PL79462B2 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL79462B2
PL79462B2 PL15791372A PL15791372A PL79462B2 PL 79462 B2 PL79462 B2 PL 79462B2 PL 15791372 A PL15791372 A PL 15791372A PL 15791372 A PL15791372 A PL 15791372A PL 79462 B2 PL79462 B2 PL 79462B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
monocap
thioglycerin
bath
composition
solution
Prior art date
Application number
PL15791372A
Other languages
Polish (pl)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL15791372A priority Critical patent/PL79462B2/pl
Publication of PL79462B2 publication Critical patent/PL79462B2/pl

Links

Landscapes

  • Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)

Description

Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 30.05.1973 Opis patentowy opublikowano: 15.10.1975 79462 KI. 57b,5/38 MKP G03b 5/38 CZYTELNIA Pilsin] f /• ' Twórcywynalazku: Edward Dubiel, Jerzy Pater Uprawniony z patentu tymczasowego: Wojskowa Akademia Techniczna im. Jaroslawa Dabrowskiego, Warszawa (Polska) Kapiel jednoroztworowa wywolujaco-utrwalajaca Przedmiotem wynalazku jest kapiel wywolujaco-utrwalajaca jednoroztworowa, tak zwana monokapiel ewentualnie wystepujaca w postaci pasty. Monokapiele sluza do obróbki materialów swiatloczulych, polegajacej na tym, ze w roztworze wywolujaco-utrwalajacym w tym samym czasie gdy powstaje obraz srebrowy zachodzi rozpuszczenie nienaswietlonych krysztalów halogenków srebra. Zastosowanie monokapieli do obróbki materia¬ lów fotograficznych ma szczególnie duze znaczenie w kinematografii, w medycynie, w radiologii, w wielkich laboratoriach uslugowych itd. umozliwiajac zmniejszenie gabarytów urzadzen wywolujacych, oszczednosc chemikaliów, skrócenie czasu obróbki i suszenia. Ponadto stwarzaja mozliwosc automatyzacji procesu. Monoka- piele stanowia roztwór wodny wywolywacza oraz utrwalacza z dodatkiem substancji zwiekszajacych trwalosc roztworu, a w przypadku monopast z dodatkiem zageszczacza.Znane monokapiele zawieraja jako wywolywacz hydrochinon i fenidon (1-fenylo-3«pirazolidon), a jako utrwalacz zwiazek nieorganiczny lub organiczny o wlasciwosciach utrwalajacych. Jako utrwalacz nieorganiczny najczesciej znajduje zastosowanie tiosiarczan sodowy. Jest to produkt latwo dostepny, odznaczajacy sie na ogól dobrym dzialaniem. Jednakze wykazuje on szereg ujemnych cech. Najwazniejsze z nich to stosunkowo mala wydajnosc, gdyz dla zwiazania jednego jonu srebrowego potrzeba co najmniej trzech jonów tiosiarczanowych, nietrwalosc powstajacego kompleksu w podwyzszonej temperaturze i w srodowisku alkalicznym, oraz wytracanie sie w duzych ilosciach os^du w postaci mulku, przylegajacego do obrazu, dosc trudnego do usuniecia.Próby zastapienia tiosiarczanu sodowego rodankiem sodu, potasu lub amonu wykazaly wprawdzie, ze substancje te maja dzialanie szybsze i energiczniejsze od tiosiarczanu, jednakze powoduja rozpulchnienie i kleistosc warstwy emulsyjnej, co uniemozliwia ich stosowanie.Dobre wlasciwosci utrwalajace posiadaja cyjanki, lecz wysoka toksycznosc eliminuje mozliwosc ich stosowania w praktyce.Wodorotlenek amonu oraz jodki i bromki metali alkalicznych równiez rozpuszczaja halogenki srebra, ze wzgledu jednak na koniecznosc stosowania'ich w duzych stezeniach, nie znajduje zastosowania w monokapie- lach.Te wszystkie trudnosci spowodowaly zainteresowanie sie zwiazkami organicznymi tworzacymi z halogen¬ kami srebra rozpuszczalne w wodzie kompleksy. Sa to zwiazki zawierajace jeden lub wiecej atomów siarki2 79 462 w czasteczce i tworzace z srebrem polaczenia typu merkaptydów. Takimi zwiazkami sa: tiomocznik, kwas merkaptobursztynbwy, kwast merkaptooctowy, kwas triobarbiturowy, kwas tioglikolowy, a-tiogliceryna, kwas tiosalicylowy, dwumetylotioetanol, L-cysteina i 2-merkapto-4-hydroksy-5-aminopirydyna. Wiekszosc tych zwiaz¬ ków reaguje z halogenkiem srebra w stosunku stech jometrycznym 1:1, co daje mozliwosc stosowania ich w monokapieli w stezeniu znacznie mniejszym od tiosiarczanu. Na ogól jednak organiczne substancje utrwalajace sa mniej zbadane od nieorganicznych, choc z fragmentarycznych informacji z publikacji