PL80508B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL80508B1 PL80508B1 PL1972158235A PL15823572A PL80508B1 PL 80508 B1 PL80508 B1 PL 80508B1 PL 1972158235 A PL1972158235 A PL 1972158235A PL 15823572 A PL15823572 A PL 15823572A PL 80508 B1 PL80508 B1 PL 80508B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- air
- gas
- fluidized
- reaction zone
- zone
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 14
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 10
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 claims description 7
- 239000004568 cement Substances 0.000 claims description 6
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 5
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 claims description 4
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 2
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 7
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000013521 mastic Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B7/00—Hydraulic cements
- C04B7/02—Portland cement
- C04B7/04—Portland cement using raw materials containing gypsum, i.e. processes of the Mueller-Kuehne type
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
- C01B17/48—Sulfur dioxide; Sulfurous acid
- C01B17/50—Preparation of sulfur dioxide
- C01B17/501—Preparation of sulfur dioxide by reduction of sulfur compounds
- C01B17/506—Preparation of sulfur dioxide by reduction of sulfur compounds of calcium sulfates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Furnace Details (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Description
Sposób wytwarzania klinkieru cementowego i dwutlenku siarki Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania klinkieru cementowego i dwutlenku siarki metoda klinkierowa rozkladu gipsu, podczas której mlewo wstepnie ogrzewa sie wstanie fluidalnym gazami odprowadzanymi z pieca. Sposób ten laczy zalete optymalnego wykorzystania ciepla z dobra wydajnoscia S02 i optymalna jakoscia klinkieru.Wstepne ogrzewanie miewa wstanie fluidalnym w celu uzyskiwania cementu, a mianowicie ogrzewanie w tak zwanych fluidyzacyjnych gazowych wymiennikach ciepla okazalo sie w przemysle cementowym bardzo dogodne, opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 491 991).Zastosowanie tego ogrzewania wstepnego w tak zwanej klinkierowej metodzie rozkladu gipsu jest jednak trudniejsze, poniewaz w mlewie zawarty jest jako substancja pomocnicza miedzy innymi koks, który wobec wyzszej zawartosci tlenu w fazie gazowej w wymienniku ciepla zaczyna wypalac sie, a tym samym zostaje reakcja przerwana, gdy osiaga sie temperature 720-780°C. Podwyzszona zawartosc tlenu w fazie gazowej jest trudna do unikniecia, poniewaz prawie nie jest mozliwe takie uszczelnienie przejscia z pieca obrotowego do fluidyzacyjnego gazowego wymiennika ciepla, aby nie wniknely niekontrolowane ilosci powietrza do fluidyzacyjnego gazowego wymiennika cieplnego. < W celu unikniecia tych trudnosci proponowano wedlug austriackiego opisu patentowego nr 273 784 co najmniej dwustopniowe wstepne ogrzewanie gazem w fazie fluidalnej, w którym substancje pomocnicze zawierajace wegiel, oddzielone od siarczanu wapniowego poddaje sie gazowemu ogrzewaniu wstepnemu w stanie fluidalnym i to w miejscu, w którym przez wprowadzanie gipsu gazy byly chlodzone ponizej takiej temperatury, która umozliwialaby czesciowe spalenie koksu. Niepozadanemu wzrostowi temperatury zapobiegano ponadto na drodze dodawania wody, która byla doprowadzana w postaci wilgotnego