PL87712B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL87712B1 PL87712B1 PL16257273A PL16257273A PL87712B1 PL 87712 B1 PL87712 B1 PL 87712B1 PL 16257273 A PL16257273 A PL 16257273A PL 16257273 A PL16257273 A PL 16257273A PL 87712 B1 PL87712 B1 PL 87712B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- polyols
- organophosphorus
- catalyst
- extinguishing
- groups
- Prior art date
Links
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 14
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 5
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 5
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 5
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 3
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- -1 phosphonium polyols Chemical class 0.000 description 7
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 5
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 5
- 229920005903 polyol mixture Polymers 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Chemical group 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 231100001010 corrosive Toxicity 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 229910000039 hydrogen halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012433 hydrogen halide Substances 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia samogasnacych pianek poliuretanowych na drodze addycji wieloizocyjanianów z poliolami fos¬ foroorganicznymi oraz ich mieszaninami z innymi poliolami.Dotychczas stosowane do tego celu poliole fosfo¬ roorganiczne posiadajace wiazanie fosfór-wegiel, które warunkuje odpornosc pianek na czynniki at¬ mosferyczne i inne czynniki korodujace tworzywa sztuczne, otrzymuje sie z kosztownych surowców takich jak fosforyny trójalkilowe, fosforowodór.Wplywa to oczywiscie takze na koszt pianek poli¬ uretanowych wytwarzanych z takich polioli fosfo¬ roorganicznych i powoduje, ze tworzywa poliureta¬ nowe, na które jest duze zapotrzebowanie w prze¬ mysle, zwlaszcza w budownictwie, sa trudno do¬ stepne.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wy¬ twarzania pianek poliuretanowych, który umozli¬ wia unikniecie niedogodnosci znanego sposobu ba¬ zujacego na stosowaniu kosztownych polioli fosfo¬ roorganicznych, a jednoczesnie zapewnia uzyskiwa¬ nie pelnowartosciowego produktu koncowego od¬ znaczajacego sie przede wszystkim dobrymi wlas¬ nosciami mechanicznymi samogasnacymi oraz wy¬ soka zawartoscia komórek zamknietych.Stwierdzono, ze cel ten osiaga sie, jezeli w pro¬ cesie addycji z wieloizocyjanianaimi stosuje sie po¬ liole fosfonowe o ogólnym wzorze zalaczonym na rysunku, w którym XC i R sa jednakowe lub rózne i oznaczaja grupy hydroksyalkilowe lub halogeno- hydroksyalkilowe, X jest wodorem lub chlorowcem, zwlaszcza chlorem lub bromem, lub mieszaniny tych polioli ze zwiazkami wielohydroksylowymi.Wedlug wynalazku pianki samogasnace otrzymu¬ je sie stosujac poliole fosfonowe w mieszaninie z konwencjonalnymi polieterami w ilosci 30—100%.Pianki poliuretanowe uzyskuje sie metoda jedno- stopniowa w wyniku reakcji mieszaniny poliolowej z organicznymi wieloizocyjanianaimi (na przyklad dwuizocyjanianem tolilenu, surowym dwuizocyja¬ nianem dwufenylometanu, polimetylenopolifenyle- noizocyjanianem itp.) wobec znanego poroforu, ka¬ talizatorów i srodka powierzchniowo-czynnego. Ja¬ ko porofor stosuje sie halogenoweglowodory (OFCl8, CF2C12, CH2C12 itp.) w ilosci 20—80 czesci wago¬ wych na 100 czesci wagowych mieszaniny poliolo¬ wej lub mieszanine halogenoweglowodoru z 0,5— —1,5 czesci wagowych wody na 100 czesci wago¬ wych mieszaniny poliolowej. Pianki poliuretanowe z polioli fosfonowych otrzymuje sie w obecnosci typowych katalizatorów poliaddycji izocyjaniano- wej takich jak ni-rzedowe aminy lub ich mie¬ szaniny z solami cynoorganicznymi.Wedlug wynalazku oprócz tych typowych kata¬ lizatorów w czasie spieniania mozna stosowac po¬ liole aminowe w ilosci 2—40°/o masy mieszaniny poliolowej. Poliole te otrzymywane sa w wyniku przylaczenia ot-tlenków aklenylowych takich jak tlenek etylenu, tlenek propylenu itp. do amoniaku 87 