wiadomo, ze wykazuja one szereg interesujacych wlasciwosci, wskazujacych na mozliwosc wykorzystania ich w monokapielach. Szersze badania zostaly przeprowadzone nad wlasciwosciami a-tiogliceryny (E. M. Levy, L. Corten, C. Bloom, D. Wih ' longhby i D. Sheeg, Journal of Photographic Science, 14, 237 (1966)). Z badan tych wynika, ze zastosowaniu a-tiogliceryny jako utrwalacza w monokapieli towarzyszy wysoki stopien zadymienia, dla którego jako dopusz¬ czalna, przy bardzo krótkich czasach obróbki, przyjeli wartosc rzedu 0,4-0,5. Ponadto stabilnosc roztworów jest krótkotrwala i odpornosc na utlenianie bardzo niska. Celem wyeliminowania tych wad autorzy przeprowa¬ dzili szereg badan nad róznymi stabilizatorami, które zapewnialyby trwalosc monokapieli, zawierajacej a-tiogliceryne jako utrwalacz. Dobrym stabilizatorem okazal sie arsenek potasu, którego wlasciwosci stabilizuja¬ ce znane sa z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 050 392. Jednakze stosowanie arsenku potasu w monokapieli uniemozliwia jego wysoka toksycznosc. Wlasciwosci stabilizujace wykazuja równiez takie zwiazki jak winian potasowy, cytrynian potasowy, a zwlaszcza winian antymonylo-potasowy, przewyzszajacy swym dzialaniem stabilizujacym siarczyn sodowy, który zdaniem autorów nie nadaje sie do stosowania z a-tiogliceryna, lub arsenek potasowy.Przeprowadzone badania nad trwaloscia proponowanych przez E. M. Levy'ego i L. Cortena monokapieli nie potwierdzily ogloszonych przez nich rezultatów. Ponadto okazalo sie, ze w obróbce w jednoroztworowej kapieli w odróznieniu do obróbki konwencjonalnej nie maja wiekszego znacznia takie parametry i warunki procesu, jak temperatura, czas obróbki, sposób poruszania poddawanych obróbce materialów. Podstawowe znaczenie podobnie jak w obróbce dwuroztworowej ma sklad chemiczny roztworu i sklad ten, jak zgodnie podkresla szereg publikacji musi byc specjalnie dobierany dla kazdego rodzaju materialu fotograficznego, co stanowi powazna niedogodnosc. Wynalazek rozwiazuje w pelni ten problem.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze jednoroztworowa kapiel wywolujaco-utrwalajaca, zawierajaca konwencjo¬ nalny wywolywacz w postaci hydrochinonu ifenidonu, jako substancje utrwalajaca a-tiogliceryne, a jako stabilizator winian lub cytrynian sodowy lub potasowy albo amonowy i siarczyn sodowy lub potasowy i ewentualnie dodatek fenylomerkaptotetrazolu oraz ev.entualnie substancje pastotwórcza, ma charakter uniwer¬ salny i moze byc stosowana do obróbki wszystkich typów materialów fotograficznych. Jako substancje pastotwórcza stosuje sie np. metyloceluloze lub karboksymetyloceluloze.Monokapiel wedlug wynalazku zawiera 2-4% objetosciowych a-tiogliceryny, 4-6%, korzystnie 5% wagowych siarczynu, a 2,5—3,5% korzystnie 3% wagowych winianu lub cytrynianu. W przypadku stosowania fenylomerkaptotetrazolu, wprowadza sie go w ilosci 0,001—0,002% wagowych. Kapiel sporzadza sie w sposób powszechnie stosowany przez kolejne rozpuszczenie w wodzie wyzej podanych skladników.Otrzymana kapiel jednoroztworowa odznacza sie jak juz wspomiano uniwersalnoscia stosowania i nadaje sie do obróbki wszystkich materialów fotograficznych, których warstwa emulsyjna lacznie z nalewem ochron¬ nym nie przekracza grubosci 10—12, maksymalnie 15 mikronów, nie dajac w zasadzie zadymien wiekszych niz w obróbce konwencjonalnymi wywolywaczami i utrwalaczami. Jedynie wysokoczule materialy zdjeciowe, np. Tri X-Pan lub niektóre materialy rentgenowskie daja pewien wzrost zadymienia, tym widoczniejszy im grubsza jest warstwa emulsyjna. W tym przypadku do monokapieli dodaje sie antyzadymiacz w postaci 5-fenylomerkaptotetrazolu w ilosci 10-20 mg/litr, w zaleznosci od tego czy dla poddawanego obróbce materialu negatywowego wazniejsze jest maksymalne wyzyskanie swiatloczulosci, która w razie stosowania antyzadymiacza moze nieznacznie spasc, czy tez minimalne zadymienie.Jednoroztworowa kapiel wedlug wynalazku odznacza sie bardzo wysokim stopniem stabilnosci. Przecho¬ wywana w normalnych warunkach zachowuje w pelni swe wlasciwosci co najmniej w ciagu trzech miesiecy.Nastepujace