PL68015B3 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL68015B3 PL68015B3 PL127873A PL12787368A PL68015B3 PL 68015 B3 PL68015 B3 PL 68015B3 PL 127873 A PL127873 A PL 127873A PL 12787368 A PL12787368 A PL 12787368A PL 68015 B3 PL68015 B3 PL 68015B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- space
- membranes
- amino acids
- membrane
- electrodialysis
- Prior art date
Links
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 22
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 8
- 238000000909 electrodialysis Methods 0.000 claims description 7
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 claims description 6
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 claims description 4
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000003014 ion exchange membrane Substances 0.000 claims description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 15
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003011 anion exchange membrane Substances 0.000 description 2
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 2
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 31.xn.1973 KI. 12q,6/01 MKP C07c 99/12 CZYTELNIA UKD Urzedu Patentowego h\n\a teezypiffft ej i^^j Wspóltwórcy wynalazku; Janusz Lindeman, Mieczyslaw Gostomczyk, Wieslaw Józefowicz, Stanislaw Machowski, Jerzy Grelewicz, Jerzy Szczerbiiiski Wlasciciel patentu: Spóldzielnia Pracy Chemików XENON, Lódz (Polska) Sposób otrzymywania aminokwasów z hydrolizatów bialkowych Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania aminokwasów z hydrolizatów bialkowych.Wedlug patentu nr 64098 sposób otrzymywania ami¬ nokwasów z hydrolizatów bialkowych na drodze elek- trodializy przez selektywne membrany jonowymienne polega na tym, ze elektrodialize prowadzi sie w elektro- dializerze, zaopatrzonym w dwie membrany amonitowe, przepuszczajace w warunkach procesu wylacznie jony OH— i aniony X— kwasu, zastosowanego do hydrolizo- wania substancji bialkowych, przy czym hydrolizat bial¬ kowy wprowadza sie do przestrzeni, zawartej miedzy membranami, a do przestrzeni anodowej i katodowej, zawartej miedzy membranami i odpowiednimi elektro¬ dami, wprowadza sie roztwory wodorotlenków metali alkalicznych i proces elektrodializy prowadzi sie w wa¬ runkach statycznych lub w przeplywie, przy gestosci pradowej 0,5—500 mA/cm2 powierzchni membrany, w temperaturze 0—60°C, zas wytracajace sie kolejno oczyszczone aminokwasy odprowadza sie w sposób ciagly lub periodyczny z przestrzeni, zawartej miedzy membranami.Wynalazek ten posiada jednak nastepujace wady: przy stosowaniu duzych gestosci pradu, na granicy membra- na-roztwór aminokwasów, moga wydzielac sie osady aminokwasów, które, przylepiajac sie do membrany, zmniejszaja powierzchnie wymiany.Jony OH—, przechodzac pod wplywem pradu elek¬ trycznego z komory katodowej do komory, zawieraja¬ cej roztwór aminokwasów, moga, przy nie dosc szyb¬ kim przeplywie cieczy, wywolywac miejscowe zmiany 10 15 20 ?5 30 pH na powierzchni membrany, co staje sie przyczyna wypadania osadów aminokwasów o wyzszych punktach izoelektrycznych, a wiec innych aminokwasów niz w przestrzeni miedzy membranami.Celem wynalazku jest usuniecie tej wady przez stwo¬ rzenie warunków energicznego mieszania hydrolizatu i niedopuszczenia do miejscowych zmian pH na po¬ wierzchni membrany.Sposób wedlug wynalazku polega na wprowadzeniu do przestrzeni pomiedzy membrana a katoda wodnego roztworu weglanu metalu alkalicznego zamiast roztworu wodorotlenku.Przechodzace pod wplywem pradu elektrycznego z przestrzeni katodowej do przestrzeni miedzy membra¬ nami aniony HCO3' i CO3", w wyniku zetkniecia sie na granicy faz membrana-roztwór aminokwasu z katio¬ nem H+, tworza czasteczki CO2, które przechodzac przez roztwór aminokwasów, zapobiegaja tworzeniu sie osadów aminokwasów przy powierzchni membrany i nie dopuszczaja do wystapienia miejscowych zmian pH, co z kolei umozliwia bardziej selektywny rozdzial amino¬ kwasów, niezanieczyszczonych osadami aminokwasów o innych punktach izoelektrycznych.Wydzielajacy sie w przestrzeni miedzy membranami dwutlenek wegla powoduje dokladne wymieszanie hy¬ drolizatu, co zapobiega przedwczesnemu miejscowemu wypadaniu osadów aminokwasów i zmniejszaniu po¬ wierzchni czynnej membrany.Sposób wedlug wynalazku przedstawiono na schema¬ cie. Po przylozeniu napiecia do zacisków elektrod, jony 6801568015 HCO3— i C03= z przestrzeni katodowej 1 przenoszone beda w ilosci zaleznej od gestosci pradu poprzez mem¬ brane anionitowa 4 do przestrzeni miedzy membrana¬ mi 2, tam po zetknieciu sie z kationami H+ utworza CO2 i wode, podczas gdy aniony X— beda przenoszone poprzez membrane anionitowa 5 do przestrzeni anodo¬ wej 3.Kationy Me+ z przestrzeni 1 i 3 nie beda w stanie sforsowac nieprzepuszczalnej dla nich bariery membran anionitowych 4 i 5 i nie zanieczyszcza znajdujacych sie w przestrzeni 2 aminokwasów. Sposób wedlug wynalaz¬ ku zostanie blizej objasniony na przykladzie zastoso¬ wania.Przyklad: W srodkowej komorze 2 aparatu do elektrodializy umieszczono 1000 g hydrolizatu kazeino¬ wego, zawierajacego 25 g lizyny, 7,5 g argininy, 7,5 g histydyny, 9 g glicyny, 70 g kwasu glutaminowego, 9 g alaniny, 60 g proliny, 7,5 g tyrozyny, 8 g waliny, 8 g leucyny oraz 195 g HC1.W komorze 1 umieszczono 10 1 5% Na2C03, a w ko¬ morze 3 umieszczono 5 1 10% NaOH. Powierzchnia czynna uzytych membran anionowymiennych wynosila 4000 cm2. Stosowano prad o gestosci 4 mA/cm2. Calko¬ wity czas usuniecia 193 g HC1 z komory srodkowej 2 wynosil 8 godzin. Nastepnie roztwór z komory srodko- 10 15 20 25 wej 2 przeniesiono do kolby o pojemnosci 2000 ml i poddano destylacji prózniowej w temperaturze 70°C, az do calkowitego usuniecia wody, a nastepnie suszono w suszarce prózniowej w temperaturze 80°C przez 6 go¬ dzin. Otrzymano 195 g aminokwasów, zawierajacych 1,01% CH. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania aminokwasów z hydrolizatów bialkowych na drodze elektrodializy przez selektywne membrany jonowymienne, polegajacy na prowadzeniu elektrodializy w elektrodializerze, zaopatrzonym w dwie membrany anionowe, w którym, w przestrzeni zawartej miedzy membranami, znajduje sie hydrolizat bialkowy, a w przestrzeni anodowej, zawartej miedzy membrana a anoda, znajduje sie roztwór wodorotlenku metalu alka¬ licznego, przy zastosowaniu pradu elektrycznego o ge¬ stosci 0,5—500 mA/cm2 powierzchni membrany, w tem¬ peraturze 0—60°C, z odprowadzaniem aminokwasów z przestrzeni, zawartej miedzy membranami, wedlug pa¬ tentu nr 64098, znamienny tym, ze stosuje sie elektro- dializer, w którym przestrzen pomiedzy membrana a katoda zawiera wodny roztwór weglanu metalu alka¬ licznego. 0 Me" HCOj co/ 4 aminokwasy H Me OH © Schemat WDA-l. Zam. 5992, naklad 115 egz. Cena zl 10,— PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL68015B3 true PL68015B3 (pl) | 1972-12-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2683080C1 (ru) | Способ получения гидроксида лития и карбоната лития | |
| US3964985A (en) | Electrodialysis apparatus and process for ion modification | |
| EP0202936B1 (en) | Pure amino acid chelates | |
| TWI421124B (zh) | 製備胺基酸-n,n-二乙酸化合物之方法 | |
| JPS58104188A (ja) | 酸性化された塩水溶液の製造方法 | |
| RU2751710C2 (ru) | Способ получения моногидрата гидроксида лития высокой степени чистоты из материалов, содержащих карбонат лития или хлорид лития | |
| CN103979580A (zh) | 生产碳酸氢钠的方法 | |
| JPS61249936A (ja) | その塩の水溶液から有機酸又は塩基の水溶液を収得する方法 | |
| PL68015B3 (pl) | ||
| US5227040A (en) | High performance bipolar membranes | |
| EP1725499A1 (en) | Electromembrane process and apparatus | |
| US11014832B2 (en) | Brine purification process | |
| GB682762A (en) | Fractionation of amino acid mixtures | |
| SU1286109A3 (ru) | Монопол рный электролизер | |
| PL90372B1 (pl) | ||
| JP2820206B2 (ja) | ジペプチドエステルの精製方法 | |
| Hara | The separation of amino acids with an ion-exchange membrane | |
| JP3421152B2 (ja) | アルカリ金属水酸化物の製造方法 | |
| RU2050176C1 (ru) | Электродиализатор | |
| SU1237230A2 (ru) | Электродиализатор | |
| JPH0830048B2 (ja) | アミノ酸の製造方法 | |
| SU56164A1 (ru) | Способ удалени электролитов из растворов лечебных сывороток, алкалоидов и т.п. веществ | |
| PL64098B1 (pl) | ||
| CN110746019A (zh) | 一种膜法提取氨水洗脱液中游离l-赖氨酸的方法 | |
| JPS6230742A (ja) | アミノ酸のアルカリ塩からアミノ酸を回収する方法 |