PL88955B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL88955B1 PL88955B1 PL15388672A PL15388672A PL88955B1 PL 88955 B1 PL88955 B1 PL 88955B1 PL 15388672 A PL15388672 A PL 15388672A PL 15388672 A PL15388672 A PL 15388672A PL 88955 B1 PL88955 B1 PL 88955B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- plants
- acids
- transpiration
- water
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 39
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 14
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 12
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 10
- 238000006735 epoxidation reaction Methods 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 3
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 claims description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 31
- 230000005068 transpiration Effects 0.000 description 18
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 13
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 11
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 10
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 10
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 9
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 9
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 9
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 9
- IMYZYCNQZDBZBQ-UHFFFAOYSA-N 9,10-epoxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC1OC1CCCCCCCC(O)=O IMYZYCNQZDBZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 8
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 7
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 6
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 6
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 6
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 6
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 5
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 5
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 4
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 4
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 4
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- YFLSTWVANPYCGC-UHFFFAOYSA-N 3-(3-propyloxiran-2-yl)propanoic acid Chemical compound CCCC1OC1CCC(O)=O YFLSTWVANPYCGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 2
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 2
- IZWPGJFSBABFGL-GMFCBQQYSA-M sodium;2-[methyl-[(z)-octadec-9-enoyl]amino]ethanesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)N(C)CCS([O-])(=O)=O IZWPGJFSBABFGL-GMFCBQQYSA-M 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 230000017105 transposition Effects 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- HPQKQYUHTBMKOE-UHFFFAOYSA-N 9-(3-heptyloxiran-2-yl)nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCC1OC1CCCCCCCCC(O)=O HPQKQYUHTBMKOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 235000010149 Brassica rapa subsp chinensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000000536 Brassica rapa subsp pekinensis Nutrition 0.000 description 1
- 241000499436 Brassica rapa subsp. pekinensis Species 0.000 description 1
- 101100298222 Caenorhabditis elegans pot-1 gene Proteins 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006677 Vicia faba Species 0.000 description 1