przyklady wyjasniaja blizej wynalazek nie ograniczajac jego zakresu.Przyklad I. Jednoroztworowa kapiel wywolujaco-utrwalajaca Hydrochinon 50 g fenidon 2 g wodorotleneksodowy 90 g a-tiogliceryna 40 ml winian potasowy 30 g bezwodny siarczyn sodowy 50 g woda do 1000 ml79 462 3 Przyklad II. Jednoroztworowa kapiel z dodatkiem antyzadymiacza Hydrochinon fenidon wodorotlenek potasowy a-tiogliceryna cytrynian potasowy bezwodny siarczyn sodowy fenylomerkaptotetrazol woda Przyklad III. Monopasta Hydrochin fenidon wodorotlenek sodowy a-tiogliceryna winian potasowy bezwodny siarczyn sodowy woda Karboksymetyloceluloza do konsystencji pasty.Przyklady IV—VIII daja porównanie wyników sensytometrycznych róznych materialów swiatloczu¬ lych wywolanych w monokapieli wedlug wynalazku i w wywolywaczach zalecanych dla danego materialu.Przyklad IV. Odcinki blony nagatywowej Fotopan N 200 naswietlono w sensytometrze i wywolano w kapieli o skladzie z przykladu I i II w temperaturze 20°C w ciagu 60 sekund oraz dla porównania w znanym wywolywaczu Foton N-10, w tej samej temperaturze wciagu 10 minut. Otrzymane wyniki zestawione sa w tablicy 1, zgodnie z norma PN-64/C-99 150. 50 g 2g 90 g 30 ml 30g 50 g 0,015 g do 1000 ml 50 g 2g 90 g 40 ml 30g 50 g do 1000 ml Zadymienie D0 SwiatloczuloscSar Gradient sredni g Monc A 0,22 200 PN 0,56 Tablica 1 ?kapiel wedlug wynalazku B C 0,10 160 PN 0,56 0,26 200 PN 0,58 Wywolywacz Foton N-10 0,13 200 PN 0,56 A oznacza monokapiel o skladzie z przykladu I B oznacza monokapiel o skladzie z przykladu I z dodatkiem 20 mg antyzadymiacza C oznacza monokapiel o skladzie z przykladu I, z ta róznica, ze zawiera 30 ml a-tiogliceryny w 1 litrze roztworu.Przyklad V. Odcinki blony negatywowej Orwo NP 20 naswietlano jak wyzej i wywolano w monokapieli o skladzie z przykladu I i II w temperaturze 20°C wciagu 45 sekund oraz dla porównania w znanym wywolywaczu Orwo 40 w ciagu 12 minut.Otrzymane wyniki sensytometryczne zestawione sa w tablicy 2.Tablica 2.Monokapiel Wywolywacz ABC Orwo 40 Zadymienie D0 0,11 0,05 0,17 0,06 SwiatloczuloscSar 80 60 80 80 Gradient sredni g 0,80 0,75 0,85 0,75 A oznacza monokapiel o skladzie z przykladu I, B oznacza monokapiel o skladzie z przykladu I z dodatkiem 20 mg/l antyzadymiacza, C oznacza monokapiel o skladzie z przykladu I, z tym, ze zawiera 30 m^ a-tiogliceryny/litr roztworu.4 79 462 Przyklad VI- Odcinki filmu pozytywowego kinematograficznego Foton-Pozytyw drobnoziarnisty naswietlano w sensytpmetrze i wywolano w monokapieli o skladzie z przykladu I oraz w kapieli o mniejszej zawartosci a-tiogliceryny, w temperaturze 20 °C w ciagu 15 sekund oraz dla porównania w znanym wywolywa¬ czu Foton P1 w ciagu 3,5 minuty, w takiej samej temperaturze. Otrzymane wyniki sensytometryczne zestawione sa w tablicy 3.Tablica 3 Zadymienie D0 Swiatloczulosc Sar Gradient sredni g Mono kapiel A 0,02 1,0 2,2 B 0,05 1,2 2,70 Wywolywacz Foton PI 0,02 1,2 2,70 A oznacza monokapiel o skladzie z przykladu I B oznacza monokapiel o skladzie z przykladu I, z tym, ze zawartosc a-tiogliceryny wynosi 20 ml/l litr roztworu.P r z y k l a.d VII. Odcinki blony rentgenowskiej Agfa-Gevaert, Curix RP naswietlano obustronnie w sen- sytometrze i wywolano w monokapieli o skladzie z przykladu I i II w temperaturze 20°C, w, ciagu 90 sekund oraz dla porównania w wywolywaczu Foton N-8 w temperaturze 20°C w ciagu 6 minut. Otrzymane wyniki sensytometryczne zestawione sa w tablicy 4.Tablica 4 Zadymienie D0 Swiatloczulosc Sar Gradient sredni g A 0,22 125 1,80 Monokapiel B 0,15 80 1.75 C 0,30 160 1,90 Wywolywacz Foton N-8 0,13 125 1,85 A oznacza monokapiel o skladzie z przykladu I B oznacza monokapiel o skladzie z przykladu I z dodatkiem 20 mg/l antyzadymiacza C oznacza monokapiel o skladzie z przykladu I z tym, ze zawiera a-tiogliceryne w ilosci 20 ml/litr roztworu.Przyklad VIII. Do monokapieli o skladzie z przykladu I lub II dodano karboksymetyloceluloze do uzyskania produktu o konsystencji pasty, wymieszano i shomogenizowano pod próznia. Otrzymana paste naniesiono na naswietlony jak w przykladzie VI odcinek filmu kinematograficznego