PL94045B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL94045B1 PL94045B1 PL180893A PL18089375A PL94045B1 PL 94045 B1 PL94045 B1 PL 94045B1 PL 180893 A PL180893 A PL 180893A PL 18089375 A PL18089375 A PL 18089375A PL 94045 B1 PL94045 B1 PL 94045B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- sodium
- weight
- active ingredients
- plants
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 35
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 13
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 6
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 28
- -1 4-chloro-2-methylphenoxy Chemical group 0.000 description 11
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 11
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 9
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 9
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 5
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 4
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 3
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 240000006162 Chenopodium quinoa Species 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 description 2
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 2
- 230000008654 plant damage Effects 0.000 description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 208000026082 sterile multifocal osteomyelitis with periostitis and pustulosis Diseases 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical class OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWMKPJYJDJSEHR-UHFFFAOYSA-N 2-propylnaphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(S(O)(=O)=O)C(CCC)=CC=C21 FWMKPJYJDJSEHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-4,9-diol Chemical compound CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC(C1(C)CC3O)(C)C2CCC1C1C3(C)CCC1C(=C)C AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVXRCAWUNAOCTA-UHFFFAOYSA-N 4-(6-methylheptyl)phenol Chemical compound CC(C)CCCCCC1=CC=C(O)C=C1 HVXRCAWUNAOCTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005020 Acaciella glauca Species 0.000 description 1
- 235000008427 Brassica arvensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000024671 Brassica kaber Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- 235000003880 Calendula Nutrition 0.000 description 1
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 description 1
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 1
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 244000044980 Fumaria officinalis Species 0.000 description 1
- 235000006961 Fumaria officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241001508646 Galeopsis tetrahit Species 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 241001481828 Glyptocephalus cynoglossus Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 1
- 244000182930 Matricaria sp Species 0.000 description 1
- 235000008885 Matricaria sp Nutrition 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011096 Papaver Nutrition 0.000 description 1
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000244271 Pleurospermum Species 0.000 description 1
- 244000110797 Polygonum persicaria Species 0.000 description 1
- 235000004442 Polygonum persicaria Nutrition 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000132073 Rhaponticum repens Species 0.000 description 1
- 244000000231 Sesamum indicum Species 0.000 description 1
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 description 1
- VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M Stearyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 1
- 241001415849 Strigiformes Species 0.000 description 1
- 240000008488 Thlaspi arvense Species 0.000 description 1
- 235000008214 Thlaspi arvense Nutrition 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005592 Veronica officinalis Species 0.000 description 1
- 244000213376 Veronica sp Species 0.000 description 1
- 235000009038 Veronica sp Nutrition 0.000 description 1
- 241000350580 Zenia Species 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 description 1
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N anhydrous amyl acetate Natural products CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003963 dichloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- YHOHCZWPIKTKAZ-UHFFFAOYSA-N dihexyl butanedioate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCOC(=O)CCC(=O)OCCCCCC YHOHCZWPIKTKAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- NQGIJDNPUZEBRU-UHFFFAOYSA-N dodecanoyl chloride Chemical compound CCCCCCCCCCCC(Cl)=O NQGIJDNPUZEBRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000017066 negative regulation of growth Effects 0.000 description 1
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 description 1
- GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N neon atom Chemical compound [Ne] GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011022 opal Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000003499 redwood Nutrition 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L sodium sulphate Substances [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AIMUHNZKNFEZSN-UHFFFAOYSA-M sodium;decane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O AIMUHNZKNFEZSN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N sulfanyl Chemical class [SH] PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 description 1
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940029284 trichlorofluoromethane Drugs 0.000 description 1
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Description
Przedmiotem wynalazku jes
czy, zawierajacy synergetyczna (mieszanine sklad¬
ników czynnych.
Kwas 3,0-dwuchlaropikollno(wy jest znanym sro¬
dkiem chwastobójczym, opisywanym w opisie pa¬
tentowym Wielkiej Brytanii iNr ii 003 937. Takze do¬
brze znanym srodkiem chwastobójczym jest kwas
4-chloro-2-imetyloifienioksypropionowy-2 (CMPP). Jak
dobrze wiadomo srodki te mozna stosowac jako
wolne kwasy lufo w postaci soli albo estrów kwa¬
sów. W dalszym ciagu stosowany bedzie termin
„poiahodne" dla oziniaczaniia estrów lub sloli dowol¬
nego z omawianych kwasów.
