PL67089B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL67089B1 PL67089B1 PL136468A PL13646869A PL67089B1 PL 67089 B1 PL67089 B1 PL 67089B1 PL 136468 A PL136468 A PL 136468A PL 13646869 A PL13646869 A PL 13646869A PL 67089 B1 PL67089 B1 PL 67089B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- zone
- firing
- temperature
- hours
- final
- Prior art date
Links
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 9
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 2
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 239000007770 graphite material Substances 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 239000013521 mastic Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 10.11.1973 67089 KI. 21h,20/05 MKP H05b 7/06 CZYTELNIA lo Patentowego Izenypospr ei L" Wspóltwórcy wynalazku: Zbigniew Wojewoda, Miroslaw Lebiedzieje- wski, Józef Jungiewicz, Wladyslaw Kulig, Ma¬ rian Potoczek, Jan Kolowca, Zygmunt Wy- starczyk Wlasciciel patentu: Sadeckie Zaklady Elektro-Weglowe, Biegonice (Polska) Sposób wypalania wyrobów elektrodowych Przedmiotem wynalazku jest sposób wypalania wyrobów elektrodowych w wielokomorowych pie¬ cach ceramicznych, pracujacych w sposób ciagly.Do wyrobów elektrodowych zalicza sie: elektro¬ dy grafitowane i weglowe oraz wykladziny do pie¬ ców z tworzywa weglowego i grafitowanego.Znaczenie decydujace w technologii wypalania ma odpowiednio dobrany w czasie przyrost tempe¬ ratury w poszczególnych komorach wlaczonych w system wypalania.Wyroby elektrodowe poddawane procesowi ter¬ micznej obróbki w temperaturze 1200—1300°C, mie¬ rzonej w komorach spalan podlegaja przemianom fizyko-chemicznym jak: topnienie i termiczny roz¬ klad lepiszcza, rozszerzanie, spiekanie i skurcz.Prawidlowy przebieg tych przemian uwarunko¬ wany jest zaprogramowanym narastaniem tempe¬ ratury w czasie tj. krzywa wypalania. Realizacja zalozonej krzywej wypalania polegajaca na dopro¬ wadzeniu paliwa technologicznego o regulowanej ilosci do okreslonych komór wlaczanych w odpo¬ wiednich odstepach czasu w systemie wypalania nazywamy rytmem pracy pieca. Ilosc komór ogrze¬ wanych bezposrednio waha sie od 2—3. Komory pozostale ogrzewane sa goracymi spalinami.Taki znany rezim wypalania wytyczal trzy stre¬ fy wypalania, tj.. strefe grzania spalinami w czasie 250i—300 godzin, do temperatury 600—8O0°C, strefe grzania bezposredniego o duzych przyrostach tem¬ peratur w czasie ok. 100 godzin, do temperatury 1200—1300°C, oraz strefe regulowanego schladza¬ nia do temperatury otoczenia.Dotychczas stosowana i obowiazujaca krzywa wypalu wyrobów elektrodowych nie uwzgledniala 5 zachodzacych zjawisk fizykochemicznych w wypa¬ lonym tworzywie, gdyz opierala sie wylacznie na zebranych doswiadczeniach produkcyjnych.Istniejacy uklad temperatur pomimo duzego zu¬ zycia paliwa technologicznego nie zapewnial pra- io widlowego przebiegu przemian wewnatrz struktu¬ ralnych, co prowadzilo wobec braku ich wspólza¬ leznosci do powstawania nadmiernej ilosci odpa¬ dów produkcyjnych.W strefie grzania spalinami male przyrosty tem- 15 peratur prowadzily do niekorzystnego wplywu tle¬ nu, na lepiszcze pajkowe.W strefie grzania bezposredniego szybkie przy¬ rosty temperatur prowadzily natomiast do nad¬ miernego wydzielania sie weglowodorów z lepi- 20 szcza, co pociagalo za soba oslabianie mostków la¬ czacych poszczególne czastki wypelniacza dajac w efekcie duza ilosc wybraków i obnizenie para¬ metrów jakosciowych finalnego