PL767B1 - Sposób i piec do redukcji rud i t. p. zwiazków tlenowych. - Google Patents

Sposób i piec do redukcji rud i t. p. zwiazków tlenowych. Download PDF

Info

Publication number
PL767B1
PL767B1 PL767A PL76720A PL767B1 PL 767 B1 PL767 B1 PL 767B1 PL 767 A PL767 A PL 767A PL 76720 A PL76720 A PL 76720A PL 767 B1 PL767 B1 PL 767B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
reduction
gas
ore
carbon monoxide
furnace
Prior art date
Application number
PL767A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL767B1 publication Critical patent/PL767B1/pl

Links

Description

KI. 48-a,.Przedmiot niniejszego wynalazku stano¬ wi sposób odtleniania rud, a zwlaszcza ru¬ dy zelaznej, nadajacy sie jednak do reduk¬ cji i rud innych metalów.Celem wynalazku jest osiagniecie znacz¬ nej oszczednosci paliwa i ene:gji elektrycz¬ nej, w porównaniu ze znanemi dotychczas metodami.Redukcja rudy zelaznej uskutecznia sie w praktyce, j.atk wiadomoi, zialpomoca uzycia wegla lub tlenku wegla, wytworzonego z we¬ gla, jako srodka redukujacego, przyczem temperartmraj, pMtmzietmia idlo» ujskuiteiamieniilai odtleniejnSa,. osliaga sie badz tlO' przoz Sipla- leinie wegla (wiielkie pielciei), fo^dz tjez' z|a- poan'olcai ejnjeirglji elelkitlryiclzlnjej (rwiiieQIkJi pfec eilekltlrycfóny).Dla mozliwie najzupelniej sz ego wyko¬ rzystania ciepla wegla, zuzytego przy tym sposobie, waznym jeist, aby wegiel byl spar lony tiaik, zeby wytworzyl jlak najiwiielcej kwcciu weglicweigo, cizylli by galzy uchodzace z pieicaj 'ziawieiriaiiy jak najimjnliiej tlenku wegla, i innych gazów palnych.Nie jest rzecza niozebna zapomoca sa¬ mej redukcji tlenek wegla przetworzyc na kwas weglowy, gdyz przy redukcji tlenków zelaizia m tleinlkilem wegDaJ n)a|slte[p(uje' sftiap rów¬ nowagi przy w^zfelikiej tietmpemltiuirze!, za .osiagnieciem pewnego stosunku pomiedzy kwasem weglowym, zawartym w gazie i tlen¬ kiem wegla. Poniewaz oprócz tego szybkosc reakcji przy róznych temperaturach jest nie- z|naczlnlal, tid migdJy niie mlozlnia otsiagnac nów-.. mawagSl; .pioi reldlukjcijii jieldlnlaik nlchbdlzacy ga|z bedzie zawsze zawieral wiecej tlenku weglai mniej kwasu weglowego, niz to odpowiada stanowi lównowagi przy odnosnej tempera¬ turze.Jedynym sposobem, zapewniajacym, prze- twoirz;e/niile poizolstlalego ipo redukcji tlejnfku wegla na kwais weglowy, jest spalenie .tflieiii- ku wegla z. powietrzem.Mozna przytern: zapomoca, podobnego spailatnia oisiagnac dle|pJoi poitrizebne , dla przedwstepnego o!grzia|niila rudy dtó wlasciwej * temperatury iredlulkjcyjttiej. ' iNiespoisób jedjnak uskutecznic podobne spalanie, gdy ruda i wegiel sa zmieszane, poniewaz kwas we¬ glowy,, wytwarzajacy sie przezi spalanie, bylby bezposrednio' znowu zapomoca wegla redukowany do tlenku wegla i opirócz tego spalalby sie wegiel bezposrednio zi tlenem powietrza.Wobec tego proponowano wprowadzanie rudy i wegla odzielnie do pieca i mieszanie ich przy temperaturze nizszej od tej, w ja¬ kiej zachodziloby wzmiankowane spalanie.Wszelako procesy chemiczne w komorze topienia wymagaja, aby ruda i wegiel byly zmieszane w pewnym naprzód okreslonym stosunku, przyczem mieszanie to zarówno w wielkich pieioaiah, jiajklo tez i w plieelaidh elektrycznych dokonywa, sie zapomoca zu¬ pelnie