gipsu lub na drodze bezposredniego rozpryskiwania z dyszy. Sposób ten wykazuje te niedogodnosc, ze kilkakrotne wprowadzanie wymaga stosunkowo wysokich nakladów na urzadzenia przenosnikowe, a ponadto traci sie potrzebne cieplo wskutek doprowadzania wody. • W celu unikniecia tych wad proponowano, wedlug opisu patentowego Republiki Federalnej Niemiec nr 2 044 048, utrzymywanie redukujacej atmosfery w piecu obrotowym przez ustawienie plomienia redukujacego, przy czym zawartosc skladników redukujacych w atmosferze pieca, a mianowicie zawartosc CO,2 80 508 siarki i H2S utrzymywano w przyblizeniu tak, aby zawartosc tlenu w gazach opuszczajacych gazowy fluidyzacyjny wymiennik ciepla byla wskutek nadmiarowego powietrza wnikajacego glowica pieca utrzymana w ilosci co najwyzej 0,5%, a zawartosc CO w ilosci co najmniej 0,1%. W celu osiagniecia tego, wedlug opisu patentowego Republiki Federalnej Niemiec nr 2 044 048 przewidywano na 1 Nm3 nadmiarowego powietrza okolo 0,2 Nm3 CO, który w temperaturze 750—800°C, panujacej w glowicy pieca powinien korzystnie reagowac z tlenem zawartym w powietrzu nadmiarowym. j W sposobie tym jest zatem konieczne takie regulowanie plomienia w piecu obrotowym poprzez zmiane doprowadzenia paliwa i/lub powietrza, aby redukujace zwiazki w atmosferze pieca wystarczyly do usuniecia zaklócajacych ilosci zawartego tlenu. Oznacza to bardzo trudne regulowanie opalania pieca, poniewaz zbytni nadmiar skladników redukujacych wywoluje obnizenie wydajnosci SO?, natomiast zbyt wysoka zawartosc tlenu prowadzi do poprzednio wspomnianych strat wegla w mlewie. Jednak praktycznie ilosc powietrza nadmiarowego nie jest stala, poniewaz na skutek przesuniec podluznych pieca obrotowego wewnatrz koniecznego luzu odstepu miedzy piecem, a glowica pieca moznosc ciaglego zmieniania sie, a uszczelnienia pod wplywem skorup nagromadzonego pylu i korozji zazwyczaj szybko traca swa ruchliwosc i wówczas przesuniecia te nie moga juz nastepowac. Nie jest praktycznie mozliwe, wyrównywanie stale trwajacymi zmianami plomienia tych wyniklych wahan ilosci powietrza nadmiarowego, jesli nie wezmie sie w rachube nieregularnego wypalania i tym samym zmiennej jakosci klinkieru. i W jednej ze znanych postaci wykonania metody klinkierowej rozkladu gipsu wprowadza sie z plomieniem,' wzglednie obok plomienia, nie cala ilosc powietrza niezbedna do reakcji, lecz reszte, konieczna do utrzymania 0,1—0,5% zawartosci tlenu w gazach odpadowych, wdmuchuje sie do pieca od strefy prazenia. To tak zwane powietrze trzeciego nadmuchu stanowi zasadniczo okolo 5—25% lacznej ilosci powietrza, niezbednej do reakcji.Te ilosci powietrza sa z pewnoscia wyzsze niz ilosci powietrza nadmiarowego, wnikajace przez uszczelnienia glowicy pieca. « Stwierdzono, ze w sposobach pracujacych wobec dodatku powietrza trzeciego nadmuchu mozliwe byloby wykorzystanie powietrza nadmiarowego jako powietrza trzeciego nadmuchu i doprowadzanie reszty powietrza nadmiarowego dopiero do fluidyzacyjnego gazowego wymiennika ciepla, bez wywolania w tym sposobie jakichkolwiek niekorzystnych objawów. Zaleta wlasnie takiego postepowania jest to, ze mozna latwo regulowac ilosci doprowadzanej do fluidyzacyjnego gazow<3go wymiennika ciepla reszty powietrza trzeciego nadmuchu, by zawartosc tlenu w gazach w wymienniku ciepla byla utrzymana z niezbedna precyzja.Sposób wytwarzania klinkieru cementowego i dwutlenku siarki metoda klinkierowa rozkladu gipsu w warunkach doprowadzenia czesci ilosci calkowitej powietrza niezbednego do reakcji jako powietrza trzeciego nadmuchu do strefy reakcyjnej w kierunku drogi gazu patrzac od strefy prazenia, w celu utrzymania 0,1—0,5% zawartosci tlenu w gazach opuszczajacych strefe reakcyjna, przy czym calosc miewa doprowadzana do pieca wstepnie ogrzewa sie w stanie fluidalnym gazami opuszczajacymi strefe reakcyjna, polega wedlug wynalazku na tym, ze powietrze trzeciego nadmuchu doprowadza sie do strefy reakcyjnej w co najmniej dwóch czastkowych strumieniach, przy czym jako pierwszy strumien czastkowy sluzy powietrze nadmiarowe wnikajace na przejsciu do gazowego fluidalnego wymiennika ciepla, a reszte powietrza trzeciego nadmuchu wprowadza sie do strefy fluidalnej jednym lub kilkoma strumieniami, w miejscu wnikania powietrza nadmiarowego utrzymuje sie temperature gazu co najmniej 870°C, a w miejscu wprowadzania najblizszego, ewentualnie jedynego, dodatkowego strumienia czastkowego utrzymuje sie temperature gazu co najwyzej 800°C.Utrzymywanie temperatury w glowicy pieca i we fluidalnym gazowym wymienniku ciepla jest wazne dla uzyskania optymalnego przebiegu sposobu, to znaczy dla optymalnego wykorzystania ilosci doprowadzanego ciepla bez strat jakosciowych i/lub wydajnosciowych.Optymalne rozmieszczenie miejsca lub miejsc wdmuchiwania reszty powietrza trzeciego nadmuchu zalezy nie tylko od panujacej temperatury gazu utrzymujacej sie w przedziale podanym w sposobie wedlug wynalazku, lecz takze od innych czynników, takich na przyklad jak uziarnienie i reaktywnosc koksu, stosunki strumieni w wymienniku cieplnym, itp.W praktyce przewiduje sie kilka miejsc wdmuchiwania i kazdorazowo okresla sie korzystniejsze lub najkorzystniejsze z urzadzen znajdujacych sie w eksploatacji. Jako kryterium tego wyboru najkorzystniejszego miejsca lub miejsc sluzy to, ze z mozliwie mala iloscia koksu oznacza sie wydatek dla redukcji siarczanu wapniowego. Dzieki wdmuchiwaniu powietrza z kilku miejsc umozliwia sie szybsze wymieszanie miewa z gazami piecowymi i ulatwia sie zupelne utlenianie jeszcze dajacych sie utleniac skladników gazowych.W wyniku zastosowania sposobu wedlug wynalazku mozliwe jest, na stosunkowo latwej drodze i z lepszym wykorzystaniem ciepla gazów piecowych, mozliwe ogrzanie miewa do tak wysokiej temperatury, ze wspomniane we wstepie reakcje chemiczne, z pominieciem nieznacznego utleniania koksu do C02, zaczynaja sie juz we fluidalnym gazowym wymienniku ciepla. Sposobem tym latwiej zachodzi chlodzenie odpadowych gazów80508 3 opuszczajacych fluidalny podgrzewacz wstepny do temperatury 300-350°C, czyli do temperatury, której w celu unikniecia szkód korozyjnych powodowanych prz«z stezony kwas siarkowy w dalej podlaczonych urzadzeniach elektroodpylajacych nie wolno przekroczyc.Podany nizej przyklad objasnia blizej sposób wedlug wynalazku.Przyklad, Piec obrotowy, do którego jest podlaczony fluidalny gazowy wymiennik ciepla pracujacy w przeciwpradzie, zasila sie 20 tonami na 1 godzine miewa, które zgodnie z wymaganiami klinkierowej metody rozkladu gipsu sklada sie glównie z siarczanu wapniowego, a ponadto z koksu i ze skladników zawierajacych Si02, AI203 i Fe203. Pod dzialaniem ilosci ciepla równej 1500 kcal na 1 kg klinkieru, która uzyskuje sie wskutek spalenii 1500 kg oleju grzewczego na 1 godzine w goracym koncu pieca obrotowego, otrzymuje sie 10 ton klinkieru na godzine. W celu zupelnego spalenia oleju grzewczego i malych ilosci koksu nadmiarowego, które nie sa potrzebne do redukcji Ca SO4, i aby ponadto w gazach odpadowych za wymiennikiem cieplnym utrzymac 0,1% zawartosc 02 doprowadza sie 19500 Nm3/godzine powietrza. Z tej ilosci 3000 Nm3/godzine powietrza doprowadza sie do palnika olejowego jako powietrze pierwotne. 