PL83373B1 - Tobacco expansion process[us3693631a] - Google Patents

Tobacco expansion process[us3693631a] Download PDF

Info

Publication number
PL83373B1
PL83373B1 PL1972153116A PL15311672A PL83373B1 PL 83373 B1 PL83373 B1 PL 83373B1 PL 1972153116 A PL1972153116 A PL 1972153116A PL 15311672 A PL15311672 A PL 15311672A PL 83373 B1 PL83373 B1 PL 83373B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
tobacco
impregnation
zone
compound
temperature
Prior art date
Application number
PL1972153116A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Reynolds Leasing Corporation Jacksonville Florida Ver St V Am
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Reynolds Leasing Corporation Jacksonville Florida Ver St V Am filed Critical Reynolds Leasing Corporation Jacksonville Florida Ver St V Am
Publication of PL83373B1 publication Critical patent/PL83373B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A24TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24BMANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B3/00Preparing tobacco in the factory
    • A24B3/18Other treatment of leaves, e.g. puffing, crimpling, cleaning
    • A24B3/182Puffing
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S131/00Tobacco
    • Y10S131/901Organic liquid employed in puffing tobacco

Landscapes

  • Manufacture Of Tobacco Products (AREA)

Description

Uprawniony z patentu: Reynolds Leasing Corporation, Jacksonville (Stany Zjednoczone Ameryki) Sposób obróbki tytoniu Przedmiotem wynalazku jest sposób obróbki tytoniu.Znany jest juz sposób obróbki tytoniu polega¬ jacy na zwiekszaniu objetosci tytoniu przez im¬ pregnowanie ciecza organiczna, a nastepnie wpro¬ wadzanie tytoniu impregnowanego do strumienia goracego gazu, wskutek czego ciecz zostaje szybko odparowywana przy jednoczesnym rozprezeniu i zwiekszeniu puszystosci czastek tytoniu.Niedogodnoscia znanego sposobu jest niemozli¬ wosc regulacji ilosci wprowadzanego do tytoniu srodka impregnacyjnego, w którym ten tyton jest zanurzony, a ponadto podczas nasaczania tytoniu impregnatorem nastepuje ekstrakcja i rozklad jego skladnil$6w.Celem wynalazku jest unikniecie tych niedogo¬ dnosci i opracowanie sposobu obróbki tytoniu, w którym ilosc impregnatora wprowadzanego do tytoniu jest dokladnie regulowana w czasie, wsku¬ tek czego równiez warunki rozprezania moga byc dokladnie regulowane. Przez zastosowanie srodka impregnacyjnego w postaci pary lugowanie sklad¬ ników wystepujacych w tytoniu jest ograniczone do minimum, ponadto ilosc srodka impregnacyj- neg"o jest zmniejszona, przy czyim srodek ten po skropleniu, a nastepnie odparowaniu ponownie zawracany jest do procesu.Sposób obróbki tytoniu wedlug wynalazku ma¬ jacy na celu zwiekszenie objetosci tego tytoniu po¬ lega na wprowadzaniu strumienia oparów srodka 10 15 20 25 30 impregnacyjnego, którego temperatura wrzenia jest zawarta pomiedzy —50 i +80°C do strefy impre¬ gnacyjnej jednoczesnie kontaktujac go z tytoniem wprowadzanym w tej samej czesci strefy impre¬ gnacyjnej. Temperatura wprowadzanego tytoniu jest nizsza od temperatury wrzenia srodka impre¬ gnacyjnego przy zwiekszonym cisnieniu, natomiast temperatura wprowadzanej pary jest odpowiednio wyzsza. Przeplyw strumienia pary do strefy im¬ pregnacyjnej reguluje sie tak aby otrzymac na kazde 100 czesci wagowych suchego tytonia, co najmniej 5 czesci wagowych impregnatora w po¬ staci pary. Najkorzystniej ilosc pary wprowa¬ dzanej do strefy impregnacyjnej wynosi od 5 do 200 czesci wagowych impregnatora na 100 czesci wagowych tytoniu (suchej masy). Mieszanina im¬ pregnatora i tytoniu jest nastepnie przenoszona wspólpradowo do czesci wyjsciowej strefy impre¬ gnacyjnej. Po impregnacji, polaczony strumien za¬ wierajacy tyton i srodek impregnujacy w postaci pary i kondensatu odprowadza sie ze strefy im¬ pregnacyjnej i poddaje naglemu rozprezaniu w ce¬ lu spowodowania odparowania impregnatora.Gwaltowne