PL94045B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL94045B1
PL94045B1 PL180893A PL18089375A PL94045B1 PL 94045 B1 PL94045 B1 PL 94045B1 PL 180893 A PL180893 A PL 180893A PL 18089375 A PL18089375 A PL 18089375A PL 94045 B1 PL94045 B1 PL 94045B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acid
sodium
weight
active ingredients
plants
Prior art date
Application number
PL180893A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Dow Chemical Company Limited
Filing date
Publication date
Application filed by Dow Chemical Company Limited filed Critical Dow Chemical Company Limited
Publication of PL94045B1 publication Critical patent/PL94045B1/pl

Links

Description

Przedmiotem wynalazku jes czy, zawierajacy synergetyczna (mieszanine sklad¬ ników czynnych.
Kwas 3,0-dwuchlaropikollno(wy jest znanym sro¬ dkiem chwastobójczym, opisywanym w opisie pa¬ tentowym Wielkiej Brytanii iNr ii 003 937. Takze do¬ brze znanym srodkiem chwastobójczym jest kwas 4-chloro-2-imetyloifienioksypropionowy-2 (CMPP). Jak dobrze wiadomo srodki te mozna stosowac jako wolne kwasy lufo w postaci soli albo estrów kwa¬ sów. W dalszym ciagu stosowany bedzie termin „poiahodne" dla oziniaczaniia estrów lub sloli dowol¬ nego z omawianych kwasów.
Pochodne w postaci soli i estrów sa to zwiazki powszechnie stosowane wówczas, gdy w charakte¬ rze srodka chwastobójczego stosuje sie reszte czyn¬ nego kwasu, szeroko 'opisane w literaturze. Sole takie obejmuja na przyklad sole imetaili alkalicz¬ nych, takie jak sól potasowa lufo sodowa, sole amo¬ nowe i sole utworzone z aminami organicznymi, n(p. pierwszo-, drugo- lub trzeciorzedowymi alkilo- luto hydToksyalkiloamiinami, w których grupy alki¬ lowe zawieraja 1—4 atomów wegla. Estry jakie mozna stosowac obejmuja pochodne alkilowe za¬ wierajace 1—12 atomów wegla, fenyloalkilowe za¬ wierajace 7^10 atomów wegla oraz alkoksyalki- towe zawierajace 2—12 atomów wegla.
Stwieaxizono obecnie, ze pewne srodki zawiera¬ jace kwas 3,6-dwuchloiropikolioowy (lufo jego po¬ chodne wraz z OMPP lufo jego pochodnymi wyka- 2 zuja szczególnie korzystne i nieoczekiwane wlasci¬ wosci kontroli iwzrostu rumianków, w szczególnos¬ ci Matricairia matricarioides i Tr-i|pleurospermum mairiltimuim. Stwierdzony stopien kontroli wykazu- je wystepowanie efektu synergijcznego. Ponadto sirodki Wiedlug wynalazku zwalczaja równiez inne chwasty, jak na przyklad Stiellaria media (gwiazd- nice), Gallium aparina (przytulie czepna), Veronica itersica i Ghrysanthemuim segatuim (nagietek), jak- kolwiek w odniesieniu do tych chwastów nie stwierdzono wystepowania synergizmu.
Srodek chwastobójczy wedlug wynalazku zawie¬ ra 0,0001—95% wagowych synergetyczniej miesza¬ niny skladników czynnych (a) i (fo) w stosunku wa- gowym w przeliczeniu na równowazne ilosci kwasu 1 :2,5 — 1 :li©5, przy czym skladnikiem (a) jest kwas 3,6-dwuchlaropikolinowy lufo jego pochod¬ ne okreslone powyzej a skladnikiem 4-chloron2-imetylo(fenoksyproipionowy-2 lub jego po- chodne okreslone powyzej.
