PL6984B1 - Sposób otrzymywania soli alkaljów lub metali ziem alkalicznych z surowych materjalów zlozonych, zawierajacych sole. - Google Patents

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu otrzymywania soli alkaljów lub metali ziem alkalicznych z surowych materjalów zlo¬ zonych, zawierajacych sól lub sole, zapo- moca podwójnego rozkladu, który pozwala na otrzymanie soli zadanej.Z materjalów zlozonych, zawierajacych KCl, mozna wiec otrzymac rozmaite sole potasowe, jak np. azotan potasowy lub we¬ glan potasowy. Materjaly uzyte moga byc w stanie zlozonym i surowym. Celem glównym wynalazku jetst unikniecie ko¬ sztownych przeróbek przedwstepnych, przeprowadzanych dotychczas zapomoca: amonjaku, gazowego kwasu weglowego lub elektrycznosci, które to przeróbki mialy na celu oczyszczenie materjalu surowego przed poddaniem go zasadniczemu proce¬ sowi chemicznemu. Z posród mineralów na¬ potykanych w naturze, nadajacych sie do przeróbki wedlug niniejszego wynalazku, mozna wymienic np.: sylwit, kainit, kareli- nit, solar i wszelkie inne sole zlozone, za¬ wierajace KCl w postaci saletry chilij¬ skiej azyli kaliczu, oraz wszelkie inne so¬ le zlozone, zawierajace Na N03 i Na Cl, jak równiez weglan amonowy i inne sole napotykane w naturze. Jako surowce przy wykonywaniu niniejszego sposobu moga sluzyc równiez sole i roztwory zlozone, o- trzymywane przy pewnych procesach w przemysle chemicznym, jak równiez pewneroztwory zlozcntot znajdujace sie w natu¬ rze.W wypadku zastosowania wynalazku do otrzymywania azotanu potasowego z (sylwitu lub sylwinitu zawierajacego chlorek potasowy i chlorek sodowy, lub tez z mineralu zwanego kali- czem, zawierajacego azotan sodowy i chlorek sodowy, sposób niniejszy polega na tern, ze wytwarza sie oddzielne roztwo¬ ry z kazdego iz powyzszych mineralów, miesza te roztwory, steza otrzymana mie- 'szanine, oddziela sól i otrzymuje wkon- cu z pozostalej cieczy krysztaly azotanu potasowego, przyczem stezanie, oddzielanie soli i krystalizacje powtarza sie, celem o- trzymania dalszych ilosci krysztalów azo¬ tanu potasowego.Ponizej podanych jest kilka przykladów przeprowadzania niniejszego sposobu.Przyklad I, Przygotowuje sce roztwór sylwitu przez wytrawienie i lekkie ogrze¬ wanie 3,7 kg sylwitu (sylwinitu) z 8*5 1 wody, który to roztwór, po oddzieleniu go za¬ pomoca filtrowania od osadu, posiada ge¬ stosc 25°Be, Dla uproszczenia wspomniany czysty roztwór w dalszym ciagu opisu na¬ zwany bedzie roztworem A.Nastepnie przygotowuje sie inny roz¬ twór przez zmieszanie 20,5 kg kaliczu z 61,3 1 wody. Po wyklarowaniu otrzymuje sie czysta ciecz nazwana w dalszym ciagu o- pisu roztworem B, która sie odciaga, ce¬ lem oddzielenia od osadu. Otrzymany roz¬ twór B steza sie przez odparowanie do 25°Be.Oba roztwory A i B oczyszcza sie po¬ tem oddzielnie, dodajac do nich 12,5 g lu¬ gu sodowego i 2,5 g amonjaku. Nastepnie, po dokladnem przemieszaniu, odfiltrowu- je sie, celem oddzielenia osadów. Oczy¬ szczone roztwory A i B miesza sie potem W sitosunku wagowym 4:3, a mieszanine te steza przez odparowywanie do trzeciej czesci jej objetosci poczatkowej,, Sól (Na €1} otrzymana W pastóci osadu odfiltro- wuje sie i przemywa zimna woda w ilosci nieco wiekszej w stosunku do wagi wspo¬ mnianej soli. Otrzymany filtrat pozostawia sie, aby ochlódl w ciagu nocy, a nastepne¬ go dnia oddziela sie przez odfiltrowanie