rozprezanie uzyskuje sie najkorzystniej przez nagle zwiekszenie temperatury impregno¬ wanego tytoniu przez wprowadzenie go do stru¬ mienia goracego gazu.Obróbce sposobem wedlug wynalazku poddaje sie tyton zawierajacy srodek konserwujacy, przy czym tyton jest w postaci rozdrobnionych platków, 83 37383 373 3 4 Lotny srodek lub mieszanina stosowane do im¬ pregnacji tytoniu, stanowia korzystnie zwiazki or¬ ganiczne, chemicznie obojetne w stosunku do pod¬ dawanego obróbce tytoniu przy czym ich tempe- 5 ratura wrzenia przy cisnieniu atmosferycznym wy¬ nosi okolo —50° do +80°C. Zwiazki majace przy cisnieniu atmosferycznym temperature wrzenia wyzsza niz + 80°C nie gwarantuja dobrych wyników rozprezania tytoniu i sa trudne do calkowitego od- it dzielania z tytoniu bez zniszczenia jego efektów sma¬ kowych i zapachowych. Zwiazki majace przy ci¬ snieniu atmosferycznym bardzo niska temperature wrzenia, to znaczy ponizej —50°C sa tak lotne, ze ich para nie kondensuje podczas etapu impregnacji 15 i sa tak nietrwale, ze nie wystepuja jako kondensat w tytoniu w zadanej koncentracji. Najkorzystniej temperatura srodka impregnacyjnego przy cisnie¬ niu atmosferycznym wynosi od —40° do +40°C.W sposobie wedlug wynalazku stosuje sie ketony 20 takie jak aceton i metyloetyloketon, alifatyczne lub pierscieniowe etery takie jak eter metyloety- lowy, dwuetyloeter, eter dwuizopropylowy, eter metylobutylowy, dwumetoksymetan, furan i czte- rohydrofuran, alifatyczne alkohole takie jak me- 25 tanol, etanol i 2-propanol, estry takie jak mró¬ wczan etylu, mrówczan metylu, octan metylu, ali¬ fatyczne weglowodory takie jak butan, pentan, izo- pentan, heksan i odpowiadajace im weglowodory nienasycone, cykloalifatyczne weglowodory takie 30 jak cyklobutan, cykloheksan i cyklopentan, halo¬ genki weglowodorów takie jak chlorek propylu, chlorek izopropylu, chlorek t-butylowy, chlorek see-butylowy, bromek metylu, bromek etylu, bro¬ mek t-butylowy, chlorek metylenu, chloroform, 35 czterochlorek wegla, dwuchlorek etylenu i chlorek etylidyny, fluorowane weglowodory takie jak trój- chloromonofluorometan, dwuchlorodwufluorometan, monachlarodwufluoroimetan, 1,1-diwufiluonoetan, chloiropentafluoroetain, oiktafluorocyklobutan, 1,1, 40 l-trójcMorodwufluoroetan i 1,2-dwuicMorocztero- fluoroetan. lisci i lodyg lub tez w postaci arkuszy. Najlepsze rezultaty uzyskuje sie jednak jezeli tyton jest roz¬ drobniony. W postaci rozdrobnionej tyton jest lat¬ wiejszy do manipulacji i przenoszenia w procesie ciaglym, a ponadto produkt koncowy sluzacy do wytwarzania papierosów nie musi juz byc roz¬ drabniany. Poza tym ciecie tytoniu po obróbce, a przed wytwarzaniem papierosów powoduje zgniatanie rozprezonego i puszystego tytoniu, co wplywa ujemnie na wynik koncowy. Tytoniem, który korzystnie poddaje sie obróbce zgodnie z wy¬ nalazkiem jest nasycony srodkiem konserwuja¬ cym tyton wschodni taki jak turecki.Tyton stosowany dó wytwarzania papierosów ma zwykle wilgotnosc okolo 10 do 15% wagowych.Przy stosowaniu obróbki sposobem wedlug wyna¬ lazku, otrzymuje sie po traktowaniu tytoniu para zwiazku organicznego, wilgotnosc tytoniu wyzsza niz 10% wagowych, -korzystnie 10 do 30% wago¬ wych. Zadana wilgotnosc uzyskuje sie przez stoso¬ wanie takich zabiegów jak zraszanie, rozpylanie, traktowanie wilgotna para i podobnych znanych sposobów nawilzania. Wymieniony procent wil¬ gotnosci jest korzystny ze wzgledu na to, ze ula¬ twia rozszczepienie struktury wewnetrznej tytoniu w celu zwiekszenia jego gietkosci i elastycznosci, wskutek czego rozprezanie i nadawanie puszysto- sci przebiega bardzo sprawnie, podczas wydzie¬ lania z tytoniu impregnatora pod wplywem wy¬ sokiej temperatury. Jezeli wilgotnosc jest mniejsza niz 10%, wiekszosc tytoniu podczas procesu roz¬ prezania ulega rozkruszeniu. Natomiast tyton o wilgotnosci wiekszej niz 30% ma tendencje do zlepiania sie i rozmiekania, co bardzo utrudnia jego skladowanie