PL92041B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL92041B1 PL92041B1 PL17502274A PL17502274A PL92041B1 PL 92041 B1 PL92041 B1 PL 92041B1 PL 17502274 A PL17502274 A PL 17502274A PL 17502274 A PL17502274 A PL 17502274A PL 92041 B1 PL92041 B1 PL 92041B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydroxyl
- functional groups
- molecular weight
- binder
- polyisocyanate
- Prior art date
Links
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 33
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 27
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 19
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 19
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 7
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 3
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 claims description 3
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 2
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 7
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 5
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 5
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N ethyl trimethyl methane Natural products CCC(C)(C)C HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 1,5-Naphthalene diisocyanate Chemical compound C1=CC=C2C(N=C=O)=CC=CC2=C1N=C=O SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006295 polythiol Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest spoiwo, przeznaczone uwlaszcza dla narzedzi szlifierskich. Dziedzina w jakiej zostal dokonany wynalazek jest obróbka scierna. < Dotychczas znane sa spoiwa oparte na róznych typach zywic naturalnych lub syntetycznych, na przyklad fenolowoformaldehydowych, poliestrowych nienasyconych, epoksydowych, poliuretanowych, alkidowych 1 ich kombinacjach, badz pochodnych. Spoiwa narzedzi szlifierskich, zawierajace czasami niewielkie ilosci modyfikujacych skladników nieorganicznych, nie umozliwiaja jednak w niektórych dziedzinach obróbki sciernej uzyskania takich narzedzi, które spelnialyby dobrze wszystkie wymagania stawiane przez ich uzytkowników.Takimi przypadkami obróbki, nastreczajacymi trudnosci praktyczne sa szlifowanie dokladne materialów trudnoobrabialnych Jub ciagliwych, szlifowanie przedmiotowo niewielkiej grubosci albo malych rozmiarach oraz szlifowanie detali i materialów nie tolerujacych nadmiernego nagrzania. ¦ Z drugiej strony procesy produkcji narzedzi szlifierskich opartych na znanych spoiwach, zwlaszcza narzedzi przeznaczonych do trudniejszych dziedzin obróbki sciernej, skladaja sie z czesto skomplikowanych i dlugotrwalych operacji, jak na przyklad rozdrabnianie skladników z frakcjonowaniem, wstepne przygotowywanie spoiwa oraz mechaniczna obróbka koncowa niezbedna dla nadania narzedziom zadanego ksztaltu i ostatecznych wymiarów. W operacjach tych niejednokrotnie wymagane jest zachowanie niedogodnego, bardzo waskiego przedzialu parametrów badz rezultatów procesu. ¦ Celem wynalazku jest uzyskanie spoiwa nie ulegajacego deformacjom podczas obróbki termicznej i umozliwiajacego w ten sposób otrzymanie wlasciwego ksztaltu i wymiarów narzedzia szlifierskiego od razu w procesie formowania. Celem wynalazku jest takze uzyskanie spoiwa pozwalajacego na otrzymanie narzedzi szlifierskich spelniajacych w wiekszym stopniu róznorodne wymagania trudnych przypadków obróbki sciernej, a takze spoiwa mniej wrazliwego na przypadkowe, nieznaczne wahania warunków produkcji, przez co obniza sie ilosc wyprodukowanych narzedzi o nieodpowiedniej jakosci. » Cel ten osiagnieto dzieki opracowaniu skladu takiego spoiwa, które stanowi mieszanine skladajaca sie z produktów reakcji wielkoczasteczkowych zwiazków chemicznych zawierajacych funkcyjne grupy2 92 041 c - hydroksylowe z wielpizocyjanianem posiadajacym w czasteczce przynajmniej dwie czynne lub zablokowane funkcyjne grupy izocyjanianowe oraz napelniacza nieorganicznego, najkorzystniej fluoroglinianu sodowego uzytego w ilosci 40f92% wagowych calego spoiwa. • Wchodzace w sklad spoiwa wielkoczasteczkowe zwiazki chemiczne zawierajace funkcyjne grupy hydroksylowe, najkorzystniej poliestry nasycone o lancuchach zakonczonych grupami hydroksylowymi, posiadaja ciezar czasteczkowy w granicach od 300 do 4000 i liczbe hydroksylowa od 40 do 450, lub stosowane sa w mieszaninie z najwyzej równa wagowo iloscia innych zwiazków hydroksylowych. « W charakterze wieloizocyjanianu stosuje sie do otrzymywania opisywanego spoiwa addukt toluilenodwuizocyjanianu i wielofunkcyjnych niskoczasteczkowych zwiazków hydroksylowych, wzglednie mieszanine 4,4'-dwuizocyjanianodwufenylometanu iadduktu toluilenodwuizocyjanianu z wielofunkcyjnymi niskoczasteczkowymi zwiazkami hydroksylowymi. • W otrzymanym z udzialem wymienionych skladników organicznych spoiwie, stosunek molowy czynnych i zablokowanych funkcyjnych grup izocyjanianowych zawartych w zastosowanym wieloizocyjanianie, do funkcyjnych grup hydroksylowych zawartych w wielkoczasteczkowych zwiazkach hydroksylowych wynosi od * 0,9 do 3,8.Wedlug wynalazku spoiwo jest poliadduktem uretanowym zmieszanym równomiernie z napelniaczem nieorganicznym, najkorzystniej fluoroglinianem sodowym, stanowiacym od 40 do 92% wagowych spoiwa. « Stosuje *ie równiez mieszanine innych substancji mineralnych z fluoroglinianem sodowym, którego ilosc w mieszaninie iwynosi wówczas najmniej 25% wagowych. W sklad mieszaniny wchodza wówczas obok fluoroglinianu sodowego takie substancje jak: kreda, talk, gips, skalen, tlenek wapniowy, kaolin, krzemionka, tlenek glinowy, tlenek magnezowy, lub inne znane napelniacze nieorganiczne. < Poliaddukt uretanowy jest produktem reakcji wielkoczasteczkowych zwiazków zawierajacych funkcyjne grupy hydroksylowe i wieloizocyjanianów posiadajacych w czasteczce przynajmniej dwie czynne lub zablokowane funkcyjne grupy izocyjanianowe. « Wielkoczasteczkowe zwiazki hydroksylowe stosowane do otrzymywania poliadduktu posiadaja ciezar czasteczkowy od 300 do 4000 i liczbe hydroksylowa zawarta w granicach 40^450, przy czym mozliwe jest takze stosowanie w charakterze wielkoczasteczkowego skladnika hydroksylowego mieszaniny zwiazków hydroksylowych o róznych wartosciach ciezaru czasteczkowego i liczby hydroksylowej, gdzie poszczególne skladniki mieszaniny posiadaja ciezar czasteczkowy i liczbe hydroksylowa zawarte w podanych wyzej granicach, lub wykraczajace poza nie. W tym ostatnim przypadku ilosc wielkoczasteczkowych zwiazków hydroksylowych o charakterystyce odbiegajacej od podanej wyzej wynosi nie wiecej niz 50% wagowych mieszaniny. Stosowanie wyzej opisanych mieszanin wielkoczasteczkowych zwiazków hydroksylowych o róznych charakterystykach pozwala wplywac w pewnym stopniu na wlasnosci fizykomechaniczne poliadduktu uretanowego, rzutujace dalej na wlasciwosci eksploatacyjne narzedzi szlifierskich. < Zwiazkami chemicznymi stosowanymi jako wielkoczasteczkowe zwiazki hydroksylowe sa': polialkohole, poliestry, polietery, politioetery, oleje roslinne lub produkty ich modyfikacji oraz inne typy zwiazków wielkoczasteczkowych posiadajacych funkcyjne grupy hydroksylowe i odpowiadajace podanym wyzej wymaganiom. Najkorzystniejsze^wlasnosci narzedzi szlifierskich o spoiwie wedlug wynalazku otrzymuje sie przy zastosowaniu poliestrów i polieterów.Wieloizocyjaniany uzywane do otrzymywania poliadduktu uretanowego maja budowe liniowa lub pierscieniowa, najkorzystniej aromatyczna i zawieraja w czasteczce zwiazku przynajmniej dwie czynne lub zablokowane funkcyjne grupy izocyjanianowe. Przez wieloizocyjaniany stosowane do otrzymywania spoiwa narzedzi szlifierskich rozumie sie równiez addukty izocyjanianowe powstale w wyniku przylaczania molekul dwu- lub trójizocyjanianów do molekul niskoczasteczkowych zwiazków wielofunkcyjnych, których grupy funkcyjne zdolne sa do reakcji poliaddycji z grupami izocyjanianowymi, a takze dimery itrimery dwu- i trójizocyjanianów. Jako wieloizocyjaniany stosuje sie toluilenodwuizocyjaniany, 4,4'-dwuizocyjanianodwufenylometan, 1,5-naftalenodwuizocyjanian oraz ich pochodne. 'Ze wzgledów praktycznych dogodnie jest poslugiwac sie dwoma wieloizocyjanianami o róznym stopniu reaktywnosci. Na przyklad w charakterze - wieloizocyjanianu bardziej reaktywnego stosuje sie korzystnie 4,4'-dwuizocyjanianodwufenylometan lub inny wieloizocyjanian o podobnych wlasnosciach i reaktywnosci, natomiast jako wieloizocyjanian o mniejszej reaktywnosci uzywany jest korzystnie produkt addycji 3 moli toluilenodwuizocyjanianu z 1 molem trójmetylopropanu, rozpuszczony w njewielkiej ilosci rozpuszczalnika organicznego nie reagujacego z grupami izocyjanianowymi. • W przypadku koniecznosci otrzymania spoiwa i mas sciernych zachowujacych zdolnosci formierskie przez czas dluzszy niz wykazywany przez masy scierne wykonane z udzialem wymienionej wyzej kombinacji wieloizocyjanianów, stosuje sie jako skladnik izocyjanianowy o wiekszej reaktywnosci przytoczony wyzej9*041 3 addukt toluilenodwuizocyjanianu i trójmetylolopropanu, natomiast drugi skladnik izocyjanianowy, praktycznie pozbawiony reaktywnosci w temperaturze pokojowej stanowi powyzszy addukt z funkcyjnymi grupami teocyjanianowymi zablokowanymi na przyklad fenolem, lub dimer badz trimer wieloizocyjanianu, na przyklad 2,4-toluilenodwuizocyjanianu. Wzajemny stosunek wieloizocyjanianów o róznej reaktywnosci jest przy otrzymywaniu spoiwa dobierany w zaleznosci od zadanego okresu zachowywania przez mase scierna wlasnosci formierskich. Jesli potrzeba regulowania czasu zdolnosci formierskich masy sciernej nie wystepuje, do otrzymywania poliadduktu uretanowego wchodzacego w sklad spoiwa wedlug wynalazku stosuje sie wtedy wieloizocyjanjan jednego tylko rodzaju. < Czynnikiem wplywajacym miedzy innymi na wlasnosci fizykomechaniczne i chemiczne poliadduktu uretanowego jest molowy stosunek funkcyjnych grup izocyjanianowych do hydroksylowych wystepujacy w mieszaninie substratów. Zasadniczo stosuje sie nadmiar grup izocyjanianowych, a korzystna wartosc omawianego stosunku molowego zawiera sie w granicach miedzy 0,9 a 3,8.Do otrzymywania uretanowego poliadduktu stanowiacego zasadnicza czesc organiczna spoiwa, oprócz opisanych podstawowych skladników w razie potrzeby wchodza takze znane skladniki pomocnicze, spelniajace role katalizatorów badz inhibitorów reakcji powstawania poliadduktu uretanowego, na przyklad chlorki kwasów organicznych, hydrochinon, kwas borowy, aminy trzeciorzedowe, zwiazki cynoorganiczne. « Do spoiwa dodaje sie, jesli to wskazane, równiez inne skladniki pomocnicze, znane w technologii wytwarzania narzedzi sciernych, jak srodki smarujace i obnizajace tarcie wewnetrzne masy sciernej w procesach formowania, barwniki, substancje ulatwiajace dyspersje obrabianego materialu i inne srodki pomocnicze.Spoiwo, zwlaszcza dla narzedzi szlifierskich otrzymuje sie podczas mieszania poszczególnych jego skladników wraz z materialem sciernym, na przyklad elektrokorundem szlachetnym. Ilosc spoiwa w otrzymanej w ten sposób masie sciernej wynosi od 25 do 75% wagowych. Mase scierna formuje sie znanymi sposobami do postaci pólfabrykatów narzedzi szlifierskich, poddawanych nastepnie utwardzaniu w temperaturze 100—180°C. « W zamieszczonych nizej przykladach skladu spoiwa wedlug wynalazku, ilosci poszczególnych skladników podane sa w procentach wagowych.Przyklad I. — addukt 3 moli 2,4-toluilenodwuizocyjanianu i 1 mola trójmetylopropanu w postaci 75 procentowego roztworu w octanieetylu — 1,8% — 4,4'-dwuizocyjanianodwufenylometantechniczny — 3,0% — poliester nasycony o budowie rozgalezionej, posiadajacy okolo 5% wagowych funk¬ cyjnych grup hydroksylowych, ciezar czasteczkowy 1000-1500 i liczbe hydroksylowa od 150 do185 - 3,2% — fluoroglinian sodowy mielonytechniczny - 92,0% Przyklad II. - addukt 3 moli 2,4-toluilenodwuizocyjanianu i 1 mola trójmetylolopropanu w postaci 75 procentowego roztworu w octanieetylu — *5,3% — poliester nasycony o budowie rozgalezionej, posiadajacy okolo 5% wagowych funk¬ cyjnych grup hydroksylowych, ciezar czasteczkowy 100OM500 i liczbe hydroksylowa od 150 do185 -10,2% - fluoroglinian sodowy mielonytechniczny - 74,5% Przyklad III. - addukt 3 moli 2,4-toluilenodwuizocyjanianu i 1 mola trójmetylolopropanu w postaci 75 procentowego roztworu w octanieetylu — 18,0% — dimer2,4-toluilenodwuizocyjanianu - 8,0% - poliester nasycony o budowie rozgalezionej posiadajacy okolo 5% wagowych funk¬ cyjnych grup hydroksylowych, ciezar czasteczkowy od 1000 do 1500 i liczbe hydroksylowa 150-185 -31,0% - fluoroglinian sodowy mielonytechniczny - 40,0% - pigment nieorganicznybarwiacy ~ 3'0% PL
Claims (5)
- Zastrzezenia patentowe 1. Spoiwo, zwlaszcza dla narzedzi szlifierskich, znamienne tym, ze stanowi mieszanine skladajaca sie z produktów reakcji wielkoczasteczkowych zwiazków chemicznych zawierajacych funkcyjne grupy hydroksylowe z wielo izocyjanianem posiadajacym w czasteczce przynajmniej dwie czynne lub zablokowane funkcyjne grupy izocyjanianowe oraz napelniacza nieorganicznego, najkorzystniej fluoroglmianu sodowego uzytego w ilosci 40^92% wagowych calego spoiwa. «4 92 041
- 2. Spoiwo wedlug zastrz. 1; znamienne tym, ze wielkoczasteczkowe zwiazki chemiczne zawierajace funkcyjne grupy hydroksylowe, najkorzystniej poliestry nasycone, posiadaja ciezar czasteczkowy w granicach od 300 do 4000 i liczbe hydroksylowa od 40 do 450, lub stosowane sa w mieszaninie z najwyzej równa wagowo iloscia innych zwiazków hydroksylowych. <
- 3. Spoiwo wedlug zastrz. 1; znamienne tym, ze stosunek molowy czynnych lub zablokowanych funkcyjnych grup izocyjanianowych zawartych w zastosowanym wieloizocyjanianie do funkcyjnych grup hydroksylowych zawartych w wielkoczasteczkowych zwiazkach hydroksylowych wynosi od 0,9 do 3,8. <
- 4. Spoiwo wedlug zastrz. 1/ znamienne tym, ze jako wieloizocyjanian stosuje sie addukt tolullenodwuizocyjanianu i wielofunkcyjnych niskoczasteczkowych zwiazków hydroksylowych. •
- 5. Spoiwo wedlug zastrz. 1; znamienne tym, ze jako wieloizocyjanian stosuje sie mieszanine 4,4'-dwuizocyjanianodwufenylometanu i adduktu toluilenodwuizbcyjanianu z wielofunkcyjnymi niskoczasteczkowymi zwiazkami hydroksylowymi. « Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17502274A PL92041B1 (pl) | 1974-10-22 | 1974-10-22 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17502274A PL92041B1 (pl) | 1974-10-22 | 1974-10-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL92041B1 true PL92041B1 (pl) | 1977-03-31 |
Family
ID=19969372
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17502274A PL92041B1 (pl) | 1974-10-22 | 1974-10-22 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL92041B1 (pl) |
-
1974
- 1974-10-22 PL PL17502274A patent/PL92041B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3709631C2 (pl) | ||
| MX9502839A (es) | Mezclas de poliisocianato/poliamina y su uso para la produccion de recubrimientos de poliurea. | |
| EP1144513B1 (en) | Method of producing an aqueous paint composition from a plurality of premixed components | |
| ES2127852T3 (es) | Dispersion acuosa de resinas de poliuretano, procedimiento de su preparacion, composiciones de revestimiento que contienen estas y su utilizacion. | |
| EP0358979A3 (en) | Coating masses, process for their preparation and the use of selected two-component polyurethane systems as binding agents in this kind of coating masses | |
| GB1483957A (en) | Diphenylmethane diisocyanate compositions | |
| CA2094618A1 (en) | Water-based coating compositions and their use for the production of flexible coatings | |
| CA2032992A1 (en) | Dispersing agents, their use and solids coated therewith | |
| ZA958889B (en) | Coating formulation for use in aqueous multicoat paint systems | |
| DE59404872D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von wässrigen Überzugsmitteln, die Überzugsmittel und deren Verwendung | |
| US5744079A (en) | Process for producing compression molded article of lignocellulose type material | |
| DE2227147C3 (de) | Als kolloides Xerosol vorliegendes homogenes anorganisch-organisches Ionomer-Polykieselsäure-gel-Verbundmaterial | |
| EP0013112A1 (en) | Emulsifiable compositions and aqueous emulsions of organic isocyanates, and process using them as binders for manufacturing lignocellulose sheets | |
| ATE56982T1 (de) | Stabile dispersionen von polyharnstoffen und/oder polyhydrazodicarbonamiden in hoehermolekularen, mindestens eine hydroxylgruppe aufweisenden hydroxylverbindungen, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur herstellung von polyurethankunststoffen. | |
| EP0046014B1 (en) | Sheets or moulded bodies, methods for their manufacture and aqueous emulsions for use in their manufacture | |
| PL92041B1 (pl) | ||
| DD202255A5 (de) | Schleifgewebe | |
| US4469857A (en) | Two component system for the production of a synthetic resin compound capable of curing in the absence of moisture containing a polyisocyanate, a polyenamine, and a carrier compound having water aggregated thereto | |
| DE3151925A1 (de) | Elastische schleifmaterialien auf basis von polyurethanharnstoffgelen und ein verfahren zu ihrer herstellung | |
| JPH10324587A (ja) | 粒状肥料用被覆剤 | |
| JP3702452B2 (ja) | リグノセルロース系物質成形体の製造方法 | |
| AU5251386A (en) | Diisocyanates containing urethane groups, a process for their preparation and their use as binders or binder component in polyurethane lacquers | |
| NO963075D0 (no) | Fremgangsmåte ved fremstilling av en modifisert polymer for pulvermaling | |
| DE602004005017T2 (de) | Zusammensetzung aus isocyanaten, ihre verwendung zur herstellung von klebstoffen, und die damit hergestellten aromatischen klebefugen | |
| US299262A (en) | Compound for calci mining and frescoing walls |