Pochodne w postaci soli i estrów sa to zwiazki
powszechnie stosowane wówczas, gdy w charakte¬
rze srodka chwastobójczego stosuje sie reszte czyn¬
nego kwasu, szeroko 'opisane w literaturze. Sole
takie obejmuja na przyklad sole imetaili alkalicz¬
nych, takie jak sól potasowa lufo sodowa, sole amo¬
nowe i sole utworzone z aminami organicznymi,
n(p. pierwszo-, drugo- lub trzeciorzedowymi alkilo-
luto hydToksyalkiloamiinami, w których grupy alki¬
lowe zawieraja 1—4 atomów wegla. Estry jakie
mozna stosowac obejmuja pochodne alkilowe za¬
wierajace 1—12 atomów wegla, fenyloalkilowe za¬
wierajace 7^10 atomów wegla oraz alkoksyalki-
towe zawierajace 2—12 atomów wegla.
Stwieaxizono obecnie, ze pewne srodki zawiera¬
jace kwas 3,6-dwuchloiropikolioowy (lufo jego po¬
chodne wraz z OMPP lufo jego pochodnymi wyka-
2
zuja szczególnie korzystne i nieoczekiwane wlasci¬
wosci kontroli iwzrostu rumianków, w szczególnos¬
ci Matricairia matricarioides i Tr-i|pleurospermum
mairiltimuim. Stwierdzony stopien kontroli wykazu-
je wystepowanie efektu synergijcznego. Ponadto
sirodki Wiedlug wynalazku zwalczaja równiez inne
chwasty, jak na przyklad Stiellaria media (gwiazd-
nice), Gallium aparina (przytulie czepna), Veronica
itersica i Ghrysanthemuim segatuim (nagietek), jak-
kolwiek w odniesieniu do tych chwastów nie
stwierdzono wystepowania synergizmu.
Srodek chwastobójczy wedlug wynalazku zawie¬
ra 0,0001—95% wagowych synergetyczniej miesza¬
niny skladników czynnych (a) i (fo) w stosunku wa-
gowym w przeliczeniu na równowazne ilosci kwasu
1 :2,5 — 1 :li©5, przy czym skladnikiem (a) jest
kwas 3,6-dwuchlaropikolinowy lufo jego pochod¬
ne okreslone powyzej a skladnikiem
4-chloron2-imetylo(fenoksyproipionowy-2 lub jego po-
chodne okreslone powyzej.
Fakt, czy konkretna mliieszanina skladników czyn¬
nych (a) i (fo) jest synergetyczna imieszanina w ro¬
zumieniu wynalazku mozna stwierdzic w toku na¬
stepujacej (pr6by. Trzy oddzielnie rosnace próbki
rumianku foezwonnego na etapile posiadania 8—12
lisci (Tiupleuirospermum) opryskuje sie, pierwsza
kwasem 3,6-dwucMoropikoilinowyffn w ilosci p g/ha,
druga kwasem 4-cihioro^2-tmetyQoifenoksypro(piono-
wym-2 w ilosci q g^lha i trzecia badana mieszanina
w ilosci odpowiadajacej p g/lha kwasu 3,6-dwuchlo-
940453
94045
4
ropdkolinowego i q g/ha kwasu 4Jchloro-2-imetylo-
fenoksypropionowe0o-2. Ilosc p powinna wynosic
pomiedzy 20 i 50 gi/ha. Po okresie 28 dni, jesli ros¬
liny rosna w cieplarni, wzglednie szesciu do dwu¬
nastu tygodni, jesli rosna w polu, rosliny bada sie
celem okreslenia wystepujacego zahamowania wzro¬
stu.
Wyniki .oblicza sie w sposób podany w artykule
pt. „Caflculating Synergistic and Amltagonistic Res-
ponses of Herlbicide Combinations" — Oolby S.iR.
