PL76B1 - Sposób wytwarzania propanotriolu z cukru. - Google Patents
Sposób wytwarzania propanotriolu z cukru. Download PDFInfo
- Publication number
- PL76B1 PL76B1 PL76A PL7619A PL76B1 PL 76 B1 PL76 B1 PL 76B1 PL 76 A PL76 A PL 76A PL 7619 A PL7619 A PL 7619A PL 76 B1 PL76 B1 PL 76B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- propanetriol
- sugar
- fermentation
- producing
- sulphate
- Prior art date
Links
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 19
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 title claims description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 9
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 9
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 7
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 7
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 5
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 5
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 5
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 5
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 5
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001120 potassium sulphate Substances 0.000 description 4
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 description 1
- 239000005569 Iron sulphate Substances 0.000 description 1
- 208000007027 Oral Candidiasis Diseases 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000287411 Turdidae Species 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000003984 candidiasis Diseases 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 230000003226 decolorizating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 1
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Propanotriol mozna wytwarzac droga fermentacyjna z cukru, poslugujac sie za¬ sadowo reagujacemi substancjami, prze- dewszystkiem solami. Znanem jest tez, ze przy zastosowaniu cymazy mozna poslugi¬ wac sie substancjami zasadowo reagujace¬ mi, przyczem fermentacje prowadzi sie az do tworzenia sie propanotriolu w ilosci po¬ wyzej 3°/o- Takze znanym juz byl spo¬ sób prowadzenia fermentacji wobec obo¬ jetnie reagujacych soli. Wiedziano juz (Zeitschrift fur das landwirtschaftliche Versuchswesen in Oesterreich, tom 6, str. 28), ze tworzenie sie barwników w melasie moze byc zwiekszone przez dodatek siarczanu magnezu. Stosowano takze chlorek potasu, azotan potasu (Comp- tes rendus 151, 227) i t. p.; fermentacja przebiegala jednakze nadzwyczajnie sla¬ bo, co potwierdzonem zostalo przez do¬ swiadczenia Bokornego (Allgemeine Brau- er—und Hopfenzeitung tom 53 I str. 973 i str. 974, kolumna 1). Wplyw.obojetnych soli na tworzenie sie propanotriolu byl, nieznany. W doswiadczeniach .tych je¬ dnakowoz nie mozna bylo zbadac wplywu soli na tworzenie sie propanotriolu, po¬ niewaz nie prowadzono fermentacji az do calkowitego zuzycia przez nia cukru, co takze nie nastepowalo przy sposobie opi¬ sanym w „Zeitschrift fiir das landwirt¬ schaftliche Versuchsvvesen in Oesterreich, tom 6, str. 28u, chociaz tu fermentacje prowadzono przez czas dluzszy.Sposób niniejszy polega na zastoso¬ waniu, jako dodatku do plynu fermen¬ tujacego, obojetnie albo kwasno reagu¬ jacych soli, zamiast takowych o reakcjizasadowej. Przez to osiaga sie te ko¬ rzysc, ze drozdzaki nie podlegaja tak da¬ leko idacym odzialywaniom ujemnym, jak przy uzywaniu substancji o reakcji zasa¬ dowej.Przyklad I. • .' IWO