PL86888B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL86888B1 PL86888B1 PL14809471A PL14809471A PL86888B1 PL 86888 B1 PL86888 B1 PL 86888B1 PL 14809471 A PL14809471 A PL 14809471A PL 14809471 A PL14809471 A PL 14809471A PL 86888 B1 PL86888 B1 PL 86888B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- water
- sugar
- sulfuric acid
- solution
- tested
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 30
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 9
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- RJGDLRCDCYRQOQ-UHFFFAOYSA-N anthrone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3CC2=C1 RJGDLRCDCYRQOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 101150076104 EAT2 gene Proteins 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 241000282320 Panthera leo Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000009958 sewing Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wykrywa¬
nia obecnosci sladowych ilosci cukru w wodzie.
Cukier w szerokim znaczeniu rozumiany jest nie
tylko jako czysty cukier prosty lub zlozony, lecz
równiez wszystkie jego zwiazki chemiczne bedace
produktami biologicznej przemiany cukrowej,
obecne w organizmach zywych i w niezminerali-
zowanych martwych szczatkach pochodzenia bio¬
logicznego. Obecnosc w wodzie mikroorganizmów
zywych, rozkladajacych sie martwych resztek or¬
ganizmów a równiez obecnosc czystych cukrów,
uniemozliwia uzywanie takiej wody do celów pit¬
nych, a w wielu przypadkach i do celów przemys¬
lowych. Szczególnie szkodliwa «jest obecnosc cukru
w skroplinach z wyparek uzywanych do zasilania
kotlów parowych w przemysle cukrowniczym, któ¬
rego produkty rozkladu powoduja korozje i uszko¬
dzenia tych kotlów.
Wynika stad koniecznosc ciaglego badania wody
na obecnosc w niej cukru jak równiez wykrycia
zródel przedostawania sie cukru do wód uzyt¬
kowych.
Znane sa sposoby wykrywania sladowych ilosci
cukru w wodzie metoda kolorymetryczna.
Jednym ze sposób jest badanie przeprowadzane
za pomoca reakcji Molischa polegajacej na zmie¬
szaniu badanej wody z alkoholowym roztworem
alfa-natftolu a nastepnie dodaniu pod warstwe cie¬
czy stezonego kwasu siarkowego. Na granicy sty¬
ku cieczy z kwasem siarkowym przy obecnosci w
4
badanej wodzie cukru, powstaje barwny pierscien
o rózowym lub czerwonym kolorze.
Wada znanego sposobu jest wystepowanie tylko
waskiego pierscienia swiadczacego o obecnosci
cukru w wodzie, który jest trudny w obserwacji.
Gdy kwas siarkowy zawiera tlenki azotu, nieza¬
leznie od rózowego pierscienia powstajacego na
styku cieczy z kwasem siarkowym, powstaja do¬
datkowe pierscienie o barwie od zóltej do brazo¬
wej oraz pierscien o barwie zielonej. Pierscienie
te maskuja barwe rózowa wywolana obecnoscia
zwlaszcza malej ilosci cukru.
Ponadto sole, zwlaszcza zelaza i wapnia wyste¬
pujace w badanej wodzie zmniejszaja w znacznym
stopniu mozliwosc wystapienia rózowego pierscie¬
nia. Innym ze znanych sposobów jest badanie sla¬
dów cukru w wodzie za pomoca antronu rozpusz¬
czonego w stezonym kwasie siarkowym. Odmie¬
rzona objetosc badanej wody miesza sie z 1,5 do
2-krotna iloscia roztworu antronu w kwasie siar¬
kowym.
Po zmieszaniu obu cieczy przy zawartosci cukru
w wodzie ciecz zabarwi sie na kolor niebiesko-
-zielony przechodzacy przy wiekszej zawartosci
cukru w wodzie w kolor niebieski. Wada tego spo¬
sobu jest zbyt mala trwalosc sporzadzonego roz¬
tworu antronu w kwasie siarkowym ze wzgledu
na jego szybki rozkladu Wywolana barwa swiad¬
czaca o obecnosci cukru w badanej wody jest sla¬
bo dostrzegalna, zwlaszcza przy mniejszej zawar-
86 8883
86 888
4
tosci tego cukru. Ponadto antron jest zJbyt drogi,
stad koszty przeprowadzonych prób sa wysokie.