/Weeds 50, 20-^22 <1967)/. Wedlug teij metody ob¬
licza sie oczekiwany wynik E dla zastosowanej
mieszaniny i porównuje z obserwowanym wyni¬
kiem.
Jesli X = procentowe zahamowanie wzrostu przez
skladnik (a) zastosowany w Ilosci p g/ha, a Y =
procentowe zahamowanie wzrostu przez skladnik
(to) zastosowany w ilosci q gi/ha, wówczas E =
oczekiwane procentowe zahamowanie wzrostu przez
skladniki (a) + (b) zastosowane w ilosciach p + q
XY
gtfha równa sie X +,-Y= .
100
Jesli obserwowane zahamowanie wzrostu (O) jest
o 10°/o lulb wiecej wyzsze od obliczonej oczekiwa¬
nej wartosci E, (tzn. 1O0 X (O — E) (E = 10) wów¬
czas mieszanina jest synergetyczna w znaczeniu,
w jakim termin ten Jest stosowany w tym opisie.
a Ogólnie efekt wspóldzialania obserwowany jest
w panzypadku srodka, który zawiera skladniki czyn¬
ne (aj i (ib) w stosunku wagowym w przeliczeniu
na równowazne ilosci kwasu od 1: 2£ do 1:166,
korzystnie od li:5 do 1:120. 'Najwdejkszy efekt
wspóldzialania obserwuje sie w przypadku srodka,
w którym stosunek wagowy skladników czynnych
wynosi od ii: 12 do 1: 50.
Sposób kontrolowania wzrostu rosdin polega na
tyim, ze na rosliny lub na glebe dziala sie srod¬
kiem wedlug wynalazku. Stosowane dawki zapew¬
niajace pozadany stopien kontroli zmieniaja sie w
zaleznosci od róznych czynników, takich na przy¬
klad jak rodzaj rosliny, stadium wzrostu roslin
wzglednie warunki klimatyczne. Powszechno sro¬
dek stosuje sie w takich dawkach, aby w przelicze¬
niu na równowazne ilosci kwasu dostarczyc 20—
150 gl/ha skladnika czynnego (a) i 250—3300 g/ha
skladnika, czynnego (fo). Zaleznie od istniejacych
warunków korzystne moze foyc stosowanie w ta¬
kich dawkach, aby dostarczyc 40—fl.00 gl/ha sklad¬
nika czynnego (a) i 250—2800 g/ha skladnika czyn¬
nego (b), albo tez (pozadane moze byc dostarczenie
—50 gl/ha skladnika (a) i 600^1500 g/ha sklad¬
nika (b).
zgodnie z innym rozwiazaniem sposób kontrolo¬
wania wzrostu roslin polega na tym, ze na ros¬
liny lulb glebe wprowadza sie razem (a) kwas 3,6-
dwuchfloropdkoMnowy lulb jego pochodne okreslone
powyizej oraz (:b) kwas 4-chloro-2-imetylofenoksy-
propionowy-2 lub jego pochodne okreslone powy¬
zej, celem utworzenia mieszaniny synergetycznej.
Srodki wedlug wynalazku sa szczególnie cenne
dla selektywnego zwalczania chwastów w .upra¬
wach zbozowych takich jak pszenica i jeczmien
oraz ogólnie w uprawach trawiastych. Poniewaz
srodki te sa selektywne, nie obserwuje sie efek¬
tu synergetycznego czyli efektu wspóldzialania
skladników czynnych w odniesieniu do wszystkich
gatunków roslin. Dzialanie CMPiP na tasznik pospo^-
lity i pokrzywe moze byc zaklócone przez 2,4-DP.
