PL91362B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL91362B1
PL91362B1 PL1974172704A PL17270474A PL91362B1 PL 91362 B1 PL91362 B1 PL 91362B1 PL 1974172704 A PL1974172704 A PL 1974172704A PL 17270474 A PL17270474 A PL 17270474A PL 91362 B1 PL91362 B1 PL 91362B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
gas
walls
permeable
inlet
closed
Prior art date
Application number
PL1974172704A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL91362B1 publication Critical patent/PL91362B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B21/00Nitrogen; Compounds thereof
    • C01B21/20Nitrogen oxides; Oxyacids of nitrogen; Salts thereof
    • C01B21/24Nitric oxide (NO)
    • C01B21/26Preparation by catalytic or non-catalytic oxidation of ammonia
    • C01B21/267Means for preventing deterioration or loss of catalyst or for recovering lost catalyst
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/64Heavy metals or compounds thereof, e.g. mercury
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/02Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
    • B01J8/0207Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid flow within the bed being predominantly horizontal

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób regenera¬ cji metali szlachetnych, zwlaszcza platynowców, stosowanych w egzotermicznych reakcjach w fa¬ zie gazowej jako katalizatory, i urzadzenie do stosowania tego sposobu.
» Z austriackiego opisu patentowego nr 201619 wiadomo, ze mozna regenerowac metale szlachet¬ ne, w szczególnosci platynowce, kt6re zastoso¬ wane w egzotermicznych reakcjach w fazie ga¬ zowej jako katalizatory, odparowuja z jego po¬ wierzchni. Postepuje sie w ten sposób, ze za powierzchnia metalu szlachetnego w piecu reak¬ cyjnym umieszcza sie ziarnista warstwe zlozona z rozpuszczalnych w kwasach tlenków metali ziem alkalicznych lub metali ciiezkich, zazwyczaj takich, • które tworza sie in situ z. odpowiednich weglanów, na przyklad z marmuru. W przypad¬ ku ma przyklad platyny, osadzajacy sie ma tym ziarnistym materiale metal szlachetny jako pla- tyniam, (moze byc w koncowymi etalpie latwo odzys¬ kany przez rozpuszczenia w fewasie ziarnistego 20 materialu absorbujacego. W rozwiazaniu powyz¬ szym zaleca sie, miedzy innymi, przykrycie ziar¬ nistej masy od strony wlotu gazów za pomoca folii z zaroodpornego materialu, zaopatrzonej w otwory lub szczeliny. Nadmieniono takze, ze 25 zmniejszenie oporu przepiywu gazów mozna osiagnac przez tak zwane . „uksztaltowanie opo¬ ru", to znaczy przez zwiejkszenie powierzchni przeplywu gazów poprzez, na przyklad faliste lub rurowe uksztaltowanie warstwy absorbujacej. Za- 30 leca sie grubosc obsypki absorbujacej 160^170 miilimetirów.
Ta znana imetoda dobrze sprawdzila.^sie w mie¬ dzyczasie w praktyce, przy (regeneracji metali szlachetnych w procesach bezcisnieniowych. Na¬ tomiast w przypadku procesów, wykonywanych pod zwiekszonym cisnieniem, na przyklad 1—10 atn, -trudnosci' wylonily sie przede wszystkim z powodu spiekania sie i zbijania ziarnistej ma¬ sy w ciagu krótkiego czasu, tak ze opór war¬ stwy absorbujacej przybieral rozmiary niedo¬ puszczalne. Dlatego ta metoda regeneracji byla nieprzydatna w praktyce dla procesów cisnienie- wychu Z drugiej strony, wlasnie w cisnieniowej metodzie spalania amoniaku regeneracja jest szczególnie oplacalna ze wzgledu na duzo wyz¬ sze straty platyny (ok. 1,5 g Pt/tN przy 5 atn w stosunku do 0,2 g Plt/tN przy 0,2 atn).
Obecnie stwierdzono, ze spiekaniu i zbijaoiut sie ziarnistej masy wychwytujacej mozna zapo¬ biec równiez w procesach cisnieniowych, jesli, z jedrnej strony powiekszy .sie 1,5—20nkrotmie po¬ wierzchnie warstwy absorbujacej w porównaniu do powierzchni przekroju poprzecznego zloza' ka¬ talizatora, z drugiej sitrony zmniejszy sie gru^ bósc wanstwy ziarnistego materialu absorbuja¬ cego do 20U-40 mm. Istotne przy tym. Jest jed¬ naki, zeby gaz dostajacy sie do warstwy absor¬ bujacej, zostal skierowany w ten sposób, aby przynajimmiej przez pewien czas, kierunek jego przeplywu byl równolegly do plaszczyzny. siaU $136291362 ki lub do - podstawy podtrzymujacej warstwa absorbujaca. Przy takim ukladzie osiagano wy¬ dajnosc regeneracji 90% i wiecej, co bylo szcze¬ gólnie niespodziewane, poniewaz istnial poglad, ze tego rodzaju warstwy absorbujace musza miec grubosc co najmniej 100 mm, aby uzyskac moz¬ liwe do przyjecia ilosci materialu zregenerowa¬ nego.
