PL74927B2 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL74927B2
PL74927B2 PL15345172A PL15345172A PL74927B2 PL 74927 B2 PL74927 B2 PL 74927B2 PL 15345172 A PL15345172 A PL 15345172A PL 15345172 A PL15345172 A PL 15345172A PL 74927 B2 PL74927 B2 PL 74927B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
amount
temperature
petroleum jelly
Prior art date
Application number
PL15345172A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL15345172A priority Critical patent/PL74927B2/pl
Publication of PL74927B2 publication Critical patent/PL74927B2/pl

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)

Description

Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 30.05.1973 Opis patentowy opublikowano: 26.05-1975 74927 KL 23c,l/01 MKP Cl0m5/OO CZY] llMA Urzedu Pnlenl^wrn.-, | fcl*=-n| l-< < Twórcy wynalazku: Benon Ziejewski, Józef Szews Uprawniony z patentu tymczasowego: Przedsiebiorstwo Obrotu Produk¬ tami Naftowymi „CPN", Bydgoszcz (Polska) Sposób wytwarzania smaru do smarowania zwlaszcza styków slabopradowych Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia smaru do smarowania zwlaszcza styków slabo¬ pradowych. Znane sa sposoby wytwarzania sma¬ rów weglowodorowych przez stapianie weglowo¬ dorów stalych (cerezyna, petrolatum) z olejami rafinowanymi i inhibitorami. Znany jest na przy¬ klad smar staly skladajacy sie z wazeliny tech¬ nicznej i sproszkowanego grafitu i majacy postac gestej masy. Innym znanym smarem jest smar skladajacy sie zasadniczo z grafitu o duzym roz¬ drobnieniu i wysokiej zawartosci wegla pierwiast¬ kowego, z zywicy pochodnej celulozy, z zywicy al- kidowej oraz rozpuszczalników organicznych stoso¬ wany do odbieraków pradu elektrycznego. Wada znanych smarów jest nieodpowiednia trwalosc che¬ miczna i strukturalna oraz niezadowalajaca przy¬ czepnosc do metalu. Celem wynalazku jest usu¬ niecie znanych wad. Istota wynalazku polega na tym, ze wazeline farmaceutyczna biala B w ilosci od 78 do 83 czesci wagowych, cerezyne zólta w ilosci od 4 do 6 czesci wagowych i lanoline bez¬ wodna w ilosci od 14 lo 16 czesci wagowych ogrzewa sie w temperaturze okolo 80°C i w zalez¬ nosci od wielkosci szarzy produkcyjnej, wydziela sie z przewidzianej calkowitej ilosci wazeliny far¬ maceutycznej bialej B ilosc od 5 do 10 czesci wa¬ gowych, która stapia sie w temperaturze 60°C i mieszajac dodaje sie stopniowo soli metali ciez¬ kich lub metali ziem alkalicznych w postaci naf- tenianów w ilosci od 0,03 do 0,05 czesci wagowych 10 15 20 25 90 oraz soli lub mieszaniny soli metali ciezkich w postaci dwualkilodwutiofosforanów w ilosci od 0,02 do 0,03 czesci wagowych, a nastepnie po uzy¬ skaniu mieszaniny jednorodnej dodaje sie ja w temperaturze okolo 60°C do oddzielnie stopio¬ nego roztworu skladajacego sie z wazeliny far¬ maceutycznej bialej B, cerezyny zóltej i lanoliny bezwodnej i miesza sie do uzyskania mieszaniny jednorodnej. Zaleta techniczna sposobu wytwarza¬ nia smaru wedlug wynalazku jest to, ze wykazu¬ je korzystne wlasciwosci chemiczne, strukturalne i technologiczne. Smar wedlug wynalazku posiada odpowiednie wymagane przewodnictwo pradu elektrycznego nie zmieniajace sie w czasie pracy smaru na stykach, skutecznie chroni powierzch¬ nie styków przed utlenianiem co zapewnia i wa¬ runkuje niezmienne natezenie przeplywu pradu elektrycznego. Smar wedlug wynalazku posiada duza trwalosc strukturalna, gdyz nie rozwarstwia sie w czasie pracy smaru na stykach. Ponadto smar wedlug wynalazku posiada duza przyczep¬ nosc smaru do metalu, co stanowi niezbedny czyn¬ nik warunkujacy prawidlowy przebieg procesu technologicznego przy montazu styków, poniewaz bez zaklócen przemieszcza na tasmie produkcyj¬ nej elementy skladowe styków do montazu.Smar wedlug wynalazku posiada temperature kropienia nie nizej jak 40°C, penetracje przy 20°C bez ugniatania 240—290, penetracje przy 20°C po ugniataniu 235—295, liczbe kwasowa nie wiecej 74OT774 927 jak 0,06 mg KOH/g, odczyn wyciagu wodnego obo¬ jetny. Ponadto wytrzymuje w temp. 60°C badania dzialania korodujacego i na trwalosc chemiczna.Smar wedlug wynalazku znajdzie zastosowanie do smarowania styków slabopradowych jak na przyklad przy stykach telewizorów, radioaparatów, magnetofonów, maszyn liczacych itp. jako srodek" smarujacy, zmniejszajacy zuzycie styków, chronia¬ cy styki przed utlenianiem, a jednoczesnie ulat¬ wiajacy przewodzenie pradu elektrycznego.Przyklad: 79,94 czesci wagowych wazeliny farmaceutycznej bialej B podgrzewa sie w pojem-, niku emaliowanym w temperaturze 75°C i dodaje sie 5 czesci wagowych cerezyny zóltej oraz 15 czesci wagowych lanoliny bezwodnej, calosc ogrze¬ wa sie do temperatury 80°C az do calkowitego stopienia skladników. Do goracego roztworu doda¬ je sie powoli przy ciaglym mieszaniu roztworów naftenianiu .olowiu, o zawartosci 25°/o olowiu w -ilosci 0,04 czesci wagowych oraz soli cynkowej kwasu dwualkilodwutidfosforowego w ilosci 0,02 czesci wagowych w postaci roztworu w stosunku 1:1 w oleju mineralnym rozpuszczonych w ben¬ zynie lekkiej lub eterze naftowym.Po calkowitym wprowadzeniu roztworów nafte- nianu olowiu i soli cynkowej kwasu dwualkilo- dwutiofosforowego calosc ciagle wolno miesza sie 10 15 20 25 przez okres 20 minut przez co nastepuje calko¬ wite odparowanie rozpuszczalnika. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania smaru do smarowania zwlaszcza styków slabopradowych, znamienny tym, ze wazeline farmaceutyczna biala B w ilosci od 78 do 83 czesci wagowych, cerezyne: zólta w ilosci od 4 do 6 czesci wagowych i lanoline bez¬ wodna w ilosci od 14 do 16 .czesci ^wagowych ogrzewa sie w temperaturze okolo ~8Ó°C i najko¬ rzystniej w zaleznosci od wielkosci szarzy produk¬ cyjnej wydziela sie z przewidzianej calkowitej ilosci wazeliny farmaceutycznej' bialej B ilosc od 5 do 10 czesci wagowych, ktyra stapia sie w, tem¬ peraturze 60°C, mieszajac dodaje sie stopjiibtyo so¬ li metali ciezkich lub metali ziem alkalicznych w postaci naftenianów w ilosci od 0,03,do 0,05 czesci wagowych oraz soli lub mieszaniny soli metali ciezkich w postaci dwualkilodwutiofosforenew w ilosci od 0,02 do 0,03 czesci wagowych a na¬ stepnie po uzyskaniu mieszaniny jednorodnej do¬ daje sie ja w temperaturze okolo 60°C do oddziel¬ nie stopionego roztworu skladajacego sie z waze¬ liny farmaceutycznej bialej B, cerezyny zóltej i lanoliny bezwodnej i miesza sie do uzyskania mie¬ szaniny jednorodnej. W.D.Kart. C/1502/74, 105+15, A4 Cena 10 zl PL PL
PL15345172A 1972-02-12 1972-02-12 PL74927B2 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15345172A PL74927B2 (pl) 1972-02-12 1972-02-12