s Srodki wedlug wynalazku nadaja sie do stoso¬
wania celem ogólnego systematycznego zwalczania
chwastów lub innej nitepozajdanej roslinnosci. Do
takich zastosowan moga sluzyc srodka skladajace
sie z niemodyfikiowanych kombinacji alfetywnyoh
io skladników wedlug wynalazku. Wynalazek oibej^
mufle jednakze równiez stosowanie kombinacji
skladników czynnych z obojetnym nosnikiem wzgle¬
dnie materialem znanym w technice jako srodek
pomocniczy w formie stalej lub cieklej. Tak wiec
na przyklad aktywne skladniki moga byc zdysper-
gowane na ciele stalym o wysokim rozwinieciu po¬
wierzchni i zastosowane razeim z nim w postaci
pyiistej. Skladniki aktywne albo staly srodek* za¬
wierajacy skladniki czynne moga byc równiez zdy-
spergiowane w wodzie, zwykle z pomoca srodka
zwilzajacego i uzyskana wodna zawiesina zastoso¬
wana jako ciecz do opryskiwania. W innych roz¬
wiazaniach aktywne skladniki mozna zastosowac
jako skladniM mieszanin cieczy organicznych, e-
mulsji typu olej w wodzie albo woda w oleju
wzglednie dyspersji wodnych, z dodatkiem lub bez
srodków zwilzajacych, dyspergujacych ]ub emul¬
gujacych.
Odpowiednie srodki pomocnicze wspomnianego
typu sa dobrze znane w technice, podobnie jak
sposoby stosowania stalych albo cieklych prepara¬
tów srodków chwastobójczych. Jako rozpuszczalni¬
ki organiczne mozna stosowac weglowodory, np.
benzen, toluen, ksylen, nafte,, olej napedowy, olej
opalowy, i ciezka benzyne; ketony jak aceton, ke¬
ton metylowoetylowy albo cykloheksanon; chloro¬
wane weglowodory takie jak czterochlorek wegfla,
chloroform, trójchloroetylen lub czterochloroetylen,
estry takie jak octan etylu, octan amylu lub octan
40 butylu, etery, np. eter jednometylowy glikolu ety¬
lenowego i etery jednometylowe glikolu dwumetyle-
nowego, alkohole np. metanol, etanol, izopropaniol,
alkohol amylowy, glikol etylenowy, glikol propyle¬
nowy i gliceryne. Mozna stosowac mieszaniny wo^
45 dy i rozpuszczalników organicznych, zarówno w
postaci rozpuszczalników jak i emulsji.
Aktywne skladniki mozna takze stosowac jako
aeirozoie, np. przez rozpylanie ich*w powietrzu przy
pomocy sprezonego gazu takiego jak dwuchloro-
so dwutfiluorometan lub trójchlorofluorometan. Aktyw¬
ne skladniki (mozna równiez stosowac jako kom¬
binacje ze srodkami pomocniczymi lub nosnikami
takimi jak talk, pirofiiit, syntetyczna krzemionka,
glinka attapulguls, ziemia .okrzemkowa, kreda, wa|p-
55 no palone, weglan wapnia, bentonit, ziemia fuler¬
ska, luski nasion bawelny, maka pszenna, maka
sojowa, pumeks, trypla, maczka drzewna, maczka
ze skorup orzechów, maczka z sekwoi lulb lignina.
Czesto pozadane jest wprowadzenie w sklad srod-
60 ków wedlug wynalazku srodka powierzchniowo
czynnego. Podobne srodki powierzchniowo czynne
albo srodki zwilzajace korzystnie jest stosowac za¬
równo w srodkach w formie stalej i cieklej. Sro¬
dek powierzchniowo czynny moze miec charakter
615 anionowy, kationowy albo niejonowy.94045
6
Typowe klasy sirodków powierzchniowo czynnych
obejmuja sole w postaci alkiloBUlMonianów i alkilo-
arylosulifoiManów, alkohole alkilloarylowieloeterowe,
estry kwasów tluszczowych alkoholów wielowo-
dorotlenowych i produkty addycji tlenku aflkiienu
z takami estraimi oraz produkty addycji merkapta-
nów o dlugim lancuchu i tlenków alkilenu. Typowe
przyklady takich srodków powierzchniowo czyn¬
nych obejmuja alkilobenzenosultfoniany sodu po¬
siadajace w grupie alkilowej od 10 do 18 atomów
wejgfla, produkty kondensacji alkilofenolu z tlen¬
kiem etyflenu, np. p-izooktylotfeniol skondensowa¬
ny z 10 czajsteczkami tlenku etylenu, mydla, np.
