PL87545B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL87545B1
PL87545B1 PL16435973A PL16435973A PL87545B1 PL 87545 B1 PL87545 B1 PL 87545B1 PL 16435973 A PL16435973 A PL 16435973A PL 16435973 A PL16435973 A PL 16435973A PL 87545 B1 PL87545 B1 PL 87545B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
tetaine
derivatives
amino group
acyl
amino acid
Prior art date
Application number
PL16435973A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL16435973A priority Critical patent/PL87545B1/pl
Publication of PL87545B1 publication Critical patent/PL87545B1/pl

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia acylowych pochodnych tetainy.Tetaina jest antybiotykiem o szerokim spektrum dzialania zarówno na organizmy grammujemne, jak i grammdodatnie oraz na inne drobnoustroje, przy czym dla wyzszych organizmów jest malo toksycz¬ na.Podstawowa wada tetainy jest to, ze ulega ona hydrolizie pod wplywem enzymów proteolitycznych oraz jest nietrwala w srodowisku kwasów, zasad i w podwyzszonej temperaturze. Ponadto, ulega ona inaktywacji pod wplywem dzialania substancji re¬ aktywnych.Dotychczas nie sa znane acylowe pochodne te¬ tainy, jak równiez sposób ich otrzymywania.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu otrzymywania acylowych pochodnych tetainy.Sposób otrzymywania acylowych pochodnych te¬ tainy wedlug wynalazku polega na acylowaniu gru¬ py aminowej tetainy pochodnymi a-aminokwasów z chroniona grupa aminowa, zdolnymi do wytwa¬ rzania wiazania peptydowego i ewentualnym usu¬ nieciu ochrony grupy aminowej znanymi sposoba¬ mi z uzyskanego produktu koncowego. Jako po¬ chodne a-aminokwasów stosuje sie zwlaszcza N- -karboksybezwodniki lub chlorowodorki chlorków a-aminokwasów.Zaleta acylowych pochodnych tetainy jest zwiek¬ szona odpornosc na dzialanie enzymów proteoli¬ tycznych.Przyklad 1.20 mg tetainy w postaci bezwod¬ nej zawiesza sie w 1 ml suchego dwumetyloforma- midu i po wymieszaniu dziala sie 15 mg chlorowo¬ dorku chlorku kwasu D-/-/~ a-aminofenylooctowe- go. Mieszanine miesza sie przez godzine nastepnie dodaje 5 ml eteru i saczy wytracony osad. W osa¬ dzie na drodze biochromatografii bibulowej stwier¬ dza sie obecnosc aktywnej plamy D(—) a-aminofe- nyloacetylu-tetainy obok tetainy i wyjsciowego aminokwasu w ilosciach sladowych.Analiza po krystalizacji z mieszaniny wody i ace¬ tonu: NobHczone = 10,42; Nznalczione = 10,22. Jon masowy na widmie spektrometrii masowej wyko¬ nany technika „field desorption" 405.Przyklad II. 15 mg tetainy zawieszonej w 0,1 ml dwumetyloformamidu reaguje sie z 10 mg N- -karboksybezwodnikiem D-alaniny w obecnosci ta¬ kiej ilosci N-metylomorfoliny, aby pH roztworu nie przekraczalo 9. Po godzinie odparowuje sie próz¬ niowo rozpuszczalnik. Za pomoca biochromatografii stwierdza sie wystepowanie D-alanylotetainy w po¬ staci glównego produktu.Analiza po krystalizacji z mieszaniny wody i ace¬ tonu: NobIiczone = 12,31; NZMlexioiJe-12,30; Jon masowy 341.Ponadto przy pomocy chromatografii cienkowar¬ stwowej i bibulowej wobec wtórów badano pro¬ dukty enzymatycznego rozszczepiania otrzymanych87 545 3 4 zwiazków na skladowe aminokwasy, wykonane zgodnie z publikacja Roczniki Chemii 40, 1195 (1966). PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania acylowych pochodnych te- tainy znamienny tym, ze grupe aminowa tetainy acyluje sie pochodnymi a-aminokwasów z chronio¬ na grupa aminowa, zdolnymi do wytwarzania wia¬ zania peptydowego, zwlaszcza N-karboksybezwo- dnikami lub chlorowodorkami chlorków a-amino- 5 kwasów, a po uzyskaniu koncowego produktu ewentualnie usuwa sie ochrone grupy aminowej znanymi sposobami. PZG Bydg., zam. 2964/76, nakl. 115+20 Cena 10 zl PL
PL16435973A 1973-07-27 1973-07-27 PL87545B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16435973A PL87545B1 (pl) 1973-07-27 1973-07-27

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16435973A PL87545B1 (pl) 1973-07-27 1973-07-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL87545B1 true PL87545B1 (pl) 1976-07-31

Family

ID=19963629

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL16435973A PL87545B1 (pl) 1973-07-27 1973-07-27

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL87545B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Pietruszko et al. Structure and function relationships in isoenzymes of horse liver alcohol dehydrogenase
Michaud et al. Partial purification and specificity studies of the d‐glutamate‐adding and d‐alanyl‐d‐alanine‐adding enzymes from Escherichia coli K12
CS224638B2 (en) Method of enzymetic cleavage d,l-2-amino-4-methylphosphinebutyric acid
Ayuso et al. Guanosine triphosphate dependent enzymic binding of aminoacyl transfer ribonucleic acid to yeast ribosomes
EP0181675B1 (en) Process for the preparation of l-alpha-amino acid and d-alpha-amino acid amide
PL87545B1 (pl)
Emtenäs et al. Stereoselective synthesis of optically active bicyclic β-lactam carboxylic acids that target pilus biogenesis in pathogenic bacteria
Sprinzl et al. Role of the 5′-terminal phosphate of tRNA for its function during protein biosynthesis elongation cycle
SU1232148A3 (ru) Способ получени инсулина человека
SU562200A3 (ru) Способ получени производных цефалоспорина в виде диастереоизомеров или в виде их смеси или в виде кислотно-аддитивных или аддитивных с азотистыми основани ми, кроме аммони , или их металлических солей
RU2065877C1 (ru) Способ получения афинного сорбента для очистки протеиназ
US3932465A (en) 3-R-methyl-7-amino-ceph-em-4-carboxylic acid compounds
Kikuchi et al. A new enzyme, proline acylase (N-acyl-L-proline amidohydrolase) from Pseudomonas species
Archibald et al. The membrane teichoic acid of Staphylococcus lactis I3
DE2509482A1 (de) Verfahren zur herstellung des kallikrein-trypsin-inhibitors aus rinderlunge
Anderson et al. The action of dilute aqueous NN-dimethylhydrazine on bacterial cell walls
CN106755227A (zh) 紫菜酶解制备活性肽金属螯合物的方法
Heckler et al. Bacillus cereus 569/H penicillinase serine-44 acylation by diazotized 6-aminopenicillanic acid
RU2230072C1 (ru) Способ получения афинного сорбента для очистки ферментных препаратов
RU2123500C1 (ru) Способ получения n-итаконоилхитозана
Frankel et al. 748. Amido-oxy-peptides. NO-peptides of amino-oxyacetic acid and of canaline
RU2060681C1 (ru) Способ получения белка из крови убойных животных
CN104334737B (zh) 活化的糖链衍生物的制备方法和活化的糖链衍生物
EL‐NAGGAR et al. Synthesis of some 3‐hydroxynaphthalene‐2‐carbonylamino acid and dipeptide derivatives
Larrinua et al. Accessibility of guanine at position 44 in the invariant sequence 5'CCG44AAC3'of Escherichia coli 5S RNA to reaction with kethoxal.