PL87017B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL87017B1 PL87017B1 PL15863472A PL15863472A PL87017B1 PL 87017 B1 PL87017 B1 PL 87017B1 PL 15863472 A PL15863472 A PL 15863472A PL 15863472 A PL15863472 A PL 15863472A PL 87017 B1 PL87017 B1 PL 87017B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sulfuric acid
- gas
- mixing
- acid
- temperature
- Prior art date
Links
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 57
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 42
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 27
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims description 26
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 26
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 claims description 20
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 14
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 claims description 11
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 9
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 8
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 7
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 5
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 claims description 5
- 239000002956 ash Substances 0.000 claims description 4
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000002356 single layer Substances 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 238000009529 body temperature measurement Methods 0.000 claims 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims 1
- 238000005367 electrostatic precipitation Methods 0.000 claims 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 9
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 6
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 6
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 4
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 4
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 239000012717 electrostatic precipitator Substances 0.000 description 3
- 235000002918 Fraxinus excelsior Nutrition 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 239000006200 vaporizer Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004063 acid-resistant material Substances 0.000 description 1
- 239000002099 adlayer Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- -1 gasification Chemical compound 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób kondycjonowania gazów spalinowych zawierajacych lotne popioly,
przed ich elektrycznym wytraceniem oraz urzadzenie do stosowania tego sposobu. «
Szczególnie wynalazek dotyczy sposobu i urzadzenia do odparowywania H2S04 lub daleko posunietego
rozkladu kwasu na H20 iS03 w temperaturze powyzej 204°C i nastepnego ich reformowania na H2S04 na
powierzchni czastek lotnego popiolu zawartego w strumieniu gazów spalinowych, przed ich wprowadzeniem do
elektrofiltru w temperaturze tuz powyzej punktu rosy mieszaniny gazu z kwasem. «'
Gazy odlotowe zawierajace lotny popiól, powstajace przy spalaniu wegla kamiennego lub innych paliw
naturalnych odznaczaja sie pewna opornoscia rozwinieta w czastkach, co powoduje ich niedostateczna tendencje
do elektrycznego osadzania.
Gazy spalinowe zawieraja wprawdzie S02, jednakze okazuje sie, ze S02 ani nie pomaga, ani nie
przeszkadza w pozadanym procesie elektrycznego osadzania. Z drugiej strony stwierdzono, ze ostatecznie duza
ilosc SO3 lub H2S04 obecna w strumieniu gazu lub w lotnym popisie obniza opornosc czastek do oddawania
swych ladunków elektrostatycznych, w wyniku czego uzyskuje sie dobre wyniki osadzania.
Co sie tyczy opornosci lotnego popiolu przeciwko aglomerowaniu sie, to wiadomo jest równiez, ze jest to
problem towarzyszacy zjawisku „zwrotnego wyladowania" lub „zwrotnej korony". Istotnie, w przypadku duzej
opornosci pylów zachodzi wyladowanie lukowe poprzez warstwe pylu, wskutek czego gradient napiecia
elektrody wyladowczej staje sie niedostateczny do utrzymania korony, prad staje sie pulsujacy, jak tez zachodzi
wiele innych zjawisk, które przeszkadzaja w normalnym procesie oddawania ladunków elektrycznych przez
czastki pylu i ich skutecznego osadzenia. «
Sposób obróbki gazów spalinowych wedlug wynalazku polega na tym, ze gaz nosny nie zawierajacy jeszcze
kwasu ogrzewa sie do temperatury 204°C lub wyzszej i nastepnie wprowadza sie kwas siarkowy, odparowujac go
i miesza z gazem nosnym, przy czym przy wprowadzaniu zawierajacego kwas siarkowy gazu nosnego do
zanieczyszczonego popiolami gazu odlotowego, utrzymuje sie temperature gazu odlotowego nieco powyzej
punktu rosy gazu nosnego zawierajacego kwas siarkowy, który kondensuje sie i absorbuje na czastkach lotnych
popiolów w postaci warstwy jednoczasteczkowej.2 87017
Urzadzenie do mieszania i wprowadzania powietrza z kwasem ma za zadanie takie operowanie H2S04
przed wlotem do elektrofiltru by sprowadzic do minimum problemy korozji w calym ukladzie, jak tez
zmniejszanie przeplywu kwasu skoro tylko temperatura zblizy sie do punktu rosy.
