PL73837B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL73837B2 PL73837B2 PL15027070A PL15027070A PL73837B2 PL 73837 B2 PL73837 B2 PL 73837B2 PL 15027070 A PL15027070 A PL 15027070A PL 15027070 A PL15027070 A PL 15027070A PL 73837 B2 PL73837 B2 PL 73837B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- pigment
- basic lead
- effect
- washed
- Prior art date
Links
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 10
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229940046892 lead acetate Drugs 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 4
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910000004 White lead Inorganic materials 0.000 claims description 2
- RYZCLUQMCYZBJQ-UHFFFAOYSA-H lead(2+);dicarbonate;dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Pb+2].[Pb+2].[Pb+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O RYZCLUQMCYZBJQ-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 claims 1
- HTUMBQDCCIXGCV-UHFFFAOYSA-N lead oxide Chemical compound [O-2].[Pb+2] HTUMBQDCCIXGCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011049 pearl Substances 0.000 description 11
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N oxolead Chemical compound [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000001040 synthetic pigment Substances 0.000 description 2
- MFEVGQHCNVXMER-UHFFFAOYSA-L 1,3,2$l^{2}-dioxaplumbetan-4-one Chemical compound [Pb+2].[O-]C([O-])=O MFEVGQHCNVXMER-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000003 Lead carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001621 bismuth Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004313 glare Effects 0.000 description 1
- UWRBYRMOUPAKLM-UHFFFAOYSA-L lead arsenate Chemical compound [Pb+2].O[As]([O-])([O-])=O UWRBYRMOUPAKLM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Pierwszenstwo: 28.08.1970 (P. 150270) 73837 KI 22f,l/16 Zgloszenie ogloszono: 30.05.1973 Opis patentowy opublikowano: 31.07.1975 MKP C09c 1/16 CZYTELNIA Urzedu Pafonlouago hUOa bwynOHN) Mim} Twórcywynalazku: Wiktor Klein, Ewa Piotuch Uprawniony z patentu tymczasowego: Chemiczny Osrodek Badawczy przy Wo¬ jewódzkim Zwiazku Spóldzielczosci Pracy, Kraków (Polska) Sposób otrzymywania pigmentu o efekcie perlowym Wynalazek dotyczy sposobu otrzymywania pigmentu o efekcie perlowym. Znane jest stosowanie sposobu otrzymywania efektu macicy perlowej polegajacego na tym, ze powierzchnie wyrobu pokrywa sie blona z substancji o wysokim wspólczynniku dyfrakcji utwo¬ rzonej w postaci cienkich luskowatych plaskich krysz¬ talków.Znany jest równiez sposób polegajacy na tym, ze wprowadza sie do masy przezroczystego tworzywa sub¬ stancje majace wysoki wspólczynnik dyfrakcji utworzo¬ ne w postaci cienkich luskowatych plaskich krysztalków.Efekt perlowy aksamitny o lekko srebrzystym zabar¬ wieniu otrzymuje sie przesz jednoczesne odbicie sie swiatla od wielu równoleglych powierzchni krysztalków ustalonych na róznych wysokosciach. Stosuje sie na¬ turalne, organiczne masy perlowe skladajace sie z kry¬ stalicznej guanidyny z lusek rybich lub pigmenty syn¬ tetyczne z róznych soli nieorganicznych. Z komplek¬ sowych soli octanu olowiu otrzymuje sie pod wplywem dzialania dwutlenku wegla swiatloodporny pigment per¬ lowy.Naturalna masa perlowa posiada slaba odpornosc na wyzsze temperatury oraz charakteryzuje sie wysokim kosztem produkcji. Zwiazki zawarte w pigmentach syn¬ tetycznych maja przewaznie niska temperature rozkladu wzglednie w przypadku soli bizmutu odpornosc na swiatlo zas w przypadku uzywania fosforanów olowiu lub arsenianu olowiu slaby