PL82921B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL82921B1
PL82921B1 PL1972152819A PL15281972A PL82921B1 PL 82921 B1 PL82921 B1 PL 82921B1 PL 1972152819 A PL1972152819 A PL 1972152819A PL 15281972 A PL15281972 A PL 15281972A PL 82921 B1 PL82921 B1 PL 82921B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acetal
ddvp
alkyl group
liquid insecticide
insecticide mixture
Prior art date
Application number
PL1972152819A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL82921B1 publication Critical patent/PL82921B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/10Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings
    • C07D317/12Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to ring carbon atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/22Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Ciekla mieszanka owadobójcza Przedmiotem wynalazku jest ciekla mieszanka owadobójcza stosowana glównie do nasycenia sta¬ lych nosników, które umozliwiaja regularna i dlu¬ gotrwala dyfuzje aktywnej substancji do atmosfe¬ ry w celu zwalczania owadów.Znane mieszanki oparte sa na fosforanie 2,2-dwu- chlorodwuwinylodwumetylu, szeroko stosowanym insektycydzie w klasie zwiazków wykazujacych zdolnosc stopniowego ulatniania sie do atmosfery.Mieszanki te wykazuja szereg wad. Z uwagi na swa budowe chemiczna, fosforan 2,2-dwuchloro- dwuwinylodwumetylu (okreslany w dalszym ciagu skrótem DDVP) odznacza sie znaczna nietrwalo- scia w obecnosci wilgoci w powietrzu. Z tego wzgledu ograniczone jest zastosowanie stalych no¬ sników nasyconych czystym DDVP jesli celem jest powolne ulatnianie. Po kilkudniowym ulatnianiu duza czesc DDVP ulega rozkladowi i traci akty¬ wnosc. W celu usuniecia tej niedogodnosci propo¬ nowano zastosowanie róznych rozpuszczalników hydrofobowych. Oprócz zagadnienia rozkladu DDVP nalezy jednak rozwiazac równiez problem wlasciwej dyfuzji, która musi byc powolna i re¬ gularna. Jesli wieksza ilosc DDVP odparowuje z nosnika w poczatkowym okresie po zastosowa¬ niu, stezenie insektycydu w otaczajacej atmosfe¬ rze jest duze i moze byc niebezpieczne dla uzyt¬ kownika.Zastosowanie róznych dodatków, takich jak tlusz¬ cze zwierzece, naturalne woski, olej z nasion ba- 2 welny, fenole, hydrochinony, naftole, heksylore- zorcyny i sole olowiu, umozliwia zmniejszenie szybkosci dyfuzji w ciagu pierwszych dni po za¬ stosowaniu oraz pewne uregulowanie tej szybko- 5 sci w poczatkowym okresie. Takie uregulowanie szybkosci dyfuzji odbywa sie jednak kosztem zmniejszenia aktywnosci srodka. Istotnie, regular¬ nosc dyfuzji roztworów wynika czesciowo z za¬ trzymywania pewnej ilosci DDVP. Oszacowanie 10 ilosciowe, przeprowadzone na przyklad po uply¬ wie 3 miesiecy, wykazuje zahamowanie dyfuzji, gdy stosunek ilosci uzytego do nasycenia DDVP do ilosci odparowanego DDVP wynosi okolo 50°/o.Oznacza to, ze duza czesc zastosowanego do nasy- 15 cenia aktywnego srodka pozostaje na nosniku i jest niewykorzystana.Zastosowanie mieszanek bedacych przedmiotem niniejszego wynalazku umozliwia unikniecie tych niedogodnosci i z jednej strony ulatwia osiagnie- 20 cie powolnej i regularnej dyfuzji, a z drugiej stro¬ ny — optymalnego wykorzystania uzytego do na¬ sycenia DDVP (ilosc odparowujacego DDVP prze¬ kracza 90*/o).Ciekla mieszanka owadobójcza wedlug wynalaz- 25 ku do nasycania stalych nosników, umozliwiajaca dlugotrwala dyfuzje inspektycydów do atmosfery, zawierajaca fosforan 2,2-dwuchlorodwuwinylodwu- metylu i ewentualnie jeden lub. wiecej rozpusz¬ czalników, charakteryzuje sie tym, ze zawiera 5— 30 50°/o wagowych acetalu przedstawionego na zala- 82 92182 921 3 Czonym wzorze, w którym R oznacza grupe alki¬ lowa o 7—11 atomach wegla lub grupe fenyIowa, ewentualnie podstawiona nizszym alkilem, A ozna¬ cza prostolancuchowa lub rozgaleziona grupe alki¬ lowa o 2—5 atomach wegla, ewentualnie podsta¬ wiona jedna lub kilkoma grupami hydroksylowy¬ mi i moze na przyklad oznaczac nastepujace gru¬ py: —CH2—CH2—, —CH2—CH2—CH2—, CH2—CH— —CHjj— i CH2—CH— OH— CH2OH Korzysci wynikajace z zastosowania mieszanki wedlug wynalazku potwierdzaja przeprowadzone próby, w których stosowano acetal glicerynoben- zaldehydu. Zbadano trzy mieszanki oznaczone A, B i C o nastepujacym skladzie: Mieszanka A — 40% DDVP i 60% ftalanu dwu- butylu. Mieszanka B (wedlug niniejszego wyna¬ lazku) 40% DDVP, 50% ftalanu dwubutylu i 10% acetalu gliceryny z benzaldehydem oraz mieszan¬ ka C — 100% DDVP. Przygotowuje sie trzy ze¬ stawy pasków z celulozy (po szesc sztuk) o wy¬ miarach 6 cm X 12 cm. Paski pierwszego zestawu nasyca sie 25 g DDVP (mieszanka C), drugiego — 25 g mieszanki A i trzeciego 25 g mieszanki B.Nastepnie paski umieszcza sie w pomieszczeniu o kubaturze 80 mJ i w ciagu 90 dni utrzymuje sie w temperaturze 20 do 25°C. Co 10 dni oznacza sie ilosc DDVP, która odparowala, w stosunku do ilosci uzytej do nasycenia. Wyniki przedstawiono w nastepujacej tabeli: Liczba dni 10 20 30 40 50 60 70 80 90 Ilosc odparowanego DDVP w procentach A 14 22 29 35 40 45 58 58 60 B 15 28 42 53 62 69 76 82 91 C | 14 25 31 37 42 46 49 52 53 1 Wyniki te wskazuja, ze zastosowanie mieszanki wedlug wynalazku umozliwia odparowanie aktyw¬ nej substancji powyzej 90%, podczas gdy przy za¬ stosowaniu w podobnym okresie czasu mieszanki bez acetalu (typu A) odparowuje tylko 60%, a tyl¬ ko 53% w przypadku uzycia czystego DDVP. Jak widac, powyzsze wyniki osiaga sie bez zmiany re¬ gularnosci odparowania o czym swiadczy prawie stala szybkosc odparowania w trakcie próby.Przy uzyciu tych samych pasków przeprowadzo¬ no testy na sprawnosc biologicznego dzialania. Do¬ swiadczenia przeprowadzane na dojrzalych mu¬ chach (Musca domestica) w komorze Paet-Grady o objetosci 8 m8. Wyniki na smiertelnosc much przedstawiono w powyzszej tabeli. Odpowiadaja one procentowi zabitych much po uplywie 2 go¬ dzin od chwili wystawienia na dzialanie srodka. 10 15 20 30 35 40 45 50 60 65 Po uplywie miesiaca Po uplywie 2 miesiecy | Po uplywie 3 miesiecy Smiertelnosc mieszanka B 98 97 96 mieszanka A 98 95 70 Przeprowadzono takze inne testy na trwalosc pasków impregnowanych w ten sposób podczach przechowywania. Paski zamykano w hermetycznych torebkach (wykonanych z mieszanki opartej na papierze, polietylenie i aluminium) i w ciagu 6 miesiecy utrzymywano w temperaturze 50°C. Po uplywie tego okresu czasu, na podstawie analizy metoda chromatografii gazowej stwierdzono, ze rozklada sie ponizej 1% DDVP uzytego do nasyce^ nia.Zastosowanie mieszanki B umozliwia powolne odparowywanie aktywnej substancji, zmniejszenie ilosci tej substancji zatrzymywanej na nosniku, zwiekszenie aktywnosci biologicznej po uplywie 3 miesiecy, przy czym mieszanka ta wykazuje 25 duza trwalosc w czasie i na podwyzszona tempe¬ rature.Ciekla mieszanka wedlug wynalazku jest szcze¬ gólnie wartosciowa do nasycenia stalych nosników umozliwiajacych powolna dyfuzje aktywnej sub¬ stancji, takiej jak DDVP, do powietrza znajduja¬ cego sie w przestrzeni otaczajacej te substancje, w celu zwalczenia wszystkich owadów w ciagu kilku miesiecy. PL PL