lub odcedzanie krysztaly azotanu potaso¬ wego i przemywa je woda.Otrzymany produkt jest pierwszym zbiorem azotanu potasowego w ilosci 1,35 wagi mieszaniny oczyszczonych roztworów A i B.Pozostaly filtrat ochladza sie nastep¬ nie (zapomoca lodu) 32°F, wskutek czego nastepuje dalsza krystalizacja azotanu po¬ tasowego* Otrzymane krysztaly oddziela sie przez odfiltrowanie i przemywanie wo¬ da. Ten drugi zbiór azotanu potasowego wynosi okolo polowy wagi zbioru pierw¬ szego.Pozjostaly filtrat miesza sie potem z woda uzyta do poprzednich przemywali i otrzymana mieszanine steza sie zapomoca odparowywania do polowy jego objetosci poczatkowej, oddzielajac stracona sól (Nó.Cl).Pozostala ciecz (filtrat) ochladza sie do 32°F i oddiztiela wytworzone prz^z to kry¬ sztaly azotanu potasowego. Ten trzeci zbiór azotanu potasowego wazy okolo % wydat¬ ku pierwszego.Pozostala ciecz odparowuje sie do obje¬ tosci równej polowie objetosci poczatkowej i utrzymuje w tym stanie w celu odciagnie¬ cia z niej w sposób dowolny zwiazków jo¬ du i bromu).Otrzymany w ten sposób azotan potasu jest bardzo czysty i zawiera okolo 97% KNOB, przyczem pozostale zanieczyszcze¬ nia stanowi glównce sól (NaCl).NaCI stanowi drugi produkt procesu i wazy 2!/2 razy wiecej od otrzymanego a- zotanu potasowego.Przyklad II. Sylwit (sylwinit) traktu¬ je sie w tym wypadku o wiele nnfiiejsza i- 1oscia wody, anizeli poprzednio, celem wy¬ lugowania chlorku potasowego i pozosta- — 2 —wienia wiekszej czesci sali (NaCl). Kalicz rozppszcfca sie tak samo jak poprzednio, t. j. w wodzie w stosunku wagowym 3 czesci na 1 czesc kaliczu. Nalezy wziac w tym yry- padku 2785 kg sylwilu i 1762 kg kaliczu, które to ilosci wymagane sa przez reakcje ilosciowa (ilosc KCl zawartego w sylwicie i ilosc NaNOs zawartego w kaliczu okreslo¬ ne byc musza droga analizy) do wytworze¬ nia 1 kg czystego KNOH.Oczyszczanie obu cieczy zapomoca lu¬ gu sodowego i amonijaku jest tu niepotrzeb¬ ne, lecz kazda z nich steza sie oddzielnie przez odparowanie, celem usuniecia pew¬ nej ilosci NaCl i oczyszczenia przez to cie¬ czy do pewnego) stopnia. Roztwór sylwitu wydziela okolo 350 g, a roztwór kaliczu okolo 380 g sofi.Po usunieciu powyzszej ilosci soli, oba roztwory miesza sie i odparowuje do Vs objetosci poczatkowej, otrzymujac przez to dalsze ilosci NaCl (okolo 760 g), które oddziela sie przez odfiltrowania i dwukrot¬ nie przemywa ciepla woda.Otrzymany filtrat steza sie dalej az do 76°Be, poczem oddziela ponownie od soli przez przefiltrowanie, a otrzymana sól (o- kolo 200 g) przemywa sie 200 cm3 cieplej wody.Wode uzyta do przemywania soli odpa¬ rowuje sie i oddziela sól w1 zwykly spo¬ sób, co pozwala otrzymac jeszcze okolo 35 g NaCl Azotan chlodzi sie lodem i miesza ciecz, dozwalajac na wykrystalizowanie sie z niej azotanu potasowego. Otrzymane krysztaly odfiltrowuje sie i przemywa 100 cm3 na¬ syconego roztworu azotanu potasowego, a na stepnie 100 cm3 zimnej wody. Daje to pierwszy zbiór azotanu potasowego, wyno¬ szacy okolo 750 g.Nastepnie postepuje sie zasadniczo tak samo, jak w przykladzie I-ym po otrzyma¬ niu drugiego zbioru azotanu potasowego, a mianowicie: Roztwór glówny (filtrat) mie»za sie z ciecza uzyta do przemywania i odjpaixwu)e otrzymana mieszanine do polowy jej obje¬ tosci poczatkowej i wówczas wykazuje ona 45,5°Be.Roztwór pozostawia sie w spokoju przez noc, celem uzyskania