scislego odwazania ilosci rud maja¬ cych byc zmieszanemi z okreslona iloscia koksu albói wegla drzewnego. Tymczasem wzmiankowana mieszanina czesciowo zredu¬ kowanej lozzaizonej rudy, której nie mozna wystawiac na dzialanie powietrza, z, koksem albo weglem drzewnym, uniemozliwia wa- zelnie rudy. Propottilorwiajno pirzelta wiazeftfe automiatyczne, które jieidtaak1 mlaltirlalfiiai ima trud¬ nosci praktyczne i 'nile! ztruajjldiurje wobeic tego zastosowania.Wszelako dla redukcji rudy zapomoca' wegla nie potrzeba mieszac rudy z weglem, gdyz dopóki ta znajduje sie w stanie sta¬ lym, d zadnej treidiuikicijiij izia|poimioica bezjpósrlekl- nSego zetkniecia a weglem, n&e moze byte mowy. ..,' Reakcja musi raczej: byc uskuteczniona zapomoca gazów w taki mianowicie sposób, zeby rude zredukowac najpierw dzialaniem otaczajacego tlenku wegla, przyczem wy¬ twarza ;sie kwiais weglowy, kltóry beizptMStred- iniio potem wprloiwiaidlzai sie w 'zeikiniejctie z rozzarzonetm paliwem, zawierajacem we¬ giel, przyczem kwas ponownie redukuje sie do tlenku wegla.Proces ten mozna wyrazic zapomoca rów¬ nan nastepujacych: FeO + CO = Fe + CC)2 . .... (i) CQ2 4- C =2 CO ..... (2) FeO + C =Fe + CO.W ten sposób wynik ostateczny jest taki sam, jak gdyby redukcja miala miejsce bez¬ posrednio z weglem. Reakcji 1 i 2' nie po¬ trzeba realizowac bezposrednio jednej po drugiej w tej samej komorze pieca, jak to ma miejsce przy mieszaniu rudy zi weglem.Moze ona raczeji zachodzic równiez dobrze w ten spoisób, ze rude w oddzielnej komorze pieca redukuje sie zapomoca tlenku wegla, a potem pozwala sie uchodzic z pieca wy¬ tworzonemu zapomoca redukcji kwasowi we¬ glewemu, który przechodzi przez ogrzana warstwe zawierajacego wegiel paliwa; wy¬ twarza sie znowu tlenek wegla, który po¬ tem ponownie mozna stosowac do redukcji.W ten sposób osiagamy korzysc, ze rudy i niezbednego wegla nigdy nie potrzeba mie¬ szac w celu redukowania rudy.Sposób oparty na tej zasadzie byl juz proponowany. Podlug1 tej metody sypie sile rude oddzielnie do szybu pieca, gdzie zacm dzi redukcja zapomoca tlenku wegla, wy¬ twarzanego przez usuniecie czesci ogólnej ilosci gazu przeciagajacej przez szyb, w cer lu zregenerowania jej w koncu górnym szy¬ bu, t. j. po przebiciu calej masy rudy, przy¬ czem czesc ta przetlacza sie przez rozpalona, wiarstwe maiterjalu zawierajacego ,w.eg|S!J& i wpuszcza ponowie do czesci dolnej szybu.Przy wzmiankowanych powyzej stanach równowagi, wystepujacych przy reidukcjitlenków zelaza, tlenkiem wegla', nie mozna jednak osiagnac w sposób opisany bardziej skutecznego wykorzystania zdolnosci ciepl¬ nej paliwa zuzytego do procesu, Dla dopie¬ cia mniej wiecej zupelnej redukcji rudy w czasie odpowiednim, potrzeba zastosowac temperature coriajimniej 900°.Przy redukcji tlenku zelaza do zelaza metalicznego w; pomieinionej temperaturze nie mozna osiagnac* po redukcji korzystniej¬ szego stosunku C02 : CO, niz 0,4, poniewaz przy takim skladzie gazu nastepuje równio- waga.Poniewaz jednak ruda zelazna sklada sie W ten sposób stosunek C02: CO posiada po redukcji FeO : Fe swa mozliwie najwiek¬ sza wartosc 0,4 i ten. sam stosunek uchodza¬ cego gazu jest wtedy 0,62; innem! slowy: gaz uchodzacy z pieca, sklada sie z SS°/0CO2 . i 62°/0CO.W praktyce