PL88443B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL88443B1 PL88443B1 PL16247073A PL16247073A PL88443B1 PL 88443 B1 PL88443 B1 PL 88443B1 PL 16247073 A PL16247073 A PL 16247073A PL 16247073 A PL16247073 A PL 16247073A PL 88443 B1 PL88443 B1 PL 88443B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- xanthate
- chloride
- technical
- water
- solution
- Prior art date
Links
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 claims description 17
- ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N ethoxymethanedithioic acid Chemical compound CCOC(S)=S ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- FRPHFZCDPYBUAU-UHFFFAOYSA-N Bromocresolgreen Chemical compound CC1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1C1(C=2C(=C(Br)C(O)=C(Br)C=2)C)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 FRPHFZCDPYBUAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 3
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 3
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L barium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ba+2] WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001626 barium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N carbon disulfide-14c Chemical compound S=[14C]=S QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000009527 percussion Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- OVARTBFNCCXQKS-UHFFFAOYSA-N propan-2-one;hydrate Chemical compound O.CC(C)=O OVARTBFNCCXQKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób oznaczania
aktywnego ksantogenianu w technicznych ksanto¬
genianach poprzez wytracanie zanieczyszczen z roz¬
tworu. Ksantogeniany sa podstawowym odczynni¬
kiem zbierajacym, modyfikujacym powierzchnie
siarczkowych mineralów rud metali niezelaznych
w procesie ich flotacji.
Techniczne ksantogeniany, które otrzymuje sie
w wyniku reakcji chemicznej mieszaniny sprosz¬
kowanego wodorotlenku sodowego i odpowiedniego
alkoholu z dwusiarczkiem wegla, zawieraja oprócz
substancji czynnej sporo zanieczyszczen obnizaja¬
cych ich aktywnosc. Znajomosc zawartosci aktyw¬
nego ksantogenianu w technicznym produkcie ma
istotny wplyw na wyniki procesu flotacji tych mi¬
neralów poprzez ustalenie odpowiedniego rezimu
dawkowania tego ksantogenianu.
Znana z polskiego opisu patentowego nr 44 612
metoda polega na wytraceniu z próbki badanego
technicznego ksantogenianu wiekszosci przeszkadza¬
jacych w toku analizy zanieczyszczen za pomoca
chlorku cynku i baru w srodowisku alkoholowo-
-wodnym, w którym wytraceniu ulegaja jony S",
CS3", OH', SO", S04" i C03". Tak przygotowana
mieszanine odstawia sie na 10 minut i po uplywie
tego czasu odsacza sie osad przez sredni saczek
ilosciowy zwilzony alkoholem etylowym, po czym
przemywa kilkakrotnie tym alkoholem i woda.
Przesacz analizuje sie na zawartosc ksantogenianu
znanymi sposobami np. sposobem alkacymetrycz-
nym.
Powstale w wodno-alkoholowym srodowisku osa¬
dy oddzielanych zanieczyszczen maja strukture
drobnokrystaliczna, w zwiazku z czym sa bardzo
trudne do odsaczenia i przemycia, co wydluza czas
tych operacji i prowadzi do rozkladu ksantogenianu
pod wplywem powietrza. Rozklad ksantogenianu w
czasie tych dlugotrwalych operacji powoduje zani¬
zenie zawartosci ksantogenianu. Przyczyna drobno-
ziarnistosci osadu jest uzycie do stracania zanie¬
czyszczen chlorku baru w srodowisku alkoholowym.
Celem wynalazku jest wyeliminowanie niedogod¬
nosci stosowanej dotad metody usuwania zanie¬
czyszczen z technicznych ksantogenianów w toku
ich analizy. Dla osiagniecia tego celu wytycza sie
do rozwiazania zadanie uzyskania gruboziarnistego
osadu stracanych zanieczyszczen.
Sposób wedlug wynalazku polega na rozpuszcze¬
niu próbki technicznego ksantogenianu w niewiel¬
kiej ilosci wody w srodowisku acetonowym. Naste¬
pnie dodaje sie roztwory chlorku wapniowego
i chlorku cynkowego, które maja na celu stracenie
niepozadanych zanieczyszczen zawartych w badanej
próbce i spowodowania wytworzenia sie z nich
grubokrystalicznych czasteczek osadu.
Substancje aktywna w roztworze, po oddziele¬
niu tego osadu, miareczkuje sie lugiem sodowym
w obecnosci wskaznika zieleni bromokrezolowej.
88 44388 443
Powstale w ten sposób osady CaS04, CaSOa, CaS203,
ZnS, ZnCS3, i Zn(OH)2 sa bardzo latwe do iloscio¬
wego wydzielenia z roztworu i przemycia, co
znacznie skraca czas tej operacji i poprawia do¬
kladnosc oznaczenia aktywnego ksantogenianu.
Uzycie zieleni bromokrezolowej jako wskaznika
powoduje wyrazna zmiane barwy roztworu w pun¬
kcie równowaznikowym dzieki czemu uzyskuje sie
równiez zwiekszenie dokladnosci oznaczenia. Po¬
nadto srodowisko wodno-acetonowe zabezpiecza
przed straceniem sie soli cynkowej ksantogenianu.
