PL91362B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL91362B1 PL91362B1 PL1974172704A PL17270474A PL91362B1 PL 91362 B1 PL91362 B1 PL 91362B1 PL 1974172704 A PL1974172704 A PL 1974172704A PL 17270474 A PL17270474 A PL 17270474A PL 91362 B1 PL91362 B1 PL 91362B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- gas
- walls
- permeable
- inlet
- closed
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
- C01B21/20—Nitrogen oxides; Oxyacids of nitrogen; Salts thereof
- C01B21/24—Nitric oxide (NO)
- C01B21/26—Preparation by catalytic or non-catalytic oxidation of ammonia
- C01B21/267—Means for preventing deterioration or loss of catalyst or for recovering lost catalyst
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/64—Heavy metals or compounds thereof, e.g. mercury
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/02—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
- B01J8/0207—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid flow within the bed being predominantly horizontal
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób regenera¬
cji metali szlachetnych, zwlaszcza platynowców,
stosowanych w egzotermicznych reakcjach w fa¬
zie gazowej jako katalizatory, i urzadzenie do
stosowania tego sposobu.
» Z austriackiego opisu patentowego nr 201619
wiadomo, ze mozna regenerowac metale szlachet¬
ne, w szczególnosci platynowce, kt6re zastoso¬
wane w egzotermicznych reakcjach w fazie ga¬
zowej jako katalizatory, odparowuja z jego po¬
wierzchni. Postepuje sie w ten sposób, ze za
powierzchnia metalu szlachetnego w piecu reak¬
cyjnym umieszcza sie ziarnista warstwe zlozona
z rozpuszczalnych w kwasach tlenków metali
ziem alkalicznych lub metali ciiezkich, zazwyczaj
takich, • które tworza sie in situ z. odpowiednich
weglanów, na przyklad z marmuru. W przypad¬
ku ma przyklad platyny, osadzajacy sie ma tym
ziarnistym materiale metal szlachetny jako pla-
tyniam, (moze byc w koncowymi etalpie latwo odzys¬
kany przez rozpuszczenia w fewasie ziarnistego 20
materialu absorbujacego. W rozwiazaniu powyz¬
szym zaleca sie, miedzy innymi, przykrycie ziar¬
nistej masy od strony wlotu gazów za pomoca
folii z zaroodpornego materialu, zaopatrzonej
w otwory lub szczeliny. Nadmieniono takze, ze 25
zmniejszenie oporu przepiywu gazów mozna
osiagnac przez tak zwane . „uksztaltowanie opo¬
ru", to znaczy przez zwiejkszenie powierzchni
przeplywu gazów poprzez, na przyklad faliste lub
rurowe uksztaltowanie warstwy absorbujacej. Za- 30
leca sie grubosc obsypki absorbujacej 160^170
miilimetirów.
Ta znana imetoda dobrze sprawdzila.^sie w mie¬
dzyczasie w praktyce, przy (regeneracji metali
szlachetnych w procesach bezcisnieniowych. Na¬
tomiast w przypadku procesów, wykonywanych
pod zwiekszonym cisnieniem, na przyklad 1—10
atn, -trudnosci' wylonily sie przede wszystkim
z powodu spiekania sie i zbijania ziarnistej ma¬
sy w ciagu krótkiego czasu, tak ze opór war¬
stwy absorbujacej przybieral rozmiary niedo¬
puszczalne. Dlatego ta metoda regeneracji byla
nieprzydatna w praktyce dla procesów cisnienie-
wychu Z drugiej strony, wlasnie w cisnieniowej
metodzie spalania amoniaku regeneracja jest
szczególnie oplacalna ze wzgledu na duzo wyz¬
sze straty platyny (ok. 1,5 g Pt/tN przy 5 atn
w stosunku do 0,2 g Plt/tN przy 0,2 atn).
Obecnie stwierdzono, ze spiekaniu i zbijaoiut
sie ziarnistej masy wychwytujacej mozna zapo¬
biec równiez w procesach cisnieniowych, jesli,
z jedrnej strony powiekszy .sie 1,5—20nkrotmie po¬
wierzchnie warstwy absorbujacej w porównaniu
do powierzchni przekroju poprzecznego zloza' ka¬
talizatora, z drugiej sitrony zmniejszy sie gru^
bósc wanstwy ziarnistego materialu absorbuja¬
cego do 20U-40 mm. Istotne przy tym. Jest jed¬
naki, zeby gaz dostajacy sie do warstwy absor¬
bujacej, zostal skierowany w ten sposób, aby
przynajimmiej przez pewien czas, kierunek jego
przeplywu byl równolegly do plaszczyzny. siaU
$136291362
ki lub do - podstawy podtrzymujacej warstwa
absorbujaca. Przy takim ukladzie osiagano wy¬
dajnosc regeneracji 90% i wiecej, co bylo szcze¬
gólnie niespodziewane, poniewaz istnial poglad,
ze tego rodzaju warstwy absorbujace musza miec
grubosc co najmniej 100 mm, aby uzyskac moz¬
liwe do przyjecia ilosci materialu zregenerowa¬
nego.
