PL8546B1 - Method of olefin polymerization. - Google Patents

Method of olefin polymerization. Download PDF

Info

Publication number
PL8546B1
PL8546B1 PL8546A PL854627A PL8546B1 PL 8546 B1 PL8546 B1 PL 8546B1 PL 8546 A PL8546 A PL 8546A PL 854627 A PL854627 A PL 854627A PL 8546 B1 PL8546 B1 PL 8546B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
polymerization
boron fluoride
solutions
olefin polymerization
hydrocarbons
Prior art date
Application number
PL8546A
Other languages
Polish (pl)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL8546B1 publication Critical patent/PL8546B1/en

Links

Description

Wielokrotnie próbowano juz uzyc fluor¬ ku boru do polimeryzacji olefinów, lecz w odniesieniu do olefinów gazowych nie uda¬ walo sie Jo dotychczas, Zapomoca prób udalo sie stwierdzic, ze polimeryzacja wymienionych weglowodo¬ rów udaje sie bardzo dobrze przy dowol¬ nych temperaturach, nawet przy tempera¬ turze pokojowej i nizszej, jezeli zastosuje sie dzialanie cisnienia.Polimeryzowane weglowodory nie mu¬ sza byc czyste, mozna polimeryzowac we¬ glowodory same lub jako mieszaniny z in- nemi zwiazkami, mozna je równiez poli¬ meryzowac w roztworach.Zamiast fluorku boru mozna uzywac podwójnych (zwiazków fluoru lub jego roz¬ tworów. Przebieg reakcji mozna znacznie ozywic zapomoca domieszki rozdrobnio¬ nych metali, np. niklu.Przyklady: 1. Mieszanine zawierajaca 10 czesci wagowych etylu i 1 czesc wagowa fluorku boru pozostawia sie pod cisnieniem samej sobie, przyczem nie jest konieczna temperatura wyzsza od temperatury poko¬ jowej. W ten sposób zaleznie od trwania reakcji mozna przemienic do 80% etylenu na plynne produkty polimeryzacyjne. 2. Mieszanine 10 czesci wagowych technicznego gazu blekitnego (zawierajace¬ go 60% objetosciowych olefinów) ii czesci wagowej fluorku borowego przerabia sie tak samo jak pod 1. Ilosc otrzymanych pro¬ duktów polimeryzacji wynosi 60% wago* wych przerabianego gazu. 2. W naczyniu o pojemnosci 600 cm3przerabia sie pod cisnieniem 70 atm 10 g fluorku borowego i 100 g etylenu. Po 12 godzinach bez dodatku niklu ulega polime¬ ryzacji 20 g, natomiast z domieszka niklu polimeryzacja etylenu jest calkowita w przeciagu 3 doi 4 godzin. PLThere have been many attempts to use boron fluoride for the polymerization of olefins, but with regard to gaseous olefins, Jo has not been successful so far. Following attempts it has been found that the polymerization of these hydrocarbons has been successful at any temperature, even At room temperature and at lower temperatures, if you apply pressure. Polymerized hydrocarbons do not have to be pure, you can polymerize the hydrocarbons alone or as mixtures with other compounds, they can also be polymerized in solutions. Instead of boron fluoride, you can use double (fluorine compounds or its solutions. The course of the reaction can be greatly enhanced by admixtures of particulate metals, e.g. nickel. Examples: 1. A mixture of 10 parts by weight of ethyl and 1 part by weight of boron fluoride is left under the pressure of itself, therefore it is not necessary to have a temperature above room temperature. In this way, depending on the duration of the reaction, it is possible to convert up to 80 % ethylene for liquid polymerization products. 2. A mixture of 10 parts by weight of technical blue gas (containing 60% by volume olefins) and a part by weight of boron fluoride is processed in the same way as under 1. The quantity of polymerization products obtained is 60% by weight of the gas processed. 2. 10 g of boron fluoride and 100 g of ethylene are processed under a pressure of 70 atm. In a 600 cm3 vessel. After 12 hours without the addition of nickel, 20 g are polymerized, while with the addition of nickel, the polymerization of ethylene is complete within 3-4 hours. PL

Claims (3)

Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób polimeryzacji poczatkowych czlonków szeregu olefinowego, znamienny tern, ze produkty te poddaje sie dzialaniu fluorku boru pod cisnieniem, przyczem do¬ daje sie ewentualnie domieszke dokladnie rozdrobnionych metaliPatent claims. 1. The method of polymerization of the initial members of the olefin series, characterized by the fact that these products are subjected to the action of boron fluoride under pressure, with the addition of possibly an admixture of finely divided metals 2. Sposób polimeryzacji wedlug zastrz. i, znamienny tern, ze do przeprowadzenia reakcji uzywa sie jeden tylko weglowodór, albo 'mieszanine weglowodorów lub ich roztwory. \2. The polymerization method according to claim and, characterized in that only one hydrocarbon or a mixture of hydrocarbons or their solutions are used to carry out the reaction. \ 3. Sposób polimeryzacji wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze zamiast fluorku bo¬ rowego uzywa sie jego podwójnych zwiaz¬ ków lub roztworów. Fritz Hofman n. Michael Otto. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL3. The polymerization method according to claim A method as claimed in claim 1, characterized in that its dual compounds or solutions are used instead of boron fluoride. Fritz Hofman n. Michael Otto. Deputy: Dr. inz. M. Kryzan, patent attorney. Print by L. Boguslawski, Warsaw. PL
PL8546A 1927-04-15 Method of olefin polymerization. PL8546B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL8546B1 true PL8546B1 (en) 1928-04-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1233795A (en)
US3050472A (en) Polymerization catalyst
GB591810A (en) Improvements in and relating to methods of preparing organosilicon chlorides
US1973662A (en) Process for reacting olefins with carbon monoxide
US2586852A (en) Kaolin-phosphoric acid polymerization catalyst
PL8546B1 (en) Method of olefin polymerization.
US1671517A (en) Catalyzer for manufacture of light hydrocarbons
US3050473A (en) Polymerization catalyst
US3132109A (en) Polymerization catalyst comprising phosphoric acid and siliceous materials
GB1001023A (en) Preparation of 1-alkenes
SU374255A1 (en) CERAMIC MATERIAL
SU1671842A1 (en) Plugging-back compound
SU800178A1 (en) Working agent of sorptional cooling machines
Maskos et al. The formation of nickel-copper alloys in zeolite Y as studied by the ferromagnetic resonance method
US2126284A (en) Catalyst
SU483999A1 (en) Catalyst for natural gas conversion
JPS5443205A (en) Liquefaction of hydrocarbons
JPS5764622A (en) Separating method of dicyclopentadiene
Ozimek et al. Acid-base strength of Cl− containing aluminate aluminas with low Na+ contamination
GB1392312A (en) Catalyst and method of preparing same
DE802343C (en) Process for converting non-aromatic, in particular naphthenic, middle oils into aromatic ones
US2853450A (en) Extinguishing agents for magnesium fires
US2323874A (en) Composition of matter
SU1049674A1 (en) Paste for suppressing poison gases and dust
PL19383B1 (en) Method of producing ethyl alcohol.