PL82921B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL82921B1 PL82921B1 PL1972152819A PL15281972A PL82921B1 PL 82921 B1 PL82921 B1 PL 82921B1 PL 1972152819 A PL1972152819 A PL 1972152819A PL 15281972 A PL15281972 A PL 15281972A PL 82921 B1 PL82921 B1 PL 82921B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acetal
- ddvp
- alkyl group
- liquid insecticide
- insecticide mixture
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 24
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims description 10
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 8
- 125000002777 acetyl group Chemical class [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- -1 glycerin-p-methylbenzaldehyde acetal Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 1
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 5
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 4
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000005208 1,4-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- WFJIVOKAWHGMBH-UHFFFAOYSA-N 4-hexylbenzene-1,3-diol Chemical compound CCCCCCC1=CC=C(O)C=C1O WFJIVOKAWHGMBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKUKTXOBAWVSHC-UHFFFAOYSA-N Dimethylphosphate Chemical compound COP(O)(=O)OC KKUKTXOBAWVSHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000257159 Musca domestica Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 229960002380 dibutyl phthalate Drugs 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 229960003258 hexylresorcinol Drugs 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000011158 quantitative evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
- C07D317/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings
- C07D317/12—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to ring carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Ciekla mieszanka owadobójcza Przedmiotem wynalazku jest ciekla mieszanka owadobójcza stosowana glównie do nasycenia sta¬ lych nosników, które umozliwiaja regularna i dlu¬ gotrwala dyfuzje aktywnej substancji do atmosfe¬ ry w celu zwalczania owadów.Znane mieszanki oparte sa na fosforanie 2,2-dwu- chlorodwuwinylodwumetylu, szeroko stosowanym insektycydzie w klasie zwiazków wykazujacych zdolnosc stopniowego ulatniania sie do atmosfery.Mieszanki te wykazuja szereg wad. Z uwagi na swa budowe chemiczna, fosforan 2,2-dwuchloro- dwuwinylodwumetylu (okreslany w dalszym ciagu skrótem DDVP) odznacza sie znaczna nietrwalo- scia w obecnosci wilgoci w powietrzu. Z tego wzgledu ograniczone jest zastosowanie stalych no¬ sników nasyconych czystym DDVP jesli celem jest powolne ulatnianie. Po kilkudniowym ulatnianiu duza czesc DDVP ulega rozkladowi i traci akty¬ wnosc. W celu usuniecia tej niedogodnosci propo¬ nowano zastosowanie róznych rozpuszczalników hydrofobowych. Oprócz zagadnienia rozkladu DDVP nalezy jednak rozwiazac równiez problem wlasciwej dyfuzji, która musi byc powolna i re¬ gularna. Jesli wieksza ilosc DDVP odparowuje z nosnika w poczatkowym okresie po zastosowa¬ niu, stezenie insektycydu w otaczajacej atmosfe¬ rze jest duze i moze byc niebezpieczne dla uzyt¬ kownika.Zastosowanie róznych dodatków, takich jak tlusz¬ cze zwierzece, naturalne woski, olej z nasion ba- 2 welny, fenole, hydrochinony, naftole, heksylore- zorcyny