dalszej krystalizacji azotanu potasowego. Nastepnego dnia ciecz oddziela sie od osadzonych krysztalów, które przemywa sie woda, a mianowicie: najpierw 50 cm3 nasyconego roztworu wodnego KNOs, a nastepnie mala iloscia wody. Otrzymany w ten sposób drugi zbiór azotanu potasowego wazy okolo 140 g. Po¬ zostaly filtrat odparowuje sie jeszcze do polowy jego objetosci, a nastepnie oddzie¬ la sól i pozwala pozostalej cieczy ocTilod- nac.W tym Il-im przykladzie otrzymuje si^e okolo 900 g surowego azotanu potasowego i okolo dwa razy tyle NaCl. Ilosc otrzyma¬ nego KN03 jest tu mniejsza, anizeli w przykladzie I-ym, a to czesciowo z tego powodu, ze lugowanie calego roztworu nie jest tak skuteczne, oraz, ze przeprowadzo¬ no jedynie dwie krystalizacje zamiast trzech.Przyklad III. Celem otrzymania alzota- nu potasowego z alunitu prazy sie go zlek- ka przez odpowiednie ogrzewanie, aby nad¬ miar glinki stal sie nierozpuszczalnym, po¬ czem rozpuszcza sie alun- Otrzymany roz¬ twór miesza sie z azotanem sodowym (a- zotanem amonowym, azotanem wapnia lub azotanem magnezowym) i po ogrzaniu o- trzymuje sie azotan potasowy droga po¬ dwójnego rozkladu.Przyklad IV. Miesza sie roztwór soli zlozonych, zawierajacych weglan sodowy (np. sode naturalna) z roztworem soli zlo¬ zonych (np. sylwinitu), zawierajacych chlo¬ rek potasowy, otrzymujac wskutek podwój¬ nego rozkladu weglan sodowy, praktycznie biorac czysty, i troche chlorku sodowego, przyczem obecnosc w mieszaniinie innych soli nie wplywa na te reakcje,. Proces ten mozna przeprowadzic zapomoca takiego sa-mego urzadzenie, jakie uzywa sie przy b- trzymywaniu azotanu potasowego wedlug przykladów opisanych powyzej; Aby otrzymac azotan potasowy/ mozna zamiast kalicziu uzyc cial nastepujacych: azotanu wapnia, azotanu magnezowego i a- zotanu amonowego, a zamiast sylwinitu nucizna uzyc: leucytu, karelinitu, kainitu, salaru, oraz wody pochodzacej z pewnych jezior. W razie uzycia kaliczu, mozna pod¬ dac chlorek sodowy, otrzymany w postaci osadu, lacznie na dzialanie gazowego "dwu¬ tlenku wegla albo tez amonjaku zwyklego lub syntetycznego i otrzymac weglan so¬ dowy (sode) i chlorek amonowy. Produkt glówmy czyli azotan potasowy otrzymuje sie o czystosci handlowej (okolo 90%), lecz mozna go z latwoscia oczyscic, celem zastosowania go do wyrobu materjalów wybuchowych.W praktyce, bierze sie roztwór sody naturalnej lub sody otrzymanej zapomnca amomjaku i gazowego dwutlenku wegla i miesza ten roztwór (bez stosowania czyn¬ ników takich jak amonjak, dwutlenek we¬ gla lub prad elektryczny) z roztworem: sylwitu, kainitu, karelinitu, salaru lub in¬ nych cial lub produktów otrzymanych z mineralów zlozonych zawierajacych KCL Wynalazek niniejszy obejmuje jednak rów¬ niez uzycie w sposób powyzszy jednej tyl¬ ko z wymienionych -soli zlazonych.W taki sam sposób mozna postepowac z weglanem amonowym, zarówno uzytym oddzielnie, jak i w roztworze zlozonym w cieczy przefiltrowanej, podczas procesu stosujacego C02 i NH3 do kaliczu, sylwitu lub innych wód lub cieczy (naturalnych lub sztucznych), zawierajacych weglan so¬ dowy.Jezeli mineral uzyty zawiera siarczan potasowy lub weglan barowy, to wówczas nalezy uzyc sól wapniowa celem otrzyma¬ nia weglanu potasowego.Gdy zamiast chlorku potasowego posia¬ da sie siarczan potasiowy, to wówozas moz¬ na otrzymac, zapomoca roztworu pewnych soli zlozonych zawierajacych