PL69045B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL69045B1
PL69045B1 PL13010368A PL13010368A PL69045B1 PL 69045 B1 PL69045 B1 PL 69045B1 PL 13010368 A PL13010368 A PL 13010368A PL 13010368 A PL13010368 A PL 13010368A PL 69045 B1 PL69045 B1 PL 69045B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
glass
mixture
ribbon
tin
coating
Prior art date
Application number
PL13010368A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL13010368A priority Critical patent/PL69045B1/pl
Publication of PL69045B1 publication Critical patent/PL69045B1/pl

Links

Landscapes

  • Surface Treatment Of Glass (AREA)

Description

Górny dzwi¬ gar 59 ma hak 60 dla podwieszania elastycznych przewodów 56 i 58 w taki sposób, aby przewody te mogly przemieszczac sie zgodnie z ruchem od- 30 krytego wspornika 52 w odpowiedzi na urucho¬ mienie napedowego lancucha 41 przy kazdorazo¬ wym uruchomieniu silnika 39.* Elastyczne przewody 56 i 58 sa odpowiednio odizolowane od otaczajacej goracej atmosfery w 35 ten sposób, ze sa obudowane w neoprenowym re¬ kawie wzmocnionym stala i pokrytym teflonem.Rozpylacze sa równiez odpowiednio odizolowane przez owiniecie izolacja z wlókna szklanego.Wzdluz natryskowej komory 43, usytuowane sa 40 wyciagowe kaptury 61, które biegna pionowo w góre do pary wyciagowych rur 62 i sa oddalone jeden od drugiego wystarczajaco by wytworzyc przeswit dla poziomych ceowników 33 i 34 oraz dla urzadzenia, zawierajacego rozpylacze 44f 45 i 45 46 podwieszonego na tych cebwnikach.Widac zatem, ze produkcja szklanej wstegi 10 nie musi byc przerywana w zadnym przypadku, gdy trzeba zmienic na niej pokrycie. Nalezy Je¬ dynie konstrukcje 38 belki poprzecznej przemies¬ cic w miejsce ponad ruchoma wstege 10 miedzy przedluzeniem 24 zbiornika i wejsciem tunelowej odprezarki 25 i podawac mieszanine pokrywajaca przez rozpylacze 44, 45 i 46, podczas gdy rozpy¬ lacze poruszaja sie ruchem zwrotnym pod wply¬ wem ruchu zwrotnego odkrytego wspornika 52 napedzanego lancuchem 41.Wyciagowe kaptury 61 moga byc bez trudu zdemontowane i zastapione cegla szamotowa w 60 przestrzeni miedzy przedluzeniem 24 zbiornika a odprezarka 25. W dodatku, kazdy wyciagowy kap¬ tur 61 jest wyposazony w pare kól 64, które jez¬ dza po górnym torze 65 utworzonym na górnej powierzchni poziomych ceowników 33 i 34. Do- 65 datkowe kola 67 przymocowane do wsporników 6869 045 10 osadzonych na wyciagowej rurze 62 umozliwiaja przemieszczenie wyciagowej rury 62 wraz z kap¬ turami 61 dzieki temu, ze kolo 67 jezdzi po torze 69 górnej belki 70.Kaptury 61 podtrzymuja poziomy dach 71. Aby utworzyc waski przeswit 72 sluzacy do umieszcze¬ nia w nim wzglednie waskiego pionowego preta 50 oraz rur 58 i 56, które dostarczaja powietrze i mieszanine natryskowa do rozpylaczy, w dachu 71 przebiega szczelina. Dodatkowe szczeliny 73 sa utworzone w dachu w tym celu, by stworzyc do¬ datkowe przejscia dla odprowadzenia nadmiaru czynnika natryskiwanego z komory 43 do wycia¬ gowych kapturów 61 droga pokazana strzalkami na fig. 1.Poniewaz atmosfera ponad kapiela 12 zawiera cyne, wewnetrzne powierzchnie plywajacej wstegi szklanej sa bogatsze w cyne niz czesc wewnetrzna.Poniewaz atmosfera ponad kapiela cyny ma cis¬ nienie nieco wyzsze od cisnienia atmosferycznego, cyna w stanie plynnym ucieka z atmosfery po¬ nad