PL76B1 - Sposób wytwarzania propanotriolu z cukru. - Google Patents

Sposób wytwarzania propanotriolu z cukru. Download PDF

Info

Publication number
PL76B1
PL76B1 PL76A PL7619A PL76B1 PL 76 B1 PL76 B1 PL 76B1 PL 76 A PL76 A PL 76A PL 7619 A PL7619 A PL 7619A PL 76 B1 PL76 B1 PL 76B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
propanetriol
sugar
fermentation
producing
sulphate
Prior art date
Application number
PL76A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL76B1 publication Critical patent/PL76B1/pl

Links

Description

Propanotriol mozna wytwarzac droga fermentacyjna z cukru, poslugujac sie za¬ sadowo reagujacemi substancjami, prze- dewszystkiem solami. Znanem jest tez, ze przy zastosowaniu cymazy mozna poslugi¬ wac sie substancjami zasadowo reagujace¬ mi, przyczem fermentacje prowadzi sie az do tworzenia sie propanotriolu w ilosci po¬ wyzej 3°/o- Takze znanym juz byl spo¬ sób prowadzenia fermentacji wobec obo¬ jetnie reagujacych soli. Wiedziano juz (Zeitschrift fur das landwirtschaftliche Versuchswesen in Oesterreich, tom 6, str. 28), ze tworzenie sie barwników w melasie moze byc zwiekszone przez dodatek siarczanu magnezu. Stosowano takze chlorek potasu, azotan potasu (Comp- tes rendus 151, 227) i t. p.; fermentacja przebiegala jednakze nadzwyczajnie sla¬ bo, co potwierdzonem zostalo przez do¬ swiadczenia Bokornego (Allgemeine Brau- er—und Hopfenzeitung tom 53 I str. 973 i str. 974, kolumna 1). Wplyw.obojetnych soli na tworzenie sie propanotriolu byl, nieznany. W doswiadczeniach .tych je¬ dnakowoz nie mozna bylo zbadac wplywu soli na tworzenie sie propanotriolu, po¬ niewaz nie prowadzono fermentacji az do calkowitego zuzycia przez nia cukru, co takze nie nastepowalo przy sposobie opi¬ sanym w „Zeitschrift fiir das landwirt¬ schaftliche Versuchsvvesen in Oesterreich, tom 6, str. 28u, chociaz tu fermentacje prowadzono przez czas dluzszy.Sposób niniejszy polega na zastoso¬ waniu, jako dodatku do plynu fermen¬ tujacego, obojetnie albo kwasno reagu¬ jacych soli, zamiast takowych o reakcjizasadowej. Przez to osiaga sie te ko¬ rzysc, ze drozdzaki nie podlegaja tak da¬ leko idacym odzialywaniom ujemnym, jak przy uzywaniu substancji o reakcji zasa¬ dowej.Przyklad I. • .' IWO g cukru, 8 g siarczanu amo¬ nowego', 7 g"fosforanu sodowego, 2 g siarczanu potasowego i 7 g siarczanu magnezowego, jako pozywka, oraz 900 g krystalicznego siarczanu zelazowego (S04Fe) rozpuszcza sie w 10 litrach wo¬ dy, poczem rozrabia z 100 g drozdzy.. Tak przygotowany roztwór poddajemy t fermentacji przy temperaturze okolo 30— 35°C. Po pieciu dniach reakcja na cukier znika i analiza wykazuje obecnosc 125 g propanotriolu t. j. 12,5% w stosunku do cukru. W celu wydobycia propanotriolu wyparowywa sie roztwór az do wykry¬ stalizowania siarczanu zelazowego, pozo¬ stala reszte tego ostatniego straca wa¬ pnem, saczy, zakwasza slabo kwasem siarkowym i odparowywa. Otrzymuje sie w ten sposób jasno-brunatny syrop, którj^, po przesaczeniu, zawiera okolo 80% propanotriolu.Odparowany syrop mozna takze wy¬ ciagnac alkoholem, odbarwiajac ewentu¬ alnie weglem. Po odpedzeniu alkoholu pozostaje zólty syrop, zawierajacy 90— 95% propanotriolu.Z obydwóch gestych roztworów mo¬ zna, jak sie to zwykle robi, oddystylowac propanotriol w prózni przegrzana para i otrzymac go, po ewentualnem stezeniu, w stanie zupelnej czystosci.Przyklad II. 1500 g cukru, 10 g siarczanu amo¬ nowego, 8 g fosforanu sodowego, 4 g fosforanu potasowego, 10 g siarczanu magnezowego, jako pozywka, orazl20Ug krystalicznego siarczanu glinowego, roz¬ puszcza sie w 15 litrach wody, rozrabia z 150 g drozdzy i poddaje fermentacji przy 30—3 5°C tak samo, jak w przykla¬ dzie I. Reakcja na cukier znika po 5 dniach, analiza tego roztworu wykazuje 220 g propanotriolu. Wydobycie i oczy¬ szczenie tego ostatniego prowadzi sie tak, jak w przykladzie I.Przyklad III. 750 g cukru, 5 g siarczanu amono¬ wego, 5 g fosforanu sodowego, 2 g siarczanu potasowego, 5 g siarczanu ma¬ gnezowego jako pozywka, oraz 250 g krystalicznego octanu sodowego rozpu¬ szcza sie w 6,5 litrach wody, rozrabia z 70 g drozdzy i poddaje fermentacji przy 30—35°C. Cukier znika po 6 dniach, roztwór zawieja podl. analizy 75 g pro¬ panotriolu. W celu wydobycia tego ostat¬ niego, dodaje sie, po ewentualnem prze¬ saczeniu, kwasu solnego az do momentu barwienia sie papierka kongo na niebie¬ sko, wyparowuje roztwór, przyczem kwas octowy sie ulatnia i otrzymuje