Foton, Pozytyw-Drobno¬ ziarnisty. Po 60 sekundach sciagnieto paste, i szybko, energicznie splukano jej resztki strumieniem wody.Wysuszono w strumieniu cieplego powietrza w ciagu 60 sekund. Uzyskano wyniki sensytometryczne analogiczne do wyników z przykladu VI. PLPriority: Application announced: May 30, 1973 Patent description was published: October 15, 1975 79462 KI. 57b, 5/38 MKP G03b 5/38 READING ROOM Pilsin] f / • 'Creators of the invention: Edward Dubiel, Jerzy Pater Authorized by a temporary patent: Wojskowa Akademia Techniczna im. Jaroslawa Dabrowskiego, Warsaw (Poland) One-solution developing-fixing bath The subject of the invention is a single-solution developing-fixing bath, so-called monocap, possibly in the form of a paste. Monocapiels are used for the treatment of photosensitive materials, consisting in the dissolution of unexposed silver halide crystals in the developing-fixing solution at the same time as the silver image is formed. The use of monocap for processing photographic materials is of particular importance in cinematography, medicine, radiology, large service laboratories, etc., making it possible to reduce the overall dimensions of developing devices, save chemicals, and shorten processing and drying times. Moreover, they make it possible to automate the process. Monoclops are an aqueous solution of a developer and a fixer with the addition of substances increasing the stability of the solution, and in the case of monoplastics with the addition of a thickener. Known monocaps contain hydroquinone and phenidone (1-phenyl-3 "pyrazolidone) as a developer, and an inorganic or organic compound with the properties of fixatives. The most commonly used inorganic fixative is sodium thiosulfate. It is an easily available product with overall good performance. However, it has a number of disadvantages. The most important of them are the relatively low efficiency, because at least three thiosulphate ions are needed to bind one silver ion, the instability of the resulting complex at elevated temperature and in an alkaline environment, and the precipitation in large amounts of the mud adhering to the image, which is quite difficult. Although attempts to replace sodium thiosulphate with sodium, potassium or ammonium dihydrate have shown that these substances act faster and more vigorously than thiosulphate, they cause loosening and stickiness of the emulsion layer, which makes them impossible to use. Good fixing properties have cyanide, but high toxicity the possibility of their application in practice. Ammonium hydroxide and alkali metal iodides and bromides also dissolve silver halides, but due to the need to use them in high concentrations, they cannot be used in monocap. These difficulties aroused interest in organic compounds which form water-soluble complexes with silver halides. They are compounds containing one or more sulfur atoms2 79 462 in the molecule and forming mercaptide-type links with silver. Such compounds are: thiourea, mercaptosuccinic acid, mercaptoacetic acid, triobarbituric acid, thioglycolic acid, α-thioglycerin, thiosalicylic acid, dimethylthioethanol, L-cysteine and 2-mercapto-4-hydroxy-pyridine-5-aminopyridine. Most of these compounds react with the silver halide in a 1: 1 ratio, which makes it possible to use them in a monocap at a concentration much lower than that of thiosulphate. In general, however, organic fixatives are less studied than inorganic ones, although fragmentary information from the publication shows that they exhibit a number of interesting properties, indicating that they can be used in single baths. More extensive research has been carried out on the properties of α-thioglycerin (E. M. Levy, L. Corten, C. Bloom, D. Wih 'longhby and D. Sheeg, Journal of Photographic Science, 14, 237 (1966)). These studies show that the use of α-thioglycerin as a fixative in mono-baths is accompanied by a high degree of smoke, for which the value of the order of 0.4-0.5 is acceptable at very short processing times. Moreover, the stability of the solutions is short-term and the resistance