sitearynian sodu i olelnian potasu, sól sodowa kwa¬
su propylonaftalenosuisffonowego, dwu-/2-etyloheksy-
lowy/ lesiter kwasu sodowosuLfobursz/tynowego, siar¬
czan sodowo-undecylowy, dekanosullfonian sodu,
sól sodowa sulfonowanego jedno-glicerydu kwasów
tluszczowych z orzecha kokosowego, póltoraoleiriian
sorbitanu, chlorek lauryOotrójJmetyloamoniowy,
chliorek oktadecylotrójmetyloaimoniowy, eter laury-
lowy glikolu polietylenowego, estry glikolu poli¬
etylenowego kwasów tluszczowych i kwasów zy¬
wicznych, iN-mieitylo-iN-oleiloitauTynian sodu, sulfo¬
nowany olej racznikowy, dwulbutylonaiftalenosul-
fonian siodu, sól sodowa siarczanu Higniny, steary¬
nian glikolu polietylenowego, trzeciorzedowy tiio-
eter dodecylowy glikolu polietylenowego, dlugo-
lancuchowe produkty kondensacji tlenku etylenu
i tlenku propylenu, np. o ciezarze czejsteczkowytm
1000, esitry glikolu polietylenowego kwasów oleju
talowego, sól sodowa siarczanu oktyiloienoksyeto-
ksyetyilowego, jednosltearynian trój4>olioksyetyleno/
soTibitamu i dwuheksylobursztynian sodu.
Stezenie aktywnych skladników w cieklych pre¬
paratach moze wynosic od 0,0001 do 95% wago¬
wych. Czesto stosuje sie stezenie od 0,1 do 60%
wagowych. W suchych preparatach stezenie ak-
tyfwnych skladników mioze wynosic od 0,0001 do
95% wagowych; czesito dogodnie stosuje sie ste¬
zenia od Ojl do 60% wagowych. W srodkach sto¬
sowanych jako koncentraty aktywny skladnik mo¬
ze wystepowac w stezeniu od 1 do 80% wagowych.
Srodki te moga takze zawierac inne tolerowane do¬
datki, takie na przyklad jak nawozy mineralne,
itrucizny roslin, srodki regulujace wzrost roslin
lulb srodki szkodnikobójcze.
iW toku zwyklych operacji majacych na celu mo¬
dyfikacje i kontrole -wzrostu roslinnosci, rosliny
di/lub ich srodowiska poddawane sa dzialaniu od¬
powiednich ilosci srodka zawierajacego jeden lub
wiecej aktywnych skladników, aby dostarczyc daw¬
ke lezaca w zakresie powyzej podanych wartos¬
ci.
Wynalazek ilustruja nizej podane przyklady.
Przyklad I. Rumianek Matricaria sp. zebra¬
no na polu i zasadzono w doniczkach, po trzy ros¬
liny w doniczce. Zabiegi na roslinach wykonywano
stosu(jac rózne mieszaniny kwasu 3,6-dwuchloropi-
kolilnowego w postaci soli z eitanoloamina (w ilos¬
ciach odpowiadajacych równowaznym dawkom
kwasu 20, 40, 60 lub 80 g^lha), w kombinacjach
z OMPP (w ilosci 1,68 kg/ha). Srodek nanoszono
w formie cieklego preparatu w objetosci odpowia¬
dajacej ilosci 1000 l/jja. Przeprowadzono piec Po¬
wtarzanych prób taa roslinach w stadium posia¬
dania 4—6 ilisci jak równiez 8-&2 lisci. Jednoczes¬
nie przeprowadzano badania kontrolne, stosujac
sama sól kwasu 3,6-dwuchloiropdJkoiLinowego z eta-
noloamina oraz sam CHPP. Obserwacje majace na
celu ustalenie wyników przeprowadizano po 7 i 14
lub 28 dniach po zabiegach.
Ponizej w Tablicy I zebrano uzyskane wyniki.