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15345172A PL74927B2 (pl) 1972-02-12 1972-02-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL74927B2 true PL74927B2 (pl) 1974-12-31

Family

ID=19957406

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL15345172A PL74927B2 (pl) 1972-02-12 1972-02-12

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL74927B2 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2467176A (en) Lubricant addition agents
US2451346A (en) Compounded lubricating oil
US2378820A (en) Lubricating oil
US2316086A (en) Lubricant
US2211306A (en) Lubricant and method of preparing same
PL74927B2 (pl)
CA1064011A (en) Extreme pressure lubricant compositions and process for making same
US2483505A (en) Compounded lubricating oil
US2461961A (en) Lubricating composition
CN101684426A (zh) 一种高耐磨润滑油及其制造方法
US2476812A (en) Lubricating composition
US2385832A (en) Composition of matter suitable for use as a lubricant and lubricant comprising the same
US2465902A (en) Stabilized liquid petroleum hydrocarbon
US2826550A (en) Corrosion preventing agent
US2383495A (en) Preparation of lubricants
US2848444A (en) Diphenylamine-metal polysulfide reaction products and method of preparing same
CN107446664B (zh) 一种层状磷酸钾镁复合锂基润滑脂组合物及其制备方法
US2345156A (en) Lubricating oil
US2698296A (en) Process for preparing lubricating oil additive and products
US2618597A (en) Oxidation resisting hydrocarbon products
US2063473A (en) Lubricating composition
US2943053A (en) Lubricants containing mixed metal salts
CN107502423B (zh) 一种以层状磷酸钾镁作为添加剂的锂基润滑脂及其制备方法
US3067136A (en) Lubricating compositions
US2483270A (en) Lubricating composition