i dalsze manipulacje.Temperatura tytoniu i impregnatora oraz ich ilosc jest taka, zgodnie z wynalazkiem, ze czesc pary impregnacyjnej kondensuje bezposrednio na tyton, wskutek czego wytwarza sie ciecz impre¬ gnacyjna, która paruje i rozpreza sie podczas pro¬ cesu rozprezania tytoniu. Bardzo wazne jest to, aby srodek impregnujacy kontaktowany z tytoniem w strefie impregnacji byl w postaci pary. Ilosc stosowanej pary oraz warunki cisnienia i tempe¬ ratury sa takie, ze gdy para kondensuje wewnatrz strefy impregnacyjnej wytwarzaja sie oddzielne skupiska cieczy. Wnetrze komory impregnacyjnej wypelnione jest glównie oparami impregnatora.Cisnienie wewnatrz komory impregnacyjnej moze byc atmosferyczne, lecz moze byc równiez nizsze lub wyzsze, jednak warunki cisnienie — temperatu¬ ra sa takie, ze ciecz wystepujaca wewnatrz komory impregnacyjnej jest to tylko ciecz wytwarzana przez kondensacje impregnatora bezposrednio na czastkach tytoniu.Ilosc impregnatora kondensujaca na tyton jest kontrolowana i zalezy od stosunku ilosciowego tytoniu i srodka impregnujacego wprowadzanych do strefy impregnacyjnej, oraz od ich temperatury. ^ Aby zapobiec ulatnianiu sie pary podczas wpro¬ wadzania i odprowadzania tytoniu ze strefy im¬ pregnacyjnej stosuje sie przenoszenie tytoniu do i z komory impregnacyjnej poprzez sluzy powie¬ trzne, co ogranicza ulatnianie sie pary do minimum. ^ Zgodnie ze sposobem wedlug wynalazku korzy¬ stnie stosuje sie zwiazki organiczne nie majace wlasciwosci natleniajacych, nierozpuszczalne w wo¬ dzie i niebiegunowe. Zwiazki te maja stosunkowo male utajone cieplo parowania i wymagaja bardzo malego nakladu energii dla powodowania parowa¬ nia srodka impregnacyjnego i rozprezania tytoniu.Najkorzystniej stosuje sie weglowodory i chloro¬ wane weglowodory, takie jak podano powyzej.Moga byc równiez stosowane mieszaniny kilku zwiazków, jezeli temperatura wrzenia cieklej mie¬ szaniny zawiera sie w podanym wyzej zakresie.Mieszaniny te zawieraja azeotropy takie jak trój- chloromonofluorometan — azeotrop izopentanu.Tyton pozostaje w strefie impregnacyjnej w cza¬ sie koniecznym dla przebiegu kondensacji srodka impregnacyjnego, oraz jego penetracji do wnetrza struktury komórkowej tytoniu. Czas ten moze sie zmieniac od kilku minut do kilku godzin, to zna¬ czy wynoc* od 10 minut do 2 godzin, w zaleznosci od zastosowanego srodka impregnacyjnego, gatun¬ ku tytoniu, oraz warunków cisnienia i temperatury.Tyton odprowadzany ze strefy impregnacyjnej 5 505 zawiera okolo 5 do 200, korzystnie okolo 10 do 100 -czesci wagowych srodka impregnacyjnego na kazde 1C0 czesci wagowych suchego tytoniu. Tyton od¬ prowadzany ze strefy impregnacyjnej poddaje sie nastepnie rozprezaniu.Proces ten moze byc przeprowadzany za pomoca zmniejszania cisnienia otoczenia. Jednakze korzy¬ stniej jest impregnowany tyton poddawac naglemu ogrzewaniu, na przyklad przez wprowadzenie go do strumienia goracego gazu, plynacego z duza szybkoscia. Wskutek raptownego zastosowania cie¬ pla, temperatura tytoniu szybko wzrasta o co naj¬ mniej 18°C, a korzystnie okolo 80°C, powyzej tem¬ peratury wrzenia srodka impregnacyjnego, przy czyim ten wzrost temiperaltuiry odbywa sie w czasie mniejszym niz okolo 10 sekund, a korzystnie mniejszym niz 4 sekundy.Zgodnie ze sposobem wedlug wynalazku korzy¬ stnie jest, jezeli warunki cisnienia i temperatury sa stale wzdluz calej strefy impregnacyjnej. Uzy¬ skuje sie to wskutek tego, ze temperatura wrzenia srodka impregnacyjnego jest zawarta w granicach od —40°C do +40°C, a temperatura strumienia pary wprowadzanej do strefy impregnacyjnej jest nie wiecej niz o 15°C wyzsza od temperatury ty¬ toniu wprowadzanego do tej strefy, a ponadto tem¬ peratura ta jest nie wiecej niz okolo 20°C nizsza od temperatury srodka impregnacyjnego przy zwiekszonym cisnieniu w strefie impregnacyjnej.Szczególna zaleta sposobu wedlug wynalazku jest to, ze stosunek ilosci tytoniu