efekt optyczny pod wzgle¬ dem odblysku i przejrzystosci barwy. W wielu przy¬ padkach prowadzony proces jest niestabilny, kosztowny 10 15 20 25 i uciazliwy. Pigmenty z kompleksowych soli octanu olowiu uzyskane dotychczas stosowanymi sposobami nie daja wcale efektu perlowego, powstaje wówczas zwykla biel olowiowa.Celem wynalazku jest usuniecie tych niedogodnosci czyli otrzymanie pigmentu o efekcie perlowym odpor¬ nym na wysoka temperature i dzialanie swiatla. Aby osiagnac ten cel wytyczono sobie zadania opracowania optymalnego sposobu dajacego przy niskich kosztach produkcji wysoka odpornosc na czynniki zewnetrzne oraz najlepszy efekt optyczny.Zgodnie z wytyczonym zadaniem pigment o efekcie perlowym uzyskuje sie wedlug wynalazku dzieki temu, ze do roztworu 5 g zasadowego octanu olowiu w 1 litrze wody dodaje sie tlenku olowiu w ilosci 4 g — 8 g na 1 litr roztworu. Nieprzereaigowane tlenki odsacza sie, a nastepnie do roztworu kompleksowej soli za¬ sadowego octanu olowiu o pH = 10,5 doprowadza sie dwutlenek wegla z szybkoscia 0,5—1 1 w ciagu 1 go¬ dziny w ilosci potrzebnej do uzyskania pH = 6 przy czym wytraca sie osad zasadowy weglanu olowiu o efekcie perlowym, Pigment perlowy otrzymany po oddzieleniu sie od (roztworu przez dekanitacje, zadaje sie mieszanina alko¬ holi i rozcienczalników z których jeden lozpuszczalny jest w wodzie a drugi nie. Otrzymana warstwe wodno alkoholowa dekantuje sie z nad zawieszonego pigmentu w irozcdenczalniku. RozciencTalnikiem moze byc na przyklad olej rycynowy. Nastepnie po lekkim podgr&e- 7383773837 waniu lozciencza sie tmdnolotnymi (rozcienczalnikami lub roztworami zywic.Pigment otrzymany sposobem wedlug wynalazku cha¬ rakteryzuje sie wysoka odpornoscia termiczna i swietl¬ na, efektem aksamitno petitowym z odcieniem srebrzy¬ stym, duza jednorodnoscia ziarna, latwoscia uzyskiwa¬ nia wlasciwej orientacji przestrzennej oraz zmniejszona czuloscia na strukturalne oddzialywande róznych roz¬ puszczalników i substancji. Sposób pozwala na stoso¬ wanie tanich i latwo dostepnych surowców.Przyklad Roztwór 0,5—1% zasadowego octanu olowiu o objetosci 1 'litra zadaje sie A—8 g tlenku olowiu po czym z loztwom o pH 9—10,5 odsacza sie nieprzereagowaine tlenki. Nastepnie zadaje sie dwu¬ tlenkiem wegla z szybkoscia 0,5—1 1 w ciagu jednej godziny od momentu w którym pH (roztworu wynosi 6. Sposób wedlug wynalazku prowadzi sie w tempera- tuize pokojowej. Tak otrzymuje sie zasadowy weglan olowiu o luskowaitej budowie dajacy efekt macicy per¬ lowej.Pigment ten wydziela sie przez dekantacje, odsacza¬ nie lub odwirowywanie i zadaje mieszanina rozpusz¬ czalników, na przyklad mieszaniny alkoholu nizszego rzedu z olejem rycynowym w stosunku wagowym 9: 1, tak dobrana, ze jeden z nich jest rozpuszczalny w wodzie a drugi nie. Drugi rozpuszczalnik pozostajac 10 15 20 25 z pigmentem stanowi równoczesnie nosnik wzglednie czesc nosnika wlasciwej masy perlowej stanowiacej pod¬ stawowy produkt do nadawania efektu perlowego two¬ rzywom sztucznym lub lakierom. PL PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania pigmentu o ofekcde perlo¬ wym znamienny tym, ze do 0,5—1% noztworu zasa¬ dowego octanu olowiu dodaje sie tlenku olowiu w ilosci 4 g — 8 gna 1 litr roztworu i nieprzeiieagowane tlenki odsacza sie, a do joztworu kompleksowej soli zasadowego octanu olowiu o pH — 10,5 doprowadza sie dwutlenek wegla z szybkoscia 0,5—1 1 w ciagu 1 godziny w ilosci potrzebnej do uzyskania pH okolo 6, przy czym wytraca sie osad zasadowego weglanu olowiu o efekcie perlowym, który oddziela sie od roz¬ tworu i przemywa przez dekantacje.