I^zedmioteim wymaiazkiu jest sposób regenera¬
cji metali szlachetnych, zwlaszcza z grupy pla¬
tynowców, kitóre w egzotermicznych reakcjach
* w fazie gazowej, przeprowadzanych pod zwiek¬
szonym cisnieniem, co< naj,mniej 1 atn, w szcze¬
gólnosci przy spalaniu amoniaku, odparowuja
z powierzchini metalu lub odrywaja sie w postaci
silnie rozdrobnionej, przy czym mieszanina reak¬
cyjna, po przejsciu przez katalizator z metalu
szlachetnego, rozmieszczony w znany sposób
w postaci siatki lub blachy, przenika przez ziar¬
nista, dobrze 'przepuszczajaca gazy obsypke wy¬
chwytujaca, umieszczona w piecu w obszarze
nizszych temperatur i skladajaca sie z rozpusz¬
czalnych w kwasach tlenków metali ziem alka^
licznych lub metali ciezkich, zazwyczaj z takich,
które zostaly otrzymane in situ, z naturalnie wy¬
stepujacych weglanów, przy czym po ustaniu
dzialania wychwytujacego metale szlachetne od¬
zyskuje sie przez rozpuszczenie substancji wy¬
chwytujacej w kwasach, który znamienny jest
tym, ze stosuje sie warstwe absorbujaca o gru¬
bosci 20-^40 /mm, której zwrócona w kierunku
kataHizaJtora z metalu szlachetnego,- zewnetrzna
powierzchnia ograniczajaca jest ' ly5—EO-krotnie
wieksza od powierzchni przekroju poprzecznego
zloza katalizatora, a zwiekszenie zewnetrznej po¬
wierzchni granicznej., uzyskuje sie przez uksztal¬
towanie powierzchni warstwy absorbujacej w po¬
staci wglebien i wypuklosci, przy czym strumien
gazów reakcyjnych kieruje sie przynajmniej na
czesci, drogi przebiegu równolegle no plaszczyzny
warstwy aibsonbujacej.
Zwiejkszenie powierzchni warstwy absorbujacej,
^bedace przedmiotem wynalazku, polaczone ze
-skierowaniem gazu równolegle do plaszczyzny
-s -g.iatki, moze byc wedlug wynalazku osiagniete
> .w;ten sposób, ze material absorjbujacy ulozony jest
- pomiedzy przepuszczalnymi dla gazu scianami,
- ustawionymi pionowo' na podstawie podtrzymuj a-
t cej warstwe i pozostawiajacymi odpowiednia
przestrzen dla wlotu i wylotu gazu.
•Przeróbka substancji absorbujacej w celu wy¬
odrebnienia zaabsorbowanej platyny jest bardzo
prostaki nastepuje w ten sam sposób jak to juz
zmiarkowano w austriackim opisie patentowym
lir--20£6k{A. Mase wychwytujaca, na przyklad gra-
^iiulowainyjtlenek wapania, wzbogacona osadem pla-
:tyny, za^age <„gasi") sie woda i przeprowadza
,do rozltworjl rozcienczonymi kwasem azotowym,
przy czym-^rartosc pH roztworu 6—7 nie powin¬
na foyc p^efeoczona w wyniku dodania kwasu.
W ten spo&ófe zapojbiega si^ przejsciu platynow¬
ców d# roejgraal. iPo odsaczeniu roztwaru azota¬
ny;, wapnia, -lrfró^ ^ stanowi okolo 10-^20 %t, wago-r
wycj^ maey'"w^^^ujacea, pozostalosc filtracyj¬
na, zabierajacs^ platyne,, przer^bjana . jest. w na-
stepnym etapie zwanym .sposobem na czysty me¬
tal szlachetny.
Urzadzenie do regeneracji metali szlachetnych
sposobem wedlug wynalazku, skladajace sie
z warstwy ziarnistych., rozpuszczalnych w kwa¬
sach tlenków metali ziem alkalicznych lub meta¬
li ciezkich, spoczywajacej na podtrzymujacej pod- .
stawie znamaienne jest tym, ze wiekszosc materia¬
lu ziarnistego umieszczona jest pomiedzy1 prze¬
puszczalnymi dla gazu scianami, spoczywajacymi
na podstawie podtrzymujacej i ustawionymi pio¬
nowo, rozmieszczonymi na przekroju poiprzecznym;
pieca pierscieniowo', gwiazdziscie, pasmowo, ko¬
mórkowo lub swiecowo, a pomiedzy nimi roz¬
mieszczone sa regularnie komory, które naprze-
mian otwarte sa tylko dla wlotu lub wylotu gazu:
i w ten sposób wymuszaja przeplyw gazu rów¬
nolegly do podstawy podtrzymujacej, przy czym
odstep imiedzy otaczajacymi ziarnisty material:
i przepuszczalnymi dla gazu scianami wynosi.
—40 mm.
Bedace przedmiotem wynalazku urzadzenie mo¬
ze byc wykonane w kilku wariantach, ukaza¬
nych na rys. fig. 1 do 5. Na tych [rysunkach ozna-
cza: 1 — plaszcz pieca, 2 — podstawe pod¬
trzymujaca warstwe absorbujaca, 3 — pionowe,
przepuszczalne dla gazu sciany, otaczajace komo¬
ry 6, wypelnione ziarnista masa, 4 — kanaly do¬
prowadzajace gaz, 5 — odprowadzajace gaz. Ga¬
zoszczelne pokrywy lub dna, zamykajace kanaly
doprowadzajace i odprowadzajace gaz, oznaczone
sa jako 7.
Na rys. fig. 1, przedstawiiono sposób realizacji
powiekszenia; powierzchni wlotowej materialu
absorbujacego, który polega na uformowaniu,
przebiegajacych równolegle zeberek lub fald
o waskim prostokatnym przekroju poprzecznym:;
skierowane w strone siatki katalizatora waskie
powierzchnie czolowe 7 sa nieprzepuszczalne dla
gazów, gaz reakcyjny przechodzi z boku przez
bruzdy 4 znajdujace sie pomiedzy poszczególny¬
mi zeberkami, i przeplywa promieniowo przez wy¬
pelnione materialem absorbujacym, szerokie,
przepuszczalne dla gazów podluzne sciany 3 ze¬
berek, aby nastepnie poplynac dalej na dól
w wewnetrznej przestrzeni zeberek.
Równiez mozna zrealizowac w praktyce inne
mozliwosci rozwiazan w celu osiagniecia powiek¬
szonej powierzchni wlotowej warstwy absorbuja¬
cej. Tak na przyklad bardzo dobrze sprawdzila
sie struktura do zamocowania materialu absor¬
buj acego, skladajaca sie z koncentrycznych piers¬
cieni lub pustych, walców ze znajdujacymi sie
miedzy nimi pierscieniowymi sizczelinami 4 i 5.
55 Powiekszona 7. do 15-kroitnie powierzchnia wlo¬
towa, i promieniowo przenikany material o griu-
;ci warstwy 20—30 mm pozwalaja na praktycz¬
nie ilosciowe wychwycenie ubytków platyny
z siatki katalizatora (fig. 2).
Równiez symetryczne, gwiazdziste ulozenie te¬
go typu zeberek wokól srodka przekroju kolowe¬
go pieca do spalania, mozna latwo zrealizowaCr
w analogiczny sposób. Wlotowa; powierzchnia ma-,
terMu absorbujacego zwiekszona zostala 16-kroi-
riie w porównaniu z normalnym, plaskim zasy—
45
50
60
665 6
pem. W sciankach 3 wyprofilowanych, gwiaz¬
dziscie ulozonych zeber znajduje sie material ab¬
sorbujacy o grubosci 20 ram, przez który pnzeply-
^a gaz reakcyjny z pustych komór o przekroju
wycinków. W tym urzadzeniu ubytki platyny mo¬
ga byc odzyskane z wysoka wydajnoscia (88%)
(fifc. 3).
Dalej istnieje mozliwosc umieszczenia materia¬
lu absorbujacego w wielkoporowym wydrazonym
plaszczu swiec filtracyjnych, symetrycznie i moz¬
liwie ciasno ulozonych w stosunku do przekroju
poprzecznego obszaru pieca* tak ze gaz reakeyjfiy
musi promieniowo przeplywac przez wypelnione
materialem absorbujacym wydrajzone sciany 3
swiec filtracyjnych, a nastepnie opuszcza u dolu
swiece* przez ich wewnetrzna pusta przestrzen
(fig. 4).