g cukru, 8 g siarczanu amo¬ nowego', 7 g"fosforanu sodowego, 2 g siarczanu potasowego i 7 g siarczanu magnezowego, jako pozywka, oraz 900 g krystalicznego siarczanu zelazowego (S04Fe) rozpuszcza sie w 10 litrach wo¬ dy, poczem rozrabia z 100 g drozdzy.. Tak przygotowany roztwór poddajemy t fermentacji przy temperaturze okolo 30— 35°C. Po pieciu dniach reakcja na cukier znika i analiza wykazuje obecnosc 125 g propanotriolu t. j. 12,5% w stosunku do cukru. W celu wydobycia propanotriolu wyparowywa sie roztwór az do wykry¬ stalizowania siarczanu zelazowego, pozo¬ stala reszte tego ostatniego straca wa¬ pnem, saczy, zakwasza slabo kwasem siarkowym i odparowywa. Otrzymuje sie w ten sposób jasno-brunatny syrop, którj^, po przesaczeniu, zawiera okolo 80% propanotriolu.Odparowany syrop mozna takze wy¬ ciagnac alkoholem, odbarwiajac ewentu¬ alnie weglem. Po odpedzeniu alkoholu pozostaje zólty syrop, zawierajacy 90— 95% propanotriolu.Z obydwóch gestych roztworów mo¬ zna, jak sie to zwykle robi, oddystylowac propanotriol w prózni przegrzana para i otrzymac go, po ewentualnem stezeniu, w stanie zupelnej czystosci.Przyklad II. 1500 g cukru, 10 g siarczanu amo¬ nowego, 8 g fosforanu sodowego, 4 g fosforanu potasowego, 10 g siarczanu magnezowego, jako pozywka, orazl20Ug krystalicznego siarczanu glinowego, roz¬ puszcza sie w 15 litrach wody, rozrabia z 150 g drozdzy i poddaje fermentacji przy 30—3 5°C tak samo, jak w przykla¬ dzie I. Reakcja na cukier znika po 5 dniach, analiza tego roztworu wykazuje 220 g propanotriolu. Wydobycie i oczy¬ szczenie tego ostatniego prowadzi sie tak, jak w przykladzie I.Przyklad III. 750 g cukru, 5 g siarczanu amono¬ wego, 5 g fosforanu sodowego, 2 g siarczanu potasowego, 5 g siarczanu ma¬ gnezowego jako pozywka, oraz 250 g krystalicznego octanu sodowego rozpu¬ szcza sie w 6,5 litrach wody, rozrabia z 70 g drozdzy i poddaje fermentacji przy 30—35°C. Cukier znika po 6 dniach, roztwór zawieja podl. analizy 75 g pro¬ panotriolu. W celu wydobycia tego ostat¬ niego, dodaje sie, po ewentualnem prze¬ saczeniu, kwasu solnego az do momentu barwienia sie papierka kongo na niebie¬ sko, wyparowuje roztwór, przyczem kwas octowy sie ulatnia i otrzymuje sie syrop przefosniety krysztalami chlorku sodo¬ wego. Wyciaga sie alkoholem i W3^pa- rowuje po ewentualnem odbarwieniu we¬ glem. Pozostaje jasno-brunatny syrop, zawierajacy 82% propanotriolu, z które¬ go, przepedzajac para przegrzana w pró¬ zni, mozna otrzymac propanotriol w sta¬ nie zupelnej czystosci.Przyklad IV. 1000 g cukru, ' 10 g siarczanu amo¬ nowego, 7 g fosforanu sodowego, 3 g siarczanu potasowego i 8 g siarczanu magnezowego, jako pozywka, oraz 300 g chlorku amonowego rozpuszcza sie w 9 litrach wody, rozrabia z 100 g drozdzy i poddaje fermentacji przy 30—35°C. Re¬ akcja na cukier znika po 4 dniach, roz¬ twór zawiera 75 g propanotriolu. Dla wydobycia tego ostatniego saczy sie w celu — 2 —odlaczenia resztek drozdzowych, odparo¬ wuje, wyciaga pozostajacy syrop abso¬ lutnym alkoholem, oczyszcza swiezo wy¬ palonym weglem i odparowuje alkohol.Pozostajacy jasno-brunatn}' syrop dysty- luje sie w prózni przegrzana para. Dy- stylat ewentualnie zgeszczony sklada sie z czystego propanotriolu.Przyklad V. 1000 g cukru, 8 g siarczanu amo¬ nowego, 5 g fosforanu sodowego, 2 g siarczanu potasowego, jako pozywka, oraz 400 g bezwodnego chlorku wapniowego rozpuszcza