ogniotrwalym zbiornikiem 14 do natryskowej komory 43, gdzie panuje w zasadzie atmosfera utleniajaca. Powoduje to, ze w zewnetrznych po¬ wierzchniach wstegi plywajacego szkla zawarta jest pewna ilosc cyny w postaci tlenku cyny. Ta bogata w tlenek cyny powierzchnia nie wymaga dodatkowego wytworzenia uczulajacej warstwy tlenku cymy w celu przylgniecia barwiacej war¬ stwy do szkla.Zawartosc cyny w powierzchniach wstegi jest okreslona w sposób nastepujacy. Powierzchnie wstegi sa przygotowane do chemicznej analizy na cyne, przez rozlozenie kazdej powierzchni szkla¬ nej do glebokosci w przyblizeniu piec mikronów.Próbki kazdego rozpuszczenia z kazdej powierzchni szkla analizowano ze wzgledu na cyne droga ana¬ lizy polarograficznej i stwierdzono zawartosc 0,08% 15 20 30 35 mieniowania rentgenowskiego ze wzgledu na inne skladniki.Tablica iza handlowego skladnik Si02 Na20 K20 CaO MgO A1203 so3 Fe2Os I szkla flotowanego czesci wagowe 73,05 13,68 0,68 8,91 3,85 0,11 0,37 0,128 Przez zastosowanie róznych skladów mieszanin pokrywajacych, jak opisano w tablicy II, do róz¬ nych wsadów, wytwarza sie pokryte szklo o róz¬ nych wlasciwosciach pod wzgledem barwy i da¬ nych widmowych przedstawionych w tablicy III.Sklady róznych mieszanin pokrywajacych sa wymienione dla wsadów zawierajacych 75,7 1 mie¬ szaniny organicznych rozpuszczalników, skladaja¬ cej sie z 18,925 1 metanolu i 56,775 1 toluenu, która zawiera rózne ilosci jednego lub wielu acetyloacetonianów metalu jak podano w tabli¬ cy II.Sklady ponizsze oparte sa na zasadzie ogólnej zawartosci wagowo 2%. Nalezy to rozumiec w ten sposób, ze w innych rozpuszczalnikach organicz¬ nych zawartosc 2% metalu wagowo mozna latwo wyliczyc znajac ciezar wlasciwy zastosowanego rozpuszczalnika. Na przyklad, w celu otrzymania mieszaniny natryskowej zawierajacej ogólnie 2% metalu wagowo w chlorku metylenu, mieszaniny o skladach powyzszych miesza sie z 47,69 1 chlor¬ ku metylenu, zamiast z 75,50 1 mieszaniny meta¬ nolu i toluenu wymienione powyzej.Tablica II Sklady mieszanin natryskowych tworzacych warstwe | skladnik Acetyloacetonian kobaltu (kg) Acetyloacetonian zelaza (kg) Acetyloacetonian chromu (kg) numer kolejny skladu 8105 5,7 1,4 1,9 8016 4,4 1,9 2,8 8025 2.7 — 6,8 8027 — 9,5 8028 8,9 — 8031 1,4 8,1 8032 5,3 3,8 cyny wagowo w postaci tlenku cynawego w prób¬ kach wzietych z górnej powierzchni wstegi, a 2,2% cyny wagowo w postaci tlenku cynawego w próbkach wzietych z dolnej stykajacej sie z ka¬ piela plynnej cyny powierzchni wstegi.Rózne mieszaniny pokrywajace wymienione po¬ nizej, podawane sa na górna powierzchnie ply¬ wajacego szkla, majacego nastepujacy sklad che¬ miczny, okreslony droga mokrej analizy chemicznej na sód oraz za pomoca analizy dyfrakcyjnej pro- 05 Tablica III przedstawia wyglad lub barwe czy¬ stego szkla o róznych pokryciach o grubosci 500 angstremów, wytworzonego przy zastosowaniu róz¬ nych mieszanin pokrywajacych o skladach poda¬ nych w tablicy II do czystego szkla, oraz rózne wspólczynniki przenoszenia, takie jak przepuszcza¬ nie swiatla (wspólczynnik przepuszczania szkla po¬ krytego w widzialnej czesci widma oznaczonej ja¬ ko VIS), przepuszczanie nadfioletu (wspólczynnik przepuszczania szkla pokrytego w pasmie nadfio-69 045 11 12 letu oznaczony jako UV), przepuszczanie podczer¬ wieni (wspólczynnik