40
50
60
Tablica ]
g/ha.
kwas 3,6-
dwuchlo-
ropikoli-
nowy
0
40
60
60
' 0
40
60
80
CMPP
0
0
0
0
0
1680
1680
1680
1680
1680
[
Uszkodzenie roslin * 1
4-6 lisci
7idni
0
1
1
2
3
1
4
14 dni
0
1
1
2
3
2
4
8-12 lisci
7 dni
0
1
1
2
2
1
3
4
4
28 dni
0
1
2
3
3
2
6
6 1
* Skala oceny uszkodzenia roslin
1 — lekkie
2 — srednie
3 — powazne
4 — bardzo powazne
6 — wyjatkowo duze
6 — calkowite zniszczenie
Przyklad II. Przygotowano oddzielne prepa¬
raty o okreslonych stezeniach, z soli potasowej
kwasu 3y6-dwuchloriopikolinowego w postaci emul-
gowalnego koncentratu zawierajacego 11,3% ak¬
tywnego skladnika oraz CMPP w postaci soli po¬
tasowej zawierajacej 32tyo kwasu. Do prób wedlug
wynalazku mieszano te jednoskladnikowe prepa¬
raty celem otrzymania srodka wedlug wynalazku,
zawierajacego odnosne skladniki czynne w stosun¬
kach wagowych w przeliczeniu na równowazne ilo¬
sci kwasu odpowiednio 1:14,'l: 28 i 1 : 56.
Na otwartym powietrzu wyhodowano na kom¬
poscie Fisons Leviiington rumianek bezwoony (Trip-
leuirospenmum mairittiimulm ssp. imodora) i na czte¬
ry dni przed opryskiwaniem przeniesiono go do
cieplarni (temperatura 18°C). W czasie opryskiwa¬
nia wzrost chwastu byl tak zaawansowany, ze na
kazdej roslinie bylo 4—6 prawdziwych lisci.
Chwasty umieszczono w korytach o wymiarach
20X112^5 om, po szesc roslin z gatunku w korytku.
Zabiegom poddano po trzy korytka. iGhwasty oprys¬
kiwano stosujac reczny precyzyjny opryskiwacz
Oxford Precision S|prayer nastawiony na 2fi kg/
om2 i dajacy odpowiednik 337 lyha. Ocene stanu
roslin przeprowadzano 23 dni po opryskiwaniu
przez zliczanie ocalalych roslin.
W ponizszej Tablicy II zebrano wyniki badan
lacznie z dawkami oraz wynikami stosowania sa¬
mego kwasu 3,6^diwuchloro|pikDlinowego i same¬
go CMPP dla porównania.7
94045
8
Tablica II
Srodek
Kwas 3,6-dwu-
chioropikolinowy
CMPP
Kwas 3,6-dwu-
cM'Oropikolino-
wy + CMPIP
Dawka g/ha
40
80
560
1120
+ 560
+1120
40+ 560
40+1120
80+ 560
80+1120
Rumianek
bezwonny
°/o zniszcz.
67
89
100
0
0
100
100
100
100
100
100
Podobnie badania przeprowadzono na bialej ko-
mosie.
Srodek
Kwas 3,6-idw>UH
cMoropikoJlinowy
CMPCP
Kwas 3,6-dwu-
chioropiko-
linowy + CMPP
Daiwkagi/ha
40
80
560
1120
+ 560
40+ 560
80+ 560
+1120
40+1120
80+1120
Biala kotmosa
% zniszcz.
¦ 0
0
0
28
100
83
100
83
94
100
100
Nalezy stwierdzic, ze nie wszystkie srodki, które
wykazuja syoergiczne dzialanie na rumianki za¬
chowuja synergizim przy stosowaniu do bialej ko¬
mosy. Tak wiec mieszanina 20+1120 podana po¬
wyzej jest synergiczna w odniesieniu do rumianku,
natomiast nie jest w odniesieniu do bialej komosy,
poniewaz 1120 g/ha kwasu 4-chloroH2Hmetylofeno-
ksypropionowego-2 samo wystarcza do 100% zni¬
szczenia bialej komosy. Nie mozna w zwiazku z
tym podac jednego ^ideailnego" srodka do zwailcza-
nia wszystkich chwastów, na które kwas 3,6-dwu-
40
45
50
chloropifcolinowy i kwas 4-chloro-2-imety!lofenoksy-
propionowy-2 moga dzialac synergicznie.
