PL82512B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL82512B2 PL82512B2 PL15849872A PL15849872A PL82512B2 PL 82512 B2 PL82512 B2 PL 82512B2 PL 15849872 A PL15849872 A PL 15849872A PL 15849872 A PL15849872 A PL 15849872A PL 82512 B2 PL82512 B2 PL 82512B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- sapogen
- polyacrylic acid
- suspension
- stability
- Prior art date
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 18
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 14
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims description 9
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 7
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 7
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 19
- GXJQMKFJQFGQKV-KHPPLWFESA-N 2-[methyl-[(z)-octadec-9-enoyl]amino]ethanesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)N(C)CCS(O)(=O)=O GXJQMKFJQFGQKV-KHPPLWFESA-N 0.000 description 15
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N γ Benzene hexachloride Chemical compound ClC1C(Cl)C(Cl)C(Cl)C(Cl)C1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Chemical compound Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N 0.000 description 8
- 229960002809 lindane Drugs 0.000 description 8
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 7
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 4
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 4
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 4
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 4
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SUZRRICLUFMAQD-UHFFFAOYSA-N N-Methyltaurine Chemical compound CNCCS(O)(=O)=O SUZRRICLUFMAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- MLQBTMWHIOYKKC-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-enoyl chloride Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(Cl)=O MLQBTMWHIOYKKC-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- MQJUTXAYGNUBKO-UHFFFAOYSA-M sodium;3,7-ditert-butylnaphthalene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=C(C(C)(C)C)C(S([O-])(=O)=O)=CC2=CC(C(C)(C)C)=CC=C21 MQJUTXAYGNUBKO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 01.06.1973 Opis patentowy opublikowano: 25.11.1975 82512 KI. 451,17/08 MKP' A01n 17/08 Twórcywynalazku: Stefan Mosinski, Edmund Bakuniak, Danuta Pikulowa, Jacek Szymaszkiewicz Uprawniony z patentu tymczasowego: Instytut Przemyslu Organicznego, Warszawa (Polska) Proszki zawiesinowe pestycydów tworzace trwale zawiesiny wodne Przedmiotem wynalazku sa proszki zawiesinowe pestycydów stosowane w formie zawiesin wodnych.Znane proszki zwiesinowe pestycydów stanowia mieszanine substancji biologicznie czynnej wraz ze specy¬ ficznymi dla niej srodkami pomocniczymi, nosników mineralnych, substancji powierzchniowo czynnych. Jako srodki powierzchniowo czynne stosowane sa do produkcji proszków zawiesinowych, glównie nastepujace pro¬ dukty pojedyncze lub ich mieszaniny: sole sodowe, amonowe lub wapniowe kwasów ligninosulfonowych (lugi posulfitowe), sól sodowa kwasu n-butylo-naftalenosu(tonowego (Nekalina S), sól sodowa produktu kondensacji chlorku kwasu oleinowego z N-metylotauryna (Sapogen T) oraz niejonowe srodki powierzchniowo czynne (pro¬ dukty kondensacji tlenku etylenu). Poza substancja biologicznie czynna lub mieszanina substancji czynnej i srod¬ kami powierzchniowo czynnymi glównym skladnikiem proszków zawiesinowych sa nosniki mineralne, w tym równiez pochodzenia kopalnego, nieuszlachetnione i o niejednorodnym skladzie.Proszki zawiesinowe pestycydów zawierajace w swym skladzie nosniki mineralne, a szczególnie nosniki o niestandardowych wlasnosciach fizycznych i fizykochemicznych nie wykazuja odpowiedniej trwalosci wodnej zawiesiny, a tym samym nie zapewniaja korzystnych wlasnosci preparatu. Jezeli