i sole olowiu, umozliwia zmniejszenie szybkosci dyfuzji w ciagu pierwszych dni po za¬ stosowaniu oraz pewne uregulowanie tej szybko- 5 sci w poczatkowym okresie. Takie uregulowanie szybkosci dyfuzji odbywa sie jednak kosztem zmniejszenia aktywnosci srodka. Istotnie, regular¬ nosc dyfuzji roztworów wynika czesciowo z za¬ trzymywania pewnej ilosci DDVP. Oszacowanie 10 ilosciowe, przeprowadzone na przyklad po uply¬ wie 3 miesiecy, wykazuje zahamowanie dyfuzji, gdy stosunek ilosci uzytego do nasycenia DDVP do ilosci odparowanego DDVP wynosi okolo 50°/o.Oznacza to, ze duza czesc zastosowanego do nasy- 15 cenia aktywnego srodka pozostaje na nosniku i jest niewykorzystana.Zastosowanie mieszanek bedacych przedmiotem niniejszego wynalazku umozliwia unikniecie tych niedogodnosci i z jednej strony ulatwia osiagnie- 20 cie powolnej i regularnej dyfuzji, a z drugiej stro¬ ny — optymalnego wykorzystania uzytego do na¬ sycenia DDVP (ilosc odparowujacego DDVP prze¬ kracza 90*/o).Ciekla mieszanka owadobójcza wedlug wynalaz- 25 ku do nasycania stalych nosników, umozliwiajaca dlugotrwala dyfuzje inspektycydów do atmosfery, zawierajaca fosforan 2,2-dwuchlorodwuwinylodwu- metylu i ewentualnie jeden lub. wiecej rozpusz¬ czalników, charakteryzuje sie tym, ze zawiera 5— 30 50°/o wagowych acetalu przedstawionego na zala- 82 92182 921 3 Czonym wzorze, w którym R oznacza grupe alki¬ lowa o 7—11 atomach wegla lub grupe fenyIowa, ewentualnie podstawiona nizszym alkilem, A ozna¬ cza prostolancuchowa lub rozgaleziona grupe alki¬ lowa o 2—5 atomach wegla, ewentualnie podsta¬ wiona jedna lub kilkoma grupami hydroksylowy¬ mi i moze na przyklad oznaczac nastepujace gru¬ py: —CH2—CH2—, —CH2—CH2—CH2—, CH2—CH— —CHjj— i CH2—CH— OH— CH2OH Korzysci wynikajace z zastosowania mieszanki wedlug wynalazku potwierdzaja przeprowadzone próby, w których stosowano acetal glicerynoben- zaldehydu. Zbadano trzy mieszanki oznaczone A, B i C o nastepujacym skladzie: Mieszanka A — 40% DDVP i 60% ftalanu dwu- butylu. Mieszanka B (wedlug niniejszego wyna¬ lazku) 40% DDVP, 50% ftalanu dwubutylu i 10% acetalu gliceryny z benzaldehydem oraz mieszan¬ ka C — 100% DDVP. Przygotowuje sie trzy ze¬ stawy pasków z celulozy (po szesc sztuk) o wy¬ miarach 6 cm X 12 cm. Paski pierwszego zestawu nasyca sie 25 g DDVP (mieszanka C), drugiego — 25 g mieszanki A i trzeciego 25 g mieszanki B.Nastepnie paski umieszcza sie w pomieszczeniu o kubaturze 80 mJ i w ciagu 90 dni utrzymuje sie w temperaturze 20 do 25°C. Co 10 dni oznacza sie ilosc DDVP, która odparowala, w stosunku do ilosci uzytej do nasycenia. Wyniki przedstawiono w nastepujacej tabeli: Liczba dni 10 20 30 40 50 60 70 80 90 Ilosc odparowanego DDVP w procentach A 14 22 29 35 40 45 58 58 60 B 15 28 42 53 62 69 76 82 91 C | 14 25 31 37 42 46 49 52 53 1 Wyniki te wskazuja, ze zastosowanie mieszanki wedlug wynalazku umozliwia odparowanie aktyw¬ nej substancji powyzej 90%, podczas gdy przy za¬ stosowaniu w podobnym okresie czasu mieszanki bez acetalu (typu A) odparowuje tylko 60%, a tyl¬ ko 53% w przypadku uzycia czystego DDVP. Jak widac, powyzsze wyniki osiaga sie bez zmiany re¬ gularnosci odparowania o czym swiadczy prawie stala szybkosc odparowania w trakcie próby.Przy uzyciu tych samych pasków przeprowadzo¬ no testy na sprawnosc biologicznego dzialania. Do¬ swiadczenia przeprowadzane na dojrzalych mu¬ chach (Musca domestica) w komorze Paet-Grady o objetosci 8 m8. Wyniki na smiertelnosc much przedstawiono w powyzszej tabeli. Odpowiadaja one procentowi zabitych much po uplywie 2 go¬ dzin od chwili wystawienia na dzialanie srodka. 10 15 20 30 35 40 45 50 60 65 Po uplywie miesiaca Po uplywie 2 miesiecy | Po uplywie 3 miesiecy Smiertelnosc mieszanka B 98 97 96 mieszanka A 98 95 70 Przeprowadzono takze inne testy na trwalosc pasków impregnowanych w ten sposób podczach przechowywania. Paski zamykano w hermetycznych torebkach (wykonanych z mieszanki opartej na papierze, polietylenie i aluminium) i w ciagu 6 miesiecy utrzymywano w temperaturze 50°C. Po uplywie tego okresu czasu, na podstawie analizy metoda chromatografii gazowej stwierdzono, ze rozklada sie ponizej 1% DDVP uzytego do nasyce^ nia.Zastosowanie mieszanki B umozliwia powolne odparowywanie aktywnej substancji, zmniejszenie ilosci tej substancji zatrzymywanej na nosniku, zwiekszenie aktywnosci biologicznej po uplywie 3 miesiecy, przy czym mieszanka ta wykazuje 25 duza trwalosc w czasie i na podwyzszona tempe¬ rature.Ciekla mieszanka wedlug wynalazku jest szcze¬ gólnie wartosciowa do nasycenia stalych nosników umozliwiajacych powolna dyfuzje aktywnej sub¬ stancji, takiej jak DDVP, do powietrza znajduja¬ cego sie w przestrzeni otaczajacej te substancje, w celu zwalczenia wszystkich owadów w ciagu kilku miesiecy. PL PL
Claims (1)
1. Zam. 764/76, naklad 105 egz. Cena 10 zl PL PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7101208A FR2121459B1 (pl) | 1971-01-08 | 1971-01-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL82921B1 true PL82921B1 (pl) | 1975-10-31 |
Family
ID=9070307
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1972152819A PL82921B1 (pl) | 1971-01-08 | 1972-01-08 |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3826822A (pl) |
| AU (1) | AU456156B2 (pl) |
| BE (1) | BE777441A (pl) |
| CH (1) | CH541292A (pl) |
| CS (1) | CS161148B2 (pl) |
| DE (1) | DE2200617A1 (pl) |
| FR (1) | FR2121459B1 (pl) |
| GB (1) | GB1375114A (pl) |
| HU (1) | HU163606B (pl) |
| IL (1) | IL38464A (pl) |
| IT (1) | IT944621B (pl) |
| NL (1) | NL7200174A (pl) |
| PL (1) | PL82921B1 (pl) |
| RO (1) | RO62476A (pl) |
| ZA (1) | ZA7269B (pl) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1448458A (en) * | 1973-11-21 | 1976-09-08 | Allen & Hanburys Ltd | 1,3-dioxan derivatives and pharmaceutical compositions thereof |
| US4683132A (en) * | 1982-04-30 | 1987-07-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Compositions, devices, and methods for extended control of insect activity |
| WO2012146623A1 (de) * | 2011-04-29 | 2012-11-01 | Basf Se | Zusammensetzung enthaltend ein pestizid und ein acetalisches lösungsmittel |
| US9585382B2 (en) | 2011-04-29 | 2017-03-07 | Basf Se | Composition comprising a pesticide and an acetal solvent |
-
1971
- 1971-01-08 FR FR7101208A patent/FR2121459B1/fr not_active Expired
- 1971-12-27 IL IL38464A patent/IL38464A/xx unknown
- 1971-12-29 BE BE777441A patent/BE777441A/xx unknown
- 1971-12-31 IT IT33189/71A patent/IT944621B/it active
-
1972
- 1972-01-03 CH CH2572A patent/CH541292A/fr not_active IP Right Cessation
- 1972-01-05 ZA ZA720069A patent/ZA7269B/xx unknown