Claims (1)

Zastrzezenia patentowe 1. Ciekla mieszanka owadobójcza do nasycania stalych nosników umozliwiajaca dlugotrwala dy¬ fuzje insektycydów do atmosfery zawierajaca jako substancje aktywna fosforan, 2,2-dwuchlorodwu- winylodwumetylu i ewentualnie jeden lub wiecej rozpuszczalników, znamienna tym, ze zawiera od 5 do 50% wagowych w przeliczeniu na aktywna substancje acetalu o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R oznacza grupe alkilowa o 7—11 atomach wegla lub grupe fenyIowa, ewen¬ tualnie podstawiona nizsza grupa alkilowa, A ozna¬ cza prostolancuchowa lub rozgaleziona grupe alki¬ lowa o 2 do 5 atomów wegla, ewentualnie pod- ; stawiona jedna lub wiecej grupami hydroksylo- ' wymi. 2. Ciekla mieszanka owadobójcza wedlug za- strz. 1, znamienna tym, ze jako acetal zawiera acetal glicerynobenzaldehydu. 3. Ciekla mieszanka owadobójcza wedlug za- strz. 1, znamienna tym, ze jako acetal zawiera acetal gliceryno-p-metylobenzaldehydu. R JH WZÓR LZG, Zaklad nr
1. Zam. 764/76, naklad 105 egz. Cena 10 zl PL PL
PL1972152819A 1971-01-08 1972-01-08 PL82921B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7101208A FR2121459B1 (pl) 1971-01-08 1971-01-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL82921B1 true PL82921B1 (pl) 1975-10-31