I^zedmioteim wymaiazkiu jest sposób regenera¬ cji metali szlachetnych, zwlaszcza z grupy pla¬ tynowców, kitóre w egzotermicznych reakcjach * w fazie gazowej, przeprowadzanych pod zwiek¬ szonym cisnieniem, co< naj,mniej 1 atn, w szcze¬ gólnosci przy spalaniu amoniaku, odparowuja z powierzchini metalu lub odrywaja sie w postaci silnie rozdrobnionej, przy czym mieszanina reak¬ cyjna, po przejsciu przez katalizator z metalu szlachetnego, rozmieszczony w znany sposób w postaci siatki lub blachy, przenika przez ziar¬ nista, dobrze 'przepuszczajaca gazy obsypke wy¬ chwytujaca, umieszczona w piecu w obszarze nizszych temperatur i skladajaca sie z rozpusz¬ czalnych w kwasach tlenków metali ziem alka^ licznych lub metali ciezkich, zazwyczaj z takich, które zostaly otrzymane in situ, z naturalnie wy¬ stepujacych weglanów, przy czym po ustaniu dzialania wychwytujacego metale szlachetne od¬ zyskuje sie przez rozpuszczenie substancji wy¬ chwytujacej w kwasach, który znamienny jest tym, ze stosuje sie warstwe absorbujaca o gru¬ bosci 20-^40 /mm, której zwrócona w kierunku kataHizaJtora z metalu szlachetnego,- zewnetrzna powierzchnia ograniczajaca jest ' ly5—EO-krotnie wieksza od powierzchni przekroju poprzecznego zloza katalizatora, a zwiekszenie zewnetrznej po¬ wierzchni granicznej., uzyskuje sie przez uksztal¬ towanie powierzchni warstwy absorbujacej w po¬ staci wglebien i wypuklosci, przy czym strumien gazów reakcyjnych kieruje sie przynajmniej na czesci, drogi przebiegu równolegle no plaszczyzny warstwy aibsonbujacej.
Zwiejkszenie powierzchni warstwy absorbujacej, ^bedace przedmiotem wynalazku, polaczone ze -skierowaniem gazu równolegle do plaszczyzny -s -g.iatki, moze byc wedlug wynalazku osiagniete > .w;ten sposób, ze material absorjbujacy ulozony jest - pomiedzy przepuszczalnymi dla gazu scianami, - ustawionymi pionowo' na podstawie podtrzymuj a- t cej warstwe i pozostawiajacymi odpowiednia przestrzen dla wlotu i wylotu gazu.
•Przeróbka substancji absorbujacej w celu wy¬ odrebnienia zaabsorbowanej platyny jest bardzo prostaki nastepuje w ten sam sposób jak to juz zmiarkowano w austriackim opisie patentowym lir--20£6k{A. Mase wychwytujaca, na przyklad gra- ^iiulowainyjtlenek wapania, wzbogacona osadem pla- :tyny, za^age <„gasi") sie woda i przeprowadza ,do rozltworjl rozcienczonymi kwasem azotowym, przy czym-^rartosc pH roztworu 6—7 nie powin¬ na foyc p^efeoczona w wyniku dodania kwasu.
W ten spo&ófe zapojbiega si^ przejsciu platynow¬ ców d# roejgraal. iPo odsaczeniu roztwaru azota¬ ny;, wapnia, -lrfró^ ^ stanowi okolo 10-^20 %t, wago-r wycj^ maey'"w^^^ujacea, pozostalosc filtracyj¬ na, zabierajacs^ platyne,, przer^bjana . jest. w na- stepnym etapie zwanym .sposobem na czysty me¬ tal szlachetny.
