PL73146B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL73146B2 PL73146B2 PL14662071A PL14662071A PL73146B2 PL 73146 B2 PL73146 B2 PL 73146B2 PL 14662071 A PL14662071 A PL 14662071A PL 14662071 A PL14662071 A PL 14662071A PL 73146 B2 PL73146 B2 PL 73146B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- benzene
- diphenylsulfone
- tar
- waste
- solvents
- Prior art date
Links
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfone Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 17
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 13
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- CSKNSYBAZOQPLR-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonyl chloride Chemical compound ClS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 CSKNSYBAZOQPLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 8
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 4
- -1 benzene sulfone Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 19
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- IYMAUEAFOBSGCY-UHFFFAOYSA-N benzene;sulfurochloridic acid Chemical compound OS(Cl)(=O)=O.C1=CC=CC=C1 IYMAUEAFOBSGCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- XPNGNIFUDRPBFJ-UHFFFAOYSA-N (2-methylphenyl)methanol Chemical compound CC1=CC=CC=C1CO XPNGNIFUDRPBFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001580017 Jana Species 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 30.05.1973 Opis patentowy opublikowano: 15.02.1975 73146 KI. 12o,23/03 MKP C07c 147/06 C07c 143/26 Twórcywynalazku: Kazimierz Kozlowski, Bogdan Smierzchalski, Wieslaw Pawlowski Uprawniony z patentu tymczasowego: Wyzsza Szkola Inzynierska im. Jana i Jedrzeja Sniadeckich, Bydgoszcz (Polska) Sposób oddzielania dwufenylosulfonu i benzenosulfochlorku ze smól odpadowych Przedmiotem wynalazku jest sposób oddzielania dwufenylosulfonu i benzenosulfochlorku ze smól odpadowych. Smoly odpadowe po produkcji benze¬ nosulfochlorku sa bardzo uciazliwym odpadem pro¬ dukcyjnym, trudnym do skladowania ze wzgledu na obecny w smolach benzenosulfochlorek.Benzenosulfochlorek na powietrzu rozklada sie powoli, wydzielajac chlorowodór i kwas benzenosul- fonowy. W zaleznosci od partii (szarzy) produkcyj¬ nej sklad smól wykazuje duze wahania i srednio wynosi: 1. 2. 4. 1. 2. 3. 4.Benzenosulfochlorek Dwufenylosulfon Kwasy Inne zanieczyszczenia Inny skrajny przypadek: Benzenosulfochlorek Dwufenylosulfon Kwasy Inne zanieczyszczenia — 29,5% — 63,3% — 1,4% — 5,8% — 58,5% — 34,8% — 0,6% — 6,1% Sposób oddzielania dwufenylosulfonu od smól od_ padowych po produkcji benzenosulfochlorku polega na dzialaniu roztworem lugu na smoly; nierozpusz¬ czalny w lugu dwufenylosulfon wydziela sie.Sposób ten posiada te wade, ze cenny benzenosul¬ fochlorek zawarty w smolach w tych warunkach ulega rozkladowi.Celem wynalazku jest oddzielanie ze smól dwu¬ fenylosulfonu oraz oddzielanie benzenosulfochlorku. 10 15 20 25 80 Istota wynalazku jest sposób oddzielania ze smól dwufenylosulfonu i benzensulfochlorku, który pole¬ ga na tym, ze na smoly odpadowe po produkcji ben¬ zenosulfochlorku dziala sie rozpuszczalnikami ben¬ zenem, metanolem lub mieszanina rozpuszczalników: benzen-benzyna, benzen-eter naftowy, toluen-eter naftowy, toluen-metanol, w których rozpuszczalne sa wszystkie skladniki smoly za wyjatkiem dwufe¬ nylosulfonu i pozostawia sie calosc na okres 15 — 24 godzin w temperaturze 10—25°C. Wydzielony dwufenylosulfon odsacza sie i przemywa rozpusz¬ czalnikiem. Przesacz poddaje sie destylacji pod nor¬ malnym cisnieniem, regeneruje sie rozpuszczalnik, a nastepnie pod zmniejszonym cisnieniem oddesty- lowuje sie benzenosulfochlorek. Zaleta techniczna sposobu oddzielania dwufenylosulfonu i benzeno¬ sulfochlorku ze smól odpadowych wedlug wynalaz¬ ku jest prosta realizacja, nie wymagajaca kosztow¬ nych nakladów inwestycyjnych. Straty rozpuszczal¬ ników sa niewielkie. Zasadnicza korzyscia sposobu wedlug wynalazku jest wydzielenie ze smól odpado¬ wych cennego benzenosulfochlorku obok dwufeny¬ losulfonu.Przyklad I. Dotyczy smól o skladzie 58,5% benzenosulfochlorku, 34,8 dwufenylosulfonu, 0,6% kwasów i 6,1% innych zanieczyszczen. 150 g smól odpadowych po produkcji benzenosulfochlorku za¬ lewa sie 50 g mieszaniny rozpuszczalników przygo¬ towanej z 3-ch czesci wagowych (30 g) benzenu i 2-ch czesci (20 g) benzyny (frakcja benzyny o tem- 731467314$ 3 peraturze wrzenia 76—78°C).Calosc po wymieszaniu pozostawia sie w tempe¬ raturze 15°C na okres 24 godzin. Wytracony osad dwufenylosulfonu w ilosci 40 g odsacza sie od po¬ zostalosci, przemywa mieszanina rozpuszczalników (benzen — benzyna 3 :2). Przesacz poddaje sie de¬ stylacji, odbiera sie frakcje rozpuszczalników w temperaturze 76 — 85°C pod normalnym cisnieniem, a pod cisnieniem 20 mm Hg odbiera sie frakcje ben- zenosulfochlorku w granicach 140—170°C w ilosci 88 g. Pozostalosc po destylacji 25 g.Przyklad II. 150 g smól odpadowych po pro¬ dukcji benzenosulfochlorku o skladzie: benzenosul- fochlorek 63,3%, dwufenylosulfon 29,5e/o kwasy l,4°/o, inne zanieczyszczenia 5,8% zalewa sie mie¬ szanina 75 g rozpuszczalników o skladzie: toluen 45 g — eter naftowy 30 g. Calosc po wymieszaniu pozostawia sie w temperaturze 15°C na okres 24 go- dzin.Wytracony osad dwufenylosulfonu w ilosci 70 g odsacza sie od pozostalosci, przemywa mieszanina rozpuszczalników (toluen —eter naftowy). Przesacz poddaje sie destylacji, odbiera sie frakcje rozpusz¬ czalników w temperaturze do 120°C pod normal¬ nym cisnieniem, pozostalosc destyluje sie pod próz¬ nia. Oddziela sie 25 g. benzenosulfochlorku.Przyklad III. 150 g smól odpadowych p skla¬ dzie: benzenosulfochlorek 63,3%, dwufenylosulfon 29,5% kwasy 1,4%, inne zanieczyszczenia 5,8% za¬ lewa sie mieszanina 75 g rozpuszczalników o skla¬ dzie: benzen 45 g — eter naftowy 30 g. Calosc po wymieszaniu pozostawia sie w temperaturze 15°C na okres 24 godz. Wytracony osad dwufenylosul¬ fonu w ilosci 78 g odsacza sie od pozostalosci, prze¬ to 2* 25 30 mywa mieszanina rozpuszczalników (benzen — eter naftowy). Przesacz poddaje sie destylacji, odbiera sie frakcje rozpuszczalników w temperaturze do + 85°C pod normalnym cisnieniem, pozostalosc destyluje sie pod próznia. Oddziela sie 29 g benze¬ nosulfochlorku.Przyklad IV. 150 g smól o skladzie: benzeno¬ sulfochlorek 63,3%,l dwufenylosulfon 29,5% kwasy 1,4%, inne zanieczyszczenia 5,8% zalewa sie 70 g benzenu. Calosc po wymieszaniu pozostawia sie w temperaturze 15°C na okres 24 godz. Wytracony o- sad dwufenylosulfonu w ilosci 70 g odsacza sie od pozostalosci, przemywa benzenem. Przesacz poddaje sie destylacji, odbiera sie frakcje rozpuszczalników w temperaturze 76 —' 85°C pod normalnym cisnie¬ niem, pozostalosc destyluje sie pod próznia. Od¬ dziela sie 25 g benzenosulfochlorku. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób oddzielania dwufenylosulfonu i ben¬ zenosulfochlorku ze smól odpadowych po produkcji benzenosulfochlorku, znamienny tym, ze na smoly odpadowe dziala sie rozpuszczalnikiem lub miesza¬ nina rozpuszczalników, w których rozpuszczalne sa wszystkie skladniki smoly za wyjatkiem dwufeny¬ losulfonu, po czym dwufenylosulfon oddziela sie a z przesaczu oddestylowuje sie pod zmniejszonym cisnieniem benzenosulfochlorek.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako rozpuszczalniki stosuje sie benzen, benzen i benzyny, metanol i eter naftowy, toluen i eter nafto¬ wy, toluen i metanol. Druk. Wabrzezno 2476. 15.10.74. IM egz. Cena 10 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14662071A PL73146B2 (pl) | 1971-03-03 | 1971-03-03 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14662071A PL73146B2 (pl) | 1971-03-03 | 1971-03-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL73146B2 true PL73146B2 (pl) | 1974-08-31 |
Family
ID=19953647
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL14662071A PL73146B2 (pl) | 1971-03-03 | 1971-03-03 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL73146B2 (pl) |
-
1971
- 1971-03-03 PL PL14662071A patent/PL73146B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4061564A (en) | Treatment of solutions containing impure metals | |
| CS217970B2 (en) | Method of separating the components non soluble in the chinoline from the black coal pitch | |
| Waitkins et al. | Industrial utilization of selenium and tellurium | |
| US1980901A (en) | Resolution of mixtures of phenols into their components | |
| PL73146B2 (pl) | ||
| Powell et al. | The extraction and refining of germanium and gallium | |
| DE19611681A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von aromatischen schwefelhaltigen Polymeren | |
| DE2200502C2 (de) | Verfahren zur Verbesserung der Isolierung aromatischer Polyäthersulfone | |
| US2662907A (en) | Process of making refined sugar cane wax | |
| US4240826A (en) | Process for the recovery of arsenic as a zinc arsenate and its _utilization in the purification of zinc plant electrolytes | |
| US1989541A (en) | Process for drying substances | |
| US2947788A (en) | Manufacture of aromatic thiophenols | |
| CA1063967A (en) | Zinc hydrometallurgical process | |
| Sperling | Sulfonation products of mineral oil | |
| US2789142A (en) | Production of resorcinol from metadiisopropylbenzene dihydroperoxide | |
| DE590278C (de) | Gewinnung von wasserfreien Alkalipolysulfiden | |
| US2880216A (en) | Process of separating a crude composition obtained from bark into its component parts | |
| US1748619A (en) | Method of making di-thiophosphates | |
| US2238250A (en) | Process of purifying molybdenite concentrates | |
| US2911413A (en) | Purification processes for sulphurized products extracted from petroleum | |
| US2003859A (en) | Preparation of quinizarine | |
| Smythe | CXLIX.—Use of iron pyrites in a Friedel–Crafts' reaction | |
| US790429A (en) | Process of recovering metals and oxids from solutions. | |
| US2097726A (en) | Process for the manufacture of sulphonic acids from aryl ethylenes and the products thereof | |
| US2840571A (en) | Process of synthesizing ethyl-parabenzoquinone |