równowaga nie dalaby sie nigdy osiagnac, a uchodzacy gaz, zawieralby- wiec jeszcze miniej C02 i jeiszcze wiecej CO, niz to wykazuje powyzszy rachunek.Przy dokladnem obliczeniu okazuje sie, ze gaz uchodzi z pieca pnzy wysokiej tempe¬ raturze, która wobec wielkiej ilosci tlenku wegla udaremnia] zamiar osiagniecia we wspomniany sposób znacznej oszczednosci kosiztu i energji elektrycznej w porównaniu ze stosowanym obecnie wielkim piecem elek¬ trycznym. ; Wynalazek niniejszy ma, na celu, przez za&tosowainie powyzej podanej jako juz zna¬ nej 'zasady redukcji! rudly zJajp|olmjoca, tlenlku wegla, uskutecznianej przez (porwanie) od¬ zyskanie czesci kwia|sfu weglowego wytwo- rzidmago przy redtufcoji1, ulat^wfenie 'ziipelnego nie z tlenku zelaza, lecz z wyizsizyoli tlenków zelaza, np. Fe3 04, to. mozna: osiagnac nieco wyzszy stosunek C02 : CO, Wezmy, dajmy na to, jako przyklad, piec zasilamy podlug powyzszej propozycji czy¬ stym FesOA i czystym C, przypuscimy nadito^ ze redukcja Fe304 dokonywa sie w dwóch stopniach, lak ze FezO± odtlenia sie najpierw do FeO, a nastepnie FeO do Fe, i wreszcie, ze redukcja przy 900° ma: miejis.ce prtzy moz- liwie najlepszych stosunkach, t. j.ze równo- waiga osiaga sie przy odtlenialniu FeO do Fe,,wtedy zachodza nastepujace reakcje: zuzytkowania energji chemicznej .wegla? jjrzyczem daje sie osiagnac 'znaczna oszczed¬ nosc wegla i energji elektrycznej.Istota; wynalazku polega na tern, ze od- tleniajacy prad gazu, plynacy w kierunku przeciwnym do ruchu - masy rudy, zostaje podzielony przed przejsciem calej masy ru¬ dy , i przed zupelinem zuzytkowaniem jego reJduikujajciej wtelsnosci, w tein siploisób, ze czesc ga:zu usuwa sie z pieca, i zamienia, na tlenek wegla przez redukcje zaipomoca wegla i po¬ tem znowu wprowadza do pieca w charakte¬ rze gazu odtleniajacego, podczas gdy poizo- stala czesc gazu moze dalej przeplywac przez mase rudy,, oldldzaiafluijac mia fnliia, dlail!e{ redukujace, przyczem w tej ostatniej czesci gazu po redukcji zostaje osiagnieta stoisow- na temperatura redukcyjna wskutek spala¬ nia czesci skladowych palnych.Wlasnosc odtleniajaoa gaizu mozna osia¬ gnac za^omioca powyzej1 wzmiatakowanego r odzialu strumienia gazu w sposób porciysl- niejszy, niz gdyby redukcja byla dokony¬ wana, w ciagu calego czasu calkowita iloscia. r (5,8 C02 + 9,4CO) odzyskujemy ponownie 2 Fe304 -f 6.C02 + 15 CO = 6 FeO + \ {2;aC02 + 3)6C0) uchodzi 6 FeO.+ 21 CO = 6 Fe + 6C02 + 15CO —/5,8 CO, + 9,4 CO* + 5,8 C = 21 CO 2 Fes04 + 3,8 C = 6 Fe + 2,2 C02 + 3,6 COgazu. Widoczne to jest z nasitepujacychTÓw-# sowanie zasady, na której polega niniejszy nan reakcyjnych, które przy uwzglednieniu wywalaizek p-owyzszego obliczenia przedstawiaja zaisto- r~~ ~~ __¦_ _r~ "I 2Fe304+l,35CO,+ :^30CO = 6FeO + 3,35COv+l,30CO |spala sie| I (1,35002 + 3,3000) idzie dalej 6FeO + 2lCO =6Fe+r * (:(4,65CO2 + ll,70CO) regeneruje sie -+(4,65CQ2 + 1 l,7CO) + 4,65C =2lCO " ~~~ : | 2Fe3O4+4,65C=6Fe+3,35CO2+l,30CO I Stosunek C02 : CO po redukcji FeO do Fe moze byc jeszcze doprowadzony do swej mozliwie najwiekszej wartosci, mianowicie do 0,4 przy 900° C. Zapomoca niniejszego sposobu stosunek C02 : CO w gazie uchodza¬ cym po zupelnej redukcji wzmaga; sie z 0,62 do 2,6, innemi slo,wy, -gaz zawiera po reduk¬ cji 