Urzadzenie do regeneracji metali szlachetnych sposobem wedlug wynalazku, skladajace sie z warstwy ziarnistych., rozpuszczalnych w kwa¬ sach tlenków metali ziem alkalicznych lub meta¬ li ciezkich, spoczywajacej na podtrzymujacej pod- . stawie znamaienne jest tym, ze wiekszosc materia¬ lu ziarnistego umieszczona jest pomiedzy1 prze¬ puszczalnymi dla gazu scianami, spoczywajacymi na podstawie podtrzymujacej i ustawionymi pio¬ nowo, rozmieszczonymi na przekroju poiprzecznym; pieca pierscieniowo', gwiazdziscie, pasmowo, ko¬ mórkowo lub swiecowo, a pomiedzy nimi roz¬ mieszczone sa regularnie komory, które naprze- mian otwarte sa tylko dla wlotu lub wylotu gazu: i w ten sposób wymuszaja przeplyw gazu rów¬ nolegly do podstawy podtrzymujacej, przy czym odstep imiedzy otaczajacymi ziarnisty material: i przepuszczalnymi dla gazu scianami wynosi. —40 mm.
Bedace przedmiotem wynalazku urzadzenie mo¬ ze byc wykonane w kilku wariantach, ukaza¬ nych na rys. fig. 1 do 5. Na tych [rysunkach ozna- cza: 1 — plaszcz pieca, 2 — podstawe pod¬ trzymujaca warstwe absorbujaca, 3 — pionowe, przepuszczalne dla gazu sciany, otaczajace komo¬ ry 6, wypelnione ziarnista masa, 4 — kanaly do¬ prowadzajace gaz, 5 — odprowadzajace gaz. Ga¬ zoszczelne pokrywy lub dna, zamykajace kanaly doprowadzajace i odprowadzajace gaz, oznaczone sa jako 7.
Na rys. fig. 1, przedstawiiono sposób realizacji powiekszenia; powierzchni wlotowej materialu absorbujacego, który polega na uformowaniu, przebiegajacych równolegle zeberek lub fald o waskim prostokatnym przekroju poprzecznym:; skierowane w strone siatki katalizatora waskie powierzchnie czolowe 7 sa nieprzepuszczalne dla gazów, gaz reakcyjny przechodzi z boku przez bruzdy 4 znajdujace sie pomiedzy poszczególny¬ mi zeberkami, i przeplywa promieniowo przez wy¬ pelnione materialem absorbujacym, szerokie, przepuszczalne dla gazów podluzne sciany 3 ze¬ berek, aby nastepnie poplynac dalej na dól w wewnetrznej przestrzeni zeberek.
Równiez mozna zrealizowac w praktyce inne mozliwosci rozwiazan w celu osiagniecia powiek¬ szonej powierzchni wlotowej warstwy absorbuja¬ cej. Tak na przyklad bardzo dobrze sprawdzila sie struktura do zamocowania materialu absor¬ buj acego, skladajaca sie z koncentrycznych piers¬ cieni lub pustych, walców ze znajdujacymi sie miedzy nimi pierscieniowymi sizczelinami 4 i 5. 55 Powiekszona 7. do 15-kroitnie powierzchnia wlo¬ towa, i promieniowo przenikany material o griu- ;ci warstwy 20—30 mm pozwalaja na praktycz¬ nie ilosciowe wychwycenie ubytków platyny z siatki katalizatora (fig. 2).
Równiez symetryczne, gwiazdziste ulozenie te¬ go typu zeberek wokól srodka przekroju kolowe¬ go pieca do spalania, mozna latwo zrealizowaCr w analogiczny sposób. Wlotowa; powierzchnia ma-, terMu absorbujacego zwiekszona zostala 16-kroi- riie w porównaniu z normalnym, plaskim zasy— 45 50 60 665 6 pem. W sciankach 3 wyprofilowanych, gwiaz¬ dziscie ulozonych zeber znajduje sie material ab¬ sorbujacy o grubosci 20 ram, przez który pnzeply- ^a gaz reakcyjny z pustych komór o przekroju wycinków. W tym urzadzeniu ubytki platyny mo¬ ga byc odzyskane z wysoka wydajnoscia (88%) (fifc. 3).
Dalej istnieje mozliwosc umieszczenia materia¬ lu absorbujacego w wielkoporowym wydrazonym plaszczu swiec filtracyjnych, symetrycznie i moz¬ liwie ciasno ulozonych w stosunku do przekroju poprzecznego obszaru pieca* tak ze gaz reakeyjfiy musi promieniowo przeplywac przez wypelnione materialem absorbujacym wydrajzone sciany 3 swiec filtracyjnych, a nastepnie opuszcza u dolu swiece* przez ich wewnetrzna pusta przestrzen (fig. 4).
