PL80487B1 - - Google Patents

Description

Uprawniony z patentu: Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen (Republika Federalna Niemiec) Sposób wytwarzania chlorku benzoilu i chlorku benzylidynu Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia chlorku benzoilu i chlorku benzylidynu.Stwierdzono, ze nie majacy zastosowania tech¬ nicznego eter benzylowy, otrzymany w ilosci okolo 10% przy alkalicznym zmydlaniu chlorku benzylu do alkoholu benzylowego, poddany chlorowaniu w warunkach stosowanych przy chlorowaniu lancu¬ cha bocznego aromatycznych weglowodorów pod¬ stawionych rodnikiem alkilowym, na przyklad to¬ luenu, rozszczepia sie latwo na mieszanine chlorku benzoilu i chlorku benzylidynu.Sposobem wedlug wynalazku mozna przerabiac nie tylko czysty eter benzylowy, lecz równiez po¬ zostalosc otrzymana przy destylacji alkoholu ben¬ zylowego, otrzymywanego przez zmydlenie chlorku benzylu, która zawiera jeszcze pozostalosci alko¬ holu benzylowego, niewielkie ilosci benzaldehydu, dwubenzylu i nieznaczne zanieczyszczenia o nie¬ znanym skladzie, poniewaz alkohol benzylowy, ben¬ zaldehyd i dwubenzyl w warunkach reakcji prze¬ chodza bezposrednio lub posrednio w chlorek ben¬ zoilu lub chlorek benzylidynu.Jak wiadomo, chlorowanie w lancuchu bocznym weglowodorów aromatycznych, podstawionych rod¬ nikiem alkilowym polega na traktowaniu chlorem tych weglowodorów, ewentualnie w temperaturze podwyzszonej, korzystnie 100—150°C, ewentualnie przy napromieniowaniu swietlnym, na przyklad wy¬ starczajacym jest dzienne swiatlo lub sloneczne, przy czym oczywisty jest udzial promieni nadfio¬ letowych.Przyklad I. Do 400 g czystego eteru benzy¬ lowego wprowadzono przy dzialaniu swiatla (wy- sokoprózniowa lampa rteciowa) chlor w ilosci okolo 40 l/godzine w zakresie temperatur 140—150°C w ciagu 9 godzin. Otrzymano mieszanine poreakcyjna o skladzie 46,9% wagowych chlorku benzoilu i 51,2% wagowych chlorku benzylidynu, która mozna ewen¬ tualnie rozdzielic w znany sposób przez destylacje.Przyklad II. Postepowano, jak w przykla¬ dzie I, z ta róznica, ze wprowadzono do chloro¬ wania mieszanine skladajaca sie z 360 g czystego eteru benzylowego i 40 g czystego alkoholu ben¬ zylowego. Po chlorowaniu otrzymano mieszanine poreakcyjna, zawierajaca 48,3% wagowych chlorku benzoilu i 49,2% wagowych chlorku benzylidynu.Przyklad III. 400 g surowego eteru benzy¬ lowego, skladajacego sie z 95% wagowych eteru benzylowego i 5% wagowych alkoholu benzylowego, benzoesanu benzylu, dwubenzoilu, dwubenzylu i in¬ nych zanieczyszczen chlorowano, jak w przykla¬ dzie I. Mieszanina poreakcyjna zawierala 49,6% wa¬ gowych chlorku benzoilu i 46,7% wagowych chlor¬ ku benzylidynu.Przyklad IV. Do pojemników o pojemnosci 9 m3 z wykladzina olowiana, zawierajacych po 4 to¬ ny surowego eteru benzylowego wprowadzano bez oddzialywania swiatla chlor w ilosci okolo 30 m3/go- dzine w zakresie temperatur 100—150°C w ciagu 100 godzin. Produkt reakcji skladal sie z 47,7% wa¬ gowych chlorku benzoilu, 51,7% wagowych chlorku benzylidynu, 0,2% wagowych chlorku benzylidenu, 0,1% wagowych benzaldehydu; reszte stanowily nie¬ okreslone zanieczyszczenia.Zestrzezenie patentowe Sposób wytwarzania chlorku benzoilu i chlorku benzylidynu, znamienny tym, ze eter benzylowy chloruje sie w temperaturze podwyzszonej, korzyst- 55 nie 100—150°C? ewentualnie w obecnosci swiatla. 15 20 25 30 80487 PL PL PL PL PL PL PL PL