PL89788B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL89788B1 PL89788B1 PL16392373A PL16392373A PL89788B1 PL 89788 B1 PL89788 B1 PL 89788B1 PL 16392373 A PL16392373 A PL 16392373A PL 16392373 A PL16392373 A PL 16392373A PL 89788 B1 PL89788 B1 PL 89788B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mixture
- hydrogen
- temperature
- acetylene
- extinguishing
- Prior art date
Links
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 50
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 24
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims description 21
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 19
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 17
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 claims description 12
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 7
- 238000005336 cracking Methods 0.000 claims description 7
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 6
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 6
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 claims description 4
- 239000001273 butane Substances 0.000 claims description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 3
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 13
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 9
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 4
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 2
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania acetylenu w procesie wysokotemperaturowego, niepelnego spalania gazu ziemnego z zastosowaniem dwustopniowego gaszenia plomienia.W procesie tym gaz ziemny i tlen, podgrzane wstepnie do temperatury 500—650°C, wprowadza sie po uprzednim zmieszaniu w odpowiednim stosunku do komory reakcyjnej palnika krakingowego. W komorze reakcyjnej otrzymuje sie plomien o temperaturze 1500-1700°C, w którym niespalony metan ulega pirolizie do acetylenu i wodoru. W celu przeciwdzialania rozkladowi wytworzonego acetylenu, gwaltownie obniza sie na odpowiednim poziomie komory temperature gazów poreakcyjnych do 80—200°C przy uzyciu wody lub wysokowrzacych weglowodorów. Operacje te nazywa sie gaszeniem plomienia i przeprowadza niekiedy w dwóch stopniach. Glównymi skladnikami gazu pokrakingowego, oprócz acetylenu i wodoru, sa tlenek wegla oraz w niewielkich ilosciach etylen, homologi acetylenu, weglowodory aromatyczne, stale czastki wegla w postaci sadzy, nieprzereagowany metan i tlen. Z gazu pokrakingowego, po wymyciu sadzy i innych ubocznych produktów organicznych, wydziela sie zwykle acetylen, usuwa dwutlenek wegla, a pozostala mieszanine gazów kieruje sie do niskotemperaturowego rozfrakcjonowania, w wyniku którego otrzymuje sie gaz do syntezy amoniaku. Jakkolwiek wiec proces wysokotemperaturowego, niepelnego spalania gazu ziemnego w rozpatrywanym przypadku ma na celu otrzymanie oprócz acetylenu takze gazu do syntezy, to jednak za glówny wytwór uwazany jest zwykle acetylen i proces prowadzi sie pod katem jak najwiekszego uzysku acetylenu. < Stosuje sie wiec, jak to opisano w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2 945 074 mozliwie wysokie (do 900°C) temperatury wstepnego podgrzania gazu ziemnego i tlenu. Temperatury te sa jednak ograniczone termiczna stabilnoscia weglowodorów, wystepujacych w gazie ziemnym. Wedlug opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 246 957 i ZSRR nr 167 863 stosuje sie do gazu ziemnego, przed jego zmieszaniem z tlenem, dodatek wodoru w ilosci 15—40% objetosciowych. Zgodnie z opisem patentowym Wielkiej Brytanii nr 932 429 i Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 244 765 gaszenie plomienia prowadzi sie wielostopniowo, przy czym na l-szy stopien uzywa sie lekkich frakcji ropy naftowej, a wedlug opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 242 224 weglowodorów zawierajacych dwa lub wiecej atomów wegla w czasteczce.2 89 788 Sposób wedlug wynalazku polega na zastosowaniu nowego srodka gaszenia plomienia. Mianowicie w pierwszym stopniu gaszenia stosuje sie mieszanine gazów zawierajaca obok weglowodorów wyzszych od Ci metan i wodór. Korzystnie, gdy mieszanina ta jest mieszanina uzyskana z niskotemperaturowego rozfrakcjonowania gazu pokrak ingowego przy jego przerobie na mieszanine syntezowa do syntezy amoniaku.Mieszanine te odbiera sie jako frakcje odpadowa w temperaturze od -150°C do -170°C, korzystnie w temperaturze minus 160°C pod cisnieniem 12—24 atn i uzupelnia w miare potrzeby odpowiednia iloscia wodoru. Zawiera ona glównie (w procentach objetosciowych): 10—55% C2H4, 5—20% C2H6, 7-34% CH4 i 0,5-40% H2.Zawarty w mieszaninie gaszacej etylen ulega w trakcie gaszenia bezposrednio, a metan w kolejnych cyklicznych nawrotach posrednio poprzez etan i etylen, przemianie do acetylenu i wodoru. Dzieki temu wzrasta sumaryczny stopien przereagowania metanu do acetylenu przy tym samym zuzyciu energii. Przemianie wprowadzonych w mieszaninie gaszacej weglowodorów do acetylenu sprzyja obecnosc w niej wodoru dzieki duzemu cieplu jego reakcji z tlenem. Ponadto wodór przeciwdziala reakcjom konwersji acetylenu z para wodna i dwutlenkiem wegla, zmniejsza ilosc homologów acetylenu, ilosc sadzy oraz powoduje obnizenie tlenu w gazie poreakcyjnym.Zgodnie z wynalazkiem do gaszenia plomienia stosuje sie tez opisana mieszanine uzupelniona dodatkiem propanu i butanu. Zawiera ona wtedy glównie (w procentach objetosciowych):. 10—45% C2N4, 5-15% C2H$, 7-30% CH4, 0,5-40% H2, 5-15% C3H8, 10-30% C4Hi0. Mieszanine gaszaca stosuje sie w ilosci 10-35 Nm3 na 1000 Nm3 gazu ziemnego wprowadzanego do procesu. • Sposób wedlug wynalazku pozwala wykorzystac glówny strumien doprowadzanego do palnika krakingowego metanu, a takze nieprzereagowany metan z gazów poreakcyjnych jako zródlo etylenu, etanu, wodoru i posrednio jako zródlo zwiekszenia uzysku acetylenu i wodoru w gazie poreakcyjnym. Osiaga sie zwiekszenie zawartosci w gazie poreakcyjnym acetylenu o 0,3—1,4%, a wodoru o 1,0—2,2% objetosciowych.Dodatkowa zaleta sposobu jest zmniejszenie w gazie poreakcyjnym zawartosci tlenu nieprzereagowanego oraz lepsze wykorzystanie ciepla procesu. Realizacja sposobu wymaga minimalnych nakladów inwestycyjnych.Sposób wedlug wynalazku objasniono blizej w przykladzie wykonania, powolujac sie na schemat instalacji przedstawiony narysunku. \ Gaz ziemny, podgrzany w podgrzewaczu 1 oraz tlen podgrzany w podgrzewaczu 2, zmieszano ze soba w mieszalniku 3 w znanym stosunku, kieruje sie przewodem 4 przez plyte palnikowa 5 palnika krakingowego do komory reakcyjnej 6, w której nastepuje niepelne spalanie gazu ziemnego. W komorze reakcyjnej 6 realizuje sie tez pierwszy stopien gaszenia plomienia. W tym celu wprowadza $\e do niej w sposób ciagly na 1000 Nm3 gazu ziemnego uzywanego do procesu 27 Nm3 mieszaniny gazów wykroplonej w aparacie niskotemperaturowego rozfrakcjonowania gazu pokrakingowego, odparowanej, uzupelnionej wodorem, zawierajacej w procentach objetosciowych: 25% CH4, 40,5% C2H4, 13% C2H6, 20% %. W drugim stopniu 7 plomien jest gaszony woda, a gazy poreakcyjne zawierajace acetylen, wodór, tlenek w^yla, dwutlenek wegla, etylen, etan, nieprzereagowany" metan i tlen, sadze, homologi acetylenu opuszczaj* palnik króccem 8 tolerowane sa do oczyszczania. Sadze i homologi acetylenu odbiera sie w aparatura 9, acetylen zostaje zaabsorbowany w selektywnym' rozpuszczalniku w aparacie 10, a nastepnie kmrnaaayjest do desorpcji i koncowego oczyszczania. W aparacie 11 gaz poreakcyjny oczyszczony jest od dwutlfenfcu: wegla ilpary wódfief,—na«tepDJe_poddaWany procesowi niskotemperaturowego rozfrakcjonowania. W aparacie 12 uzyskuje sie stechiometryczna mieszanine do syntezy amoniaku, zas w aparacie 13 wykrapla sie i magazynuje ciekla mieszanine gazów, która w aparacie 14 odparowuje sie i po uzupelnieniu wodorem ze zbiornika 15 do wymienionych wyzej zawartosci skladników, kieruje sie przewodem 16 wyposazonym w urzadzenie kontrolno-pomiarowe 17 na pierwszy stopien gaszenia plomienia.Identycznie, jak w sposób opisany wyzej postepuje sie w drugim wariancie, wprowadzajac do wykroplonej w aparacie 13 mieszaniny gazów dodatek cieklego propanu i butanu ze zbiornika 18. W tym wypadku po odparowaniu mieszaniny i uzupelnieniu wodorem na pierwszy stopien gaszenia plomienia wprowadza sie mieszanine gazów zawierajaca w procentach objetosciowych: 22% CH4, 22,4% C2H4, 8% C2H6, 21% H2, 7% C3H8 1 19%C4H|o, PL
