PL88443B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL88443B1
PL88443B1 PL16247073A PL16247073A PL88443B1 PL 88443 B1 PL88443 B1 PL 88443B1 PL 16247073 A PL16247073 A PL 16247073A PL 16247073 A PL16247073 A PL 16247073A PL 88443 B1 PL88443 B1 PL 88443B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
xanthate
chloride
technical
water
solution
Prior art date
Application number
PL16247073A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL16247073A priority Critical patent/PL88443B1/pl
Publication of PL88443B1 publication Critical patent/PL88443B1/pl

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób oznaczania aktywnego ksantogenianu w technicznych ksanto¬ genianach poprzez wytracanie zanieczyszczen z roz¬ tworu. Ksantogeniany sa podstawowym odczynni¬ kiem zbierajacym, modyfikujacym powierzchnie siarczkowych mineralów rud metali niezelaznych w procesie ich flotacji.
Techniczne ksantogeniany, które otrzymuje sie w wyniku reakcji chemicznej mieszaniny sprosz¬ kowanego wodorotlenku sodowego i odpowiedniego alkoholu z dwusiarczkiem wegla, zawieraja oprócz substancji czynnej sporo zanieczyszczen obnizaja¬ cych ich aktywnosc. Znajomosc zawartosci aktyw¬ nego ksantogenianu w technicznym produkcie ma istotny wplyw na wyniki procesu flotacji tych mi¬ neralów poprzez ustalenie odpowiedniego rezimu dawkowania tego ksantogenianu.
Znana z polskiego opisu patentowego nr 44 612 metoda polega na wytraceniu z próbki badanego technicznego ksantogenianu wiekszosci przeszkadza¬ jacych w toku analizy zanieczyszczen za pomoca chlorku cynku i baru w srodowisku alkoholowo- -wodnym, w którym wytraceniu ulegaja jony S", CS3", OH', SO", S04" i C03". Tak przygotowana mieszanine odstawia sie na 10 minut i po uplywie tego czasu odsacza sie osad przez sredni saczek ilosciowy zwilzony alkoholem etylowym, po czym przemywa kilkakrotnie tym alkoholem i woda.
Przesacz analizuje sie na zawartosc ksantogenianu znanymi sposobami np. sposobem alkacymetrycz- nym.
Powstale w wodno-alkoholowym srodowisku osa¬ dy oddzielanych zanieczyszczen maja strukture drobnokrystaliczna, w zwiazku z czym sa bardzo trudne do odsaczenia i przemycia, co wydluza czas tych operacji i prowadzi do rozkladu ksantogenianu pod wplywem powietrza. Rozklad ksantogenianu w czasie tych dlugotrwalych operacji powoduje zani¬ zenie zawartosci ksantogenianu. Przyczyna drobno- ziarnistosci osadu jest uzycie do stracania zanie¬ czyszczen chlorku baru w srodowisku alkoholowym.
Celem wynalazku jest wyeliminowanie niedogod¬ nosci stosowanej dotad metody usuwania zanie¬ czyszczen z technicznych ksantogenianów w toku ich analizy. Dla osiagniecia tego celu wytycza sie do rozwiazania zadanie uzyskania gruboziarnistego osadu stracanych zanieczyszczen.
Sposób wedlug wynalazku polega na rozpuszcze¬ niu próbki technicznego ksantogenianu w niewiel¬ kiej ilosci wody w srodowisku acetonowym. Naste¬ pnie dodaje sie roztwory chlorku wapniowego i chlorku cynkowego, które maja na celu stracenie niepozadanych zanieczyszczen zawartych w badanej próbce i spowodowania wytworzenia sie z nich grubokrystalicznych czasteczek osadu.
Substancje aktywna w roztworze, po oddziele¬ niu tego osadu, miareczkuje sie lugiem sodowym w obecnosci wskaznika zieleni bromokrezolowej. 88 44388 443 Powstale w ten sposób osady CaS04, CaSOa, CaS203, ZnS, ZnCS3, i Zn(OH)2 sa bardzo latwe do iloscio¬ wego wydzielenia z roztworu i przemycia, co znacznie skraca czas tej operacji i poprawia do¬ kladnosc oznaczenia aktywnego ksantogenianu.
Uzycie zieleni bromokrezolowej jako wskaznika powoduje wyrazna zmiane barwy roztworu w pun¬ kcie równowaznikowym dzieki czemu uzyskuje sie równiez zwiekszenie dokladnosci oznaczenia. Po¬ nadto srodowisko wodno-acetonowe zabezpiecza przed straceniem sie soli cynkowej ksantogenianu.
Przyklad. Odwaza sie 20 g badanego ksan¬ togenianu, umieszcza w zlewce, rozpuszcza w 50 ' ,.?cnif_ wocly destylowanej, a nastepnie przenosi sie calosc do kolby miarowej o pojemnosci 250 cm8, uzupelnia woda do kreski i miesza. Z powyzszego JiH^^OWf obmierza sie 10 cm3 do zlewki, dodaje WltjM flfnS^eteetonu, miesza i dodaje 0,5 g chlorku wap¬ niowego 1*0,2 g chlorku cynkowego, ponownie mie¬ sza i odstawia na 5 minut. Po uplywie tego czasu odsacza sie osad przez srednio twardy saczek ja¬ kosciowy, zwilza acetonem i przemywa acetonem.
Przesacz zbiera sie do suchej kolbki stozkowej i zadaje w nadmiarze 0,1 n roztworem kwasu sol¬ nego. Po 15 minutach w przypadku etylo-ksanto- genianu i po 30 minutach w przypadku ksantoge- nianów wyzszych alkoholi, odmiareczkowuje sie nieprzereagowany kwas solny 0,1 n roztworem wo¬ dorotlenku sodowego wobec zieleni bromokrezolo¬ wej jako wskaznika. Zawartosc ksantogenianu ob¬ licza sie z ilosci zuzytego kwasu solnego.

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób oznaczania aktywnego ksantogenianu w technicznych ksantogenianach metoda alkacyme- tryczna, znamienny tym, ze badana próbke roz¬ puszcza sie w niewielkiej ilosci wody w srodowisku acetonowym, dodaje sie chlorek wapniowy w ilosci od 0,5 do 1,0 g i chlorek cynkowy w ilosci 0,2 do 0,3 g po czym po oddzieleniu osadu roztwór mia¬ reczkuje sie lugiem sodowym do pH 5,4. WDL. Zam. 3360. 125 egz. Cena 10 zl
PL16247073A 1973-05-10 1973-05-10 PL88443B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16247073A PL88443B1 (pl) 1973-05-10 1973-05-10

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16247073A PL88443B1 (pl) 1973-05-10 1973-05-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL88443B1 true PL88443B1 (pl) 1976-08-31

Family

ID=19962539

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL16247073A PL88443B1 (pl) 1973-05-10 1973-05-10

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL88443B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bradley et al. The influence of pH, water hardness, and alkalinity on the acute lethality of zinc to rainbow trout (Salmo gairdneri)
SU837310A3 (ru) Способ разделени сульфидныхМЕдНО-МОлибдЕНОВыХ пРОдуКТОВ
DE2304496A1 (de) Verfahren zur so tief 2-entfernung
Playne et al. Release of nitrogen, sulphur, phosphorus, calcium, magnesium, potassium and sodium from four tropical hays during their digestion in nylon bags in the rumen
PL88443B1 (pl)
US1678259A (en) Process of concentrating mixed-sulphide ores
Yoshioka et al. Behaviour of magnesium and strontium during the transformation of coral aragonite to calcite in aquatic environments
Hoover et al. Extraction and atomic absorption analysis of lead in plant and animal products
Longman et al. The determination of nitrilotriacetic acid (NTA) in sewage and sewage effluent
EP2188220A1 (de) Verfahren zum erhöhen des ph-werts von sauren gewässern
Winistörfer Speciation of heavy metals in extracted soil solutions by a cation exchange batch equilibrium method
DE4035042A1 (de) Verfahren zum aufbereiten von flugstaeuben
RU2164824C2 (ru) Способ флотации апатитовых руд
FI105532B (fi) Kaksoisalkaloitu rikinpoisto
RU2060056C1 (ru) Способ флотации сульфидных медно-цинковых руд, содержащих благородные металлы
PL44612B1 (pl)
Gladysheva Lead and Zinc Determination From One Sample
DE19847940A1 (de) Verfahren zur Aufbereitung von magnesiumsulfathaltigen Wässern
SU1645023A1 (ru) Способ флотационного обогащени калийсодержащих руд
Feigl et al. New Applications of the Wohlers Effect in Spot Test Analysis.
CN1014960B (zh) 人造金刚石的分离方法
SU106785A1 (ru) Способ удалени коллекторов с поверхности сульфидных минералов
DE3538231A1 (de) Verfahren zur aufarbeitung von abfall-loesungen
SU988343A1 (ru) Способ обогащени калийсодержащих руд
SU1355613A1 (ru) Способ извлечени свинца из свинецсодержащего материала