PL68281B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL68281B1 PL68281B1 PL125024A PL12502468A PL68281B1 PL 68281 B1 PL68281 B1 PL 68281B1 PL 125024 A PL125024 A PL 125024A PL 12502468 A PL12502468 A PL 12502468A PL 68281 B1 PL68281 B1 PL 68281B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- radical
- pattern
- compound
- dibromobenzilic
- ester
- Prior art date
Links
- -1 4,4'-dibromobenzilic acid ester Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical group [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- DITHIFQMPPCBCU-UHFFFAOYSA-N propa-1,2-diene Chemical compound [CH]=C=C DITHIFQMPPCBCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- NYCBYBDDECLFPE-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(4-bromophenyl)ethane-1,2-dione Chemical compound C1=CC(Br)=CC=C1C(=O)C(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 NYCBYBDDECLFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylbutane-1,4-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)C(C(=O)C=1C=CC(Cl)=CC=1)CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 2
- RAPBNVDSDCTNRC-UHFFFAOYSA-N Chlorobenzilate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(O)(C(=O)OCC)C1=CC=C(Cl)C=C1 RAPBNVDSDCTNRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Wyniki podano w tablicy 2.Tablica 2 Substancja badana Zwiazek I Zwiazek II Procent opadnietych lisci po uplywie tygodni: 1 i 2 0 4 0 11 3 0 13 4 2 14 5 2 11 60 Wyniki podane w tablicy 2 swiadcza o tym, ze zwiazek I dziala skuteczniej i dluzej niz znany zwiazek II.Przyklad VII. W celu oznaczenia dzialania 65 srodków wedlug wynalazku na przedziorkowce, ro-68 281 8 Tablica 3 1 Badany zwiazek ester metylowy 1 kwasu 4,4'-dwubro- mobenzilowego ester etylowy kwa¬ su 4,4'-dwubromo- benzilowego ester n-propylowy kwasu 4,4'-dwubro- mobenzilowego ester allilowy kwa¬ su 4,4,-dwubromo- benzilowego ester propargilowy kwasu 4,4'-dwubro- mobenzilowego ester etylowy kwa¬ su 4,4'-dwuchloro- benzilowego (znany) Procent osobników martwych osobniki dojrzale i larwy 100 100 70 100 100 stadia spoczyn¬ kowe 100 100 40 100 100 0 jaja 100 100 I 70 100 86 1 0 | sliny fosoli karlowej w stadium z lisci zarazono wyhodowanym przedziorkowcem i po uplywie 12 godzin, gdy na roslinach wystepowaly wszystkie fazy rozwoju przedziorkowca, rosliny opryskano 5 emulsja zawierajaca 0,05% wagowych badanego zwiazku tak, ze na lisciach powstala równo¬ mierna warstwa emulsji. Po uplywie 6 dni za pomoca stereomikroskopu obliczono procentowa ilosc martwych szkodników w poszczególnych fa- 10 zach rozwoju.Wyniki podano w tablicy 3.Wyniki te swiadcza o tym, ze zwiazki stanowiace substancje czynna srodków wedlug wynalazku dzia¬ laja na stadia spoczynkowe i jaj przedziorkowca znacznie skuteczniej niz znany ester etylowy kwasu 4,4'-dwuchlorobenzilowego. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe 25 30 Srodek roztoczobójczy oparty na estrach kwasu 4,4,-dwuchlorowcobenzilowego, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera ester kwasu 4,4'- -dwubromobenzilowego o ogólnym wzorze 1, w któ¬ rym R oznacza rodnik metylowy, etylowy, n-pro¬ pylowy, rodnik alkenylowy o 3 lub 4 atomach wegla albo rodnik propargilowy oraz znany nosnik i/lub rozcienczalnik. Bn OH c C00R Br Wzór 1 Bp OH cox Wzór 2 fin Bltk 1478/73 r. 95 egz. A4 Cena zt 10. — PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL68281B1 true PL68281B1 (pl) | 1972-12-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| IL32834A (en) | Substituted chrysanthemumates and pesticides containing them | |
| DE1072245B (de) | Verfahren zur Herstellung von Phosphonsäure-O-alkyl-thiolestern | |
| GB1528639A (en) | 1-(2-aryl-1,3-dioxolan-2-yl methyl)-1h-imidazoles methods for their preparation and compositions containing them | |
| KR920002516A (ko) | 벤즈 아닐라이드 및 관련 벤질아미드 화합물 그들을 포함한 제초제 조성물, 그들의 제조 방법 및 그들을 사용한 원하지 않는 식물 성장의 저지방법 | |
| PL68281B1 (pl) | ||
| DE69114831D1 (de) | Fliessfähigkeit verbesserndes mittel, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung. | |
| US3485868A (en) | Attractants for yellow jackets (vespula spp.:vespidae) | |
| US2894018A (en) | Di(lower alkyl)-mono(alpha-phenyl-beta-carbalkoxy-vinyl) phosphate esters | |
| GB1329775A (en) | 1-phenyl-2-cyano-2-methylvinyl-thionophosphoric phosphonic acid esters processes for their preparation and their use as insecticides and acaricides | |
| DK455285D0 (da) | 2-pyridin-thiolderivater | |
| BR8305298A (pt) | Composicoes aquosas homogeneas, processo para sua preparacao e utilizacao | |
| US3296068A (en) | Omicron-and mu-allyloxyphenyl and mu-alkoxy-phenyl-nu-methyl carbamates and the insecticidal use thereof | |
| Davis et al. | Homing in blinded bats (Myotis sodalis) | |
| US2512675A (en) | Insect repellent mixtures comprising a hydrogenated diphenyl and a hydrogenated naphthol | |
| NO176913C (no) | Analogifremgangsmåte for fremstilling av terapeutisk aktive, umettede aminodikarboksylsyrederivater | |
| SU695522A3 (ru) | Инсектицидный состав | |
| CS199221B2 (en) | Fungicide and acaricide | |
| IT1205183B (it) | Derivati prostaglandinici,procedimenti per prepararli e composizioni farmaceutiche che li contengono | |
| SU656459A3 (ru) | Композици дл борьбы с насекомыми,клещами и бабочками | |
| BR8301990A (pt) | Derivados de 2,2-dihalogenio-3,3-dimetilciclopropano,processo para sua preparacao,composicao funcida,utilizacao de derivados e processos para o combate a fungos e para a preparacao de composicoes | |
| US4410509A (en) | Synthetic fly attractants | |
| SU688165A1 (ru) | Аттрактантный состав дл | |
| DE708465C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonen | |
| AT152825B (de) | Verfahren zur Darstellung basisch substituierter Aminoazoverbindungen. | |
| CH428704A (de) | Verfahren zur Herstellung von 0,0-Dialkyl-0-dichlorvinylphosphaten |