PL68030B3 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL68030B3 PL68030B3 PL136147A PL13614769A PL68030B3 PL 68030 B3 PL68030 B3 PL 68030B3 PL 136147 A PL136147 A PL 136147A PL 13614769 A PL13614769 A PL 13614769A PL 68030 B3 PL68030 B3 PL 68030B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- carbon
- zinc
- mixture
- coal
- weight
- Prior art date
Links
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 39
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 39
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 21
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 18
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 14
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 9
- RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N zinc;oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Zn+2] RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 7
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims description 6
- 238000005087 graphitization Methods 0.000 claims description 6
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 6
- 239000003077 lignite Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 12
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 10
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 7
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 4
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 4
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000010757 Reduction Activity Effects 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 2
- 241000282421 Canidae Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 241000277331 Salmonidae Species 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910003465 moissanite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Description
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest sposób otrzy¬ mywania cynku metalicznego z materialów cynkonosnych w piecach destylacyjnych o muflach poziomych przez redukcje tlenkowych zwiazków cynku za pomoca reduk¬ tora weglowego zawierajacego w swoim skladzie mate¬ rial weglopochodny powstajacy z mieszanki mialu kok¬ sowego — koksiku, rzecznego piasku i drzewnych tro¬ cin, uzywanej jako zasypki w czasie wypalania i grafi- tyzacji zwlaszcza wyrobów weglowych, przy czym do zawracanej ponownie do wykorzystania zasypki doda¬ je sie glównie materialy weglowe.Sposób otrzymywania cynku metalicznego z materia¬ lów cynkonosnych wedlug patentu glównego nr 50260 polega na tym, ze materialy cynkonosne zawierajace tlenkowe zwiazki cynku miesza sie z weglem — reduk¬ torem stanowiacym wzbogacona lub nie wzbogacona w wegiel pierwiastkowy opadajaca w dól paleniska pozo¬ stalosc po spaleniu wegla brunatnego w kotlach paro¬ wych wyposazonych w zuzelniki wodne w ilosci od 20 10 20 25 30 do 45% wagowych, uzytym ewentualnie w mieszaninie ze znanym reduktorem weglowym.Reduktor weglowy stosowany w sposobie wedlug wy¬ nalazku powstaje przez niecalkowite spalanie pod kotla¬ mi parowymi na przyklad o paleniskach pylowych — wegla brunatnego, w którym czesciowo zachowala sie jeszcze struktura drewna. Dzieki temu uzyskany w ta¬ kich warunkach wegiel posiada wysoka aktywnosc re¬ dukcyjna zblizona do aktywnosci wegla drzewnego. Wy¬ stepuje on w postaci bardzo rozdrobnionej, prawie 85% ziarn wykazuje wielkosc w granicach ponizej 6 mili¬ metrów, poza tym poszczególne ziarna tego wegla po¬ siadaja strukture porowata przez co jego powierzchnia jest rozwinieta i stwarza warunki dla intensyfikacji re¬ dukcji tlenkowych zwiazków cynku oraz pozwala na zwiekszenie odzysku cynku z przerobionych materialów cynkonosnych.Namiar zlozony z wegla — reduktora wedlug wyna¬ lazku oraz materialów cynkonosnych wprowadza sie do mufli pieców destylacyjnych, poddaje sie procesowi re¬ dukcji w temperaturze od 940 do 1180°C. Otrzymane pa¬ ry cynku skrapla sie w znanych kondensatorach w zalez¬ nosci od konstrukcji pieca destylacyjnego.Sposób otrzymywania cynku metalicznego z materia¬ lów cynkonosnych wedlug patentu glównego pomimo, ze umozliwia wiekszy odzysk cynku z tlenkowych zwiaz¬ ków cynku posiada ta niedogodnosc, ze reduktor weglo¬ wy zwlaszcza stanowiacy nie wzbogacona w wegiel pier¬ wiastkowy opadajacy w dól paleniska pozostalosc przy 6803068030 spalaniu wegla brunatnego w kotlach parowych na przy¬ klad o paleniskach pylowych wyposazonych w zuzelniki wodne pomimo znacznej aktywnosci reakcyjnej posiada zawartosc wilgoci od 25—45% wagowych H20 oraz po¬ piolu od 25—40% wagowych. Tak znaczna zwlaszcza zawartosc wilgoci powoduje przedluzenie w retortach pieca destylacyjnego okresu odpedzania wilgoci oraz tym samym w efekcie tego zwiekszenie zuzycia paliwa opalowego na jednostke produkcji. Poza tym przez wy¬ dluzenie czasokresu odpedzania wilgoci w muflach le¬ zacych pieców destylacyjnych zmniejsza sie ich wydaj¬ nosc.Celem wynalazku jest usuniecie lub co najmniej zmniejszenie niedogodnosci sposobu otrzymywania cyn¬ ku metalicznego z materialów cynkonosnych przez re¬ dukcje tlenkowych zwiazków cynku. Aby osiagnac ten cel wytyczono sobie zadanie skrócenia okresu podgrze¬ wania wsadu cynkonosnego w retortach pieca destyla¬ cyjnego.Zadanie wytyczone w celu usuniecia podanych niedo¬ godnosci zostalo rozwiazane zgodnie z wynalazkiem w ten sposób, ze do redukcji tlenkowych zwiazków cynku w piecach destylacyjnych o muflach poziomych jako we¬ giel reduktor stosuje sie mieszanine znanych wegli — reduktorów w ilosci najkorzystniej 30% wagowych w stosunku do calego weglowego reduktora z materialu weglopochodnego powstajacego z mieszanki mialu kok¬ sowego — koksiku, rzecznego piasku — krzemionki i drzewnych trocin, uzywanej jako zasypki w czasie wy¬ palania i grafityzacji zwlaszcza wyrobów weglowych, przy czym do zawracanej ponownie do wykorzystania zasypki dodaje sie glównie materialy weglowe i prowa¬ dzi sie redukcje w temperaturze do 1250°C lub powyzej tej granicy.Zastosowanie sposobu otrzymywania cynku metalicz¬ nego z materialów cynkonosnych przez redukcje tlenko¬ wych zwiazków cynku wedlug wynalazku nieoczekiwa¬ nie powoduje poprawe odzysku cynku z materialów cynkonosnych i zwiekszenie zawartosci cynku w pyle cynkowym oraz zgarach kondensatorowych, pomimo te¬ go, ze aktywnosc redukcyjna materialu weglopochodnego zastosowanego w sposobie wedlug wynalazku jest niz¬ sza w porównaniu z innymi znanymi reduktorami we¬ glowymi. Taki efekt osiaga sie nie tylko dzieki temu, ze material weglopochodny zastosowany w sposobie we¬ dlug wynalazku posiada niska zawartosc wilgoci, ale przede wszystkim dzieki lepszemu przewodnictwu ciepl¬ nemu wsadu, który zawiera znaczne ilosci weglika krze¬ mu — karborundu i wegiel w postaci zgrafityzowanej oraz wysokiej porowatosci wsadu nawet w temperaturze 1250°C. W praktyce powoduje to takze intensywniejsza redukcje tlenkowych zwiazków cynku w koncowym okre¬ sie procesu destylacji cynku co daje w efekcie zmniej¬ szenie utleniania pylu cynkowego i zgarów kondensato¬ rowych.Sposób otrzymywania cynku metalicznego z materia¬ lów cynkonosnych przez redukcje tlenkowych zwiazków cynku wedlug wynalazku polega na tym, ze materialy cynkonosne zlozone glównie z tlenku spiekanego i spie¬ czonej blendy cynkowej miesza z weglem — reduktorem w ilosci od 20 do 45% wagowych w stosunku do mate¬ rialów cynkonosnych.Wegier reduktor sklada sie w ilosci 25% wagowych z koksiku stanowiacego najdrobniejsza frakcje ziarnowa przy produkcji koksu kawalkowego z wegla kamiennego, 30% wagowych mialu wegla kamiennego, 20% wago¬ wych z reduktora weglowego stanowiacego opadajaca w dól paleniska pozostalosc otrzymana przy spalaniu we¬ gla brunatnego w kotlach parowych, na przyklad o pa- 5 leniskach pylowych, wyposazonych w zuzelniki wodne najkorzystniej wzbogacona w wegiel pierwiastkowy a reszte stanowi material weglopochodny, powstajacy z mieszanki mialu koksowego — koksiku, rzecznego pia¬ sku, drzewnych trocin uzywanej jako zasypki w czasie 10 wypalania i grafityzacji wyrobów weglowych, przy czym do zawracanej ponownie do wykorzystania zasypki do¬ daje sie glównie materialy weglowe.Material weglopochodny uzywany jako skladnik we¬ gla reduktora — w sposobie wedlug wynalazku posiada l5 w postaci suchej okolo 40% wagowych C, okolo 54% wagowych SiC + C w postaci grafitu, okolo 3 % wago¬ wych Si02, okolo 2% wagowych AI2O3 + Ti02 i okolo 1 % wagowych CaO. Ten material weglopochodny zawie¬ ra nawet po skladowaniu na wolnej przestrzeni do 1 % 20 wagowych wilgoci. Sklad ziarnowy natomiast przedsta¬ wia sie nastepujaco: frakcja powyzej 8 mm okolo 16% wagowych, frakcja od 8 do 1 mm — okolo 70% wago¬ wych i frakcja ponizej 1 mm — okol 14% wagowych.Tak przygotowany namiar wprowadza sie do retort pie- 25 ców destylacyjnych i poddaje sie procesowi redukcji w temperaturze do 1250°C. Wsad ogrzewajac sie w retor¬ tach pieców destylacyjnych traci najpierw wilgoc. Juz w tej fazie procesu nastepuje szybsze nagrzewanie wsa¬ du z uwagi na wyzsze przewodnictwo SiC i grafitu, za- 30 wartych w materiale weglopochodnym, powstajacym z mieszanki mialu koksowego — koksiku, rzecznego pia¬ sku i drzewnych trocin, uzywanej jako zasypki w czasie wypalania i grafityzacji wyrobów weglowych. Gdy wsad uzyska temperature okolo 940 °C, wtedy tlenkowe zwiaz- 35 ki cynku i kadmu redukuja sie do Zn i Cd za posred¬ nictwem wegla zawartego w weglu — reduktorze i tlen¬ ku wegla.Przebieg reakcji redukcji jest poczatkowo intensywny, poniewaz wsad cynkonosny zawiera znaczne ilosci weg- 40 la — reduktora i jest porowaty, z uwagi na to, ze za¬ wiera weglik krzemu i grafit. Te dwa skladniki wegla reduktora, pomimo stosunkowo malej aktywnosci reduk¬ cyjnej przyczyniaja sie do lepszego przewodnictwa ciepl¬ nego wsadu i wchodza w proces redukcji cynku i kadmu 45 pod koniec procesu destylacji cynku w temperaturze 1250°C. Przebieg redukcji za pomoca weglika krzemu dokonuje sie wedlug reakcji ogólnej: 50 4 MeO + SiC = 4 Me + Si02 + C02 Wynika z powyzszej reakcji, ze w ostatniej fazie re¬ dukcji w procesie destylacji cynku intensywnosc reduk¬ cji tlenków cynku nie powinna malec z uwagi na two¬ rzenie sie tlenku wegla pomimo zmniejszenia zwiazków 55 cynku we wsadzie cynkonosnym.Otrzymane pary cynku i kadmu w procesie destylacji cynku skrapla sie w znanych kondensatorach w zalezno¬ sci od konstrukcji pieca destylacyjnego. W ramach wy¬ nalazku przewiduje sie odmiany, ulepszenia i uzupelnie- 60 nia. Przykladowo mozna stosowac wyzsze temperatury redukcji, lub tylko jako reduktor weglowy material we¬ glopochodny, powstajacy z mieszanki mialu koksowe¬ go — koksiku, rzecznego piasku i drzewnych trocin, . uzywanej jako zasypki w czasie wypalania i grafityzacji 65 zwlaszcza wyrobów weglowych, przy czym do zawraca-68030 nej ponownie do wykorzystania zasypki dodaje sie glów¬ nie materialy weglowe. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania cynku metalicznego z materia¬ lów cynkonosnych przez redukcje tlenkowych zwiazków cynku w piecach destylacyjnych o muflach poziomych wedlug patentu nr 50260 za pomoca wegla — reduktora stanowiacego mieszanine wegli — reduktorów zawiera¬ jacych niewzbogacona lub wzbogacona w wegiel pier¬ wiastkowy pozostalosc opadajaca w dól paleniska po spaleniu wegla brunatnego w paleniskach kotlów paro- 6 wych wyposazonych w zuzelniki wodne, znamienny tym, ze jako wegiel — reduktor stosuje sie mieszanine zna¬ nych wegli — reduktorów i w ilosci najkorzystniej 30% wagowych w stosunku do calego weglowego — reduk- 5 tora materialu weglopochodnego powstajacego z mie¬ szanki mialu koksowego — koksiku, rzecznego piasku — krzemionki i drzewnych trocin, uzywanej jako zasypki w czasie wypalania i grafityzacji zwlaszcza wyrobów weglowych, przy czym do zawracanej ponownie do wy- l0 korzystania zasypki dodaje sie glównie materialy weglo¬ we i prowadzi sie redukcje w temperaturze do 1250°C lub powyzej tej granicy. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL68030B3 true PL68030B3 (pl) | 1972-12-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4111755A (en) | Method of producing pelletized fixed sulfur fuel | |
| US8734749B2 (en) | Phosphorous pentoxide producing methods and phosphate ore feed agglomerates | |
| US3393978A (en) | Deashing of carbonaceous material | |
| CN113201651A (zh) | 一种含铁尘泥的协同处理方法 | |
| US2983653A (en) | Apparatus for degasifying finely divided fuels | |
| CN113981228A (zh) | 一种抑制窑内结圈并提高锌的回收率的方法 | |
| PL68030B3 (pl) | ||
| US4259085A (en) | Pelletized fixed sulfur fuel | |
| RO85058B (ro) | Procedeu de obtinere a peletelor din minereuri de fier si, de preferinta, din cenusa de pirita | |
| PL66972B3 (pl) | ||
| CN111996024A (zh) | 冶金粉尘与高硫煤复合制备高反应性焦炭协同脱锌固硫方法 | |
| PL52310B1 (pl) | ||
| US1445645A (en) | Process of and material foe the production of metal hydrates and for | |
| Niesler et al. | Wykorzystanie karbonizatu z drewna iglastego jako paliwa zastępczego w procesie spiekania rud żelaza | |
| US4171281A (en) | Graphitization and reducing charge | |
| SU48971A1 (ru) | Газогенератор дл получени вод ного газа из пылевидного топлива и способ работы на нем | |
| RU2796955C2 (ru) | Брикетированная шихта для выплавки кремния технического | |
| PL50260B1 (pl) | ||
| Boobar et al. | Low-Ash Graphite Prepared from Anthracite | |
| SU145229A1 (ru) | Способ получени сернистого бари | |
| GB831006A (en) | Iron oxide reduction | |
| Bloxam | Metals, Their Properties and Treatment | |
| GB731504A (en) | A method of producing metal powder | |
| AT130900B (de) | Verfahren zur Herstellung eines teilweise graphitierten Kokses für die Erzeugung von Elektroden, besonders von Anoden zur elektrolytischen Gewinnung von Aluminium. | |
| SU863567A1 (ru) | Засыпка дл термообработки углеродных изделий |