PL67966B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL67966B1 PL67966B1 PL127189A PL12718968A PL67966B1 PL 67966 B1 PL67966 B1 PL 67966B1 PL 127189 A PL127189 A PL 127189A PL 12718968 A PL12718968 A PL 12718968A PL 67966 B1 PL67966 B1 PL 67966B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- optionally substituted
- lower alkyl
- radical
- halogen
- halogen atoms
- Prior art date
Links
Description
jeczmien (Hordeum vulgare), psze¬ nice (Triticum sativum), mala pokrzywe (Urtica urens), gwiazdnice pospolita (Stellaria media), bia¬ la komose (Chenopodium album), gorczyce polna (Sinapis arvensis) i rumianek (Matricaria chamo- milla) przy wzroscie od 3 do 18 cm spryskano zu¬ zywajac na kazdy hektar po 3 kg/ha l-(3,4-dwu- chlorofenylo)-4,6-dwumetylohydrazodwukarbonami- dem (I) i dla porównania z nim l-p-chlorofenylo- -3,3-dwumetylomocznika (II), kazde zdyspergowane w 500 litrach wody na hektar. Po 3—4 tygodniach stwierdzono, ze l-(3,4-dwuchlorofenylo)-4,6-dwume- tylohydrazodwukarbonamid jest lepiej tolerowany przez rosliny uprawne niz l-p-chlorofenylo-3,3- dwumetylomocznik.Rosliny badane Rosliny uzytkowe: kukurydza ryz jeczmien pszenica Chwasty: mala pokrzywa gwiazdnica pospolita biala komosa gorczyca polna rumianek substancja czynna 1 I 0 10 0 do 10 0 do 10 100 90 do 100 90 do 100 100 90 do 100 II 20 do 30 60 do 70 70 90 100 90 do 100 90 do 100 | 100 1 90 do 100 | 0 — brak dzialania 100 — dzialanie totalne Podobne dzialanie jak l-(m-chlorofenylo)-4,6- -dwumetylohydrazodwukarbonamid w przykladzie V i l-(3,4-dwuchlorofenylo)-4,6-dwumetylohydrazo- dwukarbonamid w przykladzie VI wykazuja nas- stepujace zwiazki: l-(2,5-dwuchlorofenylo)-4,6-dwumetylohydrazodwu- karbonamid o temperaturze topnienia 193—194°C, 5 l-(fenylo) - 4,6,6-trójmetylo-hydrazodwukarbonamid o temperaturze topnienia 168—170°C, l-fenylo-4-metylo-6 - izopropylo-hydrazodwukarbo- namid o temperaturze topnienia 198—200°C, l-(m-chlorofenylo)-4-metylo - 6-izopropylo-hydra- io zodwukarbonamid o temperaturze topnienia 196— —198°C, l-(m-chlorofenylo) - 4-metylo-6-acetoksymetylo-hv- drazodwukarbonamid o temperaturze topnienia 132—134°C, 15 l-(m-chlorofenylo) - 4-metylo-6-p-chlorcfenylo-hy- drazodwukarbonamid o temperaturze topnienia 198—200°C, l-(3,4-dwuchlorofenylo) - 4-metylo-6-o-etoksyfeny- lo-hydrazodwukarbonamid o temperaturze topnie- 20 nia 216—218°C, l-(2,5-dwuchlorofenylo)-4-metylo - 6-p-etoksyfeny- lo-hydrazodwukarbonamid o temperaturze topnie¬ nia 84°—86°C, l-(2,5-dwuchlorofenylo)-4-metylo - 6-o-etoksyfeny • 25 lo-hydrazodwukarbonamid o temperaturze topnie¬ nia 105—113°C, l-(cyklododecylo) - 4-metylo-6-p-etoksyfenylo-hy- di azodwukarbonamid — na wpól stala substancja, 30 PL PL
Claims (3)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera podstawiony hydrazo- dwukarbonamid o wzorze ogólnym 1, w którym 35 Rj oznacza rodnik fenylowy ewentualnie podsta¬ wiony jednym lub wielu atomami chlorowca, niz¬ szymi rodnikami alkilowymi, alkoksylowymi, chlo¬ rowcoalkilowymi lub grupami nitrowymi; rodnik cykloalifatyczny o 3—8 atomach wegla w pierscie- 40 niu cykloalifatycznym, podstawiony jednym ewen¬ tualnie wielu atomami chlorowca lub nizszymi rod¬ nikami alkilowymi, R2, R8, R4 i R5 sa jednakowe lub rózne i oznaczaja atom wodoru, albo nasycony lub nienasycony rodnik alifatyczny podstawiony 45 ewentualnie jednym lub wielu atomami chlorowca, a R6 oznacza rodnik fenylowy ewentualnie podsta¬ wiony jednym lub wielu atomami chlorowca, niz¬ szymi rodnikami alkilowymi alkoksylowymi lub chlorowcoalkilowymi; rodnik cykloalifatyczny o 50 3—8 atomach wegla w pierscieniu cylkoalifatycz- nym ewentualnie podstawiony chlorowcem lub nizszym rodnikiem alkilowym albo nasycony lub nienasycony rodnik weglowodorowy alifatyczny ewentualnie podstawiony chlorowcem oraz ewentu- 55 alnie staly lub ciekly nosnik.
2. Srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera l-(m-chlorofenylo)- -4,6-dwumetylohydrazodwukarbonamid.
3. Srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze jako w substancje czynna zawiera l-(3,4-dwuchlorofenylo)- -4,6-dwumetylohydrazodwukarbonamid.KI. 451,9/20 67966 MKP AOln 9/20 R2 P, R< R5 R,— N —C-N —N —C —N —R* II u 6 WZÓR 1 // \\ 'H' fH' l/ X-NH-C-N-NH-C— NH H u c, ° ° wzdR 2 o o x CH3 WZdR 3 Bltk 628/73 A4 95 egz. Cena zl 10.— PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL67966B1 true PL67966B1 (pl) | 1972-12-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0034945B1 (en) | N-phenylpyrazole derivatives | |
| PL103685B1 (pl) | Srodek ochrony roslin | |
| HU182935B (en) | Herbicide compositions containing 2-chloro-6-nitro-anilides and process for producing these compounds | |
| CA1239929A (en) | Herbicidal sulfonamides | |
| JPH06508819A (ja) | アリールスルホニル尿素、それらの製造方法および除草剤および生長調整剤としてのそれらの用途 | |
| EP0083613A1 (en) | N-PHENYLPYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS HERBICIDES. | |
| CA1274834A (en) | Pyrazole derivatives, their production and uses | |
| TW449461B (en) | 2,4-Diamino-1,3,5-triazines, their preparation and their use as herbicides and plant growth regulators | |
| US4496390A (en) | N-Phenylpyrazole derivatives | |
| CS204050B2 (en) | Means for protection of cultural plants against damaging by the herbicide active thiolcarbamates and/or acetanilides and method of making the n-dichloracetyl-1,2,3,4-tetrahydrochinaldine | |
| HU192164B (en) | Herbicides containing n-phenyl-pyrazle derviatives and process for preparing the active substances | |
| PL67966B1 (pl) | ||
| EP0084033B1 (en) | N-phenylpyrazole derivatives | |
| US3937726A (en) | Urea derivatives and their use as herbicides | |
| Sayed et al. | Synthesis, characterization and biological activity of some pyrazole-pyrazolone derivatives | |
| US3891706A (en) | 2-Amino-2,6-dinitrophenylhydrazines | |
| HU198609B (en) | Herbicides comprising 5-amino-1-phenylpyrazole derivatives as active ingredient and process for producing 5-amino-1-phenylpyrazole derivatives | |
| US4057417A (en) | 6-Sec.-butyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one compounds and herbicidal compositions | |
| HU197496B (en) | Herbicide compositions containing new 1-aryl-4-nitro-pyrazol derivatives as active components and process for producing the active components | |
| US4308213A (en) | Meta-(phenylalkoxy)phenyl-N-methoxy-N-methylurea compounds | |
| CA1072553A (en) | Herbicidal morpholinobenzimidazole | |
| US4202839A (en) | Nitrophenylhydrazine compounds | |
| NZ203274A (en) | Tetrahydro-2-pyrimidones;and herbicidal compositions | |
| JPH0225467A (ja) | アミノグアニジノアジン、その製造方法及び除草剤 | |
| EP0269141A2 (en) | 1-Carbamoyl-2-pyrazoline derivatives having herbicidal activity |