przepuszczania w pasmie pod¬ czerwieni oznaczony jako IR) oraz przepuszcza¬ nie calkowitej energii slonecznej (wspólczynnik przepuszczania dla calego widma oznaczony" jako (TSE) przy czym jako zródlo swiata slonecznego zastosowano oswietlacz „C". Okreslenie przepusz¬ czania wykazano metoda widmowa stosujac zwykle laboratoryjne metody.Sposród powyzszych, produkty o wygladzie czerwonawo-brazowym wykonane z pokrytego czy¬ stego szkla o pokryciu wytworzonym na drodze pirolizy mieszanin pokrywajacych 8015, 8016 i 8032 maja zasadniczo wlasciwosci optyczne w wygla¬ dzie identycznym jak produkty sprzedawane pod nazwa handlowa SOLEX. Ponadto wyroby wy¬ konane z pokrytego czystego szkla z przykryciem wytworzonym na drodze pirolizy mieszaniny 8031 sa zasadniczo identyczne z wygladu jak wyroby sprzedawane pod nazwa handlowa SOLARGRAY.Produkt wytworzony sposobem opisanym w ni¬ zej przytoczonych przykladach ma polerowane o- gniowo powierzchnie, które sa wzglednie bogate w zawartosc cyny w porównaniu z wnetrzem.Jedna ze wzbogaconych cyna powierzchni pokry¬ ta jest warstwa, która nadaje calemu wyrobowi optyczny wyglad szkla barwionego. Ogniowo po¬ lerowana powierzchnia jest silniejsza niz podloze i polerowana mechanicznie powierzchnia szkla plytowego. Ponadto, wyrób jest mniej podatny na uszkodzenie pod wplywem ciaglego naswietlania swiatlem slonecznym niz wyrób o podobnym wy¬ gladzie wytworzony z jednorodnie barwionego szkla, gdyz wyrób wytworzony sposobem wedlug wynalazku absorbuje i odbija promieniowanie pa¬ dajace prawie wylacznie na powierzchni pokrytej, a nie w calej grubosci i jest mniej narazony na wytwarzanie sie naprezen powodujacych pekniecia.Wstega, która ma byc pokryta, wystepuje w stanie podgrzanym do temperatury dogodnej do pirolizy, a powstalej przy tworzeniu wstegi. Nie jest konieczne wiec ponowne ogrzewanie wstegi podawane w kapieli plynnej cyny jak to jest ko¬ nieczne przy pokrywaniu arkuszy nieciaglych.Ponadto, mozliwe jest wyciecie wszystkich uszko¬ dzen pochodzacych od skaz na nieciaglej wstedze, która jest wyzarzana, podczas gdy jedna skaza jest wystarczajacym uszkodzeniem by zepsuc ca¬ ly nieciagly arkusz.Przy ciaglym natryskiwaniu duze ilosci miesza- T a b 1 i c a III Wlasciwosci szkla pokrytego pokrycie mieszanina . o skladzie numer 8015 8016 8325 8027 8028 8031 8032 barwa czerwonawo-brazo- wy czerwonawo-brazo- wy zielonkawy zielonkawy bursztynowy szary czerwonawo-brazo- wy VIS 38$ 37,2$ 58,0$ 58$ 36,8$ 51,6$ 43,2$ U.V. 22,8$ 22,4$ 29,0$ 31$ 10,2$ 28,5$ 17,5$ I.R. | - 51,4$ 48,7$ 56,7$ 57$ 52,5$ 58,1$ 55,8$ TSR 43,0$ 41,7$ 58,3$ 57$ 47,1$ 54,2$ 49,0$ b 1 i c a III szkla pokrytego VIS 38$ 37,2$ 58,0$ 58$ 36,8$ 51,6$ i3,2$ U.V. 22,8$ 22,4$ 29,0$ 31$ 10,2$ 28,5$ 17,5$ I.R. 51,4$ 48,7$ 56,7$ 57$ 52,5$ 58,1$ 55,8$ TSR 43,0$ 41,7$ 58,3$ 57$ 47,1$ 54,2$ 49,0$ 30 35 50 59 niny natryskowej marnuje sie w przestrzeniach miedzy arkuszami, które sa przenoszone przez stanowisko natryskiwania w pewnym oddaleniu od siebie. Przeciwlegla powierzchnia nieciaglych arkuszy równiez odbiera nadmiar natrysku, który nalezy usunac. Zaden z powyzszych problemów nie wystepuje przy natryskiwaniu ciaglej wste¬ gi dla calej wstegi a jedynie dla czesci brzego¬ wych, które nalezy obciac. Ponadto, swiezo wy¬ tworzona wstega pojawia sie na stanowisku po¬ krywania w sianie pierwotnym i nie wymaga czyszczenia powierzchni, która ma byc pokryta podczas gdy nieciagle arkusze musza byc przed pokryciem przygotowane.Przyklad I. Przy typowym przebiegu pro¬ dukcji pokrytej wstegi szklanej z zastosowaniem mieszaniny 8015 istnieje mozliwosc aby szklo po¬ kryte spelnialo wymagania malej objetosci mie¬ szaniny szkla barwionego. W przebiegu takim, rozpuszczalnikiem mieszaniny pokrywajacej jest chlorek metylenu. Na kazde 3,785 1 chlorku mety¬ lenu w celu wytworzenia mieszaniny pokrywaja¬ cej o ogólnej zawartosci metalu w roztworze 2,45% wagowo, dodano 590 g acetyloacetonianu kobaltu, 149 g acetyloacetonianu zelaza oraz 199 g acetyloacetonianu chromu. Wstega porusza sie z predkoscia 4,80 m/min. a zespól trzech rozpy¬ laczy 21 porusza sie ruchem zwrotnym nad przejs¬ ciem o szerokosci 2,28 m usytuowanym ponad srodkowa czescia wstegi z czestotliwoscia 185 cy¬ kli na minute. Temperatura wstegi wynosi 538— 593°C na stanowisku pokrywania a okolo 566°C w miejscu gdzie wstega przechodzi przez natrysk.Rozpylacze sa osadzone w ukladzie trójkatnym i poruszane zgodnie w kierunku prostopadlym do kierunku wzdluznego przesuwania sie wstegi szkla, przy czym srodkowy rozpylacz jest skierowany bezposrednio ku dolowi, a jego dysza znajduje sie 28 cm ponad wstega.Pozostale dwa rozpylacze osadzone sa w sto¬ sunku do pierwszego rozpylacza symetrycznie i13 69 045 14 sa skierowane ukosnie ku dolowi do srodka ukla¬ du, przy czym ich dysze sa usytuowane 23 cm ponad wstega. Górne czesci rozpylaczy zewnetrz¬ nych sa oddalone od siebie o 76 cm a ich dysze o 58 cm. Dysze rozpylaczy maja srednice 0,83 mm.Powieftrtze jest dostarczone do rozpylaczy pad cisnieniem 3,8 kg/cm1 mierzonym w zbiorniku.Mieszanina natryskowa jesl; podawana pod cisnie¬ niem 0,52 kg/cm2. W czasie 9 minutowego procesu potrzebnego do wyprodukowania zadanego szkla barwionego na wstege naklada sie 6,65 1 takiego roztworu. Wstega plawnego szkla jest nastepnie odprezana przez zastosowanie przyjetych w pro¬ dukcji szkla procesów odprezania, po czym po¬ kryte szklo zostaje pociete na zadany wymiar.Tak wyprodukowane wyroby cietego szkla po¬ krytego mozliwe sa do przyjecia pod wzgledem barwy przez sprawdzenie okiem nieuzbrojonym i przypominaja z wygladu szklo barwione.Trwalosc pokrytych arkuszy wytworzonych we¬ dlug przykladu I sprawdzono przez wyciecie z ciaglej wstegi szkla pokrytego wedlug przykladu I dwudziestu próbek o wymiarze 50,48 cm na 30,48 cm kazda i poddanie ich ciaglemu natryskowi w zamknietej komorze. Natrysku dokonuje sie pie¬ cioprocentowym roztworem chlorku sodu w po¬ staci mgly, która jest natryskiwana przy 35°C i która skrapla sie na powierzchni warstwy. Po wiecej niz 1200 godzinach ciaglego poddawania natryskowi solnemu zadna z próbek nie wykazala naruszenia warstwy.Wyglad próbek wedlug przykladu 1 poddawa¬ nych próbie w komorze solnej oraz innych pró~ bek wycietych z wstegi szkla pokrytego wytwo¬ rzonego wedlug przykladu I, porównano z wyro¬ bami wytworzonymi przez pokrycie nieciaglych arkuszy podgrzanych do podwyzszonej tempera¬ tury w piecu i pokrytych we wzglednie zimnym otoczeniu mieszanina o skladzie zawierajacym ten sam stosunek acetyloacetonianów metali jak mie¬ szanina 8015. Barwa próbek nie mogla byc roz¬ rózniona okiem nieuzbrojonym. Okazalo sie