Przyklad ten wykazuje zarazem, jak synergiiczne
wlasciwosci mieszaniny zanikaja, kiedy dawki sto¬
sowane podczas zabiegów sa tak wysokie, ze pra¬
wie wszystkie chwasty moga zostac zniszczone
przez jeden tyilka skladnik .mieszaniny.
Przyklad II. Przeprowadzono badanie polo¬
we na ozime£j pszenicy w stadium krzewienia sie,
etap wzrostu 4—5 (wg skali Eeekes-Large, Plant
Pathology 3, 1954), gdy pszenica miala wysokosc
okolo 12,5 cm. Rumianek bezwonny wystepowal
zasadniczo jako wysiewy, ale byly takze przezi-
imowane rosliny juz rozgalezione.
Stosujac reczny opryskiwacz Oxford Precision
Sprayer dajacy wydatek 337 J/ha opryskano polet¬
ka o wymiarach 10X2 m, dajac dla kontroli dawke
50 g/ha samej soli potasowej kwasu 3,6-dwuchio-
ropikoJiiniowego i dawki 11120 oraz 2240 g/ha samego
CMPIP, jak równiez kombinacje tych srodków.
Poletka byly oceniane wizualnie w szesc tygod¬
ni po opryskiwaniu i klasyfikowane wedlug skali
od 0 do 5, gdzie 5 oznacza niezmienione rosliny
a 0 oznacza calkowite zniszczenie.
Wyniki tych badan aebrano w Tablicy III.
Tablica III
Srodek
Kwas 3,6-dwu-
chloropikoli-
nowy
CMPP
Kwas 3,6-dwu
chloropikolii-
nowy + CMPP
Dawka gt/Iha
•
50
1120
2240
,50+1120
50+2240
Ocena
3,1
4,8
3,6
0,4
0,6
.'Przyklad IV. Przeprowadzono badanie polo¬
we w toku którego poletko jeczmienia ozimelgo
maritiimiiim w stadium posiadania 6^12 lisci po¬
dzielono na obszary, opryskiwane róznymi dawka¬
mi wodnych roztworów zawierajacych kwas 3,6-
-dwuchloropitooilinowy i/lufo kwas 4-cMoro-2-mety-
ilofenoksypropionoiwy-2 w postaci soli z eitanoloami-
na. Stopien zwalczenia chwastów oceniano w 12
Tablica IV
Octekiwane (E) i obserwowane (O) °/o zimniejsizenie liczby rumianków
CMPP
g/ha
0
560
1120
1680
2240
2800
kwas 3^6ndwuchloropiIkoJlinowy g/ha I
0
E O
— 24
— 35
— 34
— 43
— 51
E O
— 2
26 37
36 70
78
44 96
52 82
E
46
54
53
60
65
O
29
69
100
96
90
100
50
E O
— 39
54 68
60 96
60 93
65> 100
70 100
60
E O
— 66
74 98
78 95
78 95
81 91
83 100
70
E O
— 66
74 91
78 100
78 100
81 100
83 100
80
E O
— 79
84 96
86 100
86 100
88 100
90 100
'
E
—
83
86
86
88
90
90 1
O
78
100
100
100
100
1009
94045
tygodni po opryskiwaniu. W tablicy 4 zestawiono
obserwoiyane wyniki procentowe* (O) i oczekiwa¬
ne wyniki procentowe (E), przy czyim te ostatnie
podano obliczone wedlug metody podanej przez
S. R. Collby w artykule pt. „Calculating Synergiis-
tic and Anftagonistic Responses of Herfoicide Com-
bltations", Weeds 50, 20^22 (1067).
