PL76036B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL76036B1 PL76036B1 PL1969131621A PL13162169A PL76036B1 PL 76036 B1 PL76036 B1 PL 76036B1 PL 1969131621 A PL1969131621 A PL 1969131621A PL 13162169 A PL13162169 A PL 13162169A PL 76036 B1 PL76036 B1 PL 76036B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- current
- electrolyte
- aluminum
- minutes
- Prior art date
Links
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 17
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 13
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000002048 anodisation reaction Methods 0.000 claims description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 6
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 5
- YCELPWGPXSJYMB-OWOJBTEDSA-N (e)-2-sulfobut-2-enedioic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C(O)=O)S(O)(=O)=O YCELPWGPXSJYMB-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- MQRWBMAEBQOWAF-UHFFFAOYSA-N acetic acid;nickel Chemical compound [Ni].CC(O)=O.CC(O)=O MQRWBMAEBQOWAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 claims 1
- 229940078494 nickel acetate Drugs 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBKPZJIPQDPSHG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)S(O)(=O)=O KBKPZJIPQDPSHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208204 Linum Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 alkyl acids fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007743 anodising Methods 0.000 description 1
- 159000000032 aromatic acids Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003486 chemical etching Methods 0.000 description 1
- HLVXFWDLRHCZEI-UHFFFAOYSA-N chromotropic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC(O)=C2C(O)=CC(S(O)(=O)=O)=CC2=C1 HLVXFWDLRHCZEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- AIYYMMQIMJOTBM-UHFFFAOYSA-L nickel(ii) acetate Chemical compound [Ni+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O AIYYMMQIMJOTBM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000005486 organic electrolyte Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D11/00—Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
- C25D11/02—Anodisation
- C25D11/04—Anodisation of aluminium or alloys based thereon
- C25D11/14—Producing integrally coloured layers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
- Hybrid Cells (AREA)
- Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
- Printing Plates And Materials Therefor (AREA)
- Electroplating Methods And Accessories (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
Description
Sposób anodowego utleniania z równoczesnym barwieniem
aluminium oraz jego stopów
Wynalazek dotyczy sposobu utleniania anodowe¬
go z równoczesnym barwieniem (samdbarwiacej
anodyzacji) aluminium i stopów aluminium przy
uzyciu specjalnego elektrolitu.
Pokrycie aluminium o naturalnym zabarwieniu
mozna wytwarzac na wyrobach aluminiowych, al¬
bo wyikonanyiclh ze stopów aluminium bez stoso¬
wania jakichkolwiek czynników barwiacych, za
pomoca tak zwanej samolbarwiacej anodyzacji.
Proces ten polega na anodowym utlenianiu przed¬
miotów w elektrolicie stanowiacym wodny roz¬
twór mieszaniny kwasów organicznych nalezacych
do grupy sulfonowanych kwasów aromatycznych,
sulfonowanych, albo niesuMonowanych kwasów ali¬
fatycznych i ewentualnie kwasu siarkowego.
Znane, jest stosowanie z dobrym skutkiem sze¬
regu elektrolitów o róznym skladzie, a miedzy in¬
nymi wodny roztwór kwasu chromotropowego
i kwasu suLfofouirsztynowego, lub kwasu hydtoiksy-
-2-naftaleno-3,6-dwusulfonowego, kwasu sulifoma-
leinowego i kwasu siarkowego.
Elektrolity zawierajace sulfonowane kwasy aro¬
matyczne sa stosunkowo drogie. Jednakowoz nie¬
oczekiwanie stwierdzono, ze dobre -wyniki mozna
uzyskiwac równiez bez stosowania tych kwasów,
o ile zamiast nich dobierze sie odpowiedni sulfo¬
nowany kwas alifatyczny.
'Wynalazek dotyczy stosowania elektrolitu zawie¬
rajacego sulfonowany kwas alifatyczny, .umozli¬
wiajacego wytwarzanie na aluminium i stopach
aluminium warstewki zabarwionego tlenku glinu
o odcieniach od jasno> brazowego, poprzez coraz
ciemniejsze zabarwienie brazowe do czarnego.
W zakres wynalazku wchodzi równiez sposób wy¬
twarzania warstewki tlenku glinu przy uzyciu te¬
go elektrolitu.
Elektrolit do realizacji sposobu wedlug wyna¬
lazku stanowi wodny roztwór kwasu sulfomaleino-
wego o wzorze przedstawionym na rysunku z do¬
datkiem kwasu siarkowego.
(Najkorzystniejsze wlasciwosci do realizacji spo¬
sobu wedlug wynalazku wykazuje elektrolit be¬
dacy roztworem wodnym 10—i3O0 g/l, a przede
wszystkim 50—200 g/l kwasu sulfomalemowego,
0i—il5 g/l, a w szczególnosci 0,5^8 g/l kwasu siar¬
kowego, przepuszczonej przez zloze jonitowe.
Przed anodyzacga dla nadania matowej lub
lsniacej powierzchni mozna poddawac przedmioty
róznego rodzaju obróbce powierzchniowej* Po¬
wierzchnie matowe uzyskuje sie za pomoca wy¬
trawiania chemicznego, lufo elektrochiemicznego, na
przyklad w roztworze zawierajacym 50 g NaOH/1
w temperaturze 50°C w ciagu dziesieciu minut,
a nastepnie plukaniu w wodzie biezacej, zanurze¬
niu w kwasie azotowym o stezeniu 36° Be i po¬
nownym wyplukaniu] w wodzie. Powierzchnie
lsniace uzyskuje sie za pomoca polerowania me¬
chanicznego lub na drodfce elektrolitycznej.
Proces samolbarwiacej anodyzacji wykonuje sie
w elektrolicie sposobem wedlug wynalazku przy
7603676036
3
uzyciu pradu stalego lub zmiennego, badz tez przy
pomocy pradu falujaoeigo, bedacego na przyklad
wynikiem nalozenia sie pradu stalego i zmienne-
go. Najkorzystniejszym jest jednak stosowanie
pradu stalego, przy czym napiecie na koncówkach
pradowych naczynia reguiLuje sie w ten sposób, by
gestosc pradu wynosila 0,5—10 amiperów/dm2 ano-
dyzowanej powierzchni, a zwlaszcza l1—4 A/dm2.
W czasie procesu utrzymiuje sie temperature
elektrolitu w granicach —10°C — +|50°C, a najko¬
rzystniej 15-^309C. Prad przepuszcza sie w ciagu
0,6—1 godziny. W rezultacie uzyskuje sie warstwe
równomiernie zabarwionego tlenku glinu o róz¬
nych odcieniach brazowych a nawet czarnych
i griulbosci 10—50 /^m. Bo wyplukaniu w wodzie
i nasyceniu zwiazkami uszczelniajacymi warstewka
ta jest bardzo twarda i wykazuje znaczna odpor¬
nosc na niszczace lub odbarwiajace dzialanie swia¬
tla lub czynników atmosferycznych. Uszczelnienia
warstewki tlenku glinu dokonuje sie przez zanu¬
rzenie przedmiotu na przeciag okolo 30 minut do
wrzacej wody destylowanej, zawierajacej octan
niklu, o stezeniu 0,5—2 g/1, badz tez inne sole.
Pirzez regulacje dwóch glównych parametrów,
a mianowicie gestosci pradu i temperatury elek¬
trolitu, dla elektrolitu o danym skladzie i dla da¬
nego wyrobu mozna w pewnym stopniu wybierac
pozadany odcien warstewki tlenku. W wyzszej
temperaturze oraz przy zastosowaniu nizszej ge¬
stosci pradu utyskuje sie jasniejsze zabarwienie
powierzchni.
(Przy obróbce poczatkowo lsniacej powierzchni
mozna dla zachowania polysku po utlenieniu ano-
dowym stosowac zalbiegi róznego rodzaju; na przy¬
klad w ciagu poczatkowych 10 minut przepuszcza
sie przez elektrolit prad o niskiej gestosci (po¬
nizej .1 A/dm2), a proces zakancza sie przy zasto¬
sowaniu wyzszych gestosci pradowych, najkorzyst¬
niej — powyzej 1|,5 A/dm2.