jednak, ze na prdbtateh wytworzonych przez pokrycie ciag¬ lej wstegi szkla, jak Wyjasniono w przykladzie I, warstwa pokrycia jest bardziej ciagla niz na nie¬ ciaglych arkuszach szkla, pokrytych we wzglednie chlodnej atmosferze po podgrzaniu. Uwaza sie, ze lepsza ciaglosc warstwy wynika z lepszych warun¬ ków termodynamicznych w bardziej goracej at¬ mosferze stanowiska pokrywania w linii produkcji plawnego szkla.Ciaglosc warstwy jest okreslona przez zlicza¬ nie liczby porów na jednostke powierzchni, przy czym próbka jest umieszczona na arkuszu wto¬ pionego szkla z podswietlaniem swiatlem fluo¬ rescencyjnym w zaciemnionym pomieszczeniu po uprzednim poddaniu próbie natryskiem solnym.Z dwudziestu próbek przykladu I, badanych w komorze solnej, 11 mialo ogólem 13 porów a 9 próbek nie mialo porów wcale. Daje V przeciet¬ nie 6,9 - pora na metr kwadratowy, podczas gdy podobnie badane próbki wytworzone przez pokry¬ cie nieciaglych arkuszy we wzglednie zimnej atmosferze po podgrzaniu w piecu wykazuja prze¬ cietnie 43,5—53,8 pora na metr kwadratowy. Takie pory sa zwykle zbyt male by je mozna zauwa¬ zyc.Ponadto, podczas gdy zadna z próbek wytworzo- 5 nych przez pokrycie wstegi szkla bezzwlocznie po wykonaniu, po którym nastepowalo odprezenie i ciecie wstegi, nie wykazala odcisków palców, to kilka próbek wytworzonych z nieciaglych arku¬ szy, po badaniu natryskiem wolnym mialo uszkodzenia pokrycia w postaci takich odcisków.Istnieje zatem koniecznosc starannego mycia i obchodzenia sie z nieciaglymi arkuszami przed o- peracja pokrywania, natomiast ciagla wstege po¬ krywa sie w takim stanie jak ona powstaje, bez dotykania palcami, który przy niedbalym obcho¬ dzeniu sie przenosza na powierzchnie nieciaglych arkuszy wilgoc i sole.W przykladach podanych ponizej postepuje sie zgodnie z postepowaniem omówionym w przy¬ kladzie I, z tym, ze na dana ilosc uzytego chlor¬ ku metylenu dodaje sie inne ilosci acetyloaceto¬ nianów metali, tak, by wyprodukowac pokryte arkusze o wygladzie szkla pokrytego mieszanina¬ mi ó skladach wymienionych w Tablicy II i o wlasciwosciach zasadniczo identycznych jak wy¬ mieniono w Tablicy III.Przyklad II. Postepuje sie zgodnie z pro¬ cedura omówiona w przykladzie I, z tym, ze na kazde 3,785 1 chlorku metylenu dodaje sie 474 g acetyloacetonianu kobaltu, 194 g acetyloacetonianu zelaza oraz 293 g acetyloacetonianu chromu. Po¬ krytych arkuszy nie mozna z wygladu odróznic okiem nieuzbrojonym od arkuszy wytworzonych przez pokrycie szkla roztworem o skladzie 8016.Przyklad III. Postepuje sie zgodnie z pro¬ cedura omówiona w przykladach I i II z tym, ze na kazde 3,785 1 chlorku metylenu dodaje sie 282 g acetyloacetonianu kobaltu i 705 g acetylo¬ acetonianu chromu. Pokrytych arkuszy nie mozna okiem nieuzbrojonym odróznic od arkuszy pocho¬ dzacych z pokrycia roztworem o skladzie 8025.Przyklad IV. Obrabia sie wstege tak jak w poprzednich przykladach z tym, ze na kazde 3,785 1 chlorku metylenu dodaje sie 987 g acetyloace¬ tonianu chromu. Wyciete z tak obrobionej wstegi szklanej pokryte arkusze nie moga byc okiem nieuzbrojonym odróznione od arkuszy wytworzo¬ nych przez zastosowanie mieszaniny o skladzie 8027.Przyklad V. Tok postepowania jest taki sam jak w poprzednich przykladach z tym, ze na kaz¬ de 3,785 1 chlorku metylenu dodaje sie 920 g ace¬ tyloacetonianu zelaza. Otrzymane afkusze nie mo¬ ga byc okiem nieuzbrojonym odróznione od ar¬ kuszy wytworzonych przy zastosowaniu miesza¬ niny o skladzie 8028.Przyklad VI. Tok postepowania jest taki sam jak poprzednio z tym, ze na kazde 3,785 1 chlorku metylenu dodaje sie 141 g acetyloacetonianu ze¬ laza i 841 g acetyloacetonianu chromu. Otrzymane wyroby nie moga byc okiem nieuzbrojonym odróz¬ nione od arkuszy wytworzonych przez natryski¬ wanie mieszanina o skladzie 8031.Przyklad VII. Tok postepowania jest taki jak 15 20 25 30 35 40 45 50 55 6015 69 045 16 w poprzednich przykladach z tym, ze mieszanina natryskowa zawiera 552 g acetyloacetoniainu ze¬ laza i 397 g acetyloacetonianu chromu. Wytwo¬ rzone arkusze nie moga byc odróznione okiem nie¬ uzbrojonym od arkuszy wytworzonych przez za¬ stosowanie mieszaniny pokrywajacej o skladzie 8032.Grubosc pokrycia jest kontrolowana za pomoca urzadzenia znajdujacego sie w handlu. Urzadze¬ nie to mierzy wspólczynnik odbicia swiatla nie¬ bieskiego i wspólczynnik odbicia swialtla czer¬ wonego okreslajac grubosc pokrycia jako funkcje stosunku wymienionych wspólczynników.W razie potrzeby szybkosc przeplywu miesza¬ niny pokrywajacej reguluje sie, co ma na celu skompensowanie odchylki od zadanej grubosci.W czasie dalszego pokrywania ciaglej wstegi szkla wzdluz odprezarki tunelowej, gdzie tempe¬ ratura wstegi zbliza sie do 260°C mozna stoso¬ wac inne, bardziej lotne rozpuszczalniki o wiekszej zdolnosci rozpuszczania stosowanych tu soli me¬ tali. W takich warunkach, materialy wybuchowe i/lub latwopalne moga byc uzywane w atmosferze bezposrednio poza zbiornikiem szkla bez nadzwy¬ czajnych srodków ostroznosci, zadanych przy wyz¬ szych temperaturach, poniewaz w tych warunkach wybuch lub zapalenie sa mniej prawdopodobne.Ze wzgledu na wzdluzne prady powietrza w od- prezarce, zimny koniec odprezarki tunelowej ma w stosunku do zbiornika szkla nawet wieksza koncentracje cyny niz normalna atmosfera. Uwaza sie, ze obecnosc cyny w atmosferze utleniajacej ma korzystny wplyw na trwalosc warstwy pokrycia nawet Jesli pokrywanie przeprowadza sie w czesci odprezarki w temperaturze 260° C.Warstwy wytworzone w nizszej temperaturze sa zwykle mniej trwale niz warstwy wytworzone w temperaturze wyzszej. Jednakze, wzgledy ekono¬ miczne (koszt skladników) moga zadecydowac o po¬ krywaniu przy nizszej temperaturze w mozliwym do przyjecia zakresie, zastosowaniem tanszych roz¬ puszczalników w przypadku, gdy nie sa one wysta¬ wione na warunki, które oddzialywuja na trwalosc, na przyklad wewnetrzna powierzchnia arkusza stosowanego w obiektach wielokrotnie szklonych.Nastepujace doswiadczenia z zastosowaniem zmian w przyspieszonych próbach w komorze sol¬ nej, opisanych powyzej, wykazuja, ze polozenie pokrycia tlenkiem kobaltu bezposrednio na swie¬ zo utworzona wstege szkla bez podloza tlenku cy¬ ny jest korzystniejsze, a ponadto wykazuja za¬ lety uprzednio przygotowanego podloza flotowa¬ nego szkla w stosunku do matowego i polaro- wanego szkla plytowego. Zastosowano pieciopro¬ centowy natrysk solny przy 35°C do 27 próbek z ciaglych arkuszy szkla plytowego zawierajacych pokrycia z tlenku kobaltu polozone bezposrednio na arkusz szkla bez podloza tlenku cyny. Wszy¬ stkie warstwy pokrycia wykazywaly uszkodzenia po 60 godz. Dwie z tych warstw okazaly