PL76B1 - Method for producing propanetriol from sugar. - Google Patents

Method for producing propanetriol from sugar. Download PDF

Info

Publication number
PL76B1
PL76B1 PL76A PL7619A PL76B1 PL 76 B1 PL76 B1 PL 76B1 PL 76 A PL76 A PL 76A PL 7619 A PL7619 A PL 7619A PL 76 B1 PL76 B1 PL 76B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
propanetriol
sugar
fermentation
producing
sulphate
Prior art date
Application number
PL76A
Other languages
Polish (pl)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL76B1 publication Critical patent/PL76B1/en

Links

Description

Propanotriol mozna wytwarzac droga fermentacyjna z cukru, poslugujac sie za¬ sadowo reagujacemi substancjami, prze- dewszystkiem solami. Znanem jest tez, ze przy zastosowaniu cymazy mozna poslugi¬ wac sie substancjami zasadowo reagujace¬ mi, przyczem fermentacje prowadzi sie az do tworzenia sie propanotriolu w ilosci po¬ wyzej 3°/o- Takze znanym juz byl spo¬ sób prowadzenia fermentacji wobec obo¬ jetnie reagujacych soli. Wiedziano juz (Zeitschrift fur das landwirtschaftliche Versuchswesen in Oesterreich, tom 6, str. 28), ze tworzenie sie barwników w melasie moze byc zwiekszone przez dodatek siarczanu magnezu. Stosowano takze chlorek potasu, azotan potasu (Comp- tes rendus 151, 227) i t. p.; fermentacja przebiegala jednakze nadzwyczajnie sla¬ bo, co potwierdzonem zostalo przez do¬ swiadczenia Bokornego (Allgemeine Brau- er—und Hopfenzeitung tom 53 I str. 973 i str. 974, kolumna 1). Wplyw.obojetnych soli na tworzenie sie propanotriolu byl, nieznany. W doswiadczeniach .tych je¬ dnakowoz nie mozna bylo zbadac wplywu soli na tworzenie sie propanotriolu, po¬ niewaz nie prowadzono fermentacji az do calkowitego zuzycia przez nia cukru, co takze nie nastepowalo przy sposobie opi¬ sanym w „Zeitschrift fiir das landwirt¬ schaftliche Versuchsvvesen in Oesterreich, tom 6, str. 28u, chociaz tu fermentacje prowadzono przez czas dluzszy.Sposób niniejszy polega na zastoso¬ waniu, jako dodatku do plynu fermen¬ tujacego, obojetnie albo kwasno reagu¬ jacych soli, zamiast takowych o reakcjizasadowej. Przez to osiaga sie te ko¬ rzysc, ze drozdzaki nie podlegaja tak da¬ leko idacym odzialywaniom ujemnym, jak przy uzywaniu substancji o reakcji zasa¬ dowej.Przyklad I. • .' IWO g cukru, 8 g siarczanu amo¬ nowego', 7 g"fosforanu sodowego, 2 g siarczanu potasowego i 7 g siarczanu magnezowego, jako pozywka, oraz 900 g krystalicznego siarczanu zelazowego (S04Fe) rozpuszcza sie w 10 litrach wo¬ dy, poczem rozrabia z 100 g drozdzy.. Tak przygotowany roztwór poddajemy t fermentacji przy temperaturze okolo 30— 35°C. Po pieciu dniach reakcja na cukier znika i analiza wykazuje obecnosc 125 g propanotriolu t. j. 12,5% w stosunku do cukru. W celu wydobycia propanotriolu wyparowywa sie roztwór az do wykry¬ stalizowania siarczanu zelazowego, pozo¬ stala reszte tego ostatniego straca wa¬ pnem, saczy, zakwasza slabo kwasem siarkowym i odparowywa. Otrzymuje sie w ten sposób jasno-brunatny syrop, którj^, po przesaczeniu, zawiera okolo 80% propanotriolu.Odparowany syrop mozna takze wy¬ ciagnac alkoholem, odbarwiajac ewentu¬ alnie weglem. Po odpedzeniu alkoholu pozostaje zólty syrop, zawierajacy 90— 95% propanotriolu.Z obydwóch gestych roztworów mo¬ zna, jak sie to zwykle robi, oddystylowac propanotriol w prózni przegrzana para i otrzymac go, po ewentualnem stezeniu, w stanie zupelnej czystosci.Przyklad II. 1500 g cukru, 10 g siarczanu amo¬ nowego, 8 g fosforanu sodowego, 4 g fosforanu potasowego, 10 g siarczanu magnezowego, jako pozywka, orazl20Ug krystalicznego siarczanu glinowego, roz¬ puszcza sie w 15 litrach wody, rozrabia z 150 g drozdzy i poddaje fermentacji przy 30—3 5°C tak samo, jak w przykla¬ dzie I. Reakcja na cukier znika po 5 