zawiesina nie jest dostatecznie trwala, to w czasie zabiegu opryskiwania stezenie jej ulega zmiane a rozprowadzenie pestycydu jest nierówno¬ mierne, co powoduje szereg niekorzystnych efektów.Celem wynalazku jest opracowanie skladu proszków zawiesinowych pestycydów, zawierajacych pojedyn¬ cze substancje czynne lub mieszaniny dwu a nawet wiecej substancji czynnych, tworzacych trwale zawiesiny wodne niezaleznie od rodzaju uzytych do proszku skladników.Proszki zawiesinowe pestycydów bedace przedmiotem wynalazku skladaja sie z substancji biologicznie czynnych, nosników mineralnych, srodków powierzchniowo czynnych oraz soli kwasu poliakrylowego w ilos¬ ci 0,1-10%. Dzieki dodatkowi soli kwasu pol iakrylowego uzyskuje sie powtarzalna trwalosc zawiesin wodnych proszków zawiesinowych przygotowanych z róznych niestandardowych nosników mineralnych pochodzenia ko¬ palnego.Dla zilustrowania wplywu soli sodowej kwasu pol iakrylowego na trwalosc zawiesin przedstawiono w,ta- blicy 1 wyniki trwalosci zawiesin proszków nie zawierajacych i zawierajacych w swym skladzie sól sodowa kwasu pol iakrylowego.2 82512 Tablica 1 Trwalosc 4% i 0,2% zawiesin wodnych proszków zawiesinowych pestycydów o róznym skladzie srodków powierzchniowo-czynnych i pomocniczych Temperatura pomiaru 30°C, twardosc wody 19°n, czas sedymentacji 30 min.Do badan uzyto nastepujacych substancji: 1) insektycyd karbaryl-N-metylokarbaminian 1-naftylu, 2) insektycyd- lindan-gama izomer 1,2,3,4,5,6-szesciochlorocykloheksan, 3) herbicyd-symazyna-2-chloro-4,6-dwu-/etylenoamino/-1 ,3,5,-triazyny, 4) rsektycyd-propoksur-N-metylokarbaminian-2-izopropoksyfenylu.Lp. 1 2 3 4 5 6 7 8 Substancja czynna karbaryl lindan karbayl lindan karbaryl lindan karbaryl lindan symazyna symazyna propoksyr propoksur V %% 40 10 40 10 40 10 40 10 50 50 _ 50 50 Skl Nosnik mineralny glinka "kaolinowa glinka kaolinowa ziemia krzemionkowa ziemia krzemionkowa kreda osadowa kreda osadowa ziemia krzemionkowa ziemia krzemionkowa ad proszku zawl srodek pow. czynny %% 45 Sapogen T 47 Sapogen T 45 Sapogen T 47 Sapogen T • 45 Sapogen T 45 Sapogen T 45 Sapogen T 46 Sapogen T es i n owe go %% 5 2 5 2 5 2 5 3 Srodek pomocniczy sól sodowa kwasu poliakrylowego sól sodowa kwasu poliakrylowego -¦ sól sodowa kwasu poliakrylowego sól sodowa kwasu poliakrylowego %% " - 1 1 ' Wt 1 -¦ 1 Trwalosci zawiesin stez. 4% 46 76 : 32 74 , ^-~=".-; 42 82 28 82 stez. 0,2% 52 84 38 78 48 84 32 86 Przyklad I. 40 czesci karbarylu, 10 czesci lindanu, 47 czesci glinki kaolinowej 00,2 czesci Sapogenu T 11 czesc soli sodowej kwasu poliakrylowego miesza sie najpierw w gniotowniku obiegowym a nastepnie w mlynie strumieniowym typu Micronizer. Otrzymana mieszanine ujednorodnia sie w mieszalniku szybkoobro¬ towym. Trwalosc wodnych zawiesin tego proszku, przygotowanych zwody o standardowej twardosci (19°n) i o temperaturze 30°C wynosi dla 4% zawiesiny 76% i dla 0,2% zawiesiny 84%.Przyklad II. 40 czesci karbarylu, 10 czesci lindanu, 47 czesci kredy osadowej, 2 czesci Sapogenu T i 1 czesc soli sodowej kwasu poliakrylowego miesza sie, miele i ujednorodnia analogicznie jak w przykladzie I.Trwalosc zawiesin tak otrzymanego proszku przygotowanych z wody o standardowej twardosci i o temperaturze 30°C wynosi dla 4% zawiesiny 80% i 0,2% zawiesiny 83%.Przyklad III. 40 czesci karbarylu, 10 czesci lindanu, 47 czesci ziemi krzemionkowej, 2 czesci Sapo¬ genu T i 1 czesc soli sodowej kwasu poliakrylowego, miesza sie, miele i ujednorodnia analogiczne jak w przy¬ kladzie I. Trwalosc zawiesin tak otrzymanego proszku, przygotowanych zwody o standardowej twardosci i o temperaturze 30°C wynosi dla 4% zawiesiny 74% i dla 0,2% zawiesiny 78%.Przyklad IV. 40 czesci karbarylu, 10 czesci lindanu, 20 czesci krzemionki pochodzenia naturalnego, 27 czesci glinki kaolinowej 00,2 czesci Sapogenu