PL84538B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL84538B1
PL84538B1 PL17248874A PL17248874A PL84538B1 PL 84538 B1 PL84538 B1 PL 84538B1 PL 17248874 A PL17248874 A PL 17248874A PL 17248874 A PL17248874 A PL 17248874A PL 84538 B1 PL84538 B1 PL 84538B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
nickel
cobalt
copper
cobalt salt
minute
Prior art date
Application number
PL17248874A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL17248874A priority Critical patent/PL84538B1/pl
Publication of PL84538B1 publication Critical patent/PL84538B1/pl

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób oddzielania niklu i/lub miedzi od soli kobaltu metoda jonowymienna.Istnieje szereg metod oddzielania niklu i miedzi od soli kobaltu, jak metoda frakcjonowanej krystalizacji z roztworów wodnych lub metoda ekstrakcji kwasami tluszczowymi. Nikiel od kobaltu mozna oddzielic równiez znana metoda jonowymienna, stosujac mocno zasadowe anionity.Metoda ta polega na wykorzystaniu zdolnosci tworzenia kompleksów chlorkowych kobaltu w 10 n kwasie -solnym, które podczas przepuszczania roztworu przez zloze zostaja zaadsorbowane przez anionit, chlorek niklu natomiast przechodzi do wycieku, z którego odzyskiwany Jest przez krystalizacje. Niedogodnoscia tej metody jest koniecznosc prowadzenia procesu w srodowisku stezonego kwasu solnego oraz mozliwosc uzyskania wylacznie chlorku niklu, którego przeprowadzenie w inna sól jest klopotliwe.W metalurgii znana jest metoda Mónda opierajaca sie na róznych wlasciwosciach termicznych karbonylków niklu I kobaltu oraz metody wydzielania kobaltu z Jego stopów zniklem, miedzia i zelazem polegajace na rozpuszczeniu stopu w kwasie siarkowym i wielokrotnych operacjach stracania, saczenia i krystalizacji. Ze wzgledu na koniecznosc wielokrotnego powtarzania operacji Jednostkowych wszystkie te metody sa bardzo zmudne i nie zawsze daja zadawalajace rezultaty.Obecnie stwierdzono, ze dowolna sól kobaltu pozbawiona niemalze calkowicie niklu i/lub miedzi mozna uzyskac metoda jonowymienna stosujac Jako wymieniacz jonowy, Jonit chelatujacy, korzystnie iminodwuoctowy., Wprawdzie w literaturze (B. Tremillon-„Jonity w procesach rozdzielnych" PWN 1970) wzmiankuje sie 6 powinowactwie róznych jonów do jonitów, jednakze Jak wykazaly dalsze badania, np. K. Brajter „Badania wlasciwosci kompleksujacych wymieniacza Chelex 100" - Chemia Analityczna t. XVI z 3 str. 587 PWN 1971) zaJeznosci te zostaly wyznaczone w warunkach wyidealizowanych, miedzyinnymi przy równych stezeniach badanych skladników i w rzeczywistosci nie znalazly praktycznego zastosowania. W trakcie prowadzonych2 84 538 badan okazalo sie, ze mozna oddzielac w prosty sposób, metoda jonowymienna sole kobaltu od zanieczyszczajacych je jonów niklu i/lub miedzi, po doprowadzeniu stezenia jonów zanieczyszczajacych do wielkosci w stosunku do stezenia soli kobaltu wynoszacej najwyzej 1 : 50 i przy pH roztworu wynoszacym 2—7, korzystnie 5,5-6,5 oraz przy szybkosci przeplywu 1,5 cm/minute.Jak wykazaly badania, na wartosc powinowactwa jonów do jonitu wplywa stezenie rozdzielanych jonów, ich wzajemny stosunek, sila jonowa roztworu, pH, rodzaj soli, szybkosc filtracji, temperatura, forma jonitu, wielkosc ziarna, stopien usieciowania, wzajemne polozenie grup funkcyjnych, efekty sferyczne, niekiedy odleglosc grup funkcyjnych od matrycy; rodzaj matrycy itp.Sposób wedlug wynalazku polega na przepuszczeniu wodnego roztworu dowolnej soli kobaltu o pH 2-77 najlepiej 5,5-6,5 w którym zanieczyszczenia niklem i/lub miedzia nie przekraczaja 2% przez zloze jonitu chelatujacego, korzystnie iminodwuoctowego z szybkoscia do 1,5 cm/minute w wyniku czego nikiel i/lub miedz zostaja selektywnie zwiazane przez jonit, natomiast z wycieku otrzymuje sie czysta sól kobaltu o zawartosci Cu ** i Ni*2 nie przekraczajacej 0,005 %. Kolumne po wyczerpaniu zloa regeneruje sie odpowiednim kwasem.Przyklad I. Siarczan kobaltu, zawierajacy 1% wagowy siarczanu niklu i 1% wagowy siarczanu miedzi, rozpuszczono w wodzie w ilosci 40 g/litr. Otrzymany roztwór o pH 5,5 przepuszczono przez zloze jonitu chelatujacego Wofatit MC-50 w formie wodorowej z szybkoscia 0,4 cm/minute. Uzyskana w wycieku sól kobaltu poddano krystalizacji. Analiza otrzymanego siarczanu kobaltu wykazala, ze zawartosc niklu i miedzi nie przekracza 0,05%.Przyklad II. Roztwór zawierajacy 40 g/litr handlowego azotanu kobaltu w klasyfikacji — czysty, zawierajacy 0,25% niklu przepuszczano przez zloze jonitu jak w przykladzie I. Z otrzymanego z kolumny wycieku wykrystalizowano azotan kobaltu, którego analiza wykazala slady nie przekraczajace 0,005% niklu.Przyklad III. Siarczan kobaltu zawierajacy 1% siarczanu miedzi rozpuszczono w wodzie w ilosci 100 g/litr i przepuszczano przez zloze jonitu jak w przykladzie I. Z wycieku z kolumny wykrystalizowano siarczan kobaltu, którego analiza wykazala slady miedzi nie przekraczajace 0,005%.Przyklad IV. Roztwór o pH 6, zawierajacy 40 g/litr siarczanu kobaltu w klasyfikacji - czysty z domieszka 0,25% niklu, przepuszczano przez zloze jonitu chelatujacego o strukturze makroporowatej Lewatit TP 207 w formie amonowej, z szybkoscia 0,5 cm/minute. Z wycieku wykrystalizowano siarczan kobaltu, którego analiza wykazala slady niklu nie przekraczajace 0,005%.Przyklad V. Roztwór o pH 5,7 zawierajacy 100 g/litr handlowego chlorku kobaltu o klasyfikacji czda, z domieszka 0,15% niklu, przepuszczono z szybkoscia 0,5 cm/minute przez zloze monofunkcyjnego jonitu chelatujacego Diaion CR — 10 o grupach funkcyjnych iminodwuoctowych. Z wycieku wykrystalizowano chlorek kobaltu o zawartosci niklu nie przekraczajacej 0,002%.Zaleta sposobu jest prostota w postepowaniu dajacym w efekcie dowolna sól kobaltu wysokiej czystosci.Stosowanie klasycznej metody krystalizacji frakcjonowanej, pozwalalo na uzyskanie zwiazków kobaltu o czystosci najwyzej czda o dopuszczalnym zanieczyszczeniu niklem i miedzia do 0,05%.Cena 10 zl PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenie patentowe 1. Sposób oddzielania niklu i/lub miedzi od soli.kobaltu metoda jonowymienna, znamienny tym/ie . dowolny roztwór soli kobaltu o pH
  2. 2. -7 najlepiej 5,5-6,5, zawierajacy domieszke niklu i/lub miedzi w ilosciach do 2% w stosunku do soli kobaltu, przepuszcza sie z szybkoscia do 1,5 cm/minute, korzystnie do 0,4 cm/minute przez kolumne ze zlozem jonitu chelatujacego, korzystnie iminodwuoctowego, który selektywnie wiaze nikiel i/lub miedz, a z wycieku przez prosta krystalizacje uzyskuje sie wysokiej czystosci sól kobaltu. ' Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+1* PL
PL17248874A 1974-07-05 1974-07-05 PL84538B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17248874A PL84538B1 (pl) 1974-07-05 1974-07-05

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17248874A PL84538B1 (pl) 1974-07-05 1974-07-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL84538B1 true PL84538B1 (pl) 1976-04-30

Family

ID=19968099

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL17248874A PL84538B1 (pl) 1974-07-05 1974-07-05

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL84538B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0121337B1 (en) Method for purification of sulfuric acid solution
CN106148737B (zh) 一种从砂岩型铀矿地浸采铀工艺吸附尾液中回收伴生铼资源的方法
Hanson et al. Variable-temperature magic-angle-spinning carbon-13 NMR of solid dodecacarbonyltriiron
US3853725A (en) Selective stripping process
CN105714121B (zh) 一种从酸性废液中回收铼和铋的方法
US3656940A (en) Process for the purification of nickel containing solutions
JPS6225610B2 (pl)
US4372830A (en) Recovery of gold in gold plating processes
Vernon et al. Chelating ion-exchangers containing n-substituted hydroxylamine functional groups: part IV. Column separations on a hydroxamic acid resin
PL84538B1 (pl)
Miller et al. A study of the separation of zinc from certain other elements by means of anion exchange
US3650688A (en) Industrial process for separation of nickel
RU2111272C1 (ru) Способ выделения платиновых металлов
Banks et al. 4-Methyl-and 4-Isopropyl-1, 2-Cyclohexanedionedioxime. Gravimetric Reagents for Nickel and Palladium
US6235198B1 (en) Process for purification of dimethyl sulphoxide (DMSO)
Muzzarelli et al. Purification of thallium (I) nitrate by column chromatography on chitosan
US4012482A (en) Scrubbing of ammonia from oxime liquid ion exchange reagents
Hodgkin et al. Ferric-ion chelation by aminophenol resins
Powell et al. Stability trends of some 1: 1 and 2: 1 malonato and 1, 1-cyclobutanedicarboxylato cobalt, nickel, copper and zinc chelates
CN116333306B (zh) 用于镍电解液高效分离铜的部分质子化的多胺树脂及其制备方法
Malik et al. Studies on the ion-exchange behaviour of chromium ferrocyanide
JPS626751B2 (pl)
Ceo et al. Sorption of silver ions by Chelex 100 chelating resin
Hubicki Purification of nickel sulfate using chelating ion exchangers and weak-base anion exchangers
IE50094B1 (en) Process for the treatment of solutions of lead chloride