PL69535B1 - - Google Patents

Description

Dawki wynosily kazdorazowo 4 kg substancji czynnej na hektar, zdyspergo- wanych w 500 1 wody na hektar. Wyniki badan po 4 tygod¬ niach zamieszczono w nastepujacej tablicy.69 535 Rosliny badane Brassica sp.Avena fatua Poa annua Lolium Perenne Apera spica venti Echinochloa crusgalli Digitaria sanguinalis Cyperus sp, 0-10 Substancja czynna 2 3 0-10 10 40 60 60 70 40-50 90-100 80 90-100 50 80-90 70 80-90 40 90 70-80 90 40-50 70 60 60 50 70-80 60 60 50 70 60 50-60 20 0 = brak uszkodzen 100 = calkowite zniszczenie Analogiczne dzialanie biologiczne jak zwiazków 1, 2 lub 3 w przykladach II i III wywieraja nastepujace substancje czynne: 2-metylo-szesciowodoro-lH-azepino-l-karbotiolan S-etylowy, 3-metylo-szesciowodoro-1 H-azepino- 1-karbotio- lan S-etylowy, 4-metylo-szesciowodoro-lH-azepino-l-karbo- tiolan S-etylowy, 3-metylo-szesciowodoro-lH-azepino- 1-kar- botiolan S-propylowy, 4-metylo-szesciowodoro-lH-azepino- -1-karbotiolan S-izo-propylowy, 3-metylo-szesciowodoro-lH- -azepino-1-karbotiolan S-izo-propylowy, i mieszanina izo¬ merów, metylo-szesciowodoro-1H-azepino-1-karbotiolan S-metylowych, metylo-szesciowodoro-lH-azepino-1-karbo- tiolanów S-benzylowych.Przyklad III. Miesza sie 60 czesci wagowych zwiaz¬ ku I z przykladu I z 40 czesciami wagowymi N-metylo-piro- lidonu i otrzymuje sie roztwór, który nadaje sie do stoso¬ wania pod postacia mgly.Przyklad IV. 20 czesci wagowych zwiazku 2 z przykladu I rozpuszcza sie w mieszaninie, która sklada sie z 80 czesci wagowych ksylenu, 10 czesci wagowych produk¬ tu przylaczenia 8 do 10 moli tlenku etylenu do 1 mola N-monoetanoloamidu kwasu olejowego, 5 czesci wagowych soli wapniowej kwasu dodecylobenzenosulfonowego i 5 czesci wagowych produktu przylaczenia 40 moli tlenku ety¬ lenu do 1 mola oleju rycynowego. Przez wylanie i dokladne rozmieszanie roztworu w 100 000 czesci wagowych wody otrzymuje sie wodna zawiesine, która zawiera 0,02 czesci wagowych substancji czynnej.Przyklad V. 20 czesci wagowych zwiazku 3 z przykladu I rozpuszcza sie w mieszaninie, która sklada sie 5 z 40 czesci wagowych cykloheksanonu, 30 czesci wagowych izo-butanolu, 20 czesci wagowych produktu przylaczenia 7 moli tlenku etylenu do 1 mola izo-oktyfenolu i 10 czesci wagowych produktu przylaczenia 40 moli tlenku etylenu do 1 mola oleju rycynowego. Przez wlanie i dokladne rozmiesza¬ lo nie roztworu w 100 000 czesci wagowych wody otrzymuje sie wodna zawiesine zawierajaca 0,02 procent wagowych sub¬ stancji czynnej.Przyklad VI. 20 czesci wagowych zwiazku I z przykladu I miesza sie dobrze i miele w mlynie mlotko- 15 "wym razem z 3 czesciami wagowymi soli sodowej kwasu dwu-izo-butylonaftaleno-a-sulfonowego 17, czesci wagowymi soli sodowej kwasów ligninosulfonowych z lugów posulfito¬ wych i 60 czesciami wagowymi sproszkowanego zelu krze¬ mionkowego. Przez dokladne zdyspergowanie mieszaniny 20 w 20 000 czesci wagowych wody otrzymuje sie ciecz do oprysków, która zawiera 0,1 procent wagowych substancji czynnej.Przyklad VII. 3 czesci wagowe zwiazku I z przykla¬ du I miesza sie dokladnie z 97 czesciami wagowymi drobno 25 sproszkowanego kaolinu. Otrzymuje sie w ten sposób prepa¬ rat do opylania, który zawiera 3 procenty wagowe substancji czynnej.Przyklad VIII. 30 czesci wagowych zwiazku I we¬ dlug przykladu I miesza sie dokladnie z mieszanka 92 czesci 30 wagowych sproszkowanego zelu krzemionkowego i 8 czesci wagowych oleju parafinowego, który rozpylono na powierz¬ chnie tego zelu krzemionkowego. Otrzymuje sie w ten spo¬ sób preparat substancji czynnej o dobrej przyczepnosci 35 40 Zas tizezenie patentowe Srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze zawiera staly lub ciekly nosnik i metylo-szesciowodoro-lH-azepino- 1-kar¬ botiolan S-alkilowy o wzorze 1, w którym R oznacza rodnik alifatyczny, ewentualnie podstawiony przez jeden lub wiecej atomów chlorowca lub grup wodorotlenowych albo rodnik aryloalifatyczny.KI. 451.9/12 69 535 MKPA01n9/l2 H*C H N —C—S —R WZÓR 1 CH H N-C- S—CJ-Un) ' II O WZÓR 2 Prac. Repr. UP PRL. zam. 103/74 naklad 120+18 Cena 10 zl PL