Bowierzchnie przekroju poprzecznego obszaru pieca mozna równiez podzielic wielkoporowa sie¬ cia komórkowa <„ulowa"). Utworzone w ten spo^- scb komory o strukturze tetragonalnych lub hek¬ sagonalnych graniastoslupów sa w 75% (w odnie*- sianiu do ich liczby) gazoszczelnie zamkniete dnem i pokrywa 7, stanowiac wydrazone komory 6, podczas gdy polowa reszty komórek „ulowych" zamknieta, jest dnem, polowa zas pokrywa, two¬ rzac w ten sposób kanaly wlotowe 4 i wylotowe dla gazu. Sa one symetrycznie rozmieszczane pomiedzy zamknietymi komórkami w ten sposób, ze na przyklad otwarta na dole komórka 5 oto¬ czona, jest komórkami zamknietymi 6. W wyni¬ ka* tego rozmieszczenia, osiaga sie to, ze gaz re- ateyijny naplywa przez komórke 4 otwarta dla ntfotu gaau, przeplywa pnzez jej wielkoporowe sciany boczne 3 do koiiscie rozmieszczonych wo- foól komórek ulowycfe 6, wypelnionych materia¬ lem absorbujacym, w koncu zas wyplywa ko¬ mórka 5 zatmfani^a pokrywa* na dole jednak otwarta. *W wyniku zastosowania takiej struktury koanArfcowej zwieksza sie powierzchnie wlotowa 2,6-kioftEile w porównaniu z calkowicie plaska, nie pofaldowana powierzchnia absorbujaca, jednakze (pray niewielkiej grubosci warstwy równej 20—80 mm i tylko nieznacznie zwiekszonej powierzchni wlotowej osiagnieto wydajnosc iregeneracji platyny z siatki równa 99,6%, przy czym dodatkowo opo¬ ry przeplywu byly nieznaczne. Bównaez trwalosc warstwy afesorbcyjnej nie jest zagrozona zestale^ iniami w wyniku osadzania sie kondensacyjnego przy przejsciowym przymusowym przekroczeniu punktu rosy gazu reakcyjnego podczas koniecz¬ nych przerw w dzialaniu cisnieniowego pieca do spalan (fig. 5).
Przyklad I. W doswiadczaOnym cisnie¬ niowym piecu do spalan, wyposazonym m zwój siatki platynowej o powierzchna 2 dmP (d = 16 centymetrów), przeprowadzano dlugotrwale do¬ swiadczenia nad spalaniem amoniaku w powie¬ trzu do ndtrazy pod oisnieniiem. 4,8 atn, toontroilujac temperatury przy siatce platynowej i na po- wdenzchni wlotowej ponizej umieszczonej ziarni¬ stej waustwy tHenkiU' wapnia, sluzacej za wypel¬ nienie do wychlwytywania platyny. Podczas gdy paramenty nad powierzchnia siatki i cisnienie ro¬ bocze w piecu (byly stale we wszys>tkich doswiadcze¬ niach, zmieniano czas trwania procesu, natezenie przeplywu amoniaku, temperature i szczególnie wielkosc powierzchni wlotowej warstwy absorbu¬ jacej. Powierzchnia wlotowa wyprofilowana byla w ksztalcie wspólsrodkowych pierscieni lub wy¬ drazonych walców wedlug rys. 2. Gaz reakcyjny przeplywa! promieniowo przez znajdujace sie mie¬ dzy wspólsirodkowyimi wydrazonymi walcami piers¬ cieniowe szczeliny, do warstwy absorbujacej z ob- sypki z tlenku wapnia o grubosci okolo $0 mm, ulozonej w scianie wydrazonego walca, i wyply¬ wal nastepnie przez wnetrze otwartych na- dole walców. Powierzchnia wlotowa zwiekszona byla w porównaniu do ulozenia plaskcego do 28,6 dm* (w stosunku 1:14,3), grubosc obsypki wynosila mm.
W doswiadczeniu trwajacym 452 godziny> prze¬ puszczono przez piec i spalono do nitrozy w su¬ mie 7900 kg azotu w formie amoniaku. Podczas gdy wzgledne obciazenie katalizatora siatkowego o wartosci 8,75 kg N/h • dm* powierzchni byfo w przyblizeniu takie samo jak przy plaskim ulo¬ zeniu warstwy absorbujacej, obnizono wzgledne obciazenie materialu absorbujacego do 0;51 kg N/h«dmf powierzchni wlotowej w wyniku opisa¬ nego tutaj uksztaltowania powierzchni Srednia temperatura siatki wynosila 860°C, a materialu obsorbujacego 822°C Wystapily ubytki platyny z siatki wynoszace 5338 mg, z czego 4834 mg od¬ zyskano w wyniku przeróbki masy absorbujacej, co odpowiada wydajnosci 90,6%. Material atosonbu jacy nie wykazywal tendencji do spiekania.
W przeciwienstwie do opisanego, w doswiadcze¬ niu porównawczym zastosowano plaska po¬ wierzchnie wlotowa warstwy absorbujacej (stosu¬ nek do powierzchni siatki platynowej o powierz¬ chni 2 dm* wynosil 1:1), wysokosc obsypki mar¬ murowej wynosila 200 mmi. IW doswiadczeniu, trwajajcym 176 godzin przepuszczono przez piec 3290 kg azotu w formie amoniaku, co odpowia¬ da wzgjle/inefmu obciazeniu powierzchni siatki platynowej i równiez powierzchni wlotowej war¬ stwy absorbujacej równemu 9,36 kg N/h/dm* po¬ wierzchni siatki. Srednia; zmierzona temperatura siajtki wynosila 005°C, temperatura powierzchni wlotowej warstwy absorbujacej 770°C. Po zakon¬ czeniu doswiadczenia stwierdzono ubytek platyny z siatki równy 3425 mg, z czego po przeróbce warstwy absorbujacej odzyskano 2284 mg, co od¬ powiada wydajnosci 66,4%. Juz po 176 godzinach trwania procesu material absorbujacy ulegl tak silnemu spieczeniu, ze doswiadczenie musialo zo¬ stac przerwane.
Przyklad II. W opisanym w poprzednim przykladzie doswiadczalnym cisnieniowym piecu do spalan powierzchnia wlotowa warstwy absor¬ bujacej uksztaltowana byla w symetryczne, pro¬ mieniscie ulozone wycinki kola (rys. fig. 3) i wznoszace sie pomiedzy nimi' zebra* Zebra po¬ siadaly podwójne boczne sciany, pomiedzy które wsypany byl material absorbujacy. Wewnetrzna przestrzen zeber otwarta byla od doliu tak> ze gaz reakcyjny wyplywal od góry przez wolne po¬ wierzchnie wycinków kolistych i pnzeplywal przez material absorbujacy, a nastepnie wyplywal do- i? 40 45 50 55 6091362 7 8 lem poprzez przestrzen wewnetrzna zeber. Gru¬ bosc warstwy absorbujacej wynosila 20 mia po¬ wierzchnia wlotowa powiekszona zostala z 2 dm* do 22 dm* w stosunku 1:11 w odniesieniu do plaskiej powierzchni, W doswiadczeniu trwaja¬ cym 588 godzin, przepuszczono i utleniono do ni trozy w sumie 10 080 kg aJzotu w fononie amonia¬ ku w mieszaninie z powietrzem. Temperatura siatki platynowej wynosila przy tym srednio 850°C, a materialu absorbujacego 830°C. Odpo¬ wiednio do natezenia przeplywu, otrzymuje sie wzgledne obciazenie siatki katalizatora o wartos¬ ci 9,19 kg N/h/dm2 powierzchni siatki i odpowied¬ nio do powiekszonej powierzchni wlotowej obcia¬ zenie o wartosci 0,885 kig N/h/dim* (powierzchni wlotowej. W czasie trwania doswiadczenia mial miejsce ubytek siatki katalizatora o wielkosci 5381 mg, z czego po przeróbce materialu absor¬ bujacego (CaO) odzyskano w sumie 5128 mg, co odpowiada wydajnosci 95,5%.
Przyklad itl. W takim samym piecu do¬ swiadczalnym, jaki uizyty byl w powyzszych przy¬ kladach., w celu zwiekszenia powierzchni wloto¬ wej umieszczono warstwe absorbujaca w symer fcrycanie (rozmieszczonych girainiastoslupach heksago¬ nalnych {rys. fig. 5). Rozmieszczenie bylo takie, ze w regularnych odstepach pomiedzy gazoszczel¬ nie zamknietymi od góry i od dolu komorami w ksztalcie graniastosluipów, napelnionymi mate¬ rialem absorbujacym, znajdowaly sie puste komo¬ ry — graniastosluipy, naprzemian otwarte u góry, a zamkniete u dolu i zamkniete u góry, a otwar¬ te u dolu. -Z pustych komór graniastoslupowych otwartych u góry, sluzacych za wilot gazów, prze¬ plywaja gazy z boku, a wiec promieniowo przez porowate scianki dzialowe do napelnionych ko¬ mór i opuszczaja warstwe absorbujaca przez otwarte u dolu komory. W wyniku takiego roz¬ mieszczenia materialu absorbujacego, zwiekszono powierzchnie wlotowa w stosunku 1:1,6 z 2 dni2 na 3,2 dni*. Grubosc warstwy wynosila 20 mm.
W doswiadczeniu trwajacym w sumie 795 godzin utleniono powietrzem 13 630 tog azotu w formie amoniaku do nitrozy. Temperatura siaitki platyno¬ wej wynosila srednio 855°C, a materialu absor¬ bujacego 820°C. Natezenie przeplywu odpowiada wzglednemu obciazeniu zwoju siatki platynowej o wartosci 8,57 kg N/h/dm2 powierzchni kataliza¬ tora i, odpowiednio do zwiekszonej powierzchni wlotowej materialu absorbujacego, obciazeniu o wartosci 5,36 kg N/h/dm2.
Ubytek katalizatora platynowego wynosil w su¬ mie 5458 tmg, iz casgo 5067 odzyislkano w wytniku przeróbki materialu absorbujacego (CaO), co od¬ powiada' wydajnosci równej 93,0%. Po zakoncze¬ niu doswiadczenia nie stwierdzono zadnej tenden¬ cji do spiekania.

Claims (8)

Zastrzezenia patentowe
1. Sposób regeneracji metali szlachetnych, w szczególnosci z grupy platynowców, które przy reakcjach egzotermicznych w fazie gazowej, prze¬ prowadzanych pod cisnieniem co najmniej 1 atn, w szczególnosci przy spalaniu amoniaku, odparo¬ wuja z powierzchni muetalu luib oddzielaja sie w postaci silnie rozdrobnionej, przy czym mie¬ szanina reakcyjna^ po minieciu rozmieszczonego w znany sposób katalizatora z metaluv szlachetne¬ go w formie siatki lub blachy, przechodza przez umieszczona w piecu w obszarze nizszych tempe¬ ratur, ziarnista dobrze przepuszczajaca gazy ob- sypke wychwytujaca, skladajaca sie z rozpuszczal¬ nych w kwasach tlenków metali ziem alkalicz¬ nych luib metali ciezkich, zazwyczaj takich, któ¬ re wytworzone zostaly in situ z odpowiednich weglanów, ewentualnie wystepujacych w stanie naturalnym, po czym po ustaniu jej dzialania wy¬ chwytujacego metale szlachetne sa odzyskiwane przez rozpuszczenie materialu wychwytujacego w kwasach, znamienny tym, jeze stosuje sie war¬ stwe absorbujaca o grubosci4. 20^-40 mm, której zwrócona w strone katalizatora z metalu szla¬ chetnego zewnetrzna powierzchnia ograniczajaca jest 1,5—20 razy wieks»za niz powierzchnia prze¬ kroju poprzecznego zloza katalizatora, przy czym zwiekszenie zewnetrznej powierzchni ogranicza¬ jacej osiaga sie przez uksztaltowanie powierzchni warstwy absorbujacej w postaci wglebien i wy- puiklOisci, a strumien gazów reakcyjnych kieruje sie przynadrciniej na czesci drogi przebiegu rów¬ nolegle do plaszczyzny warstwy absorbujacej.
2. Urzadzenie do regeneracji metali szlachet¬ nych skladajace sie ze spoczywajaicej na podsta¬ wie, podtrzymujacej warstwy absorbujacej z ziar¬ nistych, rozpuszczalnych w kwasach tlenków me¬ tali ziem alkalicznych lub metali ciezkich, zna¬ mienne tym, ze posiada komory wlotowe (4) i wylotowe (5), przedzielone przepuszczalnymi dla gazów podwójnymi scianamii (Z}, odleglymi od siebie 20—40 mim, pomiedzy którymi znajduje sie ziarnisty material absorbujacy z rozpuszczalnych w kwasach tlenków metali ziem alkalicznych lub metali ciezkich, przy czym scianki (3) spoczywa¬ ja na podstawie (2), prostopadlej do osi pieca i kierunku przeplywu gazowej mieszaniny reak¬ cyjnej, a utworzone przez nie komory (4) i (5)> których osie sa równolegle do kierunku przeply¬ wu mieszaniny gazowej wypelniaja caly przekrój pieca- maja ksztalt regularnych pierscieni kon¬ centrycznych, gwiazdy, szczelin, nur lub komórek plastra pszczelego, przy czym powierzchnia- scian (3) jest 1,5^^20 razy wieksza od powierzchni zlo¬ za katalizatora.
3. Urzadzenie wedlug zastrz. 2, znamienne tym, ze otaczajace ziarnisty material przepuszczalne dla gazów sciany <3) wykonane sa z siatek me¬ talowych lub perforowanych blach albo z wiel- koporowego spieku ceramicznego.