weglan so¬ dowy, równiez weglan sodowy wtraz z siar¬ czanem sodowym.Roztwór soli zlozonych, zawierajacych troche siarczanu potasowego w obecnosci weglanu barowego, daje nieco weglanu po¬ tasowego i straconego siarczanu barowego.Zapomoca siarczanu sodowego i KOI mozna osiagnac podwójny rozklad, który daje siarczan potasowy i chlorek sodowy, przyczem siarczan potasowy mozna prze¬ rabiac tak, jak juz wspomniano poprzednio.Weglan amonowy daje, wskutek po¬ dwójnego rozkladu w obecnosci soli zlozo¬ nej, zawierajacej siarczan potasowy, we¬ glan potasowy i troche siarczanu amono¬ wego.Jezeli potraktowac kalicz zapomoca CO2 i NH31 to wówczas ciecz w filtrze lub ciecz w kolumnie zawiera troche chlorku amonowego, azotanu amonowego, wegla nu amonowego, chlorku sodowego i wol¬ nego amonjaku.Jezeli do tego doda sie troche azotanu sodowego (soli zwyklej), roztworu kaliczu albo tez innego roztworu, zawierajacego azotan sodowy, lub nawet azotanu metali ziem alkalicznych, to, po przefiltrowaniu i oczyszczeniu, otrzymuje sie azotan amono¬ wy i chlorek sodowy wraz z chlorkiem a- monowym soli zlozonych.Weglan amonowy daje wskutek po¬ dwójnego rozkladu z azotanein sodowym azotan amonowy i weglan sodowy, przy¬ czem ilosc azotanu amonowego jest duza.Siarozan amonowy (sól niezlozona), po zmieszaniu z kaliczem (sól zlozona) lub a- zotanem sodowym, daje troche siarczanu sodowego i azotanu amonowego, mimo o-" becnosci innych soli w roztworze.We Wszystkich tych wypadkach nalezy uzywac roztwory stezone, oczyszczone, wy¬ klarowane i cieple. Ciecze zasadnicze prze¬ rabia sie nastepnie wedlug jednego ze zna¬ nych sposobów. — 4 —Do otrzymywania azotanu potasowego z alunitu (przyklad III) mozna równiez u- zyc kwasu azotawego lub innego kwasu od¬ powiedniego, celem spowodowania podwój¬ nego rozkladu Mozna takze oddzialywac na alunit bez¬ posrednio przez roztopienie go z seda i po¬ tazem.W razie uzycia siarczanu amonowego (sól niezlozona) mozna otrzymac podwój¬ ne rozklady zapomoca alkalicznych soli metali ziem alkalicznych, magnezji i t. d.Traktujac w ten sposób alunit mozna wiec otrzymac azotan potasowy lub weglan potasowy.Celem odciagniecia amonjaku z kaliczu, nalezy roztqpic ten ostatni i zmieszac go z soda lub potazem, przyczem pod wply¬ wem ciepla amonjak uchodzi z kaliczu. Po¬ niewaz przeróbka ta wymaga wysokiej tem¬ peratury, nagromadzone cieplo po stopie¬ niu kaliczu uzywa sie do odparowywania cieczy.Wynalazek niniejisizy obejmuje, oczywi¬ scie, równiez przeróbke wielkiej ilosci za- nieczyszcizonych mineralów i chemikaljów spotykanych w naturze lub otrzymanych w przemysle chemicznym w postaci odpadków lub osadów. Z posród materjalów tych moz¬ na • przytoczyc glaukonit (piasek zielony), sode naturalna, rozmaite sole potazowe, o- sady roztworów kaliczu i wszelkiego rodza¬ ju odpadki i osady otrzymywane w prze¬ mysle, w wypadku, gdy te odpadki lub o- sady zawieraja krzem i glinke polaczona i zmieszana z innemi solami metali alka¬ licznych lub metali ziem alkalicznych.W razie przerabiania zielonego piasku, nalezy odzyskac w calosci sole rozpuszczal¬ ne pozostale zazwyczaj po odciagnieciu z niego potazu, przez co otrzymuje sie np. wieksza ilosc glinki, bez powiekszania ko¬ sztu przeróbki, gdyz wszystkie czynnosci przeprowadza sie w jednym tylko mlynku.Celem dalszego zobrazowania niniejsze¬ go wynalazku, opisany jest