produktu. W stre¬ fie wolnego chlodzenia na skutek systematycznego 25 zmniejszania doplywu paliwa technologicznego stwierdzano jedynie jego nadmierne zuzycie.Celem wynalazku jest ustalenie zaleznosci mie¬ dzy wzrostem temperatur w komorach i tworzy¬ wie wypalanym a czasem wypalania. Przeprowa- 30 dzone badania laboratoryjne i próby ruchowe po- 67 08967 089 zwolily na ustalenie zaleznosci pomiedzy przemia¬ nami wewnatrz strukturalnymi tworzywa wypalo¬ nego a wzrostem temperatury, co z kolei dalo pod¬ stawe do ustalenia 4-ch w miejsce dotychczaso¬ wych 3-ch stref wypalania, a mianowicie: Strefy wstepnego podgrzewania do temperatury 300°C w czasie 70—#0 godzin. Wzrost temperatury w tej strefie jest duzy i uwarunkowany konstruk¬ cja pieca oraz wielkoscia ciagów.Strefy (powolnego podgrzewania w temperaturze 30'0--7000C, w czasie ok. 180 godzin.Strefy koncowego wypalania, w której tempera¬ ture 1200—1300aC osiaga sie w czasie ok. 100 godz.W tej temperaturze przetrzymuje sie wyroby przez okreslony czas 25—35 godzin.Strefy studzenia swobodnego do temperatury otoczenia rozpoczynajacej sie w momencie zamknie¬ cia doplywu paliwa technologicznego w czasie ok. 100 godzin.W strefie wstepnego podgrzewania o wzglednie szybkich godzinowych przyrostach temperatur na¬ stepuje intensywne przenikanie ciepla do wewnatrz tworzywa w wyniku czego nastepuje uplastycznie¬ nie wypalanej masy z jednoczesnym ograniczeniem ujemnego wplywu utleniania lepiszcza pakowego.Strefa powolnego podgrzewania pozwala na spo¬ kojne oddestylowanie lotnych weglowodorów lepi¬ szcza pakowego z zewnatrz tworzywa wypalanego na zewnatrz. Lagodny przebieg oddestylowania we¬ glowodorów nie prowadzi do tworzenia sie napiec wewnatrz strukturalnych ujawniajacych sie w po¬ staci pekniec termicznych.W strefie koncowego wypalania polaczonej z wy¬ trzymaniem w maksymalnej temperaturze przez 25—35 godzin nastepuje zakonczenie procesu od- gazowania lepiszcza, spieczenie wyrobu i nadzwy¬ czaj wazne zjawisko tzw. shomogenizowanie two¬ rzywa pod wzgledem parametrów jakosciowych.Ten ostatni proces przebiega glównie w okresie tzw. wytrzymania w maksymalnej temperaturze.Strefa swobodnego samoczynnego studzenia nie zmienia wlasnosci tworzywa, ale obniza wydatnie zuzycie paliwa technologicznego.Calkowity cykl wypalania zamyka,sie w czasie 300—400 godzin w zaleznosci od rodzaju wypala¬ nego wyrobu a szybkosc wzrostu temperatury w strefie powolnego ogrzewania wsadu powinna byc scisle utrzymywana w granicach 1,2—4,0°C na 1 godzine. j Okreslone przyrosty temperatury w poszczegól¬ nych strefach wypalania zapewniaja prawidlowy przebieg przemian fizyko-chemicznych w tworzy¬ wie wypalanym. Daje to w efekcie wyrazne obni¬ zenie zuzycia paliwa technologicznego (gazu ziem¬ nego) o ok. 30—40%, 2—3 krotne obnizenie ilosci wybraków na skutek wyeliminowania wystepuja¬ cego poprzednio zjawiska pekniec termicznych oraz wzrost zdolnosci produkcyjnej pieców srednio o 12^17%.Sposób wypalania wyrobów elektrodowych w 20-to komorowym piecu ceramicznym przewiduje wlaczenie w system wypalania równoczesnie 10—12 komór z regulowana iloscia paliwa technologicz¬ nego w 5.