PL85225B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL85225B1
PL85225B1 PL16013373A PL16013373A PL85225B1 PL 85225 B1 PL85225 B1 PL 85225B1 PL 16013373 A PL16013373 A PL 16013373A PL 16013373 A PL16013373 A PL 16013373A PL 85225 B1 PL85225 B1 PL 85225B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
ethylene oxide
moles
length
chain
Prior art date
Application number
PL16013373A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL16013373A priority Critical patent/PL85225B1/pl
Publication of PL85225B1 publication Critical patent/PL85225B1/pl

Links

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

***!?*) U4m\ Sposób wytwarzania srodka do trwalej apretury zmiekczajacej Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia srodka do trwalej apretury zmiekczajacej w szczególnosci dzianin oraz tkanin wykonanych z ciaglych wlókien wiskozowych na bazie etero- estrów szesciometylolomelaminy lub eteroestrów zywicy melaminowoformaldehydowej.
Srodki dla trwalej apretury zmiekczajacej na bazie zywic aminowych otrzymuje sie na drodze transeteryfikacji eterów metylowych metylolome- laminy za pomoca róznych adduktów tlenku ety¬ lenu. Procesy te jednak maja zasadnicza wade, polegajaca na tym, ze prowadzone reakcje nie biegna do konca i w produkcie koncowym znaj¬ duja sie jeszcze nieprzereagowane surowce obni¬ zajace jakosc srodka.
Wedlug opisu patentowego RFN nr 1175198 przeprowadza sie hydrofobowanie i zmiekczanie tkanin, przez impregnacje ich emulsjami wodny¬ mi zawierajacymi zwiazki zdolne do reakcji z ru¬ chomymi chlorowcami i traktowanie ewentualnie wysuszonych tkanin srodkami wiazacymi zwiazki kwasne.
Srodek impregnujacy zawiera nierozpuszczalne w wodzie zwiazki dwuchlorotiazynowe otrzymane w wyniku reakcji amin tluszczowych z chlorkiem cyjanurowym oraz emulgatory o wysokiej aktyw¬ nosci, jak etery poliglikolowe alkoholi wyzej mo¬ lekularnych lub alkohol poliwinylowy. Ponadto w sklad emulsji wchodza zwiazki zageszczajace jak zelatyna, produkt kondensacji kwasu nafteno- sulfonowego i formaldehydu, zwiazki hydrofobizu- jace jak parafiny lub chloroparafiny wzglednie latwotopliwe zwiazki polietylenu.
Tkaniny impregnowane powyzszym srodkiem posiadaja ' odpowiednie wlasnosci hydrofobowe i miekki chwyt.
Znany z polskiego opisu patentowego nr 67009 srodek dla trwalej apretury zmiekczajacej wy¬ twarza sie przez reakcje estru octowego szescio- io metylolomelaminy z alkoholem tluszczowym oraz poliglikolem etylowym o wysokim ciezarze cza¬ steczkowym.
Srodek ten stosuje sie do apretury zmiekcza¬ jacej tkanin wykonanych z wlókien celulozowych i syntetycznych, nie nadaje sie natomiast do zmiekczania przedzy i wyrobów dziewiarskich oraz tkanin wykonanych z ciaglych wlókien wi¬ skozowych.
Celem wynalazku bylo otrzymanie srodka do trwalej apretury zmiekczajacej, o szerszym niz dotychczas przeznaczeniu, który nadawalby sie jednoczesnie do impregnacji zmiekczajacej tkanin z wlókien celulozowych i syntetycznych oraz prze¬ dzy i wyrobów dziewiarskich wzglednie tkanin wykonanych z ciaglych wlókien wiskozowych.
Stwierdzono, ze najkorzystniejsze efekty zmie¬ kczania uzyskuje sie stosujac kationowe srodki zmiekczajace.
Sposobem wedlug wynalazku srodki te otrzymu- je sie dzialajac na ester octowy szesciometylolo- 8522585225 3 melaminy alkoholem tluszczowym oraz kondensa¬ tem amin, dwuamin i amidów tluszczowych z tlenkiem etylenu.
W procesie eter metylowy szesciometylolomela- miny lub eter metylowy zywicy melaminowofor- maldehydowej estryfikuje sie bezwodnikiem octo¬ wym do uzyskania produktu o liczbie estrowej 200—550 mg KOH/g, a nastepnie 1 iczesc wagowa takiego »estru miesza sie z 0,4—0,7 czesciami wa¬ gowymi alkoholu tluszczowego o dlugosci lancu¬ cha C12 do C22 i poddaje reakcji w temperaturze 110—140°C, w czasie 0,5—2 godzin.
Nastepnie 1 czesc wagowa tak uzyskanego ete- ro-estru miesza sie z 0,3—1,5 czesciami wagowy¬ mi adduktu aminy tluszczowej o dlugosci lancu¬ cha weglowodorowego C12 do C^ z 1—10 molami tlenku etylenu lub adduktu dwuaminy o wzorze R—CH2NH CH2CH2CH2NH2 gdzie R stanowi rod¬ nik alifatyczny Cn—C17 z 1—10 molami tlenku etylenu lub tez adduktu amidu kwasu tluszczowe¬ go o dlugosci lancucha weglowodorowego od C10 do C22 z 3—15 molami tlenku etylenu i poddaje reakcji w temperaturze 100—140°C w czasie 1—5 godzin.
Po tym czasie produkt reakcji schladza sie do temperatury 70°C i rozciencza woda do stezenia handlowego. Uzyskuje sie produkt w formie pa¬ sty o zabarwieniu kremowo-bialym, latwo roz¬ cienczajacy sie w cieplej wodzie.
Produkt ten zastosowany w ilosci 1,0—20 g/l sam lub w mieszaninie z innymi srodkami apre- terskimi po utrwaleniu na tkaninie wykazuje od¬ porne na pranie dzialanie zmiekczajace, nadajac tkaninom i dzianinom wykonanym w szczególno¬ sci z wlókien wiskozowych i syntetycznych miekki i przyjemny chwyt.
Przyklad I. 1700 g eteru metylowego zywi¬ cy melaminowo-formaldehydowej miesza sie z 1350 g bezwodnika kwasu octowego i ogrzewa powoli do temperatury 150°C w reaktorze zaopa¬ trzonym w kolumne frakcjonujaca. Reakcje pro¬ wadzi sie tak dlugo az produkt w reaktorze wy¬ kaze liczbe kwasowa okolo 50 mg KOH/g. Uzyska¬ ny ester posiadada liczbe estrowa okolo 380 mg KOH/g. Ester ten w ilosci 2300 g miesza sie z 1300 g alkoholu lojowego nasyconego i ogrzewa¬ jac do temperatury 120°C prowadzi reakcje w cza¬ sie 1 godziny.
Nastepnie do calosci dodaje sie 1100 g adduktu otrzymanego w wyniku reakcji 2 moli tlenku ety- 50 lenu z 1 molem aminy laurynowej i w tempera¬ turze 110°C prowadzi reakcje w czasie 5 godzin, po czym chlodzi uzyskana mieszanine do okolo 70°C i rozciencza woda do stezenia 30% suchej masy.
Przyklad II. Postepujac jak w przykladzie I otrzymuje sie eteroester, którego 1 czesc wagowa miesza sie z 1 czescia wagowa adduktu otrzyma¬ nego z 10 moli tlenku etylenu i 1 mola aminy laurynowej prowadzac reakcje w temperaturze 130°C w czasie 2 godzin, po czym produkt ochla¬ dza sie i rozciencza woda do stezenia handlowego.
Przyklad III. Postepujac jak w przykla¬ dzie I otrzymuje sie eteroester, którego 1 czesc wagowa miesza sie z 0,9 czesciami wagowymi ad¬ duktu, 4 moli tlenku etylenu i 1 mola aminy stearynowej i w temperaturze 120°C prowadzi re¬ akcje w czasie 2 godzin i nastepnie schladza i roz¬ ciencza woda.
Przyklad IV. Postepujac jak w przykla¬ dzie I otrzymuje sie eteroester, którego 1 czesc wagowa miesza sie z 1,5 czesciami wagowymi ad¬ duktu 10 moli tlenku etylenu z 1 molem stearylo- aminopropylenoaminy i w temperaturze 140°C prowadzi reakcje w czasie 1 godziny, po czym chlodzi i rozciencza woda.