ponizej sposób przerabiania zielonego piasku. Przeróbka zielonego piasku wykonywana byla dotych¬ czas zapomoca wapna, a celem jej bylo c- trzymanie potazu. Przekonano sie jednak, ze mozna ja udoskonalic i otrzymac rów¬ noczesnie z potazem takie dala, jak krzem, glinke oraz tlenek zelaiza, znajdujacy sie w handlu. Wiobec tegd uzyskanie tlenku ze¬ laza moze zmniejszyc koszty powyzszych piizeróbek, kltóre sa stosunkowo wysokie w wypadku gdy otrzymuje sie tylko jeden produkt. Przekonano sie mianowicie, ze w tym celu nalezy zamiast wapna uzyc sody, przyczem produkt przerabia sie zapomoca szeregu (prostych czynnosci majacych na celu odzyskanie kazdego z cial:w nim za¬ wartych. Aby to osiagnac, iftozna albo naj¬ pierw uczynic zielony piasek rozpuszczal¬ nym i nastepnie rozpuscic go zapomoca od¬ powiedniego kwasu, albo tez mozna prze¬ rabiac bezposrednio zielony piasek zapo¬ moca kwasów mineralnych, które nie dzia¬ laja na krzem, lecz za to rozpuszczaja wszystkie inne ciala.Wedlug pierwszego z wymienionych sposobów przeróbki, piasek zielony, po u- przedniem uwolnieniu go od luznych cial ob¬ cych, pnzestajpia sie ze zwiazkiem sodu; Mie¬ szanine zielonego piasku z weglanem so¬ dowym lub soda zraca, ogrzewa sie do wy¬ sokiej temperatury, dostatecznej do rozto¬ pienia mieszaniny. Zamiast stosowac od¬ dzielnie weglan siodlowy lub sode zraca, mozna uzyc ich mieszanine w tym samym stosunku do calej mieszaniny jak przy u- zyciu tylko jednej z tych soli. Otrzymana mieszanine roztopiona zestala sie przez wlanie jej do pewnej ilosci wody, przyczem wytworzone cieplo i pare wodna mozna zu¬ zytkowac w dowolny spoisób. Otrzymana mase stala rozdrabnia sie nastepnie, celem ulatwienia dzialania kwasów, poczem roz¬ drobniony mialko materjal przerabia sie za¬ pomoca odjpowiedtniego kwasu. Mozna do tego celu uzyc, zaleznie od okolicznosci, a mianowicie zaleznie od rodzaju zadanego — 5 —Jezeli dwuweglan sodu, powstaly z pro¬ cesu ajhonjafoalnego, uzywk sie do oczy¬ szczania roztworów, to wówczas otrzymu¬ je sie nawóz sztuczny, zawierajacy sole amonjakalne i sole magnezowe, otrzyma¬ ne ze wszystkich osadów przerabianych za- pomoca jednej tylko operacji. Dalsza ko¬ rzyscia jest zebranie od 20 do 25% ply¬ wajacego szlamu, który osadza sie podczas ogrzewania w ciagu 12 godzin i zawiera glin i tlenek zelaza, przyczem ilosc wzgled¬ na tych dwóch cial zalezy od poszczegól¬ nego sposobu przeróbki.Proces mozna takze przeprowadzic w sposób nastepujacy: 1) Azotan amonowy w postaci niezlo- zonej soli lub roztworu zlozonego, w po¬ laczeniu z chlorkiem potasowym, daje przez podwójny rozklad azotan potasowy i chlo¬ rek amonu/ 2) Wody pewnych jezior, zawierajace sode i KCl, nie daja podwójnego rozkla¬ du, lecz, jezeli je przegotowac, to otrzy¬ muje sie weglan potasowy. 3) Sode zraca mozna otrzymac doda¬ jac troche wapnia db cieczy, wymienionej w punkcie drugim, i przegotowujac ja na¬ stepnie powtórnie, poczem chlodzac i mie¬ szajac ja, celem uwolnienia cieczy od du¬ zej czesci zawartego w niej siarczanu so¬ dowego i otrzymania zelu lub malych kry¬ sztalków, które mozna oddzielic z laitiwo- scia od cieczy nasycajacej wspomniany zel lub male krysztaly. 