PL82921B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL82921B1 PL82921B1 PL1972152819A PL15281972A PL82921B1 PL 82921 B1 PL82921 B1 PL 82921B1 PL 1972152819 A PL1972152819 A PL 1972152819A PL 15281972 A PL15281972 A PL 15281972A PL 82921 B1 PL82921 B1 PL 82921B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acetal
- ddvp
- alkyl group
- liquid insecticide
- insecticide mixture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
- C07D317/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings
- C07D317/12—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to ring carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Ciekla mieszanka owadobójcza Przedmiotem wynalazku jest ciekla mieszanka owadobójcza stosowana glównie do nasycenia sta¬ lych nosników, które umozliwiaja regularna i dlu¬ gotrwala dyfuzje aktywnej substancji do atmosfe¬ ry w celu zwalczania owadów.Znane mieszanki oparte sa na fosforanie 2,2-dwu- chlorodwuwinylodwumetylu, szeroko stosowanym insektycydzie w klasie zwiazków wykazujacych zdolnosc stopniowego ulatniania sie do atmosfery.Mieszanki te wykazuja szereg wad. Z uwagi na swa budowe chemiczna, fosforan 2,2-dwuchloro- dwuwinylodwumetylu (okreslany w dalszym ciagu skrótem DDVP) odznacza sie znaczna nietrwalo- scia w obecnosci wilgoci w powietrzu. Z tego wzgledu ograniczone jest zastosowanie stalych no¬ sników nasyconych czystym DDVP jesli celem jest powolne ulatnianie. Po kilkudniowym ulatnianiu duza czesc DDVP ulega rozkladowi i traci akty¬ wnosc. W celu usuniecia tej niedogodnosci propo¬ nowano zastosowanie róznych rozpuszczalników hydrofobowych. Oprócz zagadnienia rozkladu DDVP nalezy jednak rozwiazac równiez problem wlasciwej dyfuzji, która musi byc powolna i re¬ gularna. Jesli wieksza ilosc DDVP odparowuje z nosnika w poczatkowym okresie po zastosowa¬ niu, stezenie insektycydu w otaczajacej atmosfe¬ rze jest duze i moze byc niebezpieczne dla uzyt¬ kownika.Zastosowanie róznych dodatków, takich jak tlusz¬ cze zwierzece, naturalne woski, olej z nasion ba- 2 welny, fenole, hydrochinony, naftole, heksylore- zorcyny i sole olowiu, umozliwia zmniejszenie szybkosci dyfuzji w ciagu pierwszych dni po za¬ stosowaniu oraz pewne uregulowanie tej szybko- 5 sci w poczatkowym okresie. Takie uregulowanie szybkosci dyfuzji odbywa sie jednak kosztem zmniejszenia aktywnosci srodka. Istotnie, regular¬ nosc dyfuzji roztworów wynika czesciowo z za¬ trzymywania pewnej ilosci DDVP. Oszacowanie 10 ilosciowe, przeprowadzone na przyklad po uply¬ wie 3 miesiecy, wykazuje zahamowanie dyfuzji, gdy stosunek ilosci uzytego do nasycenia DDVP do ilosci odparowanego DDVP wynosi okolo 50°/o.Oznacza to, ze duza czesc zastosowanego do nasy- 15 cenia aktywnego srodka pozostaje na nosniku i jest niewykorzystana.Zastosowanie mieszanek bedacych przedmiotem niniejszego wynalazku umozliwia unikniecie tych niedogodnosci i z jednej strony ulatwia osiagnie- 20 cie powolnej i regularnej dyfuzji, a z drugiej stro¬ ny — optymalnego wykorzystania uzytego do na¬ sycenia DDVP (ilosc odparowujacego DDVP prze¬ kracza 90*/o).Ciekla mieszanka owadobójcza wedlug wynalaz- 25 ku do nasycania stalych nosników, umozliwiajaca dlugotrwala dyfuzje inspektycydów do atmosfery, zawierajaca fosforan 2,2-dwuchlorodwuwinylodwu- metylu i ewentualnie jeden lub. wiecej rozpusz¬ czalników, charakteryzuje sie tym, ze zawiera 5— 30 50°/o wagowych acetalu przedstawionego na zala- 82 92182 921 3 Czonym wzorze, w którym R oznacza grupe alki¬ lowa o 7—11 atomach wegla lub grupe fenyIowa, ewentualnie podstawiona nizszym alkilem, A ozna¬ cza prostolancuchowa lub rozgaleziona grupe alki¬ lowa o 2—5 atomach wegla, ewentualnie podsta¬ wiona jedna lub kilkoma grupami hydroksylowy¬ mi i moze na przyklad oznaczac nastepujace gru¬ py: —CH2—CH2—, —CH2—CH2—CH2—, CH2—CH— —CHjj— i CH2—CH— OH— CH2OH Korzysci wynikajace z zastosowania mieszanki wedlug wynalazku potwierdzaja przeprowadzone próby, w