- 235000010749 Vicia faba Nutrition 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical group 0.000 description 1
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M chlormequat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical group 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Fertilizers (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek do regulo¬ wania wzrostu roslin oraz iprocesów przemiany materii zachodzacych w roslinach, zwlaszcza go¬ spodarki woda.Od dosc dawna znane sa substancje, które nie bedac same substancjami odzywczymi maja zdol¬ nosc wplywania na wzrost roslin. Do takich sub¬ stancji naleza hormonalnie dzialajace srodki do zwalczania chwastów, takie jak mp. kwas 2,4-dwu- chlorofenoksyootowy lub tez tak zwane regulato¬ ry wzrostu roslin, takie jak chlorek chlorocholi- ny, który powoduje powstawanie krótszych lecz .mocniejszych zdzbel pszenicy. Wiadomo równiez, ze •kwas deeenylobursztynowy uodpornia rosliny ho¬ dowlane na dzialanie suszy i mrozu. Z austriackie¬ go opisu patentowego nr 285641 znane sa równiez alifatyczne kwasy, karboksylowe podstawione w pozycji a, oddzialywajace na wzrost roslin.Stwierdzono, ze epoksypochodne nienasyconycSh kwasów tluszczowych imaja zdolnosc wplywania na wzrost roslin i ich przemiany materii, a zwla¬ szcza gospodarke woda, totez rosliny traktowane tymi póchódnyimi przynosza wieksze plony i maja wieksza odpornosc na dzialaniie otaczajacych je czynników, a zwlaszcza lepiej znosza susze. Przyczyna tego moze ibyc z jed¬ nej strony zmniejszone przenikanie wody na sku¬ tek obnizonego wyparowywania, a z drugiej stro¬ ny na skutek zwiekszonego pochlaniania wody przez rosliny. Efetoty te uzyskuje sie zgodnie z wy- nalazkiem stosujac srodek, który jako substancje czynna zawiera alifatyczne kwasy epoksymonokar- boksylowe o jednej, dwóch lub trzech grupaofr e- poksydowych, zawierajace 6—22 atomów wegla, albo tez ich sole z metalami alkalicznymi lub a- minami lub estry z nizszymi alkoholami lub z gliceryna, albo mieszaniny takich zwiazków. O- prócz substancji czynnej srodek wedlug wynalazku zawiera inne skladniki, zwlaszcza ciekle lub stale nosniki lub (rozcienczalniki.Szczególnie cenne wlasciwosci maja te srodki wedlug wynalazku, które jako substancje czynna zawieraja kwasy epoksymonokarboksylowe pocho¬ dzace od wystepujacych w przyrodzie kwasów nie¬ nasyconych, itakich jak kwas oleinowy, linolowy, iinolenowy, palmitoleinowy lub erukowy. Kwasy te mozna znanymi sposobami epoksydowania, np. dzialajac kwasem nadoctowym, przeprowadzac w kwasy mono-, dwu- lub «trójepoksydowe. W po¬ dobny sposób mozna epoksydowac inne nienasyco¬ ne kwasy monokariboksyiowe, np. kwasy okteno- we, decenowe i undecenowe. W ten sposób wy¬ twarza sie np. kwasy takie, jak kwas 4,5-epoksy- hepItanokarboksytLowy-l, 5,6-epoksynonanokaiiboksy- iowy-l„ 10, 11-epoksydekanokarboksylowy-l, 9, 10** -epoksypentadekanokarboksylowy-1, 9, 10-epoksy- stearynowy, 9, 10-12, la-dwuepoksysteairynowy i 9, -12, 13-15, 16-trójepoksystearynowy, przy czym kwas 9, lO-epoksystearynowy cechuje szczególnie -silne dzialanie. Zamiast czystych kwasów mozna 88 95588 955 3 4 ¦stosowac ich -mieszaniny lulb mieszaniny trójglke- rydów tyoh kwasów, otrzymane przez epoksydo¬ wanie olejów wystepujacych w przyrodzie, ewen¬ tualnie przez epoksydowanie po uprzednim zmy- dileniu. Przy stosowaniu epoksydowanych olejów subistancje czynna srodka wedlug wynalazku sta¬ nowia jedynie epoksykwasy, zas inne skladniki o- leju stanowia obojetne wypelniacze.Taki proces epoksydowania prowadzi sie rów¬ niez znanymi sposobami. Stosuje sie w tym celu oleje takie, jak olej oliwkowy, zawierajacy prze¬ waznie Okolo 82% kwasu oleinowgo, 6°/o kwasu linolowego i 9% kwasu palmitynowego, olej. ara¬ chidowy, zawierajacy zwykle 56% kwasu oleino¬ wego i 26% kwasu linolowego, olej sojowy, zawie¬ rajacy okolo 50% kwasu linolowego, 30% kwasu ole¬ inowego, 2% kwasu linofenowegolkwas palmityno¬ wy i stearynowy, olej lniany, zawierajacy okolo 45% kwasu linolenowego, 24% kwasu linolowego, % 'kwasu olejowego oraz kwas palmitynowy i stearynowy, jak równiez olej rzepakowy, zawiera¬ jacy 50% kwasu erukowego, 16% kwasu olejowe¬ go, 12% kwasu linolowego, 10% kwasu linolenowe¬ go, kwas stearynowy i palmitynowy. Stosowanie takich epoksydowych olejów lub epoksypochod¬ nych mieszanin kwasów tluszczowych otrzyma¬ nych z tych olejów jest szczególnie korzystne ze wzgledów gospodarczych. Proces epoksydowania mozna prowadzic przed lub po zmydlaniu olejów, a po epoksydowaniu mozna grupe karboksylowa lub estrowa przeksztalcac dalej, tworzac sole, a- midy lub estry z innymi alkoholami.Srodki wedlug wynalazku moga byc stosowane w postaci cieczy lub produktów stalych, dzialajac nimi na rosliny lub na glebe, przy czym mozna je stosowac zarówno przed jak i po wzejsciu ro¬ slin. Srodki stosowane w postaci cieczy, korzystnie w srodowisku wodnym, zawieraja substancje czyn¬ na zemulgowana lub rozpuszczona, przy czym w pierwszym przypadku zawieraja emulgator, np. al- kiloarylosulfonian i polioksyetylenosorbitan. W niektórych przypadkach, zwlaszcza gdy srodek jest stosowany na liscie roslin, korzystnie jest stoso¬ wac dodatek substancji zwilzajacej, np. eteru al- kilofenyloipolietylenowego, gdyz wówczas liscie sa lepiej zwilzane. Równiez i stale srodki moga za¬ wierac emulgatory, takie jak np. sól sodowa olei- lometylotaurydu. Jako obojetny nosnik w stalych srodkach stosuje sie dowolne, znane nosniki, takie jak. np. rozdrobnione gatunki glin. Srodki wedlug wynalazku moga byc tez stosowane do zaprawia¬ nia nasion przed wysiewem.Srodki wedlug wynalazku stosuje sie w ilosciach zaleznych od warunków, przewaznie w ilosci 0,5— —15 kg substancji czynnej na 1 ha. Przy wszyst¬ kich sposobach stosowania srodki wedlug wyna¬ lazku moga zawierac substancje czynna w postaci wolnych kwasów, ich soli estrów lub amidów. Ja¬ ko sole nadaja sie zwlaszcza sole z metalami al¬ kalicznymi, sole amonowe i sole z organicznymi zasadami,' takimi jak trójmetyloamina, dwuetano- loamina i trójetanoloamina. Jako estry stosuje sie estry z nizszymi alkoholami alifatycznymi, np. e- ster metylowy, etylowy i butylowy, a takze estry ^alkoholami wielowodórotlenowymi, zas jako a- midy stosuje sie te, które przy amidowym atomie azotu ma jeden lub dwa nizsze rodniki alkilowe.Srodki wedlug wynalazku