72% (C02 i 28°/0) CO, t. j. posiada sklad, mozliwy przy redukcji Fe304 do FeO przy 900°. Poniewaz w praktyce równowagi nigdy nie-mozna osiagnac, prizeto gaz po redukcji bedzie zawieral mniej C02 a wiecej CO, niz wykazuje powyzszy rachunek. Jednakze ilosc kwasu weglowego .bedzie znacznie wie¬ ksza niz ta, jaka mozna bylo osiagnac* w me¬ todach dotychczasowych.Tlenek wegla, pozostaly w gazie po re- dlufecji, mwsize wyisitialncizlall, alby przez swe spalenia dostarczyc ciepla, koniecznego do nagrzania zasypu do odpowiedniej tempera¬ tury redukcyjnej, gdyz, jezeli odtlenienie z jakiegokolwiek powodu jest zbyt intensyw¬ ne, przez co ilosc tlenku wegla spada, to obniza sie równiez i temperatura spalania.Wskutek tego zasyp bedzie chlodniejszy, a intensywnosc redukcji bedzie sie zmniej¬ szala. W ten sposób zachodzi samoczynne regulowanie temperatury w strefie spalania.'¦Poniewaz tlenek wegla, pozostaly w ga¬ zie po redukcji, zuzytkowuje sie do ogrzania zasypu do temperatury redukcji, przeto nie' potrzeba tracic energji elektrycznej w tym celu. Okolicznosc ta wraz z faktem, ze tle¬ nek wegla zupelnie sie zuzytkowuje na re¬ dukcje rudy, zmniejszajac zuzytkowanie we- gliai, jajko 'tez cdielpilo rediuklcijii, wairunfcuje znaczna oszczednosc wegla i energji elek¬ trycznej.Gaz usuniety uchodzi z pieca redukcyj¬ nego przy wysokiej temperaturze.Jezeli nie mozebne jest wprowadzenie gazu, posiadajacego te temperature, do pra¬ cujacej dmuchawy, to nalezy go przedtem ochlodzic. Wpuszczenie gazu w stanie chlod¬ nym do pieca,, w którym ma nastapic re¬ dukcja kwaisu weglowego do tlenku wegla, pociagneloby jednak za soba wielkie straty ciepla.Z tego powodu chlodzenie gaizu nalezy uskuteczniac w ten sposób, aby po wyjsciu z pieca redakcyjnego gaiz byl napnzemian przepuszczany przez jeden z, obu regeneralto- rów, w ktióry(ch miolze oddlac swe cieplo, zar niim wejdzie do dmuchawy. Nastepnie ograe- wia sie znowu w dkugiim reigemieraltoinze1 db stjopnffia mozliwie n|a|jwy;zisizie(go, ziainilm wstapi do p(ieicia|, przeiz|njatoolnegio dlo ireduikcji kwafeiu wejglowego.Na zalaczonym rysunku przedstawiony jest schematycznie przekrój pionowy pieca, sluzacego do urzeczywistnienia niniejszego sposobu.Rude wprowadza sie prizez otwarta albo zamknieta rure a do sraybu, zlozonego z trzech polaczen b, c, d. W przedziale 6 ruda ogrze-. wa sie do stosownej temperatury redukcyj-mej zajpomoca ispalania gazu wznoszacego sie z, przedzialu c. Spalenie uskutecznia sie przez wprowadzenie powietrza przez otwory c, co mozlna ulatwic ziapómoca wywolania1 przeciagu pnzez komin f albo zapomoca dmuchawy g.W przedzialach c \ d zachodzi redukcja, rudy, poczem gabczaste zelazo usuwa sie przez dolny koniec h szybu. Redukcje asku- teczlnia eLe zalpomioca tllelniklu wegla, wpu¬ szczanego dlo czesci' dolnej szybu przez otwory i. Ozesc wi^ksiziai gaizu, 'zawierajacego kwals weglowy i otrzymywanego po redukcji w przedziale 6, usuwa sie przez otwory k celem regeneracji, podczas gdy czesc mniejn sza. wznosi sie do góry przez, przedzial c, po¬ siadajacy przekrój mniejszy od przedzialu d.Przedzialy c i d polaczone sa pomiedzy soba zajpomoca sklepienia Z, którego nachy¬ lenie jest mniejsze od kata spadania zasypu.Przez to osiaga sie te korzysc, ze