Claims (6)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania acetylenu przez wysokotemperaturowe, niepelne spalanie gazu ziemnego, przy dwustopniowym gaszeniu plomienia, z zastosowaniem w pierwszym stopniu mieszaniny weglowodorów wyzszych od Ct, znamienny tym, ze w pierwszym stopniu gaszenia stosuje sie mieszanine gazów zawierajaca obok weglowodorów wyzszych od Cx metan i wodór.89 788 3
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie mieszanine uzyskana w temperaturze od -150°C do -170°C, korzystnie w temperaturze -160°C, pod cisnieniem 12—24 atn, stanowiaca frakcje z niskotemperaturowego rozfrakcjonowania gazu pokrakingowego przy jego przerobie na mieszanine do syntezy amoniaku, uzupelniona w miare potrzeby wodorem, zawierajaca glównie etylen, etan, metan i wodór.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze stosuje sie mieszanine, zawierajaca glównie, w procentach objetosciowych 10-55% C2H4, 5-20% C2 H6, 7-34% CH4 i 0,5-40% H2.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie mieszanine, zawierajaca obok etylenu, etanu, metanu i wodoru dodatek propanu i butanu.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze stosuje sie mieszanine, zawierajaca glównie w procentach objetosciowych, 10-45% C2H4, 5-15% C2H6, 7-30% CH4, 0,5-40% H2, 5-15% C3H8 i 10-30% C4 H i o.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze mieszanine gaszaca stosuje sie w ilosci 10—35 Nm\ zwlaszcza 27 Nm3 na 1000 Nm3 wprowadzanego do procesu gazu ziemnego. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16392373A PL89788B1 (pl) | 1973-07-07 | 1973-07-07 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16392373A PL89788B1 (pl) | 1973-07-07 | 1973-07-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL89788B1 true PL89788B1 (pl) | 1976-12-31 |
Family
ID=19963383
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL16392373A PL89788B1 (pl) | 1973-07-07 | 1973-07-07 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL89788B1 (pl) |
-
1973
- 1973-07-07 PL PL16392373A patent/PL89788B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101408633B1 (ko) | 에틸렌의 생산방법 | |
| US6365792B1 (en) | Preparation of acetylene and synthesis gas | |
| JP3190129B2 (ja) | モノオレフィンの製造方法 | |
| JPS60219292A (ja) | 石油化学製品の選択的製造法 | |
| JPH0329112B2 (pl) | ||
| CN102224221A (zh) | 共同进料的甲烷和低氢含量烃物料到乙炔的转化 | |
| CA2161498C (en) | Hydrocarbon conversion process | |
| CZ37395A3 (en) | Process for preparing monoolefins | |
| JPH0421717B2 (pl) | ||
| NO174743B (no) | Fremgangsmaate og apparat for omdannelse av hydrocarboner | |
| KR20020016575A (ko) | 부분 산화 공정용 예비혼합 버너 블록 | |
| JPH0416512B2 (pl) | ||
| RU2005140943A (ru) | Способ производства и извлечения олефинов | |
| PL89788B1 (pl) | ||
| GB929136A (en) | Improvements in or relating to the production of acetylene and ethylene | |
| CN1942559B (zh) | 生产烯烃和合成气的方法 | |
| GB921305A (en) | Process for the manufacture of unsaturated gaseous aliphatic hydrocarbons | |
| KR20080047604A (ko) | 열 크래킹법 | |
| US2043212A (en) | Welding | |
| GB2071133A (en) | Cracking process | |
| GB802696A (en) | Process for the production of olefines of low molecular weight, more especially ethylene | |
| JPS6147794A (ja) | 炭化水素から石油化学製品を製造するための分解方法 | |
| GB363344A (en) | Improvements in the manufacture and production of hydrocarbons | |
| CS226244B1 (en) | Method of producing ethylene and/or acetylene | |
| Raley et al. | Iodine With Hydrocarbons I. Dehydrogenation |