4. Urzadzenie wedlug zastrz. 2, znamienne tym, ze przepuszczalne dla gazów sciany (3), stojace na podstawie podtrzymujacej (2), siegaja od jedne¬ go do przeciwleglego boku plaszcza pieca (1) i tworza waskie, zeberkowe komory, dzielace prze¬ krój poprzeczny pieca na segmenty jednakowej szerokosci, przy czym co druga komora wypel¬ niona jest ziarnistym materialem i jedna' z przy¬ leglych niewypelnionych komór (4, 5) ma. otwar¬ ty wlot, druga — wylot gazu, podczas gdy po- 10 15 20 25 30 35 40 45 50 559 91 362 10 wierzchnia (7)*, lezaca naprzeciwko, zamknieta jest dla przeplywu gazu.
5. Urzadzenie wedlug zastrz. 2 znamienne tym, ze przepuszczalne dla gazów sciany (3) (rozmiesz¬ czone ssa na podstawie podtrzymujacej (2) w for¬ mie fomcenltirycznydh piierscieni, przy czym co druga powstajaca przy tym pierscieniowa komo¬ ra (6) wypelniona jest ziarnistym materialem i jedna z przyleglych, niewypelnionych komór (4, 5) ma otwarty wlot, druga — wylot gazu, podczas gdy powierzchnia (7) lezaca naprzeciwko, zamknieta jest dla przeplywu gazu.
6. Urzadzenie wedlug zastrz. 2, znamienne tym, ze przepusizczailne xlla gazów sciany (3) ulozone sa gwiazdziscie i. w poblizu srodka polaczone sa ze soiba w ten .sposób, ze powstaja sektorowe ko¬ mory (4, 5), które na zmiane otwarte sa dla wlo¬ tu i wylotu gazu, a przeciwlegly bok zamkniety jest gazoszczelnie przegroda (7) i tak, ze mozliwy jest przeplyw gaziu przez ziarnisty material w poprzecznym kierunku.
7. Urzadzenie wedlug zastrz. 2, znamienne tym, ze przepuszczalne dia gazów sciany (3) rozmdesz- D 15 czone na podstawie podtrzymujacej (2) w formie wydrazonych walców (6), takich jak swiece fil¬ tracyjne, symetrycznie i ciasno obok siebie, przy czym przestrzen (4) na zewnatrz walca jest otwarta dla wlotu gazu, natomiast znajdujaca sie wewnatrz wydrazonego- walca (6) cylindryczna koimora (5) otwarta jest dla wylotu gazu, lecz od stromy wlotu zamknieta gazoszczelna pokrywa (7) laczaca przynajmniej wewnetrzne sciany wydra¬ zonego walca.
8. Urzadzenie wedlug zastrz. 2, znamienne tym, ze ustawione na podstawie podtrzymuj acej (2) przepuszczalne dla gazu sciany (3) tworza te- tragonalna lub heksagonalna strukture graniasto^ slupów, które rozmieszczone symetrycznie w oko¬ lo 75% zamkniete sa gazoszczelnie dnem i.pokry¬ wa, natomiast reszta ^ komórek „ulowych" (4, 5) na przemian otwarta jest u góry, a u dolu zam¬ knieta gazoszczelnie lufo odwrotnie i ma za za¬ danie doprowadzenie lub odprowadzenie gazu reakcyjnego do lub od ziarnistego materialu prze¬ nikanego przez gaz promieniowo, znajdujacego sie w zamkniejtych komórkach (6). e^Le91362 Ti i f i""(1 "rii7 ^ H l H \ hi ¦s.m f m -TT i'-l j . ; I i i T:^- B '5 :6 Cena 10 zl :F2G
PL1974172704A 1973-07-13 1974-07-13 PL91362B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19732335712 DE2335712B2 (de) 1973-07-13 1973-07-13 Vorrichtung zur wiedergewinnung von edelmetallen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL91362B1 true PL91362B1 (pl) 1977-02-28

Family

ID=5886838

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1974172704A PL91362B1 (pl) 1973-07-13 1974-07-13

Country Status (16)

Country Link
US (1) US3954449A (pl)
BE (1) BE817630A (pl)
DD (1) DD114967A1 (pl)
DE (1) DE2335712B2 (pl)
DK (1) DK369274A (pl)
EG (1) EG11520A (pl)
ES (1) ES428210A1 (pl)
FR (1) FR2241636B1 (pl)
GB (1) GB1481017A (pl)
HU (1) HU169978B (pl)
IT (1) IT1009127B (pl)
NL (1) NL7409382A (pl)
NO (1) NO136541C (pl)
PL (1) PL91362B1 (pl)
RO (1) RO66326A (pl)
ZA (1) ZA744191B (pl)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4290263A (en) * 1979-12-12 1981-09-22 General Motors Corporation Diesel engine exhaust trap particulate distribution and incineration balancing system
DE3907747A1 (de) * 1989-03-10 1990-09-13 Claas Saulgau Gmbh Stuetzraeder fuer aufnehmer von erntemaschinen
US4948398A (en) * 1989-04-28 1990-08-14 Ceco Filters, Inc. Multi-candle fiber mist eliminator
FR2922124B1 (fr) * 2007-10-10 2010-11-05 Inst Francais Du Petrole Reacteur en lit fixe a couches minces pour le traitement chimique de solide catalytique finement divise
US8137648B2 (en) * 2010-10-12 2012-03-20 Ford Global Technologies, Llc Diesel engine exhaust treatment system and method including a platinum group metal trapping device
WO2013133992A1 (en) * 2012-03-05 2013-09-12 Basf Se Ammonia oxidation reactor with internal filter element

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2226113A (en) * 1938-08-26 1940-12-24 Hercules Powder Co Ltd Method for reacting gas mixtures by means of precious metal catalysts
US2226149A (en) * 1939-08-12 1940-12-24 Baker & Co Inc Method for reacting gas mixtures by means of precious metal catalysts
US2920953A (en) * 1956-07-05 1960-01-12 Chemie Linz Ag Process and apparatus for recovering platinum and platinum-rhodium alloys from gasescontaining same
US3515541A (en) * 1967-05-03 1970-06-02 Chemie Linz Ag Process for the recovery of noble metals
US3627497A (en) * 1970-01-12 1971-12-14 Chemical Construction Corp Apparatus for catalytic ammonia oxidation

Also Published As

Publication number Publication date
HU169978B (pl) 1977-03-28
IT1009127B (it) 1976-12-10
NO742198L (pl) 1975-02-10
DE2335712A1 (de) 1975-01-30
DE2335712B2 (de) 1977-09-22
EG11520A (en) 1977-10-31
US3954449A (en) 1976-05-04
BE817630A (fr) 1975-01-13
FR2241636B1 (pl) 1978-05-26
NO136541B (pl) 1977-06-13
DK369274A (pl) 1975-03-03
ES428210A1 (es) 1976-07-16
DD114967A1 (pl) 1975-09-05
GB1481017A (en) 1977-07-27
NO136541C (no) 1977-09-21
RO66326A (ro) 1980-04-15
ZA744191B (en) 1975-06-25
FR2241636A1 (pl) 1975-03-21
NL7409382A (nl) 1975-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2726648C1 (ru) Геттер продуктов деления
US6696130B1 (en) Ceramic honeycomb structure and process for production thereof
EP0835951B1 (en) Method and apparatus for extracting lithium by applying voltage across lithium-ion conducting solid electrolyte
BR102013020905A2 (pt) Catálitic filter module and catalytic filter system which understands the same
PL91362B1 (pl)
CN109126450B (zh) 工业一氧化碳废气处理装置
NO166844B (no) Fremgangsmaate ved oksydasjon av en oksyderbar charge i gassfase og reaktor for gjennomfoering av fremgangsmaaten.
KR20150132021A (ko) 멀티-튜브 방사상 층 반응기
CN100497895C (zh) 废气净化装置、微粒过滤器及其制造方法
CN110652852A (zh) 一种烟气净化装置
US4022581A (en) Device for the recovery of noble metals
US3707831A (en) Corrugated gauze reactor
KR200490847Y1 (ko) 선박의 배기가스 정화용 사각기둥 구조의 스크러버
SU747401A3 (ru) Устройство дл адсорбционной очистки газов
US9433910B2 (en) Solid/heat-transfer gas reactor comprising gas diffusers with reduced risks of blocking
JPS5730551A (en) Honeycomb-type catalyst for cleaning exhaust gas
RU2318596C1 (ru) Каталитический элемент для гетерогенных высокотемпературных реакций
RU2186724C1 (ru) Каталитический элемент для конверсии аммиака и способ каталитической конверсии аммиака
US11839851B2 (en) Reactor system including a catalyst bed module and process for the selective catalytic reduction of nitrogen oxides contained in gas streams
WO2024201965A1 (ja) 反応器及びガス回収装置
JPS5425271A (en) Wet type exhaust gas desulfurization method
JPH10238977A (ja) 熱回収用蓄熱構造体
RU2385179C1 (ru) Кассетный фильтр
SU965483A1 (ru) Устройство дл очистки газов
JPS5626664A (en) Method for preventing entry of inclusion in continuous casting of steel