sie w 10 litrach wody, roz¬ rabia z 100 g drozdzy i poddaje fermen¬ tacji przy 30—35°C. Reakcja na cukier znika po 6 dniach i roztwór zawiera wte¬ dy 85 g propanotriolu. Do goracego roztworu dodaje sie, w celu wydobycia propanotriolu, weglanu sodowego dopóty, dopóki przy dalszem dodawaniu weglanu sodowego osad nie zwieksza sie, saczy, celem oddzielenfa weglanu wapniowego stanowiacy osad, zakwasza roztwór slabo kwasem solnym i wyparowuje. Pozostaje syrop przerosniety krysztalami chlorku sodowego, który wyciaga sie' absolutnym alkoholem, odbarwia weglem i odparo¬ wuje alkohol. Pozostajacy jasno-brunatny syrop zawiera 80 — 85% propanotriolu, który przez oddystylowanie w prózni przegrzana para latwo juz w znany sposób otrzymac w stanie zupelnej czy¬ stosci. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania propanotriolu dro¬ ga fermentacyjna z cukru, zastosowu- jac fermenty, wytwarzajace propanotriol, tern znamienny, ze fermentacje prowadzi sie w obecnosci nadmiernej ilosci obo¬ jetnie albo kwasno reagujacych, dla dro- zdzaków nieszkodliwych, soli i posuwa sie fermentacje az do zuzycia cukru, po¬ czern nastepuje wydobycie otrzymanego w ten sposób propanotriolu znanemi me¬ todami. ZAKt.GRAF.KOZIANSKICH W WARSZAWII PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL76B1 true PL76B1 (pl) | 1924-05-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Eckerson | Protein synthesis by plants I. Nitrate reduction | |
| Latorella et al. | SALINITY ADAPTATION BY DUNALIELLA TERTIOLECTA. I. INCREASES IN CARBONIC ANHYDRASE ACTIVITY AND EVIDENCE FOR A LIGHT‐DEPENDENT Na+/H+ EXCHANGE 1, 2 | |
| Fulmer et al. | Production of 2, 3-butylene glycol by fermentation | |
| Davis | Nitrate reduction by Chlorella | |
| PL76B1 (pl) | Sposób wytwarzania propanotriolu z cukru. | |
| Browne | The spontaneous decomposition of sugar-cane molasses | |
| SU557750A3 (ru) | Способ получени триметилбензохинона | |
| Thatcher | Use of Amyl Alcohol in the Sodium Diethyl Dithiocarbamate Method for Estimation of Copper | |
| US1417139A (en) | Process of recovering sodium carbonate sulphate from saline waters | |
| US1569221A (en) | Manufacture of lactic acid | |
| US2347053A (en) | Process for purifying crude sodium carbonate | |
| de Jong | The change in the composition of the cocaines in java coca leaves during their growth. The acids of the esters of l‐nor‐ecgonine from coca leaves | |
| US1816137A (en) | Method of converting wood into mucic acid | |
| US1468389A (en) | Method of concentrating brines | |
| SU46832A1 (ru) | Способ гидролиза древесины | |
| Richert | The effect of several factors on the solubility of tartrates | |
| King | Reaction of Carbonic Acid with the Zeolite in a Water Softener. Roy E. King and 0. M. Smith.(I d. Eng. Chem., 1939, 31, 727-8.)-1t is | |
| US1435727A (en) | Method of concentrating brines | |
| SU651044A1 (ru) | Способ очистки сульфатных цинковых растворов | |
| SU93682A1 (ru) | Способ получени d-рибозы | |
| SU21130A1 (ru) | Способ предварительной очистки сол ного рассола дл аммиачно-содового процесса | |
| SU1698239A1 (ru) | Способ получени аммонийно-магниевого удобрени | |
| US1474433A (en) | Method of obtaining borax | |
| CH183450A (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Keto-l-gulonsäure. | |
| SU19622A1 (ru) | Способ нейтрализации лимон ной кислоты при получении ее брожением |