których stosowano acetal glicerynoben- zaldehydu. Zbadano trzy mieszanki oznaczone A, B i C o nastepujacym skladzie: Mieszanka A — 40% DDVP i 60% ftalanu dwu- butylu. Mieszanka B (wedlug niniejszego wyna¬ lazku) 40% DDVP, 50% ftalanu dwubutylu i 10% acetalu gliceryny z benzaldehydem oraz mieszan¬ ka C — 100% DDVP. Przygotowuje sie trzy ze¬ stawy pasków z celulozy (po szesc sztuk) o wy¬ miarach 6 cm X 12 cm. Paski pierwszego zestawu nasyca sie 25 g DDVP (mieszanka C), drugiego — 25 g mieszanki A i trzeciego 25 g mieszanki B.Nastepnie paski umieszcza sie w pomieszczeniu o kubaturze 80 mJ i w ciagu 90 dni utrzymuje sie w temperaturze 20 do 25°C. Co 10 dni oznacza sie ilosc DDVP, która odparowala, w stosunku do ilosci uzytej do nasycenia. Wyniki przedstawiono w nastepujacej tabeli: Liczba dni 10 20 30 40 50 60 70 80 90 Ilosc odparowanego DDVP w procentach A 14 22 29 35 40 45 58 58 60 B 15 28 42 53 62 69 76 82 91 C | 14 25 31 37 42 46 49 52 53 1 Wyniki te wskazuja, ze zastosowanie mieszanki wedlug wynalazku umozliwia odparowanie aktyw¬ nej substancji powyzej 90%, podczas gdy przy za¬ stosowaniu w podobnym okresie czasu mieszanki bez acetalu (typu A) odparowuje tylko 60%, a tyl¬ ko 53% w przypadku uzycia czystego DDVP. Jak widac, powyzsze wyniki osiaga sie bez zmiany re¬ gularnosci odparowania o czym swiadczy prawie stala szybkosc odparowania w trakcie próby.Przy uzyciu tych samych pasków przeprowadzo¬ no testy na sprawnosc biologicznego dzialania. Do¬ swiadczenia przeprowadzane na dojrzalych mu¬ chach (Musca domestica) w komorze Paet-Grady o objetosci 8 m8. Wyniki na smiertelnosc much przedstawiono w powyzszej tabeli. Odpowiadaja one procentowi zabitych much po uplywie 2 go¬ dzin od chwili wystawienia na dzialanie srodka. 10 15 20 30 35 40 45 50 60 65 Po uplywie miesiaca Po uplywie 2 miesiecy | Po uplywie 3 miesiecy Smiertelnosc mieszanka B 98 97 96 mieszanka A 98 95 70 Przeprowadzono takze inne testy na trwalosc pasków impregnowanych w ten sposób podczach przechowywania. Paski zamykano w hermetycznych torebkach (wykonanych z mieszanki opartej na papierze, polietylenie i aluminium) i w ciagu 6 miesiecy utrzymywano w temperaturze 50°C. Po uplywie tego okresu czasu, na podstawie analizy metoda chromatografii gazowej stwierdzono, ze rozklada sie ponizej 1% DDVP uzytego do nasyce^ nia.Zastosowanie mieszanki B umozliwia powolne odparowywanie aktywnej substancji, zmniejszenie ilosci tej substancji zatrzymywanej na nosniku, zwiekszenie aktywnosci biologicznej po uplywie 3 miesiecy, przy czym mieszanka ta wykazuje 25 duza trwalosc w czasie i na podwyzszona tempe¬ rature.Ciekla mieszanka wedlug wynalazku jest szcze¬ gólnie wartosciowa do nasycenia stalych nosników umozliwiajacych powolna dyfuzje aktywnej sub¬ stancji, takiej jak DDVP, do powietrza znajduja¬ cego sie w przestrzeni otaczajacej te substancje, w celu zwalczenia wszystkich owadów w ciagu kilku miesiecy. PL PL
Claims (1)
1. Zam. 764/76, naklad 105 egz. Cena 10 zl PL PL
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7101208A FR2121459B1 (pl) | 1971-01-08 | 1971-01-08 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL82921B1 true PL82921B1 (pl) | 1975-10-31 |
Family
ID=9070307
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL1972152819A PL82921B1 (pl) | 1971-01-08 | 1972-01-08 |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3826822A (pl) |
AU (1) | AU456156B2 (pl) |
BE (1) | BE777441A (pl) |
CH (1) | CH541292A (pl) |
CS (1) | CS161148B2 (pl) |
DE (1) | DE2200617A1 (pl) |
FR (1) | FR2121459B1 (pl) |
GB (1) | GB1375114A (pl) |
HU (1) | HU163606B (pl) |
IL (1) | IL38464A (pl) |
IT (1) | IT944621B (pl) |
NL (1) | NL7200174A (pl) |
PL (1) | PL82921B1 (pl) |
RO (1) | RO62476A (pl) |
ZA (1) | ZA7269B (pl) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1448458A (en) * | 1973-11-21 | 1976-09-08 | Allen & Hanburys Ltd | 1,3-dioxan derivatives and pharmaceutical compositions thereof |