to oxidation is very low. In order to eliminate these drawbacks, the authors carried out a series of studies on various stabilizers that would ensure the stability of a monocap containing a-thioglycerin as a fixative. Potassium arsenide turned out to be a good stabilizer, the stabilizing properties of which are known from US Pat. No. 3,050,392. However, the use of potassium arsenide in monocap makes its high toxicity impossible. Stabilizing properties are also exhibited by compounds such as potassium tartrate, potassium citrate, and in particular antimonyl potassium tartrate, exceeding its stabilizing effect on sodium sulphite, which, according to the authors, is not suitable for use with α-thioglycerin, or potassium arsenide. EM Levy and L. Corten mono-baths did not confirm the results announced by them. Moreover, it turned out that in the treatment in a single-solution bath, in contrast to the conventional treatment, such parameters and conditions of the process as temperature, treatment time, and the way of moving the treated materials are of no great importance. The chemical composition of the solution is of fundamental importance, as in the case of two-solution treatment, and this composition, as emphasized by a number of publications, must be specially selected for each type of photographic material, which is a serious inconvenience. The invention solves this problem in its entirety. Surprisingly, it has been found that a single-solution developer-fixative bath containing the conventional hydroquinone and phenidone developer as fixative of α-thioglycerin and sodium or potassium tartrate or citrate or sodium or potassium or ammonium sulfite as stabilizer. and possibly the addition of phenylmercaptotetrazole and, possibly, a paste-forming substance, is universal in nature and can be used for the treatment of all types of photographic materials. The paste-forming substances are, for example, methylcellulose or carboxymethylcellulose. The monocap according to the invention contains 2-4% by volume of α-thioglycerin, 4-6%, preferably 5% by weight of sulphite, and 2.5-3.5% preferably 3% by weight of tartrate or citrate. If phenylmercaptotetrazole is used, it is introduced in an amount of 0.001-0.002% by weight. The bath is prepared in a manner commonly used by consecutive dissolving the above-mentioned ingredients in water. The obtained single-solution bath is, as already mentioned, universal in use and is suitable for processing all photographic materials, the emulsion layer of which, together with the protective coating, does not exceed the thickness of 10-12 , a maximum of 15 microns, producing essentially no more smoke than with conventional developers and fixatives. Only highly sensitive photo materials, eg Tri X-Pan or some X-ray materials, give a certain increase in opacity, the more visible the thicker the emulsion layer. In this case, the anti-smoking agent in the form of 5-phenylmercaptotetrazole is added to the mono-bath in the amount of 10-20 mg / liter, depending on whether the processed negative material is more important to maximize photosensitivity, which may slightly drop off in the case of using the anti-smoking agent, or even minimal According to the invention, the one-solution bath is characterized by a very high degree of stability. When stored under normal conditions, it retains its full properties for at least three months. The following examples explain the invention in more detail without limiting its scope. Example I. Single-solution development and fixative bath Hydroquinone 50 g phenidone 2 g sodium hydroxide 90 g a-thioglycerine potassium tartrate 30 g anhydrous sodium sulphite 50 g water to 1000 ml 79 462 3 Example II. One-solution bath with anti-smoking agent Hydroquinone phenidone potassium hydroxide a-thioglycerin potassium citrate anhydrous sodium sulphite phenyl mercaptotetrazole water Example III. Monopaste Hydroquinone phenidone sodium hydroxide a-thioglycerin potassium tartrate anhydrous sodium sulfite water Carboxymethylcellulose to a paste consistency. Examples IV to VIII compare