14500 Nm3/godzine powietrza ogrzewa sie wstepnie w chlodnicy klinkieru i wprowadza do pieca jako powietrze wtórne.W wyniku utrzymuje sie w atmosferze pieca okolo 4% zawartosc CO. Z brakujacej ilosci 2000 Nm3/godzine powietrza okolo polowa wnika przez uszczelnienie glowicy pieca jako powietrze nadmiarowe, natomiast reszte doprowadza sie do fluidalnego gazowego wymiennika ciepla jako dajacy sie regulowac strumien. Regulowanie ilosci resztkowej prowadzi sie w taki sposób, by zawartosc 02 w gazach odpadowych za wymiennikiem ciepla wynosila 0,1% objetosciowych. Temperatura gazów odpadowych wynosi okolo 350°C. W miejscu dodawania resztkowych ilosci powietrza trzeciego nadmuchu gaz wykazuje temperature okolo 800°C, a material temperature okolo 450°C. Temperatura gazów piecowych opuszczajacych piec obrotowy wynosi 900°C. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania klinkieru cementowego i dwutlenku siarki z siarczanu wapniowego metoda klinkierowa rozkladu gipsu w warunkach doprowadzenia czesci calkowitej ilosci powietrza niezbednego do reakcji jako powietrza trzeciego nadmuchu do strefy reakcyjnej w kierunku drogi gazu patrzac od strefy prazenia, w celu utrzymania 0,1—0,5% zawartosci tlenu w gazach opuszczajacych strefe reakcyjna, przy czym calosc miewa doprowadzana do pieca wstepnie ogrzewa sie w stanie fluidalnym gazami opuszczajacymi strefe reakcyjna, znamienny tym, ze powietrze trzeciego nadmuchu doprowadza sie do strefy reakcyjnej w co najmniej dwóch czastkowych strumieniach, przy czym jako pierwszy strumien czastkowy sluzy powietrze nadmiarowe wnikajace na przejsciu do gazowego fluidalnego wymiennika ciepla, a reszte powietrza trzeciego nadmuchu wprowadza sie do strefy fluidalnej jednym lub kilkoma strumieniami, i w miejscu wnikania nadmiarowego powietrza utrzymuje sie temperature gazu co najmniej 870°C, a w miejscu wprowadzania najblizszego, ewentualnie jedynego, dodatkowego strumienia czastkowego utrzymuje sie temperature gazu co najwyzej 800°C. PL PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT886971A AT321184B (de) | 1971-10-14 | 1971-10-14 | Verfahren zur Herstellung von Zementklinker und Schwefeldioxyd |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL80508B1 true PL80508B1 (pl) | 1975-08-30 |
Family
ID=3609226
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1972158235A PL80508B1 (pl) | 1971-10-14 | 1972-10-12 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3865602A (pl) |
| AT (1) | AT321184B (pl) |
| BE (1) | BE790083A (pl) |
| DD (1) | DD99976A1 (pl) |
| DE (1) | DE2241245B2 (pl) |
| GB (1) | GB1364957A (pl) |
| PL (1) | PL80508B1 (pl) |
| ZA (1) | ZA727127B (pl) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH593934A5 (pl) * | 1974-09-03 | 1977-12-30 | Inventa Ag | |
| NZ182202A (en) * | 1975-10-15 | 1979-03-28 | Smidth & Co As F L | Kiln plant with inclined rotary kiln:device for lowering temperature at upper kiln end |
| DE2605042A1 (de) * | 1976-02-10 | 1977-08-18 | Kloeckner Humboldt Deutz Ag | Waermetauscher zur thermischen behandlung von feinkoernigen, feuchten materialien |
| DE3112703A1 (de) * | 1981-03-31 | 1982-10-07 | Babcock-BSH AG vormals Büttner-Schilde-Haas AG, 4150 Krefeld | Verfahren zur herstellung eines wasserfesten bindemittels |