dniach, analiza tego roztworu wykazuje 220 g propanotriolu. Wydobycie i oczy¬ szczenie tego ostatniego prowadzi sie tak, jak w przykladzie I.Przyklad III. 750 g cukru, 5 g siarczanu amono¬ wego, 5 g fosforanu sodowego, 2 g siarczanu potasowego, 5 g siarczanu ma¬ gnezowego jako pozywka, oraz 250 g krystalicznego octanu sodowego rozpu¬ szcza sie w 6,5 litrach wody, rozrabia z 70 g drozdzy i poddaje fermentacji przy 30—35°C. Cukier znika po 6 dniach, roztwór zawieja podl. analizy 75 g pro¬ panotriolu. W celu wydobycia tego ostat¬ niego, dodaje sie, po ewentualnem prze¬ saczeniu, kwasu solnego az do momentu barwienia sie papierka kongo na niebie¬ sko, wyparowuje roztwór, przyczem kwas octowy sie ulatnia i otrzymuje sie syrop przefosniety krysztalami chlorku sodo¬ wego. Wyciaga sie alkoholem i W3^pa- rowuje po ewentualnem odbarwieniu we¬ glem. Pozostaje jasno-brunatny syrop, zawierajacy 82% propanotriolu, z które¬ go, przepedzajac para przegrzana w pró¬ zni, mozna otrzymac propanotriol w sta¬ nie zupelnej czystosci.Przyklad IV. 1000 g cukru, ' 10 g siarczanu amo¬ nowego, 7 g fosforanu sodowego, 3 g siarczanu potasowego i 8 g siarczanu magnezowego, jako pozywka, oraz 300 g chlorku amonowego rozpuszcza sie w 9 litrach wody, rozrabia z 100 g drozdzy i poddaje fermentacji przy 30—35°C. Re¬ akcja na cukier znika po 4 dniach, roz¬ twór zawiera 75 g propanotriolu. Dla wydobycia tego ostatniego saczy sie w celu — 2 —odlaczenia resztek drozdzowych, odparo¬ wuje, wyciaga pozostajacy syrop abso¬ lutnym alkoholem, oczyszcza swiezo wy¬ palonym weglem i odparowuje alkohol.Pozostajacy jasno-brunatn}' syrop dysty- luje sie w prózni przegrzana para. Dy- stylat ewentualnie zgeszczony sklada sie z czystego propanotriolu.Przyklad V. 1000 g cukru, 8 g siarczanu amo¬ nowego, 5 g fosforanu sodowego, 2 g siarczanu potasowego, jako pozywka, oraz 400 g bezwodnego chlorku wapniowego rozpuszcza sie w 10 litrach wody, roz¬ rabia z 100 g drozdzy i poddaje fermen¬ tacji przy 30—35°C. Reakcja na cukier znika po 6 dniach i roztwór zawiera wte¬ dy 85 g propanotriolu. Do goracego roztworu dodaje sie, w celu wydobycia propanotriolu, weglanu sodowego dopóty, dopóki przy dalszem dodawaniu weglanu sodowego osad nie zwieksza sie, saczy, celem oddzielenfa weglanu wapniowego stanowiacy osad, zakwasza roztwór slabo kwasem solnym i wyparowuje. Pozostaje syrop przerosniety krysztalami chlorku sodowego, który wyciaga sie' absolutnym alkoholem, odbarwia weglem i odparo¬ wuje alkohol. Pozostajacy jasno-brunatny syrop zawiera 80 — 85% propanotriolu, który przez oddystylowanie w prózni przegrzana para latwo juz w znany sposób otrzymac w stanie zupelnej czy¬ stosci. PL PLPropanetriol can be prepared by fermentation from sugar using essentially reactive substances, mostly salts. It is also known that when using cymase it is possible to use alkaline reacting substances, while fermentation leads to the formation of propanotriol in an amount higher than 3%. It was also known how to ferment no reactive salt. It was already known (Zeitschrift fur das landwirtschaftliche Versuchswesen in Oesterreich, vol. 6, p. 28) that the formation of dyes in molasses can be increased by the addition of magnesium sulphate. Potassium chloride, potassium nitrate (Comptes rendus 151, 227), etc. were also used. however, the fermentation proceeded extremely poorly, as evidenced by Bokorny's experiments (Allgemeine Brauer and Hopfenzeitung vol. 53 I p. 973 and p. 974, column 1). The effect of inert salt on propanetriol formation was unknown. In these experiments, however, it was not possible to investigate the effect of salt on the formation of propanetriol, because fermentation was not carried out until the sugar was completely consumed, which was