PL93383B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL93383B2 PL93383B2 PL171952A PL17195274A PL93383B2 PL 93383 B2 PL93383 B2 PL 93383B2 PL 171952 A PL171952 A PL 171952A PL 17195274 A PL17195274 A PL 17195274A PL 93383 B2 PL93383 B2 PL 93383B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mole
- ethylene glycol
- adipic acid
- polyester resins
- bromoethanol
- Prior art date
Links
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 4
- LDLCZOVUSADOIV-UHFFFAOYSA-N 2-bromoethanol Chemical compound OCCBr LDLCZOVUSADOIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 3
- SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethanol Chemical compound OCCCl SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GGDYAKVUZMZKRV-UHFFFAOYSA-N 2-fluoroethanol Chemical compound OCCF GGDYAKVUZMZKRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 238000012643 polycondensation polymerization Methods 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylic acid Chemical compound C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001279 adipic acids Chemical class 0.000 description 1
- YMBNBZFZTXCWDV-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;propane-1,2,3-triol Chemical compound OCCO.OCC(O)CO YMBNBZFZTXCWDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000003022 phthalic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 150000003330 sebacic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania zywic poliestrowych, przydatnych zwlaszcza do wytwarzania plastyfikatorów.Dotychczas zywice poliestrowe otrzymuje sie przez polimeryzacje kondensacyjna przy uzyciu bezwodników kwasowych, kwasów organicznych i alkoholi wielowodorotlenowych. Do tego celu uzywane sa takie kwasy jak adypinowy, sebacynowy i ftalowy oraz glikol etylenowy gliceryna i epichlorohydryna gliceryny Otrzymane ta droga zywice charakteryzuja sie mala elastycznoscia i duza liczba kwasowa.Celem wynalazku jest wyeliminowanie niedogodnosci jakimi odznaczaja sie zywice poliestrowe otrzymane dotychczas znanymi sposobami, zas zadaniem wynalazku jest opracowanie sposobu umozliwiajacego osiagniecie tego celu.Zadanie to zostalo rozwiazane w ten sposób, ze do 1 mola kwasu adypinowego i1 mola glikolu etylenowego wprowadzono 0,4 mola 2-halogenoetanolu, jak np. 2-bromoetanolu, 2-chloroetanolu, 2-fluoroetanolu, po czym poliestryfikacje wymienionych monomerów prowadzono w znany sposób.Zastosowanie takich wspól monomerów umozliwia zablokowanie konców lancuchów niereaktywnymi resztami, co zabezpiecza zywice przed zbytnim rozbudowaniem czasteczki, zapewniajac jednoczesnie otrzymywanie produktów o malych liczbach kwasowych. W wyniku polimeryzacji kondensacyjnej z 2-halogenoetanolem otrzymuje sie poliestry, które charakteryzuja sie rozpuszczalnoscia i topliwoscia oraz moga byc stosowane jako plastyfikatory.Zasadnicza korzyscia techniczno-uzytkowa wynikajaca ze stosowania sposobu wedlug wynalazku jest to, ze otrzymane tym sposobem zywice poliestrowe charakteryzuja sie niska liczba kwasowa i miekkoscia.Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przykladzie wykonania.Przyklad. W kolbie trójszyjnej o pojemnosci 1 litra, zaopatrzonej w mieszadlo, termometr i chlodnice zwrotna, umieszcza sie 1 mol (146 g) kwasu adypinowego i 1 mol (62 g) glikolu etylenowego, po czym mieszanine ogrzewa sie pod chlodnica zwrotna w temperaturze 180°C przez 4 godziny az do uzyskania liczby kwasowej zywicy 110mgKOH/g. Nastepnie do reagujacej mieszaniny wprowadza sie 0,4 mola (50 g)2 93 383 2-bromoetanolu i ogrzewa w tej samej temperaturze przez dalsze 4 godziny az do uzyskania liczby kwasowej okolo 20 mg KOH/g. Otrzymuje sie 210 g poliestru, który jest miekkim cialem stalym o czasie samogasniecia 1—2 sekund. PL
Claims (2)
- Zastrzezenie patentowe 1. Sposób otrzymywania zywic poliestrowych z kwasu adypinowego i glikolu etylenowego, znamienny tym, ze do 1 mola kwasu adypinowego i1 mola glikolu etylenowego wprowadza sie 0,4 mola
- 2. -halogenoetanolu jak 2-bromoetanolu, 2-fluoroetanolu, 2-chloroetanolu, a poliestryfikacje wymienionych monomerów prowadzi sie w znany sposób. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 10 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL171952A PL93383B2 (pl) | 1974-06-15 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL171952A PL93383B2 (pl) | 1974-06-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL93383B1 PL93383B1 (pl) | 1977-05-30 |
| PL93383B2 true PL93383B2 (pl) | 1977-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3106548A (en) | Ethylenic polyamides | |
| US2096181A (en) | Condensation products | |
| PL93383B2 (pl) | ||
| GB1030896A (en) | Production of polymers of high molecular weight | |
| CN102791763B (zh) | 醇酸树脂制备中的凝胶点调节 | |
| US3511792A (en) | Unsaturated polyester resins formed between polymeric fatty alcohols and polycarboxylic acids | |
| GB1427057A (en) | Preparation of polyester resins with enhanced moulding properties | |
| PL151255B1 (en) | Process for the preparation of equigranular ion exchange resins for analytical and preparative purposes | |
| US2944996A (en) | Resinous condensation product of a polyepoxypolyether resin and a hydroxyl-terminated polyester and method of making same | |
| US2939853A (en) | Polyamide-like condensation products and process for preparing the same | |
| GB1090449A (en) | Urethane coating compositions | |
| CN108841006A (zh) | 一种具有良好形变回复性能的生物基环氧树脂的制备方法 | |
| US1897260A (en) | Flexible alkyd resin and method of preparation | |
| US2924585A (en) | Linear polyesters of mercaptodicarboxylic acids, polymers prepared there-from, and method of making same | |
| DE1017789B (de) | Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten | |
| US3053777A (en) | New polymeric materials of diboronic acid and derivatives | |
| US3052647A (en) | Heat hardenable composition comprising an alkyd resin, an epoxy polyester resin, anda dipentene:maleic acid anhydride adduct and process of preparing same | |
| US3300444A (en) | Polymeric polycarboxylic acids | |
| US3324059A (en) | Resins from hydroxyphenylstearic acid | |
| ES430447A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de aglutinantes. | |
| KR100441192B1 (ko) | 도료용 공중합 폴리에스테르의 제조방법 | |
| SU539054A1 (ru) | Эпоксидна композици | |
| Worzakowska | Thermal and viscoelastic properties of novel epoxy-dicyclopentadiene-terminated polyesters-styrene copolymers | |
| ES2063318T3 (es) | Preparacion de poli(2,6-naftaleno-dicarboxilato de etileno) a partir de 2,6-naftaleno-dicarboxilato de dimetilo y 2,6-naftaleno-dicarboxilato de hidrogeno y metilo. | |
| SU121235A1 (ru) | Способ получени синтетических смол дл лаковых покрытий и пропиток |