Fakt, czy konkretna mliieszanina skladników czyn¬ nych (a) i (fo) jest synergetyczna imieszanina w ro¬ zumieniu wynalazku mozna stwierdzic w toku na¬ stepujacej (pr6by. Trzy oddzielnie rosnace próbki rumianku foezwonnego na etapile posiadania 8—12 lisci (Tiupleuirospermum) opryskuje sie, pierwsza kwasem 3,6-dwucMoropikoilinowyffn w ilosci p g/ha, druga kwasem 4-cihioro^2-tmetyQoifenoksypro(piono- wym-2 w ilosci q g^lha i trzecia badana mieszanina w ilosci odpowiadajacej p g/lha kwasu 3,6-dwuchlo- 940453 94045 4 ropdkolinowego i q g/ha kwasu 4Jchloro-2-imetylo- fenoksypropionowe0o-2. Ilosc p powinna wynosic pomiedzy 20 i 50 gi/ha. Po okresie 28 dni, jesli ros¬ liny rosna w cieplarni, wzglednie szesciu do dwu¬ nastu tygodni, jesli rosna w polu, rosliny bada sie celem okreslenia wystepujacego zahamowania wzro¬ stu.
Wyniki .oblicza sie w sposób podany w artykule pt. „Caflculating Synergistic and Amltagonistic Res- ponses of Herlbicide Combinations" — Oolby S.iR.
/Weeds 50, 20-^22 <1967)/. Wedlug teij metody ob¬ licza sie oczekiwany wynik E dla zastosowanej mieszaniny i porównuje z obserwowanym wyni¬ kiem.
Jesli X = procentowe zahamowanie wzrostu przez skladnik (a) zastosowany w Ilosci p g/ha, a Y = procentowe zahamowanie wzrostu przez skladnik (to) zastosowany w ilosci q gi/ha, wówczas E = oczekiwane procentowe zahamowanie wzrostu przez skladniki (a) + (b) zastosowane w ilosciach p + q XY gtfha równa sie X +,-Y= . 100 Jesli obserwowane zahamowanie wzrostu (O) jest o 10°/o lulb wiecej wyzsze od obliczonej oczekiwa¬ nej wartosci E, (tzn. 1O0 X (O — E) (E = 10) wów¬ czas mieszanina jest synergetyczna w znaczeniu, w jakim termin ten Jest stosowany w tym opisie. a Ogólnie efekt wspóldzialania obserwowany jest w panzypadku srodka, który zawiera skladniki czyn¬ ne (aj i (ib) w stosunku wagowym w przeliczeniu na równowazne ilosci kwasu od 1: 2£ do 1:166, korzystnie od li:5 do 1:120. 'Najwdejkszy efekt wspóldzialania obserwuje sie w przypadku srodka, w którym stosunek wagowy skladników czynnych wynosi od ii: 12 do 1: 50.
Sposób kontrolowania wzrostu rosdin polega na tyim, ze na rosliny lub na glebe dziala sie srod¬ kiem wedlug wynalazku. Stosowane dawki zapew¬ niajace pozadany stopien kontroli zmieniaja sie w zaleznosci od róznych czynników, takich na przy¬ klad jak rodzaj rosliny, stadium wzrostu roslin wzglednie warunki klimatyczne. Powszechno sro¬ dek stosuje sie w takich dawkach, aby w przelicze¬ niu na równowazne ilosci kwasu dostarczyc 20— 150 gl/ha skladnika czynnego (a) i 250—3300 g/ha skladnika, czynnego (fo). Zaleznie od istniejacych warunków korzystne moze foyc stosowanie w ta¬ kich dawkach, aby dostarczyc 40—fl.00 gl/ha sklad¬ nika czynnego (a) i 250—2800 g/ha skladnika czyn¬ nego (b), albo tez (pozadane moze byc dostarczenie —50 gl/ha skladnika (a) i 600^1500 g/ha sklad¬ nika (b). zgodnie z innym rozwiazaniem sposób kontrolo¬ wania wzrostu roslin polega na tym, ze na ros¬ liny lulb glebe wprowadza sie razem (a) kwas 3,6- dwuchfloropdkoMnowy lulb jego pochodne okreslone powyizej oraz (:b) kwas 4-chloro-2-imetylofenoksy- propionowy-2 lub jego pochodne okreslone powy¬ zej, celem utworzenia mieszaniny synergetycznej.
Srodki wedlug wynalazku sa szczególnie cenne dla selektywnego zwalczania chwastów w .upra¬ wach zbozowych takich jak pszenica i jeczmien oraz ogólnie w uprawach trawiastych. Poniewaz srodki te sa selektywne, nie obserwuje sie efek¬ tu synergetycznego czyli efektu wspóldzialania skladników czynnych w odniesieniu do wszystkich gatunków roslin. Dzialanie CMPiP na tasznik pospo^- lity i pokrzywe moze byc zaklócone przez 2,4-DP. s Srodki wedlug wynalazku nadaja sie do stoso¬ wania celem ogólnego systematycznego zwalczania chwastów lub innej nitepozajdanej roslinnosci. Do takich zastosowan moga sluzyc srodka skladajace sie z niemodyfikiowanych kombinacji alfetywnyoh io skladników wedlug wynalazku. Wynalazek oibej^ mufle jednakze równiez stosowanie kombinacji skladników czynnych z obojetnym nosnikiem wzgle¬ dnie materialem znanym w technice jako srodek pomocniczy w formie stalej lub cieklej. Tak wiec na przyklad aktywne skladniki moga byc zdysper- gowane na ciele stalym o wysokim rozwinieciu po¬ wierzchni i zastosowane razeim z nim w postaci pyiistej. Skladniki aktywne albo staly srodek* za¬ wierajacy skladniki czynne moga byc równiez zdy- spergiowane w wodzie, zwykle z pomoca srodka zwilzajacego i uzyskana wodna zawiesina zastoso¬ wana jako ciecz do opryskiwania. W innych roz¬ wiazaniach aktywne skladniki mozna zastosowac jako skladniM mieszanin cieczy organicznych, e- mulsji typu olej w wodzie albo woda w oleju wzglednie dyspersji wodnych, z dodatkiem lub bez srodków zwilzajacych, dyspergujacych ]ub emul¬ gujacych.
Odpowiednie srodki pomocnicze wspomnianego typu sa dobrze znane w technice, podobnie jak sposoby stosowania stalych albo cieklych prepara¬ tów srodków chwastobójczych. Jako rozpuszczalni¬ ki organiczne mozna stosowac weglowodory, np. benzen, toluen, ksylen, nafte,, olej napedowy, olej opalowy, i ciezka benzyne; ketony jak aceton, ke¬ ton metylowoetylowy albo cykloheksanon; chloro¬ wane weglowodory takie jak czterochlorek wegfla, chloroform, trójchloroetylen lub czterochloroetylen, estry takie jak octan etylu, octan amylu lub octan 40 butylu, etery, np. eter jednometylowy glikolu ety¬ lenowego i etery jednometylowe glikolu dwumetyle- nowego, alkohole np. metanol, etanol, izopropaniol, alkohol amylowy, glikol etylenowy, glikol propyle¬ nowy i gliceryne. Mozna stosowac mieszaniny wo^ 45 dy i rozpuszczalników organicznych, zarówno w postaci rozpuszczalników jak i emulsji.
Aktywne skladniki mozna takze stosowac jako aeirozoie, np. przez rozpylanie ich*w powietrzu przy pomocy sprezonego gazu takiego jak dwuchloro- so dwutfiluorometan lub trójchlorofluorometan. Aktyw¬ ne skladniki (mozna równiez stosowac jako kom¬ binacje ze srodkami pomocniczymi lub nosnikami takimi jak talk, pirofiiit, syntetyczna krzemionka, glinka attapulguls, ziemia .okrzemkowa, kreda, wa|p- 55 no palone, weglan wapnia, bentonit, ziemia fuler¬ ska, luski nasion bawelny, maka pszenna, maka sojowa, pumeks, trypla, maczka drzewna, maczka ze skorup orzechów, maczka z sekwoi lulb lignina.