also not the case with the method described in "Zeitschrift fiir das landwirtschaftliche Versuchsvvesen". in Oesterreich, vol. 6, p. 28u, although here the fermentation was carried out for a longer period of time. The present method involves the use of neutral or acid reacting salts as an additive to the fermenting fluid, rather than those of a basic reaction. Thereby, it has the advantage that thrush is not subject to such far-reaching negative effects as when using a alkaline-reacting substance. IWO g of sugar, 8 g of ammonium sulphate, 7 g of sodium phosphate, 2 g of potassium sulphate and 7 g of magnesium sulphate as culture medium, and 900 g of crystalline iron sulphate (SO 4 Fe) are dissolved in 10 liters of water, then It is made up of 100 g of yeast .. The solution prepared in this way is fermented at a temperature of about 30-35 ° C. After five days, the reaction to sugar disappears and the analysis shows the presence of 125 g of propanetriol, ie 12.5% in relation to sugar. In order to extract propanetriol the solution is evaporated until the ferric sulphate is crystallized, the remainder of the latter is losing gravity, succumbing, acidified slightly with sulfuric acid and evaporated. This gives a light brown syrup which, when filtered, contains about 80 % of propanetriol. The evaporated syrup can also be removed with alcohol, decolourising if necessary with carbon. bi, distil the propanetriol in a vacuum with superheated steam and receive it, after possible concentration, in a completely clean state. Example II. 1500 g of sugar, 10 g of ammonium sulphate, 8 g of sodium phosphate, 4 g of potassium phosphate, 10 g of magnesium sulphate as a culture medium, and 120 g of crystalline aluminum sulphate, dissolved in 15 liters of water, mixed with 150 g of yeast and treated fermentation at 30.degree.-3.degree. C. in the same way as in Example 1. The reaction to sugar disappears after 5 days, analysis of this solution shows 220 g of propanetriol. The extraction and purification of the latter is carried out as in example I. Example III. 750 g of sugar, 5 g of ammonium sulphate, 5 g of sodium phosphate, 2 g of potassium sulphate, 5 g of magnesium sulphate as a nutrient, and 250 g of crystalline sodium acetate are dissolved in 6.5 liters of water, mixed with 70 g of yeast and fermented at 30-35 ° C. The sugar disappears after 6 days, the solution becomes wet. analysis of 75 g of pro-panotriol. In order to extract the latter, hydrochloric acid is added, after any filtering, until the congo paper turns blue, the solution evaporates, and the acetic acid evaporates and a syrup is obtained, covered with sodium chloride crystals. It is drawn out with alcohol and the W3 is steamed after any decolorization with coal. A light brown syrup remains, containing 82% of propanetriol, from which, by passing steam overheated in a vacuum, it is possible to obtain propanetriol in a completely pure state. 1000 g of sugar, 10 g of ammonium sulphate, 7 g of sodium phosphate, 3 g of potassium sulphate and 8 g of magnesium sulphate as a medium and 300 g of ammonium chloride are dissolved in 9 liters of water, mixed with 100 g of yeast and fermented. at 30-35 ° C. The reaction to sugar disappears after 4 days, the solution contains 75 g of propanetriol. To extract the latter, it is siphoned to separate the yeast debris, evaporated, withdrawn the remaining syrup with absolute alcohol, cleaned with freshly burned charcoal and the alcohol was evaporated. overheated steam. The distillate, possibly concentrated, consists of pure propanetriol. Example 5 1000 g of sugar, 8 g of ammonium sulphate, 5 g of sodium phosphate, 2 g of potassium sulphate as a nutrient, and 400 g of anhydrous calcium chloride