Przyklad. Odwaza sie 20 g badanego ksan¬
togenianu, umieszcza w zlewce, rozpuszcza w 50
' ,.?cnif_ wocly destylowanej, a nastepnie przenosi sie
calosc do kolby miarowej o pojemnosci 250 cm8,
uzupelnia woda do kreski i miesza. Z powyzszego
JiH^^OWf obmierza sie 10 cm3 do zlewki, dodaje
WltjM
flfnS^eteetonu, miesza i dodaje 0,5 g chlorku wap¬
niowego 1*0,2 g chlorku cynkowego, ponownie mie¬
sza i odstawia na 5 minut. Po uplywie tego czasu
odsacza sie osad przez srednio twardy saczek ja¬
kosciowy, zwilza acetonem i przemywa acetonem.
Przesacz zbiera sie do suchej kolbki stozkowej
i zadaje w nadmiarze 0,1 n roztworem kwasu sol¬
nego. Po 15 minutach w przypadku etylo-ksanto-
genianu i po 30 minutach w przypadku ksantoge-
nianów wyzszych alkoholi, odmiareczkowuje sie
nieprzereagowany kwas solny 0,1 n roztworem wo¬
dorotlenku sodowego wobec zieleni bromokrezolo¬
wej jako wskaznika. Zawartosc ksantogenianu ob¬
licza sie z ilosci zuzytego kwasu solnego.
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób oznaczania aktywnego ksantogenianu w technicznych ksantogenianach metoda alkacyme- tryczna, znamienny tym, ze badana próbke roz¬ puszcza sie w niewielkiej ilosci wody w srodowisku acetonowym, dodaje sie chlorek wapniowy w ilosci od 0,5 do 1,0 g i chlorek cynkowy w ilosci 0,2 do 0,3 g po czym po oddzieleniu osadu roztwór mia¬ reczkuje sie lugiem sodowym do pH 5,4. WDL. Zam. 3360. 125 egz. Cena 10 zl
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16247073A PL88443B1 (pl) | 1973-05-10 | 1973-05-10 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16247073A PL88443B1 (pl) | 1973-05-10 | 1973-05-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL88443B1 true PL88443B1 (pl) | 1976-08-31 |
Family
ID=19962539
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL16247073A PL88443B1 (pl) | 1973-05-10 | 1973-05-10 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL88443B1 (pl) |
-
1973
- 1973-05-10 PL PL16247073A patent/PL88443B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bradley et al. | The influence of pH, water hardness, and alkalinity on the acute lethality of zinc to rainbow trout (Salmo gairdneri) | |
| SU837310A3 (ru) | Способ разделени сульфидныхМЕдНО-МОлибдЕНОВыХ пРОдуКТОВ | |
| DE2304496A1 (de) | Verfahren zur so tief 2-entfernung | |
| Playne et al. | Release of nitrogen, sulphur, phosphorus, calcium, magnesium, potassium and sodium from four tropical hays during their digestion in nylon bags in the rumen | |
| PL88443B1 (pl) | ||
| US1678259A (en) | Process of concentrating mixed-sulphide ores | |
| Yoshioka et al. | Behaviour of magnesium and strontium during the transformation of coral aragonite to calcite in aquatic environments | |
| Hoover et al. | Extraction and atomic absorption analysis of lead in plant and animal products | |
| Longman et al. | The determination of nitrilotriacetic acid (NTA) in sewage and sewage effluent | |
| EP2188220A1 (de) | Verfahren zum erhöhen des ph-werts von sauren gewässern | |
| Winistörfer | Speciation of heavy metals in extracted soil solutions by a cation exchange batch equilibrium method | |
| DE4035042A1 (de) | Verfahren zum aufbereiten von flugstaeuben | |
| RU2164824C2 (ru) | Способ флотации апатитовых руд | |
| FI105532B (fi) | Kaksoisalkaloitu rikinpoisto | |
| RU2060056C1 (ru) | Способ флотации сульфидных медно-цинковых руд, содержащих благородные металлы | |
| PL44612B1 (pl) | ||
| Gladysheva | Lead and Zinc Determination From One Sample | |
| DE19847940A1 (de) | Verfahren zur Aufbereitung von magnesiumsulfathaltigen Wässern | |
| SU1645023A1 (ru) | Способ флотационного обогащени калийсодержащих руд | |
| Feigl et al. | New Applications of the Wohlers Effect in Spot Test Analysis. | |
| CN1014960B (zh) | 人造金刚石的分离方法 | |
| SU106785A1 (ru) | Способ удалени коллекторов с поверхности сульфидных минералов | |
| DE3538231A1 (de) | Verfahren zur aufarbeitung von abfall-loesungen | |
| SU988343A1 (ru) | Способ обогащени калийсодержащих руд | |
| SU1355613A1 (ru) | Способ извлечени свинца из свинецсодержащего материала |