US4683132A (en) * | 1982-04-30 | 1987-07-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Compositions, devices, and methods for extended control of insect activity |
EP2701502B1 (de) * | 2011-04-29 | 2015-08-05 | Basf Se | Zusammensetzung enthaltend ein pestizid und ein acetalisches lösungsmittel |
US9585382B2 (en) | 2011-04-29 | 2017-03-07 | Basf Se | Composition comprising a pesticide and an acetal solvent |
-
1971
- 1971-01-08 FR FR7101208A patent/FR2121459B1/fr not_active Expired
- 1971-12-27 IL IL38464A patent/IL38464A/xx unknown
- 1971-12-29 BE BE777441A patent/BE777441A/xx unknown
- 1971-12-31 IT IT33189/71A patent/IT944621B/it active
-
1972
- 1972-01-03 CH CH2572A patent/CH541292A/fr not_active IP Right Cessation
- 1972-01-05 AU AU37606/72A patent/AU456156B2/en not_active Expired
- 1972-01-05 ZA ZA720069A patent/ZA7269B/xx unknown
- 1972-01-05 GB GB52372A patent/GB1375114A/en not_active Expired
- 1972-01-06 NL NL7200174A patent/NL7200174A/xx unknown
- 1972-01-06 HU HUPE810A patent/HU163606B/hu unknown
- 1972-01-06 CS CS75*YA patent/CS161148B2/cs unknown
- 1972-01-07 DE DE19722200617 patent/DE2200617A1/de active Pending
- 1972-01-07 RO RO7200069321A patent/RO62476A/ro unknown
- 1972-01-08 PL PL1972152819A patent/PL82921B1/pl unknown
- 1972-01-10 US US00216791A patent/US3826822A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US3826822A (en) | 1974-07-30 |
RO62476A (fr) | 1978-01-15 |
NL7200174A (pl) | 1972-07-11 |
ZA7269B (en) | 1972-11-29 |
IL38464A (en) | 1974-09-10 |
AU3760672A (en) | 1973-07-12 |
AU456156B2 (en) | 1974-12-12 |
IL38464A0 (en) | 1972-02-29 |
DE2200617A1 (de) | 1972-07-20 |
IT944621B (it) | 1973-04-20 |
SU446959A3 (ru) | 1974-10-15 |
GB1375114A (pl) | 1974-11-27 |
CS161148B2 (pl) | 1975-05-04 |
HU163606B (pl) | 1973-09-27 |
CH541292A (fr) | 1973-09-15 |
FR2121459A1 (pl) | 1972-08-25 |
FR2121459B1 (pl) | 1973-11-30 |
BE777441A (fr) | 1972-04-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3620453A (en) | Shaped article with insecticidal properties | |
EP0069879A1 (en) | Termite bait composition | |
PL82921B1 (pl) | ||
NO151076B (no) | Anvendelse av et preparat som omfatter et alkalimetallborat og et ditiokarbonat for aa forhindre eller hemme infeksjon av treraamaterialer | |
CA1054934A (en) | Terpene phenol resin compositions containing organophosphorus pesticides | |
Miles et al. | Insecticide Formulation, Stable Formulations for Sustained Release of DDVP | |
PL89459B1 (pl) | ||
HU184676B (en) | Pesticide preparation containing organic phosphorus compound and pyretroide derivative | |
KR950002846B1 (ko) | 전기 훈증기용 살충 조성물 | |
US2944932A (en) | Insect combatting agent | |
JPS5821603A (ja) | 防虫防かび剤 | |
SU446959A1 (ru) | Инсектицидна композици дл пропитки твердых подложек | |
Hadaway et al. | The influence of environmental conditions on the contact toxicity of some insecticide deposits to adult mosquitos, Anopheles stephensi List | |
Van Tiel | Improvement of the residual toxicity of DDT solutions by the addition of coumarone resin | |
EP0004393B1 (en) | Stabilised granular nematocidal and insecticidal composition having o-ethyl-s,s-dipropyl dithiophosphate as an active substance, and method of preparing it | |
US2957799A (en) | Alkyl sulfoxide compounds for insect combating and method | |
JPS60136504A (ja) | 殺虫組成物 | |
ITRM940564A1 (it) | "insetticida che vaporizza a caldo, producente esalazioni, per uccide mosche e metodo per uccidere mosche con esso" | |
US3364109A (en) | Hydroxyquinoline-stabilized biocidal organic phosphorus pesticides in finely dispersed silicic acid | |
SE7604245L (sv) | Nya fungicida blandningar | |
US2425678A (en) | Fungicidal compositions | |
KR940011171B1 (ko) | 흡습성 방충 조성물 | |
US3174898A (en) | Fungicidal soil treatment | |
GB727577A (en) | Improvements in or relating to devices for distributing insecticidal compositions | |
US4220640A (en) | Stabilization of resmethrin |