Celem wynalazku jest usuniecie wymienionych
wad i niedogodnosci. Dla osiagniecia tego celu po¬
stawiono do rozwiazania zagadnienie techniczne
znalezienia nowej substancji, która przygotowana
jako roztwór bylaby trwala w czasie, a zmieszana
z badana woda dawalaby w wyniku reakcji wy¬
razna barwe swiadczaca o obecnosci w wodzie
sladów cukru.
Cel ten wedlug wynalazku poparty wielu dos¬
wiadczeniami zostal osiagniety dzieki zastosowa¬
niu jako odczynnika chemicznego, utwardzonej zy¬
wicy epoksydowej, która, roztworzona w stezonym
kwasie siarkowym daje trwaly roztwór skutecz¬
ny w oddzialywaniu na obecny w badanej wodzie
cukier.
Jako zywice stosuje sie kazda odmiane czystej
zywicy epoksydowej otrzymanej przez kondensac¬
je epichlorhydryny z dianem a nastepnie podda¬
na pelnej polikondensacji przy uzyciu znanych
utwardzaczy. Mozna stosowac równiez rafinowa¬
na zywice epoksydowa wyodrebniona ze stezone¬
go roztworu utwardzonej zywicy w stezonym kwa¬
sie siarkowym przez wytracenie jej woda z roz¬
tworu i koaguluja w srodowisku slabo alkalicz¬
nym, przemyciu, oddzieleniu od cieczy i wysu¬
szeniu.
Otrzymana w wyniku polikondensacji lub rafi¬
nacji utwardzona zywica epoksydowa, rozdrabnia
sie mechanicznie na opilki lub proszek miesza sie
ze stezonym kwasem siarkowym najkorzystniej w
stosunku 0,2 g do 1 g zywicy epoksydowej na
1 dm3 kwasu siarkowego az do^zupelnego rozpusz¬
czenia.
Tak przygotowany roztwór miesza sie w sto¬
sunku 2 do 3,5 czesci objetosciowych z jedna czes¬
cia objetosciowa badanej wody w stanie ochlodzo¬
nym. Stwierdzenie obecnosci sladowych ilosci cuk¬
ru w badanej wodzie uzyskuje sie po uplywie 0,5
do 1 min. poprzez wystapienie barwy od blado-ró-
zowej do czerwonej przechodzacej w fioletowa,
której natezenie jest zalezne od zawartosci cukru
w -wodzie.
Przyrzadzony roztwór utwardzonej zywicy epok¬
sydowej w stezonym kwasie siarkowym wedlug
wynalazku moze byc przechowywany przez okres
kilku miesiecy przy swietle i temperaturze oto¬
czenia do 30°C co jest jego glówna zaleta. Bada¬
nie wody na obecnosc cukru odbywa sie przez
zmieszanie tylko dwóch skladników, badanej wo¬
dy i kwasowego roztworu zywicy epoksydowej.
Ma to duze znaczenie przy wprowadzaniu automa¬
tyzacji sposobu wykrywania sladowych ilosci cuk¬
ru w badanej wodzie.
Zastosowanie zywicy epoksydowej eliminuje w
przebiegu reakcji ujemne wplywy wystepujacych
zanieczyszczen, jak tlenków azotu w kwasie siar¬
kowym lub soli itp. substancji w badanej wo-
dzie.
Dodatkowa zaleta roztworu wedlug wynalazku
jest krótki czas potrzebny dla uzyskania wyniku
jego reakcji^ na obecnosc sladów cukru w bada¬
nej wodzie i niespotykana dotad intensywnosc oraz
dostrzegalnosc wzrokowa otrzymywanego zabar¬
wienia. , Wykrywanie sladowych ilosci cukru w wodzie
sposobem wedlug wynalazku odbywa sie naste¬
pujaco:
Do probówki szklanej dozuje sie 1 cm8 badanej
wody o temperaturze otoczenia a nastepnie doda¬
je sie 2 do 3,5 cm3 przygotowanego uprzednio
roztworu zywicy epoksydowej w stezonym kwa¬
sie siarkowym i miesza sie az do otrzymania jed¬
norodnej cieczy. Po uplywie 0,5 do 1 min. ocenia
sie wzrokowo barwe otrzymanej cieczy, najko¬
rzystniej na tle oswietlonego bialego lub niebies¬
kiego ekranu. Czysto zólte zabarwienie cieczy jest
oznaka, ze badana woda nie zawiera cukru, nato¬
miast zabarwienie cieczy na kolor pomaranczowy,
rózowy lub czerwony oznacza ze badana woda za¬
wiera slady Cukru.
