PL86888B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL86888B1
PL86888B1 PL14809471A PL14809471A PL86888B1 PL 86888 B1 PL86888 B1 PL 86888B1 PL 14809471 A PL14809471 A PL 14809471A PL 14809471 A PL14809471 A PL 14809471A PL 86888 B1 PL86888 B1 PL 86888B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
water
sugar
sulfuric acid
solution
tested
Prior art date
Application number
PL14809471A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL14809471A priority Critical patent/PL86888B1/pl
Publication of PL86888B1 publication Critical patent/PL86888B1/pl

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wykrywa¬ nia obecnosci sladowych ilosci cukru w wodzie.
Cukier w szerokim znaczeniu rozumiany jest nie tylko jako czysty cukier prosty lub zlozony, lecz równiez wszystkie jego zwiazki chemiczne bedace produktami biologicznej przemiany cukrowej, obecne w organizmach zywych i w niezminerali- zowanych martwych szczatkach pochodzenia bio¬ logicznego. Obecnosc w wodzie mikroorganizmów zywych, rozkladajacych sie martwych resztek or¬ ganizmów a równiez obecnosc czystych cukrów, uniemozliwia uzywanie takiej wody do celów pit¬ nych, a w wielu przypadkach i do celów przemys¬ lowych. Szczególnie szkodliwa «jest obecnosc cukru w skroplinach z wyparek uzywanych do zasilania kotlów parowych w przemysle cukrowniczym, któ¬ rego produkty rozkladu powoduja korozje i uszko¬ dzenia tych kotlów.
Wynika stad koniecznosc ciaglego badania wody na obecnosc w niej cukru jak równiez wykrycia zródel przedostawania sie cukru do wód uzyt¬ kowych.
Znane sa sposoby wykrywania sladowych ilosci cukru w wodzie metoda kolorymetryczna.
Jednym ze sposób jest badanie przeprowadzane za pomoca reakcji Molischa polegajacej na zmie¬ szaniu badanej wody z alkoholowym roztworem alfa-natftolu a nastepnie dodaniu pod warstwe cie¬ czy stezonego kwasu siarkowego. Na granicy sty¬ ku cieczy z kwasem siarkowym przy obecnosci w 4 badanej wodzie cukru, powstaje barwny pierscien o rózowym lub czerwonym kolorze.
Wada znanego sposobu jest wystepowanie tylko waskiego pierscienia swiadczacego o obecnosci cukru w wodzie, który jest trudny w obserwacji.
Gdy kwas siarkowy zawiera tlenki azotu, nieza¬ leznie od rózowego pierscienia powstajacego na styku cieczy z kwasem siarkowym, powstaja do¬ datkowe pierscienie o barwie od zóltej do brazo¬ wej oraz pierscien o barwie zielonej. Pierscienie te maskuja barwe rózowa wywolana obecnoscia zwlaszcza malej ilosci cukru.
Ponadto sole, zwlaszcza zelaza i wapnia wyste¬ pujace w badanej wodzie zmniejszaja w znacznym stopniu mozliwosc wystapienia rózowego pierscie¬ nia. Innym ze znanych sposobów jest badanie sla¬ dów cukru w wodzie za pomoca antronu rozpusz¬ czonego w stezonym kwasie siarkowym. Odmie¬ rzona objetosc badanej wody miesza sie z 1,5 do 2-krotna iloscia roztworu antronu w kwasie siar¬ kowym.
Po zmieszaniu obu cieczy przy zawartosci cukru w wodzie ciecz zabarwi sie na kolor niebiesko- -zielony przechodzacy przy wiekszej zawartosci cukru w wodzie w kolor niebieski. Wada tego spo¬ sobu jest zbyt mala trwalosc sporzadzonego roz¬ tworu antronu w kwasie siarkowym ze wzgledu na jego szybki rozkladu Wywolana barwa swiad¬ czaca o obecnosci cukru w badanej wody jest sla¬ bo dostrzegalna, zwlaszcza przy mniejszej zawar- 86 8883 86 888 4 tosci tego cukru. Ponadto antron jest zJbyt drogi, stad koszty przeprowadzonych prób sa wysokie.
Celem wynalazku jest usuniecie wymienionych wad i niedogodnosci. Dla osiagniecia tego celu po¬ stawiono do rozwiazania zagadnienie techniczne znalezienia nowej substancji, która przygotowana jako roztwór bylaby trwala w czasie, a zmieszana z badana woda dawalaby w wyniku reakcji wy¬ razna barwe swiadczaca o obecnosci w wodzie sladów cukru.
Cel ten wedlug wynalazku poparty wielu dos¬ wiadczeniami zostal osiagniety dzieki zastosowa¬ niu jako odczynnika chemicznego, utwardzonej zy¬ wicy epoksydowej, która, roztworzona w stezonym kwasie siarkowym daje trwaly roztwór skutecz¬ ny w oddzialywaniu na obecny w badanej wodzie cukier.
Jako zywice stosuje sie kazda odmiane czystej zywicy epoksydowej otrzymanej przez kondensac¬ je epichlorhydryny z dianem a nastepnie podda¬ na pelnej polikondensacji przy uzyciu znanych utwardzaczy. Mozna stosowac równiez rafinowa¬ na zywice epoksydowa wyodrebniona ze stezone¬ go roztworu utwardzonej zywicy w stezonym kwa¬ sie siarkowym przez wytracenie jej woda z roz¬ tworu i koaguluja w srodowisku slabo alkalicz¬ nym, przemyciu, oddzieleniu od cieczy i wysu¬ szeniu.
Otrzymana w wyniku polikondensacji lub rafi¬ nacji utwardzona zywica epoksydowa, rozdrabnia sie mechanicznie na opilki lub proszek miesza sie ze stezonym kwasem siarkowym najkorzystniej w stosunku 0,2 g do 1 g zywicy epoksydowej na 1 dm3 kwasu siarkowego az do^zupelnego rozpusz¬ czenia.
Tak przygotowany roztwór miesza sie w sto¬ sunku 2 do 3,5 czesci objetosciowych z jedna czes¬ cia objetosciowa badanej wody w stanie ochlodzo¬ nym. Stwierdzenie obecnosci sladowych ilosci cuk¬ ru w badanej wodzie uzyskuje sie po uplywie 0,5 do 1 min. poprzez wystapienie barwy od blado-ró- zowej do czerwonej przechodzacej w fioletowa, której natezenie jest zalezne od zawartosci cukru w -wodzie.
Przyrzadzony roztwór utwardzonej zywicy epok¬ sydowej w stezonym kwasie siarkowym wedlug wynalazku moze byc przechowywany przez okres kilku miesiecy przy swietle i temperaturze oto¬ czenia do 30°C co jest jego glówna zaleta. Bada¬ nie wody na obecnosc cukru odbywa sie przez zmieszanie tylko dwóch skladników, badanej wo¬ dy i kwasowego roztworu zywicy epoksydowej.
Ma to duze znaczenie przy wprowadzaniu automa¬ tyzacji sposobu wykrywania sladowych ilosci cuk¬ ru w badanej wodzie.
Zastosowanie zywicy epoksydowej eliminuje w przebiegu reakcji ujemne wplywy wystepujacych zanieczyszczen, jak tlenków azotu w kwasie siar¬ kowym lub soli itp. substancji w badanej wo- dzie.
Dodatkowa zaleta roztworu wedlug wynalazku jest krótki czas potrzebny dla uzyskania wyniku jego reakcji^ na obecnosc sladów cukru w bada¬ nej wodzie i niespotykana dotad intensywnosc oraz dostrzegalnosc wzrokowa otrzymywanego zabar¬ wienia. , Wykrywanie sladowych ilosci cukru w wodzie sposobem wedlug wynalazku odbywa sie naste¬ pujaco: Do probówki szklanej dozuje sie 1 cm8 badanej wody o temperaturze otoczenia a nastepnie doda¬ je sie 2 do 3,5 cm3 przygotowanego uprzednio roztworu zywicy epoksydowej w stezonym kwa¬ sie siarkowym i miesza sie az do otrzymania jed¬ norodnej cieczy. Po uplywie 0,5 do 1 min. ocenia sie wzrokowo barwe otrzymanej cieczy, najko¬ rzystniej na tle oswietlonego bialego lub niebies¬ kiego ekranu. Czysto zólte zabarwienie cieczy jest oznaka, ze badana woda nie zawiera cukru, nato¬ miast zabarwienie cieczy na kolor pomaranczowy, rózowy lub czerwony oznacza ze badana woda za¬ wiera slady Cukru.
Przy stosowaniu spektrofotometru do analizy ba¬ danej wody, do zlewki szklanej dozuje sie 10 cms badanej wody a nastepnie dodaje sie 20 cm3 roz¬ tworu kwasowego opisanego wyzej. Po zmieszaniu cieczy, ochladza sie ja i napelnia kuwete spektro¬ fotometru, a nastepnie dokonuje pomiaru ab¬ sorpcji swiatla przez roztwór stosujac swiatlo o dlugosci fali 560 nm. Obecnosc sladów cukru i jego ilosc okresla sie na podstawie porównania absorpcji róznych cieczy. kwasu az do rozpuszczenia a nastepnie tak przy¬ gotowany roztwór miesza sie w stosunku 2^ do ^,5 czesci objetosciowych na 1 czesc objetosciowa ba¬ danej wody o temperaturze otoczenia. 90 45 50 Bltk 2233/76 r. 120 egz. A4 Cena 10 zl

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wykrywania sladowych ilosci cukru w wodzie polegajacy na zmieszaniu badanej wody z przygotowanym odpowiednio roztworem kwaso- wym,*który w wyniku laczenia sie z powstajacy¬ mi produktami degradacji cukrów w kwasnym srodowisku daje koncowe produkty reakcji w po¬ staci charakterystycznego zabarwienia, znamienny tym, ze czysta i utwardzona zywice epoksydowa luib jej aktywny rafinat w postaci opilek lub proszku miesza sie ze stezonym kwasem siarko¬ wym w stosunku 0,2 g do 1 g zywicy na 1 dm*
PL14809471A 1971-05-11 1971-05-11 PL86888B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL14809471A PL86888B1 (pl) 1971-05-11 1971-05-11

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL14809471A PL86888B1 (pl) 1971-05-11 1971-05-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL86888B1 true PL86888B1 (pl) 1976-06-30

Family

ID=19954333

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL14809471A PL86888B1 (pl) 1971-05-11 1971-05-11

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL86888B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gibbs A simple method for the rapid determination of iron in natural waters
Monteiro et al. Simplified version of the sodium salicylate method for analysis of nitrate in drinking waters
DE3514695A1 (de) Mittel und verfahren zur bestimmung von calcium
PL86888B1 (pl)
KR101346664B1 (ko) 질산성 질소 농도 검출방법
AT408279B (de) Nachweis und bestimmung von phenolischen inhaltsstoffen mittels direkter nasschemischer methoden
KR20200068181A (ko) 망간 농도 검출 방법
EP0027917B1 (de) Reagenz und Verfahren zur Bestimmung von Hydrazin
Szekely Spectrophotometric determination of nitrate with p-diaminodiphenylsulphone and diphenylamine-p-diaminodiphenylsulphone
Houghton et al. A colorimetric method for the determination of traces of phenol in water
Baker A history of indicators
KR101145694B1 (ko) 질산성질소 농도 검출방법 및 검출키트
Hata et al. Spectrophotometric determination of ammonia-nitrogen after preconcentration as indothymol on a glass-fiber filter in the presence of a cationic surfactant
Boo et al. A simple method for determining ammonia in water at the ppm level
Szabadvary Indicators: A historical perspective
US4190578A (en) Dialysis monitored preparation of metal salts of azo pigments
Wilkins The chelometric determination of cobalt and iron using a fluorescent end-point
CH233889A (de) Verfahren zur kolorimetrischen Messung der Härte von Wasser.
Szalkowski et al. Determination of sodium carboxymethylcellulose
CN110243820A (zh) 一种基于新型偶氮化合物的铜离子检测试纸
Wang et al. A proposed method for the analysis of anionic surfactants
Zimmerman Colored waterproof drawing inks
Rathore et al. Indicator for the titrimetric determination of calcium and total calcium plus magnesium with ethylenediaminetetraacetate in water
JPS6190059A (ja) 水中鉄の定量法およびこれに使用する定量試薬
Wolfner Determination of biochemical oxygen demand using dichromate oxidation