sie syrop przefosniety krysztalami chlorku sodo¬ wego. Wyciaga sie alkoholem i W3^pa- rowuje po ewentualnem odbarwieniu we¬ glem. Pozostaje jasno-brunatny syrop, zawierajacy 82% propanotriolu, z które¬ go, przepedzajac para przegrzana w pró¬ zni, mozna otrzymac propanotriol w sta¬ nie zupelnej czystosci.Przyklad IV. 1000 g cukru, ' 10 g siarczanu amo¬ nowego, 7 g fosforanu sodowego, 3 g siarczanu potasowego i 8 g siarczanu magnezowego, jako pozywka, oraz 300 g chlorku amonowego rozpuszcza sie w 9 litrach wody, rozrabia z 100 g drozdzy i poddaje fermentacji przy 30—35°C. Re¬ akcja na cukier znika po 4 dniach, roz¬ twór zawiera 75 g propanotriolu. Dla wydobycia tego ostatniego saczy sie w celu — 2 —odlaczenia resztek drozdzowych, odparo¬ wuje, wyciaga pozostajacy syrop abso¬ lutnym alkoholem, oczyszcza swiezo wy¬ palonym weglem i odparowuje alkohol.Pozostajacy jasno-brunatn}' syrop dysty- luje sie w prózni przegrzana para. Dy- stylat ewentualnie zgeszczony sklada sie z czystego propanotriolu.Przyklad V. 1000 g cukru, 8 g siarczanu amo¬ nowego, 5 g fosforanu sodowego, 2 g siarczanu potasowego, jako pozywka, oraz 400 g bezwodnego chlorku wapniowego rozpuszcza sie w 10 litrach wody, roz¬ rabia z 100 g drozdzy i poddaje fermen¬ tacji przy 30—35°C. Reakcja na cukier znika po 6 dniach i roztwór zawiera wte¬ dy 85 g propanotriolu. Do goracego roztworu dodaje sie, w celu wydobycia propanotriolu, weglanu sodowego dopóty, dopóki przy dalszem dodawaniu weglanu sodowego osad nie zwieksza sie, saczy, celem oddzielenfa weglanu wapniowego stanowiacy osad, zakwasza roztwór slabo kwasem solnym i wyparowuje. Pozostaje syrop przerosniety krysztalami chlorku sodowego, który wyciaga sie' absolutnym alkoholem, odbarwia weglem i odparo¬ wuje alkohol. Pozostajacy jasno-brunatny syrop zawiera 80 — 85% propanotriolu, który przez oddystylowanie w prózni przegrzana para latwo juz w znany sposób otrzymac w stanie zupelnej czy¬ stosci. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania propanotriolu dro¬ ga fermentacyjna z cukru, zastosowu- jac fermenty, wytwarzajace propanotriol, tern znamienny, ze fermentacje prowadzi sie w obecnosci nadmiernej ilosci obo¬ jetnie albo kwasno reagujacych, dla dro- zdzaków nieszkodliwych, soli i posuwa sie fermentacje az do zuzycia cukru, po¬ czern nastepuje wydobycie otrzymanego w ten sposób propanotriolu znanemi me¬ todami. ZAKt.GRAF.KOZIANSKICH W WARSZAWII PL PL
PL76A 1919-09-17 Sposób wytwarzania propanotriolu z cukru. PL76B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL76B1 true PL76B1 (pl) 1924-05-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Eckerson Protein synthesis by plants I. Nitrate reduction
Latorella et al. SALINITY ADAPTATION BY DUNALIELLA TERTIOLECTA. I. INCREASES IN CARBONIC ANHYDRASE ACTIVITY AND EVIDENCE FOR A LIGHT‐DEPENDENT Na+/H+ EXCHANGE 1, 2
Fulmer et al. Production of 2, 3-butylene glycol by fermentation
Davis Nitrate reduction by Chlorella
PL76B1 (pl) Sposób wytwarzania propanotriolu z cukru.
Browne The spontaneous decomposition of sugar-cane molasses
SU557750A3 (ru) Способ получени триметилбензохинона
Thatcher Use of Amyl Alcohol in the Sodium Diethyl Dithiocarbamate Method for Estimation of Copper
US1417139A (en) Process of recovering sodium carbonate sulphate from saline waters
US1569221A (en) Manufacture of lactic acid
US2347053A (en) Process for purifying crude sodium carbonate
de Jong The change in the composition of the cocaines in java coca leaves during their growth. The acids of the esters of l‐nor‐ecgonine from coca leaves
US1816137A (en) Method of converting wood into mucic acid
US1468389A (en) Method of concentrating brines
SU46832A1 (ru) Способ гидролиза древесины
Richert The effect of several factors on the solubility of tartrates
King Reaction of Carbonic Acid with the Zeolite in a Water Softener. Roy E. King and 0. M. Smith.(I d. Eng. Chem., 1939, 31, 727-8.)-1t is
US1435727A (en) Method of concentrating brines
SU651044A1 (ru) Способ очистки сульфатных цинковых растворов
SU93682A1 (ru) Способ получени d-рибозы
SU21130A1 (ru) Способ предварительной очистки сол ного рассола дл аммиачно-содового процесса
SU1698239A1 (ru) Способ получени аммонийно-магниевого удобрени
US1474433A (en) Method of obtaining borax
CH183450A (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Keto-l-gulonsäure.
SU19622A1 (ru) Способ нейтрализации лимон ной кислоты при получении ее брожением