Wynalazek przedstawia uklad urzadzen do obróbki gazów spalinowych zawierajacych lotne popioly
przed poddaniem ich elektrycznemu osadzaniu, skladajacy sie z podgrzewacza sluzacego do podgrzewania
gazów, powietrza, pary i ich mieszanin do temperatury powyzej 204°C; z urzadzenia wlotowego sluzacego do
wprowadzania gazów do polaczonego z nim wyzej wymienionego podgrzewacza; z urzadzenia do przesylania
podgrzanego strumienia gazów z podgrzewacza do urzadzenia mieszajacego i odparowujacego; z polaczonego
z wymienionym urzadzeniem do przesylania podgrzanych gazów, mieszalnika-wyparki dzielacego sie na strefe
mieszania i strefe odparowywania o konstrukcji wydluzonej w stosunku do kierunku przeplywu tak, by czas
przebywania w tej strefie byl wystarczajacy do calkowitego zgazofikowania kwasu siarkowego w celu wytworze¬
nia gazowej mieszaniny gazu z kwasem, z urzadzenia odlotowego od wspomnianego wyzej urzadzenia wyparki-
mieszalnika sluzacego do przesylania wspomnianej mieszaniny do kolektora; z zaworowego urzadzenia reguluja¬
cego, polaczonego ze wspomnianym mieszalnikiem-wyparka, przez które wprowadza sie kwas siarkowy do
mieszalnika-wyparki; z urzadzenia wskazujacego i regulujacego temperature, polaczonego z mieszalnikiem-wypar¬
ka, reagujacego na panujaca w nim temperature i polaczonego z zaworowym urzadzeniem regulujacym, za
pomoca którego mozna regulowac przeplyw kwasu w zaleznosci od temperatury panujacej w mieszalniku-wypar-
ce; z urzadzenia kolektorowego polaczonego ze wspomnianym urzadzeniem do przewodu gazu spalinowego;
z przewodu gazu spalinowego, polaczonego z urzadzeniem kolektorowym, w którym to przewodzie zachodzi
skraplanie sie kwasu lub reformowanie rozlozonego kwasu w postaci warstwy monomolekularnej zaadsorbowanej
na lotnym popiele, zawartym w gazie spalinowym znajdujacym sie w tymze przewodzie, przez co zmniejsza sie
opornosc lotnego popiolu przed jego elektrycznym wytraceniem.
Na ogól goracy strumien gazu moze zawierac powietrze, które zostalo ogrzane do temperatury okolo
243°C lub wyzej^ przed zetknieciem sie z kwasem siarkowym wtrysnietym w celu jego odparowania lub
rozlozenia na wode i trójtlenek siarki, to jest zgazowania, co mozna wyrazic przez: H2S04 "-? H20 + S03*
Mozna tez pare przegrzana pod wysokim cisnieniem, w odpowiednio wysokiej temperaturze mieszac z wtrysnie-
tym kwasem i wprowadzac do sasiedniej strefy odparowania celem calkowitego zgazowania H2S04. Strefa
mieszania i odparowywania jest na ogól emaliowana i ma ksztalt wydluzony, umozliwiajacy skuteczne mieszanie x
sie goracego strumienia gazu z kwasem i gruntownego zgazowania kwasu, goraca mieszanine prowadzi sie
nastepnie rurami emaliowanymi lub innego rodzaju przewodami odpornymi na korozje do odpowiedniego
zbiornika w celu równomiernego rozdzielenia mieszaniny do przewodu prowadzacego gaz spalinowy, zawierajacy
lotny popiól, do elektrofiltru. Strumien gazu spalinowego jest normalnie znacznie chlodniejszy niz goraca
mieszanina, tak ze w mieszaninie zachodzi formowanie lub wykroplenie sie i zaadsorbowanie kwasu na czastkach
lotnego popiolu w przewodzie z gazem spalinowym w strefie kondensacji przed wlotem do elektrofiltru. Glówny
strumien gazu spalinowego nalezy utrzymywac w temperaturze okolo 132—163°C tak by H2S04 ulegal
adsorpcji lub skropleniu w postaci warstwy monomolekularnej na wlatujacych czastkach.