Przy stosowaniu spektrofotometru do analizy ba¬
danej wody, do zlewki szklanej dozuje sie 10 cms
badanej wody a nastepnie dodaje sie 20 cm3 roz¬
tworu kwasowego opisanego wyzej. Po zmieszaniu
cieczy, ochladza sie ja i napelnia kuwete spektro¬
fotometru, a nastepnie dokonuje pomiaru ab¬
sorpcji swiatla przez roztwór stosujac swiatlo o
dlugosci fali 560 nm. Obecnosc sladów cukru i
jego ilosc okresla sie na podstawie porównania
absorpcji róznych cieczy.
kwasu az do rozpuszczenia a nastepnie tak przy¬
gotowany roztwór miesza sie w stosunku 2^ do ^,5
czesci objetosciowych na 1 czesc objetosciowa ba¬
danej wody o temperaturze otoczenia.
90
45
50
Bltk 2233/76 r. 120 egz. A4
Cena 10 zl
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wykrywania sladowych ilosci cukru w wodzie polegajacy na zmieszaniu badanej wody z przygotowanym odpowiednio roztworem kwaso- wym,*który w wyniku laczenia sie z powstajacy¬ mi produktami degradacji cukrów w kwasnym srodowisku daje koncowe produkty reakcji w po¬ staci charakterystycznego zabarwienia, znamienny tym, ze czysta i utwardzona zywice epoksydowa luib jej aktywny rafinat w postaci opilek lub proszku miesza sie ze stezonym kwasem siarko¬ wym w stosunku 0,2 g do 1 g zywicy na 1 dm*
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14809471A PL86888B1 (pl) | 1971-05-11 | 1971-05-11 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14809471A PL86888B1 (pl) | 1971-05-11 | 1971-05-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL86888B1 true PL86888B1 (pl) | 1976-06-30 |
Family
ID=19954333
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL14809471A PL86888B1 (pl) | 1971-05-11 | 1971-05-11 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL86888B1 (pl) |
-
1971
- 1971-05-11 PL PL14809471A patent/PL86888B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gibbs | A simple method for the rapid determination of iron in natural waters | |
| Monteiro et al. | Simplified version of the sodium salicylate method for analysis of nitrate in drinking waters | |
| DE3514695A1 (de) | Mittel und verfahren zur bestimmung von calcium | |
| PL86888B1 (pl) | ||
| KR101346664B1 (ko) | 질산성 질소 농도 검출방법 | |
| AT408279B (de) | Nachweis und bestimmung von phenolischen inhaltsstoffen mittels direkter nasschemischer methoden | |
| KR20200068181A (ko) | 망간 농도 검출 방법 | |
| EP0027917B1 (de) | Reagenz und Verfahren zur Bestimmung von Hydrazin | |
| Szekely | Spectrophotometric determination of nitrate with p-diaminodiphenylsulphone and diphenylamine-p-diaminodiphenylsulphone | |
| Houghton et al. | A colorimetric method for the determination of traces of phenol in water | |
| Baker | A history of indicators | |
| KR101145694B1 (ko) | 질산성질소 농도 검출방법 및 검출키트 | |
| Hata et al. | Spectrophotometric determination of ammonia-nitrogen after preconcentration as indothymol on a glass-fiber filter in the presence of a cationic surfactant | |
| Boo et al. | A simple method for determining ammonia in water at the ppm level | |
| Szabadvary | Indicators: A historical perspective | |
| US4190578A (en) | Dialysis monitored preparation of metal salts of azo pigments | |
| Wilkins | The chelometric determination of cobalt and iron using a fluorescent end-point | |
| CH233889A (de) | Verfahren zur kolorimetrischen Messung der Härte von Wasser. | |
| Szalkowski et al. | Determination of sodium carboxymethylcellulose | |
| CN110243820A (zh) | 一种基于新型偶氮化合物的铜离子检测试纸 | |
| Wang et al. | A proposed method for the analysis of anionic surfactants | |
| Zimmerman | Colored waterproof drawing inks | |
| Rathore et al. | Indicator for the titrimetric determination of calcium and total calcium plus magnesium with ethylenediaminetetraacetate in water | |
| JPS6190059A (ja) | 水中鉄の定量法およびこれに使用する定量試薬 | |
| Wolfner | Determination of biochemical oxygen demand using dichromate oxidation |