Czesto pozadane jest wprowadzenie w sklad srod- 60 ków wedlug wynalazku srodka powierzchniowo czynnego. Podobne srodki powierzchniowo czynne albo srodki zwilzajace korzystnie jest stosowac za¬ równo w srodkach w formie stalej i cieklej. Sro¬ dek powierzchniowo czynny moze miec charakter 615 anionowy, kationowy albo niejonowy.94045 6 Typowe klasy sirodków powierzchniowo czynnych obejmuja sole w postaci alkiloBUlMonianów i alkilo- arylosulifoiManów, alkohole alkilloarylowieloeterowe, estry kwasów tluszczowych alkoholów wielowo- dorotlenowych i produkty addycji tlenku aflkiienu z takami estraimi oraz produkty addycji merkapta- nów o dlugim lancuchu i tlenków alkilenu. Typowe przyklady takich srodków powierzchniowo czyn¬ nych obejmuja alkilobenzenosultfoniany sodu po¬ siadajace w grupie alkilowej od 10 do 18 atomów wejgfla, produkty kondensacji alkilofenolu z tlen¬ kiem etyflenu, np. p-izooktylotfeniol skondensowa¬ ny z 10 czajsteczkami tlenku etylenu, mydla, np. sitearynian sodu i olelnian potasu, sól sodowa kwa¬ su propylonaftalenosuisffonowego, dwu-/2-etyloheksy- lowy/ lesiter kwasu sodowosuLfobursz/tynowego, siar¬ czan sodowo-undecylowy, dekanosullfonian sodu, sól sodowa sulfonowanego jedno-glicerydu kwasów tluszczowych z orzecha kokosowego, póltoraoleiriian sorbitanu, chlorek lauryOotrójJmetyloamoniowy, chliorek oktadecylotrójmetyloaimoniowy, eter laury- lowy glikolu polietylenowego, estry glikolu poli¬ etylenowego kwasów tluszczowych i kwasów zy¬ wicznych, iN-mieitylo-iN-oleiloitauTynian sodu, sulfo¬ nowany olej racznikowy, dwulbutylonaiftalenosul- fonian siodu, sól sodowa siarczanu Higniny, steary¬ nian glikolu polietylenowego, trzeciorzedowy tiio- eter dodecylowy glikolu polietylenowego, dlugo- lancuchowe produkty kondensacji tlenku etylenu i tlenku propylenu, np. o ciezarze czejsteczkowytm 1000, esitry glikolu polietylenowego kwasów oleju talowego, sól sodowa siarczanu oktyiloienoksyeto- ksyetyilowego, jednosltearynian trój4>olioksyetyleno/ soTibitamu i dwuheksylobursztynian sodu.
Stezenie aktywnych skladników w cieklych pre¬ paratach moze wynosic od 0,0001 do 95% wago¬ wych. Czesto stosuje sie stezenie od 0,1 do 60% wagowych. W suchych preparatach stezenie ak- tyfwnych skladników mioze wynosic od 0,0001 do 95% wagowych; czesito dogodnie stosuje sie ste¬ zenia od Ojl do 60% wagowych. W srodkach sto¬ sowanych jako koncentraty aktywny skladnik mo¬ ze wystepowac w stezeniu od 1 do 80% wagowych.
Srodki te moga takze zawierac inne tolerowane do¬ datki, takie na przyklad jak nawozy mineralne, itrucizny roslin, srodki regulujace wzrost roslin lulb srodki szkodnikobójcze. iW toku zwyklych operacji majacych na celu mo¬ dyfikacje i kontrole -wzrostu roslinnosci, rosliny di/lub ich srodowiska poddawane sa dzialaniu od¬ powiednich ilosci srodka zawierajacego jeden lub wiecej aktywnych skladników, aby dostarczyc daw¬ ke lezaca w zakresie powyzej podanych wartos¬ ci.
Wynalazek ilustruja nizej podane przyklady.
Przyklad I. Rumianek Matricaria sp. zebra¬ no na polu i zasadzono w doniczkach, po trzy ros¬ liny w doniczce. Zabiegi na roslinach wykonywano stosu(jac rózne mieszaniny kwasu 3,6-dwuchloropi- kolilnowego w postaci soli z eitanoloamina (w ilos¬ ciach odpowiadajacych równowaznym dawkom kwasu 20, 40, 60 lub 80 g^lha), w kombinacjach z OMPP (w ilosci 1,68 kg/ha). Srodek nanoszono w formie cieklego preparatu w objetosci odpowia¬ dajacej ilosci 1000 l/jja. Przeprowadzono piec Po¬ wtarzanych prób taa roslinach w stadium posia¬ dania 4—6 ilisci jak równiez 8-&2 lisci. Jednoczes¬ nie przeprowadzano badania kontrolne, stosujac sama sól kwasu 3,6-dwuchloiropdJkoiLinowego z eta- noloamina oraz sam CHPP. Obserwacje majace na celu ustalenie wyników przeprowadizano po 7 i 14 lub 28 dniach po zabiegach.
Ponizej w Tablicy I zebrano uzyskane wyniki. 40 50 60 Tablica ] g/ha. kwas 3,6- dwuchlo- ropikoli- nowy 0 40 60 60 ' 0 40 60 80 CMPP 0 0 0 0 0 1680 1680 1680 1680 1680 [ Uszkodzenie roslin * 1 4-6 lisci 7idni 0 1 1 2 3 1 4 14 dni 0 1 1 2 3 2 4 8-12 lisci 7 dni 0 1 1 2 2 1 3 4 4 28 dni 0 1 2 3 3 2 6 6 1 * Skala oceny uszkodzenia roslin 1 — lekkie 2 — srednie 3 — powazne 4 — bardzo powazne 6 — wyjatkowo duze 6 — calkowite zniszczenie Przyklad II. Przygotowano oddzielne prepa¬ raty o okreslonych stezeniach, z soli potasowej kwasu 3y6-dwuchloriopikolinowego w postaci emul- gowalnego koncentratu zawierajacego 11,3% ak¬ tywnego skladnika oraz CMPP w postaci soli po¬ tasowej zawierajacej 32tyo kwasu. Do prób wedlug wynalazku mieszano te jednoskladnikowe prepa¬ raty celem otrzymania srodka wedlug wynalazku, zawierajacego odnosne skladniki czynne w stosun¬ kach wagowych w przeliczeniu na równowazne ilo¬ sci kwasu odpowiednio 1:14,'l: 28 i 1 : 56.
Na otwartym powietrzu wyhodowano na kom¬ poscie Fisons Leviiington rumianek bezwoony (Trip- leuirospenmum mairittiimulm ssp. imodora) i na czte¬ ry dni przed opryskiwaniem przeniesiono go do cieplarni (temperatura 18°C). W czasie opryskiwa¬ nia wzrost chwastu byl tak zaawansowany, ze na kazdej roslinie bylo 4—6 prawdziwych lisci.
Chwasty umieszczono w korytach o wymiarach 20X112^5 om, po szesc roslin z gatunku w korytku.
Zabiegom poddano po trzy korytka. iGhwasty oprys¬ kiwano stosujac reczny precyzyjny opryskiwacz Oxford Precision S|prayer nastawiony na 2fi kg/ om2 i dajacy odpowiednik 337 lyha. Ocene stanu roslin przeprowadzano 23 dni po opryskiwaniu przez zliczanie ocalalych roslin.
W ponizszej Tablicy II zebrano wyniki badan lacznie z dawkami oraz wynikami stosowania sa¬ mego kwasu 3,6^diwuchloro|pikDlinowego i same¬ go CMPP dla porównania.7 94045 8 Tablica II Srodek Kwas 3,6-dwu- chioropikolinowy CMPP Kwas 3,6-dwu- cM'Oropikolino- wy + CMPIP Dawka g/ha 40 80 560 1120 + 560 +1120 40+ 560 40+1120 80+ 560 80+1120 Rumianek bezwonny °/o zniszcz. 67 89 100 0 0 100 100 100 100 100 100 Podobnie badania przeprowadzono na bialej ko- mosie.
Srodek Kwas 3,6-idw>UH cMoropikoJlinowy CMPCP Kwas 3,6-dwu- chioropiko- linowy + CMPP Daiwkagi/ha 40 80 560 1120 + 560 40+ 560 80+ 560 +1120 40+1120 80+1120 Biala kotmosa % zniszcz. ¦ 0 0 0 28 100 83 100 83 94 100 100 Nalezy stwierdzic, ze nie wszystkie srodki, które wykazuja syoergiczne dzialanie na rumianki za¬ chowuja synergizim przy stosowaniu do bialej ko¬ mosy. Tak wiec mieszanina 20+1120 podana po¬ wyzej jest synergiczna w odniesieniu do rumianku, natomiast nie jest w odniesieniu do bialej komosy, poniewaz 1120 g/ha kwasu 4-chloroH2Hmetylofeno- ksypropionowego-2 samo wystarcza do 100% zni¬ szczenia bialej komosy. Nie mozna w zwiazku z tym podac jednego ^ideailnego" srodka do zwailcza- nia wszystkich chwastów, na które kwas 3,6-dwu- 40 45 50 chloropifcolinowy i kwas 4-chloro-2-imety!lofenoksy- propionowy-2 moga dzialac synergicznie.
