PL82414B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL82414B2 PL82414B2 PL16329773A PL16329773A PL82414B2 PL 82414 B2 PL82414 B2 PL 82414B2 PL 16329773 A PL16329773 A PL 16329773A PL 16329773 A PL16329773 A PL 16329773A PL 82414 B2 PL82414 B2 PL 82414B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- resin acids
- parts
- esterified
- polyvinyl chloride
- Prior art date
Links
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 claims 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 claims 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- IJFPVINAQGWBRJ-UHFFFAOYSA-N Diisooctyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCC(C)C IJFPVINAQGWBRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
Pierwszenstwo: Zgloszenie c)gloszono: 01.07.1974 Opis patentowy opublikowano: 31.12.19752 82 414 ./ Nizej podane przyklady ilustruja blizej sposób wedlug wynalazku nie ograniczajac jego zakresu.Przyklad I. 120 kg surowego talgonu, zawierajacego 64% kwasów tluszczowych, 5% kwasów zywicznych, 5% alkilofenoli i 28% mieszaniny weglowodorów cyklicznych estryfikowano w znany sposób 160 kg alkoholu metylowego. Produkt reakcji poddano nastepnie destylacji pod zmniejszonym cisnieniem, w wyniku czego otrzymano 100 kg talgonu metylowego o temperaturze wrzenia 100—210°C przy cisnieniu 10 mm Hg, o liczbie kwasowej 1,5, liczbie estrowej 115, n2D° = 1,5010, d2° = 0,920 i lepkosci 7?25 = 11,5 cP. 70 czesciami wagowymi stabilizowano nastepnie 30 czesci wagowych polichlorku winylu. Otrzymana paste, w znany sposób przetworzono na rury kanalizacyjne, które odznaczaly sie duza trwaloscia i odpornoscia na starzenie.Przyklad II. 120 kg talgonu jak w przykladzie I zestryf i kowano w znany sposób 150 kg alkoholu etylowego. W wyniku destylacji surowego produktu wyodrebniono 100 kg talgonu etylowego o temperaturze wrzenia 105—215°C przy cisnieniu lOmmHg, liczbie kwasowej 1,5, liczbie estrowej 82, n2° = 1,510, c\°0 = 0,915 i lepkosci v25 = 12,5 cP. 15 czesciami tak otrzymanego talgonu etylowego stabilizowano nastepnie 50 czesci wagowych standardo¬ wego polichlorku winylu z 35 czesciami wagowymi ftalanu izooktylu. Z otrzymanej mieszanki elastomerycznej wyprodukowano w znany sposób wyroby finalne, takie jak pilki sportowe, wykladziny podlogowe, i inne, odznaczajace sie duza odpornoscia na starzenie oraz dzialanie swiatla slonecznego. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania stabilizatora polichlorku winylu, znamienny tym, ze przedgon oleju talowego, zawierajacy 40—80% wagowych estrów wyzszych kwasów nasyconych i nienasyconych kwasów tluszczowych, 1—5% wagowych kwasów zywicznych, 1—5% wagowych alkilofenoli oraz 10—28% wagowych dwu- i trójcyklicz- nych weglowodorów powstalych w procesie degradacji steroidów roslinnych i kwasów zywicznych, poddaje sie estryfikacji nizszymi alkoholami alifatycznymi, takimi jak metanol, etanol, izobutanol lub izooktanol. i Prac. Poligraf. UP PRL. Naklad 120+18 Ona 10 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16329773A PL82414B2 (pl) | 1973-06-12 | 1973-06-12 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16329773A PL82414B2 (pl) | 1973-06-12 | 1973-06-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL82414B2 true PL82414B2 (pl) | 1975-10-31 |
Family
ID=19963040
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL16329773A PL82414B2 (pl) | 1973-06-12 | 1973-06-12 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL82414B2 (pl) |
-
1973
- 1973-06-12 PL PL16329773A patent/PL82414B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10544279B2 (en) | Production of ester mixtures | |
| GB914284A (en) | Production of purified esters of pentaerythritols and polypentaerythritols | |
| DD299174A5 (de) | Fleckenabweisende weichmacherzusammensetzungen und verfahren zu ihrer herstellung | |
| KR20170005185A (ko) | 생체기반 가소제 및 이를 사용하는 표면 피복재 | |
| EP2162420B1 (de) | Verfahren zur herstellung von allylmethacrylat | |
| DE2009047C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Epoxystearinsäureestern | |
| EP3056489A1 (en) | Synthesis process for diacetyl epoxy glyceryl oleate | |
| US2245131A (en) | Process of preparing vinyl esters | |
| US20120245398A1 (en) | Process for the purification of crude glycerol | |
| DE102008002923A1 (de) | Verfahren zur Hestellung von tertiären Alkylestern der(Meth)Acrylsäure mit mindestens 4 Kohlenstoffatomen im Alkylrest | |
| KR101454750B1 (ko) | 에폭시화 지방산 에스테르의 개선된 제조방법 | |
| EP3530690B1 (en) | Plasticizer composition comprising cyclohexane 1,4-diester-based compound, and resin composition comprising same | |
| CN109776271B (zh) | 1，4-环己烷二甲醇粗品的提纯方法和脱色方法 | |
| PL82414B2 (pl) | ||
| CN105722906A (zh) | 用于聚合物的增塑剂 | |
| US1949093A (en) | Esters of secondary alcohols | |
| US3293283A (en) | Process for transesterifying lower alkyl acrylates | |
| US2897231A (en) | Method for the recovery of azelaic acid from a mixture of oxidized acids | |
| US7064223B2 (en) | Method for producing technical oleic acid methyl esters | |
| RU2696261C1 (ru) | Способ получения сложноэфирного пластификатора | |
| US2374484A (en) | Esters of nitrohydroxy compounds | |
| GB1057528A (en) | Process for the manufacture of cyanoacetic acid esters | |
| US2045727A (en) | Method of purifying ricinoleic acid | |
| US3172904A (en) | Table vii | |
| US3211691A (en) | Plasticized compositions comprising polymers of vinyl chloride and a tetraalkyl ester of cyclopentane 1, 2, 3, 4-tetracarboxylic acid |