PL66977B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL66977B1 PL66977B1 PL132844A PL13284469A PL66977B1 PL 66977 B1 PL66977 B1 PL 66977B1 PL 132844 A PL132844 A PL 132844A PL 13284469 A PL13284469 A PL 13284469A PL 66977 B1 PL66977 B1 PL 66977B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- tin
- indium
- extraction
- solution
- hydrochloric acid
- Prior art date
Links
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 13
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 10
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 7
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 5
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 238000000622 liquid--liquid extraction Methods 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 claims 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 3
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 241000006479 Cyme Species 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
Description
W czasie ekstrakcji i reeksitrakcji nie tworza sie emulsje. Ekstrakcja cyny trój-n-butylofosforanem pozwala otrzymac ind zawierajacy mniej niz 0,01°/o cyny z surowców o dowolnym wzajemnym sto¬ sunku tych metali. 6697766977 Stosowanie rozcienczonych roztworów kwasu sol¬ nego i uzycie trój-n-butylofosforanu stwarza wa¬ runki dla selektywnej ekstrakcji cyny do fazy organicznej; w itych warunkach ind jest tylko nie¬ znacznie (1—®°/o) ekstrahowany wraz z cyna przez stosowany ekstrahent. Prowadzac ekstrakcje z roz¬ tworów 0,5—-5 normalnego kwasu solnego otrzy¬ muje sie .wspólczynniki rozdzielenia cyny od indu w granicach 10—1000, w zaleznosci od stosowanych warunków ekstrakcji.Powtarzajac ekstrakcje cyny trzy do czterokrotnie nowymi (porcjami ekstrahenita lub w przeciwpra- dzie osiaga sie w roztworze wodnym stezenie cyny w odniesieniu do indu mniejsze od 0,01—0,001°/o.Nastepnie ekstrakt organiczny izawierajacy cyne i nieznaczne ilosci indu przemywa sie roztworem 0,5—2 n kwasu solnego, co prowadzi do odzysku niemal calego indu, który ulegl ekstrakcji razem z cyna. Roztwór wodny z przemywania fazy orga¬ nicznej zawraca sie do cyklu ekstrakcji. Potem cyme reekstraihulje sie z ekstraktu 'roztworem 0,5—1 molarmego kwasu szczawiowego. Ostatnini eta¬ pem jest wydzielenie w znany sposób na drodze elektrolizy indu z roztworu wodnego oczyszczonego od cyny, a cyne z wodnego reekstralktu otrzymuje sie jedna ze znanych metod na przyklad przez stracanie luib elektrolize.Przyklad. Ekstrakcje wykonywano przy uzy¬ ciu 26,6% roztworu trój-n-butylofosforanu w tolu¬ enie z roztworów 'wodnych zawierajacych 2,37 g/l cyny i 40 g/l indu. Wspólczynniki ekstrakcji cyny i indu oraz obliczane na ich podstawie wspólczyn¬ niki rozdzielenia cyny od indu w funkcji stezenia kwasu solnego, podano w ponizszym zestawieniu. 10 15 30 35 Stezenie HO n 1,22 2,22 | 4,22 4 Wspólczyn¬ nik eks¬ trakcji Sn 6,34 15,59 36,94 Wspólczyn¬ nik eks¬ trakcji In ni Wspólczyn¬ nik rozdz.Sin : In 409 414 153 Ekstrakcje cyny powtórzono dwukrotnie nowymi porcjami ekstrahenta, z tych samych wyjsciowych roztworów wodnych. Nastepnie polaczono roztwory wodne i wydzielono z nich ind na drodze elektro¬ lizy. Stezenie cyny w metalicznym indzie bylo mniejsze od 0,005*70. Z fazy organicznej reekstra- howano cyne 0,5 m roztworem kwasu szczawio¬ wego, w tych warunkach otrzymano ponad 99,5°/o wydajnosc reekstrakcji cyny, która wydzielono za pomoca elektrolizy. PL PL
Claims (1)
1. Z a st r z e z e n i e p a t e n t o w e Sposób oddzielania indu od cyny przez ekstrak¬ cje w ukladzie ciecz-ciecz, znamienny tym, ze eks¬ trakcje cyny prowadzi sie z roztworów 0,5—5 n normalnego kwasu solnego za pomoca 1—100% roztworu itrój-n^butylotfosforanu rozcienczonego obojejtnym [rozpuszczalnikiem organicznym, po czym z oczyszczonego od cyny roztworu wodnego ind wydziela sie w znany sposób na drodze elektro¬ lizy, zas ekstakt zawierajacy cyne przemywa sie 0,5.—2 normalnym kwasem solnym, po czym cyne reekstrahuje sie 0,5—ii molarnym roztworem kwa¬ su szczawiowego, z którego wydziela sie cyne w znany sposób przez stracanie lub elektrolize. r KZG Nr 1, zam. 538/72 — 120 Cena zl 10.— PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL66977B1 true PL66977B1 (pl) | 1972-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhang et al. | Removal of iron from sythetic copper leach solution using a hydroxy-oxime chelating resin | |
| US3821352A (en) | Process for separation of yttrium from the lanthanides | |
| US3399055A (en) | Separation of cobalt by liquid extraction from acid solutions | |
| EP0186882B1 (en) | Solvent extraction process for recovery of zinc | |
| JPS6152085B2 (pl) | ||
| DE1592432B1 (de) | Verfahren zur Zinkabtrennung von Cadmium | |
| US3131998A (en) | Liquid-liquid extraction recovery of cobalt values using a quaternary ammonium extractant | |
| US3883634A (en) | Liquid-liquid extraction of germanium from aqueous solution using hydroxy-oximes | |
| US4432952A (en) | Process for separating germanium from an aqueous solution by means of an alphahydroxyoxime | |
| US3835213A (en) | Co-extraction and separate recovery of uranium and thorium from acid solutions | |
| US2951740A (en) | Processing of neutron-irradiated uranium | |
| CN107810283A (zh) | 从含有铀的有机相分离铁的方法和从含有铀和铁的矿物酸的水性溶液萃取铀的方法 | |
| PL66977B1 (pl) | ||
| Rydberg | The reduction of plutonium by tetravalent uranium | |
| KR890004520B1 (ko) | 인산 습식 제조과정에서 인산염-함유 광석에 함유된 우라늄, 이트륨, 토륨 및 희토류를 총회수하는 방법 | |
| US3179503A (en) | Extraction of cesium from aqueous solution using phenols | |
| US4185078A (en) | Extraction process for recovery of rhenium | |
| US3360346A (en) | Process of separation of uranium and thorium starting from a solution containing these two elements | |
| US3192012A (en) | Process for separating the rare earth elements by means of solvent extraction | |
| US2937925A (en) | Solvent extraction process for uranium from chloride solutions | |
| Goldenberg et al. | Extraction of uranium from heap leach liquor with tri-n-octylamine: equilibrium data and flow-sheet calculations | |
| Baradel et al. | Extraction of As from copper refining electrolyte | |
| US5093090A (en) | Process for separating antimony from acidic solutions containing same with an organic diluent containing a polyol | |
| US3615171A (en) | Process of separating yttrium from lanthanide rare earths | |
| SU597239A1 (ru) | Способ извлечени трехвалентной сурьмы из кислых растворов |