—6 komorach.Przyrosty temperatury w poszczególnych strefach wypalania szczególowo, na przykladzie obrazuje wykres przedstawiony na rysunku, na którym na osi poziomej wyznaczony zostal czas wypalu, na osi pionowej temperatura wypalu.Strefie wstepnego podgrzewania odpowiada czas wypalu hi-70—80 godzin oraz wzrost temperatury ti do 300°C, co odpowiada wzrostowi temperatury ok. 4°C na godzine.Strefie powolnego podgrzewania odpowiada czas wypalu li2= ok. 180 godzin oraz wzrost tempera¬ tury t2 = 300—700°C, co odpowiada wzrostowi tem¬ peratury 1,2—4°C na godzine.Strefie koncowego wypalania odpowiada czas wy¬ palu 113= ok, 100 godzin przy wzroscie tempera¬ tury t3 = 700'—1300°C, co odpowiada wzrostowi tem¬ peratury minimum 5°C na godzine.Czas przetrzymywania wyrobów w maksymalnej temperaturze w ilosci 25—35 godz. zostal oznaczo¬ ny symbolem hg.Strefe studzenia okresla czas lu= ok. 100 go¬ dzin.Dla uzyskania przedstawionych temperatur w lacznym czasie wypalania hc wynoszacym 300—400 godzin zuzycie gazu ziemnego o v kalorycznosci 8200 kcal/Nm3 wynosi 130—180 Nm3/h w porówna¬ niu do 270 Nmtyh przed wprowadzeniem wynalaz¬ ku. PL PL
Claims (3)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wypalania wyrobów elektrodowych, w komorowych piecach kregowych, znamienny tym, ze calkowity cykl wypalania prowadzi sie wedlug czterech charakterystycznych stref wypalania, a mianowicie: strefy wstepnego podgrzewania wsadu do temperatury 3O0°C, strefy powolnego podgrze¬ wania do temperatury 700°C, strefy koncowego wypalania do ok. 700—1300°C oraz strefy swobod¬ nego studzenia.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w strefie powolnego podgrzewania wsadu wzrost temperatury utrzymuje sie w granicach 1,2—4°C na godzine.
3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze wzrost temperatury w strefie powolnego pod¬ grzewania oraz koncowego wypalania osiaga sie przez doprowadzenie paliwa technologicznego o re¬ gulowanej ilosci równoczesnie do 5-ciu — 6-ciu komór pieca. 10 15 20 25 30 35 40 45 50KI. 21h,20/05 67 089 MKP H05b 7/06 ojnjB^sdujgf PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL67089B1 true PL67089B1 (pl) | 1972-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4662927B2 (ja) | 塊状の被焼成物を再生式竪炉内で焼成する方法 | |
| EP2920536B1 (en) | Methods for improved atmosphere control through secondary gas pressure wave firing | |
| CN103486849A (zh) | 一种可变气氛水泥熟料煅烧回转窑试验设备 | |
| US4000962A (en) | Method of heating up glass melting furnaces or the like | |
| MXPA01003608A (es) | Metodo para calcinar material que contenga carbonatos. | |
| PL67089B1 (pl) | ||
| US1564730A (en) | Process of calcining material | |
| GB1263527A (en) | Apparatus and method for the firing or baking of carbon-containing products | |
| CN209960963U (zh) | 热处理窑炉 | |
| CN2199205Y (zh) | 间接加热活性石灰煅烧炉 | |
| CA1087543A (en) | Method and apparatus for calcining coke | |
| CN104498071A (zh) | 油页岩干馏炼油中蓄热间歇加热炉的加热方法 | |
| SU1567527A1 (ru) | Способ варки стекла | |
| RU2072338C1 (ru) | Способ обжига керамических изделий | |
| US2421542A (en) | Method and furnace apparatus for calcining carbonate material and for other purposes | |
| CN104697343B (zh) | 特高温燃料炉窑 | |
| US3360251A (en) | Revolving flame roasting furnace | |
| US1758778A (en) | Kiln for the manufacture of fused cement | |
| KR100201367B1 (ko) | 애뉼라 샤프트킬른에서의 생석회 증산방법 | |
| CN212800119U (zh) | 一种玻璃窑炉用燃烧系统 | |
| SU763287A1 (ru) | Способ обжига сыпучего материала | |
| SU893958A1 (ru) | Способ обжига керамических изделий | |
| RU2063594C1 (ru) | Способ обжига карбонатного сырья и регенеративная шахтная печь для обжига карбонатного сырья | |
| SU1333634A1 (ru) | Способ обжига углеродистых заготовок | |
| SU1159909A1 (ru) | Способ термообработки керамических изделий из легкоплавких глин |