7125 $?m 6 Tabela 3 1 Gestosc pozorna kg/m8 zawartosc komórek zam¬ knietych °/o wytrzymalosc na sciska¬ nie w kierunku równo¬ leglym do kierunku wzrostu, kG/em2 temperatura mieknienia wg DIN 513)424—1964, °C Palnosc wg ASTM D 1692^68 sredni zasieg plomienia, cm ' i Przyklad 1 82 90 1,4.8 185 samo- gasnaca 2,3 Przyklad 2 31 90 2,05 .118 samo- * gasnaca 2,4 Przyklad 3 32,4 90 1,9 106 isamo- gasnaca 2,6 Przyklad 4 74 5fi samo- gasnaca 2,5 1 PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania sztywnych samogasnacych pianek przez addycje wieloizocyjanianów z polioia- mi fosforoorganicznymi zawierajacymi wiazanie P—C, wobec poroforu, katalizatora i srodka po¬ wierzchniowo-czynnego, znamienny tym, ze jako po- liole fosforoorganiczne stosuje sie fosfoniany 0-hy- droksyalkilowe o wzorze ogólnym przedstawionym 20 25 na rysunku, w którym R' i R sa jednakowe lub rózne i oznaczaja grupy hydroksyalkilowe lub ha¬ logenohydroksyalkilowe, X oznacza atom wodoru lub chlorowca, zwlaszcza chloru lub bromu, lub mieszaniny tych polioli ze zwiazkami wielohydro- ksylowymi.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako katalizator stosuje sie produkt addycji a-tlen¬ ku alkenylowego z wieloaminami alifatycznymi. P RO' CHCH20H CH2X PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16257273A PL87712B1 (pl) | 1973-05-16 | 1973-05-16 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16257273A PL87712B1 (pl) | 1973-05-16 | 1973-05-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL87712B1 true PL87712B1 (pl) | 1976-07-31 |
Family
ID=19962606
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL16257273A PL87712B1 (pl) | 1973-05-16 | 1973-05-16 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL87712B1 (pl) |
-
1973
- 1973-05-16 PL PL16257273A patent/PL87712B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5721281A (en) | Flame retardant porous plastics | |
| DE19927548C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von flammwidrigen Polyurethanweichschäumen | |
| US7129291B2 (en) | Flame retardant urea-bio based urethane compositions | |
| CA2010373C (en) | A polyisocyanurate foam or a with polyurethane modified polyisocyanurate foam, and also a method for preparing this foam | |
| EP2986620B1 (en) | Phosphorous containing flame retardants | |
| DE3237679A1 (de) | Elastische polyurethanschaeume aus polymethylenpolyphenylisocyanat enthaltenden vorpolymeren | |
| ES2090204T3 (es) | Procedimiento para la obtencion de espumas flexibles de poliuretano ignifugas con una reducida densidad de gas de humo y dispersiones de melamina-grafito expansivo-polieter-poliol para ello. | |
| US3673128A (en) | Cellular polyoxazolidinone elastomers from polyisocyanates and polyepoxides | |
| CA1208841A (en) | Flame retardant polyurethane containing alkyl bis(3- hydroxypropyl)phosphine oxide | |
| US3159591A (en) | Flame-resistant urethane foams | |
| EP3008076A1 (en) | Reactive flame retardants | |
| AU2019271961B2 (en) | Preparations having improved efficacy as flame retardants | |
| EP0167378A2 (en) | Flexible polyurethane foam compositions, an mdi prepolymer for preparing such compositions, and methods of preparing such compositions and prepolymer | |
| US3609107A (en) | Self-extinguishing polyurethane foams | |
| US3725319A (en) | Low smoke generating plastic compositions | |
| US3645923A (en) | Carbodiimide foam composition and process for the preparation therefor | |
| PL87712B1 (pl) | ||
| US4130697A (en) | Process for the production of foamed plastics with improved combustion characteristics | |
| US3297796A (en) | Hydroxyalkyl-aminomethyl phosphonates | |
| EP0523991A1 (en) | High resiliency polyurethane foams with improved static fatigue | |
| EP2360197A1 (de) | Lagerstabile Polyisocyanatprepolymere enthaltend Flammschutzmittel | |
| US3784592A (en) | Halogenated polyhydroxy-containing phosphate esters | |
| US3509076A (en) | Polymers and process for making same | |
| US3847843A (en) | Thermostabilizers | |
| AU622408B2 (en) | Rapid cure of polyurethane foam with ammonium containing materials |