Ilosc kwasu dodawanego do strumienia gazu spalinowego powinna byc dostateczna do zapewnienia
równowaznika w ilosci wagowej 10—30, korzystnie okolo 20 ppm lub taka sama objetosc trójtlenku siarki na
milion objetosci gazu spalinowego. Zawartosc S02 w gazie spalinowym ze spalenia jednostki wegla wynosi okolo
500 ppm, tak, ze jak widac ilosc kwasu siarkowego, mierzona zawartoscia S03 stanowi okolo 1/20 zawartosci
S02. Stwierdzono, ze pozadane jest zwiekszenie zawartosci rozpuszczalnych w wodzie siarczanów na czastkach
lotnego popiolu w strumieniu gazu spalinowego, przy czym okazuje sie, ze jako ekwiwalent zwiekszonego
stezenia siarczanu uzyskac mozna przez adsorpcje H2S04 na czastkach.
Z punktu widzenia wlasnosci fizycznych, kwas siarkowy zaczyna parowac w temperaturze okolo 132°C,
a pelne wrzenie i/lub rozklad osiaga w temperaturze okolo 323°C. Z tego wzgledu pozadane jest, by ogrzany
i przekazywany strumien gazowy stosowany byl w strefie mieszania i/lub odparowywania kwasu siarkowego
w temperaturze powyzej 204°C, a korzystnie powyzej 243° w celu zapewnienia szybkiego odparowania i/lub
rozkladu.
W systemie dzialania wykorzystano równiez automatyczne urzadzenie regulacyjne tak, ze jesli temperatura
mieszaniny gazowej nie utrzymuje sie na poziomie 204°C, odcina sie wówczas doplyw kwasu w celu
uniemozliwienia przedostania sie surowego kwasu przez strefe odparowania i przewód prowadzacy do przewodu
gazu spalinowego. Dalsza regulacje w ukladzie zapewniaja urzadzenia czujnikowe i regulacyjne temperatury lub
urzadzenie do pomiaru punktu rosienia, zastosowane w miejscu wlotu do przewodu gazu spalinowego w ten
sposób, ze jesli goraca mieszanina powietrza i parujacego H2S04 ulegnie ochlodzeniu do poziomu bliskiego
punktowi rosy, wtedy doplyw kwasu do ukladu ulega zmniejszeniu lub odcieciu. Inne urzadzenie do regulacji87017 3.
temperatury zapewnia utrzymanie dokladnej temperatury w strefie ogrzewania przed strefa mieszania i paro¬
wania.
Ogólnie, stosunek wagowy goracego strumienia powietrza do ilosci wprowadzanego kwasu jest rzedu okolo
—35. Jesli do strefy mieszalnika-wyparki wprowadza sie 12,5 kg kwasu na godzine na 230 kg powietrza na
godzine, wówczas stosunek wagowy powietrza do kwasu wyniesie 230/12,5 = 18,4. Temperatura w punkcie
wprowadzania goracej mieszaniny powietrza z kwasem do gazu spalinowego nie moze byc nizsza od punktu rosy
mieszaniny. Ponizsze zestawienie przedstawia temperature punktu rosy dla róznych stosunków wagowych
powietrza do kwasu:
Stosunek wagowy,
powietrze/kwas 42 35 29,5 24,6 20,4 17
Punkt rosy °F 390 400 410 420 430 440
°C 199 204 210 216 221 227
Punkt rosy mieszaniny o stosunku 18,4 : 1 wynosi okolo 224°C.
Na zalaczonym schemacie, przedstawiono urzadzenie do wprowadzania kwasu siarkowego do strumienia
gazu spalinowego, w celu obróbki czastek lotnego popiolu przed elektrofiltrem. Piec i elektrofiltr nie sa
pokazane.
Powietrze wprowadza sie przewodem 1 przez filtr 2 do przewodu 3 zaopatrzonego w zawór 4 i stad do
podgrzewacza 5. Podgrzewacz 5 ogrzewany jest przeponowo reaktorem rdzeniowym 6 polaczonym z urzadze¬
niem rurowym 7. Przeponowy reaktor rdzeniowy uzyskuje energie elektryczna z transformatora 8 przewodami 9,
zas zródlo elektryczne o napieciu 550 volt i mocy 12 kVA podlaczone do transformatora 8 zaznaczone jest jako
przewód10.
Powietrze w podgrzewaczu 5 ogrzewa sie do temperatury okolo 204°C, korzystnie do temperatury 243°C
i nastepnie tloczy ukladem 11 do strefy mieszania 12, tak by bylo dostatecznie gorace dla szybkiego
odparowania lub rozkladu H2S04 wprowadzanego przewodem 16. H2S04 doplywa przewodem 13, poprzez
pompe 14, zawór regulujacy 15 i przewód 16 w górnej czesci strefy mieszania 12. Strefa 12 ma wylot polaczony
z górna czescia strefy odparowania 17, z której strumien w duzym stopniu rozlozonego kwasu przeplywa do linii
przesylowej 18. Jak wspomniano, odparowalnik 17 ma ksztalt wydluzony aby zapewnic dostateczny czas
przebywania w celu calkowitego zgazowania kwasu. Zbiornik 17 i linia przesylowa 18 sa emaliowane lub
Wylozone materialem kwasoodpornym, aby zapobiec jej skoordynowaniu przez strumien kwasu. Odparowalnik
17 i linia przesylowa 18 sa równiez dobrze izolowane w celu zmniejszenia strat ciepla.
Przewód 18 laczy sie z wylotowa rura zbiorcza 19 majaca szereg przewodów odgaleziajacych 20,
polaczonych z kanalem 21 odprowadzajacym na zewnatrz gaz spalinowy. Tak wiec, odparowany kwas
wprowadza sie równomiernie przez liczne przewody 20 do gazu spalinowego przed jego wlotem do elektrofiltru
(nie pokazanego na rysunku). Szereg przewodów wprowadzajacych 20 zapewnia równomierna kondensacje
i adsorpcje H2S04 na czastkach lotnego popiolu wewnatrz strumienia. Ze wzgledów praktycznych, w przewo¬
dzie gazu spalinowego powinien byc co najmniej krótki segment sluzacy jako strefa kondensacyjno-adsorpcyjna
miedzy punktem wprowadzajacym mieszanine powietrza i kwasu a ukladem elektrofiltru, celem umozliwienia
reformowania i skroplenia kwasu na czastkach lotnego popiolu.
Nie mozna ograniczac temperatury strumienia gazu spalinowego w ukladzie przewodu 21 do jakiejs
ustalonej temperatury. Temperatura gazu spalinowego powinna byc tuz powyzej punktu rosienia mieszaniny gazu
z kwasem i mieszaniny gazu spalinowego powstajacego w strefie adsorpcyjnej, zasadniczo powinna wynosic'
okolo 132—163°C, w celu umozliwienia skroplenia kwasu lub reformowania produktów rozkladu kwasu
w postaci warstwy jednoczasteczkowej na wprowadzanych czastkach. Mimo ze wprowadzenie pewnej ilosci S03
do elektrofiltru nie wywiera szkodliwego wplywu i jest korzystne w obróbce gazu spalinowego dla pokonania
opornosci wprowadzanych czastek na elektrodach zbiorczych ukladu elektrofiltru, uwaza sie, ze jest to
korzystne dla obróbki czastek gazu. Tak wiec konieczne jest, by czastki lotnego popiolu byly pozbawione
opornosci przed elektrodami zbiorczymi, na których czastki ulegaja zobojetnieniu i opadaja do zbiorników
kolektorowych. Eliminuje to w znacznym stopniu zjawisko „zwrotnej korony", które wystepuje gdy na
elektrodzie osadza sie oporny rodzaj lotnego popiolu.
Aby zapewnic bezawaryjna prace, czujnik temperatury 22 w podgrzewaczu 5 i wskaznikowy regulator
temperatury 23 polaczony jest z rdzeniowym reaktorem przeponowym 6, przewodem 24, oraz z przekaznikiem
przewodem 26 w ten sposób, ze utrzymuje sie odpowiedni doplyw ciepla'dla podgrzewania goracego
powietrza przepuszczanego przez ogrzewacz 5. Bezpieczna regulacje zapewnia przewód regulacyjny 27 od
przekaznika 25 do zaworu 15, który moze odciac plynacy kwas w przewodzie 16, jesli temperatura powietrza
(lub pary wodnej) wychodzacego z ogrzewacza 5 spadnie ponizej ustalonej temperatury. Uklad regulacyjny4 87017
umozliwia równiez pomiar przeplywu za pomoca urzadzenia 28 w przewodzie powietrza 3 polaczonym
z zaworem regulacyjnym 4 i przekaznikiem 25 poprzez przewód 29 w ten sposób, ze daje to wlasciwa
i kontrolowana ilosc powietrza wprowadzanego do ogrzewacza 5 i straty mieszania 12, celem utrzymania
pozadanego stosunku powietrza do kwasu.
Wskaznik temperatury 30 przy wylocie z odparowalnika kwasu 17 polaczony jest z regulatorem temperatu¬
ry 31, który poprzez przewód 32 przylaczony jest do przekaznika 25, przez co mozna obnizyc szybkosc
dozowania kwasu, jesli spada temperatura mieszaniny powietrza z kwasem. W jeszcze innym urzadzeniu
kontrolnym stosuje sie analizator punktu rosienia 33 z czujnikiem 34 w przewodzie 21, polaczony przewodem
i 36 z przekaznikiem 25. Tak wiec, jesli temperatura jest bliska punktowi rosienia, przeplyw kwasu
w przewodzie 16 ulega zmniejszeniu lub przerwaniu, co zapobiega powstawaniu korozji w przewodzie 21.
W schemacie przeplywowym, jak tez w poszczególnych czesciach aparatury w ukladzie mozna dokonac
szeregu modyfikacji. Na przyklad, ogrzewanie wewnatrz komory 5 mozna usprawnic przyez uzycie wezownicy
grzejnej polaczonej ze strefa ogrzewania, zamiast urzadzenia przeponowego reaktora rdzeniowego. Rózne rodzaje
dysz mieszajacych lub stref zaopatrzonych w lamacze strumienia przeplywu mozna zastosowac dla ukladu
parowania i zgazowania H2S04. Równiez czesc ukladu odparowywania kwasu moze byc umieszczona wzglednie
blisko .glównego przewodu gazu spalinowego tak, aby wyeliminowac uzycie dlugiego przewodu do transportu
strumienia goracego gazu i kwasu ze strefy parowania do przewodu gazu spalinowego. Jesli uzywa sie przegrzanej
pary zamiast goracego powietrza, mozna przegrzewacz powietrza usunac.
Claims (6)
1. Sposób kondycjonowania gazów spalinowych przed oczyszczaniem elektrostatycznym, zawierajacych lotne popioly, za pomoca wytwarzania goracego gazu nosnego, wprowadzania tego gazu do zanieczyszczonego popiolami gazu spalinowego i wytracania czastek popiolu lotnego z zaadsorbowanym na nich S03 w elektrofil¬ trze, znamienny t y m, ze gaz nosny nie zawierajacy jeszcze kwasu ogrzewa sie do temperatury 204°C lub wyzszej i nastepnie wprowadza sie kwas siarkowy, odparowuje go i miesza z gazem nosnym, przy czym przy wprowadzaniu zawierajacego kwas siarkowy gazu nosnego do zanieczyszczonego popiolami gazu odlotowego utrzymuje sie temperature gazu odlotowego nieco powyzej punktu rosy gazu nosnego zawierajacego kwas siarkowy, który kondensuje sie i adsorbuje na czastkach lotnych popiolów w postaci warstwy jednoczastecz- kowej.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze kondensacje i adsorbcje kwasu siarkowego na czastkach popiolów lotnych przeprowadza sie w temperaturze strumienia gazu odlotowego wynoszacej okolo 132-163°C.
3. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze jako gaz nosny stosuje sie powietrze.
4. Sposób wedlug zastrz. 3, z n a m i e n n y t y m, ze miedzy goracym powietrzem a kwasem siarkowym utrzymuje sie stosunek wagowy okolo 15 :1 — 35 :1.
5. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze doplyw kwasu zmniejsza sie lub przerywa, gdy mieszanina powietrza i odparowanego kwasu siarkowego ochladza sie do temperatury bliskiej punktu rosy.
