PL88666B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL88666B1 PL88666B1 PL16551673A PL16551673A PL88666B1 PL 88666 B1 PL88666 B1 PL 88666B1 PL 16551673 A PL16551673 A PL 16551673A PL 16551673 A PL16551673 A PL 16551673A PL 88666 B1 PL88666 B1 PL 88666B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- weight
- starch
- etherification
- aliphatic
- Prior art date
Links
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 17
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 17
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 claims description 11
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 239000000976 ink Substances 0.000 claims description 4
- FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M sodium chloroacetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CCl FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 description 2
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N potassium oxide Chemical compound [O-2].[K+].[K+] CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001950 potassium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Inorganic materials [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania
suchego zagestnika farb drukarskich stosowanych
do druku tkanin i dzianin.*
Znanych jest szereg metod wytwarzania suchych
zagestników farb drukarskich droga eteryfikacji
skrobi. Jedne z nich polegaja na prowadzeniu ete¬
ryfikacji skrobi w zasadowym srodowisku wod¬
nym, inne zas polegaja na eteryfikacji skrobi w
zasadowym srodowisku nizszych alifatycznych al¬
koholi jednowodorotlenowych.
Metoda eteryfikacji skrobi w zasadowym srodo¬
wisku wodnym znana jest z opisu .patentowego
brytyjskiego nr 601374 i polega na ogrzewaniu
mieszaniny skrobi, wodnego roztworu wodorotlen¬
ku sodowego i kwasu monochlorooctowego lub
tlenku etylenu, a nastepnie suszeniu otrzymanego
produktu w cienkiej warstwie. Metoda ta wymaga
kosztownej i skomplikowanej aparatury oraz zna¬
cznych powierzchni produkcyjnych.
Metoda eteryfikacji skrobi w zasadowym sro¬
dowisku nizszych alifatycznych alkoholi jednowo¬
dorotlenowych znana jest z opisu patentowego pol¬
skiego nr 43691 i polega na ogrzewaniu w tempe¬
raturze 60—80°C mieszaniny skrobi, nizszego alifa¬
tycznego alkoholu jednowodorotl en owego, wodoro¬
tlenku potasowego i kwasu monochlorooctowego.
Produkt otrzymany ta metoda ma niewielka przy¬
datnosc jako zagestnik farb drukarskich, gdyz daje
roztwory alkaliczne i galaretowate, badz obojetne,
ale zawierajace duze ilosci czesci nierozpuszczal¬
nych. Ponadto nawet niewielkie rozcienczenie wo¬
da alifatycznego alkoholu jednowodorotlenowego
w procesie eteryfikacji powoduje wytworzenie sie
ciagliwej masy, bardzo trudnej do wysuszenia, co
przy duzej wilgotnosci skrobi moze uniemozliwic
otrzymanie suchego zagestnika, badz wymaga sto¬
sowania procesu wstepnego suszenia skrobi.
Stwierdzono nieoczekiwanie, ze prowadzac pro¬
ces eteryfikacji skrobi dwuetapowo w srodowisku
alkalicznym zawierajacym wodne roztwory alifa¬
tycznych alkoholi wielowodorotlenowych i jedno¬
wodorotlenowych, uzyskuje sie duza wydajnosc
procesu, otrzymany zas produkt odznacza sie bar¬
dzo dobrymi wlasciwosciami zageszczajacymi.
Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze
proces eteryfikacji skrobi prowadzi sie dwuetapo¬
wo: najpierw w temperaturze 40—45°C w ciagu
1—2 godzin, a nastepnie w temperaturze 80—95°C
w ciagu 0,5—1 godziny, w srodowisku zawieraja¬
cym chlorooctan sodowy, wodorotlenek potasowy
i/lub sodowy oraz wodny roztwór alkoholi, który
w 100 czesciach wagowych zawiera 10—20 czesci
wagowych alifatycznego alkoholu wielowodorotle-
nowego i 62—66 czesci wagowych alifatycznego
alkoholu jednowodorotlenowego.
Sposób wedlug wynalazku pozwala na prowadze¬
nie procesu eteryfikacji skrobi w obecnosci wody,
która umozliwia pelniejsze przereagowanie substra-
tów i ulatwia uzyskanie wyzszego stopnia podsta-
1S
88 66688 666
3
wlenia skrobi oraz nie powoduje rozklejania sie
skrobi podczas eteryfikacji.
Zagestnik otrzymany sposobem wedlug wynalaz¬
ku daje z woda lepkie roztwory, nie zawierajace
czesci nierozpuszczalnych, o dobrych wlasciwos¬
ciach zageszczajacych. Ponadto mozna stosowac go
w- mieszaninie z innymi naturalnymi i syntetycz¬
nymi zagestnikami, jak na przyklad Indalca, Ma-
nutex itp.
Przyklad I. Do mieszaniny 13 czesci wago¬
wych wody, 35 czesci wagowych metanolu i 6
czesci wagowych glikolu dwuetylenowego dodaje
sie 7 czesci wagowych wodorotlenku sodowego, po
rozpuszczeniu zas wodorotlenku sodowego dodaje
sie 100 czesci wagowych skrobi kukurydzianej.
Nastepnie miesza sie calosc przez 10 minut i do¬
daje sie 25 czesci wagowych chlorooctanu sodowe¬
go, po czym przy niezbyt intensywnym miesza¬
niu ogrzewa sie mieszanine przez 2 godziny w
temperaturze 40°C, po uplywie zas tego czasu pod¬
susza sie mieszanine w suszarce pneumatycznej,
a nastepnie ogrzewa sie ja przez 1 godzine w
temperaturze 95°C.
Przyklad II. Do mieszaniny 18 czesci wago¬
wych metanolu i 5 czesci wagowych glikolu mono-
etylenowego dodaje sie 100 czesci wagowych skrobi
ziemniaczanej oraz 20 czesci wagowych chlorooc-
tanu sodowego, miesza sie calosc przez 0,5 godziny
i dodaje 7 czesci wagowych wodorotlenku sodo¬
wego, 10 czesci wagowych wody i 10 czesci wago¬
wych metanolu. Przy niezbyt intensywnym miesza¬
niu ogrzewa sie mieszanine przez 1,5 godziny w
temperaturze 40°C, po czym podsusza sie w suszar¬
ce pneumatycznej, a nastepnie ogrzewa sie w cia¬
gu 0,5 godziny w temperaturze 95°C.
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania suchego zagestnika farb dru¬ karskich droga eteryfikacji skrobi w podwyzszonej temperaturze, znamienny tym, ze proces eteryfi¬ kacji skrobi prowadzi sie dwuetapowo: najpierw w temperaturze 40—45°C w ciagu 1—2 godzin, a na¬ stepnie w temperaturze 80—95°C w ciagu 0,5—1 godziny, w srodowisku zawierajacym chlorooctan sodowy i wodorotlenek potasowy i/lub sodowy oraz wodny roztwór alkoholi, który w 100 czesciach wa¬ gowych zawiera 10—20 czesci wagowych alifatycz¬ nego alkoholu wielowodorotlenowego i 62—66 czes¬ ci wagowych alifatycznego alkoholu jednowodoro- tlenowego. WDL, zam. 3314. 125 Cena 10 zl
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16551673A PL88666B1 (pl) | 1973-09-28 | 1973-09-28 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16551673A PL88666B1 (pl) | 1973-09-28 | 1973-09-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL88666B1 true PL88666B1 (pl) | 1976-09-30 |
Family
ID=19964236
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL16551673A PL88666B1 (pl) | 1973-09-28 | 1973-09-28 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL88666B1 (pl) |
-
1973
- 1973-09-28 PL PL16551673A patent/PL88666B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Beattie et al. | Studies on the metabolism of the Chrysophyceae. Comparative structural investigations on leucosin (chrysolaminarin) separated from diatoms and laminarin from the brown algae | |
| Schweiger | Acetylation of alginic acid. II. Reaction of algin acetates with calcium and other divalent ions | |
| GB787153A (en) | A method of preparing cold swelling starch products | |
| FI56538C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av ett alkalimetallsalt av karboximetylcellulosa | |
| JPS6019761B2 (ja) | 高度置換多糖類の製法 | |
| JPS591089B2 (ja) | イオン交換材料の製造方法 | |
| PL88666B1 (pl) | ||
| US2288200A (en) | Process for the production of water-soluble cellulose ethers in powder form | |
| CN103669034A (zh) | 一种活性印花糊料及其制备方法 | |
| US2496670A (en) | Polyhydroxyalkyl ethers of carbohydrate gums | |
| US2459108A (en) | Method of producing ethers and esters of carbohydrates | |
| US3075962A (en) | Preparation of cellulose derivative sulfates under non-acid conditions | |
| KR100464749B1 (ko) | 저치환도 히드록시프로필 셀룰로오즈 | |
| US2912430A (en) | Method of preparing esters of cellulose ether carboxylic acids | |
| US3386992A (en) | Sulfation of guar and locust bean gum | |
| USRE23443E (en) | Esters of carbohydrates | |
| US3560480A (en) | Process for making anionic water-soluble polysaccharides | |
| US2070576A (en) | Process for the manufacture of disintegration products of starch | |
| US1504178A (en) | Process for the production of ethers of carbohydrates | |
| US2518203A (en) | Method of preparing halogen substituted aliphatic acid esters of cellulose | |
| US2285514A (en) | Manufacture of methyl cellulose | |
| US2833759A (en) | Degradation of starch and starch derivatives | |
| US3349078A (en) | Process of preparing sulfate esters of algin and products obtained thereby | |
| US3681318A (en) | Process for the treatment of lignin to make it water soluble | |
| US2498208A (en) | Insolubilized cellulose ether |