PL87545B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL87545B1 PL87545B1 PL16435973A PL16435973A PL87545B1 PL 87545 B1 PL87545 B1 PL 87545B1 PL 16435973 A PL16435973 A PL 16435973A PL 16435973 A PL16435973 A PL 16435973A PL 87545 B1 PL87545 B1 PL 87545B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- tetaine
- derivatives
- amino group
- acyl
- amino acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia acylowych pochodnych tetainy.Tetaina jest antybiotykiem o szerokim spektrum dzialania zarówno na organizmy grammujemne, jak i grammdodatnie oraz na inne drobnoustroje, przy czym dla wyzszych organizmów jest malo toksycz¬ na.Podstawowa wada tetainy jest to, ze ulega ona hydrolizie pod wplywem enzymów proteolitycznych oraz jest nietrwala w srodowisku kwasów, zasad i w podwyzszonej temperaturze. Ponadto, ulega ona inaktywacji pod wplywem dzialania substancji re¬ aktywnych.Dotychczas nie sa znane acylowe pochodne te¬ tainy, jak równiez sposób ich otrzymywania.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu otrzymywania acylowych pochodnych tetainy.Sposób otrzymywania acylowych pochodnych te¬ tainy wedlug wynalazku polega na acylowaniu gru¬ py aminowej tetainy pochodnymi a-aminokwasów z chroniona grupa aminowa, zdolnymi do wytwa¬ rzania wiazania peptydowego i ewentualnym usu¬ nieciu ochrony grupy aminowej znanymi sposoba¬ mi z uzyskanego produktu koncowego. Jako po¬ chodne a-aminokwasów stosuje sie zwlaszcza N- -karboksybezwodniki lub chlorowodorki chlorków a-aminokwasów.Zaleta acylowych pochodnych tetainy jest zwiek¬ szona odpornosc na dzialanie enzymów proteoli¬ tycznych.Przyklad 1.20 mg tetainy w postaci bezwod¬ nej zawiesza sie w 1 ml suchego dwumetyloforma- midu i po wymieszaniu dziala sie 15 mg chlorowo¬ dorku chlorku kwasu D-/-/~ a-aminofenylooctowe- go. Mieszanine miesza sie przez godzine nastepnie dodaje 5 ml eteru i saczy wytracony osad. W osa¬ dzie na drodze biochromatografii bibulowej stwier¬ dza sie obecnosc aktywnej plamy D(—) a-aminofe- nyloacetylu-tetainy obok tetainy i wyjsciowego aminokwasu w ilosciach sladowych.Analiza po krystalizacji z mieszaniny wody i ace¬ tonu: NobHczone = 10,42; Nznalczione = 10,22. Jon masowy na widmie spektrometrii masowej wyko¬ nany technika „field desorption" 405.Przyklad II. 15 mg tetainy zawieszonej w 0,1 ml dwumetyloformamidu reaguje sie z 10 mg N- -karboksybezwodnikiem D-alaniny w obecnosci ta¬ kiej ilosci N-metylomorfoliny, aby pH roztworu nie przekraczalo 9. Po godzinie odparowuje sie próz¬ niowo rozpuszczalnik. Za pomoca biochromatografii stwierdza sie wystepowanie D-alanylotetainy w po¬ staci glównego produktu.Analiza po krystalizacji z mieszaniny wody i ace¬ tonu: NobIiczone = 12,31; NZMlexioiJe-12,30; Jon masowy 341.Ponadto przy pomocy chromatografii cienkowar¬ stwowej i bibulowej wobec wtórów badano pro¬ dukty enzymatycznego rozszczepiania otrzymanych87 545 3 4 zwiazków na skladowe aminokwasy, wykonane zgodnie z publikacja Roczniki Chemii 40, 1195 (1966). PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania acylowych pochodnych te- tainy znamienny tym, ze grupe aminowa tetainy acyluje sie pochodnymi a-aminokwasów z chronio¬ na grupa aminowa, zdolnymi do wytwarzania wia¬ zania peptydowego, zwlaszcza N-karboksybezwo- dnikami lub chlorowodorkami chlorków a-amino- 5 kwasów, a po uzyskaniu koncowego produktu ewentualnie usuwa sie ochrone grupy aminowej znanymi sposobami. PZG Bydg., zam. 2964/76, nakl. 115+20 Cena 10 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16435973A PL87545B1 (pl) | 1973-07-27 | 1973-07-27 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16435973A PL87545B1 (pl) | 1973-07-27 | 1973-07-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL87545B1 true PL87545B1 (pl) | 1976-07-31 |
Family
ID=19963629
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL16435973A PL87545B1 (pl) | 1973-07-27 | 1973-07-27 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL87545B1 (pl) |
-
1973
- 1973-07-27 PL PL16435973A patent/PL87545B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pietruszko et al. | Structure and function relationships in isoenzymes of horse liver alcohol dehydrogenase | |
| Michaud et al. | Partial purification and specificity studies of the d‐glutamate‐adding and d‐alanyl‐d‐alanine‐adding enzymes from Escherichia coli K12 | |
| JPS582676B2 (ja) | Ｄｌ− フエニルグリシンアミドノ ブンカツホウホウ | |
| Kusser et al. | Escherichia coli murein transglycosylase: purification by affinity chromatography and interaction with polynucleotides | |
| CS224638B2 (en) | Method of enzymetic cleavage d,l-2-amino-4-methylphosphinebutyric acid | |
| CA1148884A (en) | Optically pure heterocyclic aminoacid compounds, a process for their production and their use for the synthesis of medicaments | |
| Ayuso et al. | Guanosine triphosphate dependent enzymic binding of aminoacyl transfer ribonucleic acid to yeast ribosomes | |
| PL87545B1 (pl) | ||
| Emtenäs et al. | Stereoselective synthesis of optically active bicyclic β-lactam carboxylic acids that target pilus biogenesis in pathogenic bacteria | |
| EP0181675A1 (en) | Process for the preparation of L-alpha-amino acid and D-alpha-amino acid amide | |
| Dizdaroglu et al. | Enzymatic digestibility of peptides cross-linked by ionizing radiation | |
| SU562200A3 (ru) | Способ получени производных цефалоспорина в виде диастереоизомеров или в виде их смеси или в виде кислотно-аддитивных или аддитивных с азотистыми основани ми, кроме аммони , или их металлических солей | |
| RU2065877C1 (ru) | Способ получения афинного сорбента для очистки протеиназ | |
| Kikuchi et al. | A new enzyme, proline acylase (N-acyl-L-proline amidohydrolase) from Pseudomonas species | |
| Archibald et al. | The membrane teichoic acid of Staphylococcus lactis I3 | |
| DE2509482A1 (de) | Verfahren zur herstellung des kallikrein-trypsin-inhibitors aus rinderlunge | |
| Miyazawa et al. | Amino acids and peptide in seven species of marine green algae | |
| DE2132883A1 (de) | Cephemverbindungen | |
| Anderson et al. | The action of dilute aqueous NN-dimethylhydrazine on bacterial cell walls | |
| CN106755227A (zh) | 紫菜酶解制备活性肽金属螯合物的方法 | |
| RU2230072C1 (ru) | Способ получения афинного сорбента для очистки ферментных препаратов | |
| RU2123500C1 (ru) | Способ получения n-итаконоилхитозана | |
| Frankel et al. | 748. Amido-oxy-peptides. NO-peptides of amino-oxyacetic acid and of canaline | |
| Heckler et al. | Bacillus cereus 569/H penicillinase serine-44 acylation by diazotized 6-aminopenicillanic acid | |
| RU2060681C1 (ru) | Способ получения белка из крови убойных животных |