PL84538B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL84538B1 PL84538B1 PL17248874A PL17248874A PL84538B1 PL 84538 B1 PL84538 B1 PL 84538B1 PL 17248874 A PL17248874 A PL 17248874A PL 17248874 A PL17248874 A PL 17248874A PL 84538 B1 PL84538 B1 PL 84538B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nickel
- cobalt
- copper
- cobalt salt
- minute
- Prior art date
Links
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 13
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims description 5
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 3
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+) sulfate Chemical compound [Co+2].[O-]S([O-])(=O)=O KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 3
- GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L cobalt dichloride Chemical class [Cl-].[Cl-].[Co+2] GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021586 Nickel(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate Chemical compound [Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001981 cobalt nitrate Inorganic materials 0.000 description 2
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000001640 fractional crystallisation Methods 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L nickel dichloride Chemical compound Cl[Ni]Cl QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 150000001869 cobalt compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 229910001453 nickel ion Inorganic materials 0.000 description 1
- LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L nickel sulfate Chemical compound [Ni+2].[O-]S([O-])(=O)=O LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010977 unit operation Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób oddzielania niklu i/lub miedzi od soli kobaltu metoda jonowymienna.Istnieje szereg metod oddzielania niklu i miedzi od soli kobaltu, jak metoda frakcjonowanej krystalizacji z roztworów wodnych lub metoda ekstrakcji kwasami tluszczowymi. Nikiel od kobaltu mozna oddzielic równiez znana metoda jonowymienna, stosujac mocno zasadowe anionity.Metoda ta polega na wykorzystaniu zdolnosci tworzenia kompleksów chlorkowych kobaltu w 10 n kwasie -solnym, które podczas przepuszczania roztworu przez zloze zostaja zaadsorbowane przez anionit, chlorek niklu natomiast przechodzi do wycieku, z którego odzyskiwany Jest przez krystalizacje. Niedogodnoscia tej metody jest koniecznosc prowadzenia procesu w srodowisku stezonego kwasu solnego oraz mozliwosc uzyskania wylacznie chlorku niklu, którego przeprowadzenie w inna sól jest klopotliwe.W metalurgii znana jest metoda Mónda opierajaca sie na róznych wlasciwosciach termicznych karbonylków niklu I kobaltu oraz metody wydzielania kobaltu z Jego stopów zniklem, miedzia i zelazem polegajace na rozpuszczeniu stopu w kwasie siarkowym i wielokrotnych operacjach stracania, saczenia i krystalizacji. Ze wzgledu na koniecznosc wielokrotnego powtarzania operacji Jednostkowych wszystkie te metody sa bardzo zmudne i nie zawsze daja zadawalajace rezultaty.Obecnie stwierdzono, ze dowolna sól kobaltu pozbawiona niemalze calkowicie niklu i/lub miedzi mozna uzyskac metoda jonowymienna stosujac Jako wymieniacz jonowy, Jonit chelatujacy, korzystnie iminodwuoctowy., Wprawdzie w literaturze (B. Tremillon-„Jonity w procesach rozdzielnych" PWN 1970) wzmiankuje sie 6 powinowactwie róznych jonów do jonitów, jednakze Jak wykazaly dalsze badania, np. K. Brajter „Badania wlasciwosci kompleksujacych wymieniacza Chelex 100" - Chemia Analityczna t. XVI z 3 str. 587 PWN 1971) zaJeznosci te zostaly wyznaczone w warunkach wyidealizowanych, miedzyinnymi przy równych stezeniach badanych skladników i w rzeczywistosci nie znalazly praktycznego zastosowania. W trakcie prowadzonych2 84 538 badan okazalo sie, ze mozna oddzielac w prosty sposób, metoda jonowymienna sole kobaltu od zanieczyszczajacych je jonów niklu i/lub miedzi, po doprowadzeniu stezenia jonów zanieczyszczajacych do wielkosci w stosunku do stezenia soli kobaltu wynoszacej najwyzej 1 : 50 i przy pH roztworu wynoszacym 2—7, korzystnie 5,5-6,5 oraz przy szybkosci przeplywu 1,5 cm/minute.Jak wykazaly badania, na wartosc powinowactwa jonów do jonitu wplywa stezenie rozdzielanych jonów, ich wzajemny stosunek, sila jonowa roztworu, pH, rodzaj soli, szybkosc filtracji, temperatura, forma jonitu, wielkosc ziarna, stopien usieciowania, wzajemne polozenie grup funkcyjnych, efekty sferyczne, niekiedy odleglosc grup funkcyjnych od matrycy; rodzaj matrycy itp.Sposób wedlug wynalazku polega na przepuszczeniu wodnego roztworu dowolnej soli kobaltu o pH 2-77 najlepiej 5,5-6,5 w którym zanieczyszczenia niklem i/lub miedzia nie przekraczaja 2% przez zloze jonitu chelatujacego, korzystnie iminodwuoctowego z szybkoscia do 1,5 cm/minute w wyniku czego nikiel i/lub miedz zostaja selektywnie zwiazane przez jonit, natomiast z wycieku otrzymuje sie czysta sól kobaltu o zawartosci Cu ** i Ni*2 nie przekraczajacej 0,005 %. Kolumne po wyczerpaniu zloa regeneruje sie odpowiednim kwasem.Przyklad I. Siarczan kobaltu, zawierajacy 1% wagowy siarczanu niklu i 1% wagowy siarczanu miedzi, rozpuszczono w wodzie w ilosci 40 g/litr. Otrzymany roztwór o pH 5,5 przepuszczono przez zloze jonitu chelatujacego Wofatit MC-50 w formie wodorowej z szybkoscia 0,4 cm/minute. Uzyskana w wycieku sól kobaltu poddano krystalizacji. Analiza otrzymanego siarczanu kobaltu wykazala, ze zawartosc niklu i miedzi nie przekracza 0,05%.Przyklad II. Roztwór zawierajacy 40 g/litr handlowego azotanu kobaltu w klasyfikacji — czysty, zawierajacy 0,25% niklu przepuszczano przez zloze jonitu jak w przykladzie I. Z otrzymanego z kolumny wycieku wykrystalizowano azotan kobaltu, którego analiza wykazala slady nie przekraczajace 0,005% niklu.Przyklad III. Siarczan kobaltu zawierajacy 1% siarczanu miedzi rozpuszczono w wodzie w ilosci 100 g/litr i przepuszczano przez zloze jonitu jak w przykladzie I. Z wycieku z kolumny wykrystalizowano siarczan kobaltu, którego analiza wykazala slady miedzi nie przekraczajace 0,005%.Przyklad IV. Roztwór o pH 6, zawierajacy 40 g/litr siarczanu kobaltu w klasyfikacji - czysty z domieszka 0,25% niklu, przepuszczano przez zloze jonitu chelatujacego o strukturze makroporowatej Lewatit TP 207 w formie amonowej, z szybkoscia 0,5 cm/minute. Z wycieku wykrystalizowano siarczan kobaltu, którego analiza wykazala slady niklu nie przekraczajace 0,005%.Przyklad V. Roztwór o pH 5,7 zawierajacy 100 g/litr handlowego chlorku kobaltu o klasyfikacji czda, z domieszka 0,15% niklu, przepuszczono z szybkoscia 0,5 cm/minute przez zloze monofunkcyjnego jonitu chelatujacego Diaion CR — 10 o grupach funkcyjnych iminodwuoctowych. Z wycieku wykrystalizowano chlorek kobaltu o zawartosci niklu nie przekraczajacej 0,002%.Zaleta sposobu jest prostota w postepowaniu dajacym w efekcie dowolna sól kobaltu wysokiej czystosci.Stosowanie klasycznej metody krystalizacji frakcjonowanej, pozwalalo na uzyskanie zwiazków kobaltu o czystosci najwyzej czda o dopuszczalnym zanieczyszczeniu niklem i miedzia do 0,05%.Cena 10 zl PL
Claims (2)
- Zastrzezenie patentowe 1. Sposób oddzielania niklu i/lub miedzi od soli.kobaltu metoda jonowymienna, znamienny tym/ie . dowolny roztwór soli kobaltu o pH
- 2. -7 najlepiej 5,5-6,5, zawierajacy domieszke niklu i/lub miedzi w ilosciach do 2% w stosunku do soli kobaltu, przepuszcza sie z szybkoscia do 1,5 cm/minute, korzystnie do 0,4 cm/minute przez kolumne ze zlozem jonitu chelatujacego, korzystnie iminodwuoctowego, który selektywnie wiaze nikiel i/lub miedz, a z wycieku przez prosta krystalizacje uzyskuje sie wysokiej czystosci sól kobaltu. ' Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+1* PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17248874A PL84538B1 (pl) | 1974-07-05 | 1974-07-05 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17248874A PL84538B1 (pl) | 1974-07-05 | 1974-07-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL84538B1 true PL84538B1 (pl) | 1976-04-30 |
Family
ID=19968099
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17248874A PL84538B1 (pl) | 1974-07-05 | 1974-07-05 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL84538B1 (pl) |
-
1974
- 1974-07-05 PL PL17248874A patent/PL84538B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0121337B1 (en) | Method for purification of sulfuric acid solution | |
| CN106148737B (zh) | 一种从砂岩型铀矿地浸采铀工艺吸附尾液中回收伴生铼资源的方法 | |
| Hanson et al. | Variable-temperature magic-angle-spinning carbon-13 NMR of solid dodecacarbonyltriiron | |
| US3853725A (en) | Selective stripping process | |
| CN105714121B (zh) | 一种从酸性废液中回收铼和铋的方法 | |
| US3656940A (en) | Process for the purification of nickel containing solutions | |
| JPS6225610B2 (pl) | ||
| US4372830A (en) | Recovery of gold in gold plating processes | |
| Vernon et al. | Chelating ion-exchangers containing n-substituted hydroxylamine functional groups: part IV. Column separations on a hydroxamic acid resin | |
| PL84538B1 (pl) | ||
| Miller et al. | A study of the separation of zinc from certain other elements by means of anion exchange | |
| US3650688A (en) | Industrial process for separation of nickel | |
| RU2111272C1 (ru) | Способ выделения платиновых металлов | |
| Banks et al. | 4-Methyl-and 4-Isopropyl-1, 2-Cyclohexanedionedioxime. Gravimetric Reagents for Nickel and Palladium | |
| US6235198B1 (en) | Process for purification of dimethyl sulphoxide (DMSO) | |
| Muzzarelli et al. | Purification of thallium (I) nitrate by column chromatography on chitosan | |
| US4012482A (en) | Scrubbing of ammonia from oxime liquid ion exchange reagents | |
| Hodgkin et al. | Ferric-ion chelation by aminophenol resins | |
| Powell et al. | Stability trends of some 1: 1 and 2: 1 malonato and 1, 1-cyclobutanedicarboxylato cobalt, nickel, copper and zinc chelates | |
| CN116333306B (zh) | 用于镍电解液高效分离铜的部分质子化的多胺树脂及其制备方法 | |
| Malik et al. | Studies on the ion-exchange behaviour of chromium ferrocyanide | |
| JPS626751B2 (pl) | ||
| Ceo et al. | Sorption of silver ions by Chelex 100 chelating resin | |
| Hubicki | Purification of nickel sulfate using chelating ion exchangers and weak-base anion exchangers | |
| IE50094B1 (en) | Process for the treatment of solutions of lead chloride |