T i 1 czesc soli sodowej kwasu poliakrylowego, miesza sie, miele i ujednorodnia analogicznie jak w przykladzie I. Trwalosc zawiesin tak otrzymanego proszku, przygoto¬ wanych z wody o standardowej twardosci i o temperaturze 30°C wynosi dla 4% zawiesiny 78% i dla 0,2% zawie¬ siny81%. ,82512 3 Przyklad V. 50 czesci zmielonej symazyny miesza sie w mieszalniku szybkoobrotowym z 47 czescia¬ mi kredy osadowej, 2 czesciami Sapogenu T i 1 czescia soli sodowej kwasu poliakrylowego! Trwalosc zawiesin tak otrzymanego proszku przygotowanych z wody o standardowej twardosci i o temperaturze 30°C wynosi dla 4% zawiesiny 82% i dla 0,2% zawiesiny 84%.Przyklad VI. 50 czesci propoksuru, 47 czesci krzemionki pochodzenia naturalnego, 2 czesci Sapo¬ genu T i 1 czesc soli sodowej kwasu poliakrylowego miesza sie miele i ujednorodnia jak w przykladzie I. Trwa¬ losc zawiesin, tak otrzymanego proszku, przygotowanych zwody o standardowej twardosci i o tempera¬ turze X°C wynosi dla 4% zawiesiny 82% i dla 0,2% zawiesiny 86%. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Proszki zawiesinowe pestycydów stanowiace mieszanine substancji biologicznie czynnych, nosników mine¬ ralnych i srodków powierzchniowo czynnych, tworzace trwale zawiesiny wodne, znamienne tym, ze zawieraja dodatkowo sól kwasu poliakrylowego w ilosci 0,1-10%. PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL15849872A PL82512B2 (pl) | 1972-10-27 | 1972-10-27 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL15849872A PL82512B2 (pl) | 1972-10-27 | 1972-10-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL82512B2 true PL82512B2 (pl) | 1975-10-31 |
Family
ID=19960370
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL15849872A PL82512B2 (pl) | 1972-10-27 | 1972-10-27 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL82512B2 (pl) |
-
1972
- 1972-10-27 PL PL15849872A patent/PL82512B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU1836011C (ru) | Средство дл защиты растений | |
| PT86663B (pt) | Processo para a preparacao de composicoes fungicidas contendo um derivado morfolida de acido acrilico | |
| PT84183A (pt) | Process for the preparation of agrochemical compositions for reducing moisture loss from plants due to transpiration containing substituted nitrogen hexagonal or pentagonal heterocyclic compounds | |
| FI61606C (fi) | Mikrobicida kompositioner foer industriella vattensystem | |
| MX9302283A (es) | Derivados de acido acetico, proceso para su prep racion y composicion farmaceutica que los comprende. | |
| Abbas et al. | Recent developments in the chemistry of 1H-and 4H-1, 2, 4-triazoles | |
| ES2043891T3 (es) | Procedimiento para preparar nuevos agentes antiarritmicos ii. | |
| PL82512B2 (pl) | ||
| IL29305A (en) | Pesticidal preparations containing diaralkyl amines | |
| KR920003209B1 (ko) | 살진균 조성물 | |
| KR890002691B1 (ko) | 입상 슬래그의 탈수촉진제 및 그 처리방법 | |
| EP0053286B1 (de) | Verwendung von Alkylenoxidadditionsprodukten als Antibackmittel für Dünger | |
| DE2108186A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Scheuerpulvers | |
| US3436456A (en) | Stabilized manganese ethylene bisdithiocarbamate and process | |
| US3008817A (en) | Growth promoting composition and methods | |
| Rengasamy et al. | Investigation of some factors influencing isomalathion formation in malathion products | |
| PL95237B1 (pl) | ||
| US3595958A (en) | Stable naled dusts | |
| US4931456A (en) | Fungicidal oxime nicotinates | |
| SU1148553A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
| SU757161A1 (ru) | Средство для ванн | |
| FI70770B (fi) | Pesticidkomposition foer behandling av trae | |
| SU1085966A1 (ru) | Состав дл ингибировани нитрификации азотных удобрений "Пикохлор | |
| US3652566A (en) | 2-acylamino pyrimidin-4yl carbamates | |
| PL136648B1 (en) | Fungicide |