PL6656B1 - Sposób i urzadzenie do oczyszczania wody zasilajacej kotly parowe. - Google Patents

Sposób i urzadzenie do oczyszczania wody zasilajacej kotly parowe. Download PDF

Info

Publication number
PL6656B1
PL6656B1 PL6656A PL665624A PL6656B1 PL 6656 B1 PL6656 B1 PL 6656B1 PL 6656 A PL6656 A PL 6656A PL 665624 A PL665624 A PL 665624A PL 6656 B1 PL6656 B1 PL 6656B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
water
point
chemicals
boiler
mixture
Prior art date
Application number
PL6656A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL6656B1 publication Critical patent/PL6656B1/pl

Links

Description

Wiadomo, ze wode zasilajaca kotly pa¬ rowe oczyszcza sie zapomoca dodawania do niej poza kotlem srodków chemicz¬ nych i wody alkalicznej. Alkalicznosc wo¬ dy waha sie zaleznie od jej koncentra¬ cji i skladu (soda, wodzian sodowy) bar¬ dzo znacznie, dotad jednak nie bylo pew¬ nosci dostosowania podobnego traktowania wody zasilajacej do zmiennej alkaliczno¬ sci wody kotlowej. Wedlug wynalazku o- siaga sie te pewnosc przez oddzielenie traktowania wody srodkami chemicznemi od traktowania woda kotlowa, o tyle, ze dzialanie srodków chemicznych mozna sci¬ sle okreslic, aby na tej zasadzie regulowac ich dodatek, przyczem domieszke wody kotlowej uskutecznia sie w stalych ilo¬ sciach. Traktowanie srodkami chemiczne¬ mi i woda kotlowa mozna przytem oddzie¬ lic zupelnie lub, jak to przedstawiono po¬ nizej, tylko czesciowo.Jezeli mieszanie wody ze srodkami che¬ micznemi i woda kotlowa uskutecznia sie w oddzielnych zbiornikach, umieszczenie punktu badania nie przedstawia zadnej trudnosci. Urzadzenie tego rodzaju nie wy¬ maga przedstawienia na rysunku.Przy mieszaniu wody ze srodkami che¬ micznemi i alkaliczna woda kotlowa w jed¬ nym zbiorniku, dla nastepnego' badania wo¬ dy traktowanej poprzednio srodkami che¬ micznemi, tak ustanawia sie punkt w zbior¬ niku przeznaczonym do oczyszczania, ze jest on oddzielony od punktu, w którym doprowadza sie wode kotlowa.Rysunek przedstawia kilka rodza-jów wykonania podobnego urzadzenia dp oczyszczania przy jednym zbiorniku w przekroju i z tern zalozeniem, ze do oczy¬ szczania zostaja uzyte soda i wodzian wapna poza doprowadzana woda kotlowa.Te zatem srodki sa dodawane do wody su¬ rowej oddzielnie od domieszywanej wody kotlowej.W wykonaniu wedlug fig. 1, scianka la¬ mana d dzieli zbiornik c do oczyszczania na dwie lezace ponad soba czesci tak, ze punkty mieszania a i 6 sa oddzielone. Ru¬ rami f i h doprowadzamy sode i wapno do pierwszego punktu mieszania a, nato¬ miast rura i doprowadzamy wode kotlowa do drugiego punktu b. Surowa woda prze¬ wodem m wpada równiez do punktu pierw¬ szego a, a w tym samym punkcie woda o- czyszczona wapnem i soda przez dolny o- twór przegrody d przechodzi do drugiego punktu mieszania b i tu zostaje zmiek¬ czona woda kotlowa. W przejsciu z jedne¬ go punktu do drugiego, a zatem przy x, mo¬ zemy odbierac wode do próby badania dzialan sody i wapna. Bez wzgledu na zmienna alkalicznosc doprowadzanej w równej ilosci wody kotlowej, mozemy sci¬ sle okreslac dodatek sody i wapna. Przy P woda wpada uprzednio do filtru, a nastep¬ nie do kotla.Forma wykonania wedlug fig. 2 rózni sie od poprzedniej tern tylko, ze prosto¬ padla scianka d tworzy tutaj dwa przyle¬ gle lecz wzajemnie oddzielone punkty mie¬ szania a i b. Ponadto woda potraktowana soda i wapnem w punkcie a, przed dosta¬ niem sie do punktu 6, przechodzi rura s dla dokladniejszego zmieszania z woda kotlowa. Punkt badania jest oznaczony przez jc. Przy dodawaniu wedlug opisa¬ nych form wykonania dwóch róznych srod¬ ków chemicznych, mozna w pewnych ra¬ zach poprzestac na przestrzeganiu dzia¬ lania tylko jednej z substancyj. Urza¬ dzenie, polegajace na tej zasadzie, przedstawia fig. 3, zreszta podob¬ ne Jest jak na fig. 1. Do punktu a pierw¬ szego mieszania doprowadzamy z woda su¬ rowa (przez m) tylko wapno (przez f), a jednoczesnie (przez h) z woda kotlowa [przez i) wprowadzamy sode do drugiego punktu mieszania b. W punkie próby x mo¬ zemy zatem sprawdzic tylko dzialanie wap¬ na, co czasami wystarcza. Forma wykona¬ nia wedlug fig. 4 polega na tej samej zasa¬ dzie, a zreszta jest podobna jak na fig. 2.We wszystkich wykonaniach nalezy zau¬ wazyc, ze przewód do wody surowej jest oznaczony przez m, przewód do wapna przez f, przewód do sody przez h, a do wody kotlowej przez i. Badar nie mozemy naturalnie uskuteczniac w wodzie zupelnie zreagowanej i mozliwie przejasnionej, tak, ze u- wzgledniajac wlaczne badanie, musimy re¬ zerwowac stosunkowo duzo miejsca do dzialania substancyj chemicznych na wode surowa przed domieszaniem wody kotlo¬ wej, podczas gdy bez badania mieszanina surowej wody z temi substancjami moze byc natychmiast zmieszana z woda kotlo¬ wa i pozostawiona do reakcji. Dla za¬ oszczedzenia miejsca do reakcji odbiera sie z jeszcze niezreagowanej mieszaniny surowej wody ze srodkami chemicznemi, niewielka czesc i pozostawia do przeja¬ snienia, a do reszty mieszaniny natych¬ miast dodaje sie wode kotlowa. Badanie o- debranej i zreagowanej malej ilosci wody pozwala naturalnie równie dobrze okreslic konieczny dodatek srodków chemicznych, jak badanie calej ilosci zreagowanej wody.Urzadzenie do odbierania próby malej ilo¬ sci wody nie wymaga zatem wiele miejsca, nie przeszkadza biegowi roboty, poniewaz reakcja w oddzielonej ilosci wody odbywa sie wprawdzie jednoczesnie z reakcja ogól¬ nej ilosci, lecz zostaje doprowadzona do konca niezaleznie od niej, a przejscie ma¬ lej ilosci odebranej wody traktowanej tylko srodkami chemicznemi z woda mieszana z woda kotlowa nie posiada znaczenia. — 2 —Fig. 5 przedstawia w przekroju urza¬ dzenie do wykonania tego rodzaju sposo¬ bu.Przewodem m wprowadza sie surowa wode, a przewodem / dowolna substancje chemiczna (moze byc dwie lub w.ie:-3J) do rury 12, z której mieszanina przechodzi do reakcyjnego zbiornika l. Przewodem i wprowadza sie wode kotlowa, która lacz¬ nie 7. wprowadzona substancja chemiczna oddzialywa na wode. Oczyszczona woda odplywa ze zbiornika t przelewem P.Okolo rury m lub w innym punkcie zbiornika reakcyjnego znajduje sie rura próbna o, w która od dolu wchodzi niewiel¬ ka ilosc mieszaniny wody surowej ze srod¬ kami chemicznemi, podczas gdy w zbior¬ niku odbywa sie wspólne dzialanie tych srodków i wody kotlowej, w rurze o zacho¬ dzi tylko reakcja miedzy surowa woda i srodkami chemicznemi. W górnym koncu rury o jest umieszczony przewód próbny x, z którego odbiera sie zreagowana i prze¬ jasniona wode, jeszcze nie zmieszana z wo¬ da kotlowa. Mala ilosc mozna odbierac równiez po ukonczeniu reakcji, a w tym wypadku rura o winna byc umieszczona wyzej, np. okolo u. W kazdym razie dolny koniec rury o, lub punkt, w którym odbywa sie odbieranie, powinien lezec ponizej punk¬ tu doprowadzania wody kotlowej (dolny koniec rury i). Odbieranie malych ilosci wody mozna uskuteczniac w rózny sposób, np. mozna odprowadzac wode z rury m przez przestrzen / nazewnatrz zbiornika reakcyjnego. W danym razie woda kotlo¬ wa moglaby doplywac ponizej punktu od¬ bierania próbnej mieszaniny, t. j. ponizej dolnego konca. W przedstawionym przy¬ kladzie wykonania mala ilosc zreagowanej wody uchodzi góra rury o i miesza sie z dodawana woda kotlowa, co jednak niema wplywu na wlasciwosc ostateczna wody, poniewaz w porównaniu z ogólna iloscia calkowicie oczyszczonej wody, slady twar¬ dosci w malej ilosci odebranej wody nie maja znaczenia.Duza oszczednosc miejsca i aparatów zyskuje sie dodajac dosc wczesnie wode kotlowa do mieszaniny wody surowej ze srodkami chemicznemi i odbierajac do pró¬ by czesc wody przed rozpoczeciem reakcji.Im pózniej odbiera sie próby, tern mniej oszczedza sie miejsca; w kazdym razie ni¬ niejszy sposób przedstawia zalete w po¬ równaniu ze sposobami dotychczas stoso- wanemi. PL PL

Claims (6)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób oczyszczania wody zasilaja¬ cej kotly parowe przez mieszanie wody ze srodkami chemicznemi i doprowadzona al¬ kaliczna woda kotlowa poza kotlem, zna¬ mienny tern, ze traktowanie wody srodka¬ mi chemicznemi jest oddzielone od trakto¬ wania woda kotlowa, przyczem dzialanie tych srodków moze byc zbadane, aby na zasadzie tego okreslenia mozna bylo regu¬ lowac ich dodatek, doplyw zas wody ko¬ tlowej odbywa sie w stalej ilosci.
2. Urzadzenie do wykonania sposobu wedlug zastrz, 1, przy mieszaniu wody ze srodkami chemicznemi i doprowadzana al¬ kaliczna woda kotlowa tylko w jednym zbiorniku, znamienne tern, ze w zbiorniku reakcyjnym wytwarza sie punkt (x) do ba¬ dania dzialania dodanych srodków che¬ micznych przez oddzielenie punktu, w któ¬ rym dodaje sie srodki chemiczne od punk¬ tu fbj, w którym doprowadza sie wode kotlowa.
3. Urzadzenie wedlug zastrz. 2, zna¬ mienne tern, ze przy dodawaniu dwóch róznych srodków chemicznych, jako punkt fi) sluzy do mieszaniny wody surowei z jednym tylko srodkiem, a drugi punkt (b) sluzy do wprowadzania wody kotlowej i drugiego srodka chemicznego, aby tyni sposobem, przed przejsciem do drugiego punktu mieszania, wytworzyc punkt (x) do -^ 3 —zbadania dzialania pierwszego danego srodka (fig. 3 i 4).
4. Sposób oczyszczania wody zasilaja¬ cej kotly parowe wedlug zastrz. 1, zna¬ mienny tern, ze z mieszaniny jeszcze nie- zreagowanej i nieprzejasnionej wody su¬ rowej ze srodkami chemicznemi odbiera sie do próby niewielka czesc, pozostawia¬ jac ja do zreagowania, a do przewaznej czesci mieszaniny dodaje sie wode kotlo¬ wa.
5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tern, ze odbieranie czesci wody do próby nastepuje po skonczonej reakcji, jednak przed odstaniem sie mieszaniny.
6. Urzadzenie do wykonania sposobu wedlug zastrz. 4, znamienne tern, ze w zbiorniku reakcyjnym do mieszania wody surowej ze srodkami chemicznemi i woda kotlowa, jest umieszczona prostopadla ru¬ ra, w której wnosi sie odbierana mieszani¬ na wody surowej i srodków chemicznych, a w górze znajduje sie przewód do pobie¬ rania prób. Hans Reisert & Co. K o m m an d i t g e s e 11 s c ha f t auf Aktien. Zastepca: I. Myszczynski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 6656. Druk L. Boguslawskiego, Warstawa. PL PL
PL6656A 1924-08-16 Sposób i urzadzenie do oczyszczania wody zasilajacej kotly parowe. PL6656B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL6656B1 true PL6656B1 (pl) 1927-02-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2419579A1 (de) Schwefeldioxid-nassreinigungssystem
DE2716426A1 (de) Verfahren zur anzeige und steuerung des prozentualen anteils von festen teilchen in einer fluessigen mischung
PL6656B1 (pl) Sposób i urzadzenie do oczyszczania wody zasilajacej kotly parowe.
DE2905778C2 (de) Waschanlage für Schwefeldioxid enthaltende Gase
DE497096C (de) Verfahren zur Gewinnung von Cyanwasserstoffsaeure
US2809158A (en) Method and apparatus for sequestering soluble impurities in water
CS204357B1 (en) Device for the biological purification of waste water with active spaces for aerobic activation and with separating space for the separation of activated sludge by the fluid filtration
DE403380C (de) Verfahren zum Reinigen von Dampfkesselspeisewasser durch Mischung des Wassers mit Chemikalien und zugefuehrtem alkalischen Kesselwasser ausserhalb des Kessels
SU874096A1 (ru) Аппарат дл обезвоживани нефти
GB314016A (en) Improvements relating to purifying liquids
RU2359733C1 (ru) Аппарат многофункциональный для подготовки нефти
Kothandaraman et al. Performance characteristics of chlorine contact tanks
Tiger Carbonaceous Zeolites—An Advance in Boiler-Feedwater Conditioning
CH629678A5 (en) Process for removing sulphur dioxide from exhaust air and apparatus for carrying out this process
DE393994C (de) Klaeranlage mit Faulraum und Vorrichtung zum Ableiten von Gasen
RU2797658C1 (ru) Способ реагентной обработки фугата
PL24476B1 (pl) Sposób otrzymywania fenoli z wód sciekowych.
DE513049C (de) Acetylenentwickler mit einer die Karbidpatrone aufnehmenden Glocke
DE225281C (pl)
AT8150B (de) Acetylenentwickler.
AT137555B (de) Acetylen-Entwickler nach dem Schubladensystem mit feststehender Gasglocke.
DE471988C (de) Im Dom von Lokomotivkesseln eingebauter Abscheider der Kesselsteinbildner
SU55627A1 (ru) Прибор дл определени сернистого газа
DE202024102753U1 (de) Vorrichtung zum Reinigen von farb- und/oder lackhaltigem Abwasser
DE750580C (de) Zelle zur Zerlegung von Alkaliamalgam