4) Jezeli po usunieciu z cieczy duzej ilosci siarczanu sodowego wprowadzic kwas weglowy pod cisnieniem, to tworzy sie weglan sodowy, który mozna przemie¬ nic w sode sucha. Chlorek sodowy przecho¬ dzi do cieczy macierzystych i jezeli do tych cieczy dodac weglan sody, to otrzymuje sie weglan potasowy.Wynalazek niniejszy obejmuje równiez wyrób weglanu potasowego zapomoca siar¬ czanu potasowego i soli metali alkalicznych lub ziem alkalicznych, oraz weglanu amo¬ nowego lub w szczególnosci weglanu balo¬ wego. W nuzie uzycia KCl, nale*y ewtow- wac do wyrobu weglanu potasowego we¬ glan sodowy.Uzywajac weglan sodowy lub sode na¬ turalna oraz zaistosowujac podwójny roz¬ klad wzgledem soli zlozone j^ zawierajacej KCl, otnzymiuije sie weglan sodowy. Do siarczanu potasowego bierze sie: weglan barowy lub sól wapnia, sól magnezu lub ga- lusyt. Jezeli mineral zawiera KCl, to otnzy- muje sie weglan potasowy. Jezeli mineral zawiera siarczan, to wraz z weglanem ba¬ rowym otrzymuje sie troche weglanu po- iasowego. Siarczan sodowy lub magnezowy z mineralem zlozonym, takim jak sylwinit kainit, leucyt, salar i tym podobne, daje siarczan potasowy,. Siarczan amonowy da¬ je chlorek amonowy i siarczan potasowy nawet w obecnosci innych soli. Siarczan potasowy z kaliczem.daje siarczan sodowy i azotan potasowy.Poszczególne reakcje, odbywajajce sie podczas przeróbki opisanej powyzej, nie sa prawdopodobnie same przez sie nowo¬ scia, lecz dotychczas usilowano zawsze o- trzymac reakcje pomiedzy cialami czyiste- mi w obawie szkodliwych reakcyj ubocz¬ nych. Przekonano sie jednak, w mysl ni¬ niejszego wynalazku, ze jezeli sole metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych sa w roztworze zlozonym i jezeli dwie z tych soli sa w d/uzem powinowactwie do. kazdej z pozostalych, to odbywa sie po¬ dwójny rozklad, wbrew obecnosci innych soli, które sa bierne wzgledem reakcji glównej.Wobec powyzszego mozna otrzymac lepszc wyniki i to bez znacznych kosiztów, spo¬ wodowanych stosowanym dotychczas spo¬ sobem oczyszczania. W przykladach przy¬ toczonych powyzej w mieszaninie lub roz¬ tworze znajduja sie dwie sole zlozone, lecz, oczywiscie, wynalazek nie ogranicza sie dto dwóch takich soli, lecz obejmuje równiez wypadki, w których mieszanina lub roztwór zawiera tylko jedna sól zlozona — 7 -gdyz w obu tych razach ma miejsce po¬ wyzszy rozklad^ tod)wótjiiy. PL PL

Claims (5)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania podwójnego rozkladu, znamienny tern, ze polega na re¬ akcji pomiedzy solami metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych w stanie nie- oczyszczanym lub zlozonym, w obecnosci innych zwiazków.

2. Sposób wedlug zastrz, 1, znamien¬ ny tern, ze surowi materjaly, nieczyste lub zlozone, zawierajace sole metali alkalicz¬ nych lub sole metali ziem alkalicznych, pnzerabia sie takf aby nastapil rozklad po d^srójny, poczem od pozostalego materjalu oddziela sie produkt wspomnianej reakcji podwójnej.

3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamien¬ ny tern, ze sylwit i kaliciz traktuje sie od¬ dzielnie woda, miesza obie otrzymane cie¬ cze, odparowuje czesciowo otrzymana mie¬ szanine, oddziela czesci stale od cieczy i wykryistalizowuje z tej cieczy azotan po¬ tasowy.

4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamien¬ ny tern, ze sylwit i kalicz traktuje sie od¬ dzielnie woda, oczyszcza nastepnie równiez oddzielnie otrzymane ciecze, mielsiza je ze soba*; odparowuje czesciowo otrzymana mie¬ szanine, oddziela ciala stale od cieczy i wykrystalizowalje z niej azotasn potasowy.