zositaje utworzona przestrzen wolna miedzy sklepie- mileml a spadajacym zasypem, co 'zkolei za¬ pewnia bardziej jednostajny wyplyw gazu, niz gdyby to mialo miejsce, gdyby zasyp znajdowal sie w bezposredniem zetknieciu z otworami wylotowemi k. Ta czesc gazu uchodzacego z przedzialu d, która nie ztosta- je usunieta w celu regeneracji, wzbija sie do góry przez przedzial c, w którym wlasno¬ sci odtleniajace gazu zostaja jeszcze bardziej wyzyskane, zanim wstapi on wres'z<$jie (Jo przedzialu b, w którym czesci skladowe pal¬ ne, pozostale po redukcji, zupelnie sie spa¬ laja.Gaz usuniety przez otwór k wpuszcza sie zaploimoca dmuichajwy m do komory regene^ racyjnej p przez przewód izolowany od go¬ raca i przez klape obrotowa o; w komorze tej pozostaje tak znaczna ilosc ciepla, aby gaz przy wyjsciu z regeneratora ochlódl do temperatury dopuszczalnej do wpuszczenia go do dmuchawy. Komora regeneracyjna p i dimfuchalwai m znajduja sie.w polaczeniiu przez klape #, majaca na celu zmiane kie¬ runku ruchu gazu, przy stalym kierunku przeplywu gazu przez dmuchawe, która wtlacza gaz przez zawór g do komory rege¬ neracyjnej r, w której ogrzewa sie do mozli¬ wie najwyzszego stopnia zap'omoica ciepla, naigromadzonego w tej komorze przy od¬ wrotnym kierunku ruchu gazu. Nastepnie gaz wchodzi przez zawór Q do pieca s (kaf- buratora), w którym przeciska sie przez war¬ stwe paliwa, ogrzeiwanego zapomoica luków elektrycznych swietlnych.W ten sposób czesc przewazna kwasu we¬ glowego, zawartego w gatede ziolsitiajjb zredu¬ kowana zapomoca rozpalonego paliwa1 do . tlenku wegla, który razem z tlenkiem wegla, zawartym juz poprzednio w gazie, i z cze¬ sciami skladowemi lotnemi, które ewentual¬ nie ulatniaja sie z paliwa, zostaje tloczony ^ przez otwory i do sizybu, w celu zuzytkowa¬ nia do redukcji rudy.Gdy czesci skladowe lotne, uchodzace z paliwa, zuzytego w karbuiraturze, zawieraja giazy siarkowe, tioi nietma icelu wpusiziczac tyjch cziesci skladowych razem z gazem do szybu.Powinno sie je raczej z galzu usunac, zanim tenze wejdzie do szybu. Mozna to uskutecz¬ nic albo w ten sposób, ze paliwo miesza sie ze srodkiem absorbcyjnym (Wzgledem siarki zawartej w gazie, naprzyklad z wapnem lub wapieniem), albo w ten spofeób, ze przetla¬ cza sie gaz po ujsciu z warstwy paliwa przez walnsitwe tlaMegoz maite(r;j&itlu, albo pomad mila, zanim dostanie' sie do szybu.Paliwo siarkowe, np. koks, nioze byc uzy- • te do redlukicjiii, przyczem siairkia w niem za¬ warta mile mie&za sie z zelaizem. Poniewaz fo¬ sfor nie ulatnia sie w potettaci gazfu przy ulait- nianiu sie paliwa, mozna przeto uzywac róiw- niez i paliwo zawierajace fosfor, przyczem ten ositiatmi nie mie&zal sie z zelaizem.Gazy utleniajace nigd^ nie przechodza prteelz olbie komory rtegetoalcyjthe p i r a wskutek tego materjal pochlaniajacy cie¬ plo, zawarty w komorach, moze z korzyscia skladac sie calkowicie albo czesciowo z ze¬ laza, posiadajacego znacznie wyzsza zdolnosc pochlaniamia ciepla na1 jednostke objetosci,niz cegla, uzywana zwykle w regeneratorach vr charakterze miaiterjalu pochlaniajacego! cie¬ plo. Na zasadzie tej okolicznosci, regenera- tor moze posiadac mniejsze [wymiary, a; jed¬ noczesnie' wyzsiza sfcuteczinosc dzialania. Je¬ zeli dmuJchawaJ jest zbudowana