Bowierzchnie przekroju poprzecznego obszaru
pieca mozna równiez podzielic wielkoporowa sie¬
cia komórkowa <„ulowa"). Utworzone w ten spo^-
scb komory o strukturze tetragonalnych lub hek¬
sagonalnych graniastoslupów sa w 75% (w odnie*-
sianiu do ich liczby) gazoszczelnie zamkniete
dnem i pokrywa 7, stanowiac wydrazone komory
6, podczas gdy polowa reszty komórek „ulowych"
zamknieta, jest dnem, polowa zas pokrywa, two¬
rzac w ten sposób kanaly wlotowe 4 i wylotowe
dla gazu. Sa one symetrycznie rozmieszczane
pomiedzy zamknietymi komórkami w ten sposób,
ze na przyklad otwarta na dole komórka 5 oto¬
czona, jest komórkami zamknietymi 6. W wyni¬
ka* tego rozmieszczenia, osiaga sie to, ze gaz re-
ateyijny naplywa przez komórke 4 otwarta dla
ntfotu gaau, przeplywa pnzez jej wielkoporowe
sciany boczne 3 do koiiscie rozmieszczonych wo-
foól komórek ulowycfe 6, wypelnionych materia¬
lem absorbujacym, w koncu zas wyplywa ko¬
mórka 5 zatmfani^a pokrywa* na dole jednak
otwarta. *W wyniku zastosowania takiej struktury
koanArfcowej zwieksza sie powierzchnie wlotowa
2,6-kioftEile w porównaniu z calkowicie plaska, nie
pofaldowana powierzchnia absorbujaca, jednakze
(pray niewielkiej grubosci warstwy równej 20—80
mm i tylko nieznacznie zwiekszonej powierzchni
wlotowej osiagnieto wydajnosc iregeneracji platyny
z siatki równa 99,6%, przy czym dodatkowo opo¬
ry przeplywu byly nieznaczne. Bównaez trwalosc
warstwy afesorbcyjnej nie jest zagrozona zestale^
iniami w wyniku osadzania sie kondensacyjnego
przy przejsciowym przymusowym przekroczeniu
punktu rosy gazu reakcyjnego podczas koniecz¬
nych przerw w dzialaniu cisnieniowego pieca do
spalan (fig. 5).
Przyklad I. W doswiadczaOnym cisnie¬
niowym piecu do spalan, wyposazonym m zwój
siatki platynowej o powierzchna 2 dmP (d = 16
centymetrów), przeprowadzano dlugotrwale do¬
swiadczenia nad spalaniem amoniaku w powie¬
trzu do ndtrazy pod oisnieniiem. 4,8 atn, toontroilujac
temperatury przy siatce platynowej i na po-
wdenzchni wlotowej ponizej umieszczonej ziarni¬
stej waustwy tHenkiU' wapnia, sluzacej za wypel¬
nienie do wychlwytywania platyny. Podczas gdy
paramenty nad powierzchnia siatki i cisnienie ro¬
bocze w piecu (byly stale we wszys>tkich doswiadcze¬
niach, zmieniano czas trwania procesu, natezenie
przeplywu amoniaku, temperature i szczególnie
wielkosc powierzchni wlotowej warstwy absorbu¬
jacej. Powierzchnia wlotowa wyprofilowana byla
w ksztalcie wspólsrodkowych pierscieni lub wy¬
drazonych walców wedlug rys. 2. Gaz reakcyjny
przeplywa! promieniowo przez znajdujace sie mie¬
dzy wspólsirodkowyimi wydrazonymi walcami piers¬
cieniowe szczeliny, do warstwy absorbujacej z ob-
sypki z tlenku wapnia o grubosci okolo $0 mm,
ulozonej w scianie wydrazonego walca, i wyply¬
wal nastepnie przez wnetrze otwartych na- dole
walców. Powierzchnia wlotowa zwiekszona byla
w porównaniu do ulozenia plaskcego do 28,6 dm*
(w stosunku 1:14,3), grubosc obsypki wynosila
mm.
W doswiadczeniu trwajacym 452 godziny> prze¬
puszczono przez piec i spalono do nitrozy w su¬
mie 7900 kg azotu w formie amoniaku. Podczas
gdy wzgledne obciazenie katalizatora siatkowego
o wartosci 8,75 kg N/h • dm* powierzchni byfo
w przyblizeniu takie samo jak przy plaskim ulo¬
zeniu warstwy absorbujacej, obnizono wzgledne
obciazenie materialu absorbujacego do 0;51 kg
N/h«dmf powierzchni wlotowej w wyniku opisa¬
nego tutaj uksztaltowania powierzchni Srednia
temperatura siatki wynosila 860°C, a materialu
obsorbujacego 822°C Wystapily ubytki platyny
z siatki wynoszace 5338 mg, z czego 4834 mg od¬
zyskano w wyniku przeróbki masy absorbujacej,
co odpowiada wydajnosci 90,6%. Material atosonbu
jacy nie wykazywal tendencji do spiekania.
W przeciwienstwie do opisanego, w doswiadcze¬
niu porównawczym zastosowano plaska po¬
wierzchnie wlotowa warstwy absorbujacej (stosu¬
nek do powierzchni siatki platynowej o powierz¬
chni 2 dm* wynosil 1:1), wysokosc obsypki mar¬
murowej wynosila 200 mmi. IW doswiadczeniu,
trwajajcym 176 godzin przepuszczono przez piec
3290 kg azotu w formie amoniaku, co odpowia¬
da wzgjle/inefmu obciazeniu powierzchni siatki
platynowej i równiez powierzchni wlotowej war¬
stwy absorbujacej równemu 9,36 kg N/h/dm* po¬
wierzchni siatki. Srednia; zmierzona temperatura
siajtki wynosila 005°C, temperatura powierzchni
wlotowej warstwy absorbujacej 770°C. Po zakon¬
czeniu doswiadczenia stwierdzono ubytek platyny
z siatki równy 3425 mg, z czego po przeróbce
warstwy absorbujacej odzyskano 2284 mg, co od¬
powiada wydajnosci 66,4%. Juz po 176 godzinach
trwania procesu material absorbujacy ulegl tak
silnemu spieczeniu, ze doswiadczenie musialo zo¬
stac przerwane.