5. Sposób otrzymywania podwójnego rozkladu zwyklego weglanu sody, znamien¬ ny tern, ze przeprowadza sie go przez trak¬ towanie zapomoca cieczy zlozonej, za¬ wierajacej nieco weglanu potasiowego lub otrzymanej z soli zlozonej. 6|. Sposób otrzymywania podwójnego roz¬ kladu zwyklego weglanu sody, znamienny tern, ze przeprowadza sie przez traktowanie woda naturalna zawierajaca: póltoraweglan sody, siarczan sody i chlorek potasofwy. 7. Sposób wedlug zastrz. 6, znamien¬ ny t^im, ze póltoraweglan przemienia sie w sode 90° i dodaje ja do cieczy macierzystej w celu otrzymania weglanu potasowego. & Sposób wedlug zastrz; 6 i 7, zna¬ mienny tern, ze filtrowanie wykonywa sie przy 33,3°C, 9. Sposób wytwarzania weglanu pota¬ sowego, znamienny tern, ze stosuje sie w tym celu siarczan potasowy, sole metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych i weglan amonowy, a w szczególnosci we¬ glan barowy. 10. Sposób wytwarzania weglanu po¬ tasowego, znamienny tern, ze stosuje siew tym celu weglan sodowy i ciala zawieraja¬ ce KCL 11. Sposób przerabiania zielonego pia¬ sku (glaukonitu), znamienny tern, ze do wspomnianego piasku dodaje sie cialo za¬ wierajace sód, a 'nastepnie zobojetnia go zapomoca kwasu. 12. Sposób przerabiania zielonego pia¬ sku, znamienny tern, ze do piasku tego do¬ daje sie weglanu sodowego i zobojetnia go zapomoca kwasu. 13. Sposób przerabiania zielonego pia¬ sku, znamienny tern, ze piasek ten stapia sie z cialem zawierajacem sód i traktuje otrzymana mieszanine kwasem. 14. Sposób przerabiania zielonego pia¬ sku, znamienny tern, ze piasek ten stapia sie z weglanem sodowym, zestala otrzyma¬ na mieszanine, chlodzac ja zapomoca wo¬ dy, rozdrabnia zestalona mieszanine i trak¬ tuje ja nastepnie kwasem. 15. Sposób przerabiania zielonego pia¬ sku, znamienny tern, ze piasek stapia sie z weglanem sodowym, zestala otrzymana mieszanine zapomoca wody, rozdrabnia ze¬ stalona mieszanine, traktuje ja kwasem i wkoncu zobojetnia kwas. 16. Sposób przerabiania zielonego pia¬ sku, znamienny tern, ze do piasku tego do¬ daje sie osadu kaliczu, traktuje otrzyma¬ na mieszanine kwasem i wkoncu zobojet¬ nia zapomoca wapna. 17. Sposób przerabiania soli alkalicz-nych, zawatftycih w odpadkach fabrycznych, znamienny tern, ze traktuje sie je kwaJsem nastepnie zobojetnia zapomoca wapna. 18. Sposób przerabiania zielonego pia¬ sku, znamienny tern, ze piajsek len traktu¬ je sie kwasem, celem otrzymania roztworu, który zobojetnia sie nastepnie sola alka¬ liczna. 19* Sposób przerabiania zielonego pia¬ sku, znamienny tern, ze traktuje sie go kwa¬ sem celem wytwonzenia roztworu, który zo¬ bojetnia sie nastepnie zapomoca kaliczu. 20. Spdsób przerabiania cial alkalicz¬ nych w celu usuniecia mulistych i blotni¬ stych cial, zawierajacych glinke, znamien¬ ny tern, ze poddaje sie je dzialaniu wody. 21. Sposób zobojetniania kwasnych roz¬ tworów zielonego piasku lub felspatu, zna¬ mienny tern, ze roztwory te traktuje sie o- sadami soli alkalicznych, 22. Sposób przerabiania cial alkalicz¬ nych celem otnzyimania róznych produktów, znamienny tern, ze wspomniane ciala gotuje sie w wodzie. 23. Sposób przerabiania cial alkalicz¬ nych, celem otrzymania rozmaitych produk¬ tów, znamienny tern, ze wspomniane ciala gotuje sie w wodzie rawierajacej sole al¬ kaliczne. 24. Sposób przerabiania zielonego pia¬ sku celem otrzymania rozmaitych wytwo¬ rów, znamienny tem, ze zielony piasek go¬ tuje, sie w wodzie zawierajacej sole alka¬ liczne, Arthur Lambert Zastepca: Inz. S. Pawlikowski, rzecznik patentowy. bruk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL