PL66128B3 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL66128B3 PL66128B3 PL133859A PL13385969A PL66128B3 PL 66128 B3 PL66128 B3 PL 66128B3 PL 133859 A PL133859 A PL 133859A PL 13385969 A PL13385969 A PL 13385969A PL 66128 B3 PL66128 B3 PL 66128B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- chloride
- allyl chloride
- reaction solution
- dichlorohydrins
- chlorine
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N Allyl chloride Chemical compound ClCC=C OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 7
- OHXAOPZTJOUYKM-UHFFFAOYSA-N 3-Chloro-2-methylpropene Chemical compound CC(=C)CCl OHXAOPZTJOUYKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloropropan-2-ol Chemical compound ClCC(O)CCl DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- -1 chlorocarbonyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 15.VIII.1972 66128 KL 12g,5/02 MKP C07c 31/34 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Krystyna Szafraniak, Jerzy Myszkowski, Antoni Zbigniew Zielinski Wlasciciel patentu: Politechnika Szczecinska, Szczecin (Polska) Sposób wytwarzania dwuchlorohydryn glicerynowych Przedmiotem patentu Nr 50365 jest sposób wy¬ twarzania dwuchlorohydryn glicerynowych z chlor¬ ku allilu i kwasu podchlorawego, przez wprowa¬ dzanie chlorku allilu w postaci pary do roztworu reakcyjnego w temperaturze 45—65°C.Stwierdzono, ze w podobny sposób, zmieniajac jedynie warunki syntezy mozna otrzymac równiez dwuchlorohydryny /?-metyloglicerynowe z chlorku metallilu. Ze wzgledu na wyzsza temperature wrzenia chlorku metallilu: 72°C w stosunku do chlorku allilu: 45°C podniesiono temperature roz¬ tworu reakcyjnego do 65—85°C.Wada dotychczas znanych metod otrzymywania dwuchlorohydryn /?-metyloglicerynowych jest to, ze chlorek metallilu wprowadza sie do wody chlo¬ rowej w fazie cieklej, co powoduje tworzenie sie odrebnej fazy organicznej, która sprzyja nadmier¬ nemu powstawaniu niepozadanych produktów ubocznych powstajacych glównie przez przylaczenie sie elementarnego chloru do chlorku metallilu.Sposobem wedlug wynalazku chlorek metallilu wprowadza sie w postaci pary przez belkotke do roztworu reakcyjnego w temperaturze 65—85°C.Zaleta tego sposobu jest przede wszystkim to, ze chlorek metallilu reaguje z kwasem podchlorawym na granicy faz, nie tworzac fazy cieklej, przez co ogranicza sie mozliwosc zajscia reakcji miedzy chlorkiem metallilu a chlorem elementarnym, a tym samym zwieksza sie znacznie wydajnosc pro¬ cesu. 15 25 Ponadto zastosowanie podwyzszonej temperatu¬ ry procesu wplywa korzystnie na stopien hydroli¬ zy chloru w kierunku kwasu podchlorawego oraz na szybkosc reakcji chlorohydroksylowania.Przyklad. Do reaktora o pojemnosci 0,5 1 napelnionego woda wprowadza sie w fazie gazo¬ wej chlorek metallilu i chlor w stosunku molowym 1 : 1 z szybkoscia 0,9 mola/litr. godzine. Chlor wprowadzany jest w temperaturze pokojowej, pa¬ ry chlorku metallilu w temperaturze 80°C.Wode doprowadza sie na szczyt kolumny chlo¬ rowej z taka szybkoscia, aby utrzymac w roztwo¬ rze stezenie kwasu solnego 0,35 n, co odpowiada stezeniu 0,17 mol/litr dwuchlorohydryn /?-metylo- glicerynowych. Roztwór produktów reakcji odbie¬ rany jest w sposób ciagly przelewem umieszczo¬ nym w górnej czesci kolumny obiegowej, a pro¬ dukt uboczny, stanowiacy oddzielna faze organicz¬ na odbierany jest z dolnej czesci reaktora.Temperature procesu okolo 85°C utrzymuje sie przez przeponowe ogrzewanie cieczy obiegowej.Prowadzac w taki sposób proces chlorohydroksylo¬ wania chlorku metallilu otrzymuje sie dwuchloro¬ hydryny /?-metyloglicerynowe z wydajnoscia okolo 82% w stosunku do zuzytego chlorku metallilu, przy czym wydajnosc wielochloropochodnych wy¬ nosi okolo 10%, a zwiazków chlorokarbonylowych okolo 7%. 66128k 3 PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania dwuchlorohydryn gliceryno¬ wych z chlorku allilu i kwasu podchlorawego przez wprowadzenie par chlorku allilu do roztwo¬ ru reakcyjnego wedlug patentu Nr 50365, znamien- 4 ny tym, ze jako chlorek allilu stosuje sie chlorek metallilu, który wprowadza sie do roztworu reak¬ cyjnego w temperaturze 65—85°C, przy czym jako produkt reakcji otrzymuje sie dwuchlorohydryny /?-metyloglicerynowe. PZG w; Pab., zam. 1105-72, nakl. 195 + 20 egz. Cena zl 10,— PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL66128B3 true PL66128B3 (pl) | 1972-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH01313442A (ja) | 塩化ビニルの製造方法 | |
| US2216548A (en) | Process for production of unsaturated amines | |
| PL66128B3 (pl) | ||
| US2615049A (en) | Process for producing chloral | |
| US2296614A (en) | Liquid phase halo-substitution of partially halogenated unsaturated organic compounds | |
| CN109651111A (zh) | 一种对氯苯甲醛的制备方法 | |
| US3997578A (en) | Oxidation of alcohols to carboxylic acids with ruthenium catalysts and peracid oxidizing agents | |
| CN112125825A (zh) | 一种4′-溴甲基-2-氰基联苯的制备配方 | |
| US5043489A (en) | Method of preparing monohalogenated nitroalkanes | |
| JP2025532419A (ja) | ８－クロロオクタン酸エチルの製造方法 | |
| US1938175A (en) | Manufacture of alkyl hypohalites | |
| US2539307A (en) | Method of making vinyl chloride | |
| WO1994006742A1 (en) | Process for preparing perhaloacyl chlorides | |
| US3382041A (en) | Process for the manufacture of azines from which hydrazine and its salts may be prepared | |
| US4036887A (en) | Preparation of 3-bromobenzaldehyde | |
| US2863924A (en) | Method of producing polychlorinated acetaldehydes | |
| JP3932791B2 (ja) | 塩化ビニリデンの製造方法 | |
| US3346646A (en) | Selective halogenation of ketones | |
| US2540675A (en) | Thiophene chlorination with iodine catalyst | |
| US4496777A (en) | Production of halohydrins | |
| US2697119A (en) | Process for chlorination of diethyl ether | |
| US2475364A (en) | Catalytic hydrolysis of unsaturated halides | |
| US3707574A (en) | Method for the continuous production of 1,1-dichlorethane | |
| US3364233A (en) | Method of preparing tetrachlorothiophene | |
| US4479020A (en) | Production of halohydrins |