moga byc stosowane same lub razem z innymi substancjami nieorga- nicznymi lub organicznymi, takimi jak substancje nawozowe, srodki ochrony roslin, regulatory wzro¬ stu roslin i/lub srodki ulepszajace glebe.Przedmiot wynalazku jest dokladniej opisany w nastepujacych przykladach. Podane w tych przy¬ kladach czesci i procenty, o ile nie zaznaczono inaczej, oznaczaja czesci i procenty wagowe.Przyklad I. 20 czesci kwasu 9, 1fr-epoksystea¬ rynowego, otrzymanego przez epoksydowanie kwa^ su oleinowego kwasem nadoctowym, miesza sie z 70 czesciami kaolinu i 10 czesciami 33% soli so¬ dowej oleilometylotaurydu. Otrzymana stala mie-" szanine miesza sie z woda i w postaci zawiesiny stosuje sie jako srodek do opryskiwania.Przyklad II. 30 czesci kwasu 9, 10-epoksy- stearynowego miesza sie z 10 czesciami mieszani¬ ny alkiloarylosulfonianu i polioksymetylenoalkilo- fenolu, 15 czesciami p^wumetyloformamidu i 45 cze¬ sciami ksylenu. Otrzymany preparat w postaci cie¬ czy emulguje sie z woda i stosuje jako srodek do opryskiwania.Przeklad III. 10 czesci soli sodowej kwasu 9, 10-epoksystearynowego i 0,25 czesci polieteru glikolu etylenowego z dodatkiem 1 czesci kwasu etylenodwuaminoczterooctowego rozpuszcza sie w 88,7 czesci wody. Otrzymany koncentrat rozcien¬ cza sie woda bezposrednio przed uzyciem do o- pryskiwania.Przyklad IV. 40 czesci mieszaniny epoksy¬ dowanych estrów kwasów tluszczowych, otrzyma¬ nej przez epoksydowanie kwasem nadoctowym o- leju sojowego zawierajacego 33,5% kwasu, olejo¬ wego, 52,5% kwasu linolowego, 2,3% kwasu lino- lerlowego, 6,5% kwasu palmitynowego i 4,5% kwa¬ su stearynowego i zawierajacej 15,9% grup epo¬ ksydowych, miesza sie z 10 czesciami mieszaniny alkiloarylosulfonianu i trójglicerydu polioksyety- lenu oraz 50 czesciami ksylenu. Otrzymana ciekla mieszanine emulguje sie z woda i stosuje do o- pryskiwania.Przyklad V.- Przez zmieszanie 20 czesci mie¬ szaniny epoksydowanych estrów o skladzie poda¬ nym w przykladzie IV, z 70 czesciami ksylenu i 10 czesciami estru polietylenosorbitano-talowego o- trzymuje sie koncentrat, który po zemulgowaniu z woda stosuje sie do opryskiwania.W analogiczny sposób wytwarza sie srodki w postaci proszków lub koncentratów emulsyjnych, stosujac jako substancje czynna kwas 9—10, 12—13- -dwuepoksystearynowy, kwas 9—10, 12—13, 15—16- -trójepoksystearynowy, kwas 3,4-epoksyheptano- karboksylowy-1 i, kwas 10, 11-epoksydekanokarbo- ksylowy-ly a takze sole, estry i amidy tych kwa¬ sów. W podobny sposób stosuje sie równiez sub¬ stancje czynne otrzymane przez epoksydowanie mieszanin kwasów tluszczowych, wytworzonych przez zmydianie naturalnych olejów, a takze przez epoksydowanie olejów, takich jak olej rzepakowy, lniany itp. Otrzymane sultastancje czynne stosuje sie do wytwarzania srodków wedlug wynalazku w wyzej opisany sposób. v 46 45 50 55 6088 955 W nizej podanych przykladach opisano dziala¬ nie srodków wedlug wynalazku. Badane w tych przykladach srodki zawierajace kwasy otrzymano w sposób opisany w przykladzie I, a srodki za¬ wierajace epoksydowany olej sojowy otrzymano w sposób podany w przykladzie V.Przyklad VI. W naczyniach Mitecherlicha ho¬ duje sie rosliny kapusty pastewnej i po wzejsciu przerywa tak, aby pozostaly po 3 rosliny w kaz¬ dym naczyniu. Gdy rosliny osiagna wysokosc 20 cm, traktuje sie je badanym srodkiem w ilosci kg substancji czynnej na 1 ha, rozcienczajac ba¬ dany srodek taka iloscia wocly, aby na 1 ha przy¬ padalo 400 litrów wody. Badane srodki zawieraja jako substancje zwilzajaca eter alkilofenolopolie- tylenowy. Po potraktowaniu badanym srodkiem otrzymuje sie rózna pojemnosc wodna w naczy¬ niach, a mianowicie 40°/o, 60% i 80°/o, Po uplywie 16 tygodni dokonuje sie zbiorów i okresla wyni¬ ki. Wyniki te podano w tablicy 1 jako mase swie¬ zych roslin, zebranych w poszczególnych naczy¬ niach, wyrazona w gramach na 1 naczynie w za- leznosci od pojemnosci wodnej.Tablica 1 | Badany zwiazek Kwas 9, 10- epoksy- stearynowy w ilosci i 5 kg/ha Próba kontrolna 40$ j 283,6 260,1 60% 328,4 293,2 80% | 318,3 292,4 Przyklad VII. W celu okreslenia stopnia wy¬ parowywania w plastikowych doniczkach wypel¬ nionych gleba Rottenbachera umieszcza sie po 4 nasiona Vicia faba i po wykielkowaniu zmniejsza sie liczbe roslin do 2 w doniczce. Po uplywie 10— —11 dni, gdy rosliny maja po 2 pary lisci i osiag¬ nely wysokosc 7—10 cm, opryskuje sie je wodny¬ mi roztworami kwasu 9, 10-apo'ksystearynowego i kwasu 10, 11-epoksydekanokarboksylowego-l, o stezeniach 10°, 10-1 i 10-20/o. Po uplywie tygodnia, gdy rosliny maja juz po 3—4 pary lisci i osiag¬ nely wysokosc 19—24 cm, okresla sie nasilenie od¬ dawania wody przez rosliny. W celu zwiekszenia dokladnosci pomiarów badania prowadzi sie w po¬ mieszczeniu klimatyzowanym. Dla kazdej rosliny traktowanej badanym srodkiem prowadzi sie ana¬ logiczny pomiar stosujac rosline nie traktowana tym srodkiem. Miara transpiracji jest wzgledna: transpiracja obliczona w procentach o wzorze: Transpiracja powierzchniowa \ Transpiracja mg/dm* . *; =— -^ X czas X100 i wzgledna Odparowanie mg/dm*Xczas We wzorze tym transpiracja powierzchniowa oznacza parowanie wody z wilgotnych powierzch-1 ni zywej tkanki roslinnej, podczas gdy odparo-! wanie oznacza ilosc wody odparowanej ze zwil¬ zonych woda arkuszy zielonej bibuly (arkusze Pi- che'go). Czas we wzorze podano w minutach. Wy¬ niki prób podano w tablicy 2. W rubrykach 2 i 3* tej tablicy podano nasilenie transpiracji wyrazo¬ ne w mg na 1 g swiezej, masy rosliny i minute (rubryka 2) i w mg na 1 dm2 powierzchni i mi¬ nute. 6 Tablica 2 Badany zwiazek i jego stezenie Kwas 9,10-epo- ksystearynowy -2% próba kontrolna lO-io/o próba kontrolna °°/o . próba kontrolna ?% próba kontrolna Kwas 10,11-epo- ksystearynowy lO-20/© próba kontrolna -l0/0 próba kontrolna °°/o próba kontrolna Nasilenie transpiracji mg(g) min. ,4 18,3 4,2 14,2 9,4 21,3 4,0 ,3 ,6 6,2 6,2 7,5 8,0 ,4 mg (dm2) min. ,9 18,0 4,2 ,3 8,7 22,7 3,8 ,0 6,3 7,1 7,1 9,2 8,9 12,1 Odparo¬ wanie mg(dm2) minuta ,9 ,9 33,6 33,6 36,2 36,2 ,4 ,4 37,4 38,6 38,6 38,6 41,2 41,2 Transpi¬ racja wzgledna % . ,4 50,8 12,5 45,7 24,2 62,9 ,8 28,4 ; 17,4 18,8 18,8 23,9 21,8 29,6 Wahania wartosci transpiracji sa spowodowane dobowym biegiem transpiracji rosliny.Wyniki podane w tablicy 2 swiadcza o tym, ze kwas 9,10-epoksystearynowy i kwas 10,11-epoksy- dekanokarboksylowy-1 powoduja obnizanie tran¬ spiracji.Przyklad VIII. Postepujac w sposób