Przyklad ten wykazuje zarazem, jak synergiiczne wlasciwosci mieszaniny zanikaja, kiedy dawki sto¬ sowane podczas zabiegów sa tak wysokie, ze pra¬ wie wszystkie chwasty moga zostac zniszczone przez jeden tyilka skladnik .mieszaniny.
Przyklad II. Przeprowadzono badanie polo¬ we na ozime£j pszenicy w stadium krzewienia sie, etap wzrostu 4—5 (wg skali Eeekes-Large, Plant Pathology 3, 1954), gdy pszenica miala wysokosc okolo 12,5 cm. Rumianek bezwonny wystepowal zasadniczo jako wysiewy, ale byly takze przezi- imowane rosliny juz rozgalezione.
Stosujac reczny opryskiwacz Oxford Precision Sprayer dajacy wydatek 337 J/ha opryskano polet¬ ka o wymiarach 10X2 m, dajac dla kontroli dawke 50 g/ha samej soli potasowej kwasu 3,6-dwuchio- ropikoJiiniowego i dawki 11120 oraz 2240 g/ha samego CMPIP, jak równiez kombinacje tych srodków.
Poletka byly oceniane wizualnie w szesc tygod¬ ni po opryskiwaniu i klasyfikowane wedlug skali od 0 do 5, gdzie 5 oznacza niezmienione rosliny a 0 oznacza calkowite zniszczenie.
Wyniki tych badan aebrano w Tablicy III.
Tablica III Srodek Kwas 3,6-dwu- chloropikoli- nowy CMPP Kwas 3,6-dwu chloropikolii- nowy + CMPP Dawka gt/Iha • 50 1120 2240 ,50+1120 50+2240 Ocena 3,1 4,8 3,6 0,4 0,6 .'Przyklad IV. Przeprowadzono badanie polo¬ we w toku którego poletko jeczmienia ozimelgo maritiimiiim w stadium posiadania 6^12 lisci po¬ dzielono na obszary, opryskiwane róznymi dawka¬ mi wodnych roztworów zawierajacych kwas 3,6- -dwuchloropitooilinowy i/lufo kwas 4-cMoro-2-mety- ilofenoksypropionoiwy-2 w postaci soli z eitanoloami- na. Stopien zwalczenia chwastów oceniano w 12 Tablica IV Octekiwane (E) i obserwowane (O) °/o zimniejsizenie liczby rumianków CMPP g/ha 0 560 1120 1680 2240 2800 kwas 3^6ndwuchloropiIkoJlinowy g/ha I 0 E O — 24 — 35 — 34 — 43 — 51 E O — 2 26 37 36 70 78 44 96 52 82 E 46 54 53 60 65 O 29 69 100 96 90 100 50 E O — 39 54 68 60 96 60 93 65> 100 70 100 60 E O — 66 74 98 78 95 78 95 81 91 83 100 70 E O — 66 74 91 78 100 78 100 81 100 83 100 80 E O — 79 84 96 86 100 86 100 88 100 90 100 ' E — 83 86 86 88 90 90 1 O 78 100 100 100 100 1009 94045 tygodni po opryskiwaniu. W tablicy 4 zestawiono obserwoiyane wyniki procentowe* (O) i oczekiwa¬ ne wyniki procentowe (E), przy czyim te ostatnie podano obliczone wedlug metody podanej przez S. R. Collby w artykule pt. „Calculating Synergiis- tic and Anftagonistic Responses of Herfoicide Com- bltations", Weeds 50, 20^22 (1067).