do srodka impregna¬ cyjnego podczas rozprezania za pomoca gora¬ cego gazu jest automatycznie regulowany poprzez regulacje ilosci wprowadzanych do procesu skla¬ dników. Stosunek wagowy srodka impregnacyjnego do tytoniu w tytoniu odprowadzanym ze strefy impregnacyjnej jest wyznaczany przez tempera¬ ture tytoniu i temperature pary wprowadzanej do komory impregnacyjnej.Inne czynniki, które maja wplyw na przebieg procesu, stanowia: regulacja cisnienia, tempera¬ tura wrzenia srodka impregnacyjnego oraz ilosc ciepla doprowadzanego z zewnatrz do komory im¬ pregnacyjnej. Po wyrównaniu warunków wewnatrz komory impregnacyjnej, stosunek ilosci impregna¬ tora do tytoniu w produkcie impregnowanym jest regulowany przez zmiane temperatury w komorze impregnacyjnej, albo przez zmiane temperatury pary wprowadzanej do tej komory, lub tez przez zmiane ilosci ciepla doprowadzanego z zewnatrz.Zastosowanie niskiego cisnienia pracy warunkuje niska temperature pary, co powoduje zmniejszenie dlosci impregnaitora wprowadzanego do tytoniu.Jezeli przez komore impregnacyjna' przeprowadza sie ochlodzony tyton z wieksza szybkoscia, wywo¬ luje sie zwiekszona kondensacje, a cisnienie ma tendencje do obnizania sie. Wymaga to zwieksze¬ nia ilosci impregnatora. W komorze impregnacyj¬ nej moze byc zastosowany czynnik cisnienia, a po¬ nadto stosuje sie regulacje doprowadzania cieklego impregnatora do odparowywacza, wskutek czego ilosc doprowadzanej pary do komory impregnacyj¬ nej zwieksza sie wraz ze zwiekszeniem ilosci wpro- wadzanegp tytoniu. Jezeli jako srodek impregna- ?3373 6 cyjny stosuje sie trójchloromonofluorometan, wte¬ dy cisnienie wewnatrz komory impregnacyjnej wy¬ nosi korzystnie od 0 do 2,14 kg/cm2.Rozwiazanie wedlug wynalazku jest przedsta- 5 wione przykladowo na rysunku schematycznym, pokazujacym zestaw urzadzen sluzacych do wyko¬ nywania obróbki tytoniu sposobem wedlug wyna¬ lazku.Zestaw ten sklada sie z nawilzacza 2, komory io impregnacyjnej 4, rozprezarki 6, separatora 8/ kolumny odpedowej 10, urzadzenia wyrównawcze¬ go 12, urzadzenia 14 do odzyskiwania cieczy, zbior¬ nika 16 do cieczy, zaworu regulacji cisnienia 18, oraz odparowywacza 20. Rozdrobniony i spulchnio- 15 ny, lub tez w postaci zwartych grudek tyton laduje sie przenosnikiem 22 do nawilzacza 2, w którym nastepuje nawilzanie tytoniu do wyma¬ ganej zawartosci wody, zwykle od 10 do 30% wa¬ gowych, korzystnie 18% wagowych.Jezeli nie istnieje koniecznosc nawilzania, tyton przechodzi na przenosnik 24 z pominieciem nawil¬ zacza. Po nawilzeniu tyton przenosi sie przenosni¬ kiem 25 z zaworem 26 do przewodu 28 polaczonego z komora impregnacyjna 4. W komorze impregna- * cyjnej znajduje sie przenosnik srubowy 30, który przenosi tyton z lewej na prawa strone tej komo¬ ry. Przenosnik 30 napedzany jest silnikiem 31.Jednoczesnie z wprowadzeniem tytoniu do ko- mory impregnacyjnej 4 doprowadza sie srodek impregnujacy przewodem 32 w miejscu znajduja¬ cym sie w poblizu miejsca doprowadzenia tytoniu.Srodek impregnacyjny w postaci pary, kontaktuje sie z tytoniem przesuwajacym sie wzdluz przeno- snika 30, przy czym przynajmniej czesc tego srodka impregnacyjnego ulega kondensacji na czastkach tytoniu. Ilosc srodka impregnacyjnego doprowadza¬ na do komory 4 jest ograniczona wielkoscia ci¬ snienia panujacego w tej komorze. Przy danym ci- snieniu, które jest dobrane na podstawie stosowa¬ nego srodka impregnacyjnego, ilosc doprowadza¬ nego srodka jest regulowana w latwy sposób za pomoca zaworu 18. Pozwala to otrzymac tyton o zawartosci impregnatora wynoszacej od 5 do 200 czesci wagowych na 100 czesci wagowych tytoniu (suchej masy).Podczas wspólbieznego przeplywu tytoniu i im¬ pregnatora na przenosniku 30 tyton zostaje dokla¬ dnie zaimpregnowany, przy czym na tytoniu osa- 50 dza sie kondensat, wskutek tego, ze temperatura tytoniu i pary impregnujacej wprowadzanej do ko¬ mory 4 jest odpowiednio nizsza i wyzsza od tempe¬ ratury wrzenia impregnatora.Zaimpregnowany tyton jest odprowadzany z ko- 55 mory 4 przewodem 34 z zaworem 36 do plyna¬ cego z duza szybkoscia strumienia goracego gazu w przewodzie 38 o temperaturze wyzszej niz tem¬ peratura wrzenia impregnatora i o wyzszym cisnieniu. Wskutek tego podczas kontaktowania sie m tytoniu z goracym gazem nastepuje parowanie im¬ pregnatora i tyton rozpreza sie i pecznieje. Pe¬ cznienie to przebiega w bardzo krótkim okresie czasu wynoszacym zwykle mniej niz 10 sekund, podczas którego to czasu gaz i tyton przeplywaja 65 przez przewód 3 i rozprezarke 6^83 373 Xtet tofa sa odprowadzane przewodem 40 do separato¬ ra 8, z którego rozprezony tyton przechodzi przez sluza powietrzna 41 do kolumny odpadowej 10.Pozostalosci plynu impregnujacego sa usuwane przez odparowanie z tytoniu w kolumnie li, po czym tyton przeprowadza sie do urzadzenia 12, w którym nastepuje wyrównanie zadanej zawarto¬ sci wilgoci wynoszacej zwykle od 12 do 14%. Po tym stadium obróbki tyton nadaje sie juz do wy¬ twarzania papierosów.Mieszanine gazu i oparów srodka impregnacyj¬ nego odprowaKtea sie z separatora 8 przewodem 42, ogrzewa sie za pomoca grzejnika 44 i poprzez przewód 46 z wentylatorem 48 zawraca sie go do przewodu 88. Boczny strumien gazów z przewodu 41 odprowadza sie przewodem 50 z zaworem 52 a nastepnie przewodem 54 do urzadzenia 14 slu¬ zacego do odzyskiwania plynu impregnacyjnego.Stad plyn impregnacyjny przeplywa przewodem 56 do zbiornika 16. Opary z kolumny 10 prowadzi sie przewodem 58 do urzadzenia 14 sluzacego do odzyskiwania cieczy w celu ponownego zastosowa¬ nia do procesu.Wode i powietrze lub inne nie skraplajace sie gazy odprowadza sie z urzadzenia 14 przewodem 60 i 62. W celu dostarczenia impregnatora do wy¬ konywania procesu wedlug wynalazku, ciekly sro¬ dek impregnacyjny przeprowadza sie ze zbiornika 16 poprzez przewód 64 pompa 65, zawór regula¬ cyjny 18, przewód 66, odparowywacz 20 i przewód 12 do komory impregnacyjnej. Na wejsciu komory impregnacyjnej jest osadzony element 68 reagujacy na zmiane cisnienia, sluzacy do regulowania ilosci cieczy przeplywajacej przez zawór 18, a tym samym ilosci pary doprowadzanej do komory 4.Odparowywacz 20 i komora impregnacyjna 4 sa wyposazone w plaszcz 70 i 72 zapewniajace utrzy¬ manie wymaganej temperatury procesu.W znanych sposobach obróbki tytoniu stosuje sie dla uzyskania impregnacji i rozprezenia tyto¬ niu, zmienne w szerokim zakresie warunki cisnie¬ nia i temperatury, w zaleznosci od rodzaju impre¬ gnatora, wilgotnosci tytoniii, ilosci impregnatora w stosunku do ilosci tytoniu i wielkosci wymaga¬ nego rozprezenia. W kazdym przypadku tempera¬ tura powinna byc nizsza od temperatury przy któ¬ rej smak i aromat tytoniu ulegaja pogorszeniu.Przyklad. Komora impregnacyjna 4 jest wy¬ konana w postaci stalowego cylindra b dlugosci 10,67 m i srednicy 107 cm zamocowanego pod ka¬ tem 20° do poziomu. Rozprezarke 6 stanowi usta¬ wiona pionowo rura o wysokosci 16,5 m i sred¬ nicy 1,45 m.? Przewód 38 od wentylatora 48 do roz- prezarki 6 stanowi rura o szerokosci 85 cm i wy¬ sokosci 106 cm.Srodek impregnacyjny, trójchloromonofluoro- metan, pobiera sie z pojemnika magazynowego 16 poprzez przewód 64 do pompy 65. Ciecz pompuje sie do odparowywacza 20 otoczonego plaszczem 70, ogrzewanym goraea woda. W odparowywaczu 20 ciecz zaczyna wrzec i opary trójchloromonofluoro- metanu przechodza przewodem S2 do komory im¬ pregnacyjnej 4 przy temperaturze okolo 52° do 55°C. Przeplyw pary reguluje sie zaworem 18* w celu utrzymania wewnatrz komory 4 cisnienia wynoszacego okolo 0,99 kg/cm*. Komora 4 Jest wstepnie ogrzewana za pomoca goracej wody cyr- * kulujacej w plaszczu 72 dokola zewnetrznej sciany komory. Wewnatrz komory 4 ogrzewanie jest po¬ wodowane równiez przez kondensacje trójchloro- monofluorometanu. Nastepnie w komorze tempera¬ ture wyrównuje sie do wysokosci okolo 43°C„ i* która to temperatura stanowi w