PL82512B2 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL82512B2
PL82512B2 PL15849872A PL15849872A PL82512B2 PL 82512 B2 PL82512 B2 PL 82512B2 PL 15849872 A PL15849872 A PL 15849872A PL 15849872 A PL15849872 A PL 15849872A PL 82512 B2 PL82512 B2 PL 82512B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
sapogen
polyacrylic acid
suspension
stability
Prior art date
Application number
PL15849872A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL15849872A priority Critical patent/PL82512B2/pl
Publication of PL82512B2 publication Critical patent/PL82512B2/pl

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 01.06.1973 Opis patentowy opublikowano: 25.11.1975 82512 KI. 451,17/08 MKP' A01n 17/08 Twórcywynalazku: Stefan Mosinski, Edmund Bakuniak, Danuta Pikulowa, Jacek Szymaszkiewicz Uprawniony z patentu tymczasowego: Instytut Przemyslu Organicznego, Warszawa (Polska) Proszki zawiesinowe pestycydów tworzace trwale zawiesiny wodne Przedmiotem wynalazku sa proszki zawiesinowe pestycydów stosowane w formie zawiesin wodnych.Znane proszki zwiesinowe pestycydów stanowia mieszanine substancji biologicznie czynnej wraz ze specy¬ ficznymi dla niej srodkami pomocniczymi, nosników mineralnych, substancji powierzchniowo czynnych. Jako srodki powierzchniowo czynne stosowane sa do produkcji proszków zawiesinowych, glównie nastepujace pro¬ dukty pojedyncze lub ich mieszaniny: sole sodowe, amonowe lub wapniowe kwasów ligninosulfonowych (lugi posulfitowe), sól sodowa kwasu n-butylo-naftalenosu(tonowego (Nekalina S), sól sodowa produktu kondensacji chlorku kwasu oleinowego z N-metylotauryna (Sapogen T) oraz niejonowe srodki powierzchniowo czynne (pro¬ dukty kondensacji tlenku etylenu). Poza substancja biologicznie czynna lub mieszanina substancji czynnej i srod¬ kami powierzchniowo czynnymi glównym skladnikiem proszków zawiesinowych sa nosniki mineralne, w tym równiez pochodzenia kopalnego, nieuszlachetnione i o niejednorodnym skladzie.Proszki zawiesinowe pestycydów zawierajace w swym skladzie nosniki mineralne, a szczególnie nosniki o niestandardowych wlasnosciach fizycznych i fizykochemicznych nie wykazuja odpowiedniej trwalosci wodnej zawiesiny, a tym samym nie zapewniaja korzystnych wlasnosci preparatu. Jezeli zawiesina nie jest dostatecznie trwala, to w czasie zabiegu opryskiwania stezenie jej ulega zmiane a rozprowadzenie pestycydu jest nierówno¬ mierne, co powoduje szereg niekorzystnych efektów.Celem wynalazku jest opracowanie skladu proszków zawiesinowych pestycydów, zawierajacych pojedyn¬ cze substancje czynne lub mieszaniny dwu a nawet wiecej substancji czynnych, tworzacych trwale zawiesiny wodne niezaleznie od rodzaju uzytych do proszku skladników.Proszki zawiesinowe pestycydów bedace przedmiotem wynalazku skladaja sie z substancji biologicznie czynnych, nosników mineralnych, srodków powierzchniowo czynnych oraz soli kwasu poliakrylowego w ilos¬ ci 0,1-10%. Dzieki dodatkowi soli kwasu pol iakrylowego uzyskuje sie powtarzalna trwalosc zawiesin wodnych proszków zawiesinowych przygotowanych z róznych niestandardowych nosników mineralnych pochodzenia ko¬ palnego.Dla zilustrowania wplywu soli sodowej kwasu pol iakrylowego na trwalosc zawiesin przedstawiono w,ta- blicy 1 wyniki trwalosci zawiesin proszków nie zawierajacych i zawierajacych w swym skladzie sól sodowa kwasu pol iakrylowego.2 82512 Tablica 1 Trwalosc 4% i 0,2% zawiesin wodnych proszków zawiesinowych pestycydów o róznym skladzie srodków powierzchniowo-czynnych i pomocniczych Temperatura pomiaru 30°C, twardosc wody 19°n, czas sedymentacji 30 min.Do badan uzyto nastepujacych substancji: 1) insektycyd karbaryl-N-metylokarbaminian 1-naftylu, 2) insektycyd- lindan-gama izomer 1,2,3,4,5,6-szesciochlorocykloheksan, 