PL8538B1 - Metoda destylacji. - Google Patents
Metoda destylacji. Download PDFInfo
- Publication number
- PL8538B1 PL8538B1 PL8538A PL853824A PL8538B1 PL 8538 B1 PL8538 B1 PL 8538B1 PL 8538 A PL8538 A PL 8538A PL 853824 A PL853824 A PL 853824A PL 8538 B1 PL8538 B1 PL 8538B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- distillation
- benzol
- vapors
- superheater
- petrol
- Prior art date
Links
- 238000004821 distillation Methods 0.000 title claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 239000003595 mist Substances 0.000 claims description 2
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- 239000011286 gas tar Substances 0.000 claims 1
- 239000011551 heat transfer agent Substances 0.000 claims 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Dotychczas stosowanenii przenosnika¬ mi ciepla sa: gazy spalania, para wodna i pary miilesizandmy weglowodorów nisko- wrjzacych przewaznie szeregu alifatycz¬ nego.Jezeli zamiiiaist wyzej wymienionych przenosników ciepla uzyje sie w mysl nii- niejjszego wynalazku, technicznego lub le¬ piej czystego benzolu, to osiaga ^sie naste¬ pujace korzysci: a) duza pojemnosc cieplna par, wyno¬ szaca dla benzolu 1,6 kal. na m3 15°C i róznice 1°C w odniesieniu do temperatury 350°C, b) ibeinzoi wykaiztuje z pomiedzy wszyst¬ kich dotychczas znanych zwiazków orga¬ nicznych najwieksza odpornosc na destruk¬ cyjne dzialanie temperatury, c) w zastosowaniu dlo frakcjonowanej destylacji i takiej ze kondensacji ciezkich frakcyj ropy lub smoly {pogazowej, wielka latwosc rozdzialu od kondensatów (przez deflegmacje, przedmuchanie para wodna, gajzdm stalym, np. N2t C02 lub stosowanie znaJnych zabiegów technicznych usuwaja¬ cych benzol z olejów chlonnych, mp. sitoiso- wanie prózni ii i pO, wskutek scislej i ni¬ skiej temperatury wrzenia 80°C, d) w zastosowaniu do destylacji wyso- kowrzacych fraklcyj przez rozpylenie ma- terjalu destylowanego w strumieniu par benzolu zdazajacych w przeciwpradizie lub* przez witrysikiwanle pod cisnieniem do atmosfery par benzolu zdazajacych w przeciwpradizie, utrudnia benzol lub zapc- biega porwfstaiwaniu mgly wskutek wielkiej rozpuszczalnosci asfaltów i ciezkich frak¬ cyj w zbenizoflu,e) celem u&uniecAa ewentualnego roz¬ kladu benzolu wskutek miejscowego prze¬ grzania y mozna stasowac przegrzewacz zaopatrzony wewnatrz warstwa ochronna, np. cynowa hub inna FeS (porównaj: „Brenn- stoffcheniie' 1923, str. 309) i dodac do od¬ biegu kolowego benzolu drobne ilosci wo¬ doru. Przy racjonalnej budowie przegrze- wacza sitoscwanie warstwy ochronnej, wzglednie dodatek wodoru jest zbedny.Uzywajac do przemosizenia ciepla ben¬ zolu technlciznelgó beidiApego, jak wi&dcnio, mceszanitaa benzolów surowych, osiaga sie wieksze jeszcze przemieszenie ciepla, niz to podano pod a), jednakze zmniejsza sie przytem odpornosc par na dzialanie tem¬ peratury; równiez i rozdzial par benzolo¬ wych od kondensatu jest utrudniony, To tez zaleznie od wymagan ruchu fabryczne¬ go stosowac mozna do przenoszenia ciepla albo pare czystego benjzoiu, albo pary ben¬ zolów surowych odparowanych z ben¬ zolu technicznego.Ogólny schemat przeprowadzenia pro¬ cesu zastosowania benzolu jest nasitepuja- cy, Z kotla do destylacji benzolu przecho¬ dza pary do przegrzewacza i przegrzane tamze do 450—550°C skierowane sa do znanych aparatów o róznej konstrukcji, majacych (na celu stworzenie najdogod¬ niejszych warunków destylacji zapobiega¬ jace!j rozkladowi ii mozliwie wielkich po¬ wierzchni styku, osiagalnych takze przez rozpylenie w strumieniu bemizolu .lub roz¬ pylenie do atmosfery ben|zolu. Stamtad u- daja sie do podobnych aparatów, w któ¬ rych destylowane (produkty ulegaja stop¬ niowej lub zupelnej kondensacji przez de- flegmacje, by wkoncu uwolnione w zupel¬ nosci od destylatu wrócily w obiegu kolo¬ wym do przegrzewacza z temperatura 200 — 80°C, zaleznie od 'temperatury zu¬ pelnego wydzcelenia destylatu z par ben¬ zolu.Pewne zawartosci benzolu pozostale w kondensatach mozna latwo usunac dobrze znamienni metodami regenerujac równocze¬ snie benzol. PL
Claims (4)
- Zastrzezeniap a tentów e. 1. Metoda destylacji, znamienna tern, ze zamiast gazów opalania, pary wodnej i par weglowodorów alifatycznych stosuje sie do destylacji wysiofkcwirzacych zwiaz¬ ków pochodzenia organicznego, np. ole¬ jów, ropy, smoly pogazowej, lupków bitu¬ micznych i t. p. zwiazków, jako czynnik przenoszacy.cieplo, przegryzane pary ben¬ zolów surowych, odparowanych z ben¬ zolu technicznego, wzglednie pare czyste¬ go benz,olu.