6. Urzadzenie do kondycjonowania gazów, zawierajace podgrzewacz do podgrzewania strumieni gazowych powietrza, pary wodnej lub mieszaniny powietrze—para wodna do temperatury powyzej 204°C, doprowadzenie gazu polaczone z podgrzewaczem do doprowadzania strumienia gazu do podgrzewacza, przewód do przeprowa¬ dzania ogrzanego strumienia gazu z podgrzewacza do urzadzenia mieszajaco-odparowujacego, przylaczone do tego przewodu urzadzenie mieszajace i odparowujace ze strefa mieszania i strefa odparowywania o budowie wydluzo¬ nej w kierunku przeplywu i takich rozmiarach, ze czas przebywania w strefie odparowania calkowicie wystarcza na w zasadzie calkowite odparowanie kwasu siarkowego i utworzenie sie mieszaniny z ogrzanego gazu i odparo¬ wanego kwasu i polaczenie wychodzace z urzadzenia mieszajaco-odparowujacego do doprowadzania mieszanki do urzadzenia rozdzielajacego, zngmienne tym, ze ma doprowadzenie kwasu siarkowego (13—16) polaczone z urzadzeniem mieszajaco-odparowujacym (12, 17), wyposazone w zawór sterujacy (15) do regulacji doplywu kwasu siarkowego do urzadzenia mieszajaco-odparowujacego, urzadzenie pomiaru temperatury i regula¬ tor (30, 31, 25) polaczone z urzadzeniem mieszajaco-odparowujacym (12, 17) i zaworem sterujacym (15), sluzace do regulacji doplywu kwasu siarkawego do urzadzenia mieszajaco-odparowujacego w funkcji tempera¬ tury w tym urzadzeniu, polaczony z urzadzeniem mieszajaco-odparowujacym za pomoca przewodu (18), rozdzielacz (19) do wprowadzania mieszaniny gazu i odparowanego kwasu siarkowego do kanalu (21) gazu odlotowego, przeznaczonego do kondensacji kwasu siarkowego lub syntezy rozlozonego kwasu siarkowego w postaci jednoczasteczkowej warstwy tego kwasu zaadsorbowanej na czastkach lotnego popiolu w gazie odlotowym i zmniejszania tym samym opornosci tych czastek na wytracanie elektrostatyczne, urzadzenie pomiaru punktu rosy (33, 34) umieszczone wewnatrz kanalu (21) gazu odlotowego i urzadzenie regulacyjne (33,87 017 5 25 ff) polaczone z urzadzeniem do pomiaru punktu rosy i zaworem sterujacym (15) w doprowadzaniu kwasu siarkowego (13—16) do urzadzenia mieszajaco-odparowujacego (12, 17), do regulacji doplywu kwasu w zalez¬ nosci od wyników pomiaru punktu rosy.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL15863472A PL87017B1 (pl) | 1972-11-04 | 1972-11-04 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL15863472A PL87017B1 (pl) | 1972-11-04 | 1972-11-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL87017B1 true PL87017B1 (pl) | 1976-06-30 |
Family
ID=19960441
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL15863472A PL87017B1 (pl) | 1972-11-04 | 1972-11-04 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL87017B1 (pl) |
-
1972
- 1972-11-04 PL PL15863472A patent/PL87017B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3523407A (en) | Method for electrostatic precipitation of dust particles | |
| Shanthakumar et al. | Flue gas conditioning for reducing suspended particulate matter from thermal power stations | |
| JP2754509B2 (ja) | 有機化合物の非燃焼的分解方法 | |
| US3665676A (en) | Method of and apparatus for chemically conditioning a particle-laden gas stream | |
| US1909825A (en) | Electrical gas purification | |
| KR101929558B1 (ko) | 폐수를 증발시키고 산성 가스 배출물을 감소시키는 장치 및 방법 | |
| RU2607410C2 (ru) | Ввод сухого сорбента в условиях нестационарного состояния в скруббере сухой газоочистки | |
| CN107335328A (zh) | 用于蒸发废水且减少酸性气体排放的仪器和方法 | |
| US4631384A (en) | Bitumen combustion process | |
| JPH03504958A (ja) | 硫酸を製造するために硫酸蒸気を凝縮させる方法 | |
| CN109019734B (zh) | 一种脱硫废水零排放的系统 | |
| IL31218A (en) | Process and apparatus for the production of granular solids from highly fluid solutions or suspensions | |
| US3372528A (en) | Method of and apparatus for the removal of dust from converter and other exhaust gases | |
| CN206108954U (zh) | 一种带旁路系统的脱硫废水喷雾蒸发处理装置 | |
| PL87017B1 (pl) | ||
| JPH03504098A (ja) | 煙道ガスの浄化方法 | |
| JPH0549891B2 (pl) | ||
| EP0038011B1 (de) | Brenner zum Verbrennen einer Kohle/Wasser-Suspension | |
| US2204777A (en) | Apparatus for the recovery of salts from aqueous solutions | |
| CN206457450U (zh) | 一种尾气利用系统及炭黑生产系统 | |
| US4886524A (en) | Method for treating waste liquid in wet exhaust gas treating apparatus | |
| US1904548A (en) | Revolving tube furnace | |
| CN108046499A (zh) | 一种以喷淋塔为加料仓的脱硫废水干燥节能减排系统 | |
| JPH069238A (ja) | 珪素を含有している原料を融解するための、特に鉱物綿を造るための方法および原料混合物を予加熱するための装置 | |
| DE3604750A1 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen reduktion von schwefeldioxidhaltigen gasen zu schwefel und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens |