PL68249B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL68249B1 PL68249B1 PL134098A PL13409869A PL68249B1 PL 68249 B1 PL68249 B1 PL 68249B1 PL 134098 A PL134098 A PL 134098A PL 13409869 A PL13409869 A PL 13409869A PL 68249 B1 PL68249 B1 PL 68249B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cyanate
- alkali metal
- product
- cyanurate
- sodium
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 description 23
- -1 alkali metal cyanates Chemical class 0.000 description 10
- GKKCIDNWFBPDBW-UHFFFAOYSA-M potassium cyanate Chemical compound [K]OC#N GKKCIDNWFBPDBW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ZVCDLGYNFYZZOK-UHFFFAOYSA-M sodium cyanate Chemical compound [Na]OC#N ZVCDLGYNFYZZOK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 4-methoxynaphthalene-1-carbaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(OC)=CC=C(C=O)C2=C1 MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 2
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- MNWBNISUBARLIT-UHFFFAOYSA-N sodium cyanide Chemical compound [Na+].N#[C-] MNWBNISUBARLIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HWASUGAGLDBXHL-UHFFFAOYSA-K trisodium;1,3,5-triazanidacyclohexane-2,4,6-trione Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C1=NC([O-])=NC([O-])=N1 HWASUGAGLDBXHL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- SOBHUZYZLFQYFK-UHFFFAOYSA-K trisodium;hydroxy-[[phosphonatomethyl(phosphonomethyl)amino]methyl]phosphinate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OP(O)(=O)CN(CP(O)([O-])=O)CP([O-])([O-])=O SOBHUZYZLFQYFK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- QLOKJRIVRGCVIM-UHFFFAOYSA-N 1-[(4-methylsulfanylphenyl)methyl]piperazine Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1CN1CCNCC1 QLOKJRIVRGCVIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOGUUXXHOYPCKK-UHFFFAOYSA-L [Na+].[K+].[O-]C#N.[O-]C#N Chemical compound [Na+].[K+].[O-]C#N.[O-]C#N DOGUUXXHOYPCKK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M cyanate Chemical compound [O-]C#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001913 cyanates Chemical class 0.000 description 1
- 150000007973 cyanuric acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Substances OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000013550 pizza Nutrition 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- YSNDOYFDSOMMFG-UHFFFAOYSA-N tripotassium tricyanide Chemical compound [K+].[K+].[K+].[C-]#N.[C-]#N.[C-]#N YSNDOYFDSOMMFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 05.VII.1973 68249 KI. 12k,3/14 MKP C01c3/14 UKD Wspóltwórcy wynalazku: TadeuszWojtowicz, Tadeusz Kelm, Józef Waclawczyk Wlasciciel patentu: Zaklady Azotowe "Kedzierzyn", Kedzierzyn (Polska) Sposób otrzymywania cyjanianów metali alkalicznych „ Cyjaniany metali alkalicznych na przyklad cyjanian sodu NaOCN lub cyjanian potasu KOCN mozna otrzymac przez utlenianie odpowiednich cyjanków NaCN lub KCN gazami zawierajacymi tlen molekularny, w reaktorach niklowych w podwyzszonej temperaturze.
Znane sa metody, w których jako czynnik utleniajacy sto¬ suje sie tlenki olowiu na przyklad Pb304 lub chromian pota¬ su K2Cr04.
Inna metoda otrzymywania cyjanianów metali alkalicz¬ nych jest ogrzewanie mieszanin odpowiednich weglanów Na2 C03 lub K2C03 z mocznikiem lub cyjanamidem wapnia.
Z opisanych metod otrzymywania cyjanianów metali alkalicznych nalezy takze wymienic reakcje metali alkali¬ cznych, chlorku amonowego i dwutlenku wegla oraz elektro¬ lize roztworów NaCN lub KCN i utlenianie cyjanków alkali¬ cznych woda utleniona.
Metody otrzymywania cyjanianów metali alkalicznych bazujace na utlenianiu odpowiednich cyjanków sa uciazliwe i niebezpieczne ze wzgledu na potrzebe operowania substan¬ cjami silnie trujacymi.
Dlatego tez w ostatnich latach najwieksze znaczenie prze¬ myslowe znalazly metody oparte na ogrzewaniu mieszanin cyjanamidu wapnia lub mocznika z weglanami alkalicznymi Na2CO, lubK2C03.
Istotna wada tych metod z ekonomicznego i uzytkowego punktu widzenia jest ich mala wydajnosc nie przekraczajaca na ogól 80% wydajnosci teoretycznej i stosunkowo mala czystosc produktu, zwykle poniezej 93%.
Stwierdzono nieoczekiwanie, ze w wyniku szybkiego ogrzewania cyjanuranu trójsodowego (CN)3 .(ONa)3 lub cyja- nuranu trójpotasowego (CN)3 *(OK)3 w temperaturze 450-950° C, korzystniej w temperaturze 700-900°C, otrzy¬ muje sie cyjanian sodu NaOCN lub cyjanian potasu KOCN z wydajnoscia 93-95% o czystosci okolo 98%. s Stwierdzono równiez nieoczekiwanie, ze wydajnosc pro¬ cesu mozna zwiekszyc do okolo 98%, a czystosc produktu podniesc powyzej 99% przez prowadzenie ogrzewania cyja¬ nuranu trójsodowego lub trójpotasowego, w atmosferze bez¬ tlenowej na przyklad w atmosferze azotu lub dwutlenku • io wegla pod normalnym lub zwiekszonym cisnieniem.
Prowadzenie procesu pod zwiekszonym cisnieniem wplywa korzystnie na jego wydajnosc i czystosc uzyskanego produktu. Wynalazek dotyczy sposobu otrzymywania cyja¬ nianów metali alkalicznych na przyklad cyjanianu sodu is NaOCN lub cyjanianu potasu KOCN droga szybkiego ogrze¬ wania odpowiednich cyjanuranów alkalicznych.
Istota wynalazku polega na tym, ze cyjaniany alkaliczne na przyklad cyjanian sodu lub potasu otrzymuje sie przez ogrzewanie odpowiednio cyjanuranu trójsodowego lub 30 trójpotasowego, w temperaturze 600-900°C w czasie nie przekraczajacym 45 minut, pod normalnym lub zwiekszo¬ nym cisnieniem, przy czym rozklad termiczny prowadzi sie w atmosferze beztlenowej.
Sposób wedlug wynalazku przewyzsza znane metody 25 otrzymywania cyjanianów metali alkalicznych wydajnoscia procesu i czystoscia produktu, co ma zasadniczy wplyw na wielkosc kosztów wytwarzania i uzytecznosc produktu w róznych syntezach organicznych.
Sposób wedlug wynalazku wyjasniaja nastepujace 30 przyklady. 6824968249 3 4 Przyklad I. 100 g cyjanuranu trójsodowego umiesz¬ czono w komorze pieca elektrycznego ogrzanej do tempera¬ tury 850°C pod cisnieniem 1 ata. Po 10 minutach ogrzewania w tej temperaturze naczynie ceramiczne z próbka wyjeto z pieca i szybko ochlodzono do temperatury okolo 100°C.
Otrzymano 99,3 g bialego krystalicznego stopu zawieraja¬ cego 97,5% cyjanianu sodu.
Przykladll. Proces prowadzono jak w przykladzie I, przy czym jako substratu uzyto 100 g cyjanuranu trójpotaso- wego. Otrzymano 98,6 g produktu zawierajacego J7,3% cyja¬ nianu potasu.
Przyklad III. Proces prowadzono jak w przykla¬ dzie I, przy czym z komory pi«*c» usunieto powietrze azotem a podczas ogrzewania pizez komore przepuszczono azot ogrzany #". temperatury 450°C. Otrzymano 99,6 g produktu 7»v-».-rajacego 98,1% cyjanianu sodu.
Przyklad IV. Proces prowadzono jak w przykla¬ dzie III, przy czym jako substratu uzyto 100 g cyjanuranu trójpotsowego. Otrzymano 98,9 g produktu zawierajacego 99,3% cyjanianu potasu.
PrzykladY.Proces prowadzono jak w przykladzie I, przy czym z komory pieca usunieto powietrze przedmuchem azotem, a podczas ogrzewania utrzymywano w komorze rea¬ kcyjnej cisnienie 35 ata. Otrzymano 99,8 g bialego produktu zawierajacego 98,5% cyjanianu sodu. s P r z y k l a d VI. Proces prowadzono jak w przykla¬ dzie V, przy czym jako substratu uzyto 100 g cyjanuranu trójpotasowego. Otrzymano 99,4 g bialego produktu zawie¬ rajacego 98,7% cyjanianiu potasu. 1. Sposób otrzymywania cyjanianu sodu lub potasu, zna¬ mienny tym, ze odpowiednie cyjanurany metali alkalicznych ogrzewa sie w temperatrze 600-900°C pod normalnym lub zwiekszonym cisnieniem, w czasie nie przekraczajacym 45 minut. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze proces prowadzi sie w atmosferze gazów obojetnych na przyklad azotu lub dwutlenku wegla pod normalnym lub zwiekszo¬ nym cisnieniem. 10
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL68249B1 true PL68249B1 (pl) | 1972-12-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4259311A (en) | Decomposition of AlCl3.6H2 O in H2 atmosphere | |
| US20240367994A1 (en) | Method for partially reducing vanadium pentoxide using ammonia solution, and vanadium dioxide powder prepared thereby | |
| US3953574A (en) | Process for purifying molten magnesium chloride | |
| US4154806A (en) | Process for the production of nitrous oxide | |
| PL68249B1 (pl) | ||
| US3658471A (en) | Process for the production of hydrocyanic acid and hydrogen from acetonitrile and ammonia | |
| Moody et al. | Alkali metal nitrides | |
| US3110563A (en) | Process for the production of high percentage nitric oxide | |
| NO760574L (pl) | ||
| US3937793A (en) | Process for the continuous manufacture of crystallized ammonium thiosulfate | |
| CN1096767A (zh) | 一种用化学法制造低硫可膨胀石墨的方法 | |
| US4591397A (en) | Non-cyanide salt bath and process for carburization of ferrous metals and alloys | |
| US4293532A (en) | Process for producing hydrogen chloride and ammonia | |
| US3869257A (en) | Production of nickel sulfate | |
| EP0325720B1 (en) | Method for treating a cyano-containing waste liquid | |
| CN107750235B (zh) | 制备碱金属氰化物的方法中的含氰化物的废气和废水的解毒的有效方法 | |
| JPS6259506A (ja) | 窒化ホウ素の製造法 | |
| US4080430A (en) | Decomposition of cupric oxide using a reducing scavenger | |
| SU1212948A1 (ru) | Способ получени нитрата натри | |
| US3338679A (en) | Method for producing boron carbide | |
| US3077383A (en) | Process for the production of hydrazine hydrate | |
| US3137724A (en) | Process for the pressure synthesis of urea | |
| US2940824A (en) | Manufacture of white calcium cyanamide | |
| US3173755A (en) | Synthesis of calcium cyanamide | |
| RU2025522C1 (ru) | Способ переработки твердых медных циансодержащих отходов |