PL82738B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL82738B2 PL82738B2 PL14399570A PL14399570A PL82738B2 PL 82738 B2 PL82738 B2 PL 82738B2 PL 14399570 A PL14399570 A PL 14399570A PL 14399570 A PL14399570 A PL 14399570A PL 82738 B2 PL82738 B2 PL 82738B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- weight
- rubber
- toxic
- contact
- Prior art date
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 13
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims description 6
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims description 6
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 claims description 6
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 claims 1
- -1 CaO metal oxides Chemical class 0.000 description 3
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylguanidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=N)NC1=CC=CC=C1 OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMMWHPNWAFZXNH-UHFFFAOYSA-N Benz[a]pyrene Chemical compound C1=C2C3=CC=CC=C3C=C(C=C3)C2=C2C3=CC=CC2=C1 FMMWHPNWAFZXNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDQAZBWRQCGBEV-UHFFFAOYSA-N Ethylenethiourea Chemical compound S=C1NCCN1 PDQAZBWRQCGBEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- IRLQAJPIHBZROB-UHFFFAOYSA-N buta-2,3-dienenitrile Chemical compound C=C=CC#N IRLQAJPIHBZROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- 229920005556 chlorobutyl Polymers 0.000 description 1
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N chloroprene Chemical compound ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003439 heavy metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 05.04.1973 Opis patentowy opublikowano: 31.12.1975 82738 KI. 39b3,9/00 MKP- C09d 9/00 Twórcywynalazku: Zbigniew Roslaniec, Wanda Pawlowska, Mieczyslaw Sadurski Uprawniony z patentu tymczasowego: Osrodek Technologii Gumy przy Wojewódzkim .-¦ ' Zwiazku Spóldzielni Pracy, Szczecin (Polska) Mieszanka gumowa nietoksyczna Przedmiot wynalazku. Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania mieszanki gumowej nietoksycz¬ nej mozliwej do stosowania w kontakcie z zywnoscia polegajacy na stosowaniu samego zwiazku chemicznego, jako przyspieszenia wulkanizacji mieszanek gumowych lub w mieszaninie z powszechnie stosowanymi akty¬ watorami przyspieszaczy.Ocena znanego stanu techniki. Powszechnie stosowane srodki wulkanizujace takie jak srodki sieciujace, przyspieszane, aktywatory przyspieszaczy powoduja stosunkowo szybka i skuteczna wulkanizacje mieszanek gumowych w podwyzszonych temperaturach. Sa to glówne zwiazki organiczne pochodne amin, tiokarbaminiany, trazole, tiuramy oraz siarka i tlenki metali ciezkich. Duza toksycznosc tych srodków ogranicza lub wrecz uniemozliwia stosowanie ich do produkcji wyrobów gumowych pracujacych w stycznosci z zywnoscia a takze wplywa ujemnie na stan zdrowia pracowników wykonujacych mieszanki gumowe.Przedstawienie istoty wynalazku.Celem wynalazku jest uzyskanie gumy nietoksycznej mozliwej do stosowania w kontakcie z zywnoscia oraz wyeliminowania calkowicie lub czesciowo toksycznych surowców z przemyslu gumowego.Zgodnie w wynalazkiem rozwiazanie tego zagadnienia poparte wieloma doswiadczeniami polega przede wszystkim na zastapieniu toksycznych srodków wulkanizujacych kwasem acetylosalicylowym lub jego prosta pochodna, w calosci lub czesciowo pod katem wyeliminowania srodków najbardziej trujacych, niedopuszczal¬ nych do produkcji gumy stykajacej sie z zywnoscia na podstawie przepisów obowiazujacych w poszczególnych krajach. Dotyczy to wulkanizatorów na bazie kauczuków chloroprenowych.Kwas acetylosalicylowy lub jego sole sodowe, potasowe, cynkowe i inne nalezy stosowac w ilosciach od 0,2 do 15,0 czesci wagowych na 100 czesci wagowych polimeru lub kauczuków jako przyspieszacza wulkanizacji w zastepstwie calkowitym lub czesciowym przyspieszaczy takich jak etylenotiomocznik, dwufenyloguanidyna, dwusiarczek czterometylotiuramu i innych w obecnosci tlenków metali ZnO, MgO i CaO dla mieszanek na bazie kauczuków chloroprenowych lub ich mieszanin z innymi kauczukami jak chloroprenowym butadienowo-nitrylo- wym i butylowym.2 82738 Sposób wykonywania i wulkanizacji mieszanki niczym nie rózni sie od powszechnie stosowanych. Otrzy¬ mana wulkanizaty sa nietoksyczne i moga byc stosowane do pracy w stycznosci z zywnoscia pod warunkiem njezawierania innych toksycznych skladników pomocniczyc^takich jak antyzonatów metali ciezkich, benzopire- nów. Wulkanizaty zawierajace kwas acetylosalicytowy lub jego pochodne jako przyspieszacze wulkanizacji wy¬ kazuja wysokie wlasnos'ci fizyko-mechaniczne oraz dobra odpornosc na dzialanie podwyzszonych temperatur, tego samego rzedu co przy zastosowaniu innych znanych srodków wulkanizujacych dla kauczuków chloropreno- wych.Przyklady otrzymania mieszanki.Jako przyklady mozna podac nastepujace receptury mieszanki, która po wulkanizacji wykazuje dobre wlasnosci fizyko-mechaniczne i jest nietoksyczna.Przyklad I: 100,0 czesci wagowych 1,0 czesci wagowych 4,0 czesci wagowych 30,0 czesci wagowych 8,0 czesci wagowych 1,2 czesci wagowych 1,0 czesci wagowych Kauczuk chloroprenowy Steoryna Tlenek magnezu Napelniacz bialy Zmiekczacz (ester) Tlenek cynku Kwas acetylosalicylowy Przyklad U: Kauczuk chloroprenowy Kauczuk chlorobutylowy Stearyna Napelniacz bialy Tlenek cynku Kwas acetylosalicylowy 75,0 czesci wagowych 25,0 czesci wagowych 0,5 czesci wagowych 60,0 czesci wagowych 1,8 czesci wagowych 2,0 czesci wagowych. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Mieszanka gumowa nietoksyczna, do stosowania w kontakcie z zywnoscia zawierajaca kauczuk chloro¬ prenowy lub jego mieszaniny z kauczkiem butadienowo-nitrylowym i butylowym, napelniacze, zmiekczacze i srodki wulkanizujace, znamienna tym, ze jako przyspieszacz wulkanizacji zawiera kwas acetylosalicy¬ lowy lub jego sole z metalami jedno i dwuwartosciowymi ewentualnie w mieszaninie z innymi srodkami wulkani¬ zacyjnymi w ilosci od 0,2 do 15,0 czesci wagowych na 100 czesci wagowych kauczuków. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 10 zl PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14399570A PL82738B2 (pl) | 1970-10-21 | 1970-10-21 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14399570A PL82738B2 (pl) | 1970-10-21 | 1970-10-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL82738B2 true PL82738B2 (pl) | 1975-10-31 |
Family
ID=19952604
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL14399570A PL82738B2 (pl) | 1970-10-21 | 1970-10-21 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL82738B2 (pl) |
-
1970
- 1970-10-21 PL PL14399570A patent/PL82738B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4018750A (en) | Curable compositions containing chloroprene rubber | |
| EP0413504B1 (en) | Rubber products and cure systems | |
| JPS59232133A (ja) | 加硫性ハロゲンゴム配合物 | |
| US3370051A (en) | Vulcanization of elastomeric compositions | |
| US2700691A (en) | Inhibition of the deterioration of vulcanized rubber compositions | |
| PL82738B2 (pl) | ||
| JPS6317097B2 (pl) | ||
| US2339552A (en) | Vulcanization accelerator | |
| CA1041503A (en) | Imide additives for sulfur vulcanization polymers | |
| US2367827A (en) | Accelerator for vulcanization of rubber | |
| EP0479526B1 (en) | Rubber composition | |
| US2306669A (en) | Vulcanization of rubber | |
| US1944346A (en) | Process of vulcanizing rubber | |
| US3078258A (en) | Sulfur vulcanization of rubbers with a 2-(3, 5-dimethyl-4-morpholinylmercapto)-benzothiazole accelerator | |
| Throdahl et al. | Vulcanization Characteristics of N, N'-Dithioamines in Furnace Black Stocks | |
| US2415029A (en) | Sulfenamides | |
| US3712878A (en) | O,o,s-triesters of phosphorodithioic acid as accelerators in the sulfur vulcanization of epdm rubbers | |
| SU504810A1 (ru) | Резинова смесь | |
| US2930824A (en) | Certain n, n'-disubstituted ethylenebisbenzothiazolesulfenamides | |
| US2158019A (en) | Vulcanization of rubber | |
| US2106465A (en) | Mercapto-thiazole derivatives | |
| US3177213A (en) | 2-(3, 5-dimethyl-4-morpholinylmercapto)-benzothiazole | |
| US3154517A (en) | Method of vulcanizing rubber in the presence of 2-(2, 6-dimethyl-4-morpholinylmercapto) benzothiazoles and product obtained | |
| US2116978A (en) | Vulcanization of rubber | |
| US2110834A (en) | Acceleration of vulcanization of rubber |