Sklad chemiczny aluminium, lufo stopu alumi¬
nium wywiera znaczny wplyw na zafoairwienie po¬
wstajacej warstewki tlenku ^linu. Gdy chce sie
na przyklad uzyskac ciemne zabarwienia, to na¬
lezy stosowac stop zawierajacy mangan. Nalezy
jednak podkreslic, ze przy uzyciu elektrolitu do
realizacji sposobu wedlug wynalazku, mozna przez
zmiany temperatury i gestosci pradu powodowac
powstawanie brazowych lub czarnych zabarwien
na matowych, lub lsniacych anodyzowanych przed¬
miotach, sporzadzanych ze stopów w ogóle nie za¬
wierajacych manganu. Nalezy podkreslic, ze inne
znane elektrolity organiczne o podobnym skladzie
na przeklad kwas sulfdbursztynowy nie wykazuja
tej wlasnosci.
Wynalazek zilustrowany jiest nastepujacymi przy¬
kladami.
Przyklad I. Ksztaltke wykonana ze stopu
AhGS zawierajacego 0,5w/o wagowych krzemu,
0j3°/o wagowych magnezu oraz 99»/o aluminium
o czystosci 99£l°/o utlenia sie anodowo w roztwo¬
rze wodnym zawierajacym 100 g/l kwasu sulfo-
maleinowego i 5 g/1 kwasu siarkowego. Proces
prowadzi sie w temperaturze 20°C w ciagu 40 mi¬
nut z zastosowaniem pradu stalego o gestosn
1,5 A/dm2. Po uszczelnieniu uzyskuje sie warstew¬
ke tlenku glinu o grubosci 18 /^m, zabarwieniu ja¬
sno brazowym, równomiernej barwie, wykazujaca
odpornosc na dzialanie promieni nadfioletowych.
Przyklad U. Ksztaltke sporzadzona ze stopu
A^GS o skladzie analogicznym jak w przykladzie I
anodyzuje sie przy uzyciu pradu stalego o gesto¬
sci 2,5 A/dm2 w ciagu 30 minut, w roztworze wod¬
nym zawierajacym 150 g/l kwasu sulfomaleinowe-
©o i 3 g/l kwasu siarkowego, Utrzymywanym
w temperaturze 20O|C. Warstewka tlenku glinu po
uszczelnieniu ma grubosc 20 ^m i wykazuje ciem¬
no brazowe równomierne zabarwienie, odporne na
dzialanie promieni nadfioletowych.
Przyklad III. Arkusz sporzadzony ze stopu
A-iGO, 6, zawierajacego 0,i6*Vo wagowych magnezu
i 9>9,4»/0 aluminium o czystosci 9Q;rT°/o anodyauje
sie pradem 1,5 A/dm2 w ciagu 40 minut w roz-
tworze wodnym zawierajacym 80 g/1 kwasu siul-
fomaleinowego i 6 g/l kwasu siarkowego,, utrzy¬
mywanym w temperaturze 21°C. Warstewka tlen¬
ku glinu o grubosci 18 /im, wykazuje po uszczel¬
nieniu jasno brazowe, równomierne zabarwienie,
odporne na dzialanie promieni nadfioletowych.
Przyklad IV. Ksztaltke wykonana ze stopu
A-SGM, zawierajacego -lityo wagowy krzemu, l°/o
magnezu, l°/o manganu, oraz 91®/o aluminium o czy¬
stosci 9i9',5P/o anodyzuje sie w ciagu 60 minut
w wodnym roztworze zawierajacym 120 g/l kwa¬
su suHfomaleinowe&o i 4 g/l kwasu siarkowego,
w temperaturze 20°C, przy uzyciu pradu o gesto¬
sci 2,5 A/dm2. Powstaje warstwa tlenku glinu
o grubosci 30 /mi i czarnym, równomiernym za-
barwieniu, odpornym na dzialanie promieni nad¬
fioletowych.