w ten spa- sób, ze moze pracowac z, gaz&ini o wysokich temperaturaich, to oba regeneratory p i r, oraz kawiory o i q staja sie zbyteciznemi, a gaz z dmuchawy mozna skierowac wprost do rur izolowanych od goraca, miedzy otwo¬ rami k i piecem s.Zanniaist dmuchawy mozma zaistosoiwac z korzyscia takze jakikolwiek inny odpo¬ wiedni aparat do wprowadzania gaizu do rur miedzy oitwiorami Zr.a piecem s.Jezeli miaterjal inajacy byc odtleiniamy po- siaida, forme inie bryl, leciz proszku, to sposób niniejszy moize byc urzeczywistniony w pie¬ cu obrotowym lub w piecu dowiolnej kon¬ strukcji, 'zaopatrzonym w odpowiednie przy¬ rzady do posuwahiai maiterjalu naiprzód, i ewentualnie w urzadzenia do krazenia, ga- ziów tstotsioiwniio do nkiiejisiziegioi wynalazku, jakb teiz w u^zadizelnia db sp&lamiai nialdtmiiatru gazu, celem ogrzewania zasypu do tempe¬ ratury redukcyjnej. PL PL

Claims (1)

1. Zastr ze zenie patentowe. Sposób reidukcji irud ailibo t. p, ziwiaizjków przy zastosowaniu jako srodka odtleniaja- cego, zawierajacego tlenek wegla, i poru¬ szajacego sie iw kierunku przeciwnym rucho¬ wi rudy, gazu z zawartoscia tlenku wegla, wytwarzanego przez regeneraicje tlenku we¬ gla z czesci1 gazu, iziawierajaceigo kwas we¬ glowy, poiwstaly wskutek redukcji riidy, tern znamienny,' ze redukcja rudy uskutecznia sie w dwóch oddzielnych operacjaich, a miano¬ wicie w ten sposób, ze czesc gazu, przeina¬ czona do regeineraicji tlenku wegla1, zostaje oid|p)roiwaidz;o[na z. pieca redukcyjnego' jesizczie 'zanim przeszla przez cala mase rudy, pod¬ czas gdy pozostala czesc gazu moze prze¬ chodzic przez cala mase rudy i dniala na nia nadal redukujaco przy temperaturze wlasci¬ wej (redukcji), osiaganej wskutek spalania palnych czesci skladowych, pozostalych w drugiej czesci gazu po redukcji. Frans Martin Wiberg. Zastepca: M. S k r z y p k o w s k i, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego N* 767. ZAKLRRAF.KDZIANSKlCH W KRAKOWIE PL PL
PL767A 1920-04-01 Sposób i piec do redukcji rud i t. p. zwiazków tlenowych. PL767B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL767B1 true PL767B1 (pl) 1924-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1795257B (zh) 能移走co2并产生h2的热固体气化器
CN105567897B (zh) 炼铁方法及窑炉
KR101268167B1 (ko) 고로가스의 분리방법
JPS6233284B2 (pl)
CN105299652B (zh) 放散煤气利用系统及方法
CN104870659B (zh) 铁水制造设备及铁水制造方法
CN103058536B (zh) 蓄热式间壁加热回转窑装置
WO2010025620A1 (zh) 一种用立式密闭隔烟窑炉生产黄磷或磷酸的方法及设备
CN110117011A (zh) 一种物理法制备活性炭的方法
CN104379770B (zh) 高炉操作方法
CN201081538Y (zh) 管式炉
JP4037599B2 (ja) 固体又は液体燃料のガス化装置及びガス化方法
US1987952A (en) Charge preheating and reduction device
CN103352128A (zh) 直接锌煤混合旋风燃烧式氧化锌生产系统
PL767B1 (pl) Sposób i piec do redukcji rud i t. p. zwiazków tlenowych.
CN213086057U (zh) 依托高温换热器构建的闪速循环冶炼系统
CN109266373A (zh) 一种基于钙基化合物的煤化工动力多联产系统
US984605A (en) Method of producing nitrogen and carbon dioxid from gaseous products of combustion.
CN212476841U (zh) 一种利用煤气预还原并重整煤气的闪速循环熔炼系统
CN1274830A (zh) 水泥窑高温废气余热利用的方法及其设备
CN101411964A (zh) 一种利用电石炉粉尘、烟气进行脱硫的方法
JPS59123707A (ja) 溶融還元炉反応生成ガスの利用方法
CN212476842U (zh) 一种自换热并提纯煤气的闪速循环熔炼系统
US1591470A (en) Reduction of ores with continuous regeneration and transformation of the residual gas produced during reduction into fresh reducing gas
CN213086056U (zh) Co2净零排放的闪速循环熔炼系统