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania srodka do trwalej apretury zmiekczajacej, przez estryfikacje eteru metylowe¬ go szesciometylolomelaminy lub eteru metylowego zywicy melamino-formaldehydowej bezwodnikiem octowym, a nastepnie traktowanie 1 czesci wa¬ gowej takiego estru 0,4—0,7 czesciami wagowymi alkoholu tluszczowego o dlugosci lancucha C12 do C22, znamienny tym, ze na 1 czesc wagowa otrzy¬ manego eteroestru dziala sie 0,3—1,5 czesciami wagowymi produktu addycji aminy tluszczowej o dlugosci lancucha weglowodorowego C12—C18 z 1—10 motlami tlenku etylenu, lub dwuaminy o wzorze R—CH2—NH—CH2—CH2—CH2—NH2, w którym R jest rodnikiem alifatycznym o dlu¬ gosci lancucha Cn—C17, z 1—10 molami tlen¬ ku etylenu, wzglednie adduktu amidu kwasu tluszczowego o dlugosci lancucha weglowodorowe¬ go C10—C22 z 3—10 molami tlenku etylenu i pro¬ wadzi reakcje w temperaturze 100—140°C w cza¬ sie 1—5 godzin. DN-7 — Zam. 2535/76 Cena 10 zl
PL16013373A 1973-01-02 1973-01-02 PL85225B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16013373A PL85225B1 (pl) 1973-01-02 1973-01-02

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16013373A PL85225B1 (pl) 1973-01-02 1973-01-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL85225B1 true PL85225B1 (pl) 1976-04-30

Family

ID=19961333

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL16013373A PL85225B1 (pl) 1973-01-02 1973-01-02

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL85225B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3607382B2 (ja) 織物材料に難燃性および柔軟性を与えるための組成物
DE69208376T2 (de) Aramidfasern deren oberflaechen fluoriert sind
US2268395A (en) Quaternary ammonium compounds
US4281196A (en) Quaternary ammonium compounds, their preparation, and their use as softening agents
US4118324A (en) Fabric softeners
CH669956A5 (pl)
DE3129549A1 (de) Mittel zum nachbehandeln gewaschener waesche in einem waeschetrockner
DE2625945A1 (de) Neue quartaere ammoniumverbindungen und deren verwendung als textilweichmacher
US3632623A (en) Beta-carbamyl-beta-hydroxyethyl)-alkylammonium salts
JPH01314783A (ja) ポリエステル含有繊維製品用吸収性助剤
PL85225B1 (pl)
CH685243A5 (de) Amphotensidhaltige Wachspräparate, deren Herstellung und Verwendung.
EP0075170B1 (de) Imidazolinderivate
GB787735A (en) Manufacture and use of new condensation products containing nitrogen
EP0025165A1 (de) Quaternäre Ester von Hydroxyalkylamidoaminen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Wäscheweichspülmittel
US3451844A (en) Cationic active agent and a method for softening a washable textile fabric therewith
US3051674A (en) Textile finishing composition comprising an aqueous dispersion of the interaction product of urea, formaldehyde, a fatty acid amide and a primary amine
US3185539A (en) Process of treating cellulose textiles with certain alkylenebis(n-carboxamides) and products produced therefrom
US2781382A (en) Detergent sulphonic acid and sulphate salts of certain amphoteric detergents
DE1103923B (de) Verfahren zur Herstellung als Textilhilfsmittel geeigneter oberflaechenaktiver Verbindungen
US5707404A (en) Formaldehyde free method for imparting permanent press properties to cotton and cotton blends
US2410788A (en) Fatty amide polymers
WO2005035631A1 (en) Amino-functional silicone waxes
US20070122372A1 (en) Amino-functional silicone waxes
DE2236273A1 (de) Amphotere hilfsmittel zur veredelung von natuerliche oder synthetische fasern enthaltenden textilien, leder oder papier