are dissolved in 10 liters of water , mixed with 100 g of yeast and fermented at 30 ° -35 ° C. The reaction to sugar disappears after 6 days and the solution then contains 85 g of propanetriol. Sodium carbonate is added to the hot solution to extract the propanetriol, until the precipitate increases with the further addition of sodium carbonate, it becomes saturated, in order to separate the calcium carbonate precipitate, acidifies the solution slightly with hydrochloric acid and evaporates. The syrup, overgrown with sodium chloride crystals, remains, is drawn into absolute alcohol, decolorizes with carbon, and evaporates the alcohol. The remaining light brown syrup contains 80-85% of propanetriol which can be easily obtained completely clean by distillation in a vacuum in a vacuum. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania propanotriolu dro¬ ga fermentacyjna z cukru, zastosowu- jac fermenty, wytwarzajace propanotriol, tern znamienny, ze fermentacje prowadzi sie w obecnosci nadmiernej ilosci obo¬ jetnie albo kwasno reagujacych, dla dro- zdzaków nieszkodliwych, soli i posuwa sie fermentacje az do zuzycia cukru, po¬ czern nastepuje wydobycie otrzymanego w ten sposób propanotriolu znanemi me¬ todami. ZAKt.GRAF.KOZIANSKICH W WARSZAWII PL PL1. Patent claim. The method of producing propanetriol by fermentation from sugar, using ferments producing propanetriol, the main characteristic of which the fermentation is carried out in the presence of an excessive amount of neutral or acid reacting, for harmless yeast, salt, and the fermentation is continued until consumption sugar, the extraction of the propanetriol obtained in this way takes place by known methods. ACTIVITIES OF KOZIANSKI GRAPHICS IN WARSAW PL PL
PL76A 1919-09-17 Method for producing propanetriol from sugar. PL76B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL76B1 true PL76B1 (en) 1924-05-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Eckerson Protein synthesis by plants I. Nitrate reduction
Latorella et al. SALINITY ADAPTATION BY DUNALIELLA TERTIOLECTA. I. INCREASES IN CARBONIC ANHYDRASE ACTIVITY AND EVIDENCE FOR A LIGHT‐DEPENDENT Na+/H+ EXCHANGE 1, 2
Fulmer et al. Production of 2, 3-butylene glycol by fermentation
Davis Nitrate reduction by Chlorella
PL76B1 (en) Method for producing propanetriol from sugar.
Browne The spontaneous decomposition of sugar-cane molasses
SU557750A3 (en) The method of obtaining trimethylbenzoquinone
Thatcher Use of Amyl Alcohol in the Sodium Diethyl Dithiocarbamate Method for Estimation of Copper
US1417139A (en) Process of recovering sodium carbonate sulphate from saline waters
US1569221A (en) Manufacture of lactic acid
US2347053A (en) Process for purifying crude sodium carbonate
de Jong The change in the composition of the cocaines in java coca leaves during their growth. The acids of the esters of l‐nor‐ecgonine from coca leaves
US1816137A (en) Method of converting wood into mucic acid
US1468389A (en) Method of concentrating brines
SU46832A1 (en) The method of hydrolysis of wood
Richert The effect of several factors on the solubility of tartrates
King Reaction of Carbonic Acid with the Zeolite in a Water Softener. Roy E. King and 0. M. Smith.(I d. Eng. Chem., 1939, 31, 727-8.)-1t is
US1435727A (en) Method of concentrating brines
SU651044A1 (en) Method of purifying zinc sulfate solutions
SU93682A1 (en) The method of obtaining d-ribose
SU21130A1 (en) The method of pre-cleaning salt brine for the ammonia-soda process
SU1698239A1 (en) Method of producing ammonium-magnesium fertilizer
US1474433A (en) Method of obtaining borax
CH183450A (en) Process for the preparation of 2-keto-l-gulonic acid.
SU19622A1 (en) Method for neutralizing citric acid when fermented