Przyklady. Przygotowano koncentrat zawie¬
rajacy nastepujace skladniki (w procentach wago¬
wych):
l,6P/o kwas 3,6ndwucMofopikoimowy
33,0% kwas 4-cMor.o^Hmietyloifenoksyprc)piono-
wy-2
^5°/o etanoloaiminy
8,80/0 poliglikolu z dirugorzedówego butylofeno-
lu skondensowanego z 4 molami tlenku
propylenu i 5 molami .tlenku etylenu
Oj2p/o glikolu polipropylenowego o ciezarze cza¬
steczkowym okolo 4000
45,9% dejonizowana woda
Próiby polowe tego preparatu stosowanego w ilos¬
ci 4 litrów na hektar, po rozcienczeniu w 300—500
litrach wody, na ozimych i jarych odmianach psze¬
nicy i jeczmienia daly bardzo dobre, jakkolwiek
nie zawsze synergiczne efekty przy zwalczaniu na¬
stepujacych chwastów:
Polygonuim convulvus Chenopodium album
Polygonum persicaria Papaver rhoes
Sinapis arvensis
Matricaria chamomiila
Itaiipleurosipermum mariti-
maum
Fumaria officinalis
Matoricaria matricarioides
Cairysamthamum segatum
Stellaria media
Galeopsis tetrahit
Centaurea repens
Laimiuim purpurea
Ranuncuius sp.
Thlaspi arvense
Urtica urens
Raiphanus rajphaini-
stirum
Veronica sp.
Oapsella bursa-pasto-
ris
Solanuim sp.
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Srodek chwastobójczy zawierajacy substancje czynna i ewentualnie obojetny nosnik i/lub sro¬ dek rwwierzchniowo-czynny, znamienny tym, ze zawiera 0,0001—95°/o wagowych mieszaniny sklad¬ ników czynnych (a) i (fo) w stosunku wagowyim w przeliczeniu na równowazne ilosci kwasu od 1.: 2,5 doi: 165, przy czyni skladnikiem (a) jest kwas 3,6-dwuchloropfikolinowy lub jego pochodne, takie jak .estry lub sole a skladnikiem (b) jest kwas 4- -chloiro-2-imetylo(fenolteypirc^ionowy-2 lub jego po¬ chodne, takie jak eslbry lufo sole.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL94045B1 true PL94045B1 (pl) | 1977-07-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69605660T2 (de) | Etheramintenside enthaltende glyphosatformulierungen | |
| WO2000008940A1 (de) | Herbizide mittel für tolerante oder resistente getreidekulturen | |
| EP2866560B1 (de) | Herbizide mittel enthaltend flufenacet | |
| KR20050085325A (ko) | 상승 조성물 | |
| BRPI0417671B1 (pt) | Método para controle de plantas coníferas | |
| WO2014001248A1 (de) | Herbizide mittel enthaltend flufenacet | |
| CN103688991A (zh) | 含有草铵膦和莠去津的除草组合物 | |
| WO2014086736A1 (de) | Verfahren zur bekämpfung von resistenten schadpflanzen | |
| PL94045B1 (pl) | ||
| PL94094B1 (pl) | ||
| EP3908112B1 (en) | A liquid anti-pathogenic agricultural composition | |
| CN106689147A (zh) | 一种含氟氯吡啶酯与氟噻草胺的除草组合物 | |
| CN107136092A (zh) | 一种除草剂组合物 | |
| BRPI1014594A2 (pt) | composição agrícola, e, métodos de tratamento de vegetação e de um substrato | |
| US4531965A (en) | Weed control method and composition | |
| JPH0528202B2 (pl) | ||
| JPH01117809A (ja) | 除草剤組成物 | |
| CA2318657E (en) | Glyphosate formulations containing etheramine surfactants | |
| WO2014001357A1 (de) | Herbizide mittel enthaltend flufenacet | |
| DK165155B (da) | Herbicidt middel, anvendelse af det herbicide middel samt fremgangsmaade til bekaempelse af ukrudt og skadelige graesser | |
| AU2014359545A1 (en) | Herbicidal agents containing aclonifen | |
| CN106234368A (zh) | 除草组合物及其应用 | |
| CH654463A5 (de) | Synergetische herbizide mittel. | |
| BRPI0613219A2 (pt) | composição aquosa herbicida, método para o controle de vegetação indesejada e uso de uma composição aquosa herbicida | |
| HU193214B (en) | Synergic herbicide compositions for extirpating panicum miliaceum containing chloro-acetamide derivatives and substituted benzene derivatives as active agents |