2. Sposób wedlug zastiz. 1, znamienny tym, ze pig¬ ment przemywa sie mieszanina alkoholi i rozcienczal¬ ników z których jeden rozpuszczalny jest w wodzie a drugi nie, przy czym otrzymana warstwe alkoholowo- -wodna dekantuje sie z nad zawieszonego w rozcien¬ czalniku pigmentu, który po lekkim podgrzaniu roz¬ ciencza sie trudnolotnymi rozcienczalnikami lub roz¬ tworami zywic. WDA-l. Zam. 2128. Naklad 110 eg. Cen 10 rf PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL15027070A PL73837B2 (pl) | 1970-08-28 | 1970-08-28 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL15027070A PL73837B2 (pl) | 1970-08-28 | 1970-08-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL73837B2 true PL73837B2 (pl) | 1975-07-31 |
Family
ID=19955478
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL15027070A PL73837B2 (pl) | 1970-08-28 | 1970-08-28 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL73837B2 (pl) |
-
1970
- 1970-08-28 PL PL15027070A patent/PL73837B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1959998C3 (de) | Perlglanzpigmente und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| KR100488330B1 (ko) | 다중 피복된 간섭 안료 | |
| Kirby et al. | Fading and colour change of Prussian blue: methods of manufacture and the influence of extenders | |
| DE68906855T2 (de) | Mittels adsorbierten farbstoffen gefaerbte perlglanzpigmente. | |
| US4603047A (en) | Flaky pigments, process for their preparation | |
| EP0075186A2 (de) | Perlglanzpigmente, ihre Herstellung und ihre Verwendung | |
| EP1266977B1 (de) | Glanzpigment und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| US2995459A (en) | Method for coloring nacreous materials and products and compositions provided thereby | |
| DE1467468B2 (de) | Glimmerschuppenpigment und dessen Ver Wendung zur Herstellung von Überzugsmittel und selbsttragenden Kunststoffilmen | |
| US3342617A (en) | Nacreous pigment compositions | |
| US3488204A (en) | Nonfloating pigments | |
| US3681374A (en) | Synthetic nacreous triazole crystals and method for production thereof | |
| DE60301967T2 (de) | VERBESSERTES BiOCl-PIGMENT | |
| DE19926216A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Bariumsulfat, Bariumsulfat und Verwendung des Bariumsulfats | |
| KR20060083881A (ko) | 강한 색채 플롭을 갖는 효과 안료 | |
| US3692768A (en) | Nacreous pigments from nucleic acid derivatives | |
| PL73837B2 (pl) | ||
| DE69815628T2 (de) | Hochchromatisches orange perlglanzpigment | |
| JPH04332766A (ja) | 複合着色真珠光沢顔料及びこれを含有する化粧料 | |
| US2555224A (en) | Pearl essence and method of manufacture | |
| DE69516467T2 (de) | Feste Lösungen von Pyrrolo-(3,4-c)-pyrrolen mit Chinacridonchinonen | |
| US3833394A (en) | Zinc sulphide pigments | |
| DE10251534A1 (de) | Mikrostrukturierte Effektpigmente | |
| JPH10158537A (ja) | 赤色顔料、その製造方法およびそれを用いた化粧料 | |
| EP0096284A1 (de) | Perlglanzpigmente, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihrer Verwendung |