Claims (4)
1. Sposób anodowego utleniania z równoczesnym barwieniem aluminium i jego stopów, znamienny tym, ze prowadzi sie go w elektrolicie (sporza¬ dzonym z roztworu kwasu sulfomaleinoweigo w iio- 45 sci HO-^300 g/l z dodatkiem kwasu siarkowego do 15 g/l, korzystnie w elektrolicie zawierajacym 50— —1200 g/l kwasu suOfomaleinowego i 0^6—8 g/l kwa¬ su siarkowego, utrzymujac temperature elektroli¬ tu w czasie procesu anodyzacji w granicach od 50 —il«0 do +I50^C, zwlaszcza r5^30°C, stosujac prad staly, zmienny lub falujacy, a zwlaszcza prad sta¬ ly, przy czym gestosc pradowa wynosi 0,5— —ilO A/dm2 anodyzowanej powierzchni., korzystnie I—4 A/dm2 i uzyskuje sie warstewke tlenku gli- 55 nowego o pozadanej grubosci, korzystnie 10— -h50 //m.
!2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze przedmioty poddawane anodyzacji uprzednio^ pod¬ daje sie obróbce chemicznej, elektrochemicznej lub 80 miechanicznej celem zmatowienia lub wypolerowa¬ nia ich powierzchni.
3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze dla zachowania lsniacej powierzchni przedmio¬ tów proces anodyzacji rozpoczyna sie przy malej 65 gestosci pradu (ponizej 1 A/dm2) w ciagu okolo5 76036 6 10 minut, po czym konczy go przy uzyciu pradu daje sie zabiegowi uszczelniania warstewki tlenku o wiekszej gestosci, korzystnie wiekszej od 1,5 glinu, który polega na zanurzaniu ich na przeciag A/dm2. okolo 30 minut do wrzacej wody destylowanej za-
4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, wierajacej 0,5—2 g/l octanu niklu, lub innych ze przedmioty, po przeprowadzonej anodyzacji pod- 5 soli. so3h Chooc—ch=c—cooh) Wzór
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR139222 | 1968-02-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL76036B1 true PL76036B1 (pl) | 1975-02-28 |
Family
ID=8645753
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1969131621A PL76036B1 (pl) | 1968-02-09 | 1969-02-07 |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3565772A (pl) |
| AT (1) | AT281532B (pl) |
| BE (1) | BE728059A (pl) |
| BG (1) | BG17636A3 (pl) |
| CA (1) | CA921425A (pl) |
| CH (1) | CH506631A (pl) |
| CS (1) | CS163756B2 (pl) |
| DE (1) | DE1906225B2 (pl) |
| ES (1) | ES363358A1 (pl) |
| FR (1) | FR1573033A (pl) |
| GB (1) | GB1213114A (pl) |
| IL (1) | IL31572A (pl) |
| LU (1) | LU57941A1 (pl) |
| NL (1) | NL6902003A (pl) |
| NO (1) | NO121986B (pl) |
| OA (1) | OA02989A (pl) |
| PL (1) | PL76036B1 (pl) |
| SE (1) | SE343091B (pl) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52124441A (en) * | 1976-04-14 | 1977-10-19 | Toyo Chuo Kagaku Kenkiyuushiyo | Process for forming colored oxide coating on aluminum or aluminum alloy |
| DE2812116C2 (de) * | 1977-03-30 | 1982-06-03 | Yoshida Kogyo K.K., Tokyo | Verfahren zum Aufbringen eines härtbaren Überzugs auf eine gedichtete anodische Oxidschicht auf Aluminium |
-
1968
- 1968-02-09 FR FR139222A patent/FR1573033A/fr not_active Expired
-
1969
- 1969-02-03 BG BG011577A patent/BG17636A3/xx unknown
- 1969-02-04 OA OA53497A patent/OA02989A/xx unknown
- 1969-02-06 AT AT120569A patent/AT281532B/de not_active IP Right Cessation
- 1969-02-07 LU LU57941D patent/LU57941A1/xx unknown
- 1969-02-07 PL PL1969131621A patent/PL76036B1/pl unknown
- 1969-02-07 BE BE728059D patent/BE728059A/xx not_active IP Right Cessation
