu wprowadza sie kolejno: 3 kg oleiny, 0,3 kg depresatora „Reonyl", 0,6 kg naftosulfonianu. Po wprowadzeniu wszystkich skladników zawartosc reaktora miesza sie jeszcze przez ok. 20 minut.Przyklad II. Do reaktora jak w przykladzie I, zawierajacego 89 kg oleju mineralnego o lepkosci 38 cSt w 20°C i temperaturze krzepniecia -4°C wprowadza sie 9,0 kg polipropylenu ataktycznego. Zawartosc reaktora ogrzewa sie do 150°C i utrzymuje te temperature do uzyskania jednorodnej dyspersji polimeru w oleju.Nastepnie po ochlodzeniu zawartosci reaktora do 70°C wprowadza sie kolejno 1 kg oleju rzepakowego 0,3 kg dodatku antykorozyjnego „Skolpan". Po dalszym ochlodzeniu zawartosci reaktora do temperatury 30°C wpro¬ wadza sie 0,7 kg frakcji n-parafinowej o zakresie wrzenia 60~100°C.Przyklad III. Do reaktora jak w przykladzie I, zawierajacego 32 kg oleju mineralnego o lepkosci 29 cSt w 20°C i temperaturze krzepniecia -5°C wprowadza sie 0,5 kg wosku polietylenowego, ogrzewa zawar¬ tosc reaktora do 120°C do rozpuszczenia wosku w oleju a nastepnie po ochlodzeniu zawartosci reaktora do 50°C dodaje sie 63,3 kg oleju mineralnego o lepkosci 6 cSt/20°C. Po uzyskaniu jednorodnej zawiesiny wosku polietyle¬ nowego w oleju, utrzymujac temperature 40-50°C dodaje sie kolejno 3,0 kg oleiny, 0,6 kg naftosulfonianu, 0,3 kg depresatora „Reonyl".Przyklad IV. Do reaktora jak w przykladzie I, zawierajacego 90,7 kg oleju mineralnego o lepkosci 38 cSt w 20°C i temperaturze krzepniecia -4°C wprowadza sie 9 kg wosku polietylenowego. Zawartosc reaktora ogrzewa sie do 120°C do rozpuszczenia wosku w oleju. Po ochlodzeniu zawartosci reaktora do 80°C wprowadza sie 0,3 kg pochodnej amidazoliny.Przyklad V. Do reaktora jak w przykladzie I, zawierajacego 45 kg oleju mineralnego o lepkosci ok. cSt w 50°C wprowadza sie 8,9 kg ataktycznego polipropylenu. Zawartosc reaktora ogrzewa sie do 150°C do uzyskania jednorodnej dyspersji polipropylenu w oleju. Po wylaczeniu ogrzewania i ochlodzeniu zawartosci reak¬ tora do temperatury 120°C wprowadza sie 0,3 kg wosku polietylenowego i przy ciaglym mieszaniu obniza sie temperature dyspersji polimerów w oleju. Po osiagnieciu temperatury 50°C wprowadza sie kolejno 43,5 kg oleju mineralnego o lepkosci 6 cSt w 20°C 1,5 kg oleiny, 0,4 kg depresatora „Reonyl", 0,4 kg amidu kwasu olejowego.Przyklad 'VI. Do reaktora zawierajacego 89,4 kg oleju mineralnego o lepkosci 35 cSt w 20°C i tem¬ peraturze krzepniecia 0PC oraz 0,6 kg naftosulfonianu wprowadza sie 0,1 kg polipropylenu ataktycznego i 9,9 kg wosku polietylenowego. Zawartosc reaktora ogrzewa sie do 120°C i utrzymuje te temperature do uzyskania jednorodnej dyspersji polimerów w oleju. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Olej antyadhezywny do smarowania form przy produkcji elementów betonowych, na bazie oleju mineralne¬ go o lepkosci nie nizszej niz 5 cSt w20°C o temperaturze krzepniecia nie wyzej niz plus 7°C i temperaturze zaplonu nie nizszej niz 6Ó°C, znamienny t y m, ze zawiera polipropylen ataktyczny uzyskiwany jako produkt uboczny w procesie polimeryzacji propylenu i/lub wosk polietylenowy uzyskiwany w procesie polimery¬ zacji etylenu, albo w procesie depolimeryzacji polietylenu, w ilosciach 0,1-10% wagowych w przeliczeniu na olej bazowy. Prac, Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 10 zl PL
PL17103774A 1974-05-13 1974-05-13 PL94365B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17103774A PL94365B1 (pl) 1974-05-13 1974-05-13

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17103774A PL94365B1 (pl) 1974-05-13 1974-05-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL94365B1 true PL94365B1 (pl) 1977-07-30

Family

ID=19967285

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL17103774A PL94365B1 (pl) 1974-05-13 1974-05-13

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL94365B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3301783A (en) Lubricating composition
US3280031A (en) High temperature lubricating oils
JPH1046180A (ja) 生分解性の強化植物油グリース
CA2180866A1 (en) Separating agents for hydraulic binders
KR900004507B1 (ko) 강철판용 냉각압연유
US2705241A (en) Process for producing high viscosity wax oxidate
PL94365B1 (pl)
US2863847A (en) Lubricating oils thickened to a grease with hydrous metal salts and process for forming same
CA1104121A (en) Sperm oil substitute from blend of alcohol-carboxylic acid esters with liquid fat
US4022590A (en) Low pour waxy residual fuel oils
US2856362A (en) Lubricating compositions
US2470965A (en) Manufacture of grease
Patil et al. Functional fluids and additives based on vegetable oils and natural products: a review of the potential
US3448787A (en) Process for continuous casting of steel with oil-water mold lubricant
US3595789A (en) Grease resistant to oil separation at elevated temperature
JPH0128080B2 (pl)
US2489281A (en) Methacrylates in constant viscosity oils
US2852467A (en) Lubricating oil additive
US2703817A (en) Process for the preparation of lubricating oil additives
US1920202A (en) Lubricating composition
US2892854A (en) Hydraulic fluid and its preparation
US3108070A (en) Lubricating oil compositions and fireresistant lubricating emulsions produced therefrm
US2794000A (en) Emulsifiable oil composition
PL184723B1 (pl) Olej antyadhezyjny
US3422015A (en) Grease composition