- 1972-01-05 AU AU37606/72A patent/AU456156B2/en not_active Expired
- 1972-01-05 GB GB52372A patent/GB1375114A/en not_active Expired
- 1972-01-06 CS CS75*YA patent/CS161148B2/cs unknown
- 1972-01-06 NL NL7200174A patent/NL7200174A/xx unknown
- 1972-01-06 HU HUPE810A patent/HU163606B/hu unknown
- 1972-01-07 DE DE19722200617 patent/DE2200617A1/de active Pending
- 1972-01-07 RO RO7200069321A patent/RO62476A/ro unknown
- 1972-01-08 PL PL1972152819A patent/PL82921B1/pl unknown
- 1972-01-10 US US00216791A patent/US3826822A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RO62476A (fr) | 1978-01-15 |
| IL38464A0 (en) | 1972-02-29 |
| US3826822A (en) | 1974-07-30 |
| FR2121459A1 (pl) | 1972-08-25 |
| CH541292A (fr) | 1973-09-15 |
| GB1375114A (pl) | 1974-11-27 |
| SU446959A3 (ru) | 1974-10-15 |
| AU3760672A (en) | 1973-07-12 |
| BE777441A (fr) | 1972-04-17 |
| IT944621B (it) | 1973-04-20 |
| HU163606B (pl) | 1973-09-27 |
| CS161148B2 (pl) | 1975-05-04 |
| AU456156B2 (en) | 1974-12-12 |
| IL38464A (en) | 1974-09-10 |
| ZA7269B (en) | 1972-11-29 |
| NL7200174A (pl) | 1972-07-11 |
| FR2121459B1 (pl) | 1973-11-30 |
| DE2200617A1 (de) | 1972-07-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3620453A (en) | Shaped article with insecticidal properties | |
| CA1168977A (en) | Termite bait composition | |
| US4160033A (en) | Method for the control of mosquitos by the use of film-forming materials | |
| ES464354A1 (es) | Procedimiento de preparacion de un complejo insectifugo e insecticida estable. | |
| US4170631A (en) | Controlled release formulations of Douglas-fir beetle anti-aggregative pheromone, 3-methyl-2-cyclohexen-1-one | |
| PL82921B1 (pl) | ||
| KR920700536A (ko) | 신규의 조성물 | |
| US3911121A (en) | Terpene phenol resin compositions containing organophosphorus insecticides | |
| Miles et al. | Insecticide Formulation, Stable Formulations for Sustained Release of DDVP | |
| HU184676B (en) | Pesticide preparation containing organic phosphorus compound and pyretroide derivative | |
| JPS5826805A (ja) | 殺菌作用及び駆かび作用を有する水で希釈し得る薬品及び木材の保護法 | |
| SU446959A1 (ru) | Инсектицидна композици дл пропитки твердых подложек | |
| US4341552A (en) | Granular pesticidal composition and method of preparing same | |
| ITRM940564A1 (it) | "insetticida che vaporizza a caldo, producente esalazioni, per uccide mosche e metodo per uccidere mosche con esso" | |
| US3927207A (en) | Method for combating insects employing certain ketones | |
| US3364109A (en) | Hydroxyquinoline-stabilized biocidal organic phosphorus pesticides in finely dispersed silicic acid | |
| PL92120B1 (pl) | ||
| EP0004393A1 (en) | Stabilised granular nematocidal and insecticidal composition having O-ethyl-S,S-dipropyl dithiophosphate as an active substance, and method of preparing it | |
| SE7604245L (sv) | Nya fungicida blandningar | |
| US2425678A (en) | Fungicidal compositions | |
| US3882227A (en) | Insecticidal composition employing DDVP | |
| US3174898A (en) | Fungicidal soil treatment | |
| GB727577A (en) | Improvements in or relating to devices for distributing insecticidal compositions | |
| US4220640A (en) | Stabilization of resmethrin | |
| US4273764A (en) | Stabilization of 2,2-dimethyl-4,5-benzospiro[2,4]hepta-4,6-diene-1-carboxylic acid, α- |