PL89788B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL89788B1
PL89788B1 PL16392373A PL16392373A PL89788B1 PL 89788 B1 PL89788 B1 PL 89788B1 PL 16392373 A PL16392373 A PL 16392373A PL 16392373 A PL16392373 A PL 16392373A PL 89788 B1 PL89788 B1 PL 89788B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mixture
hydrogen
temperature
acetylene
extinguishing
Prior art date
Application number
PL16392373A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL16392373A priority Critical patent/PL89788B1/pl
Publication of PL89788B1 publication Critical patent/PL89788B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania acetylenu w procesie wysokotemperaturowego, niepelnego spalania gazu ziemnego z zastosowaniem dwustopniowego gaszenia plomienia.W procesie tym gaz ziemny i tlen, podgrzane wstepnie do temperatury 500—650°C, wprowadza sie po uprzednim zmieszaniu w odpowiednim stosunku do komory reakcyjnej palnika krakingowego. W komorze reakcyjnej otrzymuje sie plomien o temperaturze 1500-1700°C, w którym niespalony metan ulega pirolizie do acetylenu i wodoru. W celu przeciwdzialania rozkladowi wytworzonego acetylenu, gwaltownie obniza sie na odpowiednim poziomie komory temperature gazów poreakcyjnych do 80—200°C przy uzyciu wody lub wysokowrzacych weglowodorów. Operacje te nazywa sie gaszeniem plomienia i przeprowadza niekiedy w dwóch stopniach. Glównymi skladnikami gazu pokrakingowego, oprócz acetylenu i wodoru, sa tlenek wegla oraz w niewielkich ilosciach etylen, homologi acetylenu, weglowodory aromatyczne, stale czastki wegla w postaci sadzy, nieprzereagowany metan i tlen. Z gazu pokrakingowego, po wymyciu sadzy i innych ubocznych produktów organicznych, wydziela sie zwykle acetylen, usuwa dwutlenek wegla, a pozostala mieszanine gazów kieruje sie do niskotemperaturowego rozfrakcjonowania, w wyniku którego otrzymuje sie gaz do syntezy amoniaku. Jakkolwiek wiec proces wysokotemperaturowego, niepelnego spalania gazu ziemnego w rozpatrywanym przypadku ma na celu otrzymanie oprócz acetylenu takze gazu do syntezy, to jednak za glówny wytwór uwazany jest zwykle acetylen i proces prowadzi sie pod katem jak najwiekszego uzysku acetylenu. < Stosuje sie wiec, jak to opisano w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2 945 074 mozliwie wysokie (do 900°C) temperatury wstepnego podgrzania gazu ziemnego i tlenu. Temperatury te sa jednak ograniczone termiczna stabilnoscia weglowodorów, wystepujacych w gazie ziemnym. Wedlug opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 246 957 i ZSRR nr 167 863 stosuje sie do gazu ziemnego, przed jego zmieszaniem z tlenem, dodatek wodoru w ilosci 15—40% objetosciowych. Zgodnie z opisem patentowym Wielkiej Brytanii nr 932 429 i Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 244 765 gaszenie plomienia prowadzi sie wielostopniowo, przy czym na l-szy stopien uzywa sie lekkich frakcji ropy naftowej, a wedlug opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 242 224 weglowodorów zawierajacych dwa lub wiecej atomów wegla w czasteczce.2 89 788 Sposób wedlug wynalazku polega na zastosowaniu nowego srodka gaszenia plomienia. Mianowicie w pierwszym stopniu gaszenia stosuje sie mieszanine gazów zawierajaca obok weglowodorów wyzszych od Ci metan i wodór. Korzystnie, gdy mieszanina ta jest mieszanina uzyskana z niskotemperaturowego rozfrakcjonowania gazu pokrak ingowego przy jego przerobie na mieszanine syntezowa do syntezy amoniaku.Mieszanine te odbiera sie jako frakcje odpadowa w temperaturze od -150°C do -170°C, korzystnie w temperaturze minus 160°C pod cisnieniem 12—24 atn i uzupelnia w miare potrzeby odpowiednia iloscia wodoru. Zawiera ona glównie (w procentach objetosciowych): 10—55% C2H4, 5—20% C2H6, 7-34% CH4 i 0,5-40% H2.Zawarty w mieszaninie gaszacej etylen ulega w trakcie gaszenia bezposrednio, a metan w kolejnych cyklicznych nawrotach posrednio poprzez etan i etylen, przemianie do acetylenu i wodoru. Dzieki temu wzrasta sumaryczny stopien przereagowania metanu do acetylenu przy tym samym zuzyciu energii. Przemianie wprowadzonych w mieszaninie gaszacej weglowodorów do acetylenu sprzyja obecnosc w niej wodoru dzieki duzemu cieplu jego reakcji z tlenem. Ponadto wodór przeciwdziala reakcjom konwersji acetylenu z para wodna i dwutlenkiem wegla, zmniejsza ilosc homologów acetylenu, ilosc sadzy oraz powoduje obnizenie tlenu w gazie poreakcyjnym.Zgodnie z wynalazkiem do gaszenia plomienia stosuje sie tez opisana mieszanine uzupelniona dodatkiem propanu i butanu. Zawiera ona wtedy glównie (w procentach objetosciowych):. 10—45% C2N4, 5-15% C2H$, 7-30% CH4, 0,5-40% H2, 5-15% C3H8, 10-30% C4Hi0. Mieszanine gaszaca stosuje sie w ilosci 10-35 Nm3 na 1000 Nm3 gazu ziemnego wprowadzanego do procesu. • Sposób wedlug wynalazku pozwala wykorzystac glówny strumien doprowadzanego do palnika krakingowego metanu, a takze nieprzereagowany metan z gazów poreakcyjnych jako zródlo etylenu, etanu, wodoru i posrednio jako zródlo zwiekszenia uzysku acetylenu i wodoru w gazie poreakcyjnym. Osiaga sie zwiekszenie zawartosci w gazie poreakcyjnym acetylenu o 0,3—1,4%, a wodoru o 1,0—2,2% objetosciowych.Dodatkowa zaleta sposobu jest zmniejszenie w gazie poreakcyjnym zawartosci tlenu nieprzereagowanego oraz lepsze wykorzystanie ciepla procesu. Realizacja sposobu wymaga minimalnych nakladów inwestycyjnych.Sposób wedlug wynalazku objasniono blizej w przykladzie wykonania, powolujac sie na schemat instalacji przedstawiony narysunku. \ Gaz ziemny, podgrzany w podgrzewaczu 1 oraz tlen podgrzany w podgrzewaczu 2, zmieszano ze soba w mieszalniku 3 w znanym stosunku, kieruje sie przewodem 4 przez plyte palnikowa 5 palnika krakingowego do komory reakcyjnej 6, w której nastepuje niepelne spalanie gazu ziemnego. W komorze reakcyjnej 6 realizuje sie tez pierwszy stopien gaszenia plomienia. W tym celu wprowadza $\e do niej w sposób ciagly na 1000 Nm3 gazu ziemnego uzywanego do procesu 27 Nm3 mieszaniny gazów wykroplonej w aparacie niskotemperaturowego rozfrakcjonowania gazu pokrakingowego, odparowanej, uzupelnionej wodorem, zawierajacej w procentach objetosciowych: 25% CH4, 40,5% C2H4, 13% C2H6, 20% %. W drugim stopniu 7 plomien jest gaszony woda, a gazy poreakcyjne zawierajace acetylen, wodór, tlenek w^yla, dwutlenek wegla, etylen, etan, nieprzereagowany" metan i tlen, sadze, homologi acetylenu opuszczaj* palnik króccem 8 tolerowane sa do oczyszczania. Sadze i homologi acetylenu odbiera sie w aparatura 9, acetylen zostaje zaabsorbowany w selektywnym' rozpuszczalniku w aparacie 10, a nastepnie kmrnaaayjest do desorpcji i koncowego oczyszczania. W aparacie 11 gaz poreakcyjny oczyszczony jest od dwutlfenfcu: wegla ilpary wódfief,—na«tepDJe_poddaWany procesowi niskotemperaturowego rozfrakcjonowania. W aparacie 12 uzyskuje sie stechiometryczna mieszanine do syntezy amoniaku, zas w aparacie 13 wykrapla sie i magazynuje ciekla mieszanine gazów, która w aparacie 14 odparowuje sie i po uzupelnieniu wodorem ze zbiornika 15 do wymienionych wyzej zawartosci skladników, kieruje sie przewodem 16 wyposazonym w urzadzenie kontrolno-pomiarowe 17 na pierwszy stopien gaszenia plomienia.Identycznie, jak w sposób opisany wyzej postepuje sie w drugim wariancie, wprowadzajac do wykroplonej w aparacie 13 mieszaniny gazów dodatek cieklego propanu i butanu ze zbiornika 18. W tym wypadku po odparowaniu mieszaniny i uzupelnieniu wodorem na pierwszy stopien gaszenia plomienia wprowadza sie mieszanine gazów zawierajaca w procentach objetosciowych: 22% CH4, 22,4% C2H4, 8% C2H6, 21% H2, 7% C3H8 1 19%C4H|o, PL

Claims (6)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania acetylenu przez wysokotemperaturowe, niepelne spalanie gazu ziemnego, przy dwustopniowym gaszeniu plomienia, z zastosowaniem w pierwszym stopniu mieszaniny weglowodorów wyzszych od Ct, znamienny tym, ze w pierwszym stopniu gaszenia stosuje sie mieszanine gazów zawierajaca obok weglowodorów wyzszych od Cx metan i wodór.89 788 3
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie mieszanine uzyskana w temperaturze od -150°C do -170°C, korzystnie w temperaturze -160°C, pod cisnieniem 12—24 atn, stanowiaca frakcje z niskotemperaturowego rozfrakcjonowania gazu pokrakingowego przy jego przerobie na mieszanine do syntezy amoniaku, uzupelniona w miare potrzeby wodorem, zawierajaca glównie etylen, etan, metan i wodór.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze stosuje sie mieszanine, zawierajaca glównie, w procentach objetosciowych 10-55% C2H4, 5-20% C2 H6, 7-34% CH4 i 0,5-40% H2.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie mieszanine, zawierajaca obok etylenu, etanu, metanu i wodoru dodatek propanu i butanu.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze stosuje sie mieszanine, zawierajaca glównie w procentach objetosciowych, 10-45% C2H4, 5-15% C2H6, 7-30% CH4, 0,5-40% H2, 5-15% C3H8 i 10-30% C4 H i o.
  6. 6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze mieszanine gaszaca stosuje sie w ilosci 10—35 Nm\ zwlaszcza 27 Nm3 na 1000 Nm3 wprowadzanego do procesu gazu ziemnego. PL
PL16392373A 1973-07-07 1973-07-07 PL89788B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16392373A PL89788B1 (pl) 1973-07-07 1973-07-07

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16392373A PL89788B1 (pl) 1973-07-07 1973-07-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL89788B1 true PL89788B1 (pl) 1976-12-31

Family

ID=19963383

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL16392373A PL89788B1 (pl) 1973-07-07 1973-07-07

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL89788B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101408633B1 (ko) 에틸렌의 생산방법
US6365792B1 (en) Preparation of acetylene and synthesis gas
JP3190129B2 (ja) モノオレフィンの製造方法
JPS60219292A (ja) 石油化学製品の選択的製造法
JPH0329112B2 (pl)
CN102224221A (zh) 共同进料的甲烷和低氢含量烃物料到乙炔的转化
CA2161498C (en) Hydrocarbon conversion process
CZ37395A3 (en) Process for preparing monoolefins
JPH0421717B2 (pl)
NO174743B (no) Fremgangsmaate og apparat for omdannelse av hydrocarboner
KR20020016575A (ko) 부분 산화 공정용 예비혼합 버너 블록
JPH0416512B2 (pl)
RU2005140943A (ru) Способ производства и извлечения олефинов
PL89788B1 (pl)
GB929136A (en) Improvements in or relating to the production of acetylene and ethylene
CN1942559B (zh) 生产烯烃和合成气的方法
GB921305A (en) Process for the manufacture of unsaturated gaseous aliphatic hydrocarbons
KR20080047604A (ko) 열 크래킹법
US2043212A (en) Welding
GB2071133A (en) Cracking process
GB802696A (en) Process for the production of olefines of low molecular weight, more especially ethylene
JPS6147794A (ja) 炭化水素から石油化学製品を製造するための分解方法
GB363344A (en) Improvements in the manufacture and production of hydrocarbons
CS226244B1 (en) Method of producing ethylene and/or acetylene
Raley et al. Iodine With Hydrocarbons I. Dehydrogenation