the sensitometric results of different light materials induced in the monocap according to the invention and in the case of a given developer. Example IV. The photopan N 200 film sections were irradiated in a sensitometer and developed in a bath of example I and II at 20 ° C for 60 seconds and, for comparison, in a known Foton N-10 developer, at the same temperature for 10 minutes. The obtained results are summarized in Table 1, in accordance with the PN-64 / C-99 150 standard.50 g 2g 90 g 30 ml 30g 50 g 0.015 g to 1000 ml 50 g 2g 90 g 40 ml 30g 50 g to 1000 ml Smoke D0 Photosensitivity Sar Average gradient g Monc A 0.22 200 PN 0.56 Table 1 - bath according to the invention BC 0.10 160 PN 0.56 0.26 200 PN 0.58 Developer Photon N-10 0.13 200 PN 0.56 A means a monocap of the composition of example IB means a monocap of the composition of example I with the addition of 20 mg of anti-smoking agent C is a monocap of the composition of example I, with the difference that it contains 30 ml of α-thioglycerin in 1 liter of solution. Example V. Sections of the membrane. negative Orwo NP 20 was illuminated as above and developed in a monocap of the composition of examples I and II at a temperature of 20 ° C within 45 seconds and, for comparison, in the known developer Orwo 40 within 12 minutes. The obtained sensitometric results are summarized in Table 2 Table 2 Monocap Developer ABC Orwo 40 Smoke D0 0.11 0.05 0.17 0.06 Photosensitivity Sarah 80 60 80 80 Average gradient g 0.80 0.75 0.85 0.75 A means a monocap of the composition of example I, B means a monocap of the composition of example I with the addition of 20 mg / l anti-smoking agent, C means a monocap of the composition of example I, except that contains 30 m ^ a-thioglycerin / liter of solution. 4 79 462 Example VI- Fine-grained photon-positive film sections were irradiated in a sensormeter and developed in a monocap composed of example I and in a bath with a lower content of a-thioglycerin at a temperature of 20 ° C within 15 seconds and for comparison in the known photon P1 developer during 3.5 minutes, at the same temperature. The obtained sensitometric results are summarized in Table 3 Table 3 Smoke D0 Photosensitivity Sar Average gradient g Mono bath A 0.02 1.0 2.2 B 0.05 1.2 2.70 Photon developer PI 0.02 1.2 2 , 70 A is a monocap of example IB is a monocap of example I, with the content of a-thioglycerin being 20 ml / l of solution. Example VII. Sections of Agfa-Gevaert, Curix RP X-ray film were irradiated on both sides in a sen- sitometer and developed in a monocap of the composition of examples I and II at a temperature of 20 ° C, for 90 seconds and, for comparison, in a Foton N-8 developer at 20 ° C C within 6 minutes. The obtained sensitometric results are summarized in Table 4 Table 4 Smoke D0 Photosensitivity Sar Average gradient g A 0.22 125 1.80 Monocap B 0.15 80 1.75 C 0.30 160 1.90 Photon N-8 developer 0.13 125 1.85 A means a monocap of the composition of example IB means a monocap of the composition of example I with the addition of 20 mg / l of anti-smoking agent C means a monocap of the composition of example I, except that it contains a-thioglycerin in the amount of 20 ml / liter of solution. VIII. Carboxymethylcellulose was added to the monocap of the composition of Example I or II to obtain a paste-like product, mixed and homogenized under vacuum. The paste obtained was applied to the Positive-Fine-grained section of the cinematographic film Foton, illuminated as in Example VI. After 60 seconds, the paste was pulled off, and its remnants were rinsed quickly and vigorously with a stream of water. It was dried in a stream of warm air for 60 seconds. Sensitometric results analogous to the results from example VI were obtained. PL

Claims (4)