uszko¬ dzenia po 24 godz. a dziewiec innych po 48 godz.Inna grupe czterech nieciaglych arkuszy ze szkla flotowanego podobnie pokrytego poddano 20 pro¬ centowemu natryskowi solnemu. Dla tej grupy uszkodzenia pojawily sie w czasie 240—744 godz.Natomiast zadna z wielu próbek flotowanego szkla pokrytego tlenkiem kobaltu bez podloza przez po- 5 lozenie mieszaniny na swiezo uksztaltowana wste¬ ge nie wykazywala uszkodzenia nawet po ponad 1200 godzin prób w komorze solnej. Poprzednie próby wykazaly, ze pokrycia wykazujace uszko¬ dzenia po 48 godzinach natrysku solnego ulegaly 10 uszkodzeniu po szesciu miesiacach wystawienia na dzialanie czynników zewnetrznych.Chociaz nie ustalono prostej zaleznosci miedzy czasem wystawienia na dzialanie natrysku solne¬ go, a czasem wystawienia na dzialanie czynników 15 zewnetrznych, próby te wykazuja, ze wyroby" po¬ kryte tlenkiem kobaltu z zastosowaniem szkla flo¬ towanego jako czesci zasadniczej, maja korzyst¬ niejsza trwalosc niz wyroby ze szkla plytowego nawet bez podloza tlenku cyny, oraz, ze bardzo 20 korzystna trwalosc wynika z pokrywania swiezo wytworzonej wstegi.Opisane powyzej rozwiazania wynalazku doty¬ czacego pokrywania flotowanego szkla umozli¬ wiaja usuniecie waznego etapu w dotychczas stp- 25 sowanej obróbce, a mianowicie uprzedniego po¬ krywania w celu wytworzenia podloza tlenku cy¬ ny.Przy pokrywaniu flotowanego szkla na górnej powierzchni wstegi opuszczajacej kapiel zawiera- 30 jaca plynna cyne pozostaje wystarczajaca ilosc cyny, by utworzyc cienkie powierzchniowe po¬ krycie tlenkiem cyny w atmosferze utleniajacej stanowiska pokrywania przed podaniem dzialaniu mieszaniny natryskowej, poniewaz atmosfera na 35 zewnatrz kapieli cynowej nie jest chroniona przed utlenieniem jak to ma miejsce dla atmosfery za¬ mknietej ponad kapiela plynnej cyny.Postac wynalazku przedstawiona i opisana w niniejszym opisie jest rozwiazaniem przykladowym. 40 Na przykladzie, opisano jedynie sposób pokrywa¬ nia wstegi flotowanego szkla mieszanina nadaja¬ ca wstedze wlasciwosci domieszkowych skladni¬ ków barwiacych. Jest zrozumiale, ze w kazdym procesie ciaglej produkcji wstegi flotowanego szkla z wsadowej mieszaniny skladników majacej za¬ sadniczo niezmienny sklad w czasie pracy zbior¬ nika zawierajacego skladniki barwiace, mozna za¬ stosowac okresowe pokrywanie mieszaninami bar¬ wiacymi jezeli pozadana jest zmiana wygladu 50 wyrobu ze szkla flotowanego, co równiez obej¬ muje niniejszy wynalazek. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia paitentowe 55 1. Sposób wytwarzania powierzchniowo pokry¬ tego szkla o wlasciwosciach optycznych podob¬ nych do wlasciwosci szkla barwionego,-za po¬ moca nalozenia mieszaniny w postaci cieczy two- 60 rzacej na powierzchni szkla, w utleniajacej atmo¬ sferze utrzymywanej w podwyzszonej temperatu¬ rze, warstwe tlenkiu metalu, przy czym powierz¬ chnia szkla ma temperature wystarczajaco wysoka by zachodzila piroliza wymienionej mieszaniny, 55 znamienny tym, ze szklo w formie nieprzerwanej17 69 045 18 wstegi z plynnego szkla przeprowadza sie z kon¬ trolowana predkoscia przez kapiel plynnego me¬ talu, zawierajacego cyne w atmosferze redukuja* cej, przy czym wstega ma wieksza zawartosc cy¬ ny na swych powierzchniach niz we wnetrzu, a mieszanine tworzaca warstwe tlenku metalu do¬ prowadza sie z kontrolowana szybkoscia na bo¬ gata w cyne powierzchnie wstegi szkla bezposred¬ nio po przesunieciu tej wstegi na stanowisko za¬ pewniajace utleniajaca atmosfere, zanim jej po¬ wierzchnia ostygnie ponizej temperatury 260°C, przy czym utleniajaca atmosfera ma temperature podwyzszona, a mieszanina zawiera rozpuszczal- 10 nik inny niz wode, który nie jest wybuchowy i latwopalny o podanym zakresie temperatury, przy czym wymieniony rozpuszczalnik jest alifatycznym lub olefinowym chlorowcoweglowodorem lub chlo¬ rowanym weglowodorem.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze na powierzchnie wstegi doprowadza sie acetylo- acetonian kobaltu, zelaza, chromu lub ich miesza¬ nine rozpuszczona w rozpuszczalniku organicznym.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 lub 2, znamienny tym, ze stosuje sie rozpuszczalnik organiczny, który zawiera chlorek metylenu jako skladnik zasadni¬ czy. r *I5KI. 32a,15/10 69 045 MKP C03b 15/10 Fif1 Bltk 2055/74 r. 110 egz. A4 Cena 10 zl PL
PL13010368A 1968-11-18 1968-11-18 PL69045B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL13010368A PL69045B1 (pl) 1968-11-18 1968-11-18

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL13010368A PL69045B1 (pl) 1968-11-18 1968-11-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL69045B1 true PL69045B1 (pl) 1973-02-28

Family

ID=19950244

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL13010368A PL69045B1 (pl) 1968-11-18 1968-11-18

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL69045B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3660061A (en) Coated glass sheet and method for making the same
US3652246A (en) Apparatus for coating hot glass
US3689304A (en) Treating glass
US3885066A (en) Method for coating continuously advancing substrate
US3223549A (en) Coating of glass sheet while deformable and supported on gas
CA1275876C (en) Chemical vapor deposition of a reflective film on the botton surface of a float glass ribbon
CN1016604B (zh) 生产涂层玻璃的方法及其制品
US4147556A (en) Nonflammable beta diketonate composition
JP2011105003A (ja) 除去可能な保護コーティングを有する光透過性及び(又は)コーティングされた物品
EA004759B1 (ru) Способ изготовления фотокаталитических покрытий на подложках
PT88553B (pt) Processo e aparelho para depositar um revestimento de oxido metalico em vidro de flutuacao
US3460960A (en) Coated glass and method of making same
US3561940A (en) Method and apparatus for preparing glass articles
RU2351688C2 (ru) Покрытия на основе оксида титана
TW200427642A (en) Compositions, apparatus and methods for forming coatings of selected color on a substrate and articles produced thereby
US2026086A (en) Blue coated ceramic article and method and means for producing it
US3185586A (en) Coated glass sheets
US4900110A (en) Chemical vapor deposition of a reflective film on the bottom surface of a float glass ribbon
EP0583051B1 (en) Use of heat-resistant coating compositions for coating metal substrates
SE8302395D0 (sv) Sett och anordning for att bilda en beleggning pa glasaktiga skivor eller band
ITTO940110A1 (it) Vetro rivestito e procedimento per la sua fabbricazione
PL69045B1 (pl)
EP0109013B1 (de) Vorrichtung zum Beschichten von plattenförmigen Körpern aus glasierter Keramik (Fliesen), Glas oder Emaille
CN101553320B (zh) 形成具有高硬度的无机涂层的方法
JPH0530907B2 (pl)