podany w przykladzie VII okresla sie wplyw kwasu 9-10j 12-13, 15-16-trójepoksystearynówego na transpira¬ cja roslin. Wyniki podano w tafbtticy 3. Nasilenie transpiracji podano w sposób omówiony w odnie¬ sieniu do tablicy 2.Tablica 3 Stezenie kwasu trójepoksystea¬ rynowego -20/o próba kontrolna -10/e próba kontrolna 100o/o próba kontrolna 100°/o próba kontrolna Nasilenie transpiracji mg(g) min. 12,2 12,3 8,9 12,8 12,4 ,9 11,9 11,7 mg (dm2) min. 12,3 13,5 13,8 13,6 12,5 12,9 12,4 Odparo¬ wanie mg(dm2) minuta 34,6 34,6 31,3 31,3 32,7 32,7 34,8 34,8 TranBpi- J racja | wzglednaJ % " 1 ,8 39,3 31,1 44,1 41,8 38,3 37,2 ,6 Wyniki podane w tablicy 3 swiadcza o tym, ze równiez i fcwas 9-10, 12-13, 15-16-trójepoksystea- rynowy powoduje obnizenie transpiracji. ' Przyklad IX. W sposólb opasamy w przy¬ kladzie VII prowadzi sie próby stosujac miesza¬ nine epoksydowanych estrów kw&sów tluszczo¬ wych z epoksydowanego oleju sojowego w roztwo¬ rach wodriych o stezeniach 10°, HM i KM*/** Sto-; (8 951 45 50 55 60 6588 955 suje sie olej sojowy zawierajacy estry nastepu¬ jacych kwasów: 33,59/§ kwasu olejowego, 52,5°/* kwasu linolowego, 2,3*/t kwasu linolenowego, 6,5'/* kwasu palmitynowego i 4J5F/t kwasu stearynowe¬ go. Zawartosc grup epoksydowych-i (CjO) w epo- 5 iksydowanym oleju wynosi 15,9f/t. Wyniki podano w tablicy 4, przy czym nasilenia transpiracji po¬ dano w sposób omówiony w odniesieniu do ta¬ blicy 2. Wyniki podane w tablicy 4 swiadcza o tym, jze równiez i epoksydowany olej sojowy powoduje n obnizenie transpiracji.Tablica 4 1 Stezenie roztworu epoksydowanego oleju sojowego -*/t 1 próba kontrolna -*Vt próba kontrolna 1 ¦ . 10°Vt T próba kontrolna i 10Oi/# [próba kontrolna Nasilenie transpiracji mg(g) min. 7,5 8,3 .9 12,4 7,6 9,0 6,5 8,5 mg (dml) min. 7,5 8,1 9,4 11,5 6,8 8,7 6,3 7,5 Odparo¬ wanie mg(dm2) minuta 14,9 14,9 18,3 18,3 23,6 23,6 J6,8 16,8 Transpi- racja wzgledna % ... 50,7 . 54,9 51,8 62,9 j 29,1 i 36,9 37,9 44,8 Przyklad X* Kapuste chinska wysiewa sie w naczyniach Mitscherlicha i po wzjesciu poza¬ stawia sie po 3 rosliny w naczyniu 1 po uplywie 6 tygodni traktuje najpierw kwasem 3,4-epoksy- heptanokarboksylowym w ilosci 2,5 kg/ha, opry¬ skujac liscie roslin srodkiem rozcienczonym woda w ilosci 400 Utrów/ha. W celu uzyskania lepszej zwilzalnosci stosuje sie dodatek alkilofanolopolie- teru etylenowego jako substancji zwilzajacej. Po potraktowaniu naczynia utrzymuje sie przy 40*/t pojemnosci wodnej. Po uplywie 10 tygodni zbiera sie plon i okresla wyniki prób. Wykazuja one, ze w próbach kontrolnych z naczynia uzyskuje sie zbiór w ilosci 261,4 g swiezej masy, a w naczy¬ niach traktowanych kwasem 3,4-epoksyheptanokar- boksylowym zbiór wynosi 317,5 g.Przyklad XI. Kapuste pastewna wysiewa sie w naczyniach Mitscherlicha i po wzejsciu pozo¬ stawia po 3 rosliny w naczyniu. Gdy roslina osia¬ gna wysokosc 40 cm traktuje sie je kwasem 9,10-12,13-dwuepoksystearynowym w ilosciach od¬ powiadajacych 2,5 kg, 5 kg i 7,5 kg na 1 ha, sto¬ sujac rozcienczenie woda w ilosci odpowiadajacej 400 litrom na 1 ha. W celu polepszenia zwilzal¬ nosci stosuje sie dodatek alkilofenolopolieteru ety- Tabllca 5 Zawartosc kwasu dwuepoksysteary- nowego 2,$ kg/ha ,0 kg/ha 