Zastrzezenia patentowe 1. Kapiel jednoroztworowa wywolujaco-utrwalajaca, zawierajaca hydrochinon i fenidon jako substancje wywolujace, znamienna tym, ze jako substancje utrwalajaca zawiera a-tiogliceryne, a jako substancje stabilizuja¬ ce winian lub cytrynian sodowy lub potasowy albo amonowy oraz siarczyn sodowy lub potasowy i ewentualnie dodatek fenylomerkaptotetrazolu oraz ewentualnie substancje pastotwórcza.Claims 1. Single-solution developing-fixative bath containing hydroquinone and phenidone as developing substances, characterized in that it contains α-thioglycerin as a fixative, and sodium or potassium or ammonium tartrate or citrate as stabilizing substances and sodium or potassium sulphite and possibly the addition of phenylmercaptotetrazole and possibly a paste-forming substance. 2. Kapiel wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera a-tiogliceryne w ilosci 2—4% objetosciowych, siarczynu 4-6%, korzystnie 5% wagowych, a winianu lub cytrynianu 2,5-3,5% korzystnie 3% wagowych.2. Bath according to claims A composition according to claim 1, characterized in that it contains a-thioglycerin in an amount of 2-4% by volume, sulphite 4-6%, preferably 5% by weight, and tartrate or citrate 2.5-3.5%, preferably 3% by weight. 3. Kapiel wedlug zastrz. 1 i 2, znamienna tym, ze zawiera fenybmerkaptotetrazol w ilosci 0,001-0,002% wagowych.3. Bath according to claims The composition of claim 1 and 2, characterized in that it contains phenybmercaptotetrazole in an amount of 0.001-0.002% by weight. 4. Kapiel wedlug zastrz. 1-3, znamienna tym, ze jako substancje pastotwórcza zawiera metylocel u loze lub karboksymetyloceluloze. Prac. Poligraf. UP PRL. Zam. 2880/7S naklad 120+18 Cena 10 zl PL4. Bath according to claims A composition according to any of the preceding claims, characterized in that the paste is methylcellulose or carboxymethylcellulose. Wash. Typographer. UP PRL. Order 2880 / 7S, circulation 120 + 18 Price PLN 10 PL
PL15791372A 1972-09-25 1972-09-25 PL79462B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15791372A PL79462B2 (en) 1972-09-25 1972-09-25

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15791372A PL79462B2 (en) 1972-09-25 1972-09-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL79462B2 true PL79462B2 (en) 1975-06-30

Family

ID=19960038

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL15791372A PL79462B2 (en) 1972-09-25 1972-09-25

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL79462B2 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6058458B2 (en) Radiographic image forming method
US3615440A (en) Novel photographic compositions and processes
US2875049A (en) Stabilized photographic developers for color photography
US3772018A (en) Azodicarbonamides as photographic bleaching agents
EP0754972B1 (en) X-ray silver halide photographic material suitable for maintenance in bright darkroom lighting conditions
JPH07191437A (en) Concentrated fixing liquid and processing method of silver halide photographic material using the same
PL79462B2 (en)
JPS63228148A (en) Development with improved photographic silver halide material
JPS6147941A (en) Silver halide photographic sensitive material
US3854948A (en) New development composition for radiographic film
JPH05303156A (en) Silver halide photographic sensitive material for medical treatment and its image forming method
US5296342A (en) Method of developing x-ray materials
US3779767A (en) Color photographic developing method and developer therefor
US3318702A (en) Silver halide emulsions with increased sensitivity
EP0542354B1 (en) Method of developing x-ray materials
JP2532276B2 (en) Processing method of silver halide photographic light-sensitive material
JPS58122536A (en) Fixation solution used for silver halide photosensitive material
JP2613467B2 (en) Processing method of silver halide photographic material
JPH03158843A (en) Photosensitive halogenated silver photographic material
US4363869A (en) Photographic developing process
JPS60162245A (en) Negative type silver halide photosensitive material and radiation image forming method
JPH11352646A (en) Black and white developing composition, image providing method and its kit
JPS5930534A (en) Negative type silver halide photosensitive material
JPS5810741B2 (en) Processing liquid for silver halide photographic materials
JPS6025774B2 (en) Method for manufacturing silver halide photographic materials