przyblizeniu tem¬ perature wrzenia trójchloromonofluorometanu przjr cisnieniu 0,99 kg/cmf, lecz temperatura ta moze byc nieco nizsza w przypadku doprowadzenia wie¬ kszej ilosci powietrza do komory. Kondensat od- 1* prowadza sie w górnej czesci komory poprzez za¬ wór, nie pokazany na rysunku.Rozdrobniony tyton o wilgotnosci 20,7%, co ró¬ wna sie 26,1% w stosunku do suchej masy tytoniu,, moze nie byc wprowadzany do nawilzacza 2. & W temperaturze pokojowej, to znaczy okolo 22°C podaje sie go bezposrednio do procesu przenosni¬ kiem 25 z szybkoscia 22,7 kg/minute. Poprzez za¬ wór 26 tyton dostaje sie do komory impregnacyj¬ nej 4 poprzez która przesuwa sie za pomoca prze- 16 nosnika srubowego 30. Jednoczesnie do komory 4 wprowadza sie przewodem 32 trójchloromonofluo- rometan z szybkoscia 20 kg/minute, który konden- suje na powierzchni tytoniu i penetruje w glab struktury komórkowej. Calkowity czas przebywa¬ lo nia tytoniu w komorze impregnacyjnej wynosi okolo 35 minut.Impregnowany tyton opada nastepnie do prze¬ wodu 34 poprzez zawór 36 i dalej w dól do szybka plynacego strumienia goracego gazu w przewodzie 35 38. Gaz ten po wyrównaniu warunków prowadze¬ nia procesu zawiera pewne ilosci powietrza wpro¬ wadzanego do tytoniu, pary wodnej wytworzonej z wody zawartej w tytoniu, oraz opary srodka im¬ pregnacyjnego trójchloromonofluorometanu. Tem- 40 peratura tego gazu w miejscu wejscia tytoniu do przewodu 38 wynosi okolo 110°C. Predkosc prze¬ plywu tego gazu wynosi 1132 mVmihute. Tyton wchodzi do strumienia goracego gazu w przewodzie 38 wzdluz drogi w ksztalcie lagodnego luku, a na- 45 stepnie przechodzi w góre do rozprezarki 6.Z rozprezarki 6 strumien pary i tytoniu prze¬ plywa przewodem 40 do separatora 8. Opary opu¬ szczaja separator w górnej czesci przechodzac do przewodu 42 z grzejnikiem 44, gdzie zostaja pono¬ wnie ogrzane do temperatury 110°C przez konta¬ ktowanie z wezownica pary przegrzanej. Ponownie ogrzany strumien pary przeplywa przez przewód 46 i wentylator 48 z powrotem do przewodu 3& w celu doprowadzenia go ponownie do swiezego ladunku tytoniu. Rozprezony tyton opada poprzez, dolna czesc separatora i sluze powietrzna 41 bez¬ posrednio do urzadzenia 12, stanowiacego pochyly beben obrotowy, w którym zostaje drobno rozpy¬ lona woda zawarta w poddawanym rozprezaniu ty¬ toniu, w ilosci okolo 12 do 13%.Glównym urzadzeniem do oddzielania od tyto¬ niu pozostalosci srodka impregnacyjnego jest ko¬ lumna 10 usytuowana pomiedzy sluza powietrzna — 41 a urzadzeniem 12. W kolumnie 10 tyton pozo- M 559 83 373 10 staje przez kilka minut w goracej wilgotnej atmo¬ sferze zawierajacej wilgotna pare rozcienczona nieco powietrzem otaczajacym. Jezeli nie stosuje sie kolumny 10, rozprezony tyton magazynuje sie przez kilka godzin przy zawartosci wilgoci co naj¬ mniej 12%, wskutek czego pozostalosci srodka im¬ pregnacyjnego odparowuja i wydzielaja sie.Ogrzewanie tytoniu w przewodzie 38 i rozprezar- ce 6 w kolejnych operacjach powoduje zwiekszenie calkowitej ilosci pary w goracym recyrkulujacym strumieniu pary. Nadmiar pary jest odprowadzany przewodem 50 poprzez zawór regulacyjny 52. nadmiar pary jest doprowadzany do urzadzenia 14. Odzyskiwany trójchloromonofluorometan gro¬ madzi sie w zbiorniku magazynowym, skad jest odprowadzany za pomoca pompy 65 poprzez za¬ wór 18 do odparowywacza 20.W jednej operacji ladunek tytoniu o tempera¬ turze pokojowej, to znaczy okolo 28°C, jest wpro¬ wadzany do komory impregnacyjnej w ilosci 1136 kg/godzine, a czas pozostawania tytoniu w tej komorze wynosi okolo 35 minut. Jednoczesnie doprowadzane sa opary trójchloromonofluorome- tanu przewodem 32 o temperaturze 52° do 55°C w ilosci okolo 863 kg/godzine. Impregnowany ty¬ ton opada do strumienia goracego gazu o tempera¬ turze 110°C w przewodzie 38. Objetosc tytoniu poddanego obróbce wzrosla od okolo 420 do 790 mililitrów na lOft gramów, co startowi 12% wilgo¬ tnosci.Okazalo sie, ze przez zastosowanie pary w spo¬ sobie wedlug wynalazku do impregnacji tytoniu, mozna dokladnie regulowac ilosc srodka impregna¬ cyjnego, wprowadzanego do tytoniu, a tym samym i wielkosc rozprezenia. Ponadto zuzycie srodka impregnacyjnego jest mniejsze niz w znanych pro¬ cesach, w których tyton najpierw nasacza sie cie- 5 cza impregnacyjna, a nastepnie przeprowadza sie go przez komore impregnacyjna lub wprowadza sie do strefy rozprezania. Ponadto przez elimina¬ cje kontaktu tytoniu z ciecza, zmniejsza sie do minimum ekstrakcje i ponowny rozklad rozpusz- 10 czalnych skladników tytoniu. PL PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób obróbki tytoniu polegajacy na wprowa- 15 dzeniu tytoniu do strefy impregnowania, w której tyton impregnuje sie za pomoca zwiazku o tempe¬ raturze wrzenia od — 50°C |-80oC przy cisnie¬ niu ataiosferycznyim, uzyiwajac 5—200 czesci wa¬ gowych zwiazku na 100 czesci wagowych tytoniu, 20 przemieszczaniu impregnowanego tytoniu ze stre¬ fy i poidid&waniu dzialaniu staiimiienia goracego gazu o temperatuirze co najmniej 18°C wyzszej niz temperatura wrzenia zwiazku impregnujacego przy cisnieniu panujacymi podczas oddzialywania gazu, 25 znamienny tym, ze do strefy impregnacji wprowa¬ dza sie jednoczesnie z tytoniem strumien par zwiazku i reguluje przeplyw par zwiazku wpro¬ wadzanych do strefy impregnacji w zaleznosci od cisnienia panujacego w strefie impregnacji, przy 30 czym temperatura tytoniu jest nizsza, a tempera¬ tura pary zwiazku jest wyzsza od temperatury wrzenia zwiazku, przy cisnieniu panujacym w stre¬ fie. * PL PL PL
PL1972153116A 1971-04-28 1972-01-26 Tobacco expansion process[us3693631a] PL83373B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13803971A 1971-04-28 1971-04-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL83373B1 true PL83373B1 (en) 1975-12-31

Family

ID=22480163

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1972153116A PL83373B1 (en) 1971-04-28 1972-01-26 Tobacco expansion process[us3693631a]

Country Status (27)

Country Link
US (1) US3693631A (pl)
JP (1) JPS5119039B1 (pl)
AU (1) AU432710B2 (pl)
BE (1) BE777252R (pl)
BR (1) BR7108611D0 (pl)
CA (1) CA955490A (pl)
CH (1) CH580393A5 (pl)
CS (1) CS197343B2 (pl)
DE (1) DE2203105C3 (pl)
DK (1) DK134501B (pl)
ES (1) ES401456A2 (pl)
FI (1) FI52011C (pl)
GB (1) GB1356065A (pl)
GT (1) GT197122835A (pl)
HU (1) HU163923B (pl)
IE (1) IE35925B1 (pl)
IL (1) IL38444A0 (pl)
IT (1) IT1008520B (pl)
LU (1) LU64556A1 (pl)
NL (1) NL152159B (pl)
NO (1) NO128092B (pl)
PL (1) PL83373B1 (pl)
RO (1) RO66356A (pl)
SE (1) SE383952B (pl)
SU (1) SU661994A3 (pl)
YU (1) YU34236B (pl)
ZA (1) ZA717885B (pl)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE29298E (en) * 1971-11-30 1977-07-12 Brown & Williamson Tobacco Corporation Deposition of vaporized flavorant on tobacco
US3870053A (en) * 1972-06-06 1975-03-11 Brown & Williamson Tobacco Enhancement of flavor and aroma by microwave treatment
GB8315987D0 (en) * 1983-06-10 1983-07-13 British American Tobacco Co Expansion of tobacco
GB8416084D0 (en) * 1984-06-23 1984-07-25 British American Tobacco Co Expansion of tobacco
DE3661587D1 (en) * 1986-04-23 1989-02-09 Reynolds Tobacco Gmbh Process for treating tobacco and similar organic materials
US4870980A (en) * 1987-04-10 1989-10-03 R. J. Reynolds Tobacco Company Tobacco expansion process and apparatus
CA1328064C (en) * 1987-07-27 1994-03-29 Masao Kobari Apparatus for expanding material for foodstuffs, favorite items and the like
US5056537A (en) * 1989-09-29 1991-10-15 R. J. Reynolds Tobacco Company Cigarette
US5095922A (en) * 1990-04-05 1992-03-17 R. J. Reynolds Tobacco Company Process for increasing the filling power of tobacco material
DE59603229D1 (de) * 1995-06-10 1999-11-04 Rudolf Bichsel Verfahren und vorrichtung zum puffen von nahrungsmitteln
US5657771A (en) * 1995-07-10 1997-08-19 R. J. Reynolds Tobacco Company Process and apparatus for tobacco batch preparation and expansion