Przyklady. Przygotowano koncentrat zawie¬ rajacy nastepujace skladniki (w procentach wago¬ wych): l,6P/o kwas 3,6ndwucMofopikoimowy 33,0% kwas 4-cMor.o^Hmietyloifenoksyprc)piono- wy-2 ^5°/o etanoloaiminy 8,80/0 poliglikolu z dirugorzedówego butylofeno- lu skondensowanego z 4 molami tlenku propylenu i 5 molami .tlenku etylenu Oj2p/o glikolu polipropylenowego o ciezarze cza¬ steczkowym okolo 4000 45,9% dejonizowana woda Próiby polowe tego preparatu stosowanego w ilos¬ ci 4 litrów na hektar, po rozcienczeniu w 300—500 litrach wody, na ozimych i jarych odmianach psze¬ nicy i jeczmienia daly bardzo dobre, jakkolwiek nie zawsze synergiczne efekty przy zwalczaniu na¬ stepujacych chwastów: Polygonuim convulvus Chenopodium album Polygonum persicaria Papaver rhoes Sinapis arvensis Matricaria chamomiila Itaiipleurosipermum mariti- maum Fumaria officinalis Matoricaria matricarioides Cairysamthamum segatum Stellaria media Galeopsis tetrahit Centaurea repens Laimiuim purpurea Ranuncuius sp.
Thlaspi arvense Urtica urens Raiphanus rajphaini- stirum Veronica sp.
Oapsella bursa-pasto- ris Solanuim sp.

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Srodek chwastobójczy zawierajacy substancje czynna i ewentualnie obojetny nosnik i/lub sro¬ dek rwwierzchniowo-czynny, znamienny tym, ze zawiera 0,0001—95°/o wagowych mieszaniny sklad¬ ników czynnych (a) i (fo) w stosunku wagowyim w przeliczeniu na równowazne ilosci kwasu od 1.: 2,5 doi: 165, przy czyni skladnikiem (a) jest kwas 3,6-dwuchloropfikolinowy lub jego pochodne, takie jak .estry lub sole a skladnikiem (b) jest kwas 4- -chloiro-2-imetylo(fenolteypirc^ionowy-2 lub jego po¬ chodne, takie jak eslbry lufo sole.
PL180893A 1975-06-04 PL94045B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL94045B1 true PL94045B1 (pl) 1977-07-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69605660T2 (de) Etheramintenside enthaltende glyphosatformulierungen
WO2000008940A1 (de) Herbizide mittel für tolerante oder resistente getreidekulturen
EP2866560B1 (de) Herbizide mittel enthaltend flufenacet
KR20050085325A (ko) 상승 조성물
BRPI0417671B1 (pt) Método para controle de plantas coníferas
WO2014001248A1 (de) Herbizide mittel enthaltend flufenacet
CN103688991A (zh) 含有草铵膦和莠去津的除草组合物
WO2014086736A1 (de) Verfahren zur bekämpfung von resistenten schadpflanzen
PL94045B1 (pl)
PL94094B1 (pl)
EP3908112B1 (en) A liquid anti-pathogenic agricultural composition
CN106689147A (zh) 一种含氟氯吡啶酯与氟噻草胺的除草组合物
CN107136092A (zh) 一种除草剂组合物
BRPI1014594A2 (pt) composição agrícola, e, métodos de tratamento de vegetação e de um substrato
US4531965A (en) Weed control method and composition
JPH0528202B2 (pl)
JPH01117809A (ja) 除草剤組成物
CA2318657E (en) Glyphosate formulations containing etheramine surfactants
WO2014001357A1 (de) Herbizide mittel enthaltend flufenacet
DK165155B (da) Herbicidt middel, anvendelse af det herbicide middel samt fremgangsmaade til bekaempelse af ukrudt og skadelige graesser
AU2014359545A1 (en) Herbicidal agents containing aclonifen
CN106234368A (zh) 除草组合物及其应用
CH654463A5 (de) Synergetische herbizide mittel.
BRPI0613219A2 (pt) composição aquosa herbicida, método para o controle de vegetação indesejada e uso de uma composição aquosa herbicida
HU193214B (en) Synergic herbicide compositions for extirpating panicum miliaceum containing chloro-acetamide derivatives and substituted benzene derivatives as active agents