| US4495162A (en) * | 1981-09-04 | 1985-01-22 | A/S Niro Atomizer | Preparation of a calcium sulfate anhydrite material of low chloride content |
| DE3900181A1 (de) * | 1989-01-05 | 1990-07-12 | Atzger Juergen | Verfahren zur thermischen aufarbeitung von restprodukten aus rauchgasreinigungs- und wirbelschichtfeuerungsanlagen unter herstellung verwertbarer einsatzstoffe |
| US5139749A (en) * | 1990-06-22 | 1992-08-18 | Tas, Inc. | Fluidized calcining process |
| ES2158964T3 (es) * | 1995-02-13 | 2001-09-16 | Schwenk Baustoffwerke Kg E | Procedimiento para el aprovechamiento de materiales residuales en la fabricacion de cemento. |
| CN1331738C (zh) * | 2000-09-01 | 2007-08-15 | 山东鲁北企业集团总公司 | 一种石膏分解工艺及装置 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2757921A (en) * | 1953-07-10 | 1956-08-07 | Smidth & Co As F L | Method for burning of materials with heat recovery |
| AT268130B (de) * | 1966-11-03 | 1969-01-27 | Kloeckner Humboldt Deutz Ag | Vorrichtung zur thermischen Behandlung von Zementrohmehl oder ausgefälltem Abfallkalk |
-
0
- BE BE790083D patent/BE790083A/xx unknown
-
1971
- 1971-10-14 AT AT886971A patent/AT321184B/de active
-
1972
- 1972-08-22 DE DE19722241245 patent/DE2241245B2/de not_active Ceased
- 1972-09-22 DD DD165929A patent/DD99976A1/xx unknown
- 1972-10-02 GB GB4542272A patent/GB1364957A/en not_active Expired
- 1972-10-05 ZA ZA727127A patent/ZA727127B/xx unknown
- 1972-10-12 PL PL1972158235A patent/PL80508B1/pl unknown
- 1972-10-16 US US297708A patent/US3865602A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB1364957A (en) | 1974-08-29 |
| DE2241245B2 (de) | 1977-08-11 |
| ZA727127B (en) | 1973-06-27 |
| AT321184B (de) | 1975-03-25 |
| US3865602A (en) | 1975-02-11 |
| BE790083A (fr) | 1973-04-13 |
| DD99976A1 (pl) | 1973-09-05 |
| DE2241245A1 (de) | 1973-04-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1923367B1 (en) | Process for the production of cement | |
| US4022629A (en) | Manufacture of cement in rotary vessels | |
| CN104555946B (zh) | 由硫磺气体还原石膏制硫酸联产水泥熟料的方法 | |
| JP5607047B2 (ja) | 設備内におけるセメントクリンカの製造方法及びそのようなセメントクリンカ製造設備 | |
| AU702018B2 (en) | Method for reducing NOx emission from a kiln plant | |
| JP2011529845A (ja) | 設備におけるセメントクリンカの製造方法及びそのようなセメントクリンカ製造設備 | |
| CN104350022A (zh) | 用于运行水泥制造设备的方法 | |
| US4774064A (en) | Conversion of calcium compounds into solid and gaseous compounds | |
| PL80508B1 (pl) | ||
| CN114735956A (zh) | 一种水泥熟料的低碳生产方法及其系统 | |
| US5833453A (en) | Apparatus for producing bulk material | |
| US6318278B1 (en) | Process for calcining an ore-based material | |
| US20190047911A1 (en) | Plant for production of cement with reduced emission of pollutant gasses | |
| CA3016821A1 (en) | System having a furnace and method for operating such a system | |
| US4477283A (en) | Process and apparatus for producing hydraulic cements | |
| US4229226A (en) | Method for the production of cement clinker low in sulphur | |
| JPS6321243A (ja) | セメントクリンカ−及びso↓2含有排ガスを製造する方法 | |
| GB723455A (en) | Improvements in preparation of a charge for a calcium carbide furnace | |
| US4220631A (en) | Process of calcining limestone or hydrated lime in a rotary kiln | |
| EP4127586B1 (en) | A method for reducing combustion temperature and thermal radiation within a lime kiln | |
| CN115259102A (zh) | 一种烟气分流制二氧化硫浓烟气和硅酸盐熟料的工艺和设备 | |
| GB2155159A (en) | Producing sintered material | |
| CN222352860U (zh) | 熔炉设备 | |
| US846555A (en) | Process of burning cement and apparatus therefor. | |
| MXPA00001098A (en) | Oxygen enrichment of cement kiln system combustion |