US6586661B1 (en) 1997-06-12 2003-07-01 North Carolina State University Regulation of quinolate phosphoribosyl transferase expression by transformation with a tobacco quinolate phosphoribosyl transferase nucleic acid
US6209546B1 (en) 1998-11-30 2001-04-03 Truman W. Ellison Apparatus and method for improved hydrate formation and improved efficiency of recovery of expansion agent in processes for expanding tobacco and other agricultural products
NZ530238A (en) 2001-06-08 2004-08-27 Vector Tobacco Ltd Modifying nicotine and nitrosamine levels in tobacco
US7556047B2 (en) * 2003-03-20 2009-07-07 R.J. Reynolds Tobacco Company Method of expanding tobacco using steam
GB201104311D0 (en) 2011-03-15 2011-04-27 British American Tobacco Co Method and apparatus for impregnating tobacco industry products with sensate constituents of botanicals
CN105595402A (zh) * 2016-02-24 2016-05-25 福建中烟工业有限责任公司 烟梗处理系统及方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3144871A (en) * 1962-06-04 1964-08-18 Imp Tobacco Co Ltd Treatment of tobacco with organic solvents in the vapour phase
US3524451A (en) * 1968-04-10 1970-08-18 Reynolds Tobacco Co R Process for increasing the filling capacity of tobacco
US3612066A (en) * 1970-02-05 1971-10-12 Reynolds Tobacco Co R Denicotinizing process

Also Published As

Publication number Publication date
SE383952B (sv) 1976-04-12
DK134501B (da) 1976-11-22
GB1356065A (en) 1974-06-12
GT197122835A (es) 1973-05-11
YU34236B (en) 1979-04-30
FI52011B (pl) 1977-02-28
CS197343B2 (en) 1980-04-30
RO66356A (ro) 1980-07-15
HU163923B (pl) 1973-11-28
YU20372A (en) 1978-09-18
BE777252R (pl) 1972-06-26
DK134501C (pl) 1977-04-18
BR7108611D0 (pt) 1973-09-06
JPS5119039B1 (pl) 1976-06-14
IE35925L (en) 1972-10-28
FI52011C (fi) 1977-06-10
NL152159B (nl) 1977-02-15
AU432710B2 (en) 1973-03-08
NO128092B (pl) 1973-10-01
SU661994A3 (ru) 1979-05-05
LU64556A1 (pl) 1972-08-23
NL7200074A (pl) 1972-10-31
ZA717885B (en) 1972-08-30
DE2203105B2 (de) 1978-03-09
CH580393A5 (pl) 1976-10-15
ES401456A2 (es) 1975-02-16
DE2203105C3 (de) 1978-12-07
IL38444A0 (en) 1972-02-29
US3693631A (en) 1972-09-26
CA955490A (en) 1974-10-01
DE2203105A1 (de) 1972-11-02
AU3735271A (en) 1973-03-08
IT1008520B (it) 1976-11-30
IE35925B1 (en) 1976-06-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL83373B1 (en) Tobacco expansion process[us3693631a]
US3575178A (en) A process for increasing the filling capacity of tobacco
US3524452A (en) Process for increasing the filling capacity of tobacco
NO142650B (no) Fremgangsmaate for ekspandering av tobakk og apparat for utfoerelse av fremgangsmaaten
US3771533A (en) Process for puffing tobacco
US3683937A (en) Tobacco expansion process
EP0015941B1 (en) Method and apparatus for expanding tobacco
US5230872A (en) Method and apparatus for regenerating activated carbon containing an adsorbed volatile organic absorbate
EP0207809B1 (en) Process for modifying the flavour characterstics of bright tobacco
US3788331A (en) Solvent recovery in tobacco treating process
USRE32013E (en) Expanding tobacco
CA1098795A (en) Process for expanding tobacco
DE2233278A1 (de) Verfahren zur erhoehung des fuellvermoegens von tabak
US4870980A (en) Tobacco expansion process and apparatus
JP3756258B2 (ja) タバコをふくらませる方法
US2217933A (en) Method of distributing fine particles throughout a bulk material
GB2160408A (en) Improvements relating to the expansion of tobacco
USRE30693E (en) Process for increasing the filling capacity of tobacco
CA1113335A (en) Process for expanding tobacco
IL31884A (en) Process for increasing filling capacity of tobacco
EP4258908A1 (en) Improved method of producing a liquid tobacco extract
JPH0330660A (ja) タバコ材膨嵩方法
MXPA96004616A (es) Metodo y aparato para desnitrar un material de tallo de tabaco
KR100219082B1 (ko) 과열 증기를 이용한 담배팽화 방법 및 장치
CH536607A (de) Verfahren zur Vergrösserung der Füllkapazität von Tabak