3) herbicyd-symazyna-2-chloro-4,6-dwu-/etylenoamino/-1 ,3,5,-triazyny, 4) rsektycyd-propoksur-N-metylokarbaminian-2-izopropoksyfenylu.Lp. 1 2 3 4 5 6 7 8 Substancja czynna karbaryl lindan karbayl lindan karbaryl lindan karbaryl lindan symazyna symazyna propoksyr propoksur V %% 40 10 40 10 40 10 40 10 50 50 _ 50 50 Skl Nosnik mineralny glinka "kaolinowa glinka kaolinowa ziemia krzemionkowa ziemia krzemionkowa kreda osadowa kreda osadowa ziemia krzemionkowa ziemia krzemionkowa ad proszku zawl srodek pow. czynny %% 45 Sapogen T 47 Sapogen T 45 Sapogen T 47 Sapogen T • 45 Sapogen T 45 Sapogen T 45 Sapogen T 46 Sapogen T es i n owe go %% 5 2 5 2 5 2 5 3 Srodek pomocniczy sól sodowa kwasu poliakrylowego sól sodowa kwasu poliakrylowego -¦ sól sodowa kwasu poliakrylowego sól sodowa kwasu poliakrylowego %% " - 1 1 ' Wt 1 -¦ 1 Trwalosci zawiesin stez. 4% 46 76 : 32 74 , ^-~=".-; 42 82 28 82 stez. 0,2% 52 84 38 78 48 84 32 86 Przyklad I. 40 czesci karbarylu, 10 czesci lindanu, 47 czesci glinki kaolinowej 00,2 czesci Sapogenu T 11 czesc soli sodowej kwasu poliakrylowego miesza sie najpierw w gniotowniku obiegowym a nastepnie w mlynie strumieniowym typu Micronizer. Otrzymana mieszanine ujednorodnia sie w mieszalniku szybkoobro¬ towym. Trwalosc wodnych zawiesin tego proszku, przygotowanych zwody o standardowej twardosci (19°n) i o temperaturze 30°C wynosi dla 4% zawiesiny 76% i dla 0,2% zawiesiny 84%.Przyklad II. 40 czesci karbarylu, 10 czesci lindanu, 47 czesci kredy osadowej, 2 czesci Sapogenu T i 1 czesc soli sodowej kwasu poliakrylowego miesza sie, miele i ujednorodnia analogicznie jak w przykladzie I.Trwalosc zawiesin tak otrzymanego proszku przygotowanych z wody o standardowej twardosci i o temperaturze 30°C wynosi dla 4% zawiesiny 80% i 0,2% zawiesiny 83%.Przyklad III. 40 czesci karbarylu, 10 czesci lindanu, 47 czesci ziemi krzemionkowej, 2 czesci Sapo¬ genu T i 1 czesc soli sodowej kwasu poliakrylowego, miesza sie, miele i ujednorodnia analogiczne jak w przy¬ kladzie I. Trwalosc zawiesin tak otrzymanego proszku, przygotowanych zwody o standardowej twardosci i o temperaturze 30°C wynosi dla 4% zawiesiny 74% i dla 0,2% zawiesiny 78%.Przyklad IV. 40 czesci karbarylu, 10 czesci lindanu, 20 czesci krzemionki pochodzenia naturalnego, 27 czesci glinki kaolinowej 00,2 czesci Sapogenu T i 1 czesc soli sodowej kwasu poliakrylowego, miesza sie, miele i ujednorodnia analogicznie jak w przykladzie I. Trwalosc zawiesin tak otrzymanego proszku, przygoto¬ wanych z wody o standardowej twardosci i o temperaturze 30°C wynosi dla 4% zawiesiny 78% i dla 0,2% zawie¬ siny81%. ,82512 3 Przyklad V. 50 czesci zmielonej symazyny miesza sie w mieszalniku szybkoobrotowym z 47 czescia¬ mi kredy osadowej, 2 czesciami Sapogenu T i 1 czescia soli sodowej kwasu poliakrylowego! Trwalosc zawiesin tak otrzymanego proszku przygotowanych z wody o standardowej twardosci i o temperaturze 30°C wynosi dla 4% zawiesiny 82% i dla 0,2% zawiesiny 84%.Przyklad VI. 50 czesci propoksuru, 47 czesci krzemionki pochodzenia naturalnego, 2 czesci Sapo¬ genu T i 1 czesc soli sodowej kwasu poliakrylowego miesza sie miele i ujednorodnia jak w przykladzie I. Trwa¬ losc zawiesin, tak otrzymanego proszku, przygotowanych zwody o standardowej twardosci i o tempera¬ turze X°C wynosi dla 4% zawiesiny 82% i dla 0,2% zawiesiny 86%. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Proszki zawiesinowe pestycydów stanowiace mieszanine substancji biologicznie czynnych, nosników mine¬ ralnych i srodków powierzchniowo czynnych, tworzace trwale zawiesiny wodne, znamienne tym, ze zawieraja dodatkowo sól kwasu poliakrylowego w ilosci 0,1-10%. PL PL
PL15849872A 1972-10-27 1972-10-27 PL82512B2 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15849872A PL82512B2 (pl) 1972-10-27 1972-10-27