- 1969-02-07 NO NO0472/69A patent/NO121986B/no unknown
- 1969-02-07 ES ES363358A patent/ES363358A1/es not_active Expired
- 1969-02-07 SE SE1707/69A patent/SE343091B/xx unknown
- 1969-02-07 CH CH192169A patent/CH506631A/fr not_active IP Right Cessation
- 1969-02-07 IL IL31572A patent/IL31572A/en unknown
- 1969-02-07 CA CA042348A patent/CA921425A/en not_active Expired
- 1969-02-07 GB GB6765/69A patent/GB1213114A/en not_active Expired
- 1969-02-07 NL NL6902003A patent/NL6902003A/xx unknown
- 1969-02-07 DE DE19691906225 patent/DE1906225B2/de not_active Withdrawn
- 1969-02-10 CS CS865A patent/CS163756B2/cs unknown
- 1969-02-10 US US798122A patent/US3565772A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE343091B (pl) | 1972-02-28 |
| OA02989A (fr) | 1970-12-15 |
| BG17636A3 (bg) | 1973-11-10 |
| FR1573033A (pl) | 1969-07-04 |
| IL31572A (en) | 1972-09-28 |
| CS163756B2 (pl) | 1975-11-07 |
| AT281532B (de) | 1970-05-25 |
| LU57941A1 (pl) | 1969-09-17 |
| US3565772A (en) | 1971-02-23 |
| DE1906225B2 (de) | 1972-03-30 |
| NL6902003A (pl) | 1969-08-12 |
| BE728059A (pl) | 1969-08-07 |
| NO121986B (pl) | 1971-05-03 |
| ES363358A1 (es) | 1971-02-16 |
| CA921425A (en) | 1973-02-20 |
| IL31572A0 (en) | 1969-04-30 |
| GB1213114A (en) | 1970-11-18 |
| CH506631A (fr) | 1971-04-30 |
| DE1906225A1 (de) | 1969-12-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3961111A (en) | Method of increasing corrosion resistance of anodized aluminum | |
| JP2916168B2 (ja) | 陽極酸化アルミニウム表面の電解金属塩染色 | |
| US3284321A (en) | Manufacture of aluminum articles with anodized surfaces presenting multicolor effects | |
| GB1564975A (en) | Low temperature sealing of anodized aluminium | |
| US4070255A (en) | Process for electrolytically coloring aluminum and aluminum alloys | |
| PL76036B1 (pl) | ||
| US4043880A (en) | Method for producing green-colored anodic oxide film on aluminum or aluminum base alloy articles | |
| US4430169A (en) | Method of producing green coatings on aluminum and aluminum alloys | |
| US3664932A (en) | Objects of aluminum and alloys of aluminum having colored coatings and process | |
| CA2412647A1 (en) | Process for the production of gold-colored surfaces of aluminum or aluminum alloys by means of silver salt-containing formulations | |
| US4632735A (en) | Process for the electrolytic coloring of aluminum or aluminum alloys | |
| US4115212A (en) | Electrolytic coloring process for non anodized aluminum and its alloys | |
| FI68674C (fi) | Foerfarande foer elektrolytisk faergning av aluminium och dessblandningar | |
| JPH09302256A5 (pl) | ||
| US3699019A (en) | Electrolyte for self-colored anodization of aluminum and alloys | |
| KR950000313B1 (ko) | 알루미늄 또는 알루미늄 합금에 청색을 부여하는 방법 | |
| SU924183A1 (ru) | Электролит для анодирования алюминия и его сплавов | |
| CA1223841A (en) | Method of producing green coatings on aluminum and aluminum alloys | |
| JPS6210297A (ja) | チタンまたはチタン合金の被膜形成方法 | |
| JPS556453A (en) | Electrolytic coloring method of aluminum | |
| PL134622B1 (en) | Method of colouring of aluminium | |
| Wada et al. | Coloured coatings on aluminium produced by varying the duration of ac electrolysis treatment I. Thin coatings | |
| JPS59364A (ja) | アルミニウム装飾部材の製造法 | |
| JPS5524944A (en) | Surface treatment of aluminium alloy | |
| JPS582599B2 (ja) | 電流反転電解を利用したアルミニウム及びその合金の陽極酸化皮膜の着色法 |