Przyklad II. W opisanym w poprzednim
przykladzie doswiadczalnym cisnieniowym piecu
do spalan powierzchnia wlotowa warstwy absor¬
bujacej uksztaltowana byla w symetryczne, pro¬
mieniscie ulozone wycinki kola (rys. fig. 3)
i wznoszace sie pomiedzy nimi' zebra* Zebra po¬
siadaly podwójne boczne sciany, pomiedzy które
wsypany byl material absorbujacy. Wewnetrzna
przestrzen zeber otwarta byla od doliu tak> ze gaz
reakcyjny wyplywal od góry przez wolne po¬
wierzchnie wycinków kolistych i pnzeplywal przez
material absorbujacy, a nastepnie wyplywal do-
i?
40
45
50
55
6091362
7 8
lem poprzez przestrzen wewnetrzna zeber. Gru¬
bosc warstwy absorbujacej wynosila 20 mia po¬
wierzchnia wlotowa powiekszona zostala z 2 dm*
do 22 dm* w stosunku 1:11 w odniesieniu do
plaskiej powierzchni, W doswiadczeniu trwaja¬
cym 588 godzin, przepuszczono i utleniono do ni
trozy w sumie 10 080 kg aJzotu w fononie amonia¬
ku w mieszaninie z powietrzem. Temperatura
siatki platynowej wynosila przy tym srednio
850°C, a materialu absorbujacego 830°C. Odpo¬
wiednio do natezenia przeplywu, otrzymuje sie
wzgledne obciazenie siatki katalizatora o wartos¬
ci 9,19 kg N/h/dm2 powierzchni siatki i odpowied¬
nio do powiekszonej powierzchni wlotowej obcia¬
zenie o wartosci 0,885 kig N/h/dim* (powierzchni
wlotowej. W czasie trwania doswiadczenia mial
miejsce ubytek siatki katalizatora o wielkosci
5381 mg, z czego po przeróbce materialu absor¬
bujacego (CaO) odzyskano w sumie 5128 mg, co
odpowiada wydajnosci 95,5%.
Przyklad itl. W takim samym piecu do¬
swiadczalnym, jaki uizyty byl w powyzszych przy¬
kladach., w celu zwiekszenia powierzchni wloto¬
wej umieszczono warstwe absorbujaca w symer
fcrycanie (rozmieszczonych girainiastoslupach heksago¬
nalnych {rys. fig. 5). Rozmieszczenie bylo takie,
ze w regularnych odstepach pomiedzy gazoszczel¬
nie zamknietymi od góry i od dolu komorami
w ksztalcie graniastosluipów, napelnionymi mate¬
rialem absorbujacym, znajdowaly sie puste komo¬
ry — graniastosluipy, naprzemian otwarte u góry,
a zamkniete u dolu i zamkniete u góry, a otwar¬
te u dolu. -Z pustych komór graniastoslupowych
otwartych u góry, sluzacych za wilot gazów, prze¬
plywaja gazy z boku, a wiec promieniowo przez
porowate scianki dzialowe do napelnionych ko¬
mór i opuszczaja warstwe absorbujaca przez
otwarte u dolu komory. W wyniku takiego roz¬
mieszczenia materialu absorbujacego, zwiekszono
powierzchnie wlotowa w stosunku 1:1,6 z 2 dni2
na 3,2 dni*. Grubosc warstwy wynosila 20 mm.
W doswiadczeniu trwajacym w sumie 795 godzin
utleniono powietrzem 13 630 tog azotu w formie
amoniaku do nitrozy. Temperatura siaitki platyno¬
wej wynosila srednio 855°C, a materialu absor¬
bujacego 820°C. Natezenie przeplywu odpowiada
wzglednemu obciazeniu zwoju siatki platynowej
o wartosci 8,57 kg N/h/dm2 powierzchni kataliza¬
tora i, odpowiednio do zwiekszonej powierzchni
wlotowej materialu absorbujacego, obciazeniu
o wartosci 5,36 kg N/h/dm2.
Ubytek katalizatora platynowego wynosil w su¬
mie 5458 tmg, iz casgo 5067 odzyislkano w wytniku
przeróbki materialu absorbujacego (CaO), co od¬
powiada' wydajnosci równej 93,0%. Po zakoncze¬
niu doswiadczenia nie stwierdzono zadnej tenden¬
cji do spiekania.