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15849872A PL82512B2 (pl) 1972-10-27 1972-10-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL82512B2 true PL82512B2 (pl) 1975-10-31

Family

ID=19960370

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL15849872A PL82512B2 (pl) 1972-10-27 1972-10-27

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL82512B2 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3938986A (en) Herbicide
PT84183A (pt) Process for the preparation of agrochemical compositions for reducing moisture loss from plants due to transpiration containing substituted nitrogen hexagonal or pentagonal heterocyclic compounds
ES338695A1 (es) Procedimiento para la preparacion de una composicion fungi-cida.
FI61606C (fi) Mikrobicida kompositioner foer industriella vattensystem
MX9302283A (es) Derivados de acido acetico, proceso para su prep racion y composicion farmaceutica que los comprende.
ES2043891T3 (es) Procedimiento para preparar nuevos agentes antiarritmicos ii.
PL82512B2 (pl)
IL29305A (en) Pesticidal preparations containing diaralkyl amines
KR890002691B1 (ko) 입상 슬래그의 탈수촉진제 및 그 처리방법
BR9916573A (pt) Processo e composições de promoção da eficácia biológica de substâncias quìmicas exógenas em plantas
PL87037B1 (pl)
CS241143B2 (en) Fungicide
US3436456A (en) Stabilized manganese ethylene bisdithiocarbamate and process
US3008817A (en) Growth promoting composition and methods
US3719763A (en) Binary amino ovicidal composition
Rengasamy et al. Investigation of some factors influencing isomalathion formation in malathion products
PL95237B1 (pl)
IT8068139A0 (it) Derivati di 1 sostituiti 3cicloalchil solfonil pirrolidin 2 5dioni composizioni fungicide che licontengono e procedimento per lapreparazione degli ingredienti attivi nonche delle composizioni
SU757161A1 (ru) Средство для ванн
SU1085966A1 (ru) Состав дл ингибировани нитрификации азотных удобрений "Пикохлор
US3652566A (en) 2-acylamino pyrimidin-4yl carbamates
PL136648B1 (en) Fungicide
US2844539A (en) Water soluble brightener composition
US4298616A (en) Fungicidal acylanilide compounds
SU349132A1 (pl)