Family

ID=9070307

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1972152819A PL82921B1 (pl) 1971-01-08 1972-01-08

Country Status (15)

Country Link
US (1) US3826822A (pl)
AU (1) AU456156B2 (pl)
BE (1) BE777441A (pl)
CH (1) CH541292A (pl)
CS (1) CS161148B2 (pl)
DE (1) DE2200617A1 (pl)
FR (1) FR2121459B1 (pl)
GB (1) GB1375114A (pl)
HU (1) HU163606B (pl)
IL (1) IL38464A (pl)
IT (1) IT944621B (pl)
NL (1) NL7200174A (pl)
PL (1) PL82921B1 (pl)
RO (1) RO62476A (pl)
ZA (1) ZA7269B (pl)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1448458A (en) * 1973-11-21 1976-09-08 Allen & Hanburys Ltd 1,3-dioxan derivatives and pharmaceutical compositions thereof
US4683132A (en) * 1982-04-30 1987-07-28 Minnesota Mining And Manufacturing Company Compositions, devices, and methods for extended control of insect activity
EP2701502B1 (de) * 2011-04-29 2015-08-05 Basf Se Zusammensetzung enthaltend ein pestizid und ein acetalisches lösungsmittel
US9585382B2 (en) 2011-04-29 2017-03-07 Basf Se Composition comprising a pesticide and an acetal solvent

Also Published As

Publication number Publication date
US3826822A (en) 1974-07-30
RO62476A (fr) 1978-01-15
NL7200174A (pl) 1972-07-11
ZA7269B (en) 1972-11-29
IL38464A (en) 1974-09-10
AU3760672A (en) 1973-07-12
AU456156B2 (en) 1974-12-12
IL38464A0 (en) 1972-02-29
DE2200617A1 (de) 1972-07-20
IT944621B (it) 1973-04-20
SU446959A3 (ru) 1974-10-15
GB1375114A (pl) 1974-11-27
CS161148B2 (pl) 1975-05-04
HU163606B (pl) 1973-09-27
CH541292A (fr) 1973-09-15
FR2121459A1 (pl) 1972-08-25
FR2121459B1 (pl) 1973-11-30
BE777441A (fr) 1972-04-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3620453A (en) Shaped article with insecticidal properties
EP0069879A1 (en) Termite bait composition
PL82921B1 (pl)
NO151076B (no) Anvendelse av et preparat som omfatter et alkalimetallborat og et ditiokarbonat for aa forhindre eller hemme infeksjon av treraamaterialer
CA1054934A (en) Terpene phenol resin compositions containing organophosphorus pesticides
Miles et al. Insecticide Formulation, Stable Formulations for Sustained Release of DDVP
PL89459B1 (pl)
HU184676B (en) Pesticide preparation containing organic phosphorus compound and pyretroide derivative
KR950002846B1 (ko) 전기 훈증기용 살충 조성물
US2944932A (en) Insect combatting agent
JPS5821603A (ja) 防虫防かび剤
SU446959A1 (ru) Инсектицидна композици дл пропитки твердых подложек
Hadaway et al. The influence of environmental conditions on the contact toxicity of some insecticide deposits to adult mosquitos, Anopheles stephensi List
Van Tiel Improvement of the residual toxicity of DDT solutions by the addition of coumarone resin
EP0004393B1 (en) Stabilised granular nematocidal and insecticidal composition having o-ethyl-s,s-dipropyl dithiophosphate as an active substance, and method of preparing it
US2957799A (en) Alkyl sulfoxide compounds for insect combating and method
JPS60136504A (ja) 殺虫組成物
ITRM940564A1 (it) "insetticida che vaporizza a caldo, producente esalazioni, per uccide mosche e metodo per uccidere mosche con esso"
US3364109A (en) Hydroxyquinoline-stabilized biocidal organic phosphorus pesticides in finely dispersed silicic acid
SE7604245L (sv) Nya fungicida blandningar
US2425678A (en) Fungicidal compositions
KR940011171B1 (ko) 흡습성 방충 조성물
US3174898A (en) Fungicidal soil treatment
GB727577A (en) Improvements in or relating to devices for distributing insecticidal compositions
US4220640A (en) Stabilization of resmethrin