- 2. Metoda destylacji wedlug zastrz. 1, znamienna tem, ze w metodach destylacji czastkowej i czastkowej kondensacji stoso¬ wane dlo przenoszenia ciepla przegrzane pary benzolu, po dokladnem wydzieleniu odparowanych produktów, wracaja w obie¬ gu kolowym zpowrotem do przegrzewacza.
- 3. Metoda destylacji wedlug zastrz, 1 i 2, zinaimienna tem, ze stosujac pary ben¬ zolu przenoszace cieplo, jako czynnik roz¬ pylajacy destylowany mater|jajl lub jako atmosfere, do której rozpylany materjal destylowany wtryskiwany jest pod cisnie¬ niem, utrudnia sie równoczesnie lub zapo¬ biega powstawaniu mgly, wskutek rozpu¬ szczajacego dzialania benziolu.
- 4. Metoda destylacji wedlug zasttrz. 1 — 3, znamienna tem, ze celem uniknie¬ cia rozkladu benzolu stosuje sie przegrze- wacz zaopatrzony wewnatrz warstwa ochronna, np. cynowa lub inna, a w wy¬ padkach stosowania szczególnie wysokiej temperatury przeprowadza sie proces na¬ grzewania z dodatkiem wodoru, wprowa¬ dzonego do obiegu kolowego benzolu, Tadeusz Chmura. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL8538B1 true PL8538B1 (pl) | 1928-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0511486B1 (pt) | Método para dispersar, dissolver ou reduzir em linha a viscosidade de incrustações de hidrocarbonetos em fluidos | |
| JPS5948040B2 (ja) | 炭化水素抽出におけるn−メチル−2−ピロリドンのための改良溶媒回収法 | |
| RU2476584C2 (ru) | Способ извлечения ароматических углеводородов из коксового газа абсорбцией | |
| US2207552A (en) | Manufacture of aromatic hydrocarbons from petroleum oil | |
| PL8538B1 (pl) | Metoda destylacji. | |
| BRPI0610570B1 (pt) | Processo para a extração de butadieno por solvente a partir de uma mistura de compostos de c4 que fervem próximos ao butadieno e para a recuperação de butadieno como um produto do processo | |
| Betts | Tar and pitch | |
| US2149577A (en) | Distillate oil from still residues | |
| GB406326A (en) | Conversion of hydrocarbon gases | |
| GB1013509A (en) | Process for the purification of pyrolysis gases | |
| US1949746A (en) | Treating wash oil | |
| RU2531271C2 (ru) | Способ получения нефтяного пластификатора | |
| SU730667A1 (ru) | Способ выделени диенов | |
| SU6647A1 (ru) | Способ поглощени легких масел из газов | |
| SU69000A1 (ru) | Устройство непрерывного действи дл пиролиза древесины в среде органических растворителей | |
| SU59449A1 (ru) | Способ раздельного извлечени из кислого гудрона высокомолекул рных и низкомолекул рных сульфокислот | |
| JPS5924138B2 (ja) | 汚れ防止剤 | |
| US1933048A (en) | Cracking process | |
| US1782341A (en) | Coating compound | |
| SU500A1 (ru) | Способ обмыливани жиров и жирных масел | |
| GB283269A (en) | A process for recovering liquid products from coal | |
| GB226188A (en) | An improved method of purifying commercial benzene | |
| PL19906B1 (pl) | Sposób zapobiegania wydzielaniu sie stalego naftalenu w rurociagach gazowych. | |
| SU483421A1 (ru) | Способ получени депрессорной присадки | |
| GB632315A (en) | Improvements in or relating to process for refining light oil |