7,5 kg/ha | próba kontrolna Zebrana sucha masa w g/naczynie 103,5 102,5 112,5 98,8 40 45 55 60 lenówego. Po potraktowaniu naczynia utrzymuje sie przy 40§/e pojemnosci wodnej. Po uplywie 16 tygodni dokonuje sie zbioru. Wyniki podano w ta¬ blicy 5 w gramach suchej masy na 1 naczynie.Przyklad XII. Pszenice ozima wysiewa sie w naczyniach Mitscherlicha i po wzejsdiu pozo¬ stawia po 19 roslin w jednym%naczyniu. Na po¬ czatku okresu wydluzania sie zdzbel'(faza 1) czesc roslin traktuje sie kwasem 9,10-12,13-dwuepoksy- stearynowym, zas pozostale rosliny traktuje, sie Jym kwasem dopiero w okresie wysuwania sie klosów (faza 1). W obu przypadkach stosuje sie substancje badana w ilosci 2,5 i 5 kg/ha i 400 li¬ trów wody na 1 ha. W celu uzyskania lepszego zwilzania lisci stosuje sie dodatek alkilofenolopo¬ lieteru etylenowego. Po potraktowaniu naczynia utrzymuje sie przy pojemnosci wody 80§/t i gdy rosliny dojrzeja dokonuje sie zbioru. Wyniki po¬ dano w tablicy 6, obliczajac mase swiezego ziar¬ na w klosie.Tablica 6 Badany zwiazek i jego stezenie kwas dwuepoksystea¬ rynowy 2,5 kg/ha kg/ha Zbiór ziarna w g/klos 1 Faza 1 | Faza 2 1 80,05 75,02 83,77 83,12 I Zbiór ziarna z roslin nie traktowanych zwiaz¬ kiem badanym (próba kontrolna) wynosil 71,92 g.Przyklad XIII. Postepujac w sposób opisany w przykladzie VII bada sie zdolnosc hamowania transpiracji przez wodne roztwory mieszaniny epo¬ ksydowanych kwasów tluszczowych z oleju lnia¬ nego, zawierajaca 45f/» kwasu linolenowego, 24V* kwasu linolowego, 21f/o kwasu olejowego, 5,6V* kwasu palmitynowego i 3,5§/t kwasu stearynowe¬ go. Olej lniany zmydla sie i otrzymana mieszani^ ne kwasów epoksyduje kwasem nadoctowym, o- trzymujac mieszanine o zawartosci 19,8*/© grup e- poksydowych. Wyniki podano w tablicy 7, przy czym nasilenie translpiracji podano w sposób omó¬ wiony w odniesieniu do tablicy 2.Tablica 7 Stezenie roztworu epoksydowanych kwasów tluszczo¬ wych z oleju lnia¬ nego -*/t próba kontrolna -i% próba kontrolna . 10°Vt [ próba kontrolna •Nasilenie transpiracji mg(g) min. 6,8 7,4 ,1 13,3 6,6 16,5 mg (dm2) min. 6,8 7,7 1 10,1 13,9 7,0 16,2 Odparo¬ wanie mg(dm*) minuta 31,6 31,6 ,0 ,0 29,2 29,2 Transpi- racja wzgledna % 21,7 24,6 34,0 46,4 24,2 62,3 . 65 Wyniki podane w tablicy 7 swiadcza o tym, ze epoksydowane kwasy tluszczowe hamuja transpi- racje.MtSl PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do regulowania wzrostu i przemiany materii roslin, zwlaszcza gospodarki woda, zna¬ mienny tym, ze zawiera substancje czynna, która stanowia alifatyczne kwasy epoksymonokarboksy- lowe o 6—22 atomach wegla i o 1—3 grupach epo¬ ksydowych, lub ich sole z metalami alkalicznymi lub aminami lub estry z nizszymi alkoholami lub 10 z gliceryna, lub mieszanina zwiazków epoksydo¬ wych, otrzymana przez epoksydowanie natural¬ nych olejów oraz inne obojetne skladniki, zwlasz¬ cza ciekle lub stale nosniki lub rozcienczalniki, s
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako inne skladniki zawiera znane nawozy orga¬ niczne lub nieorganiczne, srodki ochrony roslin lub srodki do ulepszania gleby. PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT200071A AT306755B (de) | 1971-03-08 | 1971-03-08 | Mittel zur Beeinflussung des Wachstums und des Stoffwechsels von Pflanzen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL88955B1 true PL88955B1 (pl) | 1976-06-30 |
Family
ID=3525662
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL15388672A PL88955B1 (pl) | 1971-03-08 | 1972-03-06 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| ES (1) | ES400510A1 (pl) |
| HU (1) | HU163919B (pl) |
| IT (1) | IT949149B (pl) |
| NO (1) | NO129769B (pl) |
| PL (1) | PL88955B1 (pl) |
| RO (1) | RO59754A (pl) |
| SU (1) | SU421156A3 (pl) |
| TR (1) | TR17797A (pl) |
-
1972
- 1972-02-15 NO NO44772A patent/NO129769B/no unknown
- 1972-02-18 IT IT6752672A patent/IT949149B/it active
- 1972-02-24 TR TR1779772A patent/TR17797A/xx unknown
- 1972-03-01 RO RO6994672A patent/RO59754A/ro unknown
- 1972-03-06 PL PL15388672A patent/PL88955B1/pl unknown
- 1972-03-07 HU HUOE000170 patent/HU163919B/hu unknown
- 1972-03-07 SU SU1756497A patent/SU421156A3/ru active
- 1972-03-07 ES ES400510A patent/ES400510A1/es not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT949149B (it) | 1973-06-11 |
| HU163919B (pl) | 1973-11-28 |
| NO129769B (pl) | 1974-05-27 |
| TR17797A (tr) | 1976-09-01 |
| SU421156A3 (pl) | 1974-03-25 |
| ES400510A1 (es) | 1975-02-16 |
| RO59754A (pl) | 1976-04-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2207575C3 (de) | Mittel zur Regulierung des Pflanzenwachstum | |
| AU2011253539B2 (en) | Use of compositions comprising triclopyr butoxyethyl ester for the control of woody plants | |
| EP0257686B1 (en) | Herbicides and fungicides containing activity promoting additives | |
| CN106550951A (zh) | 一种含敌草快和三氯吡氧乙酸的除草组合物及应用 | |
| US3712804A (en) | Composition for regulating the growth and metabolism of plants | |
| SU917679A3 (ru) | Средство дл регулировани роста растений | |
| PL88955B1 (pl) | ||
| US2663629A (en) | Leaf or vegetative fertilizer | |
| DE1767829C3 (de) | Mittel zur Beeinflussung des Wachs turns und des Stoffwechsels von Pflanzen | |
| UA121771C2 (uk) | Ад'ювант для агрохімікатів | |
| US6255250B1 (en) | Plant growth regulators in pyrrolidone solvents | |
| PL94442B1 (pl) | Srodek do regulacji rozwoju roslinnych organizmow chorobotworczych | |
| US3877923A (en) | Process for regulating or influencing the growth and metabolism of plants | |
| US3960541A (en) | Process for regulating or influencing the growth and metabolism of plants | |
| US3460936A (en) | Long chain amine salts as plant growth regulators | |
| US4040813A (en) | Plant regulator compositions based on 2-hydroxycycloalkyl quaternary ammonium compounds | |
| EP0064353B1 (en) | Use of 2,4-disubstituted-5-thiazolecarboxylic acids and derivatives for reducing injury to crop plants by acetamide herbicides | |
| EP0281120B1 (en) | Plant growth regulant | |
| CN113661990A (zh) | 一种包含双环磺草酮和敌稗的除草组合物及其应用 | |
| US4038385A (en) | Protection of horticultural growth | |
| US2880082A (en) | Method and composition for the control of undesired vegetation | |
| GB2136811A (en) | Acaricidal ester of tricyclohexl-tin hydroxide | |
| US4188381A (en) | Fungicides hydrazinium phosphites | |
| CN120530972A (zh) | 一种除草组合物及其应用 | |
| DE3643102A1 (de) | Pflanzenwachstumsregulierendes mittel |