PL66977B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL66977B1
PL66977B1 PL132844A PL13284469A PL66977B1 PL 66977 B1 PL66977 B1 PL 66977B1 PL 132844 A PL132844 A PL 132844A PL 13284469 A PL13284469 A PL 13284469A PL 66977 B1 PL66977 B1 PL 66977B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
tin
indium
extraction
solution
hydrochloric acid
Prior art date
Application number
PL132844A
Other languages
English (en)
Inventor
Golinski Marek
Original Assignee
Instytut Badan Jadrowych
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Badan Jadrowych filed Critical Instytut Badan Jadrowych
Publication of PL66977B1 publication Critical patent/PL66977B1/pl

Links

Description

W czasie ekstrakcji i reeksitrakcji nie tworza sie emulsje. Ekstrakcja cyny trój-n-butylofosforanem pozwala otrzymac ind zawierajacy mniej niz 0,01°/o cyny z surowców o dowolnym wzajemnym sto¬ sunku tych metali. 6697766977 Stosowanie rozcienczonych roztworów kwasu sol¬ nego i uzycie trój-n-butylofosforanu stwarza wa¬ runki dla selektywnej ekstrakcji cyny do fazy organicznej; w itych warunkach ind jest tylko nie¬ znacznie (1—®°/o) ekstrahowany wraz z cyna przez stosowany ekstrahent. Prowadzac ekstrakcje z roz¬ tworów 0,5—-5 normalnego kwasu solnego otrzy¬ muje sie .wspólczynniki rozdzielenia cyny od indu w granicach 10—1000, w zaleznosci od stosowanych warunków ekstrakcji.Powtarzajac ekstrakcje cyny trzy do czterokrotnie nowymi (porcjami ekstrahenita lub w przeciwpra- dzie osiaga sie w roztworze wodnym stezenie cyny w odniesieniu do indu mniejsze od 0,01—0,001°/o.Nastepnie ekstrakt organiczny izawierajacy cyne i nieznaczne ilosci indu przemywa sie roztworem 0,5—2 n kwasu solnego, co prowadzi do odzysku niemal calego indu, który ulegl ekstrakcji razem z cyna. Roztwór wodny z przemywania fazy orga¬ nicznej zawraca sie do cyklu ekstrakcji. Potem cyme reekstraihulje sie z ekstraktu 'roztworem 0,5—1 molarmego kwasu szczawiowego. Ostatnini eta¬ pem jest wydzielenie w znany sposób na drodze elektrolizy indu z roztworu wodnego oczyszczonego od cyny, a cyne z wodnego reekstralktu otrzymuje sie jedna ze znanych metod na przyklad przez stracanie luib elektrolize.Przyklad. Ekstrakcje wykonywano przy uzy¬ ciu 26,6% roztworu trój-n-butylofosforanu w tolu¬ enie z roztworów 'wodnych zawierajacych 2,37 g/l cyny i 40 g/l indu. Wspólczynniki ekstrakcji cyny i indu oraz obliczane na ich podstawie wspólczyn¬ niki rozdzielenia cyny od indu w funkcji stezenia kwasu solnego, podano w ponizszym zestawieniu. 10 15 30 35 Stezenie HO n 1,22 2,22 | 4,22 4 Wspólczyn¬ nik eks¬ trakcji Sn 6,34 15,59 36,94 Wspólczyn¬ nik eks¬ trakcji In ni Wspólczyn¬ nik rozdz.Sin : In 409 414 153 Ekstrakcje cyny powtórzono dwukrotnie nowymi porcjami ekstrahenta, z tych samych wyjsciowych roztworów wodnych. Nastepnie polaczono roztwory wodne i wydzielono z nich ind na drodze elektro¬ lizy. Stezenie cyny w metalicznym indzie bylo mniejsze od 0,005*70. Z fazy organicznej reekstra- howano cyne 0,5 m roztworem kwasu szczawio¬ wego, w tych warunkach otrzymano ponad 99,5°/o wydajnosc reekstrakcji cyny, która wydzielono za pomoca elektrolizy. PL PL

Claims (1)

1. Z a st r z e z e n i e p a t e n t o w e Sposób oddzielania indu od cyny przez ekstrak¬ cje w ukladzie ciecz-ciecz, znamienny tym, ze eks¬ trakcje cyny prowadzi sie z roztworów 0,5—5 n normalnego kwasu solnego za pomoca 1—100% roztworu itrój-n^butylotfosforanu rozcienczonego obojejtnym [rozpuszczalnikiem organicznym, po czym z oczyszczonego od cyny roztworu wodnego ind wydziela sie w znany sposób na drodze elektro¬ lizy, zas ekstakt zawierajacy cyne przemywa sie 0,5.—2 normalnym kwasem solnym, po czym cyne reekstrahuje sie 0,5—ii molarnym roztworem kwa¬ su szczawiowego, z którego wydziela sie cyne w znany sposób przez stracanie lub elektrolize. r KZG Nr 1, zam. 538/72 — 120 Cena zl 10.— PL PL
PL132844A 1969-04-08 PL66977B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL66977B1 true PL66977B1 (pl) 1972-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhang et al. Removal of iron from sythetic copper leach solution using a hydroxy-oxime chelating resin
US3821352A (en) Process for separation of yttrium from the lanthanides
US3399055A (en) Separation of cobalt by liquid extraction from acid solutions
EP0186882B1 (en) Solvent extraction process for recovery of zinc
JPS6152085B2 (pl)
DE1592432B1 (de) Verfahren zur Zinkabtrennung von Cadmium
US3131998A (en) Liquid-liquid extraction recovery of cobalt values using a quaternary ammonium extractant
US3883634A (en) Liquid-liquid extraction of germanium from aqueous solution using hydroxy-oximes
US4432952A (en) Process for separating germanium from an aqueous solution by means of an alphahydroxyoxime
US3835213A (en) Co-extraction and separate recovery of uranium and thorium from acid solutions
US2951740A (en) Processing of neutron-irradiated uranium
CN107810283A (zh) 从含有铀的有机相分离铁的方法和从含有铀和铁的矿物酸的水性溶液萃取铀的方法
PL66977B1 (pl)
Rydberg The reduction of plutonium by tetravalent uranium
KR890004520B1 (ko) 인산 습식 제조과정에서 인산염-함유 광석에 함유된 우라늄, 이트륨, 토륨 및 희토류를 총회수하는 방법
US3179503A (en) Extraction of cesium from aqueous solution using phenols
US4185078A (en) Extraction process for recovery of rhenium
US3360346A (en) Process of separation of uranium and thorium starting from a solution containing these two elements
US3192012A (en) Process for separating the rare earth elements by means of solvent extraction
US2937925A (en) Solvent extraction process for uranium from chloride solutions
Goldenberg et al. Extraction of uranium from heap leach liquor with tri-n-octylamine: equilibrium data and flow-sheet calculations
Baradel et al. Extraction of As from copper refining electrolyte
US5093090A (en) Process for separating antimony from acidic solutions containing same with an organic diluent containing a polyol
US3615171A (en) Process of separating yttrium from lanthanide rare earths
SU597239A1 (ru) Способ извлечени трехвалентной сурьмы из кислых растворов