Claims (8)
1. Sposób regeneracji metali szlachetnych, w szczególnosci z grupy platynowców, które przy reakcjach egzotermicznych w fazie gazowej, prze¬ prowadzanych pod cisnieniem co najmniej 1 atn, w szczególnosci przy spalaniu amoniaku, odparo¬ wuja z powierzchni muetalu luib oddzielaja sie w postaci silnie rozdrobnionej, przy czym mie¬ szanina reakcyjna^ po minieciu rozmieszczonego w znany sposób katalizatora z metaluv szlachetne¬ go w formie siatki lub blachy, przechodza przez umieszczona w piecu w obszarze nizszych tempe¬ ratur, ziarnista dobrze przepuszczajaca gazy ob- sypke wychwytujaca, skladajaca sie z rozpuszczal¬ nych w kwasach tlenków metali ziem alkalicz¬ nych luib metali ciezkich, zazwyczaj takich, któ¬ re wytworzone zostaly in situ z odpowiednich weglanów, ewentualnie wystepujacych w stanie naturalnym, po czym po ustaniu jej dzialania wy¬ chwytujacego metale szlachetne sa odzyskiwane przez rozpuszczenie materialu wychwytujacego w kwasach, znamienny tym, jeze stosuje sie war¬ stwe absorbujaca o grubosci4. 20^-40 mm, której zwrócona w strone katalizatora z metalu szla¬ chetnego zewnetrzna powierzchnia ograniczajaca jest 1,5—20 razy wieks»za niz powierzchnia prze¬ kroju poprzecznego zloza katalizatora, przy czym zwiekszenie zewnetrznej powierzchni ogranicza¬ jacej osiaga sie przez uksztaltowanie powierzchni warstwy absorbujacej w postaci wglebien i wy- puiklOisci, a strumien gazów reakcyjnych kieruje sie przynadrciniej na czesci drogi przebiegu rów¬ nolegle do plaszczyzny warstwy absorbujacej.
2. Urzadzenie do regeneracji metali szlachet¬ nych skladajace sie ze spoczywajaicej na podsta¬ wie, podtrzymujacej warstwy absorbujacej z ziar¬ nistych, rozpuszczalnych w kwasach tlenków me¬ tali ziem alkalicznych lub metali ciezkich, zna¬ mienne tym, ze posiada komory wlotowe (4) i wylotowe (5), przedzielone przepuszczalnymi dla gazów podwójnymi scianamii (Z}, odleglymi od siebie 20—40 mim, pomiedzy którymi znajduje sie ziarnisty material absorbujacy z rozpuszczalnych w kwasach tlenków metali ziem alkalicznych lub metali ciezkich, przy czym scianki (3) spoczywa¬ ja na podstawie (2), prostopadlej do osi pieca i kierunku przeplywu gazowej mieszaniny reak¬ cyjnej, a utworzone przez nie komory (4) i (5)> których osie sa równolegle do kierunku przeply¬ wu mieszaniny gazowej wypelniaja caly przekrój pieca- maja ksztalt regularnych pierscieni kon¬ centrycznych, gwiazdy, szczelin, nur lub komórek plastra pszczelego, przy czym powierzchnia- scian (3) jest 1,5^^20 razy wieksza od powierzchni zlo¬ za katalizatora.
3. Urzadzenie wedlug zastrz. 2, znamienne tym, ze otaczajace ziarnisty material przepuszczalne dla gazów sciany <3) wykonane sa z siatek me¬ talowych lub perforowanych blach albo z wiel- koporowego spieku ceramicznego.
4. Urzadzenie wedlug zastrz. 2, znamienne tym, ze przepuszczalne dla gazów sciany (3), stojace na podstawie podtrzymujacej (2), siegaja od jedne¬ go do przeciwleglego boku plaszcza pieca (1) i tworza waskie, zeberkowe komory, dzielace prze¬ krój poprzeczny pieca na segmenty jednakowej szerokosci, przy czym co druga komora wypel¬ niona jest ziarnistym materialem i jedna' z przy¬ leglych niewypelnionych komór (4, 5) ma. otwar¬ ty wlot, druga — wylot gazu, podczas gdy po- 10 15 20 25 30 35 40 45 50 559 91 362 10 wierzchnia (7)*, lezaca naprzeciwko, zamknieta jest dla przeplywu gazu.
5. Urzadzenie wedlug zastrz. 2 znamienne tym, ze przepuszczalne dla gazów sciany (3) (rozmiesz¬ czone ssa na podstawie podtrzymujacej (2) w for¬ mie fomcenltirycznydh piierscieni, przy czym co druga powstajaca przy tym pierscieniowa komo¬ ra (6) wypelniona jest ziarnistym materialem i jedna z przyleglych, niewypelnionych komór (4, 5) ma otwarty wlot, druga — wylot gazu, podczas gdy powierzchnia (7) lezaca naprzeciwko, zamknieta jest dla przeplywu gazu.
6. Urzadzenie wedlug zastrz. 2, znamienne tym, ze przepusizczailne xlla gazów sciany (3) ulozone sa gwiazdziscie i. w poblizu srodka polaczone sa ze soiba w ten .sposób, ze powstaja sektorowe ko¬ mory (4, 5), które na zmiane otwarte sa dla wlo¬ tu i wylotu gazu, a przeciwlegly bok zamkniety jest gazoszczelnie przegroda (7) i tak, ze mozliwy jest przeplyw gaziu przez ziarnisty material w poprzecznym kierunku.
7. Urzadzenie wedlug zastrz. 2, znamienne tym, ze przepuszczalne dia gazów sciany (3) rozmdesz- D 15 czone na podstawie podtrzymujacej (2) w formie wydrazonych walców (6), takich jak swiece fil¬ tracyjne, symetrycznie i ciasno obok siebie, przy czym przestrzen (4) na zewnatrz walca jest otwarta dla wlotu gazu, natomiast znajdujaca sie wewnatrz wydrazonego- walca (6) cylindryczna koimora (5) otwarta jest dla wylotu gazu, lecz od stromy wlotu zamknieta gazoszczelna pokrywa (7) laczaca przynajmniej wewnetrzne sciany wydra¬ zonego walca.
8. Urzadzenie wedlug zastrz. 2, znamienne tym, ze ustawione na podstawie podtrzymuj acej (2) przepuszczalne dla gazu sciany (3) tworza te- tragonalna lub heksagonalna strukture graniasto^ slupów, które rozmieszczone symetrycznie w oko¬ lo 75% zamkniete sa gazoszczelnie dnem i.pokry¬ wa, natomiast reszta ^ komórek „ulowych" (4, 5) na przemian otwarta jest u góry, a u dolu zam¬ knieta gazoszczelnie lufo odwrotnie i ma za za¬ danie doprowadzenie lub odprowadzenie gazu reakcyjnego do lub od ziarnistego materialu prze¬ nikanego przez gaz promieniowo, znajdujacego sie w zamkniejtych komórkach (6). e^Le91362 Ti i f i""(1 "rii7 ^ H l H \ hi ¦s.m f m -TT i'-l j . ; I i i T:^- B '5 :6 Cena 10 zl :F2G
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19732335712 DE2335712B2 (de) | 1973-07-13 | 1973-07-13 | Vorrichtung zur wiedergewinnung von edelmetallen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL91362B1 true PL91362B1 (pl) | 1977-02-28 |
Family
ID=5886838
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL1974172704A PL91362B1 (pl) | 1973-07-13 | 1974-07-13 |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3954449A (pl) |
BE (1) | BE817630A (pl) |
DD (1) | DD114967A1 (pl) |
DE (1) | DE2335712B2 (pl) |
DK (1) | DK369274A (pl) |
EG (1) | EG11520A (pl) |
ES (1) | ES428210A1 (pl) |
FR (1) | FR2241636B1 (pl) |
GB (1) | GB1481017A (pl) |
HU (1) | HU169978B (pl) |
IT (1) | IT1009127B (pl) |
NL (1) | NL7409382A (pl) |
NO (1) | NO136541C (pl) |
PL (1) | PL91362B1 (pl) |
RO (1) | RO66326A (pl) |
ZA (1) | ZA744191B (pl) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4290263A (en) * | 1979-12-12 | 1981-09-22 | General Motors Corporation | Diesel engine exhaust trap particulate distribution and incineration balancing system |
DE3907747A1 (de) * | 1989-03-10 | 1990-09-13 | Claas Saulgau Gmbh | Stuetzraeder fuer aufnehmer von erntemaschinen |
US4948398A (en) * | 1989-04-28 | 1990-08-14 | Ceco Filters, Inc. | Multi-candle fiber mist eliminator |
FR2922124B1 (fr) * | 2007-10-10 | 2010-11-05 | Inst Francais Du Petrole | Reacteur en lit fixe a couches minces pour le traitement chimique de solide catalytique finement divise |
US8137648B2 (en) * | 2010-10-12 | 2012-03-20 | Ford Global Technologies, Llc | Diesel engine exhaust treatment system and method including a platinum group metal trapping device |
WO2013133992A1 (en) * | 2012-03-05 | 2013-09-12 | Basf Se | Ammonia oxidation reactor with internal filter element |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2226113A (en) * | 1938-08-26 | 1940-12-24 | Hercules Powder Co Ltd | Method for reacting gas mixtures by means of precious metal catalysts |
US2226149A (en) * | 1939-08-12 | 1940-12-24 | Baker & Co Inc | Method for reacting gas mixtures by means of precious metal catalysts |
US2920953A (en) * | 1956-07-05 | 1960-01-12 | Chemie Linz Ag | Process and apparatus for recovering platinum and platinum-rhodium alloys from gasescontaining same |
US3515541A (en) * | 1967-05-03 | 1970-06-02 | Chemie Linz Ag | Process for the recovery of noble metals |
US3627497A (en) * | 1970-01-12 | 1971-12-14 | Chemical Construction Corp | Apparatus for catalytic ammonia oxidation |
-
1973
- 1973-07-13 DE DE19732335712 patent/DE2335712B2/de not_active Withdrawn
-
1974
- 1974-01-29 IT IT67244/74A patent/IT1009127B/it active
- 1974-06-17 NO NO742198A patent/NO136541C/no unknown
- 1974-06-21 GB GB27776/74A patent/GB1481017A/en not_active Expired
- 1974-06-24 FR FR7421814A patent/FR2241636B1/fr not_active Expired
- 1974-06-28 ZA ZA00744191A patent/ZA744191B/xx unknown
- 1974-07-10 EG EG267/74A patent/EG11520A/xx active
- 1974-07-10 DK DK369274A patent/DK369274A/da unknown
- 1974-07-11 DD DD179866A patent/DD114967A1/xx unknown
- 1974-07-11 US US05/487,803 patent/US3954449A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-07-11 NL NL7409382A patent/NL7409382A/xx unknown
- 1974-07-12 ES ES428210A patent/ES428210A1/es not_active Expired
- 1974-07-12 RO RO7479466A patent/RO66326A/ro unknown
- 1974-07-12 HU HUCE1008A patent/HU169978B/hu unknown
- 1974-07-12 BE BE146541A patent/BE817630A/xx unknown
- 1974-07-13 PL PL1974172704A patent/PL91362B1/pl unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HU169978B (pl) | 1977-03-28 |
IT1009127B (it) | 1976-12-10 |
NO742198L (pl) | 1975-02-10 |
DE2335712A1 (de) | 1975-01-30 |
DE2335712B2 (de) | 1977-09-22 |
EG11520A (en) | 1977-10-31 |
US3954449A (en) | 1976-05-04 |
BE817630A (fr) | 1975-01-13 |
FR2241636B1 (pl) | 1978-05-26 |
NO136541B (pl) | 1977-06-13 |
DK369274A (pl) | 1975-03-03 |
ES428210A1 (es) | 1976-07-16 |
DD114967A1 (pl) | 1975-09-05 |
GB1481017A (en) | 1977-07-27 |
NO136541C (no) | 1977-09-21 |
RO66326A (ro) | 1980-04-15 |
ZA744191B (en) | 1975-06-25 |
FR2241636A1 (pl) | 1975-03-21 |
NL7409382A (nl) | 1975-01-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2726648C1 (ru) | Геттер продуктов деления | |
US6696130B1 (en) | Ceramic honeycomb structure and process for production thereof | |
EP0835951B1 (en) | Method and apparatus for extracting lithium by applying voltage across lithium-ion conducting solid electrolyte | |
BR102013020905A2 (pt) | Catálitic filter module and catalytic filter system which understands the same | |
PL91362B1 (pl) | ||
CN109126450B (zh) | 工业一氧化碳废气处理装置 | |
NO166844B (no) | Fremgangsmaate ved oksydasjon av en oksyderbar charge i gassfase og reaktor for gjennomfoering av fremgangsmaaten. | |
KR20150132021A (ko) | 멀티-튜브 방사상 층 반응기 | |
CN100497895C (zh) | 废气净化装置、微粒过滤器及其制造方法 | |
CN110652852A (zh) | 一种烟气净化装置 | |
US4022581A (en) | Device for the recovery of noble metals | |
US3707831A (en) | Corrugated gauze reactor | |
KR200490847Y1 (ko) | 선박의 배기가스 정화용 사각기둥 구조의 스크러버 | |
SU747401A3 (ru) | Устройство дл адсорбционной очистки газов | |
US9433910B2 (en) | Solid/heat-transfer gas reactor comprising gas diffusers with reduced risks of blocking | |
JPS5730551A (en) | Honeycomb-type catalyst for cleaning exhaust gas | |
RU2318596C1 (ru) | Каталитический элемент для гетерогенных высокотемпературных реакций | |
RU2186724C1 (ru) | Каталитический элемент для конверсии аммиака и способ каталитической конверсии аммиака | |
US11839851B2 (en) | Reactor system including a catalyst bed module and process for the selective catalytic reduction of nitrogen oxides contained in gas streams | |
WO2024201965A1 (ja) | 反応器及びガス回収装置 | |
JPS5425271A (en) | Wet type exhaust gas desulfurization method | |
JPH10238977A (ja) | 熱回収用蓄熱構造体 | |
RU2385179C1 (ru) | Кассетный фильтр | |
SU965483A1 (ru) | Устройство дл очистки газов | |
JPS5626664A (en) | Method for preventing entry of inclusion in continuous casting of steel |